Williams Beuren syndrome
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- เผยแพร่เมื่อ 24 ม.ค. 2025
- Williams-Beuren syndrome is a rare genetic condition that affects approximately 1 in 20,000 people worldwide. Discovered in 1961 by cardiologists J.C.P. Williams and D. J. Beuren, this syndrome is characterized by a number of distinctive facial features, congenital heart problems, and exceptional verbal abilities.
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Soy de chile y mi nieta tiene este síndrome cuando nació el doctor del hospital felix Bulnes le mando hacer un examen genético alemania y hay supimos que tenía ese síndrome Maria Catalina ahora ya tiene un año nueve meses y es un sol son los niños más amorosos y tiernos del mucho nosotros como familia estamos chuchos con ella ❤
Gracias. No tenía idea de esta situación!!! Cuántas personas habrá que no han sido diagnosticados