Hola Hortencia. Hay un test de mutaciones genético que se puede hacer por vía privada y por vía sanidad pública en España. Como comento en este vídeo o no recuerdo si es en otro, para que nos hagan el test en la sanidad pública hay que cumplir con unos requisitos y se hace a un paciente que tenga una enfermedad oncológica, si sale positivo, se realiza a los descendientes del paciente o hermanos. En la vía privada se puede solicitar en cualquier momento, pero antes de hacerlo yo recomendaría hablar con un médico genetista y ver su opinión.
Actualmente existen muchas mutaciones genéticas que explican la aparición de diferentes enfermedades. Hay mutaciones muy claras, muy estudiadas y otras que van siendo de nueva aparición o menos habituales, en esos casos los médicos tienen que ir evaluando según las características de la mutación, los antecedentes familiares,... esto es una decisión muy personal y más en un caso como este. Debes de hablar con tus médicos y valorar pros y contras en base lo que ha ido ocurriendo en tu familia.
Mi abuelita tiene la mutación brca 1 on cabcer de ovario y peritoneo, a mi me salii debaji de la oreja derecha un pilonatrizoma y en el parietal izquiero un grabuloma pyogenes tengo cancer? Mi mama aun ni oresenta nada
Buenas tardes Luisito. Si tu abuela tiene una mutación genética del BRCA, lo ideal sería que el área de medicina genética o bioquímica del hospital de tu abuela contacte con sus hijos para proponerles el análisis de mutaciones genéticas para así ir descartando que descendencia tiene o no la mutación. Si estos hijos tiene la mutación positiva se pasaría a su descendencia, es decir, tu que eres hijo de una hija de tu abuela. En varones el aumento de probabilidades de padecer cáncer es en la mamá y en la próstata. Esto no quiere decir que no pueda ocurrir en otra parte del cuerpo, en todo el cuerpo se tiene la misma probabilidad que cualquier persona, en mama y próstata aumenta la probabilidad. Quien debe de darte los resultados del carácter de esos tumores es el equipo médico que te ha diagnosticado esto. Si las pruebas revelan que un tumor es canceroso, los médicos actúan muy rápido para diagnosticarlo y decírselo al paciente para empezar con los tratamientos oportunos. Si lo que tienes fuera cáncer, tus médicos están obligados a comunicártelo y a ofrecerte los tratamientos oportunos. Siento no ayudarte más, no soy médico. Si te has quedado con dudas de tu diagnóstico, te recomiendo que pidas cita con la unidad que te diagnostico esto. En el cuerpo se forman tumores, hay tumores benignos (que no tienen células cancerosas) y tumores cancerígenos. Para descartarlo se hacen diferentes pruebas según la localización del tumor. Si tus médicos tuvieran dudas de que es, te ofrecerían más pruebas para descartar el carácter de la lesión. Espero haberte ayudado. Un saludo.
Que bien lo has explicado!! Da mucha paz escucharte.
Un beso gigante 😘
Buen video, c; me encanta como lo explicas
Muchísimas gracias, me alegro de que te guste y de que se entienda :)
Se puede hacer un test para saber si tenemos?
Hola Hortencia.
Hay un test de mutaciones genético que se puede hacer por vía privada y por vía sanidad pública en España. Como comento en este vídeo o no recuerdo si es en otro, para que nos hagan el test en la sanidad pública hay que cumplir con unos requisitos y se hace a un paciente que tenga una enfermedad oncológica, si sale positivo, se realiza a los descendientes del paciente o hermanos. En la vía privada se puede solicitar en cualquier momento, pero antes de hacerlo yo recomendaría hablar con un médico genetista y ver su opinión.
Deram-me la diagnose pero no la puderam classificar. Alguns médicos me querem quitar los ovários por preventório. No se que hacer?
Actualmente existen muchas mutaciones genéticas que explican la aparición de diferentes enfermedades. Hay mutaciones muy claras, muy estudiadas y otras que van siendo de nueva aparición o menos habituales, en esos casos los médicos tienen que ir evaluando según las características de la mutación, los antecedentes familiares,... esto es una decisión muy personal y más en un caso como este. Debes de hablar con tus médicos y valorar pros y contras en base lo que ha ido ocurriendo en tu familia.
Mi abuelita tiene la mutación brca 1 on cabcer de ovario y peritoneo, a mi me salii debaji de la oreja derecha un pilonatrizoma y en el parietal izquiero un grabuloma pyogenes tengo cancer? Mi mama aun ni oresenta nada
Buenas tardes Luisito. Si tu abuela tiene una mutación genética del BRCA, lo ideal sería que el área de medicina genética o bioquímica del hospital de tu abuela contacte con sus hijos para proponerles el análisis de mutaciones genéticas para así ir descartando que descendencia tiene o no la mutación. Si estos hijos tiene la mutación positiva se pasaría a su descendencia, es decir, tu que eres hijo de una hija de tu abuela.
En varones el aumento de probabilidades de padecer cáncer es en la mamá y en la próstata. Esto no quiere decir que no pueda ocurrir en otra parte del cuerpo, en todo el cuerpo se tiene la misma probabilidad que cualquier persona, en mama y próstata aumenta la probabilidad.
Quien debe de darte los resultados del carácter de esos tumores es el equipo médico que te ha diagnosticado esto. Si las pruebas revelan que un tumor es canceroso, los médicos actúan muy rápido para diagnosticarlo y decírselo al paciente para empezar con los tratamientos oportunos. Si lo que tienes fuera cáncer, tus médicos están obligados a comunicártelo y a ofrecerte los tratamientos oportunos.
Siento no ayudarte más, no soy médico. Si te has quedado con dudas de tu diagnóstico, te recomiendo que pidas cita con la unidad que te diagnostico esto.
En el cuerpo se forman tumores, hay tumores benignos (que no tienen células cancerosas) y tumores cancerígenos. Para descartarlo se hacen diferentes pruebas según la localización del tumor. Si tus médicos tuvieran dudas de que es, te ofrecerían más pruebas para descartar el carácter de la lesión.
Espero haberte ayudado. Un saludo.
Que bueno dios amén amén
Muchas gracias.