Saludos Julissa Gracias por tu apreciación del video Le invito a suscribirse Me gustaria compartieras mis videos, asi llegaran a mas personas y alumnos Te espero como miembro del canal si tus condiciones lo permiten Visita la opción unirme que aparece debajo del video y Haste miembro
Saludos Barbara, un abrazo grecias a ud, trato de ayudar lo mas que pueda, Le invito a suscribirse si aun no lo esta, puede hacerse Miembro del canal si lo desea, paea eso puede explorar sin compromiso la opcion UNIRME, que aparece al pie de cada video en youtube, y usar la opcion de SuperGracias, si la economia le permite, esto ultimo muy voluntario pues mis videos son libres para todos sin compromisos, lo que si es obligado es compartir jajjajajaajajaj, en relajando eso tampoco es obligado, soy muy democratico, comparta si cre que le puede ayudar a otro
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Dr., me ayudaría diciendo como puedo hacer una maqueta para explicar este síndrome? O como explicar la diferencia de un encefalo que no presente problemas con uno que presente el MELAS
Saludos En realidad es un poco difícil pues en un problema molecular a nivel mitocondrial Quizás pudieras hacer una mitocondria, como la que aparece en mi video de la mitocondria Búscalo entre los videos Espero tenerte como miembro del canal y poder ayudarte más directamente
Nuevos saludos, te invito a suscribirte y a formar parte de la membresia del canal, para esto ultimo puedes explorar la opcion unirse que aparece debajo de cada video No olvides compartir los videos y el canal para que nos ayudes en el canal y otros puedan recibir estos repasos anatomicos y medicos
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Saludos Ange Puedes encontrarlo en revistas de pediatría, libros de biología molecular Estos temas no son muy bien explicados en los libros normales Hay que investigarlos pero muy fascinantes 🤗🤗🙏
Yo tengo este síndrome. Aparte de las pastillas que tomo por indicación médica, el ejercicio aeróbico y la luz solar junto al agua me mejoraría algo? Muchas gracias
Saludos Ange, Espero hayas encontrado mas sobre el sindrome, recuerda que debes ver cinco videos ,mas que subi junto con este del MELAS, que hablan mucho de las afectaciones del DNA mt, y te aclararia muchas dudas, te invito a suscribirte si no lo has hecho, espero que si, te invito a compartir mis videos, y te invito a convertirte en miembro del canal, Para esto ultimo si quieres puedes ir a la opcion UNIRME que aparece debajo de cada video y explorar
@@DrJesusNVillarmarino0502 tengo 53 años y me la diagnosticaron hace 5. Llevo 20 años con diabetes y perdida auditiva. También un DAI. Tengo bastante cansancio y me han jubilado
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Pinche doctor igual que todos ' es un asco de persona solo le importa que se suscriban a su canal y punto hjpt y no responde las dudas de los demás... es lamentable que no se pongan a trabajar e investigar alguna cura para esa enfermedad maldita, que hace hablando de la enfermedad y no tiene cura es una vergüenza hablar de ella y dale y dale y dale que hasta hoy sigue hablando y no tiene noticias nuevas de investigación al parecer no tiene más creatividad 'inteligencia le falta ... tiene las herramientas para que inicien investigaciones y los desperdician ... es una desgracia que el poder de hacer las investigaciones este en su manos de este tipo de personas
Hola doctor es un gusto saludarlo me acabo se unir a su canal soy de. México.😢 Mi hijo fue declarado con melas. Esta en la etapa del la ceguera eso es permanente o es para siempre?? Gracias por su respuesta el cuenta con 25 años se la declararon hace dos años .. por mesio de un estudio se genética le agresere la importancia ami msj. Hermosa tarde
Saludos Grisel, le agradezco mucho que se haya unido al canal, me dice que se unio??, o se suscribio, le pregunto porque no es diferente, aunque cualquiera de las formas se lo agradezco mucho, bueno esperae el proceso y le dare la bienvenida en el proximo video, cuenteme cual es el dato o sintoma principal que padece su niño y digo asi porque los hijos nunca son ya grandes jajajaj
@@DrJesusNVillarmarino0502 Hola doctor también ya me suscribí a su canal , Grisel es mi madre, mi hermano tuvo el primer síntoma los 17 años solo le diagnosticaron crisis epilépticas, a los 20 tuvo otra vez crisis, seguida de pérdida progresiva de la visión y la audición, carente de sentido común, a las 23 tuvo episodios parecidos a ictus, con la información de la historia clínica , bajo peso , diarreas , vómitos en la infancia , una biopsia de de fibras rasgadas de músculo más la prueba de genética se le confirmo síndrome mitocondrial Melas, la duda de mi madre es que si hay esperanza de que recupere un porcentaje de vista ? El ya no ve absolutamente nada
Disculpa cuanto años tenía se que es difícil el preguntarte..esto y recordar momentos difíciles..que síntomas presentan cuando esto ha avanzado ...yo tengo un hijo con el mismo problema y está sufriendo mucho el tiene 25 años y se la dianosticaron años 23 años. Te mando un abrazo y gracias
Holaaaa... lo lamento mucho por su pérdida, yo también perdí a mi hermana por esta enfermedad se me fue a los 28 años ... lo que no entiendo es que ellos saben como funciona y todo pero no se ponen a trabajar en alguna cura para eso , yo se que si se puede pero lamentablemente las investigaciones para una cura de eso no la establecen y me da mucha pena que todos los que padecen de esa tengan que estar destinados a vivir poco tiempo
¡Gracias!
Holaa me resultó muy útil su vídeo, gracias por compartir sus conocimientos
Saludos Julissa
Gracias por tu apreciación del video
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Muchas gracias por este vídeo, excelente información y dinámica. Saludos desde Chile
Saludos Barbara, un abrazo grecias a ud, trato de ayudar lo mas que pueda, Le invito a suscribirse si aun no lo esta, puede hacerse Miembro del canal si lo desea, paea eso puede explorar sin compromiso la opcion UNIRME, que aparece al pie de cada video en youtube, y usar la opcion de SuperGracias, si la economia le permite, esto ultimo muy voluntario pues mis videos son libres para todos sin compromisos, lo que si es obligado es compartir jajjajajaajajaj, en relajando eso tampoco es obligado, soy muy democratico, comparta si cre que le puede ayudar a otro
Gracias por compartir tus conocimientos!!! Muy buen video.
Con mucho gusto, esas palabras me estimulan a seguir adelante
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Gracias por su trabajo
Saludos Irving
Gracias a Uds los suscriptores que con su atención y sus feedback me han alentado a seguir adelante 🤗🤗🙏🙏💪💪
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Dr., me ayudaría diciendo como puedo hacer una maqueta para explicar este síndrome? O como explicar la diferencia de un encefalo que no presente problemas con uno que presente el MELAS
Saludos
En realidad es un poco difícil pues en un problema molecular a nivel mitocondrial
Quizás pudieras hacer una mitocondria, como la que aparece en mi video de la mitocondria
Búscalo entre los videos
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Gracias Dr., saludos desde México :D
Ohh
Saludos Isis
Gracias a Uds también por estar ahí apoyándome y estimulándome con sus comentarios
🙏🤗🤗🥰
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Muchas gracias Dr., Me podría dar referencias para leer mas de este síndrome?
Abrazos y saludos desde México
Saludos Ange
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Hay que investigarlos pero muy fascinantes 🤗🤗🙏
@@DrJesusNVillarmarino0502 Gracias Dr😉
Yo tengo este síndrome. Aparte de las pastillas que tomo por indicación médica, el ejercicio aeróbico y la luz solar junto al agua me mejoraría algo? Muchas gracias
Saludos Ange, Espero hayas encontrado mas sobre el sindrome, recuerda que debes ver cinco videos ,mas que subi junto con este del MELAS, que hablan mucho de las afectaciones del DNA mt, y te aclararia muchas dudas, te invito a suscribirte si no lo has hecho, espero que si, te invito a compartir mis videos, y te invito a convertirte en miembro del canal, Para esto ultimo si quieres puedes ir a la opcion UNIRME que aparece debajo de cada video y explorar
Gracias ❤
Doctor y si tengo más hijo pueden tener ellos o no
El estilo de vida, sol ejercicio junto a mis medicamentos, me mejorarían algo mi síndrome de melas? Gracias
Solo una pregunta? que edad ud tiene y a que edad le diagnosticaron la enfermedad? y me alegro que goce de salud
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Pinche doctor igual que todos ' es un asco de persona solo le importa que se suscriban a su canal y punto hjpt y no responde las dudas de los demás... es lamentable que no se pongan a trabajar e investigar alguna cura para esa enfermedad maldita, que hace hablando de la enfermedad y no tiene cura es una vergüenza hablar de ella y dale y dale y dale que hasta hoy sigue hablando y no tiene noticias nuevas de investigación al parecer no tiene más creatividad 'inteligencia le falta ... tiene las herramientas para que inicien investigaciones y los desperdician ... es una desgracia que el poder de hacer las investigaciones este en su manos de este tipo de personas
Hola doctor es un gusto saludarlo me acabo se unir a su canal soy de. México.😢 Mi hijo fue declarado con melas. Esta en la etapa del la ceguera eso es permanente o es para siempre?? Gracias por su respuesta el cuenta con 25 años se la declararon hace dos años .. por mesio de un estudio se genética le agresere la importancia ami msj. Hermosa tarde
Saludos Grisel, le agradezco mucho que se haya unido al canal, me dice que se unio??, o se suscribio, le pregunto porque no es diferente, aunque cualquiera de las formas se lo agradezco mucho, bueno esperae el proceso y le dare la bienvenida en el proximo video, cuenteme cual es el dato o sintoma principal que padece su niño y digo asi porque los hijos nunca son ya grandes jajajaj
@@DrJesusNVillarmarino0502 Hola doctor también ya me suscribí a su canal , Grisel es mi madre, mi hermano tuvo el primer síntoma los 17 años solo le diagnosticaron crisis epilépticas, a los 20 tuvo otra vez crisis, seguida de pérdida progresiva de la visión y la audición, carente de sentido común, a las 23 tuvo episodios parecidos a ictus, con la información de la historia clínica , bajo peso , diarreas , vómitos en la infancia , una biopsia de de fibras rasgadas de músculo más la prueba de genética se le confirmo síndrome mitocondrial Melas, la duda de mi madre es que si hay esperanza de que recupere un porcentaje de vista ? El ya no ve absolutamente nada
Mi hijo tenía Mela y ya fallecio 😭
wowww lo siento mucho
Hola , lamento mucho tu partida
Hola
Disculpa cuanto años tenía se que es difícil el preguntarte..esto y recordar momentos difíciles..que síntomas presentan cuando esto ha avanzado ...yo tengo un hijo con el mismo problema y está sufriendo mucho el tiene 25 años y se la dianosticaron años 23 años. Te mando un abrazo y gracias
Holaaaa... lo lamento mucho por su pérdida, yo también perdí a mi hermana por esta enfermedad se me fue a los 28 años ... lo que no entiendo es que ellos saben como funciona y todo pero no se ponen a trabajar en alguna cura para eso , yo se que si se puede pero lamentablemente las investigaciones para una cura de eso no la establecen y me da mucha pena que todos los que padecen de esa tengan que estar destinados a vivir poco tiempo