А.М.Хатыбов 5. Живая клетка и глюкоза. Живая клетка человека - это не только ее ионное состояние. И конечно, существование живой клетки зависит не от химических реакций. Условно живую клетку можно разделить на три части - низкооктавный и высокооктавный вывод и центральная часть. Центральная часть - это своего рода "вечный двигатель" с заданным временем жизни. Время жизни задается октавой развертки лимфы при формировании ионной структуры и магнитными импульсами с соответствующими углами скольжения. Связь времени и пространства в живой клетке определена углом скольжения (см. "Бочка Диогена"), значения этого угла от 21.6 до 43.5 и определяют время жизни от 0 до 32000 лет (в масштабе времени Земли). Средняя точка соответствует 124 годам жизни. Совершенную клетку можно оставить жить и 32000 лет, но при неизменных внешних условиях. Оптимальная точка 124 года соответствует клетке, приближенной к совершенству, но изменяемой при следующей мутации в связи с изменениями внешних условий. Альбедо клетки всегда равно нулю (то есть средней точке), где в переводе на лошадиную грамоту температура составляет 36.60. Отметим, что живая клетка - это многоступенчатая (многооктавная) структура - от 32 (ионная) до 96 (нейтринная) октав. Нет смысла сравнивать энергетические мощности в различных октавах - 1 зарядовый эквивалент 52 октавы соответствует примерно 10.000.000.000 зарядовым эквивалентам 32 октавы, то есть ионная структура обладает минимальным зарядовым эквивалентом, а приборов для регистрации зарядовых эквивалентов высоких октав не существует. Потенциалы высоких октав служат для поддержания гравитационных частот связи клетки с мозгом. Каждая клетка при нарушении альбедо требует от мозга "подпитки" или вывод лишних потенциалов. В этом случае мозг и формирует прямую адресную поставку или подключает каналы вывода лишних потенциалов. Можно не объяснять, насколько важно во-время "пообедать" или "сходить в туалет"- если нарушается режим, в живой клетке происходят изменения альбедо, сдвиг средней точки, нарушения в системе связи с мозгом и т.п. Такие клетки либо отмирают, либо становятся "вампирами" в среде остальных клеток. При этом нарушается "мирная" жизнь и окружающих клеток. Подробное описание живой клетки, назначение систем вывода потенциалов см. в приложениях к "БИОСФЕРА ЗЕМЛИ". 6. Связь мозга и выбор типа катализатора. Как указано выше, мозг, получив сигнал от живой клетки, формирует ей либо доставку соответствующих потенциалов (на соответствующих октавах), либо освобождает клетку от избыточных потенциалов. Здесь возможны только две ситуации - либо мозг знает о том, что в клетке есть нарушения, и кроме нормальной схемы, подключает дополнительные резервы, либо не знает, и тогда клетка может получить то, что ей не требуется, или из нее изымаются жизненно важные потенциалы. Из множества структур, формирующих глюкозу, медицина выявила одну - инсулин. Инсулин является катализатором, но он работает только в живой среде и его структура формируется мозгом. Если выделить инсулин и попытаться его рассмотреть, мы увидим мертвую материю с остатками потенциалов и магнитных импульсов, которые доживают в условиях отсутствия связи с мозгом. Это аналогично тому, как под микроскопом пытаются рассмотреть кровь, взятую из вены - она прошла через сепсис и не является уже той живой кровью, которая находится в венах и артериях. Инсулин не просто многооктавный катализатор, по командам мозга в поджелудочной железе происходит выработка именно того инсулина, который в данный момент и необходим. Кроме того, низкооктавная часть инсулина "закатывается" в белковый контейнер и доставляется живой клетке, где он необходим для "выгрузки" доставленных потенциалов. Поэтому инсулин должен в точности соответствовать не просто генотипу, мозг должен иметь возможность управлять всеми потенциалами частот этого катализатора, иначе результат доставки контейнеров будет не определен. Потенциалы гравитационных частот и магнитных импульсов, не поддающиеся контролю со стороны мозга, являются "атомной бомбой", трансмутирующие живую клетку в направлении, не предусмотренном программой развития и мутации. На первом этапе в клетке происходит изменение средней точки, затем вступает в силу закон минимизации по альбедо, цветовая гамма на низких октавах - зеленая, что соответствует превышению нормы потенциалов, для мозга формируются сигналы SOS. Мозг начинает изменять функции трактов доставки, меняя потенциалы частот почек, поджелудочной железы и т.д. Наступает автоколебательный (не управляемый) процесс, который и принято называть либо сахарным диабетом, либо гемофилией.
![บุษบา - วงชานเมือง [LiveCoverVertion] Original : เมนทอล](http://i.ytimg.com/vi/Dm81sKcd9rs/mqdefault.jpg)
Мощно! 🙏
Сильно!
А.М.Хатыбов 5. Живая клетка и глюкоза.
Живая клетка человека - это не только ее ионное состояние. И конечно, существование живой клетки зависит не от химических реакций. Условно живую клетку можно разделить на три части - низкооктавный и высокооктавный вывод и центральная часть. Центральная часть - это своего рода "вечный двигатель" с заданным временем жизни. Время жизни задается октавой развертки лимфы при формировании ионной структуры и магнитными импульсами с соответствующими углами скольжения. Связь времени и пространства в живой клетке определена углом скольжения (см. "Бочка Диогена"), значения этого угла от 21.6 до 43.5 и определяют время жизни от 0 до 32000 лет (в масштабе времени Земли). Средняя точка соответствует 124 годам жизни. Совершенную клетку можно оставить жить и 32000 лет, но при неизменных внешних условиях. Оптимальная точка 124 года соответствует клетке, приближенной к совершенству, но изменяемой при следующей мутации в связи с изменениями внешних условий. Альбедо клетки всегда равно нулю (то есть средней точке), где в переводе на лошадиную грамоту температура составляет 36.60. Отметим, что живая клетка - это многоступенчатая (многооктавная) структура - от 32 (ионная) до 96 (нейтринная) октав. Нет смысла сравнивать энергетические мощности в различных октавах - 1 зарядовый эквивалент 52 октавы соответствует примерно 10.000.000.000 зарядовым эквивалентам 32 октавы, то есть ионная структура обладает минимальным зарядовым эквивалентом, а приборов для регистрации зарядовых эквивалентов высоких октав не существует. Потенциалы высоких октав служат для поддержания гравитационных частот связи клетки с мозгом. Каждая клетка при нарушении альбедо требует от мозга "подпитки" или вывод лишних потенциалов. В этом случае мозг и формирует прямую адресную поставку или подключает каналы вывода лишних потенциалов.
Можно не объяснять, насколько важно во-время "пообедать" или "сходить в туалет"- если нарушается режим, в живой клетке происходят изменения альбедо, сдвиг средней точки, нарушения в системе связи с мозгом и т.п. Такие клетки либо отмирают, либо становятся "вампирами" в среде остальных клеток. При этом нарушается "мирная" жизнь и окружающих клеток. Подробное описание живой клетки, назначение систем вывода потенциалов см. в приложениях к "БИОСФЕРА ЗЕМЛИ".
6. Связь мозга и выбор типа катализатора.
Как указано выше, мозг, получив сигнал от живой клетки, формирует ей либо доставку соответствующих потенциалов (на соответствующих октавах), либо освобождает клетку от избыточных потенциалов. Здесь возможны только две ситуации - либо мозг знает о том, что в клетке есть нарушения, и кроме нормальной схемы, подключает дополнительные резервы, либо не знает, и тогда клетка может получить то, что ей не требуется, или из нее изымаются жизненно важные потенциалы. Из множества структур, формирующих глюкозу, медицина выявила одну - инсулин. Инсулин является катализатором, но он работает только в живой среде и его структура формируется мозгом. Если выделить инсулин и попытаться его рассмотреть, мы увидим мертвую материю с остатками потенциалов и магнитных импульсов, которые доживают в условиях отсутствия связи с мозгом. Это аналогично тому, как под микроскопом пытаются рассмотреть кровь, взятую из вены - она прошла через сепсис и не является уже той живой кровью, которая находится в венах и артериях. Инсулин не просто многооктавный катализатор, по командам мозга в поджелудочной железе происходит выработка именно того инсулина, который в данный момент и необходим. Кроме того, низкооктавная часть инсулина "закатывается" в белковый контейнер и доставляется живой клетке, где он необходим для "выгрузки" доставленных потенциалов. Поэтому инсулин должен в точности соответствовать не просто генотипу, мозг должен иметь возможность управлять всеми потенциалами частот этого катализатора, иначе результат доставки контейнеров будет не определен. Потенциалы гравитационных частот и магнитных импульсов, не поддающиеся контролю со стороны мозга, являются "атомной бомбой", трансмутирующие живую клетку в направлении, не предусмотренном программой развития и мутации. На первом этапе в клетке происходит изменение средней точки, затем вступает в силу закон минимизации по альбедо, цветовая гамма на низких октавах - зеленая, что соответствует превышению нормы потенциалов, для мозга формируются сигналы SOS.
Мозг начинает изменять функции трактов доставки, меняя потенциалы частот почек, поджелудочной железы и т.д. Наступает автоколебательный (не управляемый) процесс, который и принято называть либо сахарным диабетом, либо гемофилией.