При хлорировании лучше использовать соляную кислоту, чтобы золото держалось в растворе. А если использовать электролит, то золото выпадает в осадок, перемешиваясь с материалом.
Приветствую! Напомню, что я тот человек, который предложил сравнить два метода. Эксперимент не получился видимо в связи с тем, что у меня золотосодержащий песок, а у вас пирит. У вас произошла реакция серной кислоты и пирита, в результате которой получилось хлорное железо, которое сразу же восстанавливало золото обратно. Видимо в вашем случае нужно использовать другую кислоту. Да и хлор какой то сомнительный был, хотя и должно было сработать. Попробуйте на "белизне" и соляной кислоте. По поводу того, что я говорил про 500мл электролита, я разумеется не имел в виду что это была ВСЯ жидкость. Перед добавлением электролита я еще добавляю воду почти до кашеобразного состояния. Просто мне надо же было обозначить количество электролита на 10л ведро, вот я и обозначил. В качестве источника питания для электролиза я использую старый советский трансформаторный сварочник, который выдает явно бОльший ток. Боюсь лабораторник слабоват будет. В качестве пластин для электролиза использую нержавейку, хотя я думаю оно не критично. В идеале использовать графит, но его сложновато достать нужной формы и размера. Полученный осадок сначала очищаю азоткой, а уже только потом что осталось растворяю в царе. Так быстрее. Я прошу прощения, что сподвиг вас на такие муки с хлором. Постараюсь пореже комментировать подобные ролики, дабы не навредить никому. Еще раз извиняюсь...
Я вместе с тобою отчаялся , смотря весь ролик , хлорка не так работает , если металлов много , он тратит на них основную силу а на бм не хвотает его , Я изучал его работу , только брал наглядный материал электронику , чесно хрень полная , мне проще сплавом работань там 100 / без потерь , по вредности не чуть не меньше хлора , также респиратор . Не переживай эксперименты это лучший учитель . 👍👍👍за видос .
Уважаемый автор-в пирите очень много железо так что при хлоривание образуется хлорид желеа которая тоже является достаточно сильным востанавительем зл так что я думаю при пирите хлоривание не получится кроме того при востанавление как только появляется свободное железо при наличие воды образует гидрокис которая окутывает атомы зл и избавиться от него очень трудно
Теоретически я то же это знал! Вот и попробовал практически! И у меня по большей части халько пирит.. а это медный колчедан! Но и арсено тоже есть, а это уже железо!
@@zoloto_prosto Прокалить в два захода, первый 400-450 градусов по Цельсию в течение 20-30 минут, второй..... 700-800 градусов по Цельсию в течение 2-3 часа. А потом в слабую серную кислоту часов на 72 при температуре 80-90 градусов по Цельсию. Промыть в воде ..... И в царя.
Да,повозился ты с этим методом, я пользовался хлором и знаю одно, что при любой породе и ниже pH 5 золото восстановиться буквально через 10-20мин.т.е лить больше солянки.Тоже так было хотя знал что оно точно там есть.Обзор хороший для экспериментаторов!!!
Полагаю, кислотность высокая, надо с промывкам делать, и 3 или 5 вольт не достаточно. Полюбому золото одним из первых должно при электолизе востаналиваться.
Да , ето огромный труд . Зато всё честно . Вообще хлорирование затратное дело . Столько гидрозина нельзя терять . Спасибо за видео , было очень интересно . ( Заур )
В производстве при добыче методом хлоринации средний расход хлора в пересчёте на газ 0,15г на литр.для проверки нужно было керамический осколок с позолотой бросить для контроля растворимости...время растворения зависит от концентрации раствора...видосик пойдет...удачи...👍
Спасибо за информацию. Если осадить золото потом перерастворить фильтрацию от мути что выпадает. (Часть 2 хлор золото) Потер нет? Понимаю что царь должен всё золото растворить. Просто интересно. Надо испробывать. Время с работой мало.Ещё раз спасибо. Здоровье и успехов. Александр Германия
Перед осаждением нужно раствор прогреть,чтобы вышел хлор,дальше можно осаждать железным купоросом,хлоридом олова ,электролиз выделяет слабокислых растворов,я тоже пробовал электролиз с кислыми растворами и накрылся блок питания...
разбор ошибок в процессе опыта это правильно, очень полезное видео, спасибо всем кто оставляет комментарии в них много полезной информации для начинающих
Я думаю, что нужно использовать инверторный сварочный аппарат и довести до кипения. В этом случае улетучивается Хлор и все металлы осаждаются, а затем как обычно перерастворить и осадить. А хлорировать лучше в 5ти литровой баклашке и шприцом приливать кислоту, чтобы не дышать хлором.
Я думаю, перед тем как делать электролиз надо было удалить с раствора оставшейся свободный хлор путем кипячения раствора несколько минут (5 - 10) , чтобы раствор потерял возможность растворять золото, иначе выделенное в процессе электролиза золото вновь растворяется свободным хлором содержашегося в растворе.
Белизна лучше чем таблетки. Если таблетки то надо добавить воды. По моему после хлорирование раствор немного упариват чтоб убрать хлор и сделать щелочной и проверить перекисью на наличии пурпур.
Вообще интересно что после йода у тебя получится, дело в том что хлорид золота довольно неустойчив. А с учётом добавления ещё и серной кислоты, разложения пирита и т.д. У тебя могли образоваться в растворе полисульфиды. Хотя в кислой среде этого не должно происходить но неизвестно что у тебя за хлор. Золото могло перейти в полисульфиды и выбить его от туда очень непросто. А касаемо йода хотелось бы уточнить. Дело в том что там идёт обратимая реакция. Я повторял твой опыт, и золото у меня увы выпало коллоидом в исходном материале, я это обнаружил когда перерастворил осадок со слитого йодного раствора. Нельзя ли поподробней уточнить метод.
Уважаемый автор - я как то попробовал розлажить пирит сольяной кислотой и у меня реакция с ней почти ноль, и вместо азотки для ростварения пряманил перекис водорода, к моему удивлению и в этом случие пирит почти не реагировал, хотя ростварения кое-чего произашло на которого ХО реагировал очень слабо, я подазреваю что моя порода бедная на зл, если сможеш прямени этот простой вариянт на пирит с содержаним, я думаю должна сработать, (породу не надо обжегать с оксидами сольяная кислота реагирует)
Привет!Хотелось бы узнать,если это возможно,как приготовить пиритовый концентрат.Такой концентрат используешь Ты,в данном видео.Понятно,что концентрация злата при этом может быть другой.Спасибо.
@@zoloto_prosto Я примерно так и представлял...Но ,там используют определённую технологию и вопрос только в том,возможно ли применить её частному лицу,без особых затрат.Кроме того,по крайней мере для меня это важный вопрос.У меня от дачи несколько метров и горы.Породы.И нескончаемо пирита...
При хлорировании ложи маячек кусок посуды с позолотой. Олово настолько нежный риогент оно и железо может показать сам видел что электрод почти растворился тоесть в растворе железа куча вот оно возможно его и показывало. Вообще хлор работает но это очень щепетильный способ дешевый главное вовремя слить если кончиться хлорка или кислота золото обратно востановиться как-то так
Пирит это полупроводник, а значит вырабатывает ток , а золото выступает в роли катода, по-любому даже царь не растворит, можно для опыта доже кусок позолоты кинуть в раствор и убедиться. Сначала надо пирит разложить.
Доброго дня. Сульфиды перед хлорированием обязательно разложить, можно обжигом, но это сравнительно долго, может занять 6-10 часов. Обжиг начинать при 400-450 гр с малым доступом воздуха, потом поднять до 750-800 с большим кол-вом воздуха. Это необходимо для удаления возможного присутствия мышьяка в виде четырехокиси и предотвращения спекания огарка. После растворения необходимо добавить в раствор немного солянки, чтобы стабилизировать хлорид золота в растворе. Раствор необходимо прокипятить некоторое время, чтобы отогнать избыток хлора. Потом можно восстанавливать либо хим.способом, либо электролизом. Дело довольно муторное и не всегда четко проходит из-за присутствия железа в растворе, которое может спровоцировать самопроизвольное восстановление зла, т.к. хлорид золота весьма неустойчив.
@@zoloto_prosto Не плохо было бы пообщаться с Вами по почте. Думаю, есть общие темы для обсуждения. В золотодобыче профессионально работаю много лет. Если Вам интересно, моя почта aleksandr391@bigmir.net
Михаил Стрельников Да есть у меня она... пробовал долго она работает. И извлечение не полное!рецепт.. тиомочевина, серная конц, и хлорид железа 3.. извлечение цинком! Тиосульфат лучше работает но извлечение из него оочень сложное!
Электролиз как и любая другая работа требует внимания,первое,раствор нужно прокипятить для удаления избытка хлора,потом проверить ph раствор должен быть либо нейтральный либо слабо кислый,развести дистиллированной водой вдвое и потом только работать,а лучше разбавить сразу и цементировать....вариантов масса,можно осадить сульфидом после разбавления и дальше отмывать.цинковые опилки,угли.все работает.нет ничего проще чем осаживать аурум....
@@zoloto_prosto а для этого и работаем...электролиз работает хорошо в слабокислых растворах,нужно постоянно поддерживать кислотность...а хлор имеет свойство разлагаться сам по себе и чтоб поддержать стабильность раствора,чтоб метал не выпадал в осадок сам по себе при хлоринации добавляют солянку ещё до фильтрации,в небольшом количестве чтоб присутствовал свободный хлор.для стабилизации.в старину на Урале делали генератор хлора-бочка футированная свинцом,засыпалась известь,соль и заливалась серной кислотой,плотно закрывалась и выделяемый хлор поступал в бочки с породой.сверху делалось отверстие к которому подносили аммиак для проверки заполнения,отверстие конопатили и так держали сутки,потом заливали воду,смывая хлороаурат,который хорошо растворялся в воде,осаждение происходило цинковыми опилками...сейчас возрождают методику чтоб заменить цианиды...удачи в работе,обзор хорош.
Я думаю хлор по кругу подъедает золото.Электролиз выделяет золото,а хлор который выделяется при электролизе снова его ест.Круговорот рыжья в природе. Думаю что раствор перед электролизом нужно хорошенько кипятить чтобы избавиться от хлора.
С электролизом тоже не удача вышла, растворил 0,9 гр в царе, разбавил водой, железо, нержав, 3часа электр делал, осадок выпал черный, азотку налил, осадок стал пепельного цвета, вес 0,6гр. 0,9гр сделал из транзисторов, классическим меродом. Не сплавил ещё, интересно что получится
Вадим, электролиз тонкая вещь..не нужно было проводить восстановительный электролиз(железо растворяется в качестве анода) анод нужно было графит ,погасить азотку ,и на катоде село бы золото..и от напряжения сильно зависит...
Возможно восстановился на пирите! Перепроверь! У меня так же было! В место серки солянка. В материале присутствовало железо. Ау выпало в осадок прям в растворе!
@@zoloto_prosto Нужно или порциями хлорный реактив заливать. Залил - слил, новый залил - слил и тд... Чтоб не успевало Ау выделяться! Или для пород без железа! Специфический метод! В обще геморойный, но для определённых условий возможно идеальный вариант! Вот только вопрос, в каком варианте из сотен он идеальный будет!)
ну у всех бывает не огорчайся. на сколько я знаю с этим методом сразу нужно отфильровывать раствор.так долго не ставит на час или больше. Посмотри канал голдан ченал Тимур постояно этот метод использует. помоему у Олега с хлором нету видосов на сколько я знаю.
@@63ru , не. С белизной кина не будет. Не складывается "химия" процесса. Пока ни как не могу воспроизвести- умозрительно должно работать, а на практике никак.
Белизна слабоватая для растворения, используйте гипохлорид натрия 95%. В магазинной 15-30% гипохлорида. Но с учётом наших реалей, думаю производитель скорее не доложил даже до 15%, чем наоборот!
Нужно было развести водой до почти нейтральногоПХ , поэтому р-р не отдавал зло. И ещё - электролиз ваш окислительно-восстановительный, значит напряж нужен хотя бы 9вольт, либо вместо железа - графит.... это уже другой три и другое напряжение -3 -4вольта...
Мне восстановление электролизом вообще "не вставило". Считаю, что такой метод весьма не однозначный, слишком много неизвестных в этом уравнении. Цементация высаживается все. Кстати - куда торопишься?
Бартолло Симпсон метод был показан для сравнения с йодом! Я и так лишний час передержал. Можно было на сутки оставить, но думаю это мало бы помогло! Хлор он не видимое растворяет. А в этом материале больше видимого!
Что значит перепутал??? + Анод железо растворимый.. - катод нет! На катод всё собирается! Ионы Железа попадая в раствор восстанавливают З до металического..Странно как то у тебя получаеться.. если я на плюс посажу титан он будет растворятся! Графит на плюс и сажают что б лишних металлов в растворе не было!!
Вот это облом,хлорка золото растворяет это как пить дать,все дело в пирите,нужен хороший обжиг или гасить азоткой.У вас вот эти растворы просто напросто пустые.
Пирит надо отжечь или обработать азоткой . Иначе твое золото даже нерастворитса и останетса в пирите ! Так тебе и вышло ты все золото выбросил а работал на пустом растворе . Хлор реагирует с пиритом и пока пирит находитса в растворе золото нерастворитса !!!! Хлор у тебя хорошый но сработал закон пока в растворе есть болше активный элемент золото нерастворяетса ! Так что толко цианид может растворит золото потому что он нереагирует с пиритом, или избався от пирита
Да знаю я это всё! И с циан.. тоже работаю! Посмотри мои все видео и всё поймёшь! Удачи! Задача была поставлена для сравнения с галогеном(йодом) просто некоторые утверждают что хлоркой можно всё достать не подготавливая материал!! Да и ещё.. я никогда ни чего не выкидываю! Всё на месте)))
это один из подписчик: я думаю золото не надо искать где кварц 90 с лишним процентов давайте обменяться опытом мой эл адрес напишите qalyq_ned@mail.ru я с казахстана
Почему нельзя материал изначально прокалить в муфельки и в царя. Осаждать гидразином гидрантом он хорошо работает тянет правда все. Профильтровать осадок. Опять прокалить в царя и осадить.
При хлорировании лучше использовать соляную кислоту, чтобы золото держалось в растворе. А если использовать электролит, то золото выпадает в осадок, перемешиваясь с материалом.
Лайк без бэ. Всё честно, многие только положительный результат показывают, это не правильно. Любой результат, это результат. Удачи тебе!
Приветствую! Напомню, что я тот человек, который предложил сравнить два метода.
Эксперимент не получился видимо в связи с тем, что у меня золотосодержащий песок, а у вас пирит. У вас произошла реакция серной кислоты и пирита, в результате которой получилось хлорное железо, которое сразу же восстанавливало золото обратно. Видимо в вашем случае нужно использовать другую кислоту. Да и хлор какой то сомнительный был, хотя и должно было сработать. Попробуйте на "белизне" и соляной кислоте.
По поводу того, что я говорил про 500мл электролита, я разумеется не имел в виду что это была ВСЯ жидкость. Перед добавлением электролита я еще добавляю воду почти до кашеобразного состояния. Просто мне надо же было обозначить количество электролита на 10л ведро, вот я и обозначил.
В качестве источника питания для электролиза я использую старый советский трансформаторный сварочник, который выдает явно бОльший ток. Боюсь лабораторник слабоват будет. В качестве пластин для электролиза использую нержавейку, хотя я думаю оно не критично. В идеале использовать графит, но его сложновато достать нужной формы и размера.
Полученный осадок сначала очищаю азоткой, а уже только потом что осталось растворяю в царе. Так быстрее.
Я прошу прощения, что сподвиг вас на такие муки с хлором. Постараюсь пореже комментировать подобные ролики, дабы не навредить никому. Еще раз извиняюсь...
Вот спасибо что показали именно неудачный опыт,я например так же обламывался с хлоркой,а она опасная
Я вместе с тобою отчаялся , смотря весь ролик , хлорка не так работает , если металлов много , он тратит на них основную силу а на бм не хвотает его , Я изучал его работу , только брал наглядный материал электронику , чесно хрень полная , мне проще сплавом работань там 100 / без потерь , по вредности не чуть не меньше хлора , также респиратор . Не переживай эксперименты это лучший учитель . 👍👍👍за видос .
Спасибо за ваш труд и честность!
Уважаемый автор-в пирите очень много железо так что при хлоривание образуется хлорид желеа которая тоже является достаточно сильным востанавительем зл так что я думаю при пирите хлоривание не получится кроме того при востанавление как только появляется свободное железо при наличие воды образует гидрокис которая окутывает атомы зл и избавиться от него очень трудно
Теоретически я то же это знал! Вот и попробовал практически! И у меня по большей части халько пирит.. а это медный колчедан! Но и арсено тоже есть, а это уже железо!
@@zoloto_prosto Прокалить в два захода, первый 400-450 градусов по Цельсию в течение 20-30 минут, второй..... 700-800 градусов по Цельсию в течение 2-3 часа. А потом в слабую серную кислоту часов на 72 при температуре 80-90 градусов по Цельсию. Промыть в воде ..... И в царя.
Нравится , честно и откровенно. Иногда отсудствия результата тоже результат.👍
отличное видео потому что честное лайк вне всякого сомнения я с хлорирования начинал не получилось
Здравия!
Опыт - самое ценное в жизни.
это точно.спасибо!
Да,повозился ты с этим методом, я пользовался хлором и знаю одно, что при любой породе и ниже pH 5 золото восстановиться буквально через 10-20мин.т.е лить больше солянки.Тоже так было хотя знал что оно точно там есть.Обзор хороший для экспериментаторов!!!
Вначале лайк потом ПРОСМОТР ))
Полагаю, кислотность высокая, надо с промывкам делать, и 3 или 5 вольт не достаточно. Полюбому золото одним из первых должно при электолизе востаналиваться.
За труды 👍!
В начале своего пути у меня тоже также было,з а эксперимент лайк.
Да , ето огромный труд . Зато всё честно . Вообще хлорирование затратное дело . Столько гидрозина нельзя терять . Спасибо за видео , было очень интересно . ( Заур )
В производстве при добыче методом хлоринации средний расход хлора в пересчёте на газ 0,15г на литр.для проверки нужно было керамический осколок с позолотой бросить для контроля растворимости...время растворения зависит от концентрации раствора...видосик пойдет...удачи...👍
Спасибо за информацию. Если осадить золото потом перерастворить фильтрацию от мути что выпадает. (Часть 2 хлор золото) Потер нет? Понимаю что царь должен всё золото растворить. Просто интересно. Надо испробывать. Время с работой мало.Ещё раз спасибо. Здоровье и успехов. Александр Германия
при любом перерастворении есть небольшие потери,в основном на фильтрах...но золото становится чище.Удачи!
Лайк за видео и за химию
Перед осаждением нужно раствор прогреть,чтобы вышел хлор,дальше можно осаждать железным купоросом,хлоридом олова ,электролиз выделяет слабокислых растворов,я тоже пробовал электролиз с кислыми растворами и накрылся блок питания...
разбор ошибок в процессе опыта это правильно, очень полезное видео, спасибо всем кто оставляет комментарии в них много полезной информации для начинающих
Я думаю, что нужно использовать инверторный сварочный аппарат и довести до кипения. В этом случае улетучивается Хлор и все металлы осаждаются, а затем как обычно перерастворить и осадить. А хлорировать лучше в 5ти литровой баклашке и шприцом приливать кислоту, чтобы не дышать хлором.
Я думаю, перед тем как делать электролиз надо было удалить с раствора оставшейся свободный хлор путем кипячения раствора несколько минут (5 - 10) , чтобы раствор потерял возможность растворять золото, иначе выделенное в процессе электролиза золото вновь растворяется свободным хлором содержашегося в растворе.
Именно так!
Белизна лучше чем таблетки. Если таблетки то надо добавить воды. По моему после хлорирование раствор немного упариват чтоб убрать хлор и сделать щелочной и проверить перекисью на наличии пурпур.
Здравствуйте! Спасибо за видео. Может знаете Jin chan, после обжига пиритового концентрата сможет извлечь золото?
не работает он с пиритом!
@@zoloto_prosto большое спасибо за ответ. можете подсказать кроме йода, с чем можно эффективно извлекать. обжиг делаем 650 градусов 1-2 часа.
Лайк Спасибо за инфу. Подскажите пожалуйста как вы делаете ГСК? Может где то уже есть ролик как его сделать?
Г.С Магазинный развожу 17гр Г.С на 50мил.воды
@@zoloto_prosto А как он продается? я вообще в магазинах такой химии не видел? или это аптечная?
@@garikspiridonov3869 в хим магазинах. так и называется гидразин солянокислый.либо Хлорид гидразиния. N2H5Cl
👋хороший видос 👍
Вообще интересно что после йода у тебя получится, дело в том что хлорид золота довольно неустойчив. А с учётом добавления ещё и серной кислоты, разложения пирита и т.д. У тебя могли образоваться в растворе полисульфиды. Хотя в кислой среде этого не должно происходить но неизвестно что у тебя за хлор. Золото могло перейти в полисульфиды и выбить его от туда очень непросто. А касаемо йода хотелось бы уточнить. Дело в том что там идёт обратимая реакция. Я повторял твой опыт, и золото у меня увы выпало коллоидом в исходном материале, я это обнаружил когда перерастворил осадок со слитого йодного раствора. Нельзя ли поподробней уточнить метод.
Уважаемый автор - я как то попробовал розлажить пирит сольяной кислотой и у меня реакция с ней почти ноль, и вместо азотки для ростварения пряманил перекис водорода, к моему удивлению и в этом случие пирит почти не реагировал, хотя ростварения кое-чего произашло на которого ХО реагировал очень слабо, я подазреваю что моя порода бедная на зл, если сможеш прямени этот простой вариянт на пирит с содержаним, я думаю должна сработать, (породу не надо обжегать с оксидами сольяная кислота реагирует)
Привет можно было попробовать едким натрием попробывать но это ?
Скорее всего в пирите все зло. Электролит и пирит = железный купорос. Солянку скорее всего нужно было лить. А желтый цвет был от железа. Удачи желаю!
Почитал клиенты извилины запутались, 🤗
Привет!Хотелось бы узнать,если это возможно,как приготовить пиритовый концентрат.Такой концентрат используешь Ты,в данном видео.Понятно,что концентрация злата при этом может быть другой.Спасибо.
У меня с ГОКа заводского приготовления..
@@zoloto_prosto Я примерно так и представлял...Но ,там используют определённую технологию и вопрос только в том,возможно ли применить её частному лицу,без особых затрат.Кроме того,по крайней мере для меня это важный вопрос.У меня от дачи несколько метров и горы.Породы.И нескончаемо пирита...
Подскажите чем сделать анализ на содержание платины в растворе? За раннее спасибо
Х.О красный оттенок цвета..говорит о наличии.
Спасибо ! Йодный реагент Мпг растворяет ?
не знаю.только с з пробовал.с серебром точно не работает.
Привет, вопрос а хлорный раствор осаждается купоросом?
нет..
Салам куда реалезуеш полученое золото
Скажыте , а какая кислотность Pn раствора при электролезе ?
Кислый один два три.но чем нейтральнее тем лучше а в щелочном вообще хорошо всё проходит.
При хлорировании ложи маячек кусок посуды с позолотой. Олово настолько нежный риогент оно и железо может показать сам видел что электрод почти растворился тоесть в растворе железа куча вот оно возможно его и показывало. Вообще хлор работает но это очень щепетильный способ дешевый главное вовремя слить если кончиться хлорка или кислота золото обратно востановиться как-то так
Пирит это полупроводник, а значит вырабатывает ток , а золото выступает в роли катода, по-любому даже царь не растворит, можно для опыта доже кусок позолоты кинуть в раствор и убедиться. Сначала надо пирит разложить.
Почему не используешь метод бумажной хроматографии
Обжигать надо до 800 оксиды металлов нереагируют на хлорноватистую кислоту.Голден канал показывал,пробовал Получилось!
Лови лайк 56
Вообще то хлор и золото соединяются при температуре выше 150 градусов, а то и выше. Так что надо греть.
🙂 🖐️ Может надо было породу отжечь для начала и хлор быстро бы справился с золотом?
С обжигом без проблем сработает!Идея состояла в том чтоб без обжига!
@@zoloto_prosto И опыт сын ошибок трудных , отрицательный результат это тоже результат .
@@user-wz5tu8ee1f это точно!
Надо в сетоки скрывать перит да?
дешевле купить чистое олово и растворить в солянке для SnCl2
У тебя есть регулируемый блок питания ,что-нибудь попробуй никелировать!
Доброго дня. Сульфиды перед хлорированием обязательно разложить, можно обжигом, но это сравнительно долго, может занять 6-10 часов. Обжиг начинать при 400-450 гр с малым доступом воздуха, потом поднять до 750-800 с большим кол-вом воздуха. Это необходимо для удаления возможного присутствия мышьяка в виде четырехокиси и предотвращения спекания огарка. После растворения необходимо добавить в раствор немного солянки, чтобы стабилизировать хлорид золота в растворе. Раствор необходимо прокипятить некоторое время, чтобы отогнать избыток хлора. Потом можно восстанавливать либо хим.способом, либо электролизом. Дело довольно муторное и не всегда четко проходит из-за присутствия железа в растворе, которое может спровоцировать самопроизвольное восстановление зла, т.к. хлорид золота весьма неустойчив.
для небольшого анализа можно просто больше хлора.th-cam.com/video/7h66TvTg2tI/w-d-xo.html А для добычи,то полностью с вами согласен.
@@zoloto_prosto Не плохо было бы пообщаться с Вами по почте. Думаю, есть общие темы для обсуждения. В золотодобыче профессионально работаю много лет. Если Вам интересно, моя почта aleksandr391@bigmir.net
@@user-kp8gt3ex1l zloto_prosto.999@mail.ru
Александр Николаенко если профессионально занимаетесь то какой обжиг? Вы о чем вообще? Про тиомочевину хоть слышали?
Михаил Стрельников Да есть у меня она... пробовал долго она работает. И извлечение не полное!рецепт.. тиомочевина, серная конц, и хлорид железа 3.. извлечение цинком! Тиосульфат лучше работает но извлечение из него оочень сложное!
Электролиз как и любая другая работа требует внимания,первое,раствор нужно прокипятить для удаления избытка хлора,потом проверить ph раствор должен быть либо нейтральный либо слабо кислый,развести дистиллированной водой вдвое и потом только работать,а лучше разбавить сразу и цементировать....вариантов масса,можно осадить сульфидом после разбавления и дальше отмывать.цинковые опилки,угли.все работает.нет ничего проще чем осаживать аурум....
да согласен. когда он есть в растворе!
@@zoloto_prosto а для этого и работаем...электролиз работает хорошо в слабокислых растворах,нужно постоянно поддерживать кислотность...а хлор имеет свойство разлагаться сам по себе и чтоб поддержать стабильность раствора,чтоб метал не выпадал в осадок сам по себе при хлоринации добавляют солянку ещё до фильтрации,в небольшом количестве чтоб присутствовал свободный хлор.для стабилизации.в старину на Урале делали генератор хлора-бочка футированная свинцом,засыпалась известь,соль и заливалась серной кислотой,плотно закрывалась и выделяемый хлор поступал в бочки с породой.сверху делалось отверстие к которому подносили аммиак для проверки заполнения,отверстие конопатили и так держали сутки,потом заливали воду,смывая хлороаурат,который хорошо растворялся в воде,осаждение происходило цинковыми опилками...сейчас возрождают методику чтоб заменить цианиды...удачи в работе,обзор хорош.
ещё не ясно, обожжен ли пирит, иначе он не отпустит золото
Надо азотку литьшою в осадке не терять
😇
Я думаю хлор по кругу подъедает золото.Электролиз выделяет золото,а хлор который выделяется при электролизе снова его ест.Круговорот рыжья в природе.
Думаю что раствор перед электролизом нужно хорошенько кипятить чтобы избавиться от хлора.
С электролизом тоже не удача вышла, растворил 0,9 гр в царе, разбавил водой, железо, нержав, 3часа электр делал, осадок выпал черный, азотку налил, осадок стал пепельного цвета, вес 0,6гр. 0,9гр сделал из транзисторов, классическим меродом. Не сплавил ещё, интересно что получится
азотку в любом случае гасить надо.тогда всё получается.
Вадим, электролиз тонкая вещь..не нужно было проводить восстановительный электролиз(железо растворяется в качестве анода) анод нужно было графит ,погасить азотку ,и на катоде село бы золото..и от напряжения сильно зависит...
Когда будет переработка фильтра с осадком?
какого осадка?
@@zoloto_prosto Из которого хлор не чего не вытянул. Охота же результата
а электролит обычный? автомобильный 1.27 ?
да
Возможно восстановился на пирите! Перепроверь!
У меня так же было! В место серки солянка. В материале присутствовало железо. Ау выпало в осадок прям в растворе!
Да уже проверил! В основном материале осталось! Хлорка слаба для видимого З!!! А в нём больше видимого!
@@zoloto_prosto Нужно или порциями хлорный реактив заливать. Залил - слил, новый залил - слил и тд... Чтоб не успевало Ау выделяться! Или для пород без железа!
Специфический метод! В обще геморойный, но для определённых условий возможно идеальный вариант! Вот только вопрос, в каком варианте из сотен он идеальный будет!)
+++++это тоже результат+++++
100%👍
Поивет!!я побробовал йодом доканца не снимал золот из телефоних плат што не так зделол подскажи пожолуста
добавь ещё йода и подожди.йод всё равно вернёшь.
Спосибо .
Можно попробовать "бромный реагент" на перит.
бром работает на ура.. но только после обжига.
@@zoloto_prosto В десяточку. Ведь сам перит и есть страшенный востановитель. Оксид железа если не путаю.
@@user-rg4by6mf4t умничка
@@alexhsabro2028 сульфид.
В растворе у вас железо с анода, которое вы туда загоняете электролизом.
ну у всех бывает не огорчайся. на сколько я знаю с этим методом сразу нужно отфильровывать раствор.так долго не ставит на час или больше. Посмотри канал голдан ченал Тимур постояно этот метод использует. помоему у Олега с хлором нету видосов на сколько я знаю.
он не с пиритом работает. с глиной может и получается!
все у тебя получится братец дай Аллах
Графитовый анод и только он. Да и ток велик, половина катодного осадка слетает и тут же попадает в зону активного хлора
Попробуй смесью НСI+свежая белизна подействовать на пирит
Хлора надо побольше т.к. железо окисляется до FeCl3 и сера SCl2
уже. на днях видео будет.при НСI хлора на 30% больше выделяется чем при Н2SO4
Я тут уже сутки пытаюсь в белизне кое-что растворить.... реакция не идет. Полагаю что белизна сдохла. Завтра куплю новую.
Готовлю новую тему для кино.
Ждемс ваш фильм!
@@63ru , не. С белизной кина не будет. Не складывается "химия" процесса. Пока ни как не могу воспроизвести- умозрительно должно работать, а на практике никак.
Удачи в творчестве! Мы настырные, будим ждать! ))))@@Bartollo24
Да и уважуха за простату ваших реактивов !!! Серка Царь кислот!
Белизна слабоватая для растворения, используйте гипохлорид натрия 95%. В магазинной 15-30% гипохлорида. Но с учётом наших реалей, думаю производитель скорее не доложил даже до 15%, чем наоборот!
А Рн какой, похоже много свободного хлора.
когда много свободного хлора это наоборот хорошо.
У меня такая же бадяга
Нужно было развести водой до почти нейтральногоПХ
, поэтому р-р не отдавал зло. И ещё - электролиз ваш окислительно-восстановительный, значит напряж нужен хотя бы 9вольт, либо вместо железа - графит.... это уже другой три и другое напряжение -3 -4вольта...
золото осталось в материале.я проверил методом с соляной кислотой. электролит и хлор слабая пара. пирит не тянет.
На 4 минуте - ведро из под моянеза
У меня одного ощущение, что до моей квартиры вонь дошла?
))).
@@zoloto_prosto Ну все равно прикольно👍думал покажешь до конца, что получилось после того , как йод залил😁
ЦЕМЕНТАЦИЯ и только цементация решает подобные дела
Да можно было.. но ждать долго!
Мне восстановление электролизом вообще "не вставило". Считаю, что такой метод весьма не однозначный, слишком много неизвестных в этом уравнении.
Цементация высаживается все.
Кстати - куда торопишься?
Бартолло Симпсон метод был показан для сравнения с йодом! Я и так лишний час передержал. Можно было на сутки оставить, но думаю это мало бы помогло! Хлор он не видимое растворяет. А в этом материале больше видимого!
@@zoloto_prosto Привет он и с видимого язычком слижет))))
Так есть там зло или нет=)🙂👍
Солянку надо было капнуть перед тем как капать гидрозин
Ты полярность перепутал на пластинах.у мя все получается.и я делаю от автозарядного устройства.12.в гдето 3 ампера
Что значит перепутал??? + Анод железо растворимый.. - катод нет! На катод всё собирается! Ионы Железа попадая в раствор восстанавливают З до металического..Странно как то у тебя получаеться.. если я на плюс посажу титан он будет растворятся! Графит на плюс и сажают что б лишних металлов в растворе не было!!
САм пробовал хлорирование, вонь жуткая, извел кучу времени и кислот. А результат нулевой.
Соляная кислота
Вот это облом,хлорка золото растворяет это как пить дать,все дело в пирите,нужен хороший обжиг или гасить азоткой.У вас вот эти растворы просто напросто пустые.
да я знаю технологию как из пирита достать.просто есть кто не верит что хлор не везде работает.
Лякс
Пирит надо отжечь или обработать азоткой . Иначе твое золото даже нерастворитса и останетса в пирите ! Так тебе и вышло ты все золото выбросил а работал на пустом растворе . Хлор реагирует с пиритом и пока пирит находитса в растворе золото нерастворитса !!!! Хлор у тебя хорошый но сработал закон пока в растворе есть болше активный элемент золото нерастворяетса ! Так что толко цианид может растворит золото потому что он нереагирует с пиритом, или избався от пирита
Да знаю я это всё! И с циан.. тоже работаю! Посмотри мои все видео и всё поймёшь! Удачи! Задача была поставлена для сравнения с галогеном(йодом) просто некоторые утверждают что хлоркой можно всё достать не подготавливая материал!! Да и ещё.. я никогда ни чего не выкидываю! Всё на месте)))
Здравствуйте! Спасибо за ответ. Может знаете Jin chan, после обжига пиритового концентрата сможет извлечь золото?
это один из подписчик: я думаю золото не надо искать где кварц 90 с лишним процентов давайте обменяться опытом мой эл адрес напишите qalyq_ned@mail.ru
я с казахстана
zloto_prosto.999@mail.ru
Почему нельзя материал изначально прокалить в муфельки и в царя. Осаждать гидразином гидрантом он хорошо работает тянет правда все. Профильтровать осадок. Опять прокалить в царя и осадить.
да можно всё. и всё я это знаю делаю.просто некоторые люди утверждают что хлор электролитом напрямую с пиритом работает.вот и результат.
Для начала окислительный отжиг , убираем серу затем железо , а уж потом ищем металл , ну как дети ей богу . Школу не прогуливайте .
Нахер этот электролиз? Алюминием или цинком можно все выбить и в царя.
из чистого раствора, согласен.. но из грязного получается куча мути, которую ты опять будешь царём растворять..походил я это..
@@zoloto_prosto азоткой почистить
Так всё-таки электролита или соляной кислоты.Сказано электролит!В титрах соляная.Затем опять электролит...!Ерунда какая то.