Qué bonita historia !! Me encanta Pepita y sus padres felicidades. Yo soy mamá de un niño con síndrome d Asperger y ojalá este síndrome tuviera o proyectará en la sociedad un mínimo de empatía. El autismo es invisible y cuando la persona con autismo tiena potencial de inteligencia más invisible es , más mal trato se le da , no hay sitio para ellos ,estamos luchando pero falta mucho camino , las personas con autismo nacen aparentemente igual que los demás , físicamente nada alarma sus diferencias , nadie te avisa del viacrucis i poco a poco viendo la evolución te vuelves loco , no entiendes no hay respuesta ,y empiezan las preguntas.... Porque no me miran , porque no evolucionan igual ,tendré yo la culpa?? Hoy en día tiene trece años y estamos en la edad del instituto , maltrato insultos ,mofas ,castigos.Ojala alguien me lea me escuche y me diga dónde puede ir mi hijo a estudiar con un coeficiente intelectual de más de 100 y con Asperger que no es capaz de seguir una clase . Me lo explica alguien . Eoooo hay alguien que me diga cómo se puede ser feliz cuando ves que tu hijo sufre ?? Alguien ??? Os dejo mi correo si alguien se le ocurre cómo se puede ser feliz sin una solución a un problema como es que tu hijo está mal que me escriba a ferranysergi@hotmail.com.Gracias
Yo te preocuoes yo tengo sidrome de aspeger y vivo casi lo mismo que usted y tengo 13 años y le digo ami mamá porque naci asi y me dijo asi te mando dios y eh ido a terqpia desde los 7 sños hastq ahora sugo iyendo a terapia y conla terapia me ayudado a sosialisarme un poco con la gente en sexto de primaria fui a una escuela que tenia usaer y estuve en usaer y todo muy bien esa escuela con usaer y con usaer ya me sosabiliso un poco mas con las personas fin ... yo te recomiendo qye atu pequeño lo lleves a terapia y ya ellos te diran a que escuela lo debes de llevar ami asi me hisieron me llevarin a terapia primero y despues me recomebdaron una escuela.. asi que no te preocupes te estoy dandi una buena recomendasion... y ahirita me esta iyendo muy bien enla secundaria con ayuda de mi sicologa
maria ibañez Mari eres una persona extraordinaria y no uno no sabe cuanto dolor y tristeza tienen los corazones de padres que ven a sus hijos que sufren lo unico que te puedo decir es que eres maravillosa por eso Dios te dio un niño así otra persona lo hubiera abandonado y tu lo Amas mis respetos hay un hospital o institución del teleton que es para niños con autismo y e escuchado que son maravillosos esta en la estación ecatepec a unos metros de esa estación y mis respetos para una gran madre que eres
Excelente programa, animáis a familias q están pasando por casos parecidos. Ellos son ejemplo de seres humanos llenos de amor, entregados, dispuestos a hacer felices a sus hijos sin miramiento ni diferencia alguna. Me encantó este programa tan real como la vida misma, tan humano... Diferentes, claro que sí! Todos somos diferentes, nadie es igual a nadie, ni nadie perfecto...
Una preciosa historia. Felicidades a esos padres tan cariñosos que han sabido dar todo lo mejor de ellos a esa niña tan maravillosa, que según se ve en el vídeo, les devuelve todo el amor recibido. Si se les sabe educar, pueden llegar a ser encantadores. Yo conozco a un niño SD al cual le di clases de repaso cuando era pequeño y al principio estaba asustada por no saber si lo podía hacer bien. Y lo conseguí. Se sabe desenvolver en el pueblo, con sus amigos, con la gente que le queremos y con todo el mundo. Trabaja en el Ayuntamiento del pueblo y se relaciona con todos. Sólo hay que quererlos como a los demás niños. Un afectuosos saludo a los padres de Pepita y ánimo !!!
que linda historia me gusta Pepita y sus padres felicidades tenemo que visibilizar y normalizar para luchar a favor de la diversidad las personas con sindrome de dowm ante todo somos personas y tenemos sentimientos yo tengo sindrome de dowm me siento orgulloso y pepita también. no somos enfermos , una carga para nadie no somos un problema para mi lo bello de la vida y la convivencia es utilizar la empatía para aceptarnos tal como somos para mi el concepto de discapacidad no me siento identificado porque soy mucho mas que eso detallista , trabajador , cariñoso..... las personas que no ven las diferencias de forma natural para mi es un discapacitado, ignorante , inculto las diferencias deberían enriquecernos para todos para convivir mejor y ser tolerantes así lograremos una sociedad abierta e inclusiva ENRIKE AMILIBIA MANAUT
yo conocí a pepita por instagram fue por casualidad , desde entonces la sigo , me gusto su historia y lo que quieren transmitir con ella un ejemplo a seguir , me encantan sus fotos
nada más fuerte que el amor para transitar la vida tener unos padres con esa capacidad de entendimiento es indudablemente tener el camino de la vida cerca de Dios
Preciosa historia.yo el unico nieto que tengo tiene una minusvalia fusica.unico niño de las dos fanilias y de padres separados.ejemplo de buen niño pero entiendo a esos padres viendo a mi hija
Quiero contestar al primer comentario yo también soy madre de un joven con síndrome de asperger y quiero transmitirle un mensaje de esperanza es cierto que la sociedad todavía no esta preparada pero mi hijo ha estudiado tiene carnet de conducir trabaja tiene una vida como otro cualquiera no dejes de luchar hay esperanza
Muy bello tu comentario. Lo difícil se presenta en pequeñas ciudades en donde no hay instituciones ni personal preparado para cuando nuestros hijos sean adultos. De todas formas éxitos que estos hijos nos traen muchas satisfacciones y mucho amor
No es que haya grados,, lo importante es estimularles desde el minuto uno,, todo lo que se pueda aprender durante sus primeros 5años es muy importante ,, luego es el día a día,, los niños que nacieron en años anteriores desde 20 años atrás, se educaron de diferente manera e incluso los encerraban en casa o en instituciones especiales porque eran estigmatizazos como si fuese pecado y así estaban que la gran mayoría eran incapacitados para la vida cotidiana, y afortunadamente la vida ha cambiado y por eso estos niños son más capaces de aprender a vivir dentro de una" normalidad ",,,,, hablo con conocimiento de causa,, soy tutora de un hombre cito de 44 años, mi madre lo tuvo a los 50 años y después de tener 12 hijos, no se le brindo esta ayuda que hoy tienen y mi madre ya mayor tampoco estuvo preparada para algo así, a los hermanos ya nos pillo trabajando fuera de casa y era el juguete de todos,, Cuando me tocó hacerme cargo de él,, tuve que empezar casi de cero porque fue criado como un bebé muy protegido,, no hacía nada por el mismo,, había que afeitar lo bañarlo, asear lo a diario, hacer su cama e incluso comía con un babero hasta sus 30 años,,, hoy en día y después de mucha paciencia y lucha, ya lo hace el solo,, incluso me va a la tienda del barrio a comprar pequeñas cosas,, con su notita,, pero lo hace,, y va a su taller ocupacional, que está a 15 minutos andando,, con esto quiero decir, que si se le hubiese puesto los medios correctos desde el principio seguro que hoy sería más independiente,,,,,, suelen ser muy cabezotas pero te Dan a cambio mucho amor, es una lucha de superacion, que hay que trabajarlo día a día,, sin bajar la guardia,, con paciencia cariño. Y disciplina,, son muy de rutinas,, que una vez aprendidas, no se olvidan y agradecen que no les cambien,, son un regalo porque con ello aprendes a ver la vida de otra forma,, el problema es cuando tu faltes,, hay que prepararles para que ese momento en el que pase a depender de otra persona, sea otro hermano o una institución,sufran lo menos posible,,,,, Pedro, me encanta tus reportage,, están llenos de humanidad y de lecciones de vida que hacen mucha falta ya que en el mundo en que vivimos, tan falto de humanidad,, Queda la esperanza de no perder esa esencia que es la fe, la lucha de superación, el esfuerzo de superarte, y la famila,,, veo que tienes un carisma tan humano y el cariño que pones,, que me he aficionado a tus vídeos,, un aplauso por tu forma de trabajar y por ser así,,, un abrazo
Es una criatura hermosa ! y admiro a los padres que muestran al mundo su felicidad con Pepita..un abrazo desde Australia ...PD Jetset airlines aquí tiene empleadas unas azafatas con Down syndrome.
Es una niña normal. Muy lista e inteligente. Su familia la trata como una mas y eso ha sido muy bueno para ella. Ademas d guapina su mama la lleva vestida monisima y eso hace q la niña luzca preciosa y q apenas se la note nada. 💃💃💃💃PEPIIIITAAAAA!!!!!
Que apenas se le nota??? Porque su madre la lleva vestida monísima!!! Y ya el remate: una niña normal! Mírate el vídeo otra vez, porque no te has enterado de nada!!!
María López, tu comentario es muy desafortunado. Pepita tiene un síndrome, hay que amarla y cuidarla por lo que es, como a cualquier niño. No importa si está bien vestida. Es un ser humano al que hay que respetar con sus diferencias, como a todo el mundo. Tu comentario fue muy superficial.
Normal, es todo, bajos, altos, guapos, feos, todos somos seres humanos. Todos nacemos por el mismo sitio y nos vamos igualmente. Prejuicios, como mentes
@@cristinarevenga8638 es que ellos son tan chupi mega pijos,y tan ideaaales,que a la gente no le importa la sobreexplotación de esta niña,sino que su mami la viste ideal.Se creerán que somos tontos y nos tragamos está historia de unicornios y arcoiris...
Integrar a los chicos Down a la sociedad es importantísimo copian lo que hacen los demás niños Años anteriores los chicos no se los sacaban de la casa Tampoco los mandaban al colegio Gracias a Dios esto cambió UN BESO GRANDE A PEPITA Y A TODA SU FAMILIA
De pequeños pues más o menos bien supongo q será, pero el primo de mi padre su primera hija tenía la enfermedad nunca fue independiente, siempre estuvo con sus padres y sus hermanos ya se habían independizado, ellos tuvieron q salir siempre por separado ya q cuando no estaba uno estaba el otro con la niña. Finalmente falleció ya delicada de salud y con lo del covid fallecido a sus más de 50 años, con su condición era ya longeva, sus padres supongo q tendrán un gran vacio! y sus hermanos@ igualmente 😢
Yo soy madre de Mireia con sindrome de down Mireia tiene 41 años cuando nacio no havia los avances que aora pero como nada mas nacer su padre i yo dijimos esto es nuestro adelante i tuvimos que luchar porque entonces casi todos te daban la espalda con escusas pero no nos acovardamos i seguimos vuscando i siempre encuentras buenas personas que te hecha una mano i yo la encontre pero la estimulacion i todo lo que se necesita fue esfuerzo mio porque no te cojian en ningun sitio bueno no me estiendo mas oy Mireia es completamente autonoma i muy feliz
La niña es monisima, alegre etc y sus padres hacen muy bien en integrarla, pero la mayoría de SD no llegan a tener una vida normal de adulto, sólo en casos puntuales, la mayoría necesitan de ayuda de por vida, primero padres y después de hermanos..
No se puede juzgar la decisión de no tener a un hijo con síndrome de down o cualquier otra condición porque no todas las personas tienen las condiciones económicas, familiares para poder enfrentar una situación así. Que bueno que pepita nació en una familia con las condiciones ideales para que ella desarrolle todo su potencial y donde la aman. 😊
Yo tenía una hermana con SD y en mi familia siempre hemos dicho que en todos los hogares tenía que nacer un niño con Síndrome de Dowm, cambiaría mucho este mundo
El jefe de su papá ya se lo dijo, estos niños tienen que nacer en una familia como la de ellos, con medios y rodeados de amor y de gente que los quiere. Enhorabuena por esa niña especial que ha tenido la suerte de nacer en una familia especial.
Los medios también aparecen. El discurso de que los pobres no deberían tener hijos es propio de naz1s, seleccionando quien puede nacer o no... 🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️ Luego vamos de súper inclusivos, pero a la hora de la verdad decimos g1lipolleces como que deben nacer en familias con medios. ¿Qué podríamos hacer como sociedad para ayudar a personas necesitadas? 🙄
Es muy raro q la prueba falle y además también hay un otro análisis q de sangra q también se lo hacen a los embarazadas q también da señales de q algo no va bien, pero por lo q dice la mama algo paso hay. La nena es monisima! 👌
Mi pena seria mía,y mi alegría también,hay miles y millones de niños con síndrome de muchas maneras,y con los padres sin un duro,y en casas muy pequeñas,y sin poder llegar a final de mes,...DINERO.propagandas de vestidos trajes,que pena de sociedad"
Me flipa que se de visibilidad a la discapacidad, en este caso al síndrome de down. La normalidad hace que el miedo no actúe de la forma más fea que puede hacerlo .. porque al final es eso lo que pasa, por no saber... Tengo miedo... discrimino, miro, hago juicios de valor... Y con todo mi respeto para este padre y está madre quería aclarar a todo aquel que lea esté comentario que no es cierto una cosa que dice. "son niños cariñosos" ... Discúlpeme, pero lo que son es eso, niños. No todos las personas con síndrome de down son cariñosas, amables, simpáticas o graciosas. Al igual que yo no tengo porqué serlo o ustedes si .. no metamos a todo el mundo en el mismo paquete. Personalmente me dedico a la discapacidad y conozco desde personas CON AUTISMO (que no autistas) cariñosisimos hasta otras CON síndrome de down a las que es mejor que no te acerques a darles un beso porque te sueltan un sopapo jajajajaja y están en todo su derecho! De igual forma, gracias por la labor de nuevo .. qeda mucho trabajo por hacer y #PepitaMolaMazo
En este programa sólo salen familias pudientes. Se ve nada más ver sus casas... Cuando eres pobre, ya todo no es tan maravilloso... Tienen unos pocos de niños, claro, si hay dinero pueden mantenerlos.
Me imagino pero todo esto traerá un beneficio económico, tenía que haber una ley que prohíba la, exhibición de los menores, de todas las formas si es para ayudar a los demás cómo decís enhorabuena
Qué bonita historia !! Me encanta Pepita y sus padres felicidades.
Yo soy mamá de un niño con síndrome d Asperger y ojalá este síndrome tuviera o proyectará en la sociedad un mínimo de empatía.
El autismo es invisible y cuando la persona con autismo tiena potencial de inteligencia más invisible es , más mal trato se le da , no hay sitio para ellos ,estamos luchando pero falta mucho camino , las personas con autismo nacen aparentemente igual que los demás , físicamente nada alarma sus diferencias , nadie te avisa del viacrucis i poco a poco viendo la evolución te vuelves loco , no entiendes no hay respuesta ,y empiezan las preguntas....
Porque no me miran , porque no evolucionan igual ,tendré yo la culpa?? Hoy en día tiene trece años y estamos en la edad del instituto , maltrato insultos ,mofas ,castigos.Ojala alguien me lea me escuche y me diga dónde puede ir mi hijo a estudiar con un coeficiente intelectual de más de 100 y con Asperger que no es capaz de seguir una clase . Me lo explica alguien . Eoooo hay alguien que me diga cómo se puede ser feliz cuando ves que tu hijo sufre ?? Alguien ??? Os dejo mi correo si alguien se le ocurre cómo se puede ser feliz sin una solución a un problema como es que tu hijo está mal que me escriba a ferranysergi@hotmail.com.Gracias
Yo te preocuoes yo tengo sidrome de aspeger y vivo casi lo mismo que usted y tengo 13 años y le digo ami mamá porque naci asi y me dijo asi te mando dios y eh ido a terqpia desde los 7 sños hastq ahora sugo iyendo a terapia y conla terapia me ayudado a sosialisarme un poco con la gente en sexto de primaria fui a una escuela que tenia usaer y estuve en usaer y todo muy bien esa escuela con usaer y con usaer ya me sosabiliso un poco mas con las personas fin ... yo te recomiendo qye atu pequeño lo lleves a terapia y ya ellos te diran a que escuela lo debes de llevar ami asi me hisieron me llevarin a terapia primero y despues me recomebdaron una escuela.. asi que no te preocupes te estoy dandi una buena recomendasion... y ahirita me esta iyendo muy bien enla secundaria con ayuda de mi sicologa
maria ibañez Maria de donde eres?? Cádiz??
maria ibañez Mari eres una persona extraordinaria y no uno no sabe cuanto dolor y tristeza tienen los corazones de padres que ven a sus hijos que sufren lo unico que te puedo decir es que eres maravillosa por eso Dios te dio un niño así otra persona lo hubiera abandonado y tu lo Amas mis respetos hay un hospital o institución del teleton que es para niños con autismo y e escuchado que son maravillosos esta en la estación ecatepec a unos metros de esa estación y mis respetos para una gran madre que eres
Son una familia muy bonita y gracias a dios tenemos muchas como ellos felicidades
Vi uno
Excelente programa, animáis a familias q están pasando por casos parecidos. Ellos son ejemplo de seres humanos llenos de amor, entregados, dispuestos a hacer felices a sus hijos sin miramiento ni diferencia alguna.
Me encantó este programa tan real como la vida misma, tan humano...
Diferentes, claro que sí! Todos somos diferentes, nadie es igual a nadie, ni nadie perfecto...
Q ternura de bebita, ellos son ángeles, y regalos de Dios a las familias. Dios los siga Bendiciendo.
Una preciosa historia. Felicidades a esos padres tan cariñosos que han sabido dar todo lo mejor de ellos a esa niña tan maravillosa, que según se ve en el vídeo, les devuelve todo el amor recibido. Si se les sabe educar, pueden llegar a ser encantadores. Yo conozco a un niño SD al cual le di clases de repaso cuando era pequeño y al principio estaba asustada por no saber si lo podía hacer bien. Y lo conseguí. Se sabe desenvolver en el pueblo, con sus amigos, con la gente que le queremos y con todo el mundo. Trabaja en el Ayuntamiento del pueblo y se relaciona con todos. Sólo hay que quererlos como a los demás niños. Un afectuosos saludo a los padres de Pepita y ánimo !!!
Yo también tengo un un jovencito son ángeles que Dios manda es un amor de hijo besitos y Ángel que tiene saludos desde Chihuahua
Estos niños son ángeles que han llegado a vuestras casas para llenarlas de amor... es una bendición tenerlos!!
Son seres especiales por eso tienen padres especiales.
No son ángeles. Son seres humanos como cualquiera, con capacidades diferentes
Que monería, que preciosidad, que lindeza, que ternura, y que gran familia preciosos testimonio. Mucha esperanza.
Pedro, gracias de nuevo.
que linda historia me gusta Pepita y sus padres felicidades tenemo que visibilizar y normalizar para luchar a favor de la diversidad las personas con sindrome de dowm ante todo somos personas y tenemos sentimientos yo tengo sindrome de dowm me siento orgulloso y pepita también. no somos enfermos , una carga para nadie no somos un problema para mi lo bello de la vida y la convivencia es utilizar la empatía para aceptarnos tal como somos para mi el concepto de discapacidad no me siento identificado porque soy mucho mas que eso
detallista , trabajador , cariñoso.....
las personas que no ven las diferencias de forma natural para mi es un discapacitado, ignorante , inculto las diferencias deberían enriquecernos para todos para convivir mejor y ser tolerantes así lograremos una sociedad abierta e inclusiva
ENRIKE AMILIBIA MANAUT
Felicitaciones!!! Cuanto amor, ellos son.muy cariñosos, Dios bendiga a esta familia hermosa y especialmente a Pepita y sus hermanitos!!!!♥️🙏🙏🙏🙏
Que Dios los bendiga, que siempre alla luz en esa hermosa familia.
Estas personitas son ANGELES DE DIOS
DIOS busca a PADRES especiales para mandarles un Ángel
Como siempre, otro ejemplo de padres maravillosos.
Esta niña ha sido superafortunada, la familia es muy importante, pero los medios son los medios y no todo el mundo tiene está oportunidad
Maravillosos Abi, Juan y Pepita, qué niños más bonitos!
yo conocí a pepita por instagram fue por casualidad , desde entonces la sigo , me gusto su historia y lo que quieren transmitir con ella un ejemplo a seguir , me encantan sus fotos
Maravilloso, el padre lo ha dicho todo, minuto 23:25 a 24:13 👏👏
Son niños que dan un gran amor sincero!!
nada más fuerte que el amor para transitar la vida tener unos padres con esa capacidad de entendimiento es indudablemente tener el camino de la vida cerca de Dios
por mucho que sonrías sabes en el fondo de tu alma que la cuestión está ahí y nunca cambiará
Un video maravilloso!!! Que pena que lo echarán tan tarde y llegue a menos gente pero benditas las redes sociales. Gracias
Preciosa historia.yo el unico nieto que tengo tiene una minusvalia fusica.unico niño de las dos fanilias y de padres separados.ejemplo de buen niño pero entiendo a esos padres viendo a mi hija
¡Por fin! Enhorabuena por tu trabajo Pedro, es increíble 🙌🏼🤗
Me ha encantado. Gracias por tus vídeos que nos enseñan el lado bueno de las cosas.
Realmente es así son puro Amor esta en sus padres y familia darles oportunidad.
Son unos angelitos puros..
Felicitaciones! Estas cosas abren mucho la cabeza. Adelante!
Quiero contestar al primer comentario yo también soy madre de un joven con síndrome de asperger y quiero transmitirle un mensaje de esperanza es cierto que la sociedad todavía no esta preparada pero mi hijo ha estudiado tiene carnet de conducir trabaja tiene una vida como otro cualquiera no dejes de luchar hay esperanza
Muy bello tu comentario. Lo difícil se presenta en pequeñas ciudades en donde no hay instituciones ni personal preparado para cuando nuestros hijos sean adultos. De todas formas éxitos que estos hijos nos traen muchas satisfacciones y mucho amor
Que grandes 👏🙌
Gracias por compartir 😊
Que gran reflexion la del padre!!
Efectivamente Dios a visto en vosotros q sois unos padres especiales . M ha encantado
Gracias infinitas Pedro !! Dios te bendiga ! Saludos desde México 🇲🇽
Que grandes son estos padres .
Igual que los demás,que no tienen una cuenta en insta
No es que haya grados,, lo importante es estimularles desde el minuto uno,, todo lo que se pueda aprender durante sus primeros 5años es muy importante ,, luego es el día a día,, los niños que nacieron en años anteriores desde 20 años atrás, se educaron de diferente manera e incluso los encerraban en casa o en instituciones especiales porque eran estigmatizazos como si fuese pecado y así estaban que la gran mayoría eran incapacitados para la vida cotidiana, y afortunadamente la vida ha cambiado y por eso estos niños son más capaces de aprender a vivir dentro de una" normalidad ",,,,, hablo con conocimiento de causa,, soy tutora de un hombre cito de 44 años, mi madre lo tuvo a los 50 años y después de tener 12 hijos, no se le brindo esta ayuda que hoy tienen y mi madre ya mayor tampoco estuvo preparada para algo así, a los hermanos ya nos pillo trabajando fuera de casa y era el juguete de todos,, Cuando me tocó hacerme cargo de él,, tuve que empezar casi de cero porque fue criado como un bebé muy protegido,, no hacía nada por el mismo,, había que afeitar lo bañarlo, asear lo a diario, hacer su cama e incluso comía con un babero hasta sus 30 años,,, hoy en día y después de mucha paciencia y lucha, ya lo hace el solo,, incluso me va a la tienda del barrio a comprar pequeñas cosas,, con su notita,, pero lo hace,, y va a su taller ocupacional, que está a 15 minutos andando,, con esto quiero decir, que si se le hubiese puesto los medios correctos desde el principio seguro que hoy sería más independiente,,,,,, suelen ser muy cabezotas pero te Dan a cambio mucho amor, es una lucha de superacion, que hay que trabajarlo día a día,, sin bajar la guardia,, con paciencia cariño. Y disciplina,, son muy de rutinas,, que una vez aprendidas, no se olvidan y agradecen que no les cambien,, son un regalo porque con ello aprendes a ver la vida de otra forma,, el problema es cuando tu faltes,, hay que prepararles para que ese momento en el que pase a depender de otra persona, sea otro hermano o una institución,sufran lo menos posible,,,,, Pedro, me encanta tus reportage,, están llenos de humanidad y de lecciones de vida que hacen mucha falta ya que en el mundo en que vivimos, tan falto de humanidad,, Queda la esperanza de no perder esa esencia que es la fe, la lucha de superación, el esfuerzo de superarte, y la famila,,, veo que tienes un carisma tan humano y el cariño que pones,, que me he aficionado a tus vídeos,, un aplauso por tu forma de trabajar y por ser así,,, un abrazo
Qué entrevista tan bonita!😍
Saludos desde México 🇲🇽 hasta allá 🇪🇸
Es una criatura hermosa ! y admiro a los padres que muestran al mundo su felicidad con Pepita..un abrazo desde Australia ...PD Jetset airlines aquí tiene empleadas unas azafatas con Down syndrome.
Sigo conmoviendome a pesar de llevar trabajando con síndrome de down. Es preciosa , es un regalo.
Hermosaaaaaaas niña y familia 🙏💓😍
qué vicio a este canal madre mía sube mas historias!!
beso
Bravo unos padres un ejemplo a seguir i sus niños un encanto
Soy seguidora de la cuenta de Pepita y es una niña súper linda y espabilada ❤️❤️
Que Dios os bendiga Familia
Hermosa familia 🙏🏼
Genial vídeo
Precisa niña. Amorosos padres. Hermoso video. Gracias Pedro!
Quise poner "preciosa" pero este celu tiene vida propia!
Admiro a estos padres
Amor al padre de pepita 😍
Es una niña normal. Muy lista e inteligente. Su familia la trata como una mas y eso ha sido muy bueno para ella.
Ademas d guapina su mama la lleva vestida monisima y eso hace q la niña luzca preciosa y q apenas se la note nada. 💃💃💃💃PEPIIIITAAAAA!!!!!
Que apenas se le nota??? Porque su madre la lleva vestida monísima!!! Y ya el remate: una niña normal! Mírate el vídeo otra vez, porque no te has enterado de nada!!!
María López, tu comentario es muy desafortunado. Pepita tiene un síndrome, hay que amarla y cuidarla por lo que es, como a cualquier niño. No importa si está bien vestida. Es un ser humano al que hay que respetar con sus diferencias, como a todo el mundo. Tu comentario fue muy superficial.
Normal, es todo, bajos, altos, guapos, feos, todos somos seres humanos.
Todos nacemos por el mismo sitio y nos vamos igualmente.
Prejuicios, como mentes
@@cristinarevenga8638 es que ellos son tan chupi mega pijos,y tan ideaaales,que a la gente no le importa la sobreexplotación de esta niña,sino que su mami la viste ideal.Se creerán que somos tontos y nos tragamos está historia de unicornios y arcoiris...
Estos niños son increíbles te enseñan mucho y te lo dan todo
Hola yo tengo un primo así y hoy día tiene 54 años y sale y entra de casa solo desde jovencito y si son muy cariñosos y obediente
Que hermosa pepita 😍🥰🦄
Pepita ere maravillosa que guapísima Corazón ❤❤❤❤❤ y unas familias maravillosas 💋💋💋💋
Integrar a los chicos Down a la sociedad es importantísimo copian lo que hacen los demás niños Años anteriores los chicos no se los sacaban de la casa Tampoco los mandaban al colegio Gracias a Dios esto cambió UN BESO GRANDE A PEPITA Y A TODA SU FAMILIA
Felicidades ha los padres y pepita mola un montonnnn
Pienso lo mismo
De pequeños pues más o menos bien supongo q será, pero el primo de mi padre su primera hija tenía la enfermedad nunca fue independiente, siempre estuvo con sus padres y sus hermanos ya se habían independizado, ellos tuvieron q salir siempre por separado ya q cuando no estaba uno estaba el otro con la niña. Finalmente falleció ya delicada de salud y con lo del covid fallecido a sus más de 50 años, con su condición era ya longeva, sus padres supongo q tendrán un gran vacio! y sus hermanos@ igualmente 😢
Que buenos padres,estos niños niñas son muy cariñosos
Pepita me encanta es preciosa,yo también un hijo con síndrome de down y no lo cambio por nada.
Yo soy madre de Mireia con sindrome de down Mireia tiene 41 años cuando nacio no havia los avances que aora pero como nada mas nacer su padre i yo dijimos esto es nuestro adelante i tuvimos que luchar porque entonces casi todos te daban la espalda con escusas pero no nos acovardamos i seguimos vuscando i siempre encuentras buenas personas que te hecha una mano i yo la encontre pero la estimulacion i todo lo que se necesita fue esfuerzo mio porque no te cojian en ningun sitio bueno no me estiendo mas oy Mireia es completamente autonoma i muy feliz
La niña es monisima, alegre etc y sus padres hacen muy bien en integrarla, pero la mayoría de SD no llegan a tener una vida normal de adulto, sólo en casos puntuales, la mayoría necesitan de ayuda de por vida, primero padres y después de hermanos..
No se puede juzgar la decisión de no tener a un hijo con síndrome de down o cualquier otra condición porque no todas las personas tienen las condiciones económicas, familiares para poder enfrentar una situación así. Que bueno que pepita nació en una familia con las condiciones ideales para que ella desarrolle todo su potencial y donde la aman. 😊
Qué preciosa es Pepita 💖💖💖😘
Q angelito hermoso!!!
Yo tenía una hermana con SD y en mi familia siempre hemos dicho que en todos los hogares tenía que nacer un niño con Síndrome de Dowm, cambiaría mucho este mundo
El jefe de su papá ya se lo dijo, estos niños tienen que nacer en una familia como la de ellos, con medios y rodeados de amor y de gente que los quiere. Enhorabuena por esa niña especial que ha tenido la suerte de nacer en una familia especial.
Los medios también aparecen. El discurso de que los pobres no deberían tener hijos es propio de naz1s, seleccionando quien puede nacer o no... 🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️
Luego vamos de súper inclusivos, pero a la hora de la verdad decimos g1lipolleces como que deben nacer en familias con medios. ¿Qué podríamos hacer como sociedad para ayudar a personas necesitadas? 🙄
Es muy raro q la prueba falle y además también hay un otro análisis q de sangra q también se lo hacen a los embarazadas q también da señales de q algo no va bien, pero por lo q dice la mama algo paso hay. La nena es monisima! 👌
Pepita es una belleza y sus padres geniales
Que bonito ejemplo Pepita
La descripción del vídeo es errónea 😅
Alicia Díaz gracias!!!! Me acabo de dar cuenta, ya lo he cambiado. Gracias 😗😅
É
Pues yo nunca había escuchado hablar de esta Pepita🤔
Que cosa más bonita de niña!!!
Que bonita es!!
*
Mi pena seria mía,y mi alegría también,hay miles y millones de niños con síndrome de muchas maneras,y con los padres sin un duro,y en casas muy pequeñas,y sin poder llegar a final de mes,...DINERO.propagandas de vestidos trajes,que pena de sociedad"
👏👏👏👏👏👏
Esta gente está forradísima, y lo ven todo ideaaal!pero la realidad de la gente de a pie es otra...
Para ellos también debe haber sido duro . Tanta gente que critica !! Nada es fácil para nadie . Solo mucho amor para Pepita .
Me flipa que se de visibilidad a la discapacidad, en este caso al síndrome de down.
La normalidad hace que el miedo no actúe de la forma más fea que puede hacerlo .. porque al final es eso lo que pasa, por no saber... Tengo miedo... discrimino, miro, hago juicios de valor...
Y con todo mi respeto para este padre y está madre quería aclarar a todo aquel que lea esté comentario que no es cierto una cosa que dice. "son niños cariñosos" ... Discúlpeme, pero lo que son es eso, niños. No todos las personas con síndrome de down son cariñosas, amables, simpáticas o graciosas. Al igual que yo no tengo porqué serlo o ustedes si .. no metamos a todo el mundo en el mismo paquete.
Personalmente me dedico a la discapacidad y conozco desde personas CON AUTISMO (que no autistas) cariñosisimos hasta otras CON síndrome de down a las que es mejor que no te acerques a darles un beso porque te sueltan un sopapo jajajajaja y están en todo su derecho!
De igual forma, gracias por la labor de nuevo .. qeda mucho trabajo por hacer y #PepitaMolaMazo
En este programa sólo salen familias pudientes. Se ve nada más ver sus casas... Cuando eres pobre, ya todo no es tan maravilloso... Tienen unos pocos de niños, claro, si hay dinero pueden mantenerlos.
Me imagino pero todo esto traerá un beneficio económico, tenía que haber una ley que prohíba la, exhibición de los menores, de todas las formas si es para ayudar a los demás cómo decís enhorabuena
en qué trabajan los papis?
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