Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico YT
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- เผยแพร่เมื่อ 4 ต.ค. 2024
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MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: En el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, el lado de izquierdo del corazón de un bebé recién nacido no se ha desarrollado en su totalidad. El corazón es un órgano muscular encargado de bombear la sangre que contiene el oxígeno y los nutrientes que el cuerpo necesita. Las secciones de bombeo del corazón son la aurícula derecha, el ventrículo derecho, la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo. En un corazón normal, la sangre con bajo contenido de oxígeno, fluye desde el cuerpo a través de venas grandes denominadas vena cava superior y vena cava inferior hacia la aurícula derecha. Luego, la sangre se dirige hacia el ventrículo derecho, el que se contrae y envía la sangre a los pulmones a través de la arteria pulmonar. La sangre captura oxígeno en los pulmones y vuelve a través de las venas pulmonares a la aurícula izquierda y luego ingresa al ventrículo izquierdo. Por último, el ventrículo izquierdo se contra y envía sangre rica en oxígeno al cuerpo a través de la aorta. Antes del nacimiento, el corazón no envía sangre a los pulmones para obtener oxígeno ya que el bebé aún no respira. En su lugar, todo el oxígeno que el bebé necesita pasa de la sangre de la madre al bebé a través de la placenta y el cordón umbilical. Además, la sangre que proviene del corazón del bebé rodea los pulmones de dos maneras. Una es a través de una conexión entre la arteria pulmonar y la aorta llamado conducto arterioso. La otra es a través de una abertura en la pared entre las dos aurículas llamada foramen oval. Estas aberturas adicionales permiten que la sangre rica en oxígeno rodee los pulmones del bebé e incluso circule a través del cuerpo. Por lo general, uno o dos días después del nacimiento, el conducto arterioso y el foramen oval se cierran. Lo que fuerza a la sangre del bebé a viajar a los pulmones para capturar oxígeno. En el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, el corazón de un bebé recién nacido tiene graves defectos de nacimiento que impiden que la sangre fluya normalmente hacia el resto del cuerpo. Si el cuerpo no puede obtener oxígeno ni nutrientes, no puede sobrevivir. El ventrículo izquierdo que es la bomba principal y la aorta que es el conducto principal, son más pequeños que lo normal, por lo tanto el cuerpo del bebé no recibe suficiente sangre. Si el foramen oval y el conducto arterioso se cerraran normal como normalmente lo harían. El flujo sanguíneo hacia el cuerpo disminuiría aún más, lo que da como resultado una situación que pone en peligro la vida. Los síntomas del síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, incluyen color de piel gris o azulado y respiración rápida cuando el bebé intenta tener más oxígeno para el cuerpo. Sin intervención quirúrgica, esta afección lleva a la muerte. Los cirujanos llevan a cabo tres operaciones independientes para tratar el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico. El objetivo de estas operaciones es mejorar el flujo de sangre rica en oxígeno hacia el cuerpo del bebé. La operación de la etapa uno llamada procedimiento de Norwood, se lleva a cabo durante la primera semana posterior al nacimiento. Durante la operación, el cirujano hace tres cambios principales. Primero, separa la arteria pulmonar de las arterias pulmonares derecha e izquierda y la conecta a la aorta, inserta un pequeño trozo de tubo denominado injerto para conectar una rama de la aorta con la arteria pulmonar derecha. Por último, el cirujano quita la pared entre la aurícula derecha e izquierda. Estos cambios aumentan el flujo de sangre rica en oxígeno desde los pulmones a través de ambas aurículas hacia el ventrículo derecho, aumentan el flujo sanguíneo del cuerpo a través de la nueva aorta e incrementan el flujo sanguíneo hacia los pulmones a través del injerto. La operación de la etapa dos, llamada procedimiento de Glenn se lleva a cabo seis meses después cuando el bebé está más fuerte. El cirujano quita el injerto que conecta las ramas de la aorta con la arteria pulmonar derecha. Para reemplazar la función del injerto, el cirujano desconecta la vena cava superior del corazón y la vuelve a conectar con la arteria pulmonar derecha. Esta conexión permite que la sangre con bajo contenido de oxígeno que proviene de la cabeza y los brazos vaya directamente a los pulmones para capturar oxígeno. La operación de la tercera etapa denominada procedimiento de Fontan se lleva a cabo cuando el bebé tiene entre 18 y tres años. El cirujano desconecta la vena cava inferior del corazón y la vuelve a conectar a la arteria pulmonar derecha con el tubo de injerto. Esa conexión permite que la sangre con bajo contenido de oxígeno que proviene de la parte inferior del cuerpo vaya directamente a los pulmones para capturar oxígeno...
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Llevo dos semanas en el hospital con mi bebe que sufre de este síndrome. Hace una semana recibió la primera cirugía, “Norwood” y ahora se esta recuperando. Ha sido muy difícil que no hay palabras para describir lo que he vivido pero gracias a Dios y a los cirujanos, doctores, enfermeras, mi bebe sigue con vida. Gloria a Dios 🙏🏼
En k hospital le hicieron la cirujia
Que Dios nos bendiga a tu bebé y tú familia...mi bebé de 15 meses tiene el mismo problema pronto lo van a operar.....es una una operación muy complicada Dios estará conel
Dios te bendiga a ti y que se mejore pronto inchalah
@@adeladdad8593 Amen. De igual manera a su bebe. Espero que la cirugía que va a recibir sea exitosa en el nombre de Dios.
Mi bebé fue operada de su primera cirugía gracias a Dios todo ha salido bien. Te recomiendo de no llenarte de mucha información, lo cual te llena de incertidumbre. Creeme cada etapa es dura y espero que tú proceso sea exitoso. Bendiciones 🙏
Hace seis meses mi hijo recibio su primera cirugia(Norwood). En tres semanas sera sometido a su segunda cirugia(Glenn). Es un proceso muy duro pero tengo fe en Dios y el equipo medico que todo saldra bien.
Hola ¿Cómo sigue tu bebé? ¿De dónde eres?
Hola Rocio, me gustaría poder contactarte, podrías ayudarme con información que podría servirme y orientarme en este proceso, te lo agradecería mucho
Gracias, en verdad aprendo mucho de ustedes🤗
Tengan un Excelente día.
Aqui aprendi mas que en 1 hora de biologia xd
Algunos entienden mejor con el método de aprendizaje audiovisual
X2 bro 😎
Paren lo que están haciendo, hay un vídeo nuevo de nucleus 🤓♥️
Estaba en medio de una cirugía de corazón abierto realizando un cambio de válvula ventricular. Por culpa de tu comentario se murió el paciente, tenía 55 años y familia... Se más responsable al dar órdenes! Que por mi parte no volveré a obedecerlas.
@@FeloMorenoG F. 😰
@@FeloMorenoG Jajajajjajaja
@@FeloMorenoG JAJAJS
Aronou men🤓
Mi hijo esta ahora en casa despues de 7 semanas en el hospital durmiendo dia y noche ahi junto a mi bebe ..dios me dio de regalo de navidad k mi hijo este en casa...bienvenido a casa bebe..20 de diciembre 2021
Como está tu bebé?
Amén gloria a Dios
Felicidades sus vídeos son excelentes y de mucha ayuda para nosotros aún cuando no seamos médicos gracias .
Los mejores videos de medicina y biologia humana
Muchas Gracias!!🎊🎉 Aprendo mucho de uste!! Y me ayuda con mi formacion acafemica 🙏🏻 es un gusto aprender de la manera tan eficas y exelente con la que expone 👌🏻
Gracias por crear tan importante contenido. Bendiciones
Que Dios bendiga las manos de cada Cirujanos.
Exelente video e información...pero que triste una situación así :'v
Por favor, me gustaría un video sobre la enfermedad tetralogia de fallot ☺
Pídelo en el canal Original
Gracias por la traduccion, de verdad se aprende mucho
Esto es fascinante y aterrador…
gracias por la informacion referente a este sindrome
Simplemente el mejor canal !!
Excelente video! Fan de su canal y muy útil para el aprendizaje.
¿Por qué le dan: "No me gusta"? ¡Excelente trabajo!
A mi hija le haran su primera cirugía el lunes primeramente dios todo saldrá bien. Hoy cumple 2 semanas de haber nacido
Acabo de recibir esta informacion del cardiologo con un embarazo de casi 6 meses y se me cayo el mumdo, leerlos me hace bien y prnsar en positivo
Que buen video, gracias nucleus.
me encantan todos estos videos y prendo mucho, quisiera que hicieran un videos explicando la disfagia
EXCELENTE CANAL BUENOS VIDEOS !! 😃Felicidades
me encantaron sus videos GRASIAS
SI
K proviene k el bebé Nasca con ese problemas
Excelente gracias por los videos
Mereces el millon
El cirujano que haga esta operación y que sea exitosa debe tener muchos huevos
Ningúno se anima aca en mexico
Lo que no se dice en este video es que estas 3 operaciónes (sobre todo la primera) tienen un alto porcentaje de posibilidades de fracasar. Ojalá no le pase a quien tenga que enfrentarse a ello, pero es así.
Tengo un sobrino que tiene esa condición pero a él no se lo diagnosticaron al nacer, si no que fue hasta que tenía 9 mese de nacido el bb se enfermo y fue cuando lo diagnosticaron esa condición, ahora el tiene 3 añitos pero aquí en mi país no hacen esas operaciones 😢😢😢 si tan solo alguien pueda decirnos donde podemos conseguir ayuda médica para que el pueda realizarse esas operaciones porque aquí en Guatemala no lo realizan 🙏🙏🙏🙏
Simplemente wou😍
Cuándo subís el vídeo de fibrosis pulmonar idiopática
Mi hijita nació con este problema pero no pudieron salvarlo como me duele su pérdida😭😭😭😭😭😭
Me sorprende que abajo dice que es del 2012 o 2016 cuando parecen animaciones de 2019-2022
Tengo 25 y mi corazón está débil me late muy rápido y es como si tuviera un corazón en mi abdomen,me salta mucho, cuiden mucho su corazoncito
Pobre de ti :"""(
tengo 19 y siento lo mismo que tu y aveces es gracioso lo malo es que solo se calma cuando respiras despacio por cierto tengo el síndrome
Si se quita cuando te calmas, pero cuando hago ejercicio se acelera y aveces me dan naunceas y siento que muero aveces me duele la cabeza
@@santiifreemancruise2983 te comprendo ahh tener eso ya de por si es muy sofocante impide hacer las cosas que quieres pero ni modo... :(
Hola como te va hasta hoy ya se me calmo
Con cirugia trihijerto eso mejora el rendimiendo cardíaco del bebe si se complica sus latidos e fluido sanguino y si es paciente donante medicina de porvida buenos datos
Hagan un vídeo de como se produce la migraña por favor.
Esta enfermedad es terrible, mi hijo se le detecto cuando nacio, pero los doctores nos indicaron que no habia silucion que disfrutaramos a nuestro bebé el tiempo que aguantara, finalmente mi hijo fallecio a los 10 dias de nacido, es una situación dificil que no te den esoeranzas de vida y debas esperar a que fallezca con la impotencia de no poder hacer nada ni brindar ayuda a tu hijo😢 Dios bendiga a todos los padres con sus hijos y no tengan que pasar po esto
Que terrible, mucha fortaleza😔🙏✨️
Mi hija falleció a los 23 dias de nacida de verdad es muy doloroso cuando te dicen que ya nada pueden hacer😭😭😭😭😭😭a la mia me lo desauciaron y acá sigo llorando y sufriendo a 8 dias de su entierro..😭😭😭😭
@@madrithpizangopua2676 lo siento, mucho hace unos meses fallecio mi sobrinita a los 5 dias de nacida una perdida muy grande puesto que son tan pequeños y hay tantos deseos de que sobrevivan muy triste esta enfermedad y mas que no haya nada que hacer mas que esperar a que en cualquier momento partan los angelitos.
Wowwww gracias!!
Haz un vídeo sobre el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) por favor!!!! gracias
Buen video gracias saludos
Hagan un video sobre la verruga su pagina es buenisima
Hola
Saludos desde Perú:)
Mujer déjate querer como yo te estoy queriendo te amo mucho mi amor mi cielo mi vida mi corazón 😘🤩🤗❤️🧡💛💚💙💝💘💞💕💌💟❣️⭐🌟💫✨🌠❤️🧡💛💚💙💝💘💞💕💌💟❣️⭐🌟💫✨🌠❤️🧡💛💚💙💝💘💞💕💌💟❣️⭐🌟💫✨🌠❤️🧡💛💚💙💝💘💞💕💌💟❣️⭐🌟💫✨🌠❤️🧡💛💚💙💝💘💞💕💌💟❣️⭐🌟💫✨🌠❤️🧡💛💚💙💝💘💞💕💌💟❣️⭐🌟💫✨🌠❤️🧡💛💚💙💝💘💞💕💌💟❣️⭐🌟💫✨🌠❤️🧡
@@jossefoxcaicedo9811 pregunta facil, ¿cuantos años tienes?
Buenas les hablo desde España, a nuestro bebe le han detectado esta anomalía en el vientre pero no sabemos como actuar, estamos esperando al cardiologo a que nos de una solucion.. estamos en semana 33 y lo acaban de ver en la ultima eco.. no sabemos si interrumpiran el embarazo o no.. y no sabemos que es lo mejor si que venga a sufrir a este mundo o no.. gracias
Si pueden tener esperanza de vida es un proceso de 3 dirigías de corazón abierto busca información en TH-cam se le llama síndrome de corazón izquierdo hipoplasma mi nieta nació el 18 de enero a las 34 semanas se adelantó el parto pues a mi hija se le descontroló la presión arterial 😢le hicieron la operación a los 10 días de nacida todo fue bien pero a los 3 días empezó a complicarse sus pulmones no recibían suficiente sangre y oxígeno han sido unos días terribles una montaña rusa pero Mila sigue viva peleando por su vida 😢solo nos mantiene la fe que que Dios está trabajando y tiene un plan para mi nieta ! Solo te recomiendo hables con cardiólogos acá donde yo vivo está uno de los mejores hospitales sobre eso Mila está en las mejores manos y mejor hospital ella nesecitara 2 sirugias más ! Dios te bendiga y bendiga a tu bebé y deseo aya también siga buenos Dres y hospitales para que tu bebé esté bien con Dios primero !
Mi hijo nació con este síndrome y vivió 7 años y fueron los mejores años de mi vida y me hizo tan feliz, un hijo es un regalo así que yo lo que hice fue tenerlo y amarlo hasta que se fue. Y no me arrepiento más bien el dejó un vacío enorme lo amaba tanto a mi chiquito
Eso es medicina general 😻
Excelente creación de nuestro creador Jehova Dios.
Estoy ahora en el hospital UC DAVIS,mi bebe nacio ayer 2 de noviembre 2021,y tiene esta enfermedad,es horrible sientes k se te acaba el mundo,sera operado 3 veces,mi esposa y yo tenemos fe k mi niño superara todo esto,,,dios es grande y confio en el,,,
Y cuanto cuestan esas operaciones? Tengo un familiar que le an diannostigado eso en su embarazo a su bebé
Amén
Hola quiero saber cómo sigue tu bebé?
Hola mi hijo esta infermo con esta infemedad ..y tiene el sindorme de down ya tiene 18 meses .sin operar .en argelia .es una infemedad muy peligrosa y muy grave . Afecta a los polmones y la sangre del bebe . crea coágulo de sangre en el corazon y atacara el cerebro del bebe nose que hacer es un problema muy grave ... dios mio bendega a los bebes
que desmadre se hizo xd
Esto me aparecio en recomendados
Q pasa si una persona con ese síndrome a vivido 28 años y sin tratamiento medico
Es horrible cuando te dicen,,ustedes pueden irse a casa,su bebe se kedara aki para evaluarlo y prepararlo para operarlo,sera su primer opracion y si sobrevive tendra otra 2,,,es dificil vivir esto
Hola :)
Wow somos una máquina biológica, solamente Dios es grande.
Claro amigo
menos mal que no naci asi :'v
Agradecimiento especial al Dr. Aluda en TH-cam por curar mi VPH con su medicina a base de hierbas. la cirugía no es la mejor opción..
Por sus videos y enseñanzas pienso estudiar medicina:D
Yo pensaba que cortarían corazón para tapar los tubos jajaj
VAMOS
😍
Sólo vengo a decir que soy zurdo, fin del comunicado
👋🍜
ℕ𝕠 𝕝𝕠 𝕤𝕒𝕓𝕚𝕒😅
Hay posibilidad de crecer con ese sindrome y que no se hayan dado cuenta
Absolutamente no
Un bebé con pn XD
Es lamentable esta enfermedad, mi bebe murió a los minutos de nacer, no se puedo hacer nada :(
Mi hermana tenia esto, murio 14 dias despues del parto, nunca la conoci
😞
F
Lo siento mucho😢
Bouya
Ami se me murió mí niño de eso duro solo 13 día 😭😭