Clinical Research Monitoring Visits and Common Issues Explained

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 11 ธ.ค. 2024

ความคิดเห็น • 15

  • @maryamzarei8274
    @maryamzarei8274 11 หลายเดือนก่อน

    Thank you Dan🎉

  • @aprilchen8042
    @aprilchen8042 6 ปีที่แล้ว +3

    very useful, Thanks Dan

  • @BucurEST1989
    @BucurEST1989 ปีที่แล้ว

    Thank you

  • @Christyle09
    @Christyle09 6 ปีที่แล้ว +2

    Very helpful, Dan! Thank you. I’m taking notes.

    • @dansfera
      @dansfera  6 ปีที่แล้ว

      thanks, good luck at your new job!

  • @odwarotobias706
    @odwarotobias706 ปีที่แล้ว

    What is the minimum for a site to be activated?

    • @dansfera
      @dansfera  ปีที่แล้ว

      Irb approval and all docs. One week.

  • @gadeboye2001
    @gadeboye2001 5 ปีที่แล้ว

    How do you conduct a typical " Protocol Training" is there a format given by the Sponsor

    • @dansfera
      @dansfera  5 ปีที่แล้ว

      Sometimes but usually is just a training however the cra sees fit and documented as per sponsor or cro sop

    • @umairamin1229
      @umairamin1229 4 ปีที่แล้ว

      @@dansfera Can you elaborate on this, please? I'm thinking, "how do you conduct protocl training in 30 minutes?" Thanks.

    • @HeyyyItsEdgar
      @HeyyyItsEdgar 3 หลายเดือนก่อน

      @@umairamin1229protocol overview, primary endpoints, safety training, device management and set up, documentation could be covered in that time

  • @reyyajacob1049
    @reyyajacob1049 5 ปีที่แล้ว

    Hi, I am a pharmacy graduate from India and have more than a year's experience as a CRC. Do I need to study an international course to work abroad in the field of clinical research?

    • @dansfera
      @dansfera  5 ปีที่แล้ว +1

      Usually yes

    • @zouhairallali6414
      @zouhairallali6414 4 ปีที่แล้ว +4

      there is no such international course for CR because each country has its own laws and regulations so you have to decide which country you want to work for and then take a CR course in that particular country