Cual es la información de esta fundación. Mi pareja es Norte Americano, y hace un tiempo en un viaje a Santo Domingo visitamos a un familiar mío en el hospital y el quedó muy conmovido, y expresó su deseo de crear una fundación para donar sillas de ruedas. Ahora que veo este reportaje me da tanta pena saber que esos niños y adultos np tienen sillas de rueda. Si alguien me da la información podemos ayudar.
Muy buen programa. Yo hubiese entendido más y mejor, si hubieran comenzado el programa explicando la enfermedad, que produce, cómo se adquiere etc.etc.etc. Una especie de QQDCCP.
El Dr. Michel refirió el niño al Hospitad Robert Read Cabrar, él fue sometido a muchos estudios, hasta salió en revistas médicas, y murió como a los 13 años. El se iba transformando como un tigre.
Cuando yo era adolescente un vecino mio, despues de los 6 años, comenzó a desarrollar esa enfermedad. Y fue el Dr. Nélcido Micher que vio al niño que pasaba por su Clînica con su madre.
Excelente.
Por favor, quisiera tener contacto con Licda. Khoury; tengo un hijo con síntomas similares.
Cual es la información de esta fundación. Mi pareja es Norte Americano, y hace un tiempo en un viaje a Santo Domingo visitamos a un familiar mío en el hospital y el quedó muy conmovido, y expresó su deseo de crear una fundación para donar sillas de ruedas. Ahora que veo este reportaje me da tanta pena saber que esos niños y adultos np tienen sillas de rueda. Si alguien me da la información podemos ayudar.
Muy buen programa.
Yo hubiese entendido más y mejor, si hubieran comenzado el programa explicando la enfermedad, que produce, cómo se adquiere etc.etc.etc.
Una especie de QQDCCP.
El Dr. Michel refirió el niño al Hospitad Robert Read Cabrar, él fue sometido a muchos estudios, hasta salió en revistas médicas, y murió como a los 13 años. El se iba transformando como un tigre.
Dios mío si tú me ayudará a conseguir ese medicamento para mi hijo
Tu hijo tiene PKAN?
Si
@@Isabel-Heredia hola
Cuando yo era adolescente un vecino mio, despues de los 6 años, comenzó a desarrollar esa enfermedad. Y fue el Dr. Nélcido Micher que vio al niño que pasaba por su Clînica con su madre.
Conosco una niña con los mismo tintoma..por favor información de la fundacion
Waooo que triste 😥
Buenos días como me contacto con Liliana tengo una hija con síntomas sililarez
😬😬😬
Ojalá el gobierno se ocupe de estos niños del sur.
Por qué no llevaron un médico experto en Genética?
¿Cual es el Instagram de la niña?