ENDOMETRIOSI | Decido di parlare...
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- เผยแพร่เมื่อ 10 ก.ย. 2024
- Ciao a tutti!
Oggi sono qui con un video diverso dal solito: ho deciso infatti di condividere con voi proprio oggi, 28 febbraio, giorno del mio compleanno, un video che mi sta particolarmente a cuore.
Un video difficile da realizzare proprio per la delicatezza dell'argomento: vi parlo per la prima volta della mia malattia, l'ENDOMETRIOSI.
Una "malattia silenziosa", come spesso viene definita, che colpisce però 176 milioni di donne al mondo.
Ad oggi non si conoscono le cause e non esistono quindi cure per questa malattia.
Io voglio che questa malattia non sia più silenziosa ma parli!
Per questo ti chiedo, se vuoi, di condividere questo video.
Magari riusciamo a smuovere qualcosa...e qualcosa è sempre meglio di niente!
Grazie!
Cli
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clibeltrame@gmail.com
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/ clichiarabel. .
INSTAGRAM
/ cli_chiara_. .
Ciao Cli, ho visto il tuo video sul canale di Loretta e voglio farti i miei complimenti per il tuo coraggio.
Stefania Fabbiano grazie di cuore💖🙏🌻
Mia sorella ha un'endometriosi gravissima. Ha tolto l'utero ed è andata in menopausa anticipatamente. Ha una cistite continua, ha dovuto emettere di lavorare. Le hanno dato della malata immaginaria per 10 anni. Si è operata due volte ma non è riuscita a risolvere nulla. Sono contento di questo video, se ne deve parlare, perché è più diffusa di quanto non si creda, e spesso i medici non sono in grado di individuarla. Ti ringrazio
Ma. Come?! Non sono in grado ma.
Diamine... Non basta una risonanza magnetica?
Robe da matti comunque devono portarla alla luce sta malattia perché io continuo ad avere sintomi e cisti dolore al rapporto e continuano a dirmi che è nella mia testa...
@@giovepluvio8835 credo che le manifestazioni siano anche di tipo diverso. So che ci sono donne che sviluppano tessuto a causa dell' endometriosi anche nell'intestino oppure sopra i reni. Ci vuole uno specialista che sappia cosa cercare.
@@giovepluvio8835 mi dispiace tu stia male, noi siamo di Rimini e mia sorella si è fatta curare a Roma e Padova. È necessario tu ti faccia vedere perché l'endometriosi può comportare altre patologie che poi diventano patologie indipendenti
Pro tip: watch movies on flixzone. I've been using them for watching lots of of movies these days.
Ciao Clio, io vengo dalla community di Loretta. Grazie per la forza che hai avuto nel parlare della tua malattia. Mi piace come ne hai parlato e di come hai espresso bene l'importanza di diffondere l'informazione.
Grazie per aver condiviso una parte della tua vita.
Paola Delvecchio è davvero importante parlare di queste cose!Grazie davvero!💖🙏🌻
Ho 20 anni e soffro di endometriosi da 3. Credo che l'informazione sia fondamentale sia per le persone che ci circondano e non capiscono, sia per le donne che soffrono da tempo ma nessuno ha mai dato un nome alla loro sofferenza. Video da brividi... grazie di
grazie di cuore!ti mando un fortissimo abbraccio!
Sei grandissima....il tuo video mi è stato inviato da mia mamma, perché purtroppo lei ne soffre da sempre, ha scoperto di averla dopo essere nata io, e quindi è da tutta la vita che la vedo soffrire "quasi" ogni giorno, ed è devastante anche per noi che vi stiamo accanto accettare che dobbiate stare cosi tanto male... è una malattia davvero invalidante e spero veramente con tutte le mie forze che si possa trovare al più presto una cura e che soprattutto venga riconisciuta al 100% come una malattia tale!!! Cosi da avere esenzioni e servizi, ma soprattutto DIRITTI!!! Stay strong ❤❤❤❤
Brava, innanzitutto perché ne hai parlato, ma soprattutto perché ne hai parlato bene, con conoscenza della patologia, della situazione in cui noi🌻 ci troviamo tutti i giorni... Grazie 💛
La soffitta di Jole grazie di cuore💖🙏
Grazie, hai spiegato benissimo. Infatti voglio girare questo video al mio compagno cos'è quello che ho. Magari può essere un'idea fare un altro video per spiegare anche la cronicità della malattia...
Sei forte❤️ti auguro tutto il bene🥺❤️e spero che la ricerca vada avanti e si trovi la cura❤️💪🏼
Ciao! Non ti conosco è la prima volta che ti guardo e ti capisco perché anch'io ne soffro. Grazie di cuore per questo video. Mi farebbe piacere se ne facessi altri, per avere altri consigli su questa malattia che è veramente fastidiosa..
cara!!!grazie a te!sto già lavorando ai prossimi video!un abbraccio!
Grazie Chiara, grazie davvero per aver parlato. Grazie per il coraggio che sei riuscita a dimostrare, per il messaggio che hai mandato. Ti mando un abbraccio enorme.
Sara Francinelli grazie!un abbraccio a te💖🙏
Ti ringrazio.
Perché tu dai voce a questa malattia che in molti ignorano.
E troppi non considerano minimamente la gravità di essa.
Spero che la gente capisca di cosa parliamo e di cosa soffriamo.
Sei grande.
Grazie di cuore!
Voglio ringraziarti sia per questo video che quello con Loretta..l'informazione è la base di tutto e tu stai veramente facendo un gesto di coraggio. Ti ringrazio veramente
È proprio così molto invalidante e con forti dolori quasi ovunque
L altro giorno non riuscivo neanche a respirare per il dolore
Grazie mille a chi mi sta vicino in questo periodo pesante della mia vita 🤗😘
yar ywp un abbraccio forte💖🌻
Ascolta so che bisogna far visite, però te lo chiedo può venire dolore anche alla vescica e alla bassa schiena?
Complimenti per il tuo coraggio Chiara! Hai saputo trasmettere tanto coraggio, tanta forza e tanta lotta. Parlare del problema e condividere é il modo migliore per puntare verso una soluzione. Brava!!
grazie di cuore!
Sei stata illuminante, veramente. Grazie di cuore per tutte queste informazioni e per aver condiviso con noi questa malattia, che io sinceramente non avevo mai sentito!
grazie
Ciao Cli.... Ti ho conosciuto tramite Loretta nel suo video..... Grazie per dare voce a questa malattia..... Grazie Cli❤️🤗
Ciao non ti conoscevo ma ti ho scoperto propio cercando informazioni su questa malattia che ho scoperto di avere da poco.. grazie per questo video mi ha dato risposta su tante domande 😘😘😘 un forte abbraccio anche a te ... mi é venuto il magone vedendoti commossa ho detto lei capisce 😔
Ciao Cli, vengo dalla community di Loretta e volevo ringraziarti per il video con lei e anche per questo tuo video. Apprezzo tantissimo il vostro lavoro e l'aver parlato di queste tematiche, che mi hanno aiutato anche a stare più attenta a me e alle persone a cui tengo💜
Bravissima e coraggiosa Cli....ti abbraccio forte
romina sartini grazie 💖🙏
Ciao Cli, non ti conoscevo prima di oggi, ma grazie al video condiviso da Vania sulla tua situazione due anni dopo ho scoperto questo bellissimo video e te!
Grazie per la magnifica spiegazione che hai dato. Lo condividerò assolutamente per far conoscere ancor di più questa patologia.
Un grande abbraccio da un'altra "malata silenziosa" che prova a fare il tuo stesso lavoro con GRANDISSIME difficolta❤️🌻
Grazie.... solo chi afronta questa battaglia può capire quanto è subdola e stronza questa malattia. Quanto vorrei far capire alla gente che mi circonda che non faccio moine, ma mi trovo invalida da dolori laceranti che mi tolgono fiato, energia e molte volte speranza. Viviamo una vita a intermittenza. Quando tutto finisce e torniamo alla normalità, sembra tutto così lontano, ma poi con il passare del tempo, questa distanza si accorcia, e la vitalità sembra durare sempre meno. È come aver il bisogno di farsi una overdose di vita per fare scorta nei periodi di astinenza. #endometriosi2011
Thalita Caiado quanto è vero! Mai mollare💖un forte abbraccio!🌻
Speriamo Chiara che si riesca a diagnosticare meglio , prima e un giorno a curare definitivamente questa patologia considerate le tante conseguenze esistenziali, non è una malattia rara perchè ho conosciuto molte persone che l'hanno avuta la diagnosi..fai bene a farla conoscere e anche tanto coraggio che serve a chi si interessa degli altri
speriamo! grazie
Ciao Chiara, sono davvero felicissima tu abbia deciso di parlarne. Ti conosco da anni e non ne avevo idea. Conosco altre persone che ne soffrono e per questo non mi è nuova come malattia, ma so benissimo come sia difficile riuscire a spiegare queste malattie "invisibili e silenziose" a chi non ne ha mai avuto a che fare e forse non capisce a pieno quanto siano invalidanti. Quindi, ripeto, sono felice tu abbia deciso di parlarne per far sì che l'informazione e la ricerca accrescano la coscienza e la conoscenza.
Spero che il tuo percorso prosegua nel migliore dei modi, ti auguro ogni bene e ti abbraccio fortissimo.
whoisilaria Ila❤️grazie davvero col cuore!
Grande Cli, lo sapevo che eri forte e generosa ma con questo video hai dimostrato di esserlo di più. Credo ora tu sia meno sola e vedrai che vincerai questa battaglia. un abbraccio, sergio
Sergio Garroni Sergio carissimo, che bello leggere questo tuo messaggio🙏grazie di cuore!💖
Ciao Cli, sei meravigliosa, grazie per la tua forza di condivisione!!
Carissima, per caso mi sono imbattuta in questo video..mi hai colpito. CI sarebbero moltissime cose da condividere. Ho subito un intervento di 9 ore nel 2014 in un ottimo centro e mi hanno restituito una buona qualità di vita. Ma.. si sa l'endo é una compagna imprevedibile e altre patologie si sono manifestate e..ovviamente le aderenze ci sono state di nuovo ma..occorre reagire e non assolutizzarla. Io, te, noi siamo donne prima di tutto e se paradossalmente facciamo di questa malattia una possibilità di lotta positiva diventiamo più forti. L'alimentazione conta molto ma ciò che conta è la forza interiore e l'aiuto che possiamo darci. Grazie ancora dell'abbraccio..perché ci vuole..in realtà ci vorrebbe ogni giorno, unito ad un grande sorriso
Grazie per averne parlato, io a breve dovrò affrontare il 2° intervento per endometriosi, spero che parlarne sempre di più aiuti ad affrontare e approfondire sempre di piu il proplema. Un'abbraccio 😉😘
Antonella B ti auguro di cuore il meglio per questo tuo prossimo intervento 💖Grazie di quello che mi hai scritto! Un forte abbraccio!
Grazie di ❤️
Ciao Cli.. Ti ho scoperta grazie al video con Loretta riproposto sul gruppo FB della fondazione italiana endometriosi.. Anch'io 1 su 10, sintomatica, sintomi che si sono presentati nel 2017 e che han trovato diagnosi pochi mesi fa... Sono stata fortunata, in un anno e mezzo ho avuto la risposta al mio dolore, anche se, purtroppo, prima è stata del tutto asintomatica e ha fatto danni immani... Settimana prossima dovrò sottopormi ad isterectomia, ho 39 anni e non ho figli (ma due mici bellissimi che mi riempiono la vita e un compagno che è un angelo) e questa malattia mia ha ribaltato l'esistenza ma non mollo. Voglio riprendere in mano la mia vita e riprendermi tutto quello che l'endo mi ha tolto. Grazie per averne parlato, per aver dato voce a tutte noi. Hai ragione, nel 2019 c'è ancora un grande tabù riguardo questo argomento e, purtroppo, almeno nella mia esperienza personale, siamo spesso noi donne ad imporre questo tabù. Quando ho scoperto di essere malata non ne ho fatto mistero, anzi, ho capito subito quanto fosse importante la condivisione.. Le persone che maggiormente mi hanno "ostacolata" sono state le donne con frasi del tipo "eh, ma è una cosa privata, insomma non sta bene parlarne" mentre ho trovato tanto supporto dagli uomini... tanti mi hanno ringraziata perché hanno sorelle, mogli, figlie con sintomi simili ai nostri e quindi ora stanno facendo i controlli per capire cosa c'è che non va. Perché, ricordiamocelo, non è normale il dolore... Grazie, grazie dal profondo del cuore... Ti abbraccio
🌻
Milena❤️sono io a ringraziarti davvero!Ti auguro di cuore il meglio e ti mando un fortissimo abbraccio!🌻
Ciao Cli io mi sono operata 8 anni fa ,mi hanno tolto l'utero,la mia era con emmoragia ho dovuto fermarmi per Il lavoro, dopo l'operazione ho ripreso Il lavoro,ma i dolore all'ovaio sinistro continua ,ti auguro Il meglio un abbraccio
Grazie per questo video...anche io ne soffro e ti capisco alla perfezione.... teniamo duro...un abbraccio
Vale Fiora Grazie🙏un forte abbraccio anche a te💖
sei una donna davvero forte.. sii fiera di te stessa❤️grazie davvero per i consigli e le informazioni date .. su questa piattaforma dovrebbero esserci più video così !
Karmen Stellato grazie davvero di cuore💖🌻🙏
mi dispiace molto che tu e altre donne dobbiate patire questo dispetto della natura, mi auguro che prima più che poi si trovi una vera soluzione. so che sono tanti i motivi per cui molti soffrono ma questo mi sembra veramente terribile. condivido volentieri e ti abbraccio con affetto
Brava Chiara, complimenti per il tuo coraggio e per la voglia di condividere un messaggio così personale ed importante!
Galline Padovane grazie Cristina! Il tuo supporto è prezioso🙏💖
Ciao!Mi è capitato il tuo video..Ti ho ascoltata tutto d'un fiato..Dalle superiori...ad oggi sono passati secoli..tra amicizie comuni avremmo fatto più di una ricreazione insieme,poi ognuno prende la sua strada,si cresce,si cambia,ci si perde di vista.Praticamente si diventa quasi delle altre persone,ma fa male ugualmente accorgersi ke x me certe cose possono essere semplici o scontate e per gli altri no..e ancora di più lo è se hai avuto la fortuna di incrociare e percorrere seppur x pochi anni,la stessa strada..Un abbraccio anche da me:condivido che si debba condividere!Hai coraggio,non è da tutti!Un abbraccio,B. Ex V E Duca D'Aosta PD.
Scrivimi chi sei alla mia mail che mi farebbe troppo piacere! clibeltrame@gmail.com mitico Duca =)
Ciao ho ascoltato il tuo video ho scoperto la malattia da un mese.Sono anni che sto male e lotto con dolori di ogni genere e diarrea cronica...ma sentire le tue parole mi ha dato forza,il problema di questa malattia è che ti fa sentire sola,quando parlo della mia malattia anche a persone amiche sembra quasi non ti prendano sul serio è tutto ciò è snervante!
Non sei sola!!!Credimi!!!💖ti mando un fortissimo abbraccio!
No decisamente non sei la sola! 😞
Ciao grazie del video! E bruttissimo ! Io. Sto avendo dei problemi su questa Endometriosi! 😘😘 GRAZIE
Carissima Chiara, al festival di Chiari conobbi una splendida ragazza e una grande cantante, ora vedo una splendida persona anche sotto l’aspetto umano, che non avevo avuto modo di conoscere appieno allora. Sei una meraviglia di coraggio e di chiarezza. Tanti auguri non solo per il tuo compleanno, ma anche per la tua salute, la tua vita e la battaglia di civiltà che hai intrapreso. Anche se a distanza, sono al 100% con te! Condivideró il tuo video e ti ringrazio per averlo girato e pubblicato! Un grandissimo e caro abbraccio!
Marco Messina super grazie!💖🙏
il tuo coraggio e la tua incredibile energia ti aiutino sempre a superare i momenti peggiori: la musica che fai e che ascolti possano accompagnarti al meglio. In bocca al lupo, di ❤️
grazie benedetto
Ciao Cli, sono arrivata qui grazie al video con Loretta. Ti stimo tantissimo per questo video, grazie per mandare questo messaggio, ti abbraccio fortissimo❤️ P.s. mi hai dato l'input per prenotare una visita, grazie mille per la tua sensibilizzazione!
grazie a te di questo messaggio! Hai ragione, sono tematiche davvero importanti!Un abbraccino anche a te
Ciao Cli! Anche io non ti conosco e mi sono appena iscritta al tuo canale. Sono arrivata a conoscerti tramite la condivisione fatta oggi su instragram di Loretta grace e spero tanto che tu faccia altri video in merito!
Ho scoperto da poco più di un anno di soffrire di questa malattia e ancora devo capire molto. Ti mando un forse abbraccio anche io!
fabiola di manno grazie mille davvero di cuore🙏💖! Se hai Instagram sto raccogliendo le domande per il prossimo video!quindi stay tuned 😉
Grazie per aver dato voce alla nostra malattia
Ciao...ho visto il tuo video..io sono una donna e ho due bambini... anch'io ho questo problema in un organo, è arrivato parecchio dopo le gravidanze....mi chiedo se sia davvero utile gli ormoni e l'operazione...ma una gravidanza potrebbe risolvere questa situazione? è una cosa naturale.... c'è una parte di me che mi spinge a farlo...forse l'istinto forse un sogno chissà...non è facile soprattutto di testa perché specialmente all'inizio nessuno ti crede....ti faccio i miei migliori auguri...
Grazie di questo tuo messaggio❤️è sicuramente complicato rispondere a questa tua domanda. La gravidanza senza dubbio "bloccando" per nove o più mesi la formazione dell'endometrio blocca anche il proliferare. l'irrorarsi e il crescere dell'endometriosi. Quindi in linea teoria la risposte è si, al posto di terapie ormonali in ogni caso non risolutive se desideri una gravidanza potrebbe essere una via ragionevole. MA credo che sia fondamentale ed imprescindibile siccome ogni caso è unico sentire prima il parere del tuo/a ginecologo/a. Condividi queste domande e desideri e riflessioni che hai condiviso con me con lui/lei e capite insieme quale sia la strada migliore per TE da percorrere. Se hai questo sogno, che è sacrosanto e bellissimo credo valga la pena provarci ma in maniera responsabile ed intelligente quindi sentendo prima il ginecologo. Ti auguro il meglio anche io!
Ciao ho scoperto anche io ho scoperto una settimana fa di avere due cisti di endometriosi all' ovaio destro.scoperto da una visita ginecologica perché io e mio marito desideriamo un figlio.spero tanto che Dio ci aiuti.non ti nego che questa malattia mi fa paura.ti abbraccio.Daniela
Ciao Chiara! Grazie per aver condiviso! Ti penso! In bocca al lupo per la tua vita!
Roby Rob grazie Robi💖🙏
Grazie per questo video! 💖
Brava. Molto ben spiegato e mi piace la tua grinta!
Ho appena visto il video di Loretta ed eccomi qua.
Mia nipote l ha scoperta da poco in tempo aveva una ciste Nell ovaio destro con la cura è diminuita di parecchio ti chiedo ma si può guarire definitivamente da questa malattia? Oppure è per sempre grazie
Ho pianto con te 😢
Bravissima Chiara e auguri... 💖💖💖
Lucia Perin grazie mille💖🙏
Grazie mille
Complimenti Chiara sei stata molto esaustiva!
grazie!
Ciao ,io l'anno scorso scoperto colpa di malessere ed emorragia che ho endometriosi però unica cosa che si poteva fare il intervento. Esportazione totale .grado 4 tumore benigno agresive che in solo 3 anni mi ha rovinato tutto dentro .affetta la vescica .però mi hanno salvato le ovaie e pulito bene la vescica .ho una figlia di 20 anni e davvero lei mi ha aiutato più di un anno .perché anche dopo intervento sono stare cose da confrontare. Și e sviluppato il ormone di latazione 😂😂si è io ero vuota .ora passato un anno e direi che sono bene ma mi hanno detto che si se le ovaie si ammalata ovvio si fa altro intervento. Si devi vivere sempre e sperare di non attaccarsi ad un altro organo. ..donne andate fare controlli perché non è normale avere e sopportare dolori così grandi pensando che passa
Ciao anche io ho endometriosi ho scoperto 2015 a gennaio come te grazie per costo video
Ho 17 anni e temo di soffrirne , ogni volta che ho il ciclo per Me è un vero inferno soffro talmente tanto che piango e spesso vomito o semplicemente ho la nausea per un sacco di tempo e non riesco letteralmente a muovermi. Penso di dover andare dal medico...
Ciao Rebecca! Assolutamente vai dal medico. Qui sul canale trovi altri 3 video in cui la mia ginecologa risponde a tante domande. Te li consiglio. Un forte abbraccio.
Ottimo video. Bravissima!
Ciao chiara non sei invalida assolutamente nessun essere vivente e invalido nemmeno chi a veri e seri problemi fisici ........ci si sente invalidi nella psiche e non fisicamente sappi che puoi vedere puoi parlare camminare puoi muoverti correre puoi dare tutto quello che vuoi e questo e meravigliosoooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo devi solo accettarla la tua malattia e vedrai che la vita ti sorridera .......
megghi de ve ciao!grazie del tuo commento. Nel video non ho mai detto di essere invalida, ma che l’endometriosi è una malattia cronica, degenerativa ed invalidante. Il termine invalidante è molto importante perché porta al riconoscimento (ancora non facile da ottenere) di diritti legati alla invalidità da parte dello stato. L’endometriosi è un vero e serio problema di salute.
Se hai ascoltato tutto il video, fine compresa, il mio messaggio è sicuramente positivo e propositivo.
megghi de ve attenzione anche a dire “puoi correre, puoi muoverti” perché per chi ha l’endometriosi spesso non è possibile!
megghi de ve ultima cosa: l’endometriosi essendo una malattia vera e seria ti porta spesso a NON poter dare tutto quello che si vorrebbe.
Inoltre come per ogni malattia il processo di accettazione è sicuramente lungo, personale, delicato complesso,difficile, unico...là frasi “devi SOLO accettare la tua malattia”per quanto immagino sia stata scritta in senso positivo è sicuramente un tantino indelicata!
@@CLIchiarabeltrame ti capisco benissimo cara però bisogna reagire con tutti i sistemi che la scienza ci mette a disposizione e conviverci cercando di condurre una vita normale .... ti abbraccio
Ciao cli grazie che hai pubblicato il video posso chiederti se tu fai la cura farmacologica o ti sei operata?
Ciao Chiara volevo farti una domanda sull endometriosi io c'è l ho da anni e mi avevano ricoverata per toglierla ma ho avuto una brutta esperienza traumatica che mi ha fatto scappare dalla sala operatoria mi aveva detto la mia ginecologa che avendo l endometriosi non posso farmi venire il ciclo infatti ogni tanto lo blocco con la pillola ma quando lo faccio venire non riesco a stare in piedi è giusto bloccarlo ? E quando lo blocco a volte mi vengono durante i giorni dei dolori fortissimi e purtroppo devo prendere l antidolorifico secondo te faccio bene a bloccarlo? Grazie davvero 😊😊😊😊
ciao, avete un riferimento valido per Bologna e dintorni che non sia l'ospedale Sant'Orsola? purtroppo anche se si inizia a parlare della malattia stiamo ancora nel medioevo....
Grazie davvero ✨
A te💖🙏🌻
Posso sapere se posso rifare sport,addominali,ginnastica,se posso fare di nuovo sesso,E OBLIGATORIO ESSERE OPERATA???ma si muore??????
Buona sera io ho la stessa cosa ma quindi nn si può più fare esercizi sport nn si potrà più fare sesso?
Ciao Chiara sei davvero molto coraggiosa. Capisco quello che provi...alle volte ci si sente soli e incompresi da tutti...a me capita di passare dalla depressione allo stato d'ansia non so quante volte al giorno. Sospetto di avere l'endometriosi perché accuso questi stessi sintomi. Posso permettermi di scriverti in privato per sapere chi ti sta seguendo? Nessun medico che ha visto ha saputo dirmi cosa ho (a parte che il male è nella mia testa) e mi sento sola più che mai. Per il resto ti faccio i miei complimenti perché sei bravissima e spero che tu possa stare meglio. Un bacio 😘😘
Scrivimi certamente, trovi la mia mail nella infobox sotto il titolo del video! un abbraccio!
Diamo voce alla malattia. Anch'io donna operata di endometriosi nel 2018. Un abbraccio.
Fa male???? Io forse devo farla
Soffro di questa malattia e sono in attesa di intervento d'urgenza.
Ma dal tuo video ,non capisco una cosa : come possibile che endometriosi si può trovare fuori utero ????? In quanto e fatto per avvolgere la parte dentro utero,spiegato benissimo da lei la sua funzionalità nel periodo fertile .
Io pensavo che, soltanto in caso di un tumore endometriosi malignino,le metastasi attaccano altri organi inci o al utero :intestino,reni,e man mano salgono su fin ai polmoni e così via .
Io incrociando le dita sono in attesa della biopsia,fato con la Isteroscopia in anestesia totale,perché mi hanno fatto anche raschiamento,comunque utero va tolto,peroooo serve sapere se è maligni o benigno,perché intervento e indifferente in questi due casi 😔
Ho paura,tantissima paura e questa attesa è infinita 🤔😢🍀🤞🍀🤞🍀🤞
Nuova iscritta: ne soffro anche io... a molti è venuta nel 2015 🤨
Io non rimango incinta ma non so se ho l endometriosi ecografie trans vaginali e normali le ho già fatte e mi hanno detto che è tutto a posto posso stare tranquilla oppure devo fare un visita più specifica ho fatto anche risonanza magnetica
Prova a sentire un altro esperto. Non restare incinta non vuol dire necessariamente avere l'endometriosi. Ma in ogni caso è bene cercare di capire le cause che potrebbero essere anche nel partner.
❤
Ciao chiara anch'io ho l'endometriosi 4 stadio operata 2 volte in. 5 mesi.. Ma ancora non sto bene posso sapere chi ti segue??
Sonia Zaccariello ciao! Scrivimi a clibeltrame@gmail.com e sarò felice di aiutarti. Per privacy non fornisco nomi di medici pubblicamente!💖
Un follicolo durante l ovulazione si può scambiare per una ciste ovarica? Spero Rispondi è importante per me grazie
Non essendo medico non posso risponderti. Ma se un medico è tale credo debba saper distinguere tra uno e l'altra.
❤️🌻
❤️❤️
Aj Summers ❤️
Ciao clio....sto avendo tantissimi problemi,davvero tanti....ho 33 anni e due bimbi, purtroppo sto sempre male,sempre ...ho fatti tanti pronto soccorsi...problemi con il ciclo che è continuo cioè dura per mesi, dolorosissimo....tanti dolori con intestino quindi diarrea continua anche 9 scariche al giorno...mal di pancia terribile....ho fatto tanti controlli da gastroenterologi... colonscopia, gastroscopia,endo risonanza magnetica,tutto,ma nulla,ora all ennesimo pronto soccorso,mi dicono di aver trovato un nodulo nel setto retto vaginale...in più ho una cisti all'ovaio...speriamo bene ,chi come me?
Ciao Giusy, grazie di aver condiviso la tua esperienza. Spero davvero che tu possa avere una diagnosi sicura quanto prima. Come suggerimento mi viene da consigliarti di rivolgerti ad un centro specializzato in endometriosi. Un abbraccio
@@CLIchiarabeltrame io vivo a Firenze,e spero bene che almeno qualcuno possa in qualche modo aiutarmi...sono tre anni che vivo così ed è molto pesante
Anche perché dopo il parto è letteralmente peggiorata la Situazione....domani farò la risonanza magnetica ,e spero in una diagnosi precisa
ciao cli è passato un po' di tempo,tu come stai,spero bene....io ho fatto un controllo a Verona e niente, endometriosi parte posteriore adenomiosi aderenze ecc....quindi abbiamo programmato un intervento per isterectomia totale spero tanto di stare bene dopo
DICONO CHE CON IL DIGIUNO INTERMINTENTE SI HANNO GRANDI RISULTATI.HAI PROVATO?
Io ce l’ho e la sto curando :)
Se viene presa in tempo si cura state tranquille
Ieri sono andata a fare una visita dalla ginecologa.. I miei dolori sono sempre stati per me di routine, invece evidemente ho l'endometriosi.. Mai sentita. Ora aspetto l'ecografia. Ho paura da morire.
Cara Maria, capisco la preoccupazione, ma piccolo consiglio aspetta di avere i risultati dell'ecografia e poi in ogni caso affidati ad un ginecologo bravo che possa seguirti bene. Ti mando un abbraccio!
CLI chiara beltrame Ciao ti ringrazio per averne parlato, per me è da un bel po’ che pensavo che questi dolori fossero normali nel periodo del ciclo, ma non capivo perché anche passeggiando o semplicemente lavare a terra e facendo altre cose normalissime giu’ nell’inguine mi esce come una pallina e mi fa’ tanto male da non poterla toccare, mi sono decisa di fare una visita e mi hanno diagnosticato l’endiometrosi, confermo dei sintomi che hai citato, mi ha detto la mia dottoressa che sicuramente dovrò essere operata, io sinceramente non ne posso più perché mi sento come hai detto anche tu di non poter fare ciò che voglio, sai quante volte ho detto mi sento una donna in un corpo di una donna anziana!!!! E soprattutto ho una stanchezza cronica, grazie ancora davvero, devo andare in ospedale il 27 agosto e mi diranno il tutto speriamo bene anche se un po’ sono preuccupata,un abbraccio ultima cosa sono contenta davvero che se ne parli perché quando parlavo dei miei sintomi mi guardavano come se fossi una malata immaginaria ecco mi sento meno sola grazie grazie e grazie ❤️
I
Non sono la ragazza della foto quella è mia figlia... Spero tu mi possa aiutare... Su chi rivolgermi perché finora i dottori che mi hanno seguita non mi hanno soddisfatto...
Ciao cli volevo chiederti delle info riguardanti l endometriosi
Ciao Chiara io sono Sebastiano che va alla S.Dorotea la festa è stata bellissima sei la migliore 😜😜😏😏😏😏🤗🤗🤗🤗🤗🤗🎶🎶 al Pollini lavora mia nonna sai peccato che l'anno è finito e non ci vediamo più ciaoooooooooooooooo!!!!'!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
❤️❤️❤️
tesoro
💗😔
Ciao Cli, ho visto il tuo video e altri video di altre ragazze riguardo a questa malattia orribile. Quello che posso dire, anche in base alla mia esperienza personale, è che l’essere costrette a prendere la pillola per tutta la vita crea un grosso disagio, sia dal punto di vista fisico che da quello mentale, considerati tutti gli effetti collaterali che si porta dietro. Stavo guardando un documentario e mi è saltato all’occhio questo: esiste una pillola che non ha effetti collaterali. Il suo principio è l’ormeloxifene ed è stata sintetizzata per la prima volta in India, 30 anni fa. Oltre a non avere effetti collaterali, ha effetti benefici per quanto riguarda la prevenzione a certi tipi di cancro. Ora, ti starai chiedendo perché non ne sai niente. Il motivo è che è disponibile solo in India, in Russia, in Nuova Zelanda e in alcuni paesi dell’America. Perché? Non si sa. Non si riesce proprio a trovare il motivo per il quale non sia disponibile qui in Italia e in tutto il resto del mondo. Quello che vorrei chiederti, da persona che deve convivere con queste consapevolezze e questa malattia orrenda: tu hai una risonanza, hai una voce, potresti rendere conosciuto questo fatto? Perché io mi sono sentita presa in giro sapendo che un’alternativa c’è, ma non posso usufruirne. Grazie per averne parlato e per il tuo coraggio, sei la nostra voce. Un abbraccio
Mi dispiace❤💜
Dio guarisce.
Ne soffro anch'io
4:28 9:16 9:58
13:32 16:44
....Cara Chiara mi puoi chiamare? Ho importanti informazioni da darti.....hai ancora il mio numero?
Ciao Alberto! ti richiamo domani, grazie!
@@CLIchiarabeltrame OK a dimani grazieee
Vai Chiara!!
Lo sai quanto bene ti voglio, no?
laflautina anche io!💖🙏
❤
❤️
Medison 💖