Merci de votre témoignage ma fille est également autiste asperger les émotions sont compliquées l'école publique ou elle est scolarisé toute l'école le sait et je veille au grain avec les enfants. Je reste convaincu que ma fille est promise à de grandes choses. Courage a tous les parents également c'est un parcours du combattant.
Merci, je me sens moins seule dans mon parcours. Je n’oserai pas parler de la différence de mon enfant comme vous le faite et je vous remercie d’y arriver. Ça nous réchauffe le cœur
Merci infiniment ... je réponds un an après (j'ai honte) mais je n'avais pas vu les messages sous ma vidéo. C'est très gentil et cela me donne envie de reprendre à parler de ce sujet pour aider un maximum. J'espère que vous tenez le coup avec les difficultés de votre enfant.
Je vous présente mes excuses. N’étant plus présente sur cette chaîne TH-cam, je n’avais pas vu les nombreuses notifications et commentaires qui me touchent beaucoup. Voici ma chaîne TH-cam : www.youtube.com/@amelierigano D’ailleurs, Mattéo s’était directement exprimé ici : th-cam.com/video/bFoi5o04cIQ/w-d-xo.htmlsi=DkZurm6HciJnNeV0 Très sincèrement, Amélie RIGANO
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Merci pour le témoignage.. Parcours difficile aussi pour mon petit fils diagnostiqué à 10 ans. . J'ai honte de ce pays qui n'aide pas un enfant en difficulté dans une cour de récrée . Pour répondre au message précédent, il y a aussi des parents près à entendre un diagnostic , mais deja il faut trouver un professionnel capable ! Désolée pour ce que Mattéo a vécu. Bon courage.
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Merci Stéphanie, je suis effarée de lire le nombre de témoignages similaires. Cela veut dire que l'ampleur est bien plus importante que ce que même moi je n'aurais pu penser. Et les dégâts sur la vie adulte ... Comment allez-vous actuellement ?
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Bonjour!!!! Comme je vous comprends!!! J'ai eu en tant que maman un parcours similaire ou mon fils a été diagnostiqué qu'à l'âge de 21 ans avec une souffrance terrible et 4 hospitalisations qui n'ont pas servi à grand chose...depuis son diagnostic mon fils tente de se reconstruire peu a peu..il a lui aussi des capacités mais un parcours d'echec et j'espère qu'il trouvera sa voie...je déplore que les enseignants voir des professionnels ne soient pas suffisamment formés pour ce type d'handicap ! Mais en tant que parents nous ne baissons pas les bras...courage encore a vous!
Désolée pour votre fils. C'est exactement ce que vous dites, cela met nos enfants dans un parcours d'échec alors qu'ils auraient tout pour réussir, du moins partiellement mais on pourrait miser sur cela déjà ! J'espère que votre fils va bien depuis le temps.
Merci infiniment pour votre témoignage. Je suis le père adoptif de franck qui a beaucoup souffert notamment au collège. Pas une question du personnel enseignant. Il souffrait de phobie scolaire. Depuis la fin de la scolarité obligatoire il est reclus à la maison Il a depuis montré des signes de dons hors du commun, apprendre seul sans sortir de sa chambre à lire, parler et écrire le japonais avec les moyens informatiques. MALHEUREUSEMENT, malgré de très nombreuses démarches en direction de plusieurs psychiatres aucune proposition de prise en charge Laisser à l’écart un enfant handicapé me met dans une colère inextincible . Il a 31 ans aujourd'hui et aucune reconnaissance médicale Pauvre société Marc Hauter
Il n'y a pas d'âge pour être diagnostiqué. Il faut se rapprocher d'un CRA Centre Ressources Autisme). Vous pouvez vous renseigner auprès de l'ARS (Agence Régionale de Santé) de votre région pour savoir où est situé votre CRA. Il a fallu 2 ans pour obtenir un diagnostic pour mon petit fils. Bon courage
Bonjour Marc, Je suis désolée de ne pas avoir vu votre commentaire plus tôt. Cela date, mais comment va Franck actuellement ? Je sais bien que c'est révoltant ... cela me fait sourire car Mattéo apprend aussi tout seul le japonais ! Depuis quelques semaines il travaille à Mac do et malgré que nous sommes un peu inquiets de ses erreurs, je sais qu'il tient énormément à ce travail. Peut-être que Franck pourrait essayer ce genre de "petits boulots" qui, pour ces personnes, représentent énormément toutefois en termes de chance, de sociabilisation, d'ouverture sur les autres ? Je ne sais pas dans quelle mesure il a cette capacité à tenir ce genre de travail. Bonne chance à vous, c'est difficile, je le sais. Nous méritons une médaille :) Mais l'amour est la plus belle des récompenses.
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Bonjour, je vous trouve très courageuse et persévérante car c est vraiment le parcours du combattant. Savoir ce que son enfant enduré à l école et qu' on ne le protège pas alors qu' il a un handicapé. Bisousss à vous tous. Le bonheur d avoir un animal de compagnie.
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Ces souvent difficile d'apprendre cela quand on est parent. Les miens l'ont appris l'an passé alors que j'avais 43 ans. La route a te bien bien longiue avant de comprendre pourquoi ma solitude, kle rejet des autres alors que j'y mettais des montagnes d'efforts. J'ai eu plus de chance en primaire, mais c'etait soit la mise a l'ecart, soit la brutalite. C'etait la mise à l'ecart. Les gens sentent les personnes diferentes et rejettent... C'est triste pour nous autres atypique
Oh oui c'est difficile, vous savez, si je traite aujourd'hui autant de ce sujet, c'est parce que je sais aussi moi-même pour des raisons identiques, ce qu'il en est. J'ai vécu les fausses amitiés, les manipulations, les rejets ... mais quand on est atypique, on ne voit pas le mal immédiatement et c'est douloureux. Vous êtes forte, j'espère que vous le savez : bravo à vous !
Mon fils aura 11 ans bientôt et j'ai l'impression d'entendre son parcours... Bravo pour ta résilience Matteo, bravo. Essayez l'emdr pour tous ses traumatismes. (mdr, mon fils éclate de rire quand j'en parle devant lui)... Mon fils est tombé en burn out, autistique pour le coup je pense... Je lance une procédure pour entamer le diagnostic... Mais mon instinct me dit déjà qu'il s'agit de ça... Bonne continuation à vous et merci infiniment pour votre vidéo...
Bonjour Eugénie, je suis sure que votre instinct dit vrai, c'est une évidence. Merci pour votre message. À ce jour, Mattéo avance bien dans sa vie. À son rythme, mais il a commencé à travailler et ça a l'air de tenir ... cela fait 1,5 mois et il n'a pas encore fini la période d'essai. Comment va votre fils maintenant ?
Je vous conseille de lui faire l’école à la maison J’ai un enfant autiste asperger c’est difficile de le laisser avec les autres enfants car ils le harcèlent Mon fils est juste un ange qui ne connaît pas la méchanceté Maintenant il a 23 ans il est artiste peintre en cours d’apprentissage et c’est moi son prof
Bonsoir, excusez-moi je n'avais pas eu les notifications et je découvre ... 1 an après votre commentaire (j'ai honte !). Comment va Adam maintenant ? Bien à vous. Amélie
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Bonjour et merci de partager votre témoignage. J'ai très souvent ressenti le besoin de retirer mon fils de l'école car il a certainement vécu les mêmes choses que votre fils. Je ne voyais pas mais je le sentais et parce que j'étais seule à le sentir très fort je ne me suis pas fait confiance. Je m'en veux terriblement. Il a 17 ans et vient d'être diagnostiqué. Il ne sort pas de sa chambre et je n'arrive plus à le regarder ou lui parler. Je m'en veux et je lui en veux aussi car il me fait bien comprendre que je n'ai pas su le protéger alors que mon attention était grande. J'essai de loin de lui apporter de l'aide qui viendrai des professionnels car la mienne il n'en veut pas. Bonne journée
Bonjour et désolée pour ma réponse si tardive ... comme je le mettais dans d'autres commentaires, je n'ai pas reçu les notifications des commentaires. Cela a dû être si difficile pour votre enfant. Mais ne négligez pas non plus votre propre épreuve dans tout cela. Chaque enfant réagit différemment alors tout dépend de la façon dont il peut s'ouvrir à vos excuses. Mais j'ai souvent dit à Mattéo que j'étais désolée de ne pas avoir compris sa souffrance, que pour nous c'était aussi un sujet que nous ignorions, que nous faisions au mieux avec l'absence de visibilité et de compréhension. Moi aussi je m'en veux encore parfois ... mais j'essaie de me placer avec hauteur sur tout cela .... ce n'est pas facile d'être à la fois juge et partie. Courage et amitiés à vous et à votre fils.
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Merci pour votre témoignage.. Nous vivons exactement la même chose : altercation au collège, c'est notre fils qui est agressé, il se défend et c'est lui est exclue pendant 3 jours et en plus les parents ont porté plainte à la gendarmerie ...je vous en passe des détails..mais vitre témoignage me touche beaucoup... Et c'est la phrase on ne sait pas comment réagir...
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Bonjour votre témoignage me fait penser à mon fils autiste asperger avec l'enseignante il a vécu la même chose avec une enseignante qui était à 1 ans de la retraite c'est une petite fille avec son père qui nous as appelés à la sortie de l'école pour nous prévenir que notre fils se faisait taper avec une règle par l'enseignante juste pour montrer que vous n'êtes pas un cas isolé notre fils a maintenant 24 ans c'est un autre combat maintenant qu'il est adulte beaucoup de courage à vous et votre petite famille
Merci pour votre message. Comment va votre fils actuellement ? Je suis triste de lire autant de commentaires qui montrent que le cas de Mattéo est tout sauf exceptionnel.
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C’est terrible, on fait confiance à l’école, on leur confie la prunelle de nos yeux et certains se font gravement maltraiter sans qu’on le sache. Quand j’ai mis mon aîné à l’école, je l’ai vu s’éteindre. Il n’était plus le petit garçon heureux que je connaissais. Après un parcours plus ou moins chaotique a l’école, selon les années (et les profs), j’ai décidé d’instruire mon fils en famille et ça a été comme un poids qui est tombé de ses épaules. Au moins, je sais comment il est entouré et je ne le confie plus à n’importe qui. Au moins, ne s’ajouteront pas à ses difficultés des traumatismes liés à l’indélicatesse ou pire, à la méchanceté des autres élèves et des profs. Car c’est un âge sensible où l’enfant bâtit se construit et n’a pas encore les outils pour se défendre. Malheureusement l’instruction en famille est devenue plus compliquée d’accès depuis une récente loi. Je pense que c’est un phénomène qui prenait de plus en plus d’ampleur, les parents perdant confiance en l’école, et le gouvernement a voulu maîtriser le phénomène. C’est pourtant une solution qui permet à de nombreux enfant de s’en sortir.
Bonjour et désolée de vous répondre seulement maintenant ... je n'ai pas eu les notifications et je découvre seulement ce soir les nombreux commentaires sous ma vidéo ! Vous êtes très courageuse de faire l'école en famille. Je ne m'en suis jamais sentie le courage. J'ai eu le pressentiment que j'allais imploser si je faisais cela. Alors je vous tire mon chapeau. J'espère que depuis, vous et votre famille allez bien.
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Bonjour, votre vidéo me touche et me parle tellement ! C’est pourquoi je n’ai plus confiance en l’école, mon fils non plus. Avez-vous un site internet ?
Bonjour Marie J’ai bien mon entreprise et mon site www.essence-de-marque.fr Je dois toutefois créer à nouveau le site ou le blog Le Pouvoir des Zèbres. Il fut un temps où je l’avais. N’hésitez pas à me contacter en privé. Mon mail : contact@essencedemarque.fr Courage à vous et à votre fils !
Personnellement, j’ai opté pour l’instruction en famille car je n’en pouvais plus de confier mes enfants à des inconnus pas toujours bienveillants ni compétents.
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Il a bien de la chance d'avoir une mère comme vous , à 40 ans je viens juste de comprendre mon problème ... Par contre à l'école j'ai pas eu trop de souci avec les autres , je pense que mon physique m'a sauvé , n'empêche que j'ai eu une scolarité et une vie dans l'incompréhension totale mutuelle . Je suis au fond du trou et hier j'ai appris l'existence de l'autisme , je n'ai pas eu la chance de Mathéo.
Je suis désolée pour vous ... je m'excuse, je viens de voir ce soir le nombre de réponses sous ma vidéo, j'avais manqué toutes les notifications, je ne sais pas pourquoi. Comment allez-vous depuis la nouvelle de votre autisme ? Le diagnostic est difficile dans un premier temps, mais peu à peu il nous ouvre les yeux. Plein de bon à vous ! Sincèrement, Amélie
@@amelierigano c'est gentil de votre part , je suis actuellement en HP car depuis que j'ai à peu près compris mon état psychique je me laissait mourir de faim , mais finalement savoir le pourquoi du comment fait que je comprends bien mieux ma triste vie , en tout cas je sais mieux dire les choses qui m'échappent , désormais le cheminement sera plus clair , et l'espoir peut exister . ❤️🔥
@@Le-Cinquieme-Roi Tellement désolée pour vous. Mais en même temps si heureuse que vous gardiez un renouveau d'espoir. C'est l'occasion d'un nouveau départ, avec une relecture de votre passé. Bouleversant mais salutaire. N’étant plus présente sur cette chaîne TH-cam, je vous donne le lien de celle que j'utilise désormais : www.youtube.com/@amelierigano D’ailleurs, Mattéo s’était directement exprimé ici : th-cam.com/video/bFoi5o04cIQ/w-d-xo.htmlsi=DkZurm6HciJnNeV0 Très sincèrement, Amélie RIGANO
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Il faudrait dénoncer cette horrible femme qui a maltraité votre fils..en tout cas bravo de faire une vidéo et de parler en toute transparence et super que Matteo trouve sa voie bravo que du bonheur pour vous et votre famille ❤️
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Bonjour. Je suis effarée pour tout ce que matteo a dû traverser...comment seulement en cm1 le diagnostique est tombé...il aurait ete plus precose ca lui aurait sûrement évité de passer par toute cette souffznce et ce rejet des camarades et de la profession enseignante....je me pose egalement beaucoup de questions sur fils de 10 ans de mon conjoint. Cela fait 2 ans que je le côtoie maintenant et je trouve parfois son comportement étrange. Je lui pose des questions simples il me regarde mais ne me répond pas, je vais lui donner une consigne simple style range ton cartable dans ta chambre et cela minimum 3 fois il ne l'entend pas...j'ai pu remarqué que lors de repas avec les enfants il les suit mais ne joue pas vraiment avec eux...il ne parle que de sujets qui l'intéressent et souvent lors de repas en famille ou entre amis son papa discute et son fils l'interrompt pour parler totalement d'un autre sujet et qui le concerne comme j'ai tel lego, ou quand part t'ont en vacances...je trouve son comportement particulier, du moins cela m'interpelle. Il ne parle quasi jamais dauf pour parler de choses qui l'intéressent mais ne s'intéressent pas aux autres....aviez vous remarqué ce genre de comportements avec votre fils? J'aimerai aidé ce petit garçon au mieux et comme vous le dite tres bien plus vite il sera pris en charge et plus vite il n'aura pas de soucis d'intégration dans la société...on ne peut pas lui demander une conversation comme qu'à tu fais cette semaine a l'école. Il met longtemps a répondre maos avant il est comme si il ne comprenait pas l1 question, nous sommes obligés de lui poser plusieurs fois ma question...j'essaie de sensibiliser son papa mais il me répond que tout va bien a l'école si il y avait un soucis il en aurait eut un retour...de plus il est en privé et jz lui ai repondu mais ton fils est tellement discret que les enfants discrets qui ne dérangent pas n'ont pas de soucis pour les enseignants. Je ne sais pas quoi faire pour comprendre cet enfant. Merci de m'aider svp. Muriel
Oui ça peut ressembler à un comportement de TSA. Je le suis et mon enfant aussi. De toute façon, qd il y a un doute ne pas hésiter à faire passer les tests et à insister si vous n'êtes pas pris au sérieux car ça arrive trop souvent, même les professionnels de santé ne sont pas tout à fait au point avec le TSA. À voir avec des centres experts.
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Le parcours de votre fils ressemble. Moi j'ai été diagnostiquée dyspraxique à six ans en 2003 et autiste sans déficience intellectuelle (anciennement asperger) mardi 13 août 2019 à 22 ans.
Mon enfant est HPI avec des dys et TDA. Parfois je pense à l’autisme. Ce mot a été prononcé une fois par une amie médecin étrangère quand il avait deux ans et demi. Il réussi à l’école, j’ai du mal à être cru quand je parle de son Hypersensibilité aux bruits, aux odeurs, aux goûts, aux textures des aliments….. Beaucoup d’éviction scolaire. Une équipe pédagogique cependant compréhensive. Impressions que gamy que les notes sont bonnes, le reste……c’est votre problem
Désolée de vous répondre si tard ... je n'utilise plus cette chaîne, d'où mon absence de notifications. Je suis l'auteure de la vidéo. Aussi dyspraxique, je l'ai découvert tard et HPI / HPE et je parle énormément des talents ... et difficultés que nous rencontrons. Encore trop méconnues. Comment allez vous depuis ?
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Je n'ai pas toutes les données scientifiques (pas sure d'ailleurs qu'elles existent complètement). Même quand j'ai suivi mon D.U. auprès de l'hôpital Le Vinatier, les psychiatres spécialisés reconnaissaient ne pas pas tout savoir, loin de lâ. Toutefois, il est reconnu qui'un enfant neuroatypique dans une fratrie est souvent révélateur d'autres neuroatypicités dans la famille. Par ailleurs, les 5 n'ont pas la même chose, et encore moins dans la même intensité. Exemple : pour notre dernière, nous ne percevons à ce jour que des côtés très positifs ... ce qui fait que nous ne cherchons pas à l'accompagner dans ce sens. Elle vit sa vie. C'est surtout lorsqu'il y a des difficultés comme celles qu'a vécues Mattéo que l'accompagnement, le diagnostic et tout cet ensemble sont nécessaires.
Ce que vous dites est la base ! Même si malheureusement il faille le répéter. Mon fils a eu la même, mais assis quand même. Un rdv où il n'avait pas à y etre : une maîtresse grande section adulte qui parle d'un gamin à d'autres adultes comme si le gamin n'est pas là. Ce que j'ai vu, c'est mon petit gars qui comprenait qu'il se passait un truc grave mais sans pouvoir comprendre à cet âge ; pauvre chou. Cette attitude de la maîtresse, si courante, m'a choqué. Les adultes en général parlent des enfants devant eux comme si ils n'étaient pas là ! Quel irrespect de base.
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@@amelierigano Bien sûr, ne serai ce que pour l'exemple, et pour que cette dame ne l'emporte pas dans la tombe, et pour l'enfant aussi, pour voir que ce qui lui est arrivé n'est pas normal, et que l'institution reconnais sont erreur
Bonjour, je suis enseignante et je suis étonnée par la conclusion de votre vidéo. Vous reprochez à l'enseignante de petite section d'avoir pris 1 heure pour vous parler des difficultés de votre fils alors qu'il avait 3 ans et vous concluez la vidéo en disant qu'un diagnostique précoce permet une meilleure prise en charge. Les enseignants de maternelle sont souvent les premiers à alerter les parents mais ceux-ci mettent parfois des années à accepter l'idée que leur enfant a un trouble.
Entendez la souffrance de cette maman, ce n'est pas le fait que ce soit 1h, mais plutôt que ce soit devant l'enfant et sans avoir été invité à s'asseoir. On ne peut pas reprocher à cette remarquable institutrice d'avoir informé de ses difficultés, bien au contraire.... il faut accepter que les erreurs et maladresses fassent partie de la vie. Cependant les difficultés n'indiquent pas pour autant de quel trouble où de quel handicap est porteur l'enfant. Les parents n'étant pas des professionnels des troubles neurodéveloppementaux, il faut les inviter à consulter des personnes absolument spécialisé pour éviter l'errance thérapeutique. Cordialement.
Bonjour je suis référent santé inclusif, c'est-à-dire infirmière puéricultrice et nous ne sommes pas beaucoup formé aux différents handicap. Je me formé via un Mooc de l'université de Genève sur l'autisme. Je ne peux que le conseiller aux parents concernés. Quant aux enseignants, il leur appartient de parfaire leur formation initiale bien pauvre à bien des égards.
Connaissez vous le proverbe : quand le sage montre la lune, l’idiot regarde le doigt ? Je pense que nous sommes en plein dedans ; il vaut mieux , dans ce cas , se préoccuper de cette mère, de cette famille, de cet enfant et si c’est trop pour être payée pour cela ; peut-être serait il judicieux d’envisager une reconversion . Je conçois que mes propos peuvent êtres perçus violemment mais je suis TSA et nous n’avons le droit d’exister dans votre société que en tant que pauvres malades . Alors oui, je suis un peu handicapé sur certains aspects mais objectivement pas plus que n’importe qui d’autre car moi je peux faire même des choses qui "n’existent pas ". La violence que je renvoie, c’est notre pain quotidien et on ne peut même pas le faire remarquer sans que quelqu’un comme vous piégée dans sa bienpensance ne vienne nous agressé sous pavillon blanc ! Sans rancune mais il fallait que ce soit dit !
100% raison Christelle. J’arrive toujours pas à comprendre pourquoi les parents prennent autant mal le fait qu’on les alerte possiblement sur l’autisme. Ça doit venir du fait que c’est ultra mal accepté en France. Je ne vois que ça. Moi au contraire, aucun enseignant ne m’a alerté vu que mon fils est haut fonctionnement et pas facile à détecter. J’ai juste été alertée sur un potentiel TDAH qui n’était même pas formulé comme ça… c’est en faisant un bilan qu’on a trouvé TDAH + TSA. (Fait au Canada je précise qui est à la pointe à ce niveau. Malheureusement, les enseignants ont tellement peur de faire des maladresses que rien n’est très clair quand ils vous parlent. Problème inverse. Comme nous étions très renseignés sur la question et notre médecin très bienveillant, on a quasi tout de suite demandé un bilan à la pédopsychiatre qui suit mon fils depuis 3 ans)
Merci de votre témoignage ma fille est également autiste asperger les émotions sont compliquées l'école publique ou elle est scolarisé toute l'école le sait et je veille au grain avec les enfants.
Je reste convaincu que ma fille est promise à de grandes choses.
Courage a tous les parents également c'est un parcours du combattant.
Votre conviction fait toute la différence. Votre fille le sait et le sent. Bravo à vous !
Je te dis tout simplement que t’es une maman formidable et Mateo est extraordinaire bonheur et succès pour toi Mateo
Merci, je me sens moins seule dans mon parcours. Je n’oserai pas parler de la différence de mon enfant comme vous le faite et je vous remercie d’y arriver. Ça nous réchauffe le cœur
Merci infiniment ... je réponds un an après (j'ai honte) mais je n'avais pas vu les messages sous ma vidéo. C'est très gentil et cela me donne envie de reprendre à parler de ce sujet pour aider un maximum. J'espère que vous tenez le coup avec les difficultés de votre enfant.
Je vous présente mes excuses. N’étant plus présente sur cette chaîne TH-cam, je n’avais pas vu les nombreuses notifications et commentaires qui me touchent beaucoup. Voici ma chaîne TH-cam : www.youtube.com/@amelierigano
D’ailleurs, Mattéo s’était directement exprimé ici : th-cam.com/video/bFoi5o04cIQ/w-d-xo.htmlsi=DkZurm6HciJnNeV0 Très sincèrement, Amélie RIGANO
Magnifique témoignage. Vous êtes une source d’inspiration Mathéo et vous. Que Dieu vous bénisse 😊
Grand merci à vous
Votre Vidéo m'a beaucoup aidé. Vous avez été patiente et brave aussi. Bonne suite à mathéo
Merci sincèrement, je vais reprendre à parler de ce sujet pour aider encore. J'espère que vous pourrez y trouver de la valeur. Bien à vous, Amélie
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Merci pour le témoignage.. Parcours difficile aussi pour mon petit fils diagnostiqué à 10 ans. . J'ai honte de ce pays qui n'aide pas un enfant en difficulté dans une cour de récrée . Pour répondre au message précédent, il y a aussi des parents près à entendre un diagnostic , mais deja il faut trouver un professionnel capable !
Désolée pour ce que Mattéo a vécu. Bon courage.
Merci pour votre témoignage, c'est très touchant. Courage à votre petit-fils.
MERCIIIIIII! Cri du cœur, je vais faire écouter votre vidéo à mon fils....
Ohhhhh merci pour ce beau retour ... qu'en a pensé votre fils ?
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Bonjour. Un témoignage magnifique : merci à vous, et bon courage pour la suite...
Merci beaucoup !
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Bonjour, vous êtes une maman courageuse, et aimante
Le parcours de votre enfant me rappelle ma propre enfance .
Merci du témoignage
Merci Stéphanie, je suis effarée de lire le nombre de témoignages similaires. Cela veut dire que l'ampleur est bien plus importante que ce que même moi je n'aurais pu penser. Et les dégâts sur la vie adulte ... Comment allez-vous actuellement ?
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Bonjour!!!! Comme je vous comprends!!! J'ai eu en tant que maman un parcours similaire ou mon fils a été diagnostiqué qu'à l'âge de 21 ans avec une souffrance terrible et 4 hospitalisations qui n'ont pas servi à grand chose...depuis son diagnostic mon fils tente de se reconstruire peu a peu..il a lui aussi des capacités mais un parcours d'echec et j'espère qu'il trouvera sa voie...je déplore que les enseignants voir des professionnels ne soient pas suffisamment formés pour ce type d'handicap ! Mais en tant que parents nous ne baissons pas les bras...courage encore a vous!
Désolée pour votre fils. C'est exactement ce que vous dites, cela met nos enfants dans un parcours d'échec alors qu'ils auraient tout pour réussir, du moins partiellement mais on pourrait miser sur cela déjà ! J'espère que votre fils va bien depuis le temps.
Merci infiniment pour votre témoignage. Je suis le père adoptif de franck qui a beaucoup souffert notamment au collège. Pas une question du personnel enseignant. Il souffrait de phobie scolaire. Depuis la fin de la scolarité obligatoire il est reclus à la maison Il a depuis montré des signes de dons hors du commun, apprendre seul sans sortir de sa chambre à lire, parler et écrire le japonais avec les moyens informatiques. MALHEUREUSEMENT, malgré de très nombreuses démarches en direction de plusieurs psychiatres aucune proposition de prise en charge
Laisser à l’écart un enfant handicapé me met dans une colère inextincible . Il a 31 ans aujourd'hui et aucune reconnaissance médicale Pauvre société
Marc Hauter
Il n'y a pas d'âge pour être diagnostiqué. Il faut se rapprocher d'un CRA Centre Ressources Autisme). Vous pouvez vous renseigner auprès de l'ARS (Agence Régionale de Santé) de votre région pour savoir où est situé votre CRA. Il a fallu 2 ans pour obtenir un diagnostic pour mon petit fils. Bon courage
Bonjour Marc, Je suis désolée de ne pas avoir vu votre commentaire plus tôt. Cela date, mais comment va Franck actuellement ? Je sais bien que c'est révoltant ... cela me fait sourire car Mattéo apprend aussi tout seul le japonais ! Depuis quelques semaines il travaille à Mac do et malgré que nous sommes un peu inquiets de ses erreurs, je sais qu'il tient énormément à ce travail. Peut-être que Franck pourrait essayer ce genre de "petits boulots" qui, pour ces personnes, représentent énormément toutefois en termes de chance, de sociabilisation, d'ouverture sur les autres ? Je ne sais pas dans quelle mesure il a cette capacité à tenir ce genre de travail. Bonne chance à vous, c'est difficile, je le sais. Nous méritons une médaille :) Mais l'amour est la plus belle des récompenses.
Merci beaucoup pour votre témoignage et bravo à Mateo ❤
Merci beaucoup !
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Bonjour, je vous trouve très courageuse et persévérante car c est vraiment le parcours du combattant. Savoir ce que son enfant enduré à l école et qu' on ne le protège pas alors qu' il a un handicapé. Bisousss à vous tous. Le bonheur d avoir un animal de compagnie.
C'est vraiment un joli message. Merci beaucoup.
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Merci pour votre témoignage ! Je vis la même chose...
Plein de courage... j'espère que vous tenez le coup et que les choses se sont améliorées !
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Bravo à vous et merci pour ce témoignage.
Merci à vous :)
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Ces souvent difficile d'apprendre cela quand on est parent.
Les miens l'ont appris l'an passé alors que j'avais 43 ans.
La route a te bien bien longiue avant de comprendre pourquoi ma solitude, kle rejet des autres alors que j'y mettais des montagnes d'efforts.
J'ai eu plus de chance en primaire, mais c'etait soit la mise a l'ecart, soit la brutalite.
C'etait la mise à l'ecart.
Les gens sentent les personnes diferentes et rejettent...
C'est triste pour nous autres atypique
Oh oui c'est difficile, vous savez, si je traite aujourd'hui autant de ce sujet, c'est parce que je sais aussi moi-même pour des raisons identiques, ce qu'il en est. J'ai vécu les fausses amitiés, les manipulations, les rejets ... mais quand on est atypique, on ne voit pas le mal immédiatement et c'est douloureux. Vous êtes forte, j'espère que vous le savez : bravo à vous !
Mon fils aura 11 ans bientôt et j'ai l'impression d'entendre son parcours...
Bravo pour ta résilience Matteo, bravo.
Essayez l'emdr pour tous ses traumatismes. (mdr, mon fils éclate de rire quand j'en parle devant lui)...
Mon fils est tombé en burn out, autistique pour le coup je pense... Je lance une procédure pour entamer le diagnostic... Mais mon instinct me dit déjà qu'il s'agit de ça...
Bonne continuation à vous et merci infiniment pour votre vidéo...
Bonjour Eugénie, je suis sure que votre instinct dit vrai, c'est une évidence. Merci pour votre message. À ce jour, Mattéo avance bien dans sa vie. À son rythme, mais il a commencé à travailler et ça a l'air de tenir ... cela fait 1,5 mois et il n'a pas encore fini la période d'essai. Comment va votre fils maintenant ?
Merci pour votre témoignage ,je suis actuellement dans les même situation pour mon Adam 9 ans ,bravo madame 🥰
Je vous conseille de lui faire l’école à la maison
J’ai un enfant autiste asperger c’est difficile de le laisser avec les autres enfants car ils le harcèlent
Mon fils est juste un ange qui ne connaît pas la méchanceté
Maintenant il a 23 ans il est artiste peintre en cours d’apprentissage et c’est moi son prof
Bonsoir, excusez-moi je n'avais pas eu les notifications et je découvre ... 1 an après votre commentaire (j'ai honte !). Comment va Adam maintenant ? Bien à vous. Amélie
@@Saâda-ah Quel joli témoignage, vous êtes extraordinaire !
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Bonjour et merci de partager votre témoignage. J'ai très souvent ressenti le besoin de retirer mon fils de l'école car il a certainement vécu les mêmes choses que votre fils. Je ne voyais pas mais je le sentais et parce que j'étais seule à le sentir très fort je ne me suis pas fait confiance. Je m'en veux terriblement. Il a 17 ans et vient d'être diagnostiqué. Il ne sort pas de sa chambre et je n'arrive plus à le regarder ou lui parler. Je m'en veux et je lui en veux aussi car il me fait bien comprendre que je n'ai pas su le protéger alors que mon attention était grande. J'essai de loin de lui apporter de l'aide qui viendrai des professionnels car la mienne il n'en veut pas.
Bonne journée
Bonjour et désolée pour ma réponse si tardive ... comme je le mettais dans d'autres commentaires, je n'ai pas reçu les notifications des commentaires. Cela a dû être si difficile pour votre enfant. Mais ne négligez pas non plus votre propre épreuve dans tout cela.
Chaque enfant réagit différemment alors tout dépend de la façon dont il peut s'ouvrir à vos excuses. Mais j'ai souvent dit à Mattéo que j'étais désolée de ne pas avoir compris sa souffrance, que pour nous c'était aussi un sujet que nous ignorions, que nous faisions au mieux avec l'absence de visibilité et de compréhension.
Moi aussi je m'en veux encore parfois ... mais j'essaie de me placer avec hauteur sur tout cela .... ce n'est pas facile d'être à la fois juge et partie. Courage et amitiés à vous et à votre fils.
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Je suis vraiment désolée, très touchée
Merci pour ce gentil message (qui date, mais je n'avais pas vu, oups !).
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Merci pour votre témoignage..
Nous vivons exactement la même chose : altercation au collège, c'est notre fils qui est agressé, il se défend et c'est lui est exclue pendant 3 jours et en plus les parents ont porté plainte à la gendarmerie ...je vous en passe des détails..mais vitre témoignage me touche beaucoup...
Et c'est la phrase on ne sait pas comment réagir...
Merci pour votre témoignage. Désolée pour votre fils, c'est une honte de punir nos enfants qui se défendent.
😢 bravo pour le courage de raconte ton histoire je suis avec vous moi aussi j'ai subi le même sor car j'ai un handicapé ❤
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Merci Madame pour votre témoignage je vie la même chose
Merci beaucoup
Je suis bien désolée de l'apprendre. Comment allez-vous maintenant ?
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une brave mère ❤
Merci pour ce gentil message.
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Bonjour votre témoignage me fait penser à mon fils autiste asperger avec l'enseignante il a vécu la même chose avec une enseignante qui était à 1 ans de la retraite c'est une petite fille avec son père qui nous as appelés à la sortie de l'école pour nous prévenir que notre fils se faisait taper avec une règle par l'enseignante juste pour montrer que vous n'êtes pas un cas isolé notre fils a maintenant 24 ans c'est un autre combat maintenant qu'il est adulte beaucoup de courage à vous et votre petite famille
Merci pour votre message. Comment va votre fils actuellement ? Je suis triste de lire autant de commentaires qui montrent que le cas de Mattéo est tout sauf exceptionnel.
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C’est terrible, on fait confiance à l’école, on leur confie la prunelle de nos yeux et certains se font gravement maltraiter sans qu’on le sache. Quand j’ai mis mon aîné à l’école, je l’ai vu s’éteindre. Il n’était plus le petit garçon heureux que je connaissais. Après un parcours plus ou moins chaotique a l’école, selon les années (et les profs), j’ai décidé d’instruire mon fils en famille et ça a été comme un poids qui est tombé de ses épaules. Au moins, je sais comment il est entouré et je ne le confie plus à n’importe qui. Au moins, ne s’ajouteront pas à ses difficultés des traumatismes liés à l’indélicatesse ou pire, à la méchanceté des autres élèves et des profs. Car c’est un âge sensible où l’enfant bâtit se construit et n’a pas encore les outils pour se défendre. Malheureusement l’instruction en famille est devenue plus compliquée d’accès depuis une récente loi. Je pense que c’est un phénomène qui prenait de plus en plus d’ampleur, les parents perdant confiance en l’école, et le gouvernement a voulu maîtriser le phénomène. C’est pourtant une solution qui permet à de nombreux enfant de s’en sortir.
Bonjour et désolée de vous répondre seulement maintenant ... je n'ai pas eu les notifications et je découvre seulement ce soir les nombreux commentaires sous ma vidéo ! Vous êtes très courageuse de faire l'école en famille. Je ne m'en suis jamais sentie le courage. J'ai eu le pressentiment que j'allais imploser si je faisais cela. Alors je vous tire mon chapeau. J'espère que depuis, vous et votre famille allez bien.
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Bonjour, votre vidéo me touche et me parle tellement ! C’est pourquoi je n’ai plus confiance en l’école, mon fils non plus. Avez-vous un site internet ?
Bonjour Marie
J’ai bien mon entreprise et mon site www.essence-de-marque.fr
Je dois toutefois créer à nouveau le site ou le blog Le Pouvoir des Zèbres.
Il fut un temps où je l’avais. N’hésitez pas à me contacter en privé.
Mon mail : contact@essencedemarque.fr
Courage à vous et à votre fils !
Personnellement, j’ai opté pour l’instruction en famille car je n’en pouvais plus de confier mes enfants à des inconnus pas toujours bienveillants ni compétents.
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Il a bien de la chance d'avoir une mère comme vous , à 40 ans je viens juste de comprendre mon problème ... Par contre à l'école j'ai pas eu trop de souci avec les autres , je pense que mon physique m'a sauvé , n'empêche que j'ai eu une scolarité et une vie dans l'incompréhension totale mutuelle . Je suis au fond du trou et hier j'ai appris l'existence de l'autisme , je n'ai pas eu la chance de Mathéo.
Je suis désolée pour vous ... je m'excuse, je viens de voir ce soir le nombre de réponses sous ma vidéo, j'avais manqué toutes les notifications, je ne sais pas pourquoi. Comment allez-vous depuis la nouvelle de votre autisme ? Le diagnostic est difficile dans un premier temps, mais peu à peu il nous ouvre les yeux. Plein de bon à vous ! Sincèrement, Amélie
@@amelierigano c'est gentil de votre part , je suis actuellement en HP car depuis que j'ai à peu près compris mon état psychique je me laissait mourir de faim , mais finalement savoir le pourquoi du comment fait que je comprends bien mieux ma triste vie , en tout cas je sais mieux dire les choses qui m'échappent , désormais le cheminement sera plus clair , et l'espoir peut exister . ❤️🔥
@@Le-Cinquieme-Roi Tellement désolée pour vous. Mais en même temps si heureuse que vous gardiez un renouveau d'espoir. C'est l'occasion d'un nouveau départ, avec une relecture de votre passé. Bouleversant mais salutaire.
N’étant plus présente sur cette chaîne TH-cam, je vous donne le lien de celle que j'utilise désormais : www.youtube.com/@amelierigano
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Bravo au gendarme 👏🏿👏🏿 👏🏿
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Bravo a vous et à Matteo 👏 bel avenir a lui. L'autisme n'est pas une tare c'est une belle richesse ❤ quand on sait qu'on se connaît et qu'on s'accepte
Merci pour ce joli message.
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Il faudrait dénoncer cette horrible femme qui a maltraité votre fils..en tout cas bravo de faire une vidéo et de parler en toute transparence et super que Matteo trouve sa voie bravo que du bonheur pour vous et votre famille ❤️
Bravo au courageux Matheo, et les parents devraient plus communiquer , pour faire connaître les difficultés des enfants
Je vais communiquer davantage sur le sujet ! Merci
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Matteo est très courageux.
Merci 🙏
Merci pour votre message.
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Bonjour. Je suis effarée pour tout ce que matteo a dû traverser...comment seulement en cm1 le diagnostique est tombé...il aurait ete plus precose ca lui aurait sûrement évité de passer par toute cette souffznce et ce rejet des camarades et de la profession enseignante....je me pose egalement beaucoup de questions sur fils de 10 ans de mon conjoint. Cela fait 2 ans que je le côtoie maintenant et je trouve parfois son comportement étrange. Je lui pose des questions simples il me regarde mais ne me répond pas, je vais lui donner une consigne simple style range ton cartable dans ta chambre et cela minimum 3 fois il ne l'entend pas...j'ai pu remarqué que lors de repas avec les enfants il les suit mais ne joue pas vraiment avec eux...il ne parle que de sujets qui l'intéressent et souvent lors de repas en famille ou entre amis son papa discute et son fils l'interrompt pour parler totalement d'un autre sujet et qui le concerne comme j'ai tel lego, ou quand part t'ont en vacances...je trouve son comportement particulier, du moins cela m'interpelle. Il ne parle quasi jamais dauf pour parler de choses qui l'intéressent mais ne s'intéressent pas aux autres....aviez vous remarqué ce genre de comportements avec votre fils? J'aimerai aidé ce petit garçon au mieux et comme vous le dite tres bien plus vite il sera pris en charge et plus vite il n'aura pas de soucis d'intégration dans la société...on ne peut pas lui demander une conversation comme qu'à tu fais cette semaine a l'école. Il met longtemps a répondre maos avant il est comme si il ne comprenait pas l1 question, nous sommes obligés de lui poser plusieurs fois ma question...j'essaie de sensibiliser son papa mais il me répond que tout va bien a l'école si il y avait un soucis il en aurait eut un retour...de plus il est en privé et jz lui ai repondu mais ton fils est tellement discret que les enfants discrets qui ne dérangent pas n'ont pas de soucis pour les enseignants. Je ne sais pas quoi faire pour comprendre cet enfant. Merci de m'aider svp. Muriel
Oui ça peut ressembler à un comportement de TSA. Je le suis et mon enfant aussi. De toute façon, qd il y a un doute ne pas hésiter à faire passer les tests et à insister si vous n'êtes pas pris au sérieux car ça arrive trop souvent, même les professionnels de santé ne sont pas tout à fait au point avec le TSA. À voir avec des centres experts.
Mes excuses pour ma réponse tardive ... j'utilise une autre chaîne TH-cam, d'où l'absence de notifications. Comment va ce petit garçon maintenant ?
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Le parcours de votre fils ressemble.
Moi j'ai été diagnostiquée dyspraxique à six ans en 2003 et autiste sans déficience intellectuelle (anciennement asperger) mardi 13 août 2019 à 22 ans.
Mon enfant est HPI avec des dys et TDA. Parfois je pense à l’autisme. Ce mot a été prononcé une fois par une amie médecin étrangère quand il avait deux ans et demi. Il réussi à l’école, j’ai du mal à être cru quand je parle de son Hypersensibilité aux bruits, aux odeurs, aux goûts, aux textures des aliments….. Beaucoup d’éviction scolaire. Une équipe pédagogique cependant compréhensive. Impressions que gamy que les notes sont bonnes, le reste……c’est votre problem
Désolée de vous répondre si tard ... je n'utilise plus cette chaîne, d'où mon absence de notifications.
Je suis l'auteure de la vidéo. Aussi dyspraxique, je l'ai découvert tard et HPI / HPE et je parle énormément des talents ... et difficultés que nous rencontrons. Encore trop méconnues. Comment allez vous depuis ?
@@Babelou321 Où en est votre enfant depuis ? J'espère que vous allez bien !
Je vous présente mes excuses. N’étant plus présente sur cette chaîne TH-cam, je n’avais pas vu les nombreuses notifications et commentaires qui me touchent beaucoup. Voici ma chaîne TH-cam : www.youtube.com/@amelierigano
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5/5 atypiques ? ce chiffre me laisse perplexe, quels sont les chances que ça arrive ?
Je n'ai pas toutes les données scientifiques (pas sure d'ailleurs qu'elles existent complètement). Même quand j'ai suivi mon D.U. auprès de l'hôpital Le Vinatier, les psychiatres spécialisés reconnaissaient ne pas pas tout savoir, loin de lâ. Toutefois, il est reconnu qui'un enfant neuroatypique dans une fratrie est souvent révélateur d'autres neuroatypicités dans la famille. Par ailleurs, les 5 n'ont pas la même chose, et encore moins dans la même intensité. Exemple : pour notre dernière, nous ne percevons à ce jour que des côtés très positifs ... ce qui fait que nous ne cherchons pas à l'accompagner dans ce sens. Elle vit sa vie. C'est surtout lorsqu'il y a des difficultés comme celles qu'a vécues Mattéo que l'accompagnement, le diagnostic et tout cet ensemble sont nécessaires.
Ce que vous dites est la base ! Même si malheureusement il faille le répéter. Mon fils a eu la même, mais assis quand même. Un rdv où il n'avait pas à y etre : une maîtresse grande section adulte qui parle d'un gamin à d'autres adultes comme si le gamin n'est pas là. Ce que j'ai vu, c'est mon petit gars qui comprenait qu'il se passait un truc grave mais sans pouvoir comprendre à cet âge ; pauvre chou. Cette attitude de la maîtresse, si courante, m'a choqué. Les adultes en général parlent des enfants devant eux comme si ils n'étaient pas là ! Quel irrespect de base.
C'est un manque d'éducation élémentaire, de la part des parents mais aussi de la part de l'école qui a formé ces maitresses
Quel témoignage aussi de votre côté, merci et j'espère que votre fils va bien maintenant.
Je vous présente mes excuses. N’étant plus présente sur cette chaîne TH-cam, je n’avais pas vu les nombreuses notifications et commentaires qui me touchent beaucoup. Voici ma chaîne TH-cam : www.youtube.com/@amelierigano
D’ailleurs, Mattéo s’était directement exprimé ici : th-cam.com/video/bFoi5o04cIQ/w-d-xo.htmlsi=DkZurm6HciJnNeV0 Très sincèrement, Amélie RIGANO
J'approuve à 10.000 pour cent la réaction de ce gendarme qui au lieu de condamner bètement la violence, explique qu'on a le droit de se défendre.
Oui tellement d'accord !
Je vous présente mes excuses. N’étant plus présente sur cette chaîne TH-cam, je n’avais pas vu les nombreuses notifications et commentaires qui me touchent beaucoup. Voici ma chaîne TH-cam : www.youtube.com/@amelierigano
D’ailleurs, Mattéo s’était directement exprimé ici : th-cam.com/video/bFoi5o04cIQ/w-d-xo.htmlsi=DkZurm6HciJnNeV0 Très sincèrement, Amélie RIGANO
Il faut porter plainte contre la.maitresse, même maintenant, le délais de prescription n'est pas.passé
Pensez-vous qu'il y ait un intérêt à ce jour, sachant qu'elle est en retraite maintenant ?
@@amelierigano Bien sûr, ne serai ce que pour l'exemple, et pour que cette dame ne l'emporte pas dans la tombe, et pour l'enfant aussi, pour voir que ce qui lui est arrivé n'est pas normal, et que l'institution reconnais sont erreur
Bonjour, je suis enseignante et je suis étonnée par la conclusion de votre vidéo. Vous reprochez à l'enseignante de petite section d'avoir pris 1 heure pour vous parler des difficultés de votre fils alors qu'il avait 3 ans et vous concluez la vidéo en disant qu'un diagnostique précoce permet une meilleure prise en charge. Les enseignants de maternelle sont souvent les premiers à alerter les parents mais ceux-ci mettent parfois des années à accepter l'idée que leur enfant a un trouble.
Entendez la souffrance de cette maman, ce n'est pas le fait que ce soit 1h, mais plutôt que ce soit devant l'enfant et sans avoir été invité à s'asseoir. On ne peut pas reprocher à cette remarquable institutrice d'avoir informé de ses difficultés, bien au contraire.... il faut accepter que les erreurs et maladresses fassent partie de la vie. Cependant les difficultés n'indiquent pas pour autant de quel trouble où de quel handicap est porteur l'enfant. Les parents n'étant pas des professionnels des troubles neurodéveloppementaux, il faut les inviter à consulter des personnes absolument spécialisé pour éviter l'errance thérapeutique. Cordialement.
Bonjour je suis référent santé inclusif, c'est-à-dire infirmière puéricultrice et nous ne sommes pas beaucoup formé aux différents handicap. Je me formé via un Mooc de l'université de Genève sur l'autisme. Je ne peux que le conseiller aux parents concernés. Quant aux enseignants, il leur appartient de parfaire leur formation initiale bien pauvre à bien des égards.
Connaissez vous le proverbe : quand le sage montre la lune, l’idiot regarde le doigt ?
Je pense que nous sommes en plein dedans ; il vaut mieux , dans ce cas , se préoccuper de cette mère, de cette famille, de cet enfant et si c’est trop pour être payée pour cela ; peut-être serait il judicieux d’envisager une reconversion .
Je conçois que mes propos peuvent êtres perçus violemment mais je suis TSA et nous n’avons le droit d’exister dans votre société que en tant que pauvres malades .
Alors oui, je suis un peu handicapé sur certains aspects mais objectivement pas plus que n’importe qui d’autre car moi je peux faire même des choses qui "n’existent pas ".
La violence que je renvoie, c’est notre pain quotidien et on ne peut même pas le faire remarquer sans que quelqu’un comme vous piégée dans sa bienpensance ne vienne nous agressé sous pavillon blanc !
Sans rancune mais il fallait que ce soit dit !
100% raison Christelle. J’arrive toujours pas à comprendre pourquoi les parents prennent autant mal le fait qu’on les alerte possiblement sur l’autisme. Ça doit venir du fait que c’est ultra mal accepté en France. Je ne vois que ça. Moi au contraire, aucun enseignant ne m’a alerté vu que mon fils est haut fonctionnement et pas facile à détecter. J’ai juste été alertée sur un potentiel TDAH qui n’était même pas formulé comme ça… c’est en faisant un bilan qu’on a trouvé TDAH + TSA. (Fait au Canada je précise qui est à la pointe à ce niveau. Malheureusement, les enseignants ont tellement peur de faire des maladresses que rien n’est très clair quand ils vous parlent. Problème inverse. Comme nous étions très renseignés sur la question et notre médecin très bienveillant, on a quasi tout de suite demandé un bilan à la pédopsychiatre qui suit mon fils depuis 3 ans)
Mon petit fils a été diagnostiqué asperger a 3 ans grâce a l enseignante qui était directrice .