कीटोन-Ketones - सामान्य नामकरण,IUPAC नामकरण एवं विरचन L-03 CH-8 12th Chemistry 2024-25

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Class - 12th Chapter - एल्डिहाइड,कीटोन व कार्बोस्किलिक अम्ल - Aldehyde, ketone and carboxylic acid
Topic --
कीटोन - सामान्य नामकरण,IUPAC नामकरण एवं विरचन Ketones - Common nomenclature, IUPAC nomenclature and preparation
About The Topic--
कीटोन का सामान्य नामकरण
कीटोन का सामान्य नामकरण काफी सरल होता है। इसमें दो एल्किल या एरिल समूहों के नाम के बाद 'कीटोन' शब्द जोड़ दिया जाता है। उदाहरण के लिए:
CH₃COCH₃: डाइमेथिल कीटोन
C₂H₅COC₂H₅: डाइएथिल कीटोन
कीटोन का IUPAC नामकरण
IUPAC नामकरण में, कीटोन का नाम बनाने के लिए निम्नलिखित चरणों का पालन किया जाता है:
सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला का चुनाव: कार्बोनिल समूह वाली सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला का चुनाव करें।
कार्बन परमाणुओं की संख्या: इस श्रृंखला में कार्बन परमाणुओं की संख्या के अनुसार मूल शब्द (मेथ, एथ, प्रोप, आदि) चुनें।
कार्बोनिल समूह की स्थिति: कार्बोनिल समूह को सबसे कम संख्या दें और इस संख्या को मूल शब्द के साथ जोड़ें।
शाखाओं का नामकरण: यदि श्रृंखला में कोई शाखाएँ हैं, तो उन्हें संख्या और नाम देकर मूल शब्द के साथ जोड़ें।
अंत में '-ओन' जोड़ें: अंत में '-ओन' जोड़कर कीटोन का नाम बनाएँ।
उदाहरण:
CH₃CH₂COCH₃: ब्यूटेन-2-ओन
(CH₃)₂CHCOCH₃: 3-मेथिलब्यूटेन-2-ओन
कीटोन का विरचन
कीटोन को विभिन्न विधियों से बनाया जा सकता है, जिनमें शामिल हैं:
प्राथमिक ऐल्कोहॉलों का ऑक्सीकरण: प्राथमिक ऐल्कोहॉलों को मजबूत ऑक्सीकरण कारकों जैसे कि पोटैशियम डाइक्रोमेट या पोटैशियम परमैंगनेट के साथ ऑक्सीकृत करके ऐल्डिहाइड प्राप्त होते हैं। यदि ऑक्सीकरण की स्थिति अधिक तीव्र हो तो ऐल्डिहाइड आगे जाकर कीटोन में परिवर्तित हो जाते हैं।
द्वितीयक ऐल्कोहॉलों का ऑक्सीकरण: द्वितीयक ऐल्कोहॉलों को ऑक्सीकृत करने पर सीधे कीटोन बनते हैं।
ऐसीटोन का विरचन: कैल्शियम एसीटेट को शुष्क आसवन करने पर ऐसीटोन बनता है।
ग्रेगनार अभिक्रिया: एक ऐल्किल मैग्नीशियम हैलाइड को एस्टर के साथ अभिक्रिया करके तृतीयक ऐल्कोहॉल बनाता है। इस तृतीयक ऐल्कोहॉल को ऑक्सीकृत करने पर कीटोन प्राप्त होता है।
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