Un veloce riassunto sull'organizzazione anatomica del SNS. Origine dei neuroni pre-gangliari: I neuroni pre-gangliari del SNS hanno i loro corpi cellulari nei nuclei intermedi laterali del midollo spinale nelle regioni toraciche e lombari. Neurotrasmettitori pre-gangliari: I neuroni pre-gangliari del SNS utilizzano l'acetilcolina come neurotrasmettitore nella sinapsi con i neuroni post-gangliari. Sinapsi gangliari: Le sinapsi gangliari si verificano nei gangli simpatici vicino alla colonna vertebrale (paravertebrali), dove avviene il passaggio del segnale dalla fibra nervosa pre-gangliare alla fibra nervosa post-gangliare (dove si verifica la sinapsi) Neurotrasmettitori post-gangliari: I neuroni post-gangliari del SNS utilizzano principalmente la noradrenalina come neurotrasmettitore quando trasmettono segnali agli organi bersaglio.
Buongiorno, faccio i miei complimenti per questo progetto di divulgazione veramente ben fatto. Sarà alimentato in futuro con gli argomenti iniziati o è in stand by?
Grazie mille. L'obiettivo di quest'anno è quello di coprire più tematiche possibili sempre però cercando di analizzare nel dettaglio i meccanismi. A presto. Se ti interessa qualche argomento in particolare scrivimi pure.
@@paolotorresani9637 E' assolutamente in programma. Tra poco arriverà un serie di video completa sul ciclo di krebs (con tutti i meccanismi catalitici), poi lo shuttle della carnitina e alla fine la beta-ossidazione. Purtroppo ci metto un pò a realizzarli perchè voglio cercare di essere il più preciso possibile. Grazie per il supporto e la pazienza. A presto
N.b. al minuto 2:33 dico che potremmo paragonare la lipolisi alla lisi del glicerolo. È stato un lapsus perché intendevo dire lisi del glicogeno. Infatti esattamente come nella glicogenolisi che non porta di per sé alla produzione di energia così nella lipolisi. Infatti per poi poter ricavare energia dobbiamo ossidare acidi grassi e glicerolo.
Il meccanismo dei recettori di tipo 4 o citoplasmatici permette quindi di utilizzare gli ormoni trasportati del colesterolo. Ad esempio l'ormone che si trova all'esterno della cellula abbandona la proteina che la sta trasportando e si trasforma in una sostanza molto lipofila tale da riuscire a passare la membrana cellulare ed entrare nella cellula. Una volta che la sostanza è entrata nel citoplasma si.lega al sito di riconoscimento ( proteina di trasporto) la cui struttura è molto instabile. Di conseguenza l'ormone entrata nel nucleo dove andrà ad espletare la sua attività di modificazione trascrizionale genica. A questo punto la risposta cellulare sarà costituita da una produzione di mRNA che andrà a sintetizzare delle proteine diverse. Le proteine G sono coinvolte in mumerose funzioni cellulari, come la sintesi di proteine ribosomiali, la mediazione di segnali transmembrana generate dagli ormoni e dalla luce, la traslocazione delle proteine nascenti nel reticolo endoplasmatico e di controllo della differenziazione e proliferazione cellulare. Pertanto tali recettori sono utilizzati dagli ormoni steroidi, come detto, un meccanismo che va a modificare l'espressione genica. Pertanto affinché ci sia una risposta cellulare passa molto tempo. Ora in base alla dilatazione vascolare la sfida sperimentale alla radiattovità indotta senza che non ci sia stato consenso ha determinato un danno energetico di.potenziale di membrana causando una permanente dilatazione vascolare con flusso di ioni come potassio calcio sodio cloro determinando flutter vascolare neuronale con riverbero sistemico per compromissione dei fattore di crescita per infiammazione della microglia. Tale meccanismo ha un correlazione con gli stimoli sensoriali attivati o inibiti dalla proteina G. Questo è ciò che è accaduto sul mio corpo senza controllo clinico e a mia insaputa dalla polarizzazione alla iperpolarozzazione rischiando danni irreversibili così come è accaduto a tanti pazienti o personale sanitario con patologie. Saluti e spero di essere l'evidenza scientifica della nuova era della medicina riparatrice che purtroppo è stata sperimentata sulla persona senza il mio consenso esaurendo tutte le energie cerebrali.
Ciao, si perché non mi sembrava un video ben fatto e mi sembrava particolarmente confuso. L'obiettivo sarà quello di organizzare i video con sempre maggiore qualità e chiarezza. Sicuramente lo rifarò solo che ora volevo dedicarmi a biochimica in particolare. Però se ti serve tra poco posso provare a realizzarlo
forse non era il massimo della completezza e della chiarezza, vero... ma come tutti i tuoi video offriva ottimi spunti di riflessione! tanto è vero che volevo rivederlo dopo mesi perché mi erano rimaste impresse le tue osservazioni ben ragionate :) hai tutta la mia stima, continua così!@@biochimicasenzapretese
Un veloce riassunto sull'organizzazione anatomica del SNS.
Origine dei neuroni pre-gangliari: I neuroni pre-gangliari del SNS hanno i loro corpi cellulari nei nuclei intermedi laterali del midollo spinale nelle regioni toraciche e lombari.
Neurotrasmettitori pre-gangliari: I neuroni pre-gangliari del SNS utilizzano l'acetilcolina come neurotrasmettitore nella sinapsi con i neuroni post-gangliari.
Sinapsi gangliari: Le sinapsi gangliari si verificano nei gangli simpatici vicino alla colonna vertebrale (paravertebrali), dove avviene il passaggio del segnale dalla fibra nervosa pre-gangliare alla fibra nervosa post-gangliare (dove si verifica la sinapsi)
Neurotrasmettitori post-gangliari: I neuroni post-gangliari del SNS utilizzano principalmente la noradrenalina come neurotrasmettitore quando trasmettono segnali agli organi bersaglio.
Buongiorno, faccio i miei complimenti per questo progetto di divulgazione veramente ben fatto. Sarà alimentato in futuro con gli argomenti iniziati o è in stand by?
Grazie mille. L'obiettivo di quest'anno è quello di coprire più tematiche possibili sempre però cercando di analizzare nel dettaglio i meccanismi. A presto. Se ti interessa qualche argomento in particolare scrivimi pure.
Allora ne approfitto; se ne avrai occasione un approfondimento sulle reazioni della beta ossidazione degli acidi grassi.
@@paolotorresani9637 E' assolutamente in programma. Tra poco arriverà un serie di video completa sul ciclo di krebs (con tutti i meccanismi catalitici), poi lo shuttle della carnitina e alla fine la beta-ossidazione. Purtroppo ci metto un pò a realizzarli perchè voglio cercare di essere il più preciso possibile. Grazie per il supporto e la pazienza. A presto
N.b. al minuto 2:33 dico che potremmo paragonare la lipolisi alla lisi del glicerolo. È stato un lapsus perché intendevo dire lisi del glicogeno. Infatti esattamente come nella glicogenolisi che non porta di per sé alla produzione di energia così nella lipolisi. Infatti per poi poter ricavare energia dobbiamo ossidare acidi grassi e glicerolo.
Il meccanismo dei recettori di tipo 4 o citoplasmatici permette quindi di utilizzare gli ormoni trasportati del colesterolo. Ad esempio l'ormone che si trova all'esterno della cellula abbandona la proteina che la sta trasportando e si trasforma in una sostanza molto lipofila tale da riuscire a passare la membrana cellulare ed entrare nella cellula. Una volta che la sostanza è entrata nel citoplasma si.lega al sito di riconoscimento ( proteina di trasporto) la cui struttura è molto instabile. Di conseguenza l'ormone entrata nel nucleo dove andrà ad espletare la sua attività di modificazione trascrizionale genica. A questo punto la risposta cellulare sarà costituita da una produzione di mRNA che andrà a sintetizzare delle proteine diverse. Le proteine G sono coinvolte in mumerose funzioni cellulari, come la sintesi di proteine ribosomiali, la mediazione di segnali transmembrana generate dagli ormoni e dalla luce, la traslocazione delle proteine nascenti nel reticolo endoplasmatico e di controllo della differenziazione e proliferazione cellulare. Pertanto tali recettori sono utilizzati dagli ormoni steroidi, come detto, un meccanismo che va a modificare l'espressione genica. Pertanto affinché ci sia una risposta cellulare passa molto tempo. Ora in base alla dilatazione vascolare la sfida sperimentale alla radiattovità indotta senza che non ci sia stato consenso ha determinato un danno energetico di.potenziale di membrana causando una permanente dilatazione vascolare con flusso di ioni come potassio calcio sodio cloro determinando flutter vascolare neuronale con riverbero sistemico per compromissione dei fattore di crescita per infiammazione della microglia. Tale meccanismo ha un correlazione con gli stimoli sensoriali attivati o inibiti dalla proteina G. Questo è ciò che è accaduto sul mio corpo senza controllo clinico e a mia insaputa dalla polarizzazione alla iperpolarozzazione rischiando danni irreversibili così come è accaduto a tanti pazienti o personale sanitario con patologie. Saluti e spero di essere l'evidenza scientifica della nuova era della medicina riparatrice che purtroppo è stata sperimentata sulla persona senza il mio consenso esaurendo tutte le energie cerebrali.
Non avevo mai letto prima d'ora una supercazzola così ben congeniata. Complimenti.
@@pachi_99 Complimenti a lei.
ma hai per caso rimosso il video sull'apoptosi? :(
Ciao, si perché non mi sembrava un video ben fatto e mi sembrava particolarmente confuso. L'obiettivo sarà quello di organizzare i video con sempre maggiore qualità e chiarezza. Sicuramente lo rifarò solo che ora volevo dedicarmi a biochimica in particolare. Però se ti serve tra poco posso provare a realizzarlo
forse non era il massimo della completezza e della chiarezza, vero... ma come tutti i tuoi video offriva ottimi spunti di riflessione!
tanto è vero che volevo rivederlo dopo mesi perché mi erano rimaste impresse le tue osservazioni ben ragionate :)
hai tutta la mia stima, continua così!@@biochimicasenzapretese
@@syncmaster151sottoso sei davvero molto gentile. Grazie mille. I video continueranno ad arrivare..assolutamente! Grazie davvero per il supporto.