Emile Morin atteint de la maladie de Charcot
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- เผยแพร่เมื่อ 5 ก.พ. 2025
- Il a été diagnostiqué il y a près de 3 ans. Emile Morin est atteint par la maladie de Charcot. Une maladie neurodégénérative qui l'affaiblit et, à terme, le paralysera totalement. Ce père de famille sait l'issue fatale qui l'attend et continue à vivre normalement aux côtés de ses proches.
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Malheureusement , Emile s'est eteint le 2 juillet 2022 , Reposez en paix Monsieur ! courage a votre famille.
Svp combien de temps Mr Emil vivre après leur connait de maladie de Charcot
Je comprends parfaitement ce que ressent Émile. Ayant moi-même été diagnostiqué d'une sclérose en plaques il y a 6 mois, je crois qu'elle me fait prendre conscience de la fragilité de la vie, et donc de la nécessité d'en profiter au maximum. Bien qu'on soit tous d'accord pour dire que l'entraide est importante, on n'en prend pleinement conscience qu'une fois que l'injustice de la vie nous frappe, nous, de plein fouet.
Je dois dire que je suis complètement ébahi par l'optimisme et le pragmatisme d'Émile. La maladie de Charcot est extrêmement cruelle et injuste. Bien que la sclérose en plaques ne soit pas une maladie aussi terrifiante (même si elle reste très cruelle), le diagnostic m'a complètement brisé le moral, et même aujourd'hui, j'ai du mal à l'accepter. Je trouve donc l'attitude de cet homme tout particulièrement inspirante. Je me dis que, s'il a la force de rester aussi optimiste, je devrais pouvoir en faire autant dans mon combat.
Merci, Émile, merci infiniment. Je suppose que vous n'êtes plus de ce monde, mais sachez que votre attitude reste une inspiration.
Cette maladie est vraiment épouvantable. Personne ne mérite de mourir de cette manière.
Je vous admire tant monsieur. Vous êtes formidable.
Mon père est décédé de cette maladie. La fin est quasi la même mais les symptômes ne sont pas les mêmes. Mon père ne faisait que de tousser comme s'il avait une allergie. Quand le diagnostic est tombé avec près d'une année d'errance diagnostique, ce fut atroce. Mon père se sentait bien et on nous avait dit qu'il perdrait l'usage de ses muscles, de ses poumons progressivement. Il a perdu l'usage de la déglutition petit à petit. Il avait donc un appareil qu'il devait se mettre très souvent sur la bouche pour que sa salive soit avalée... aussi, quelques semaines après, il n'a plus su avaler pour se nourrir. Il a dû subir une opération pour être nourri par voie gastrique (un repas mettait 3h30 pour passer par la sonde... il se baladait avec une potence en permanence pour faire passer la poche de nutriments). Bien entendu, il a perdu l'usage de la parole... Il a toujours pu marcher car il était en bonne condition physique même si les derniers mois, il ne se déplaçait plus car cela lui coûtait énormément d'énergie : la potence lui servait de béquille... Puis la capacité respiratoire a diminué de plus en plus. La nuit, il devait dormir avec une machine pour l'aider à respirer. Et il s'apposait la machine à avaler la salive lorsqu'il s'étranglait. Jusqu'au jour où il n'en eut plus assez la force. Alors là, c'est ma mère qui la lui mettait... quasi toutes les 15 minutes... aucune nuit où elle pouvait dormir et même si elle a voulu déléguer de rares fois, cela a un coût (aucun remboursement) et elle n'était pas sereine : nous savions qu'il devait disparaitre en s'étranglant. Elle ne pouvait plus dormir non plus car elle ne savait plus le faire.
Mon père ne voulait pas mourir, il nous l'a dit. Il "a eu toute sa tête" jusqu'au bout même s'il nous faisait comprendre qu'il avait du mal à comprendre. Il est mort à l'hôpital, le temps pour ma mère, mon frère et moi d'aller voir nos enfants, ses petits enfants qui regardaient la télévision dans la salle des soins palliatifs. Pas de bruit, pas d'étouffement... la perf ne tenait plus... Il allait avoir 66 ans.
Cela fait 7 ans qu'il est mort. Ma mère a mis près de 3 ans à refaire des nuits entières. Elle a vieilli d'un seul coup. Mon frère et moi avons appris que cette maladie est héréditaire dans 10% des cas... C'est toujours compliqué. C'est atroce cette impuissance... c'est atroce.
merci pour votre récit ! et courage à vous
Témoignage très touchant, je vous souhaite beaucoup de courage, sincèrement désolé.
Dupont C'est çeux qui en font le moins possible mais viennent se plaindre sur les réseaux mdr
Quelle méchanceté @@lydialilybellevalley2297
il veut dire quoi votre commentaire ?
Il s'adresse à qui...
Merci de vous expliquer...
Un grand respect à ce monsieur qui connaît très bien sa maladie et qui a la force de l affronter.j espère que vous profiterez longtemps de votre liberté de parler et de bouger vos bras courage bisous 😘
J’ai eu la chance de prendre en charge cet homme lors de mon année de formation et grâce à lui j’ai réussi ma msp3 un homme si drôle gentil et complètement ok avec cette maladie . J’ai souvent pensé à lui et là je tombe sur cette vidéo 😘
Il va comment aujourd’hui
Omega_ WeRmIX je ne sais pas du tout je n’ai pas eu de nouvelles depuis j’espère pour lui que tout va bien ..
Kimberley Anin ok merci de la réponse
Kimy vous avez oublier quelque chose .....le secret professionnel
@@Manon30.475 elle n'a pas évoqué un secret.
quelle force... une belle leçon de vie
Magnifique cet Émile ! Vous trouvez pas qu'il ressemble *à Harisson Ford ?* ;) Je vous soutiens , j'ai perdu mon père ya 2 mois d'un cancer ORL contre lequel on s'est battu 8 ans! Et c'est lui même qui a décidé quand ça allait se finit .. courage à vous 😗
Oui tout à fait, le sosie de Harisson Ford. Quel homme courageux ce Monsieur Émile.
J espère que les chercheurs trouveront un traitement ; le plus vite possible !
Inchallah
Tkt pas pour ça
Si seulement !
Oui . Ma gm paternelle est décédée en 2018 de cette maladie
L'être humain est constitué d'atomes et donc est un *champ d'énergie*. Un grand scientifique prix Nobel (dont je vous laisse le soin de chercher le nom) a écrit cette formule scientifique suivante: *E=mC²* Cette formule est également valable pour le corps humain, autrement dit en compréhension simple *SI TU CHANGES L'ÉNERGIE, TU CHANGES LA MATIÈRE*. C'est un Processus qui demande constance et consistance pour aboutir au résultat escompté. Si vous décidez de faire l'effort de bien comprendre ce que signifie cette formule et comment elle fonctionne sur le corps humain, et que vous faites preuve *d'ouverture d'esprit* avant de rejeter ou critiquer alors, vous verrez qu'il ya des solutions scientifiques naturelles aujourd'hui pour restaurer définitivement tous ces organismes atteints et redonner une vie épanouie aux personnes concernées.
magnifique leçon de vie pour cet homme condamné
Courage à tous ceux dont ils en souffrent 🙏🏻❤️
Puis ce t il être en paix 🙏❤
Bravo Emile pour votre force mentale e votre positive attitude face a cette horrible maladie j espere qu elle vs laissera encore bcp de repit
Il est très courageux et se bat jusqu'au bout c beau
Cessez de dire SE BAT car on subit
Touchant ce Monsieur, digne, il nous donne une bonne leçon, pour celui qui a compris.
Respect monsieur ❤️
Je lui souhaite pleins de bonnes choses et de partir le plus tard possible vous êtes une très belle personne monsieur 😉❤️🙏🏼
Ma mamie vient de mourir le 2 février 2018 a cause de cette maladie démoniaque.... elle avais que 67 ans ..... sa a fais un choque dans toute ma famille.... elle était bloqué dans son lit elle ne pouvais ni parler ni manger ni faire c'est besoin
Crazy Marie Officiel Toutes mes condoléances.
tu peut me contacter s'il te plais j'ai la meme maladie voila mon num 0650754336?
@@zouhairelkannouni6923 a ce vous êtes un Algérien et a ce que cette maladie excite en Algérie
Oui cette maladie existe en Algérie mon marie et atteint de cette maladie depuis presque un ans et il as que 31 ans :(
@@ibtissemhadjer1120 et il peut encore marcher? parler?
Je suis là après la mort de pape bouba Diop pour mieux comprendre la maladie c est vraiment triste
C'est également la raison pour laquelle je suis là. Que Dieu veille sur eux.
J'ai 73 ans, je suis rassuré de savoir que la loi Léonetti permet d'échapper à ce cauchemar... j'ai perdu des proches et je sais la valeur de chaque journée de vie, et quand on a la santé , il faut toujours avoir une pensée pour les autres et éviter de se regarder le nombril . J'ai vu pire que cet homme courageux, qui a déjà eu une vie bien remplie, mon premier beau-frère, 14 ans , qui était devenu comme un petit frère pour moi fils unique et lui qui n'avait que des soeurs, ce qui avait contribué à nous rapprocher. Attent d'une forme de leucémie, il a eu une mort horrible....j'avais 32 ans, une leçon pour la vie.
Force monsieur ❤❤❤❤
Grand MERCI Émile Morin, votre posture, votre force, votre courage, nous aident à trouver notre posture, notre force et courage.
Prenez soin de vous
Annick
Repose en paix Émile. Tu avais l air d être si bon, d aimer la vie... malheureusement elle en a décidé autrement.... tu ne souffre plus maintenant. Veille sur ta merveilleuse famille de la haut. ❤❤
Bonjour, le témoignage m'a beaucoup émue, mais pas de façon négative, plutôt comme un rappel qu'il ne faut pas oublier de vivre ! J'aimerai contacter Emile. Merci de lui en faire part svp.
irene1g il est mort
hypnose pour tous c faux arrete
FAKE
Exactement !
Bonsoir sa va j espere que ce monsieur sera rétablie moi j ai 70 ans c est mon fils qui est malade s est commencer par son bras droit je voudrait bien qu il guérisse que Dieu le preserve
Courage
comment va votre fils ? :'(
Bouleversant
Etant en médecine, je me suis spécialisé en oncologie mais j'espère de tout cœur qu'un traitement efficace naîtra un jour.
Reposez en paix Emile.
il est décédé ????
Bonsoir monsieur Emile Morin même si c’est difficile vous gardez la tête haute vous êtes courageux et maintenant on en sait un peu plus sur cette maladie mais ont toujours pas trouvé le remède , je connais bien cette maladie mon beau père la eu et n’est plus 😢 courage monsieur et votre famille bonne soirée.
J'espère kil va bien
Monsieur vous êtes admirable et très courageux et vrai bravo
Sale maladie terrible incurable bravo. Pour ce témoignage de lutte bravo. À lui. Et à sa force
L'être humain est constitué d'atomes et donc est un *champ d'énergie*. Un grand scientifique prix Nobel (dont je vous laisse le soin de chercher le nom) a écrit cette formule scientifique suivante: *E=mC²* Cette formule est également valable pour le corps humain, autrement dit en compréhension simple *SI TU CHANGES L'ÉNERGIE, TU CHANGES LA MATIÈRE*. C'est un Processus qui demande constance et consistance pour aboutir au résultat escompté. Si vous décidez de faire l'effort de bien comprendre ce que signifie cette formule et comment elle fonctionne sur le corps humain, et que vous faites preuve *d'ouverture d'esprit* avant de rejeter ou critiquer alors, vous verrez qu'il ya des solutions scientifiques naturelles aujourd'hui pour restaurer définitivement tous ces organismes atteints et redonner une vie épanouie aux personnes concernées.
@@theresehealthy-welty5342Avez-vous testé cette formule sur vous-même ?
Merci pour ce vidéo mon père viens d'avoir se diagnostique et sa me touche au plus profond
Comment est il ton père maintenant j'espère qu'il va bien
Bravo à ce monsieur, trés belle leçon de vie.😇
T’es très courageux
je suis en mesure de dire que cette homme fait partie d'une énergie morale et donnant une satisfaction positif cet homme porte une intention d'admiration il faut pleurer pour méditer pour qui trouver la guérison
Soyez benis Mr vous avez tous mon Respect ❤️🙏🏻❤️
Courage à vous, courage à la famille.
Un grand Monsieur mais tellement beau aussi c'est trop triste
J'adore la façon de pensée d'Émilie 💝
Quel courage
On se rends toujours compte de ce qu'on a de precieux , le jour ou on apprends qu'on va les perdre, c'est dommage et cest une belle réflexion a avoir
Ce livre se veut être, avant tout, le témoignage d'une personne très
malade qui vient d'être atteinte d'une maladie nerveuse invalidante,
inguérissable jusqu'à présent, et d'origine mystérieuse, appelée SLA
(sclérose latérale amyotrophique) ou maladie de Charcot. Celle-ci est
apparue brutalement, comme un coup de tonnerre dans un ciel serein. En
tant que psychologue, l'auteur se propose d'analyser les rapports
complexes entre le corps et l'activité mentale qui font qu'à un moment
donné de l'histoire personnelle les traumatismes psychologiques peuvent
déclencher un bouleversement global de la personnalité. Celui-ci peut
créer alors les conditions d'apparition de la maladie. Dans quelle
mesure, à l'inverse, l'amour et le dynamisme vital peuvent-ils être les
éléments d'une thérapie permettant de stopper cette mort programmée ?
C'est en tout cas ce qui permet de continuer à SURVIVRE provisoirement,
dans l'espoir de nouvelles thérapies médicales.amzn.to/2pD8IHB
Je veux de ses nouvelles
Bonsoir quel courage je vous tire mon chapeau monsieur 👍
Qu’elle Courage!
Bravo😢❤
mon fils a été diagnostiqué en septembre 2007, il est tjrs en vie a 37 ans, ni trachéomotisé ni nourri par sonde gastrique mais ne peut plus bouger que l'index et majeur main droite et parle très difficilement, sous VNI la nuit. il était guitariste et par une étrangeté du sort son idole était Jason BecKer...moi son père suis détruit.
Courage dans cette terrible épreuve
Otto Kar Comme je vous comprends ! Je ne peux même pas vous dire courage !
Cette maladie est ignoble. . .
Pouvez vous donner des nouvelles de votre fils?
Jésus guerit
Belle leçon de vie 🌹 respect
J'ai mon garçon qui il y a la maladies Charcot. Sont âge 44 ans. Une maman qui souffre pour sonts garçons qui il y a sa maladie de Charcot. Et aussi sa copine
Comment vas-t'il aujourd'hui ? Je lui souhaite de ne pas trop souffrir physiquement et surtout de se sentir bien entouré et d'être le plus possible apaisé et serein pour faire face à cette terrible maladie. La médecine fait tous les jours des progrès et il faut garder l'espoir que votre fils pourra en bénéficier. Il est jeune et mérite de vivre encore longtemps. Courage à vous, sa maman et à son amie aussi. 🙏❤️🙏
Sincèrement je suis de tt coeur avec vs.
Vs avez un moral très fort je vs admire.
Merci à tt ce que vs avez donné et apporté .
C'est tellement injuste cette maladie..c'est la mort au bout!!hélas pas de traitement...mon dieu c'est horrible de savoir que l'on va mourir...toutdoucement...
Qu il repose en paix. Condoléances à toute la famille
Le pauvre..il me fait tant de peine..
Magnifique Monsieur♥️♥️
J ai perdu une amie de cette maladie c est une horreur je me suis dis que si un jour je l avais je partirais en Belgique pour une sedation et c est très dur pour la famille de voir cette dégradation en l occurrence très rapide
J'ai appris qu'un ami avait cette maladie depuis décembre....
Je suis anéanti..
Ghislaine SIEROCKI c.est pareil pour Parkinson et bien d.autres malheureusement. Si, en France, on acceptait l'Euthanasie, il y aurait moins de suicides precosses. La France n.est même pas capable de prendre en charge les personnes agées sans maltraitance. Honte à nos lâches dirigeants ! Le racket, Elle sait ! Mme L
@@pierrettelecomte9392 Tout à fait d'accord avec vous. Savoir que le droit à l'euthanasie existe est réconfortant pour les malades qui peuvent vivre mieux leur terrible maladie. En Belgique, ce droit existe et les malades vivent bien mieux en sachant que ce sont eux qui pourront décider de dire "stop" quand la maladie sera devenue insupportable, tout comme les souffrances. En France, la loi actuelle ne permet que la sédation, mais dans les toutes dernières heures de la vie, bien trop tard pour beaucoup de malades qui, comme Anne Bert, préfèrent s'exiler préventivement en Belgique ou en Suisse pour ne pas avoir à subir la fin de vie promise en France par cette maladie. Il faut que la loi change en France pour permettre à tous ces malades de vivre l'esprit plus libre en sachant qu'ils resteront maitre de leur décision jusqu'au bout.
Cette maladie , comme toutes les maladies dégénératives sont terribles .
Moi cela me touche encore plus lorsque ce sont des enfants.
Moi aussi si j avais une maladie grave je veux mourir dignement et quant je le souhaite.
On n est propriétaire de sa vie , de son corps
Prenez soin de vous monsieur et j espère que vos voeux sont respectés.
Courage monsieur .👍
Il a raison sur toute la ligne, comment transmettre tout ça sans cette épreuve, je me le demande. Merci.
Une proche me dit préférer cela à perdre la tête. Quelle tristesse. Elle a toujours été aussi comme cela : rester à souffrir en silence. Je crois que je ne l'entendrai plus parler. Elle m'a dit qu'on avait bien fait de parler la fois d'avant Elle en était aux Sms... mais qui les lit...
On vous aime !!!!
La vie est une maladie mortelle, il convient donc d’en faire le meilleur usage et d’en déguster chaque instant.
Terrible maladie.
Bon courage à votre famille.
Incroyable cette homme !! 💪
Quel courage
Voici mon témoignage par rapport a cette maladie ' ma mère a appris le décès de ma tante , donc sa belle sœur . S'en ait suivi les "crampes" mentionnés par Monsieur. Au final la maladie l'a dégradée a petit feu . Elle ne pouvait plus manger, marcher '. Elle s'est retrouvée en fauteuil roulant automatique avec clavier qui parlait pour elle car elle n'arrivait plus à dialoguer . Mon plus profond traumatisme ? La voir essayer de manger d'elle même en prenant la fourchette , trembler , faire tomber sa nourriture dans l'assiette et pleurer . Je me suis levé de table et l'ai nourri . Elle s'est retrouvée sous poche gastrique "Mickey" (peut être certaine personne pourront raconter ce que c'est ,)
un homme très courageux.
Il doit être dcd à ce jour .quel courage .triste reportage
On t'aime emilio💖💖🙏
Mais que se passe -t-il???_Croissance terrible,extraordinaire de cette maladie incurable!!!
Cette maladie est abominable, j'ai perdu mon grand-père en 2015 de cette horreur et depuis 9 ans maintenant qu'il est parti, j'ai la phobie quotidienne de l'avoir un jour..
Tout mes respect a ces monsieur et a sa famille
Courage a Luis le povre 😭😭😭😭🥺🥺🥺🥺
l'Eternel est Amour et miraculeux . Beaucoup de courage monsieur
Il est vraiment courageux 💪🙏
Hoy 28de febrero hace lo años que se fue amor al cielo un mal Dia para mí cariño espera que vaya contigo D E P te amo siempre xxxxxxElo
Amen.Mucho ánimo.
Mon frère est décédé d ataxie cerebeleuse le 18 janvier 2024 .il a perdu l usage des mains et des membres trouble de langage...il a souffert il voulait pas accepter sa maladie . notre quotidien etait un enfer .repose en paix mon frère hakim.
Respect!
C est cette maladie qui a tué notre chére légende papa bouba Diop que sont âme repose en paix
Respect.
Qu'es devenu cet homme si courageux ?
On peut l'acheter où son livre ? Je ne l'ai pas trouvé sur Amazon. Je suis du Canada.
Marc Lévesque malheureusement de ce que je sais le livre a put être fait en un seul exemplaire ou une dizaine pour la famille proche. Ils aident des malade à l’hôpital à écorce leurs histoire le livre et pour eux pas forcément pour être publier à 10000 exemplaire ce qui coûte cher
Y’a t’il possibilité qu on soit ami ?
Force a lui
Le livre est-il publié où est-ce un livre personnel réservé au proches ?
S'il s'agît d'un livre publié quel en est le titre ? Merci 😊
Oui, vous avez raison de rappeler que tous nous ne sommes pas immortels et qu il faut profiter de la vie tant qu on le peut, j y pense très souvent.merci pour votre courage.🎩
Il était destiné à sa famille uniquement.
Mais il existe beaucoup de témoignages, vous n’aurez pas de mal à en trouver.
Tellement triste.
Juste bravo
Mon tonton est mort de cette maladie sauf que lui il n’est pas mort au bout de 3 4 ans il est mort au bout de 3 mois
Je suis vraiment désolée c'est quoi ton Instagram ou discord pour te donner du courage
Mais comment ça se fait? Ca mets des mois pour s'installer cette maladie pourtant
Est-ce-qu'il y a un teste à faire pour savoir si on a ce maladie? J'en ai pas mal de ces symptômes parfois j'ai dit à ma mère si un jour je meur c'est à cause de ma maladie je ne veux pas la voir triste je câche pas mal de chose que j'ai 😪
Non, le diagnostic de SLA est clinique. Il est posé face à l'association d'un syndrome pyramidal et d'un syndrome neurogène périphérique. Il existe des examens paracliniques qui peuvent servir à détecter les maladies qui "imitent" la SLA (maladie d'Hirayama, syndrome de Lewis-Sumner, certaines myopathies, etc.), mais aucun test ne permet de diagnostiquer avec certitude une SLA. Parle de tes symptômes à ta médecin généraliste, elle pourra te rediriger vers un neurologue si elle estime que c'est nécessaire. Sinon, garde aussi en tête que la maladie de Charcot est relativement rare, et que les formes juvéniles (celles qui concernent les moins de 25 ans) sont rarissimes. :)
C'est clinique mais si tu est jeune et que c’est des crampe de base aucune raison de s’inquiéter
C’est très triste 😢
Tres courageux tous ces personnes paix a tous
J si l impression que cette maladie gagne du terrain 😮
Ce Monsieur est décédé le 2 juillet 2022...
Qu'il repose en paix 😢🙏🏼
@@Jeanj0033 sur l'émission Ça commence aujourd'hui il me semble... la présentatrice Faustine lui avait rendu hommage
J'admire votre courage et vous avez une belle leçon de morale . Courage a vous
Il a souffert quand même de 2015 a 2022 et d'habitude cette maladie ne dure que 3 ans et le tennisman professionnel Jérôme golmard est mort au bout de 3 ans c'est terrible cette maladie
Quelqu’un a des nouvelles de ce Mr ?
Statut,mon fils soufre de la myopathie de Duchêne depuis l'âge de 4 ,maintenant il a 9 ans,s'il vous plait j'ai besoin d'un aide,votre réponse est très nécessaire pour mois est pour fils.
Jésus guérit
@@davidaffo5238 t’es sérieux ? Tu réponds que Jesus guérit? À une mère qui est impuissante devant la maladie de son fils?
Courage Madame, je suis de tout cœur avec vous. J’envoie de gros calinous à votre petit bonhomme.
@@davidaffo5238 dans ce cas il n’a qu’a guérir chaque maladie incurable.
@@hannah-lh3wj Non car Dieu n'intervient pas dans la vie des hommes
Sans qu'ils ne le sollicite
Comment va ce monsieur aujourd hui
Veuillez nous rejoindre sur WhatsApp +22991380659 pour une satisfaction totale
@@docteurwilfried9076 vous êtes une arnaque 😡😡😡😡😡
C’est vraiment terrible, et dire que des gens se plaignent pour des broutilles
oh que oui c'est énervant.
Une maladies terrible🥺
arretons de nous plaindre pour tout et n impote quoi .
Respect monsieur courage a vous
Ma tante ca a commence par les bras....elle a marché jusqu'au bout
C'est un cas assez rare ce monsieur car en général la maladie se déclare vers 40 ans
Je crois qu’il n’y a pas d’âge pour cette maudite maladie
souvent c'est entre 40 et 60 ans, mais maintenant. même des jeunes de 35 ans en font
En moyenne c'est entre 55 et 70 ans. Pas du tout 40 ans.
@@elgrem5239 ah si désolée de vous décevoir
C'est honteux pour des pays font le nécessaire pour cette maladie là
Courage,respect,
Bravo m.Morin vous êtes très fort! Beaucoup de pensées et de courages! Merci
Il y a des traitements pour ralentir la maladie mais en France l'Europe niveau rien
rip pape bouba diop
oui c'est vraiment triste un très grand footballeur nous a quitté barvo bouba
depuis temps il est décédé du coup?
Donner autant d argent à des fainéants qui ne cherchent pas de travail et qui vivent aux dépens des autres ! Je ne dis pas la totalité ! Au lieu d en donner un peu plus à la recherche ! 🤔