У меня родился особенный ребенок. Что делать? Как жить дальше?
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 8 ก.ย. 2024
- Рождения детей все ждут с радостью и нежностью, представляя как ребенок будет расти, познавать жизнь и радовать родителей своими успехами. Но при рождении ребенка с особенностями в развитии папа с мамой понимают, что их мечты либо разбиваются вдребезги либо корректируются. Как принять себя в качестве родителя особенного ребенка? Как заново научиться радоваться жизни и стать счастливыми? Надеюсь, мое видео поможет вам разобраться в этих вопросах.
#особенныедети #семьясособеннымребенком #уменяродилсяособенныйребенок
И я с вами,поймет только тот кто сталкнулся с такой проблемой,мы все любим своих детей, какими бы они не были)))
К великому сожалению, не существует диагностики аутизма в утробе матери. Если бы была, мы бы сделали аборт, не раздумывая. Ребенок с аутизмом в тяжелой форме - это груз на шее на всю жизнь. Это созависимые отношения, когда не хватает сил и совести отдать на воспитание в спец.учреждение и порой не хватает сил каждую минуту, секунду отдавать ребенку. Если легкая форма аутизма, можно обучить ребенка всему, включая самообслуживание, образование. При тяжелой форме придется положить всю свою жизнь на алтарь ради ребенка, который никогда уже не станет нормальным. Никогда не брошу камень в тех, кто оставляет таких детишек в спец.учреждение. Мы не смогли. Чувствуем себя загнанной лошадью. Прекрасно осознаем, что ничего не изменится. Не приписывайте тяжелым детям чувства, которые испытываете сами. Не утешайте себя тем, что поправится. А самое страшное, когда такой ребенок переживет своих родителей.
мучения всей семье, может, лучше его определить в интернат, навещать, доплачивать за хороший уход? Это как бы мое предположение
Нам 2 года... Мы в начале этого пути и мне страшно. Спасибо что поделились. Таких детей много и тут дело случая.
Очень хорошо вас понимаю, у меня тоже особенный ребёнок, через много прошли , для себя поняла одно нужно всё равно идти вперёд принимать всё меры, воспринимать ситуацию как есть, любить таким какой есть ребёнок. Всем родителям терпения. 🙏🙏🙏🙏🌿🌿🌿🌿🌿
🌷
@@mediatoranara5465❤
Когда рождается ребёнок, и, потом что-то происходит, это ужасно, больно. Но, когда ты заранее знаешь, что родится больной ребёнок, врачи предлагают прервать беременность, но ты отказываешься, это преступление. Таких мам, совсем не жалко. Зачем ты родила этого ребёнка? Для своих целей, содрать побольше денег, на муки обрекая этого дитя. Я бы статью для таких внесла в закон. Жалко то дитя, которое будет существовать в теле инвалида. А мама будет крякать какая она несчастная, как ей тяжело, прямо героиню кормить из себя. Это просто ужас! Вы не герои, вы преступники, рожая заведомо больного дитя.
У каждого свой выбор в жизни, мамы которые заведомо рожают больного ребенка никогда не жалуются
Ой,ужасно,но полностью согласна
Согласна полностью с вами!
Не торопитесь осуждать. Диагностики аутизма в утробе матери НЕТ, не существует. Да и сам диагноз до 5 лет ни один врач не берется диагностировать
Я б вам мантию судьи вручила.Главное не тело а душа. А вы всё деньги считаете.
Добрый день ! У нас особенный ребёнок с генетическим заболеванием, первенец, дочке 10 месяцев. С этим диагнозом дети умирают юными. Как с этим смириться ?Девять месяцев жутчайшего токсикоза во время беременности переросли в узнавание диагноза после рождения. И я не расцвела, а превратилась в старуху. Муж - без секса 9+10 месяцев. Я его не хочу после психотравмы. По сути рождение особенного ребёнка разрушило нашу семью .Муж скорее всего уйдёт из семьи. Я никому другому не нужна с больным ребёнком. Траты на лечение огромные , диагноз муковисцидоз. Государственная программа покрывает только 20% потребности таких детей. Претензии к диагностике врачей, которые обрекли нас на страдания на всю жизнь. Пяточный тест показал наличие заболевания, но нас не нашли врачи. Я до диагноза докопалась сама, а не врачи... Мне предстоит похоронить своего ребёнка и остаться одной на старости. Узнав о диагнозе внучки дед, мой отец угодил с инфарктом, а мама не спит и плачет...
Поищите семинары Лазарева С. Н... ситуация серьёзная, жизненное испытание. И нужно его проходить правильно. В первую очередь абсолютно никого не винить:ни врачей, ни себя, ни мужа... И не унывать. Бог в помощь🌻
Мои слова поддержки для вас... У нас тоже больной ребенок. Только ему уже 10 лет. Пройдя тяжелейший путь и проходя его дальше, скажу вам жесткие слова - отдайте ребенка в спец.учреждение. Через слезы, боль... Я этого не смогла сделать в свое время, о чем очень жалею сегодня. Это тупик...
Как мне хочется вас обнять, утешить. У меня тоже ребенок с особенностью... Слов нет.... За что? Но жить надо.
Радости, счастья, и реализации ваших самых сокровенные желаний. Важное дело делаете. Правильно делаете. Спасибо вам🙏
Спасибо Вам❤️
Новосибирск.Какая вы умница! Настоящая мама!!!!👏👏👏👏👏🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹
Спасибо большое ❤️
Милая, я с вами, у меня тоже ребенок с особенностями - он полностью глухой. Удачи вам! Поддерживаю вас!
❤️
Глухой, это не самое страшное, другие болезни намного хуже.
@@user-ok4fy1rj6w Не корректный ответ. Нет не серьезных диагнозов, когда дело касается твоего ребенка.
Мамы глухих детей всю жизнь так же переживают и бьются за здоровье, что бы так же адаптировать и социализировать.
@@user-ok4fy1rj6w да правда я глухая это не страшно... Я работаю. Училась. Семья. Дача.
глухой, это не так ужасно!
Поддерживаю вас всем сердцем!!!
Вы настоящая мама!!!Это ваша дочь и ваше счастье и ваша частица !!!
Благодарю вас за добрые эмоции🌷❤️
супер видео
У сына аутизм . СДВГ . Умственная отсталость. 8 лет. Уже опускаются руки. Улучшений нет. Все пропало. Жизнь не радует. Сначала надеялась на адоптация и социализацию. Но теперь не верю. Горе.
Я тоже долго надеялась что вот еще немного и с помощью операций дочка начнет зоть чуть чуть видеть, верила в это, потом когда поняли что не будет никогда видеть надеялась что хоть адаптируется в обществе, тоже не оправдались надежды, так же разочаровалась в жизни, тяжело было, потом как то приняла ее состояние, подумала что ничего страшного, пусть растет сама в себе, главное чтобы не болела, приятие ваш следующий этап, после него будет легче❤️
У меня тоже сын аутист , родился в 2002 году. Прошли много различных лечений и методов . Биомедицина и безглютеновая и безказеиновая диета дала нам хорошие результаты.
Ко всему можно привыкнуть, со всем смириться , научиться жить с тем что есть.Как больно бы не было. Бывает так , что рожают здорового, но в результате несчастного случая ребенок инвалид
Здравствуйте у меня тоже родился ребенок ОСОБЕННЫЙ ЭТО не приговор он у меня родился 2012г. Но я держусь ребенок не разговаривает сам не кушает но понимает все .Вы тоже держитесь я Вас понимаю.
Спасибо большое ❤️
в жизни всё бывает))
Если у ребенка сохранный интеллект,то это полбеды. Если ребенок с задержками развития мозга,то крепитесь...Это горе.Но надо жить...
В том то и дело что несохранный…
Да жизнь у вас остановилась с рождением такого ребенка
Моя особенная дочка старшая из трёх детей, только родив последующих детей я поняла что и в моей ситуации можно жить счастливо и весело, без ужасного чувства вины и радоваться жизни😊
@@mediatoranara5465 Будучи в таком же положении, как и вы, скажу честно :Я вам не верю.
@@user-sg2mk7jl4e а почему?
я тоже с вами
Как же найти силы, дальше двигаться? (
Мне помогло лишь время… на самом деле человек может очень многое выдержать морально и физически, надо только стремиться к тому чтобы пережить какие то горести и боды, извлекая уроки из прошлых действий
Относиться к нему как нормальному человеку не псих больному
Ничего не слышно
Ооо даже не знаю в чем проблема😞
Любить гостить!!!!!!
Жаль девочку.
Какие все злые, пипец. Мама делится опытом. А как гадюки
Плохо слышно
А где ребенок?
Ничего.
Что она несёт?! Родители растят ребенка-инвалида и АБСОЛЮТНО СЧАСТЛИВЫ?!
Немного непонятно к кому вы обращаетесь, потому что пишете комментарий под моим видео и если пишете, то наверно лично мне должны были адресовать сообщение, ведь вы же знаете что неприлично в третьем лице говорить/писать о ком либо в присутствии этой персоны, а т к канал мой, то мое присутствие здесь абсолютно закономерно, я читаю все комментариии😊 Насчет того, что абсолютно счастливы родители ребенка инвалида, могу поспорить. - я как мама, желаю своим детям всего самого лучшего, и осознание того, что у моей старшей особенной дочки никогда не будет хорошего здоровья, будущего в качестве специалиста в какой либо области, никогда не будет мужа и детей- делает меня несчастной, поэтому радовалась другим достижениям своего ребенка- когда она научилась, говорить в диалоге, мыть руки, надевать одежду, и тд. Поэтому насчет абсолютного счастья я бы поспорила, не может быть абсолютно счастлив родитель, знающий что чего то у его ребенка (именно по ограничению здоровья и интеллекта) не будет! Да, я счастлива что она моя дочка, люблю ее и такой, но о каком абсолютном счастье может идти речь?
@@mediatoranara5465Мне вас жаль,честно
@@user-zd5gc6hp4n да ради Бога))
У меня тоже у сына аутизм, с трех лет везде водила к врачам, педагогам,в садик для детей рда, была в состянии дикого стресса, но потом поняла, что делаю только себе и ему хуже, спустя лет пять, успокоилась, сама нашла в ребенку подход, истерики прекратились, сейчас мы на домашнем обучение, только толку от этого нет.В будущем планируем построить дом, и уехать жить на природу, сыну очень комфортно на свежем воздухе.
@@user-vm1ou6nm5z Наталья,сочувствую.Правда
Kakoi užas....nieužieli nielzia uznat raniem vozrastie i abort zdielat
То что у дочки нет зрения и аутизм никакой скрининг бы не выявил...
Все скорее снимают видио,блогеры,делают деньги на своих больных особенных детях,к чему это
Вы знаете, моя особенная дочка родилась в 2003 г, тогда не было ни доступного, постоянного интернета, ни какой либо полной и четкой информации о таких детях как мой ребенок. Я находилась в информационном вакууме, мне как воздуха не хватало знаний, опыта, мне было 24 года и никто не говорил со мной. А мне так нудна была поддержка! Сейчас действительно много кто снимает видео со своими особенными детьми, для нас, родителей такиз детей это своеобразная отдушина, возможность поделиться своими пепеживаниями, опытом. Скорее всего ваши дети здоровы(искренне желаю вам и вашей семье здоровья), поэтому и не прнимаете нас ❤️
Может к тому чтобы люди столкнувшись с больным ребенком не оставляли его в роддоме, а боролись...
Интересно, а какой у тебя диагноз, если ты так безграмотно оформил свою мысль? И если нет, то не стыдно ли тебе?
@@user-nu1jy9fm5y ,а не стыдно ли тебе,подозревая диагноз у человека,писать ему подобное?
Все профессора сделали себе практику на вашем ребенке и не более.
Возможно, вы правы
Положить жизнь на алтарь больного ребёнка, зачем?