C'est un grand oui pour les entretiens audios ! Merci beaucoup pour ton travail, depuis le temps que je connais Cher Corps, je suis toujours aussi émue et inspirée par ces femmes :)
Cette femme a tout mon respect et toute mon admiration pour avoir mené à bien son combat de femme. Et c'est oui plutôt deux fois qu'une pour les "grands entretiens" ! :)
Superbe travail comme d'hab 😁 Et c'est génial d'aborder ce sujet de l'endométriose, plus on en parle et plus on fait exister la maladie dans l'esprit collectif, plus on pourra se pencher sur les recherches médicales 😊
Quel joli témoignage ! « Cher corps » est une excellente idée à ne surtout pas freiner, bien au contraire ! Nous avons toutes tellement de profils différents ☺️ et riches d’intérêt. Merci ! Et un grand oui aux versions audio d’une heure 🙌🏻.
Merci Léa pour ce "Cher corps" très instructif Merci Mathilde pour votre courage et votre détermination et merci Laura ML pour votre témoignage ! Il faut souhaiter en effet que l' endométriose soit de plus en plus prise au sérieux et que les recherches avancent pour le bien-être des femmes, quel que soit leur choix de maternité ou non . Je suis d'accord avec Mathilde quand elle dit que si les hommes avaient cette maladie terrible, les recherches médicales seraient plus loin Et donc à nous les femmes, atteintes de cette maladie ou pas d'en parler pour que les choses avancent ! Merci à vous toutes et courage !
Merci Mathilde d'avoir eu le courage de parler de ce parcours difficile avec l'endométriose 🙏🏻. Toutes mes félicitations pour les deux adorables forces de la nature qui sont venues au monde, elles ont de qui tenir semble-t-il 😉 Comme toujours, merci infiniment Léa pour la qualité de ces Cher Corps, de vraies petites bulles de douceur et d'acceptation de soi dans ce monde pas toujours bienveillant. Pour répondre à la question, oui oui et OUI pour la version longue et audio de Cher Corps, et si ce n'est pas trop demander, ce serait même super chouette que ce soit rétroactif (avec toutes les sublimes personnes que tu as déjà rencontrées). Un grand merci pour ce travail important et unique en son genre ✨❤️
Merci Mathilde pour ton témoignage, très important pour pouvoir parler encore plus de l'endométriose. C'est dingue qu'on n'ait découvert cette maladie très récemment, comme quoi, le corps des femmes hein. Enfin bref, je suis contente que malgré tout ça, vous ayez pu avoir des enfants :) Merci Léa pour ce partage
L'endometriose à été découvert il y a longtemps. On en parle beaucoup plus que très récemment. Comme il s'agit de l'intimité de la femme c'était tabou.
Mais ouiiiiiiii la version longue en audio!Merci du fond du coeur Léa et merci à toutes ces pépites qui sont venues témoigner et à toutes celles à venir.
C'est la vidéo qui me parle le plus car j'ai également ce sentiment d'être foirée : trouble cardio, scoliose+cyphose, soupçons sur une éventuelle endométriose, tendons d'Achille trop courts dû à une excroissance osseuse au niveau du talon, bref... Beau témoignage sinon, comme d'hab :)
Génial ! C’est super important de parler de sujets comme l’endométriose ! Plus on en parlera mieux ces femmes pourront être aidées ! Courage à Mathilde
Merci Mathilde pour ton partage et de parler de l'endométriose, j'ai deux proches qui en souffre et c'est assez méconnu pourtant assez fréquent. Je suis très heureuse d'entendre ton parcours de FIV et le résultat deux filles, c'est magnifique. Belle route à toi et Merci Léa =)
Bonjour à tous et toutes, Je souhaite vraiment corriger l'idée reçue selon laquelle un stade 1 est moins handicapant qu'un stade 4. Je suis jeune étudiante de 25 ans, et mon parcours de vie et scolaire est profondément altéré par mon endométriose au quotidien. Il faut savoir que les symptômes - qui ne sont pas uniquement de la douleur, mais également de la fatigue chronique, des vomissements, des malaises, etc. - ne sont absolument pas corrélés au stade de développement de la maladie, bien au contraire. Je suis peu épaisse, et j'ai dû faire de nombreux compromis pour pouvoir suivre le cours de mes études et maintenir mes relations amoureuses avec cette maladie. J'étudie actuellement au Mexique et j'ai du passer un contrat avec ma médecin de la douleur pour interrompre mon traitement et pouvoir partir à l'étranger. La contrepartie est de souffrir chaque jour et d'apprendre avec un corps douloureux pour pouvoir vivre une expérience similaire à celle d'un être humain lambda. Par ailleurs, d'un point de vue social et féministe, iI est vraiment très difficile et pénible de systématiquement voir que l'endométriose est mise en relation avec la fertilité. J'espère aussi pouvoir avoir dès enfants, mais toutes les femmes atteintes ne sont pas concernées par cette perspective de vie et doivent faire face à la maladie au travail, dans l'intimité, etc. Il n'existe pas une, mais des endométrioses. Merci Léa pour ton travail néanmoins. Encore une perle de vidéo. 🌺❤️🧡
Je suis désolée d'entendre ta souffrance qui a l'air particulièrement handicapante. Et désolée d'avoir été maladroite dans l'interview. Je ne suis en rien un professionnel de santé et ne parle qu'à travers ma propre expérience. Je ne suis absolument pas du genre à dire qu'une femme se doit de faire des enfants. Loin de là. Je pense que c'est à chacune de décider en fonction de ses désirs. Le mien était d'avoir des enfants. C'est tout. Je suis désolée de voir que mon expérience t'ai fait réagir ainsi. Je ne souhaite minimiser les souffrances de personne et encore moins dénigrer les choix des femmes. Mathilde
Coucou Laura ! Merci pour ton retour et ton témoignage concernant le stade 1 de la maladie. Il s'agit du témoignage personnel de Mathilde, comme elle le dit elle a toujours voulu avoir des enfants donc c'était évidemment naturel pour elle d'en parler, évidemment chaque femme est libre de ses propres choix, et elle n'est pas du genre à imposer quoique ce soit :) Merci de suivre mon travail et merci pour ton compliment !
Mon com de gars qui regarde de temps en temps les vidéos de cette chaîne, pour aider au référencement de votre témoignage intéressant Laura ML. Courage à vous. ✊
Chère Mathilde et chère Léa, Je vous remercie pour vos retours. Je tiens à ajouter et préciser, avec toute la bienveillance du monde, que le sens de mon message précédent n'était pas tant destiné à défendre la liberté de choix des femmes - chacune est libre de vivre sa vie comme elle l'entend - mais plutôt de reconsidérer le problème actuel de la diffusion d'informations sur l'endométriose. Depuis quelques années, l'endométriose est un sujet de plus en plus abordé dans les médias, notamment télévisés, en sélectionnant systématiquement les axes de présentations de la maladie au grand public. Selon moi cela entraine deux problèmes majeurs pour toute femme atteinte, quel que soit son stade : 1) Tout d'abord, la hiérarchisation de la douleur selon le degré de développement de la maladie. Comme vous l'aurez constaté, c'est un problème qui m'a particulièrement heurté parce que les stades sont simplement une échelle quantitative qui permet d'évaluer l'ampleur des lésions, bien loin de transmettre les symptômes auxquels on se confronte au quotidien. Cette information est primordiale, parce que si l'on diagnostique une femme stade 1 sans lui expliquer qu'il n'existe aucune corrélation entre la douleur et les lésions, celle-ci peut minimiser longtemps ses douleurs jusqu'à des conséquences très graves (ce fut mon cas). En outre, les femmes de stade 1 à 4 souffrant de douleurs (pelviennes, digestives, urinaires, aux rapports sexuels "dyspareunies", lombaires, abdominales, irradiations dans les jambes) ou de fatigue chronique sont aussi confrontées à l'inconfort des traitements (mésothérapie, ostéopathie interne, anti-dépresseurs à visée antalgiques etc.) Tout ceci nous oblige à apprivoiser un corps modifié par la maladie et les traitements, dont le caractère souvent invasif, touchant à l'intimité (à la fois dans le suivi médical et dans les douleurs sexuelles), modifie considérablement le rapport à soi et à son corps (petit clin d'oeil à Léa puisque c'est son thème) 2) Ensuite, la relation de primauté de l'endométriose à l'infertilité. En effet, l'endométriose est la première cause d'infertilité en France. Néanmoins, elle n'est pas qu'un problème d'infertilité. Je souhaite à toutes les femmes de pouvoir avoir des enfants si elles le désirent, pourtant, je m'oppose à faire du combat contre cette maladie une bataille menée uniquement contre l'infertilité. D'un point de vue social et féministe, le fait de systématiquement lier cette maladie à la fertilité associe les femmes à des êtres destinés à créer des enfants, sans tenir compte de leur diversité. Mais selon moi, le problème encore plus grave, est de passer sous silence les épreuves quotidiennes des femmes atteintes d'endométriose, dirigeant ainsi la recherche médicale vers le domaines de la fertilité sans tenir compte de leur vie quotidienne (pouvoir simplement se déplacer, manger de tout, avoir assez de capacité de concentration pour étudier, avoir assez de forces pour faire du sport, prendre un verre avec des amis, danser etc). Beaucoup de femmes souffrent de discriminations professionnelles, sans possibilité d'ascension, ou encore dans le monde universitaire, à cause de la maladie, ce qui est malheureusement mon cas. Et enfin, personne n'aborde jamais le problème du coût de l'endométriose. La plupart des soins dispensés pour soulager la peine physique ne sont pas remboursés (médecines alternatives, acuponcture, sophrologie, hypnose etc), et le personnel soignant (en dehors du réseau médical spécialisé dans l'endométriose Résendo à Paris) n'est pas toujours aussi informé qu'à la capitale. Ce sont donc toutes ces injustices sociale, professionnelle, universitaire, médicales, géographiques, économiques qu'il faut mettre en avant, plutôt que de faire de cette maladie uniquement un combat pour la vie. On demande non seulement à pouvoir être mamans mais surtout à pouvoir profiter de la vie et de ses opportunités sans discriminations. Je vous remercie pour votre écoute les filles, et je souhaite seulement le meilleur à toutes les prochaines générations de femmes qui devront faire face à cette maladie encore trop peu informée. Laura
Laura j'ai parfaitement compris ton message, on aurait dit que tu parlais pour moi... J'ai 24 ans, je suis considérée en stade 1 mais mes douleurs lombaires et les irradiations dans ma cuisse gauche me pourrissent la vie depuis mes 17 ans, sans parler des crampes abdominales... J'ai cherché du réconfort sur Internet et les réseaux sociaux mais tu dis vrai, l'endométriose est constamment "limitée" aux problèmes d'infertilité. Je follow sur Insta beaucoup de ces femmes si courageuse qui se battent tous les jours pour réaliser leur rêve d'être un jour maman, mais le fait est que je ne me reconnais pas là dedans, et quelque part, parfois je me sens un peu mise de côté, voir illégitime de me considérer malade, si je ne suis pas en procédure de PMA... Quant à mon rapport au corps, poser un diagnostic sur ma maladie (merci le site d'endofrance) m'a aidé a avancer, à ne plus me sentir coupable de ma santé si fragile, je ne suis pas responsable et j'ai mis du temps à l'accepter. Merci à toutes pour vos témoignages. Et merci Léa
Merci Mathilde pour ce témoignage car grâce à vous, notre petit garçon a vu le jour en Octobre dernier. En 2018, nous avons appris que nous ne pourrions pas avoir d’enfant sans passer par une FIV icsi. Pour moi, il était hors de question de prendre des hormones. Je voyais le parcours FIV comme un parcours long, fastidieux et avec un grand nombre d’échecs avant d’avoir, peut-être, une réussite. Je suis tombée très bas moralement, au point de questionner le sens de la vie. Et puis, je suis tombée sur votre témoignage qui m’a montré qu’il était possible que ça fonctionne du premier coup. Ça a été un vrai déclic ! En Janvier 2020, je commençais les injections avec l’absolue certitude que ça fonctionnerait du 1er coup. Résultat : 5 embryons : 1 transfert d’embryon à J5 et conservation des 4 autres embryons. Et...ça a fonctionné tout de suite. Alors MERCI car nous vous devons la vie de notre merveilleux petit garçon ! Jamais je ne me serais lancée dans une FIV sans votre témoignage. 💕
Merci Léa de lui transmettre ! Elle a changé ma vie ! 💕 Et merci pour ces belles vidéos de témoignages qui nous aident à nous réconcilier avec nos complexes. 😘
Oh lala Léa m'a transmis ton message. Je suis extrêmement émue car c'est exactement pour cela que j'avais fait ce témoignage. Merci à toi d'avoir pris le temps d'écrire. Ça me touche beaucoup. Et bienvenue à vous dans le monde épuisant des parents 😘
@@tildamoi Mathilde !! Ohlala mais si tu savais l’importance que ton témoignage a dans mon histoire ! En 14 minutes, tu as mis un stop à la grande dépression et au désespoir dans lesquels je me trouvais. J’ai repris confiance. Bébé Soren est là grâce à toi ! Je me suis raccrochée à cette vidéo tout au long du parcours PMA. MERCI MERCI MERCI !! Et j’espère de tout coeur que ton endométriose est sous contrôle. Fichue maladie que ce truc, punaise ! Plein de belles choses à toi et tes proches. Et à toi aussi Léa ! 😘😘
J'attends toujours les nouveaux chers corps avec impatience (surtout que je les ai tous regardé plusieurs fois, c'est tellement touchant et bien filmé 😊) alors une version audio plus longue serait géniale 😍 C'est vraiment bien de voir de plus en plus de témoignages sur l'endometriose surtout de voir qu'on peut vivre avec !
Oh oui. Beaucoup de chance. Et c'est un peu le message. Je trouve qu'on ne véhicule pas assez les réussites. C'est un parcours difficile et souvent très long alors on a besoin d'espoir pour tenir le coup. J'aurai aimé, à l'époque, savoir que la PMA s'était aussi de belles réussites.
Cette vidéo était très intéressante, Mathilde explique super bien les choses. Je pense être possiblement atteinte d'endométriose car je vis aussi des douleurs atroces souvent non calmées par les comprimés, il va falloir que j'aille consulter :)
Ca fait ultra bizarre de se dire que sa deuxième fille a été conservée congelée quand elle était à l'état d'embryon :o MAIS C'EST FOU QUAND ON Y PENSE aujourd'hui c'est un enfant :O
Grace à dieu !!! Je suis tellement heureuse de voir que les femmes peuvent concevoir malgré toutes les épreuves physiologiques !!!!!!!! À ce niveau-là la médecine est vraiment à remercier
Merci pour ton commentaire ! Je garde la vidéo puisque c'est mon métier et c'est ce que j'aime faire hihi, mais je vais développer ce format audio à côté / en complément !
Quand ma mère a su qu'elle avait l'endométriose, elle avait pratiquement 50ans alors qu'elle avait été opérée de nombreuses fois (beaucoup de kystes aux ovaires et un ovaire a du être enlevé car trop abimé) et qu'elle avait eu des hémorragies étant ado. Elle n'a jamais su à quel stade elle était, vu qu'on lui a sorti juste : " ah bon vous saviez pas que vous l'aviez"...
Comment fait-on pour passer ces examens ? A chaque fois que j'ai parlé de mes douleurs de règles (au point d'effectivement m'évanouir et de vomir), les médecins et gynéco me répondent que c'est normal et me filent des anti inflammatoires.
Merci pour ce témoignage ! NB si, l'intuition permet de savoir sans en avoir la preuve. Jusqu'à ce que la preuve s'actualise. Parce que notre intelligence naturelle, corporelle reste vivace en dépit de toutes les stratégies sociétales qui tentent de nous en couper. PS Mathilde aurait-elle un lien de parenté avec Clémence B de Madmoizelle ? On dirait à certaines expressions du visage et de la voix :)
@@tildamoi Ahahah ! Trop marrant, j'adore 😂🤣 Si jamais, ta non sœur Clémence, directrice du magazine Madmoizelle a une chaîne de podcast, ici sur youtube " Sois gentille, dis merci, fais un bisou " super intéressant 😉 En tous cas bonne continuation, bonne santé, belle vie à toi et les tiens 💖💕
Il y a un site qui essaie de réserver des témoignages pour pouvoir commencer les recherches sur compaRe. Je pense que le site est mis sur endofrance, endometriose.fr si ça vous intéresse. En tout cas merci car ça apporte un bel éclairage malgré tout sur la maladie et sur la fiv :)
Bonjour Bonjour ! J'adore ce concept et le partage de cette expérience ! Que dirais-tu d'en faire aussi avec le témoignage d'hommes? Je suis très curieuse du rapport qu'ils peuvent avoir à leur corps et ce doit être tout aussi intéressant ! Merci pour tes vidéos :)
Bonjour, Ma mère souffre d’endométriose, elle a toujours eu de très fortes règles, au point que ado à 14 ans elle devait combiner serviette et tampon et ce n’était toujours pas assez. En plus de ça, de très fortes douleurs, elle a toujours vécu avec ça mais cela n’a pas empêché sa fertilité car nous sommes 3 enfants. Il y a quelques années à 35 ans on lui a diagnostiqué une endométriose aussi grâce à son stérilet,je ne sais pas à quel stade elle était mais sa douleur était quotidiennement insupportable, aujourd’hui elle n’a plus d’utérus il ne lui reste que ses ovaires. ❤️
C'est souvent ce qui est fait (une hystérectomie) mais c'est parfois très compliqué quand il y a beaucoup d'adhérerances car on peut endommager les autres organes en faisant l'ablation. Pour ce qui est de l'infertilité c'est surtout quand les trompes sont bouchées que ça pose problème.
C'est vrai que c'est un sujet dont on parle peu. J'ai une amie dans ce cas. 4 FIV et elle a bien failli y rester à cause d'une grossesse extra-utérine. Le renoncement à la maternité (lorsqu'on l'a désiré) est un chemin difficile et long.
héhé la synchro avec la dernière vidéo de Lucie Robien sur l'endométriose et comment s'aider soi-même pour atténuer la douleur! hop : th-cam.com/video/w_YXl-Ck5pE/w-d-xo.html
![NISAMANEE - TADA (ท้าดา) [ OFFICIAL MV ]](http://i.ytimg.com/vi/hcQHEPMmJpU/mqdefault.jpg)
C'est un grand oui pour les entretiens audios ! Merci beaucoup pour ton travail, depuis le temps que je connais Cher Corps, je suis toujours aussi émue et inspirée par ces femmes :)
Tes vidéos sont mon bonbon du dimanche. Merci. Et merci à Mathilde aussi. Elle est magnifique et tellement souriante
Merci beaucoup pour ton commentaire !
Oui oui oui pour la version longue en audio :)
vraiment impressionnant,, et quel belle vie dans votre regard
Cette femme a tout mon respect et toute mon admiration pour avoir mené à bien son combat de femme.
Et c'est oui plutôt deux fois qu'une pour les "grands entretiens" ! :)
Oh c'est tellement adorable ❤ magnifique
💕 Magnifique histoire et magnifique parole de fin !
Superbe travail comme d'hab 😁 Et c'est génial d'aborder ce sujet de l'endométriose, plus on en parle et plus on fait exister la maladie dans l'esprit collectif, plus on pourra se pencher sur les recherches médicales 😊
Quel joli témoignage ! « Cher corps » est une excellente idée à ne surtout pas freiner, bien au contraire ! Nous avons toutes tellement de profils différents ☺️ et riches d’intérêt. Merci ! Et un grand oui aux versions audio d’une heure 🙌🏻.
Merci Mathilde !
Mais quel magnifique témoignage. J'ai versé une larme. C'est vraiment très touchant.
Et oui oui oui pour les versions longues !
2 filles warriors comme leur maman!
Témoignage très émouvant et instructif!
Merci! ♥
J’adorerais avoir la version complète de l’interview ! Les cher corps sont toujours aussi géniaux ❤️
J'ai aussi raconté un paquet de conneries ^^ (heureusement que Léa a fait des coupes, j'ai parlé 1 heure ^^)
Haha nooon pas de conneries ! et dans la description je demande si une version longue podcast des futures vidéos intéresse !
@@lea_bordier Ah... OK 😘
Merci Léa pour ce "Cher corps" très instructif Merci Mathilde pour votre courage et votre détermination et merci Laura ML pour votre témoignage ! Il faut souhaiter en effet que l' endométriose soit de plus en plus prise au sérieux et que les recherches avancent pour le bien-être des femmes, quel que soit leur choix de maternité ou non . Je suis d'accord avec Mathilde quand elle dit que si les hommes avaient cette maladie terrible, les recherches médicales seraient plus loin Et donc à nous les femmes, atteintes de cette maladie ou pas d'en parler pour que les choses avancent ! Merci à vous toutes et courage !
Beau témoignage... Le passage sur le FIV ça me donne pas du tout envie de connaître cette expérience... Quelle femme courageuse quand même ! Bravo !
Merci Mathilde d'avoir eu le courage de parler de ce parcours difficile avec l'endométriose 🙏🏻.
Toutes mes félicitations pour les deux adorables forces de la nature qui sont venues au monde, elles ont de qui tenir semble-t-il 😉
Comme toujours, merci infiniment Léa pour la qualité de ces Cher Corps, de vraies petites bulles de douceur et d'acceptation de soi dans ce monde pas toujours bienveillant.
Pour répondre à la question, oui oui et OUI pour la version longue et audio de Cher Corps, et si ce n'est pas trop demander, ce serait même super chouette que ce soit rétroactif (avec toutes les sublimes personnes que tu as déjà rencontrées).
Un grand merci pour ce travail important et unique en son genre ✨❤️
Oh merciii!
Elles sont merveilleuses tes vidéos Léa, merci à toi pour ces pépites et surtout un grand merci aux participantes!
Merci Mathilde pour ton témoignage, très important pour pouvoir parler encore plus de l'endométriose. C'est dingue qu'on n'ait découvert cette maladie très récemment, comme quoi, le corps des femmes hein. Enfin bref, je suis contente que malgré tout ça, vous ayez pu avoir des enfants :)
Merci Léa pour ce partage
L'endometriose à été découvert il y a longtemps. On en parle beaucoup plus que très récemment. Comme il s'agit de l'intimité de la femme c'était tabou.
Mais ouiiiiiiii la version longue en audio!Merci du fond du coeur Léa et merci à toutes ces pépites qui sont venues témoigner et à toutes celles à venir.
RHolala merci pour ce témoignage ! il m'a beaucoup touché ! merci beaucoup de nous parler ! Merci
Beaucoup d'émotions... merci beaucoup
C'est la vidéo qui me parle le plus car j'ai également ce sentiment d'être foirée : trouble cardio, scoliose+cyphose, soupçons sur une éventuelle endométriose, tendons d'Achille trop courts dû à une excroissance osseuse au niveau du talon, bref... Beau témoignage sinon, comme d'hab :)
Génial ! C’est super important de parler de sujets comme l’endométriose ! Plus on en parlera mieux ces femmes pourront être aidées !
Courage à Mathilde
Oh j'adorerais avoir les enregistrements audio! 😍😍😍 Tellement! Encore une fois merci pour ton travail 💛
Oui pour les entretiens audios ! Avec plaisir !
Merci Mathilde pour ton témoignage !
Je suis très enthousiasmée par l'idée de podcasts plus développés !
Merci pour ce beau témoignage, Très touchant et pédagogique.
Très beau témoignage, merci. Oui, oui, oui pour un podcast Cher Corps 🙏
Superbe témoignage ! Et ce sourire wow 🤗❤️
Merci l'orthodontie et la caméra de Léa qui a tendance à blanchir les dents 😁
Oui oui oui au plaisir des entretiens audios! !!!très belle journée à toi et toujours une douceur et pureté de ses vidéos et témoignages....
Merci Mathilde pour ton partage et de parler de l'endométriose, j'ai deux proches qui en souffre et c'est assez méconnu pourtant assez fréquent. Je suis très heureuse d'entendre ton parcours de FIV et le résultat deux filles, c'est magnifique. Belle route à toi et Merci Léa =)
Bonjour à tous et toutes,
Je souhaite vraiment corriger l'idée reçue selon laquelle un stade 1 est moins handicapant qu'un stade 4. Je suis jeune étudiante de 25 ans, et mon parcours de vie et scolaire est profondément altéré par mon endométriose au quotidien. Il faut savoir que les symptômes - qui ne sont pas uniquement de la douleur, mais également de la fatigue chronique, des vomissements, des malaises, etc. - ne sont absolument pas corrélés au stade de développement de la maladie, bien au contraire. Je suis peu épaisse, et j'ai dû faire de nombreux compromis pour pouvoir suivre le cours de mes études et maintenir mes relations amoureuses avec cette maladie. J'étudie actuellement au Mexique et j'ai du passer un contrat avec ma médecin de la douleur pour interrompre mon traitement et pouvoir partir à l'étranger. La contrepartie est de souffrir chaque jour et d'apprendre avec un corps douloureux pour pouvoir vivre une expérience similaire à celle d'un être humain lambda.
Par ailleurs, d'un point de vue social et féministe, iI est vraiment très difficile et pénible de systématiquement voir que l'endométriose est mise en relation avec la fertilité. J'espère aussi pouvoir avoir dès enfants, mais toutes les femmes atteintes ne sont pas concernées par cette perspective de vie et doivent faire face à la maladie au travail, dans l'intimité, etc. Il n'existe pas une, mais des endométrioses.
Merci Léa pour ton travail néanmoins. Encore une perle de vidéo.
🌺❤️🧡
Je suis désolée d'entendre ta souffrance qui a l'air particulièrement handicapante. Et désolée d'avoir été maladroite dans l'interview.
Je ne suis en rien un professionnel de santé et ne parle qu'à travers ma propre expérience.
Je ne suis absolument pas du genre à dire qu'une femme se doit de faire des enfants. Loin de là. Je pense que c'est à chacune de décider en fonction de ses désirs. Le mien était d'avoir des enfants. C'est tout.
Je suis désolée de voir que mon expérience t'ai fait réagir ainsi. Je ne souhaite minimiser les souffrances de personne et encore moins dénigrer les choix des femmes. Mathilde
Coucou Laura !
Merci pour ton retour et ton témoignage concernant le stade 1 de la maladie.
Il s'agit du témoignage personnel de Mathilde, comme elle le dit elle a toujours voulu avoir des enfants donc c'était évidemment naturel pour elle d'en parler, évidemment chaque femme est libre de ses propres choix, et elle n'est pas du genre à imposer quoique ce soit :)
Merci de suivre mon travail et merci pour ton compliment !
Mon com de gars qui regarde de temps en temps les vidéos de cette chaîne, pour aider au référencement de votre témoignage intéressant Laura ML.
Courage à vous. ✊
Chère Mathilde et chère Léa,
Je vous remercie pour vos retours. Je tiens à ajouter et préciser, avec toute la bienveillance du monde, que le sens de mon message précédent n'était pas tant destiné à défendre la liberté de choix des femmes - chacune est libre de vivre sa vie comme elle l'entend - mais plutôt de reconsidérer le problème actuel de la diffusion d'informations sur l'endométriose.
Depuis quelques années, l'endométriose est un sujet de plus en plus abordé dans les médias, notamment télévisés, en sélectionnant systématiquement les axes de présentations de la maladie au grand public.
Selon moi cela entraine deux problèmes majeurs pour toute femme atteinte, quel que soit son stade :
1) Tout d'abord, la hiérarchisation de la douleur selon le degré de développement de la maladie.
Comme vous l'aurez constaté, c'est un problème qui m'a particulièrement heurté parce que les stades sont simplement une échelle quantitative qui permet d'évaluer l'ampleur des lésions, bien loin de transmettre les symptômes auxquels on se confronte au quotidien. Cette information est primordiale, parce que si l'on diagnostique une femme stade 1 sans lui expliquer qu'il n'existe aucune corrélation entre la douleur et les lésions, celle-ci peut minimiser longtemps ses douleurs jusqu'à des conséquences très graves (ce fut mon cas).
En outre, les femmes de stade 1 à 4 souffrant de douleurs (pelviennes, digestives, urinaires, aux rapports sexuels "dyspareunies", lombaires, abdominales, irradiations dans les jambes) ou de fatigue chronique sont aussi confrontées à l'inconfort des traitements (mésothérapie, ostéopathie interne, anti-dépresseurs à visée antalgiques etc.)
Tout ceci nous oblige à apprivoiser un corps modifié par la maladie et les traitements, dont le caractère souvent invasif, touchant à l'intimité (à la fois dans le suivi médical et dans les douleurs sexuelles), modifie considérablement le rapport à soi et à son corps (petit clin d'oeil à Léa puisque c'est son thème)
2) Ensuite, la relation de primauté de l'endométriose à l'infertilité.
En effet, l'endométriose est la première cause d'infertilité en France. Néanmoins, elle n'est pas qu'un problème d'infertilité. Je souhaite à toutes les femmes de pouvoir avoir des enfants si elles le désirent, pourtant, je m'oppose à faire du combat contre cette maladie une bataille menée uniquement contre l'infertilité.
D'un point de vue social et féministe, le fait de systématiquement lier cette maladie à la fertilité associe les femmes à des êtres destinés à créer des enfants, sans tenir compte de leur diversité.
Mais selon moi, le problème encore plus grave, est de passer sous silence les épreuves quotidiennes des femmes atteintes d'endométriose, dirigeant ainsi la recherche médicale vers le domaines de la fertilité sans tenir compte de leur vie quotidienne (pouvoir simplement se déplacer, manger de tout, avoir assez de capacité de concentration pour étudier, avoir assez de forces pour faire du sport, prendre un verre avec des amis, danser etc). Beaucoup de femmes souffrent de discriminations professionnelles, sans possibilité d'ascension, ou encore dans le monde universitaire, à cause de la maladie, ce qui est malheureusement mon cas.
Et enfin, personne n'aborde jamais le problème du coût de l'endométriose. La plupart des soins dispensés pour soulager la peine physique ne sont pas remboursés (médecines alternatives, acuponcture, sophrologie, hypnose etc), et le personnel soignant (en dehors du réseau médical spécialisé dans l'endométriose Résendo à Paris) n'est pas toujours aussi informé qu'à la capitale.
Ce sont donc toutes ces injustices sociale, professionnelle, universitaire, médicales, géographiques, économiques qu'il faut mettre en avant, plutôt que de faire de cette maladie uniquement un combat pour la vie. On demande non seulement à pouvoir être mamans mais surtout à pouvoir profiter de la vie et de ses opportunités sans discriminations.
Je vous remercie pour votre écoute les filles, et je souhaite seulement le meilleur à toutes les prochaines générations de femmes qui devront faire face à cette maladie encore trop peu informée.
Laura
Laura j'ai parfaitement compris ton message, on aurait dit que tu parlais pour moi... J'ai 24 ans, je suis considérée en stade 1 mais mes douleurs lombaires et les irradiations dans ma cuisse gauche me pourrissent la vie depuis mes 17 ans, sans parler des crampes abdominales...
J'ai cherché du réconfort sur Internet et les réseaux sociaux mais tu dis vrai, l'endométriose est constamment "limitée" aux problèmes d'infertilité. Je follow sur Insta beaucoup de ces femmes si courageuse qui se battent tous les jours pour réaliser leur rêve d'être un jour maman, mais le fait est que je ne me reconnais pas là dedans, et quelque part, parfois je me sens un peu mise de côté, voir illégitime de me considérer malade, si je ne suis pas en procédure de PMA...
Quant à mon rapport au corps, poser un diagnostic sur ma maladie (merci le site d'endofrance) m'a aidé a avancer, à ne plus me sentir coupable de ma santé si fragile, je ne suis pas responsable et j'ai mis du temps à l'accepter.
Merci à toutes pour vos témoignages.
Et merci Léa
Merci Mathilde pour ce témoignage car grâce à vous, notre petit garçon a vu le jour en Octobre dernier. En 2018, nous avons appris que nous ne pourrions pas avoir d’enfant sans passer par une FIV icsi. Pour moi, il était hors de question de prendre des hormones. Je voyais le parcours FIV comme un parcours long, fastidieux et avec un grand nombre d’échecs avant d’avoir, peut-être, une réussite. Je suis tombée très bas moralement, au point de questionner le sens de la vie. Et puis, je suis tombée sur votre témoignage qui m’a montré qu’il était possible que ça fonctionne du premier coup. Ça a été un vrai déclic ! En Janvier 2020, je commençais les injections avec l’absolue certitude que ça fonctionnerait du 1er coup. Résultat : 5 embryons : 1 transfert d’embryon à J5 et conservation des 4 autres embryons. Et...ça a fonctionné tout de suite.
Alors MERCI car nous vous devons la vie de notre merveilleux petit garçon ! Jamais je ne me serais lancée dans une FIV sans votre témoignage. 💕
Olalalaaaa merci pour ce commentaire ! je transmets tout de suite à Mathilde !
Merci Léa de lui transmettre ! Elle a changé ma vie ! 💕
Et merci pour ces belles vidéos de témoignages qui nous aident à nous réconcilier avec nos complexes. 😘
Oh lala Léa m'a transmis ton message. Je suis extrêmement émue car c'est exactement pour cela que j'avais fait ce témoignage. Merci à toi d'avoir pris le temps d'écrire. Ça me touche beaucoup. Et bienvenue à vous dans le monde épuisant des parents 😘
@@tildamoi Mathilde !! Ohlala mais si tu savais l’importance que ton témoignage a dans mon histoire !
En 14 minutes, tu as mis un stop à la grande dépression et au désespoir dans lesquels je me trouvais. J’ai repris confiance. Bébé Soren est là grâce à toi ! Je me suis raccrochée à cette vidéo tout au long du parcours PMA.
MERCI MERCI MERCI !!
Et j’espère de tout coeur que ton endométriose est sous contrôle. Fichue maladie que ce truc, punaise !
Plein de belles choses à toi et tes proches. Et à toi aussi Léa ! 😘😘
Je suis super émue de vous lire toutes les deux ! 😊
Mathilde est clairement une femme géniale ♡ merci de parler de tous ça ♡
Quelle belle histoire ! Merci pour ce partage.
Merci infiniment pour ce témoignage extrêmement instructif!
oui j'adorerais avoir toutes les versions audios des chers corps !!
Merciii pour ton commentaire !
Tes vidéos sont toujours aussi touchantes et inspirantes !! Merci, vraiment, pour ton travail
Oui ça nous intéresse d'avoir les 1h d'interview c'est génial 😋
J'attends toujours les nouveaux chers corps avec impatience (surtout que je les ai tous regardé plusieurs fois, c'est tellement touchant et bien filmé 😊) alors une version audio plus longue serait géniale 😍
C'est vraiment bien de voir de plus en plus de témoignages sur l'endometriose surtout de voir qu'on peut vivre avec !
Génial !! merci pour ton message Chloé des bisous !
Je suis partante pour les versions audio !!! 😉 ils sont tops tes reportages !
J'ai pleuré
Magnifique 🌟
tres beau temoignage , elle a eu de la chance quand meme que ca fonctionne du premier coup a chaque fois
Oh oui. Beaucoup de chance. Et c'est un peu le message. Je trouve qu'on ne véhicule pas assez les réussites. C'est un parcours difficile et souvent très long alors on a besoin d'espoir pour tenir le coup. J'aurai aimé, à l'époque, savoir que la PMA s'était aussi de belles réussites.
Cette vidéo était très intéressante, Mathilde explique super bien les choses. Je pense être possiblement atteinte d'endométriose car je vis aussi des douleurs atroces souvent non calmées par les comprimés, il va falloir que j'aille consulter :)
Et n'hésites pas à insister auprès de ton gynéco pour qu'il te fasse passer des examens, certains nous prennent encore juste pour des douillettes...
Wow ça fait vraiment flipper l'endo, je savais pas que c'était si grave!
c'était vraiment intéressant ! merci beaucoup à vous deux!
grand oui pour les audios :)
Ca fait ultra bizarre de se dire que sa deuxième fille a été conservée congelée quand elle était à l'état d'embryon :o MAIS C'EST FOU QUAND ON Y PENSE aujourd'hui c'est un enfant :O
Et elle est magnifique ! La science fait vraiment des merveilles ! 😉
Grace à dieu !!! Je suis tellement heureuse de voir que les femmes peuvent concevoir malgré toutes les épreuves physiologiques !!!!!!!! À ce niveau-là la médecine est vraiment à remercier
Merci
Encore une très belle vidéo
Très beau sujet comme toujours !
Un format uniquement audio pourrait être intéressant également
Merci pour ton commentaire ! Je garde la vidéo puisque c'est mon métier et c'est ce que j'aime faire hihi, mais je vais développer ce format audio à côté / en complément !
Elle est sublime😉😉
merci lea bordier
❤❤❤
Quand ma mère a su qu'elle avait l'endométriose, elle avait pratiquement 50ans alors qu'elle avait été opérée de nombreuses fois (beaucoup de kystes aux ovaires et un ovaire a du être enlevé car trop abimé) et qu'elle avait eu des hémorragies étant ado. Elle n'a jamais su à quel stade elle était, vu qu'on lui a sorti juste : " ah bon vous saviez pas que vous l'aviez"...
Comment fait-on pour passer ces examens ? A chaque fois que j'ai parlé de mes douleurs de règles (au point d'effectivement m'évanouir et de vomir), les médecins et gynéco me répondent que c'est normal et me filent des anti inflammatoires.
Il faut insister ! Tu as le droit de demander ces examens. Courage !
Merci pour ce témoignage ! NB si, l'intuition permet de savoir sans en avoir la preuve. Jusqu'à ce que la preuve s'actualise. Parce que notre intelligence naturelle, corporelle reste vivace en dépit de toutes les stratégies sociétales qui tentent de nous en couper.
PS Mathilde aurait-elle un lien de parenté avec Clémence B de Madmoizelle ? On dirait à certaines expressions du visage et de la voix :)
C'est drôle car ma sœur s'appelle Clémence B mais à priori aucun lien 😉
@@tildamoi Ahahah ! Trop marrant, j'adore 😂🤣 Si jamais, ta non sœur Clémence, directrice du magazine Madmoizelle a une chaîne de podcast, ici sur youtube " Sois gentille, dis merci, fais un bisou " super intéressant 😉
En tous cas bonne continuation, bonne santé, belle vie à toi et les tiens 💖💕
Il y a un site qui essaie de réserver des témoignages pour pouvoir commencer les recherches sur compaRe. Je pense que le site est mis sur endofrance, endometriose.fr si ça vous intéresse. En tout cas merci car ça apporte un bel éclairage malgré tout sur la maladie et sur la fiv :)
Bonjour Bonjour ! J'adore ce concept et le partage de cette expérience ! Que dirais-tu d'en faire aussi avec le témoignage d'hommes? Je suis très curieuse du rapport qu'ils peuvent avoir à leur corps et ce doit être tout aussi intéressant !
Merci pour tes vidéos :)
Bonjour,
Ma mère souffre d’endométriose, elle a toujours eu de très fortes règles, au point que ado à 14 ans elle devait combiner serviette et tampon et ce n’était toujours pas assez. En plus de ça, de très fortes douleurs, elle a toujours vécu avec ça mais cela n’a pas empêché sa fertilité car nous sommes 3 enfants. Il y a quelques années à 35 ans on lui a diagnostiqué une endométriose aussi grâce à son stérilet,je ne sais pas à quel stade elle était mais sa douleur était quotidiennement insupportable, aujourd’hui elle n’a plus d’utérus il ne lui reste que ses ovaires. ❤️
C'est souvent ce qui est fait (une hystérectomie) mais c'est parfois très compliqué quand il y a beaucoup d'adhérerances car on peut endommager les autres organes en faisant l'ablation. Pour ce qui est de l'infertilité c'est surtout quand les trompes sont bouchées que ça pose problème.
vraiment non c'est pas normal merci matilde
Magnifique vidéo ! Mathilde a beaucoup de courage de témoigner. Et est-ce que tu pourrais donner ta musique s' il te plaît ?
Une musique de Billie Holiday comme d'hab mais je vais te chercher le titre !
Merci beaucoup 😙
Bonne vidéo ! Ce serait bien de faire une vidéo sur une femme stérile qui a accepté l'idée de ne pas avoir d'enfants aussi.
C'est vrai que c'est un sujet dont on parle peu. J'ai une amie dans ce cas. 4 FIV et elle a bien failli y rester à cause d'une grossesse extra-utérine. Le renoncement à la maternité (lorsqu'on l'a désiré) est un chemin difficile et long.
Avant ta vidéo, j’ai eu une pub pour modifier les photos et Photoshoper son corps aha
L'humour de TH-cam 😅
Bonjour Léa, merci pour ces belles interviews, ça pourrait être chouette je trouve d’avoir le même concept pour les hommes, je lance ça comme ça...
Tu trouveras ta réponse à ta question dans les descriptions de toutes les autres vidéos :)
wow 0 dislike pour plus de 1400 likes, c'est du jamais vu je crois
héhé la synchro avec la dernière vidéo de Lucie Robien sur l'endométriose et comment s'aider soi-même pour atténuer la douleur! hop : th-cam.com/video/w_YXl-Ck5pE/w-d-xo.html
On m’a jamais dis mon stade d’endo ....
Ah bon... Moi s'était écrit noir sur blanc... J'imagine que ça dépend des hôpitaux
Après j’ai eu du mal à avoir mes résultats aussi. Il est indiqué endo, et où mais c’est tout ...
@@EmmaJynn n'hésite pas à demander un second avis. On est jamais trop informée sur ce qui se passe dans nos corps
Oui, je pense chercher un spécialiste dans ce domaine
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Et non... Ça y est... 😜
De fou pour les audios