Wie DU bei Multipler Sklerose (MS) helfen kannst
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- เผยแพร่เมื่อ 4 ต.ค. 2024
- Dein Freund, Deine Partnerin oder dein Kollege hat Multiple Sklerose (MS). Wie helfe ich demjenigen/derjenigen? Will der/die meine Hilfe überhaupt?
Auf diese Fragen gehe ich im Video ein und gebe Antworten aus meiner Perspektive.
Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare.
Beste Grüße und Kopf hoch :-)
Spotlight_F
#MultipleSklerose
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Hallo ein netter Mensch 😊, vielen, herzlichen Dank für deine Videos, schade, dass du keine mehr machst. Ich hoffe, es geht dir gut. Alles erdenklich Gute für dich. 🍀🍀🍀
Danke Rose, wünsche ich Dir auch!
Es wird bestimmt noch das ein oder andere Video geben :-)
Deine Videos sind sehr hilfreich, danke. Dir wünsche ich alles , alles Gute und einen milden Verlauf.
Hallo, bin Daniel, 20 Jahre alt und lebe jetzt schon seit ca. einem Jahr mit der Diagnose MS. Als ich die Diagnose MS im Jahr 2020 bekam, wurde mir buchstäblich der Boden unter den Füßen weggerissen. Noch heute fällt es mir sehr schwer meine MS zu akzeptieren und mit ihr zu leben. Arrangiert habe ich mich mittlerweile mit der MS, jedoch kann und werde ich meine MS niemals akzeptieren können. Bis heute recherchiere viel darüber, was ich tun kann um meine MS positiv zu beeinflussen und um mehr Lebensqualität zu haben trotz MS. Durch mein akribisches recherchieren über die MS, konnte ich viel über die Erkrankung erfahren. Auch bin ich auf Dinge gestoßen, die jeder MS-Betroffene selbst für sich tun kann, um seine MS positiv zu beeinflussen. Ernährung, Vitamin D, Stressreduktion und so weiter. Was hat dir geholfen/ Was hilft dir immer noch im Kampf gegen deine MS? Bist du mit einem MS-Medikament eingestellt oder nicht? Deine Videos sind sehr informativ und helfen meiner Meinung nach gerade den frisch diagnostizierten MS-Patienten. Fände es super, wenn du ein Video drehen könntest indem du deine Dinge vorstellst, die dir helfen im Kampf gegen deine MS.
Mach weiter so!
LG Daniel
Hi Daniel, zuerst mal vielen Dank für deine Offenheit! Das mit dem Boden unter den Füßen glaube ich Dir sofort. Ein Arrangement für sich zu finden ist wichtig, aber ich denke mit lebenslanger Ablehnung machst Du es Dir unnötig schwer. Du schreibst von "niemals akzeptieren" und "Kampf gegen MS". Ich denke, damit habe ich schon eine Idee für das nächste Video (in dem ich dann auch auf Deine Frage(n) eingehe).
Bis dahin alles Gute und Kopf hoch :-)
F
Danke, sehr gut beschrieben
Hallo, 1000 Dank für das Video! Es hilft super meiner Familie und meinen Bekannten, da nicht nur ich total überfordert bin sondern das gesamte Umfeld und niemand weiss wie damit umzugehen ist. Ich habe seit ca. fünf Wochen einen andauernden Schub und seit etwas mehr als einer Woche die Diagnose. Das eine Welt zusammenbricht muss ich ja nicht erwähnen. Ich bin noch in der Phase der Verarbeitung und Akzeptanz und da ich selber keine Ahnung habe wie es weiter geht, kann ich auch gut auf "Floskeln" von aussen verzichten, da mir diese überhaupt nichts bringen. Da hilft es extrem wenn ich dein Video zeige mit den Worten, bitte lass mich jetzt noch in Ruhe (nett ausgedrückt ;-)). Aktuell möchte ich nur mit Personen sprechen, die auch davon betroffen sind und nachfühlen können, was man durchmacht. Die Allgemeinheit weiss leider sehr wenig. Keine Ahnung ob das normal ist oder einfach ein Schutz, um falsche und nichts bringende Floskeln zu vermeiden. Auf jeden Fall nochmals 1000 Dank für das Video, auch im Namen meiner Familie!!! Echt super!!! LG, Thomas
Hi Thomas,
Ja, das kann ich alles sehr gut verstehen.
Ich bin für mich irgendwann zu der Erkenntnis gelangt, dass a) sich nicht jeder Mensch mit jeder Krankheit auskennen und das richtige Maß an Empathie an den Tag legen kann. Ich erlebe das immer wieder auch bei mir selbst, wenn ich in ungewohnte/unangenehme Situationen komme und nicht so richtig weiß,wie ich mich jetzt verhalten soll.
Und b) denke ich auch, dass das immer auch eine Art Spiegel ist und Menschen indirekt auffordert, sich mit sich selbst zu beschäftigen. Und ich glaube, dass viele das bewusst vermeiden und sich lieber schnell wieder ihren täglichen Ablenkungen zuwenden wollen. Daher ein kurzes "Das wird schon wieder" und zurück in den eigenen Alltag.
Aber es freut mich natürlich mega, dass deiner Familie und Dir das Video weiterhilft! Genau so war es gedacht 🙂
Alles Gute, Thomas!
@@spotlight_f1 Vielen Dank für deine Antwort 🙂. Das dachte ich mir, dass du es gut, bzw. besser verstehen kannst als andere 😉. Übrigens, wenn du einmal eine Auszeit in der Schweiz machst und Lust auf ein Bier hast, dann melde dich einfach. Falls du kein Bier trinkst, auch ok, dann nehme ich zwei 😉, sofern ich das dann noch darf/kann. Dir auch alles Gute!
Hallo Daniel....ich würde gerne mehr darüber erfahren wie du in Fall eines Schubs reagierst und damit umgehst👍
Hallo the one, ich heiße zwar nicht Daniel, habe es mir aber aufgeschrieben 😉 Danke für Deinen Input.
Danke für deine Videos 😘😀 Sie helfen mir sehr weiter👍
Ich danke Dir, Juliane, dass Du zuschaust und es freut mich sehr, dass sie dir helfen :-)
In ca. 2-3 Wochen kommt ein neues Video 👍🏻
Danke für die Tipps 🙏🏻 vG
Sehr gerne 😉
Mit der Diagnose und dem Fortschreiten der Krankheit wurden die Kontakte zu anderen Menschen, Freunde und auch Familie, immer weniger.
Oh nein 🙁 Ging das denn von Dir aus, oder von Familie/Freunde/...?
Hallo Daniel
Ja gerne, mich würde es sehr interessieren was für Schübe du hattest und was war so das Schlimmste??
Danke
Hallo Tea,
ich heiße zwar nicht Daniel, aber ich habe mir das notiert und mache gerne mal ein Video dazu.
Danke für deinen Input :-)
Hey
Hey, toll gemacht. Super Ansatz! Viele Grüße von Uschi : th-cam.com/video/3iQrXL1aK0s/w-d-xo.html
Lieben Dank, Uschi! 🙂