ADHS: Woran erkenne ich, dass mein Kind ADHS hat? Kann ich vorbeugen?
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 21 เม.ย. 2022
- ADHS wird unter Eltern viel diskutiert. Hat mein Kind ADHS? Woran erkenne ich ADHS? Das sind Fragen, die sich viele Eltern stellen. Deswegen spreche ich in diesem Video mit Arzt Dr. med. Michael Oppel darüber, welche Anzeichen es für ADHS gibt und welche Faktoren begünstigen, dass ein Kind ADHS bekommt. Hast du schon Erfahrungen mit ADHS machen können? Erzähl davon in den Kommentaren...
► Die Praxis von Dr. med. Michael Oppel: www.integrative-medizin.com
► Auch bei Facebook: / integrativemedizincom
► Hier geht's zu meinem HSE Shop für Mamas (und Papas): shop.hse.de/laila_maria *
► Mein Buch mit ganz vielen Tipps und Tricks zur Schwangerschaft: amzn.to/3kHnngj *
► Mein Buch mit ganz vielen Tipps und Tricks für Babys erstes Jahr: amzn.to/3sSwH46 *
► Meine Idee für alle Mamas, Schwangeren und die es werden wollen: • Meine Idee für alle Ma...
Ihr findet mich auch auf:
► Instagram: / lailamariawitt
► TikTok: / lailamariawitt
► Mein Tragetuch (unter 6Kg): amzn.to/2JCHTOu *
► Mein Tragetuch (ab 6Kg): amzn.to/2BWDHob *
► Meine Babytrage (für die ersten 3 Monate): amzn.to/2NvNlDA *
► Meine Babytrage (ab 4 Monaten): amzn.to/35Mf8Hv *
► Mein Maxi-Cosi: amzn.to/2WuNRWF *
► Mein Stillkissen: amzn.to/3g56ZUX *
Die mit * gekennzeichneten Links sind sogenannte Affiliate Links. Kommt über einen solchen Link ein Einkauf zustande, werde ich mit einer Provision beteiligt. Für Dich entstehen dabei keine Mehrkosten. Wo, wann und wie Du ein Produkt kaufst, bleibt natürlich Dir überlassen.
Meine Videos werden von Michael Gabat gedreht:
► Mehr zu Michael: mishawa.com/
#ADHS #KindADHS #ADHSKinderSymptome
Liebe Laila,
Ich finde es auch schön, dass Du dieses Thama aufgreifst , allerdings musste ich doch an der einen oder anderen Stelle stark schlucken, als ich das Interview gesehen habe…
Ich bin selbst AD(H)Slerin und habe mehrere Mediziner in der Familie.
Die Ursachen von AD(H)S sind mittlerweile ziemlich gut erforscht und sind vor allem in der Ausschüttung von Botenstoffen im Gehirn wie z.B. Dopamin und Adrenalin begründet, bei manchen Betroffenen kann auch noch zusätzlich ein unausgeglichener Hormonhaushalt mitschwingen.
Fakt ist, dass AD(H)S in erster Linie genetisch bedingt ist! Dies ist hier leider nicht wirklich aus dem Video hervorgegangen. Ich finde es zwar gut, dass unterstützende Faktoren in der Begleitung von AD(H)S die nicht medikamentös sind wie z.B geringer Medienkonsum, gesunde Ernährung, Bewegung und positiv zugewandte Bezugspersonen angesprochen werden, die durchaus helfen können, finde es aber schade dass, es an der ein oder anderen Stelle so rüber kommt, als könnte man die AD(H)S damit „ausschalten“, oder als sei das die Hauptursache. Auch sehr schade finde ich, dass die Behandlung durch Neurofeedback bei Kindern nicht angesprochen wurde, was gerade bei Kindern in vielen Fällen eine nachhaltige Steigerung der Konzentrationsfähigkeit erzielen kann, ganz ohne Medikamente . Schade finde ich auch,dass hier (mal wieder) vorallem die äußeren Symptome der AD(H)s ler beleuchtet werden,die vorallem durch körperliche Aktivität und sehr impulsiven Verhalten auffallen. Es gibt nämlich auch die Menschen bei denen sich „das Innere Chaos“ in Form von Verträumtheit und oft auch einer großen Erschöpfung zeigt. Es gibt überhaupt sehr viele unterschiedliche Formen wie sich AD(H)S äußern kann! Es stimmt auch nicht, dass sich Kinder und Erwachsene mit ADHS nie konzentrieren können, mitunter können sie sich sogar exterm auf eine Sache Fokussieren und sehr produktive Phasen haben, was oft für Verwirrung, gerade bei Lehrern führt und dazu, dass diese Kinder als Faul in den anderen Bereichen abgestempelt werden. Auch schade finde ich, dass ADHS auch hier leider wieder mit sehr vielen Negativen Eigenschaften verbunden wird. Tatsächlich sind sehr viele Menschen mit ADHS sehr kreativ, emphatisch und sind in einigen Bereichen, für die sie „Brennen“, sogar Überdurchschnittlich gut!
Liebe Laila Maria Witt,
ich bin eigentlich ein großer Fan Deiner Videos. Und ich kommentiere normalerweise nicht. Aber bei diesem hier fehlt so viel wichtige Information... Und das ist ein zu wichtiges Thema, um es zu ignorieren. Es tut mir leid, aber bei diesem Arzt wird beispielsweise nur von der hyperaktiven Variante gesprochen. Und auch das sehr oberflächlich. Ohne Hyperaktivität kann das ganz anders aussehen, insbesondere auch bei Mädchen und jungen Frauen können die Symptome ganz anders ausfallen. Dementsprechend oft wird es übersehen. Es gibt auch die Mischform. Und auch AD(H)Sler mit Hyperaktivität können sich sehr gut konzentrieren, *wenn* etwas sie wirklich interessiert. Das nennt sich Hyperfokus. AD(H)S kommt auch nicht von chaotischen Umständen, es wird davon allerdings verschlimmert. Weil man sehr leicht ablenkbar ist. Bis auf den Hyperfokus. Da wechselt man quasi ins Gegenteil.
Ich kann beispielsweise ein 1.000 Teile Puzzle am Stück fertig machen. Da bekomme ich dann aber wirklich *nichts* außen herum mit. Trinke nicht, esse nicht, merke erst wenn es fast zu spät ist, dass ich auf Toilette muss. Oder dass der Raum dunkel ist, weil 5 Stunden vergangen sind. Zugleich kann ich von der Küche ins Bad gehen, um x zu holen. Stehe im Bad, habe vergessen, was ich wollte. Gehe zurück. Erinnere mich. Gehe ins Bad. Sehe y und fange an, das zu erledigen. Unterbreche für z. Und stehe irgendwann wieder in der Küche und erinnere mich, dass ich eigentlich x erledigen wollte.
Ich war übrigens in der Schule sehr gut und unauffällig. Auch das bedeutet nicht, dass man kein AD(H)S hat.
Medikamente sind bei schwerer Ausprägung die Grundlage dafür, dass die Kinder überhaupt eine Chance haben, dem Unterricht zu folgen. Auch das sollte man im Hinterkopf haben. Medikamente sind nie ohne Nebenwirkung. Deshalb sollte man es allerdings auch nicht einfach ablehnen, wie ich teilweise hier schon in den Kommentaren lese. Einem gehbehinderten Menschen würde man keine Krücke verweigern. Warum dann passende, notwendige Medikamente bei AD(H)S? Richtig ist, dass das nur ein Baustein ist. Aber manchmal eben notwendig.
In Deutschland sind wir bei dem Thema seeehr weit hinterher. Dementsprechend empfehle ich allen, die mehr über das Thema wissen wollen den TH-cam Kanal howtoadhd, der ist von einer Betroffenen und erklärt, was warum wie geht. Was hilft. Welche Probleme es gibt. Wie man sich als Betroffene(r) fühlt. Auch mit deutschen Untertiteln.
Wenn Ihr glaubt, dass Euer Kind oder Ihr selbst betroffen seid, geht bitte *nicht* zum erstbesten Arzt, der AD(H)S drauf stehen hat. Geht zu den Spezialisten. Denn auch viele Ärzte haben noch erheblichen Aufholbedarf.
Selbstverständlich helfen Ordnung und Struktur. Wenn nicht unzählige Sachen rumliegen, können sie auch nicht ablenken. Aber das, weshalb man AD(H)S hat, ändert sich dadurch *nicht*. Man ist nicht neurotypisch und das ändert zuckerfreie Ernährung oder Bewegung auch nicht. Das ist ein Stoffwechselprozess im Gehirn.
BITTE Laila Maria Witt mach einen zweiten Teil zu Betroffenen ohne Hyperaktivität. Zu betroffenen Mädchen und Frauen. Zur Mischform. Der Arzt wirkt ganz sympathisch, aber er bedient nur die Stereotypen. Es gibt noch so viel mehr, so viel wichtigem zu dem Thema. Und als Betroffene(r) kann es sehr lange dauern und sehr anstrengend und belastend sein, bis man die Diagnose hat und versteht, warum manches SO viel schwerer fällt als neurotypischen Mitmenschen. Bescheid zu wissen hilft. Nicht nur Betroffenen, sondern auch deren Eltern, Freunden, Ehepartnern, etc.
Es ist wirklich an der Zeit, dass die Vorurteile aufgeräumt werden. Nach diesem Video leider auch hier.
Liebe Grüße Susa
Nur weil etwas fehlt ist es kein schlechtes Video. Allein dass Laila dem Thema hier Raum gibt ist großartig. Andere TH-camr drehen sich in ihrem langweiligen vlogs nur um sich selbst. Und ich finde es unverschämt wie hier alle gegen das Video wettern. Es ist keine arte Dokumentation. Dann macht das doch selber! Laila leistet hier richtig etwas
@@lindechrissi7028 bist Du Betroffene? Wahrscheinlich nicht, Deinem Kommentar nach zu urteilen. Ich finde es durchaus auch gut, dass dem Thema hier Raum gegeben wird. Aber bitte mit echten und aktuellen Informationen. Mit fehlenden und falschen Informationen entsteht ein vollkommen falsches Bild. Es ist eben nicht gut, wenn nur gängige Klischees bedient werden. Wem hilft es, wenn hier in den Kommentaren schon wieder aufkommt, dass doch alle Kinder Bewegung, Routine und passende Beschäftigung bräuchten. Dass Medikamente nicht sinnvoll wären. Dass man nur ordentlich sein müsste, gesund und abwechslungsreich ernähren und für genug Bewegung sorgen und alles wäre gut. Das sorgt nur dafür, dass die Eltern der betroffenen Kinder verantwortlich gemacht werden für etwas, was sie nicht verschuldet haben. Es verstärkt das Leid in diesen Familien, wenn die Eltern aufgrund des Videos denken, ihr Kind wäre nicht betroffen und es nicht oder erst deutlich später diagnostiziert wird.
Ich nehme an, dass Du keine Ahnung hast, wie schwer man es als Betroffene(r) hat, gerade *wegen* solcher halbgaren Behauptungen. Oder wenn man nicht diagnostiziert ist und von allen Seiten als dumm und faul abgestempelt wird, weil man sich zwar dauernd anstrengt, aber ständig an die eigenen Grenzen stößt. Wie schwer es die betroffenen Familien haben, weil unterstellt wird sie müssten sich ja nur mehr um die Erziehung der Kinder kümmern.
Es ist immer leicht gesagt, dass etwas gute Aufklärung ist, wenn man selbst nicht betroffen ist. Aber wenn die Betroffenen darauf hinweisen, wieviel fehlt, sollte man das ernst nehmen.
Und nochmal: ich kommentiere normalerweise hier nicht. Aber dieses Thema ist zu wichtig, um das so stehen zu lassen. Wenn Dir das nicht gefällt, kannst Du es ja ignorieren. Scheint Dich ja offensichtlich nicht zu betreffen.
Liebe Susa, ich finde du bist ganz normal, jeder Mensch ob klein oder groß kann sich auf das konzentrieren was er mag, Albert Einstein, ein Genie, vergaß regelmäßig auf Essen und Trinken wenn er fasziniert an einer Idee forschte, es ist ein ganz normaler Vorgang, bei mir und allen anderen Menschen die ich kenne ist es ganz genau so. Mir und allen die ich kenne passiert es auch fast jeden Tag, dass man irgendwo hingeht und dann vergessen habt was man da wollte, weil wir einfach so viel im Kopf haben und abgelenkt sind, alles was du beschreibt ist bei jedem wenn er mal ehrlich ist, ganz genau so. Du bist völlig normal, ist meine Meinung. Du beschreibst auch eine besondere Fähigkeit von uns Frauen, viele Sachen anzufangen und dann wieder irgend etwas sehen und da dann weiter machen usw. "Multi tasking" beherrschen zu können ist sehr hilfreich bei kleinen Kindern und Haushalt usw. Ich praktiziere es jeden Tag und bin sehr dankbar dafür, lg Edeltraud
@@diegutekinderstube2212 Dein Kommentar ist wahrscheinlich nett gemeint, ist aber für Betroffene genau das, was wir jeden Tag erleben: "Das hat doch jeder mal". AD(H)Sler haben das eben nicht nur "mal". Man kann auch nicht steuern, wann man alles vergisst, verliert, sich nicht konzentrieren kann oder in den Hyperfokus kommt. Es kostet verdammt viel Kraft im Alltag, weil man permanent negatives Feedback bekommt, als müsste man sich nur etwas mehr anstrengen. Und diese Art des Kleinredens, auch wenn sie lieb gemeint ist, hilft nicht weiter. Wenn jemand heftigste Migräneanfälle hat, ist das auch nicht mit ab und zu Kopfschmerzen zu vergleichen.
Bitte verstehe mich nicht falsch, ich finde Deinen Kommentar wirklich nett geschrieben. Aber AD(H)Sler sind eben nicht neurotypisch. Selbstverständlich bin ich deshalb trotzdem ein Mensch, mit all den normalen Gefühlen, mit all den normalen Herausforderungen im Alltag. Du kannst Dir das AD(H)S-Handicap wie chronische Schmerzen vorstellen: die meisten nehmen es nicht wahr, aber es hat Einfluss auf sehr sehr vieles im Leben. Und das sollte man ernst nehmen. Es ist eben für alle, die Betroffenen wie das Umfeld nicht immer leicht zu verstehen, weil man es nicht sehen kann. Und weil es zumindest bei uns in Deutschland auch viel zu wenig sichtbar gemacht wird.
@@susa5846 100% Danke!!
Liebe Laila, vielen Dank, dass du dich allen Themen immer auch aus allen möglichen Perspektiven annäherst🙌🏻🙏🏻💫
Vielen Dank für dieses informative Video. Schön, dass ihr auch solchen Themen Aufmerksamkeit schenkt! Sehr emphatischer Arzt! 😇
Alles Liebe !!❤️💖
Bravo liebe Laila! Du gibst jedem Thema Raum in deinem Kanal! Du bist einfach toll
Uff. Ich bin selbst ADSlerin. Zu Hause aufgewachsen in guten Strukturen, in der Schule nicht wirklich auffällig (obwohl man es in den Zeugnissen lesen kann), und insgesamt "normal" quirlig.
Ich finde es gut, wichtig und richtig, dass du diesem Thema hier Raum gibst, liebe Laila, allerdings ist das hier schon sehr verkürzt dargestellt.
Ja, Kinder imitieren ihre Eltern, sie machen nach, was sie sehen. Aber ohne ein Verständnis dafür, WARUM oder WIE die Eltern etwas machen funktioniert das auch nucht zwangsläufig gut.
Chaos im Kopf führt zu Chaos im Außen. Leider führt Ordnung im Außen nicht zwangsläufig zu Ordnung im Kopf, aber es hilft natürlich.
Wichtig wäre: Benennung der Kernsymptomatik (Impulsivität, Konzentrationsschwäche teilweise Hyperaktivität) wie äußern sich diese Kernsymptone? Welche POSITIVEN Eigenschaften haben Kinder (und Erwachsene) mit ADHS häufig? (Denn auch da gibt es genug, was in den Familien als Ressourcen genutzt werden kann). Und wie kann man helfen. Bewegung, Ernährung, Medikamente ist da für mich als Lerntherapeutin auch deutlich zu kurz gedacht. Gerade im therapeutischen Setting kann man lernen, vorhandene Strukturen zu nutzen und such un andere Situationen zu übertragen z.B.
Und was mir auch wichtig ist: ha, ADHS ist als Krankheit anerkannt, das ist wichtig für die Finanzierung von Hilfen, für die Forschung etc. ABER: Eigentlich ust es keine Krankheit, sondern eine Hirnfunktionsandersartigkeit, die es schon ewig gibt, die im Verlauf der Menschheitsgeschichte durchaus wichtig war (Hyperfokussierte Jäger auf Beutejagd z.B.) und das sollten sowohl Betroffene als auch die Bezugspersonen ebenfalls lernen: finde DEINE Nische!
Dankeschön, das ist sehr gut auf den Punkt gebracht! ❤️👍
Schön beschrieben!!!
Deine Art zu fragen ist so angenehm und sympathisch🙌🏻♥️♥️♥️
Auf das Video habe ich lange gewartet! Ganz lieben Dank Laila ♥️ der Arzt redet sehr bedacht und ich finde seinen Ansatz toll, auf Ernährung und Rhythmus zu achten und Medikamente erst ganz zum Schluss erst zu nehmen. Solche Ärzte sind selten 🙏🏻
Leider ist es nicht immer hilfreich, die Medikamente erst zum Schluss zu nehmen. Wenn AD(H)S schwer ausgeprägt ist, können Betroffene z. B. erst mit Medikamenten überhaupt dem Unterricht folgen oder in der Therapie konzentriert sein.
Ich finde auch, dass generelles Pillenbashing problematisch ist. Kinder mit ADHS haben ja eine Störung im Stoffwechsel des Gehirns. Medikamente helfen dabei, diesen Stoffwechsel zu regulieren und zu funktionieren. Das darf man nicht mit Ruhigstellen verwechseln.
@@susa5846 korrekt!
Ich hätte mir das Video lieber mit einem Kinderarzt oder Kinderpsycholgen gewünscht anstatt einem Orthopäden.
Sie wissen schon, dass er kein Orthopäde ist oder?
Ein Kinderarzt kann ADHS auch nicht diagnostizieren. Das muss ein Psychologe/Psychiater und/oder ein Neurologe machen.
Vielen herzlichen Dank für das deep talk! Sehr aufschlussreiche Informationen, womit man als Eltern auf die kindesentwicklung achten kann.
♥️♥️♥️♥️♥️♥️
Danke für das Video 😍🤩dies war super Informativ .Liebe Grüße 🥰
Hallo Laila,
Genau dieses Thema ist ganz wichtig für viele Menschen und auch für uns herzlichen Dank das du uns commmity die Chance geben kannst bei einen Facharzt zu fragen welche Symptome es gibt und so weiter
So ein tolles Video. Vielen lieben Dank Laila
Super tolles und vor allem sehr wichtiges Thema 👍 echt super
Hallo Laila, ich mag deine Videos eigentlich sehr gerne und auch hier erwähnt der Arzt einige relevante Themen bei Kindenr mit ADHS, allerdings macht er auch viele sehr undifferenzierte Aussagen und scheint nicht nicht den aktuellsten wissenschaftlichen Konsens zum Thema ADHS zu vertreten. Dieses RTL2 Bild von ADHS Kindern die ständig naschen, nur vorm TV sitzen und zuhause keine Struktur bekommen spiegelt vlt 10% der ADHS Realitäten wieder und ist völlig überzeichnet. Ich hoffe sehr, dass es noch einen 2. Teil hiervon gibt, in dem ein tatsächlicher Kinderpsychiater mit Kompetenz im Feld von Neurodivergenz echte Aufklärungsarbeit leistet.
Sehr gutes Thema! Danke das du wieder professionelle Hilfe in dieses Video integriert hast ❤️
Ein sehr interessantes Interview!! Vielen Dank Laila
Dieses Video habe ich bis zu Ende gesehen um meine Antwort mit bedacht geben zu können. Der Arzt hat ein vorbildliches Interview gegeben. Ernährung und Bewegung gehen immer vor. Strukturen sind das a und o. Die richtige Diagnose ist auch wichtig. Kein Kind kann einen Stempel gebrauchen . Mit diesem Video hast du deinen Kanal gut bereichert 👍🏻
Leider werden von dem Arzt nur die gängigen Klischees bedient und nicht alles richtig erklärt. Auch das kann ein Stempel sein.
Ist es wirklich eine Bereicherung, wenn die Hälfte einfach weggelassen wird? Als Betroffene(r) hat man es auch ohne solche Wiederholungen der Stereotypen schwer genug. Die Probleme und der innere Druck werden eh schon von den meisten neurotypischen Mitmenschen übersehen oder ignoriert.
Diese Klischees helfen leider nicht wirklich weiter, weil wieder nur die hyperaktive Form Beachtung findet. Gerade betroffene Mädchen und junge Frauen werden dadurch übersehen und fallen durchs Raster. Es wird herunter gespielt und auf Essen, Bewegung und Ordnung reduziert. Dementsprechend gibt es auch schon die ersten Kommentare, dass das ja jedes Kind braucht. Die Medikamente nicht notwendig. Dass das ganze einen zugrunde liegenden veränderten Stoffwechselprozess im Gehirn hat, wird nicht mal erwähnt.
NEIN, fehlende und teils falsche Informationen helfen leider niemandem. Schlimmstenfalls verzögern oder verhindern sie notwendige Diagnostik und Unterstützung. Und das Bild in der Gesellschaft von AD(H)S wird nur weiter verzerrt. Das ist ungefähr so, als würde man sagen, dass ein gehbehinderter Mensch nur richtig laufen müsste. Wäre das möglich, hätte er keine Gehbehinderung. Jemand mit AD(H)S kann sich sehr anstrengen, ja. Er kann zum Teil kompensieren und maskieren. Aber das kostet unheimlich viel Kraft. Es stresst. Und auf lange Sicht führt es zu weiteren Erkrankungen. Damit ist also niemandem tatsächlich geholfen.
Dieser Kanal ist viel zu unterbewertet! Super Laila, danke für deine Mühe ♥️
Das find ich auch ❤️
Danke 🙏🏻♥️🙏🏻
Sehr interessantes Video!! Dankeschön 😀
So tolles und interessantes Video
Ich bin auch Mutter von einem adhs Kind, als Baby war er sehr ruhig, aufgefallen ist es erst mit 4 Jahren im Kindergarten, er wurde getestet uns bekamm von der 2 bis zur 7 Klasse Ritalin.ich würde es jedem empfehlen .Jetzt ist er 19 und macht schon die 2 Lehre.lg sabine
Ich finde das Video super, vor allem, weil er so differenziert an das Thema geht und schrittweise in die Behandlung einsteigt. Super! Schade, dass nicht alle Ärzte so sind.
Differenziert wars leider nur teilweise. Oder wo wurde erwähnt, dass es eine Form ohne Hyperaktivität und auch Mischformen gibt? Dass dem ganzen ein veränderter Stoffwechselprozess im Gehirn zugrunde liegt? Da fehlen so viele Informationen... Leider.
Super Video 👍weiter so
Das Thema „hodenhochstand“ bei Jungs, wäre auch ein sehr interessant.
Bei meinem kleinen besteht verdacht und nächsten Monat wird geschaut
Vielen Dank für diesen wichtigen Beitrag 🙏🏻 allerdings gibt es auch die ads Variante, die ohne hyperaktivität vorkommt, aber auch sehr belastend sein kann. Vllt wäre das auch eine Idee Für ein weiteres Video?
Also mein Bruder hatte das angeblich auch, aber er war nie aggressiv und inzwischen weiß ich auch das er als Baby schreien gelassen wurde , meine Mutter war nicht so der liebevolle Typ. Es gab oft Streit unter meinen Eltern wir wurden viel angeschrien.
Naja er hat Medikamente bekommen bis er 18 war damit er ruhiger ist aber ich glaub nicht das , das nötig war , er war einfach sehr lebhaft und hatte einen hohen Bewegungsdrang aber trotzdem in gewissen Sachen begabt und konnte sich gut konzentrieren wenn es etwas war was ihn Spaß gemacht hat.
Ich glaube er war einfach ein Ofper der Umstände…
Man kann sich auch mit AD(H)S konzentrieren, Queeni Scamander. Und AD(H)S hat nicht zwingend etwas mit Aggressivität zu tun. Da hast Du glaube ich etwas missverstanden.
Man bekommt die Medikamente auch nicht, um ruhiger zu werden, sondern der Stoffwechselprozess im Gehirn ist verändert, dadurch hat man je nach Ausprägung Probleme, dass man konzentriert *bleibt*, gerade wenn etwas nicht so interessant ist oder etwas anderes ablenkt. Frag Deinen Bruder doch mal, wie es ihm geht und wie er sich mit den Medikamenten und ohne gefühlt hat.
Probleme im Elternhaus verschärfen natürlich auch die Probleme mit AD(H)S, weil es nochmal ein zusätzliches Päckchen zu tragen ist. Aber die Grundsituation ändert sich auch mit dem besten Elternhaus nicht.
Hätte er kein ADHS, hätten sie Medikamente ihn nicht ruhiger gemacht. Ritalin wirkt bei Menschen ohne ADHS aufputschend. Trotzdem tun die Umstände natürlich ihr Übriges. Es tut mir leid, dass ihr solche Erfahrungen machen musstet.
Und genau das ist das Problem an diesem Video. Es gibt verschiedene Presentationen von adhs und nicht alle beinhalten Aggressionen nach außen. Adhsler haben auch kein AufmerksamkeitsDEFIZIT, sondern ein Regulationsproblem. Wir können uns prima konzentrieren,solange die Aufgabe Dopamin für uns gibt --> Sachen die uns Spaß machen. Wenn er ruhiger von den Medikamenten war, ist die Diagnose richtig, menschen ohne Adhs hätten sonst genau die Gegenteilige Wirkung. Bitte sprich deinem Bruder das nicht ab. Das kann sehr verletzend sein. Und es tut mir sehr leid dass ihr in einem nicht so harmonischen Haushalt ahfgewachsen seid :/
Hallo Laila!
Wie bereits von einer Vorgängerin angesprochen, ist das Wissen des Arztes leider nicht auf dem aktuellsten Stand und die Vorurteile werden weiter bestärkt, anstatt behoben. Durch dieses Video werden veraltete und widerlegte Informationen über das Thema verbreitet, was sehr schade ist. Ich finde es absolut toll, dass du versucht hast, es zu thematisieren, da es viele beschäftigt. Aber es ist dir dieses Mal in meinen Augen nicht gelungen. Vielleicht kannst du all diese Dinge nochmal mit jemanden besprechen, der ADHS hat und damit Aufklärungsarbeit leisten.
Welche Ansichten sind denn veraltet? Was kann man tun um seinem Kind das optimal mitzugeben? Ernährung ind Struktur nicht wichtig?
Dankeschön 🌷
Liebe Laila. Ich mache mir gerade große Sorgen um meine 3 Jährige. Sie ist ein ganz tolles Mädchen. Im September kam ihre Schwester zur Welt und war leider ein Schreibaby und ich oft mit beiden alleine. Im März waren wir 14 Tage im Urlaub und es war alles gut. Davor fingen die Wutausbrüche an, welche ja in dem Alter normal sind. Sie hat dann die Kita Gruppe gewechselt und freute sich auch darauf. Seit Oktober ist sie komplett trocken (wollte freiwillig nachts keine Windel mehr und nach 14 Tage war sie nachts trocken) nun nässt sie jede Nacht mehrmals ein! Auch zum Mittagsschlaf! Seit 3 oder 4 Wochen. Wir sind ratlos. Machen da kein großes Thema draus, aber innerlich mache ich mir solche Sorgen! Sie ist mit Samthandschuhen anzufassen aktuell. Wir versuchen, viel Zeit gemeinsam zu verbringen. Hast du eine Idee, was wir tun können?
Hallo, ich würde hierzu gern mal einige Worte loswerden. Ich glaube dass du dir dazu nicht allzu große Sorgen machen solltest, da sich im Leben deiner kleinen einfach wahnsinnig viel in kurzer Zeit verändert hat. Das Geschwisterkind, die Kitagruppe, der Urlaub und eure Zeit dir ihr miteinander verbringt ist durch das Baby ja auch nichtmehr so, wie sie vorher war. Ich kann nur aus meiner eigenen Erfahrung sprechen: Meine 3 jährige hat auch angefangen gehabt mit Wutausbrüchen und fürchterlichen Bockanfällen, Kotschmierereien und Einnässen ( sie war schon ca 1,5 j. trocken gewesen) als ich unser Baby in der Schwangerschaft verloren habe. Sie hat das auf diese Art und Weise verarbeitet. Natürlich war das ein ganz anderes Thema, ich habe versucht fiel für sie dazusein und sie aufzufangen aber ich war oft in meinem eigenen Gefühlssturm, es viel mir wahnsinnig schwer. Long story short ich denke du könntest eventuell mal mit deinem KiA drüber sprechen und solltest auf jeden fall sehr viel für sie da sein. meine kleine hatte damals wie ich festgestellt habe viele offene fragen die ich ihr nicht beantwortet habe aufgrund meines eigenen schmerzes. Aber ich habe mich mit ihr kindgerecht mit der Thematik auseinandergesetzt und mittlerweile nässt sie überhaupt garnicht mehr ein und ist auch wesentlich ruhiger geworden. Die Kinder haben ein bedürfnis danach die dinge zu verarbeiten aber sie wissen nicht wie. wir erwachsenen gehen zu therapeuten, die kinder kriegen wutausbrüche und nässen ein, damit die erwachsenen erkennen können dass sie hilfe brauchen. Alles Gute euch und hoffentlich findet ihr die Wurzel des Problems und könnt eurer kleinen helfen.
Liebe Sammy, ich bin zwar nicht Laila aber Kindheitspädagogin und arbeite seit vielen Jahren mit Kindern. Ich hätt da mal einen Hinweis… dass die älteren Geschwister darauf reagieren, dass Nachwuchs kommt, ist völlig normal. Oft verfallen sie in Verhaltensweisen die sie eigentlich schon abgelegt hatten. - das neue Einnässen ist da ein Klassiker. Es ist nicht einfach, wenn ein Geschwister dazu kommt und man nicht mehr das Einzelkind ist, Mama und Papa teilen muss. Gerade wenn die Schwester viel schreit und viel Zuwendung braucht. Kinder können sich dann oft nicht anders ausdrücken als über ihr Verhalten. Wut, Einnässen, viel Aufmerksamkeit fordern.. das ist dann ganz normal. Dass du versuchst viel Zeit mit ihr zu verbringen ist super! Lass sie auch wieder ein bisschen Baby sein wenn sie das braucht. Nicht verzweifeln wenn sie einpullert, das geht wieder vorbei. Bezieh sie in die Pflege vom Schwesterchen mit ein. Auch wenn es nur die Creme holen und reichen ist. Sprich vielleicht auch mit ihren Erziehern. Als ausgebildete Pädagogen müssten sie die Thematik auch kennen und können mit euch gemeinsam auf sie schauen.
@@vanessa.9440 Vielen Dank! Wir haben festgestellt, dass sie es nun überhaupt nicht mehr mitbekommt wenn sie nass ist. Habe Windeln gekauft, die am Morgen immer nass waren. Sie möchte aber ohne ins Bett gehen. Wir warten jetzt noch ein bisschen ab. Ansonsten ist sie wohl in der Kita gut drauf und auch zu Hause finde ich, ist sie gut drauf
@@mariaweber1142 wir können uns nicht vorstellen, dass es am Nachwuchs liegt. Es ist aktuell viel entspannter mit dem Baby als die ersten Monate. Und sie äußert eigentlich nie was negatives. Allerdings möchte sie jetzt oft nicht in die Kita. Aber die Erzieherinnen meinen, sie ist immer gut drauf. Wir werden das weiterhin genau beobachten.
@@sammyli133 meine mum hat mir damals ein Stickerbuch gekauft. Jede trockene nacht dürfte ich am Morgen einen sticker einkleben. Vllt ein bisschen unkonventionell,aber hat super geklappt bei mir
Geht es um Bewegung oder um Rausgehen? Ich frage, weil ich mit meinem 3jährigen Sohn sehr viel Schwimmen gehe, aber das eben drinnen ist. Klar gehen wir auch nach draußen, doch Bewegung findet sehr viel im Inneren statt.
Laila💝
Liebe Laila, nur zur Info: nach dem Video schaltet YT nun so eine merkwürdige Werbung. Wahrscheinlich nicht in Deinem Sinne, Du meintest ja neulich, Du lässte den Kanal bewusst werbefrei... daher einfach zur Info für Dich... lg nicole
Und auf handy Tablet co zurück sie hat zwar keines dafür fernsehen was macht man wenn man am laptop arbeiten muss zuhause bin nirgens angestellt selbstständig Büro mieten?
Ich denke hier macht die Dosis das Gift. Es gibt ja nicht ohne Grund eine Empfehlung der WHO zur Nutzungsdauer dieser Medien je nach Kindsalter..
ADHS ist Zuwenig erforscht ich würde hoffen daß es 1982 schon existiert hätte habe nur Probleme mit 46
Habe noch nie einen arzt kennengelernt der die ursachen bekämpfen möchte. Immer werden die Symptome behandelt .
Der Arzt ist sensibel, einfühlsam und kompetent. Dass sich hier einige auf den Schlips getreten fühlen, liegt nur daran weil sie tief in der Materie sind und extrem hohe Ansprüche an ein kurzes TH-cam Video haben. Das ist nicht fair. Das ist hier weder eine arte Doku noch eine netflix Dokumentation. Für ein kurzes TH-cam Video hätte man nicht besser zu dem Thema rede und Antwort stehen können. Danke Laila für deine Arbeit im Kanal
Ist es tatsächlich ein "extrem hoher Anspruch", wenn man als Betroffener darauf hinweist, dass es eine Form ohne Hyperaktivität und eine Mischform gibt, die Symptome bei Mädchen und Frauen komplett anders sein können und es einen veränderten Stoffwechselprozess im Gehirn gibt? Das wären im Video vielleicht zwei Sätze gewesen, um zumindest darauf hinzuweisen, dass das Thema wesentlich größer ist.
Kompetenz kann man leider nur beurteilen, wenn man sich selbst auskennt. Genau das ist das Problem.
Von Arte "Dokumentationen" halte ich persönlich übrigens sehr wenig, netflix habe ich überhaupt nicht und ich bin auch nicht "sehr tief in der Materie" oder "fühle mich auf den Schlips getreten". Da interpretierst Du sehr viel in diejenigen, die ausnahmsweise konstruktive Kritik haben, weil sie selbst Betroffene sind. Was man ernst nehmen sollte. Denn die können das normalerweise am besten beurteilen.
Sei doch froh, wenn es Dir gut geht und Du Dir nicht ständig die gleichen Klischees anhören musst und darauf reduziert wirst. Das ist nämlich sehr anstrengend.
Aufgrund Deiner Kommentare unter anderen hier könnte man meinen, dass Du Dich persönlich angegriffen fühlst, weil einige Betroffene hier etwas klar stellen. Was wichtig ist. Wenn Dich das stört, ignoriere es doch einfach. Laila Maria Witt hat im Video explizit darum gebeten, dass Fragen und Anregungen in die Kommentare geschrieben werden.
Das was der Arzt sagt ist doch für alle Kinder wichtig. Bewegung, wenig schimpfen, Rhythmus etc.
Und ja Medikamente verringern nur die Symptome!! Alle Kinder brauchen eine Aufgabe, die sie mit allen Sinnen bewältigen dürfen, viel neues zum lernen, und zwar das was sie wirklich interessiert etc.
Leider hat der Arzt wirklich viel *nicht* erwähnt. Selbstverständlich sind ausreichende Bewegung, Rhythmus, etc. für alle Kinder wichtig. Der Unterschied liegt darin, dass Menschen mit AD(H)S eine Veränderung im Stoffwechselprozess im Gehirn haben. Dadurch ist es z. B. viel schwieriger, konzentriert zu bleiben oder sich mehrere Sachen gleichzeitig zu merken. Es gibt eine Form mit Hyperaktivität, das ist quasi das, was der Arzt ansatzweise benannt hat. Dann gibt es noch eine Form ohne Hyperaktivität und die Mischform. Außerdem kann das im Laufe des Lebens wechseln. Bei vielen Betroffenen ändert sich die Erscheinung der Hyperaktivität nach außen, so dass man früher dachte, dass nur Kinder von AD(H)S betroffen wären. Was aber tatsächlich passiert, ist dass die Betroffenen versuchen, sich an ihre neurotypischen Mitmenschen anzupassen. Z. B. wippt man nicht mehr mit dem ganzen Körper, sondern nur noch mit den Zehen im Schuh, weil das keiner sieht und es keine negativen Konsequenzen für die Betroffenen hat. Oder man spielt mit dem Ring, Haaren, malt im Unterricht um besser zuhören zu können etc. Man entwickelt Strategien, die helfen. Bewusst oder unbewusst. Aber all das kostet Kraft.
Stell Dir vor, bei Deinem Handy läuft dauernd eine App im Hintergrund, die Energie kostet. Der Akku ist schneller leer. Egal, was im Vordergrund passiert. Man hat nie so viele Möglichkeiten wie ohne diesen Stromfresser. Selbst wenn das Handy sonst optimal eingerichtet und bedient wird, der Stromfresser bleibt.
Deshalb brauchen Betroffene mehr Kraft, mehr Motivation, oft auch mehr Hilfe als neurotypische Menschen. Und sie werden sehr viel öfter geschimpft, haben ein geringeres Selbstwertgefühl, ein deutlich höheres Risiko z. B. für Depressionen, Schulabbruch, Scheidungen etc.
Und deshalb ist es so wichtig, richtig aufzuklären und eine frühe Diagnostik anzustreben. Denn damit kann den Kindern sehr viel Leid erspart bleiben.
Das Beispiel mit dem Handy ist ja super, muss ich mir merken
Wo kann och hin ,meine tochter ist vier , sie kann nicht still sitzen , immer dazwischen reden bei unterhaltung , sie hat mich auch schon gehauen , wund anfälle . Sie ist immer drausen mit mir mit pferde und kinder garten .
Bin immernoch 24 7 mama keine Ruhezeiten usw. Arbeiten am laptop. 2 std mit vielen Unterbrechungen bin total ausgebrannt aber kämpfe weiter ohne Unterstützung die es nicht gibt
Respekt! 💪🏽 Du machst das toll und weiterhin viel Kraft weiterhin.
Danke für das tolle Video, es war sehr interessant. Mein Sohn 7jahre ist zu Hause laut, wild, aggressiv, motzig, ärgert oft den kl. Bruder, kann sich schwer allein beschäftigen. Für mich total schwierig zu entscheiden, muss ich irgendwas unternehmen oder ist es noch normal bzw.nur eine Phase 🤔 In der Schule kommt er gut zurecht. Kannst du mir deine Meinung sagen oder was würdest du machen? Lg
Der Arzt würde jetzt bestimmt noch mehr auf Bewegung achten. Und Laila schwört ja auch auf Bewegung 😅 Wenn dein kleiner in der Schule gut zurechtkommen tut, dann ist kein adhs
Ein Sportverein oder Leistungssport ist für viele Kinder gut
Hallo Insa,
Bei uns ist es auch eine ähnliche Situation,
Er ist 5 und 6 Monate alt und mit ihn ist es sehr schwer geworden heute ist er zu weit gegangen er wollte was haben und wenn ich nicht 2 Schritte weg von Treppe gewesen wäre wäre ich sogar schlimm gestürzt und ich bin in 6 Monat schwanger wir wissen auch nicht was wir machen sollen.
Kinder Artzt ist schon Bescheid gesagt warten noch auf einen Anruf von ihn.
Frühdiagnosen Zentrum haben wir auch einen Termin.
Er kann nicht viel sprechen ist deshalb im Sprachheilkindergarten.
@@Plueschbaellchen tut mir leid, das ist so pauschal nicht richtig. Man kann auch gut in der Schule klar kommen und trotzdem AD(H)S haben. Gerade wenn Du Lehrerin bist, schau Dir doch mal den TH-cam Kanal howtoadhd an. Ist englischsprachig, es gibt aber auch deutsche Untertitel. Gerade die nicht hyperaktive Form wird oft übersehen, gerade auch Mädchen.
@@Sabrina-td2fy Liebe Sabrina ,gut das du es ansprichst mit Kommunikation mit deinem Kind .Durch die Sprache verständigen wir uns Menschen . Wenn er sich ausdrückt und nicht richtig verstanden wird ( auch auf der emotionalen Ebene) macht das Menschen auf Dauer auch aggressiv.Schau mal bei Kathi Weber rein GFK . Das hat mir die Augen geöffnet und den Alltag und die Verbindung und Kommunikation so verbessert .
Die erste Lehre hat er schreiner gelernt und die Prüfung bestanden jetzt lernt er automobilkaufmann.
Was macht man wenn kind 3 jahre keine lust auf bewegung hat animiere sie jedesmal wenig bis kein erfolg meidet kinder und erwachsene usw.
Vielleicht mit einem Ball zur Bewegung animieren oder etwas tüfteln lassen. Oftmals finden Kinder normale Alltagsgegenstände Total interessant und mit der Langeweile werden sie dann kreativ. Klappt bei unseren Kindern immer🥰🙏🏼.
Liebe Grüße
Vielleicht auch autismus, wenn sie soziale schwierigkeiten hat :)
⭐⭐⭐⭐⭐
Das Thema Impfung wurde leider nicht als mögliche Ursache angesprochen.
Könnte daran liegen, dass keine Impfung AD(H)S auslöst.
Hast du dazu Quellen?
Meine wurde nie geimpft und hat es leider trotzdem dieses scheiß adhs
Weil es Blödsinn ist. Vermutlich glauben Sie auch daran, dass Autismus dadurch kommt?