Was der Körper mit einem Medikament macht! Eine kurze Einführung in Prozesse der Pharmakokinetik.

[@atomcrab539]

Absoluter king!

[@CeliaHH1]

Es war sehr gut! Dankeschön!

[@sourdiesel5188]

Soviel Besser als unser Prof😄👍🏼

[@JenniferDork]

Ganz tolle Videoreihe! Vielen Dank 🙏

[@sagichnicht6966]

Vielen Dank! Super Video

[@hinatahyuga5475]

Vielen Dank 🙏

[@rezan3284]

Guten Tag,
Ich nehme in manchmal das schlafmedikament zopiclon 7,5mg. Hat der bittere Geschmack, den ich früher für ca 12 Stunden hatte, mit der plasmaeiweißbindung zutun? Denn wenn ja, habe ich die eigentlich wichtige Frage und ich hoffe sie können mir dabei helfen.
Würde mich auf eine Antwort freundlichem Gruß
Rami

[@what_is_going_on7166]

Vielen Dank, sehr hilfreich.
Wie ist das nun bei s.c.-Gabe? Wird die Aufnahme über die Haut als "Absorption" definiert, auch wenn keine gastroduodenale Passage vorliegt? Oder beginnt es auch hier mit der "Distribution"?

[@pharmakologieathlet5548]

Bei der s.c. Applikation erfolgt die Platzierung des Medikamentes im Unterhautfettgewebe. Die s.c. Gabe ist per se also noch keine Absorption. Die Substanz wird dann von den kleinen Blutgefäßen zuerst absorbiert und danach natürlich verteilt. Wir haben dann die Substanz in der Tat im Blutstrom bioverfügbar ohne eine gastroduodenale und Leberpassage. Also kann man schon sagen, dass die Absorption in der Haut stattfindet bei Umgehung der gastrointestinalen und der Leberpassage. :)

[@what_is_going_on7166]

@@pharmakologieathlet5548 vielen Dank :)

[@ChristianeOkekunle]

Wofür genau steht das "F" mit der die Bioverfügbarkeit angegeben wird?

[@asD-zp1eq]

Dankeschön))

[@rebeccas.3166]

Vielen Dank!!! Der nächste Test wird ein Klacks💪🏻😃

[@pharmakologieathlet5548]

:)

[@sp5364]

Tolles Video. beim Ladme-Schema steht das E für Elimination.😀