جزاكم الله ألف خير يا أهل الخير والله صعبة كتير لما تحطو الكاميرا والإضاءة بوجه الإنسان المحتاج والتعبان نفسيًا وخاصة في لحظة الانهيار والبكاء، يعني حاولو تاخدو الصورة من زاوية تانية ولاتسيو إحراج للشخص المحتاج . مشكورين مرة تانية على جهودكم وأرجو تتقبلو النقد بروح رياضية
الله يشفيك اختي بعرف هاد مرض لانو عندي جارتي نفس هاد مرض بس ما لازم تجيب ولاده أو ما تزعل كمان او لازم كل شهر تخود ابر ما لازم توقفي دوا انشالله راح طيب
للأسف هاد المرض ماله دواء نهائي بكل العالم ، المانيا وبكل التطور الطبي فيها للاسف مافي دواء لهاد المرض ، في دواء فقط بيوقف هاد المرض عند حد معين عشان ما ينتشر اكثر بالاضافة لتصوير الاشعة بين كلى فترة وفترة عشان يشوفوا اذا المرض متفاقم او لأ ، واذا الدواء بيتوقف فترة بسيطة ( ما يتاخد ) بينتكس المريض فورا بشكل كبير. هاد المرض مركزه النخاع الشوكي و بيأثر على كل الجسم ، المريض احيانا ممكن يفقد حاسة الرؤية او اللمس او المشي ....الخ. ، بس هاد المرض اكثر الشي بيضرب ع الاطراف ( الايدين) مشان هيك معظم هدول المرضى بيقدوا حاسة اللمس بكف الايد ( نسبيا ) ، او ممن المريض ممكن يضل مقعد طول حياته . دواء هذا المرض كتيرررررر غالي ( دواء ليوقف المرض فقط عن حده ) ، هون بالمانبا التأمين الصحي بيتكفل بهاد الشي ( حوالي الفين يورو بالشهر ) تكلفة الاشخاص المصابين بهاد المرض . جارتي هون بالمانيا عمرها ٥٥ سنة و معها نفس المرض . والدتي الله يرحمها كمان كان معها نفس المرض بعد ١٣ سنة توفيت ، طبعا لانو في دكتور أعصاب بحلب عطاها دواء بالغلط ، من بعد الدواء توفيت. مشان هيك عندي معلومات كاملة عن هاد المرض . انا بعتذر سلفا هيك عم اكتب بس مالي حابب كمان جاملك و قول بكرا رح يكون أحسن. أنا رأيي الشخصي وانتي مالك مجبرة برأيي : بسوريا كله حقل تجارب ( هاد المرض ) مافي دواء حقيقي لهاد المرض كله كذب لا تكبي مصاري على الفاضي ، او مسكنات . هاد المرض بيلازم الشخص طول عمره ، مشان هيك الحل الوحيد انك تطلعي على اوربا، امريكا، كندا و تقدمي لجوء مشان تتعالجي على حساب التأمين الصحي ، غير هيك مافي حل . تكلفة العلاج جدا جدا مكلفة و طول العمر ، مشان هيك اي مساعدة مادية صغيرة مو حل ابدا . او ممكن البرنامج يعمل حملة تبرعات كبيرة مشان تقدري تسافري . لساتك بأول عمرك و الحياة قدامك والمرض لساته بأوله.
الافضل عدم الاعتماد على الادوية و انما التغذية الجيدة و الابتعاد عن الاكلات و المشروبات المصنعة واللحوم و منتجات الالبان والاعتماد على الخضار و الفاكهة وآلله اعلم
الله يشفيها يارب العالمين الرحمن الرحيم مالك يوم الدين اياك نعبد وإياك نستعين اهدنا الصراط المستقيم صراط الذين أنعمت عليهم غير المغضوب عليهم ولا الضالين امين صدقل والعظيم
مرض التصلب اللويحي او multiple scelorosis هو ليس مرض فيروسي، هو عبارة عن مرض مناعي داخلي بحيث ان جهاز المناعة يهاجم نفسه و خاصة طبقة المايالين اللتي تغطي الخلايا العصبية لذلك يصبح انتقال السيال العصبي بطيء جدا لذلك يسبب ضعف في عضلات الجسم و خاصة اليدين و القدمين..يوجد لهذا المرض علاج في الاردن و هو حبوب و ابر ، طبعا سعر الادوية غالي كثير، كذلك العلاج موجود في اوروبا، لكن علاج هذا المرض يجب ان يستمر مدى الحياة لان المرض يمر بمراحل تحسن و انتكاس للابد طبعا يلزم علاج طبيعي متخصص الادوية غالية جدا و يجب ان ياخذها الشخص مدى الحياة، المرض لا يشفى كليا و لكن الادوية تهدا منه و تحسن الاعراض ..سلاماتك، اسال الله العظيم رب العرش العظيم ان يشفيك و يشف جميع المسلمين، وينصر اهل غزة على ارذل و انجس من انجبت البشرية..وطااااااااخ
لك وين اهل النخوة واهل الخير اهل الادولار واليورو اهل المصانع الشركات يالي الله عطاهن من خير لك قدمو ولو بصدقة صغيرة من ذكاتك والخير يالي الله انعم عليك فيو لا تكونو انانين ولله هالبنت بتقطع القلب بصدقة من مالك كانو الله كتبلك حجه
والحل هو الصيام المطول والابتعاد عن اكل السكر و القيام بالرياضة واخذ فيتامين دال مع k2 متل ما ذكر في الفيديو th-cam.com/video/F3hlfNeDtHs/w-d-xo.htmlfeature=shared
اختي الكريمه المريضه لاتخافي من التصلب اللويحي اعرف بنتين بنفس مرضك وكانو بنفس عمرك لما بلش المرض معهم وحده معها المرض من ٢٠ سنه والأخرى هي معنا بألمانيا وبلش معها قبل ١٥ سنه اختي لاتخافي قريبتي يلي بلش معها قبل ١٥ سنه بعد مرضها بثلاث سنوات حملت وجابت بنت وأثناء الحمل شفيت تمام وعاد المرض بعد الولاده حاليا ومنذ ٤ سنوات تاخد ابره كل ٣ أشهر ثمن الابره الواحده ٤٣ مليون دولار والمرض عندها متوقف لا يزداد لذلك اتمنى ان تجدي طريق لاوربه باي طريقه سجلي بالبنان عن طريق الأمم المتحده او اي طريقه تطلعي لاوربه حتى لو بعد سنتين او ثلاث المهم تصلي لهنا اختي خلي امورك كلها طبيعه لا تبكي عيشي حياة طبيعيه بكل تفاصيلها انسي المرض تماما يمكن يلي شوف رقم ٤٣ مليون مايصدق ولكن حقيقه الابر تاني من امريكا إلى ألمانيا الدوله تشتريها للمرضى الله يشفيك وان شاء الله بتجي لالمانيا
اول شي عليكي العافية انا ابوي اول ماتجوز طلع معو هاد المرض وقتها الدكتور بشام قلو هاد مالو علاج بس مشان فورا مايصيبك اعاقة بكير الزاوج ما بصير يعني لاحياء في الدين بلمشرمحة العلاقة الجنسية بأثر كتير عل هاد المرض
الله يشفيك يا نطيرة يا ريت كل حدا عندو القدرة المادية اساعدها لا نظيرة لا انو هاد المرض لعين بحاجة لا دعم نفسي او مادي ياريت الي عندنا القدرة اساعدو والله انا بنتي من اربع شهور اكتشفنا مرضا بي التصلب اللويحي بس كان بوقت متأخر لاانو ضربلها عينها اليسار وايدها انشلت الحمدلله عم تتعالج بس كمان عم تعاني كتير بتأمين الدواء والله المستعان
تصلب لويحي ليس مرض فيروسي مع الأسف والدتي كانت مصابه فيه وهو للأسف يصيب الأعمار الصغيره وليس له علاج في اي دوله بالعالم والكن هذه الإبر هو فقط تثبيت لوضعها الحالي وتخفيف الهجمات يوجد طبيب اسمه خالد حمه ليلا بلشام ويفضل تبلش تعمل جلسات فيزيائي ضرووووري جدا كيف ممكن نتواصل مع المريضه ممكن رقم او اي شي لتواصل معها
الله يرحمك ياخالتي😢توفت بهل مرض😢😢😢😢الله يشفيكي يانذيرة ماالنا أكرم من رب العالمين
الله يعطيك العافيه
الله يعافيك ويعافي كل مريض يارب العالمين بردا وسلام عليكي وعلى اخي ا
الله يشفيها ويعافيها يارب العالمين
الله يشفيكي يارب وماتزعلي انشالله بتطيبي وترجع بسماتك ولاتبكي يلي كاتبوالله رح يصير👀
جزاكم الله ألف خير يا أهل الخير
والله صعبة كتير لما تحطو الكاميرا والإضاءة بوجه الإنسان المحتاج والتعبان نفسيًا وخاصة في لحظة الانهيار والبكاء، يعني حاولو تاخدو الصورة من زاوية تانية ولاتسيو إحراج للشخص المحتاج .
مشكورين مرة تانية على جهودكم وأرجو تتقبلو النقد بروح رياضية
الله يشفيك اختي بعرف هاد مرض لانو عندي جارتي نفس هاد مرض بس ما لازم تجيب ولاده أو ما تزعل كمان او لازم كل شهر تخود ابر ما لازم توقفي دوا انشالله راح طيب
الله يشفيكي يااخت نزيرة شالله تخدي أبر و تطيبي الله يصبرك و يقوي ارادتك فوق ولادك .. شالله الطيبين يساعدوكي و شكرا لاهل الخير
جزآك الله خيرا
الله يفرجهم ويشفيهم يارب🤲🤲🤲😔😔😔
للأسف هاد المرض ماله دواء نهائي بكل العالم ، المانيا وبكل التطور الطبي فيها للاسف مافي دواء لهاد المرض ، في دواء فقط بيوقف هاد المرض عند حد معين عشان ما ينتشر اكثر بالاضافة لتصوير الاشعة بين كلى فترة وفترة عشان يشوفوا اذا المرض متفاقم او لأ ، واذا الدواء بيتوقف فترة بسيطة ( ما يتاخد ) بينتكس المريض فورا بشكل كبير.
هاد المرض مركزه النخاع الشوكي و بيأثر على كل الجسم ، المريض احيانا ممكن يفقد حاسة الرؤية او اللمس او المشي ....الخ. ، بس هاد المرض اكثر الشي بيضرب ع الاطراف ( الايدين) مشان هيك معظم هدول المرضى بيقدوا حاسة اللمس بكف الايد ( نسبيا ) ، او ممن المريض ممكن يضل مقعد طول حياته .
دواء هذا المرض كتيرررررر غالي ( دواء ليوقف المرض فقط عن حده ) ، هون بالمانبا التأمين الصحي بيتكفل بهاد الشي ( حوالي الفين يورو بالشهر ) تكلفة الاشخاص المصابين بهاد المرض .
جارتي هون بالمانيا عمرها ٥٥ سنة و معها نفس المرض .
والدتي الله يرحمها كمان كان معها نفس المرض بعد ١٣ سنة توفيت ، طبعا لانو في دكتور أعصاب بحلب عطاها دواء بالغلط ، من بعد الدواء توفيت.
مشان هيك عندي معلومات كاملة عن هاد المرض .
انا بعتذر سلفا هيك عم اكتب بس مالي حابب كمان جاملك و قول بكرا رح يكون أحسن.
أنا رأيي الشخصي وانتي مالك مجبرة برأيي :
بسوريا كله حقل تجارب ( هاد المرض ) مافي دواء حقيقي لهاد المرض كله كذب لا تكبي مصاري على الفاضي ، او مسكنات .
هاد المرض بيلازم الشخص طول عمره ، مشان هيك الحل الوحيد انك تطلعي على اوربا، امريكا، كندا و تقدمي لجوء مشان تتعالجي على حساب التأمين الصحي ، غير هيك مافي حل .
تكلفة العلاج جدا جدا مكلفة و طول العمر ، مشان هيك اي مساعدة مادية صغيرة مو حل ابدا . او ممكن البرنامج يعمل حملة تبرعات كبيرة مشان تقدري تسافري .
لساتك بأول عمرك و الحياة قدامك والمرض لساته بأوله.
الله يجزيك الخير على ردك كلام صحيح
الله يعطيكي العافيه يارب الله يشفي الجميع
لازم اهل البرنامج يساعدوها هي فاعلة الخير تسطيع تطلعها اوربا بس شوية متابعة واهتمام بالموضوع تصل اوربا وتتعالج وتطيب
الله يشفيها ويعافية الله كريم خلي من الله مو من عبد لاانو مرض من الله على عين وراس هو شافي يارب
الله يشفيها يارب 😢
عليه العافيه عليه العافيه الله يشفيها ان شاء الله
يأثر على كل الجسم لان يصيب الرأس والعمود الفقري يأثر على المادة اللي بتغطي العمود الفقري ولهذا يؤثر على الحركة اهم شئ الفسية والحركة والاكل
الله يشفيه ويعافيه يارب والله بطول بعمره
الله يشفي كل مريض لا تزعل الحمدلله على كل حال الله يشفيك ما يضرك يفرج همك و همي عل الله احسن شي
الله يشفيكي بس مو مهم اذا حكت عربي او كردي المهم المرا تعبانه ومرضانه انشالله راح طيب
المفروض يكون في رقم تليفون لهي الجمعية حتى حدا يقدر يساعد
الله يشفي و يعافي كل المبتلي بالمرض وعند الله ما في شي صعب خلي ايمانك بالله كبير
الله يشفيكي نظوره
الافضل عدم الاعتماد على الادوية و انما التغذية الجيدة و الابتعاد عن الاكلات و المشروبات المصنعة واللحوم و منتجات الالبان والاعتماد على الخضار و الفاكهة وآلله اعلم
الله يحميكم الجميع يا رب 😢
الله يوفقكم يارب
الله يشفيكي ياعمري❤
الله يشفيها يارب العالمين الرحمن الرحيم مالك يوم الدين اياك نعبد وإياك نستعين اهدنا الصراط المستقيم صراط الذين أنعمت عليهم غير المغضوب عليهم ولا الضالين امين صدقل والعظيم
الله يشفي كل مريض لازم يطلعوها لااوربا للعلاج الابر شغلة فاضية عنطريق لبنان اوالعراق اسلم حل
ألله يقويكم ❤❤❤❤❤
ربنا يشفيك ويعافيك
الله يشافيها ويعافيه يارب العالمين
مرض التصلب اللويحي او multiple scelorosis هو ليس مرض فيروسي، هو عبارة عن مرض مناعي داخلي بحيث ان جهاز المناعة يهاجم نفسه و خاصة طبقة المايالين اللتي تغطي الخلايا العصبية لذلك يصبح انتقال السيال العصبي بطيء جدا لذلك يسبب ضعف في عضلات الجسم و خاصة اليدين و القدمين..يوجد لهذا المرض علاج في الاردن و هو حبوب و ابر ، طبعا سعر الادوية غالي كثير، كذلك العلاج موجود في اوروبا، لكن علاج هذا المرض يجب ان يستمر مدى الحياة لان المرض يمر بمراحل تحسن و انتكاس للابد طبعا يلزم علاج طبيعي متخصص الادوية غالية جدا و يجب ان ياخذها الشخص مدى الحياة، المرض لا يشفى كليا و لكن الادوية تهدا منه و تحسن الاعراض ..سلاماتك، اسال الله العظيم رب العرش العظيم ان يشفيك و يشف جميع المسلمين، وينصر اهل غزة على ارذل و انجس من انجبت البشرية..وطااااااااخ
امين يارب العالمين
0
الله يفرجها عالجميع
الله يشفيها😢😢
الله يجزيكم الخير
الله يشفيها يارب
الله يشفيك يا رب😢😢
اللهم تشفي كل مريض يارب
الله يشفيه يارب 😢
لك وين اهل النخوة واهل الخير اهل الادولار واليورو اهل المصانع الشركات يالي الله عطاهن من خير لك قدمو ولو بصدقة صغيرة من ذكاتك والخير يالي الله انعم عليك فيو لا تكونو انانين ولله هالبنت بتقطع القلب بصدقة من مالك كانو الله كتبلك حجه
حسبنا الله ونعم الوكيل
الله يشفيك يارب
الله يشفيكي
مابدك تبكيها بعد ماضليتي سبع دقايق تستفسري وتنكشي. هلا مابدك تبكيا؟؟!!!
😢😢😢
والحل هو الصيام المطول والابتعاد عن اكل السكر و القيام بالرياضة واخذ فيتامين دال مع k2 متل ما ذكر في الفيديو
th-cam.com/video/F3hlfNeDtHs/w-d-xo.htmlfeature=shared
😢😢😢😢😢😢😢
اختي الكريمه المريضه
لاتخافي من التصلب اللويحي اعرف بنتين بنفس مرضك وكانو بنفس عمرك لما بلش المرض معهم وحده معها المرض من ٢٠ سنه والأخرى هي معنا بألمانيا وبلش معها قبل ١٥ سنه
اختي لاتخافي قريبتي يلي بلش معها قبل ١٥ سنه بعد مرضها بثلاث سنوات حملت وجابت بنت وأثناء الحمل شفيت تمام وعاد المرض بعد الولاده
حاليا ومنذ ٤ سنوات تاخد ابره كل ٣ أشهر ثمن الابره الواحده ٤٣ مليون دولار والمرض عندها متوقف لا يزداد
لذلك اتمنى ان تجدي طريق لاوربه باي طريقه سجلي بالبنان عن طريق الأمم المتحده او اي طريقه تطلعي لاوربه حتى لو بعد سنتين او ثلاث المهم تصلي لهنا
اختي خلي امورك كلها طبيعه لا تبكي عيشي حياة طبيعيه بكل تفاصيلها انسي المرض تماما
يمكن يلي شوف رقم ٤٣ مليون مايصدق ولكن حقيقه الابر تاني من امريكا إلى ألمانيا الدوله تشتريها للمرضى
الله يشفيك وان شاء الله بتجي لالمانيا
يفضح عرضك عهالكزبة حق الابرة ١٦٥$ اول فترة علاج ٦ شهور كل اسبوع ابرة بعد ٦ شهور كل شهر ابرة بالتدريج اخر شي بعد وقت بالسنة ابرة
@@user-uk2iu4tk6h
اختي انت وين
انا اتحدث عن ابره ببرلين لاتباع حصرا عن طريق المشفى تعطى واول مرة انعطت قبل ٤ سنوات ونقلت كلام من المريضه نفسها
انا عيشي بي لبنان مالي حدا بدي اعمل عملي
الله يشفيكي يارب والله يفتحلك طريق وتصلي تصلي لي المانيا وتعالي حالك ياااااااارب
الله يحميكم الجميح يارب العالمين ❤❤❤❤❤❤❤❤
🌷🌼⚘
ياحرام😭😭😭😭😭😭😭😭
🌹🌹🌹🌹🌹🌹
حسبنا الله ونعم الوكيل اللة يشفيها ويعافيها يارب 😢😢😢
👍❤️❤️❤️🌹🌹🌹🌹
اول شي عليكي العافية انا ابوي اول ماتجوز طلع معو هاد المرض وقتها الدكتور بشام قلو هاد مالو علاج بس مشان فورا مايصيبك اعاقة بكير الزاوج ما بصير يعني لاحياء في الدين بلمشرمحة العلاقة الجنسية بأثر كتير عل هاد المرض
😔😔
ممكن رقمكن لنتوصل معكم مشان تساعدو بنت صغيرة بمرضها عمرها 7شهور مرض الصحايا بدو علاج
00963983916574
0031648580313
شكراا لكم الام رح تتواصل معكم نتمنى تساعدوها والله يجزيكم كل الخير يارب
😢😢😢😢😢
😢😢
😢😢😢😢
😭😭😭😥😥😥😥😥
مذيعة
😭😭🤲😭😭😭😭😭😭
😭😭😭😭😭😭😭😭😭
كيف واحد بدو يتواصل مع هالجمعية
00963983916574
الله يشفيك يا نطيرة يا ريت كل حدا عندو القدرة المادية اساعدها لا نظيرة لا انو هاد المرض لعين بحاجة لا دعم نفسي او مادي ياريت الي عندنا القدرة اساعدو والله انا بنتي من اربع شهور اكتشفنا مرضا بي التصلب اللويحي بس كان بوقت متأخر لاانو ضربلها عينها اليسار وايدها انشلت الحمدلله عم تتعالج بس كمان عم تعاني كتير بتأمين الدواء والله المستعان
تصلب لويحي ليس مرض فيروسي مع الأسف
والدتي كانت مصابه فيه وهو للأسف يصيب الأعمار الصغيره وليس له علاج في اي دوله بالعالم والكن هذه الإبر هو فقط تثبيت لوضعها الحالي وتخفيف الهجمات يوجد طبيب اسمه خالد حمه ليلا بلشام ويفضل تبلش تعمل جلسات فيزيائي ضرووووري جدا
كيف ممكن نتواصل مع المريضه ممكن رقم او اي شي لتواصل معها
في مجال تسعدوني
انتي كردية ليش عم تحكي عربي العرب بيحكو كردي واللله غريب
هيك برنامج لازم لغة عربية مشان الكل
انا عربيه كيف بدي افهم عليها لازم تحكي عربي حتى نحن العرب باوربه نفهم شو مرضها
@@bothenaalkateb8105 بالتوفيق للكل
وليش العنصرية لغة العربي مابيشمل الناس عرب بيشمل الاسلام كمان انتي عم تنقدي اللغات يعني لازم كان نزلولك القران بلغة كردية😊😊
وحضرتك ليش عم تكتب بالعربي للتنبيه انا كوردي وماني عربي مع كل الاحترام للأخوة العرب المحترمين
😢😢😢😢😢😢😢
😢😢
😢😢😢😢
😭😭😭😭😭😭😭😭😭