Piccolo appunto. Molti sintomi li abbiamo indipendentemente da una ricaduta o meno. Purtroppo stanchezza, rigidità muscolare, dolori muscolari, capogiri, problemi di memoria, concentrazione ecc sono con noi ogni giorno. 😃😃😃 ma non si molla e si va avanti!
Ciao😉Mia mamma ce l'ha e sai cosa manca a questo video? Spesso la sclerosi multipla viene confusa con la sla e molti non ne conoscono la differenza. Sarebbe carino un video spiegandone la differenza cosicché le persone la comprendino . Comunque sono fantastici i tuoi video , vai avanti cosi
ciao. Ti devo fare i miei complimenti. Spiegazione chiara e concisa. Da quello che hai detto, ho capito di essere una su 10000 ad avere contratto la SM, senza avere parenti, per lo meno a me vicini, che l'abbia avuta. Io soffro di SMRR ad elevata attività dal dicembre del 2011 e successiva diagnosi ad aprile 2013. Non me la vivo benissimo, data l'aggressività, che ogni anno mi riconduce ad una ricaduta quasi scontata. Adesso sono in terapia con Mavenclad, e spero che finalmente sia la cura di stazionamento adatta a me. Detto questo, ti porgo i miei migliori auguri.
Ciao Francesca, sono passati due anni da quando hai assunto Mavenclad per la prima volta. Ci sai dire come sta andando a questo punto? Sono diminuite le ricadute? Ti senti meglio? Grazie!
Mio padre ha perso la vita dopo un lungo calvario a causa della Sclerosi Amiotrofica. I medici che nel 2011 lo avevano in cura non conoscevano ancora questa malattia e non avevano cure a disposizione (come tutt'ora). Grazie per questo video che aiuta a capire meglio come avvengono queste patologie davvero terribili, con la speranza che un giorno possa esistere una cura!
Tutto molto interessante e tecnico, ma proprio per questo, per chi non è del settore, ma semplice spettatore che vuole informarsi a riguardo, perpiacere, spiegate lentamente e scandite bene le parole, prendete fiato, perché è difficile starvi dietro! E continuare a mandare indietro il video, anche di poco, diventa pesante. Grazie
È quello che pensavo anche io! Io ho la SM da 14 anni e si è trasformata da recidivante/remittente (piccolo appunto: non recidivante O remittente) a primariamente progressiva (altro appunto: è frequente la trasformazione da RR a PP) e per me è tutto già conosciuto, ma nonostante ciò ci sono dei passaggi tecnici che dovrò rivedere per capire meglio. Mi sono immaginata di fare vedere il video a parenti e amici per far capire loro come funziona, ma me li sono immaginati confusi... Tante informazioni, molto veloci. Però stai facendo proprio un bel lavoro!! Grazie!!!
❤il video è bello,però un conto è averla ,un conto è dire..questo o quello..ognuno.. è a se..con i propri problemi...e fastidi..comunque grazie lo stesso...almeno non mi sento solo..😢😢
Ciao ottimi video! Ma vorrei farti alcuni appunti: il dato iniziale di 60mila persone colpite dalla SM in Italia risulta vecchio:dati ufficiali oggi ne segnalano oltre 119mila! In secondo luogo una delle forme ella SM è la SM recidivante remittente e non o remittente (ho una recidiva seguita da una remissione). Infine hai mancato di parlare della forma secondariamente progressiva come evoluzione della SMRR ma forse per brevità di trattazione.
Ciao @IL CORPO UMANO posso farti una domanda che mi frulla in testa da un po'?ho la SM da 20 anni, ultimamente faccio tisabry,ma ho notato una cosa a mio parere strana, quando faccio la RMN di controllo mi fanno solo encefalo e non più midollo come prima, dato che ormai è così mi sai dire perché?il midollo è a suo modo colpito dalla malattia in egual modo,vedi le mie lesioni che mi ha lasciato la SM, grazie mille
Te lo spiego io il perché ' sono 28 che ho la sm . Prima recidivante remitt. Poi secondariamente progressiva , infine progressiva. Adesso la si potrebbe definire già allora primariamente progressiva . Le cure che ho fatto tutte ! Da immmosoppressori a immunomodulatori, non mi hanno fatto un cavolo ! Visto che ho avuto tantissime ricadute in poco tempo. Era un continuo però ho fatto moltissimo cortisone che mi ha sempre salvato non peggiorando la situazione!!! L' unico farmaco che funziona perché accelera la ricostruzione del danno! Non a tutti ne fanno così tanto come ho fatto io, perché? Perché x prima cosa NON BISOGNA SOFFRIRE DI DEPRESSIONE!. Tantissimi malati non sanno distinguere quali è il danno vero e proprio della malattia e invece quello depressivo! Inanzi tutto la maggior parte delega ad altri la sua malattia! Non la conoscono veramente perché ne hanno paura , è un dato di fatto , quindi il cortisone in genere ne fanno molto meno. MA RISPONDO ALLA TUA DOMANDA: E' molto semplice, la risonanza magnetica NON E' QUELLA CHE DETERMINA LA MALATTIA SE NON HAI UNA MACCHINA DI RISONZA ALL' AVANGUARDIA ! IN ITALIA CE NE SONO SOLO 3. Nelle altre non si vedono le placche perché son troppo piccole e soprattutto., tante non hanno il pezzo per il tronco encefalico e midollo spinale. Quindi per prassi fanno solo l' encefalo . Che tra la macchina che non vede e personale non adatto il danno e' fatto . Nel senso CHE NON È FONDAMENTALE QUESTO E' UN MITO DA SFATARE ! PRIMO PERCHE' PRIMA DICEVANO CHE LE PACCHE SI VEDEVANO SOLO SULLA PARTE BIANCA ,POI ANCHE NELLA PARTE NERA., PPRIMA ANCORA CHE ERANO SOLO NELL' ECEFALO E ORA DICONO CHE LE PEGGIORI SONO NEL MIDOLLO! AISM HA CONTRIBUITO A CREARE CONFUSIONE NEI MALATI. SEMPLICEMENTE LE PLACCHE CHE SI VEDONO O NO POSSONO ESSERE ANCHE DI QUALSIASI ALTRA MALATTIA ...QUINDI RICAPITOLANDO LA RISONANZA CHE A ME FANNO SEMPRE TUTTI GLI ANNI ALL' ENCEFALO ( I PRIMI ANNI 2 ME LE HANNO FATTE ANCHE AL TRONCO ENCEFALICO E AL MIDOLLO, I DANNI ERANO LI') SONO DI PRASSI DICIAMO PROGRAMMA! NON DETERMINANO NE ' IL PEGGIORAMENTO NE' IL MIGLIORAMENTO ! PER SAPERE L'E NTITA' DEL DANNO DEVI FARE UNA RISONANZA A TESLA ALTA CON IL GADOLINIO E CON UN ESPERTO DI SM.
@@annarosagaspari1078 per me è fondamentale perché ho 16 lesioni al midollo e vorrei capire se sto peggiorando (come immagino perché le gambe sono peggiorate) oppure no....dove ero prima facevo la Tesla 3,e li mi controllavano tutto,ora non più....auguri cmq 😉😉😉 grazie per la risposta
@@albertopastore5142 ce ne sono altre ma a me non me l'hanno fatta neanche se pagavo....agli sclerotici come noi adesso anzi ci fanno 1,5 . Io ho provato il 7 ma non me l'hanno fatta...
ma non ho capito, visto che molti dicono che se presa in tempo è facilmente controllabile. a sentire il ragazzo non c'è molto da fare, la malattia avanzerà lo stesso inerosabilmente. ho capito bene?
th-cam.com/video/EHVXJpDBcmU/w-d-xo.html In this video, Alan Macdonald, FCAP, A pathologist from Florida, and a well respected researcher goes over some impressive findings regarding Spinal Fluids of patients with Multiple Sclerosis. In particular, nematode worms observed under Dark Field microscopy, or even with the naked eye.
La malattia è, e resta degenerativa, il fatto di prenderla il prima possibile ti consente di rallentarne il decorso e farti vivere meglio ritardando e procrastinando negli anni la disabilità grave (non è detto sarà grave per tutti), molti arrivano in là con gli anni mantenendo una buona autonomia, certo... Non è scontato e non è per tutti uguale, non tutti adoperano stesse terapie proprio perché ognuno reagisce diversamente ad un farmaco oppure ha una forma più o meno aggressiva, ma scoprirlo presto è comunque un 'vantaggio'. Ad oggi esistono terapie, molte, ma non una cura, tuttavia queste consentono in parecchi casi (non tutti), una certa autonomia e qualità di vita. Noi malati speriamo arrivi presto una cura.
Io mi sento uno schifo, ho dolori da tutto il corpo e mi sento debole, una volta (frequente) mi si bloccarlo le gambe per più di un'ora con un dolore atroce durante la messa, mesi prima svenno. Ho fatto controlli su controlli ma non esce nulla... Mia madre ha la Sclerosi Multipla e vorrei fare anche io i controlli per vedere se l'ho.
Ciao ,ho fatto una risonanza perché avevo i piedi addormentati e mi hanno trovato delle piccole lesioni nella colonna data dalla mancanza di mielina, volevo sapere visto che nel cervello nn mi hanno trovato altre lesioni pensi che possa sviluppare la schlerosi multipla ?
Piccola precisazione: la paralisi é di tipo spastico, tonico-clonico é una forma di attacco epilettico. Detto questo, la paralisi è di questo tipo perché, detto brevemente, viene intaccato il sistema nervoso centrale e quindi la trasmissione degli impulsi volontari, per cui al livello periferico rimangono attivi tutti i meccanismi di riflesso e mantenimento del tono (un muscolo rilassato è in realtà sempre contratto) che, non venendo più gestiti, si amplificano dando rigidità.
Dunque ho la sm dal 1996 e ho direi avuto fino al 2008 continue ricadute anche 3 in un anno con riprese di qualche mese ho fatto tutte le cure possibili immaginabili allora le piu' forti compreso inteferene b azioteprina e mitoxantrone ...quintali di boli cortisonici ....poi ad un certo punto sembrava rallentare ...nel senso senza ricadute ma un continuo lento progressione ....COME LA VOGLIAMO CHIAMARE ORA ???? CHE VADO CON IL CARRELLO USO LA CARROZZINA E HO DOLORI NEUROPATICI CRONICI DA 10 ANNI !!! FACCIO FATICA ANCHE A LAVARMI ECC.... DALLA RISONANZA CI SONO 2 PLACCHE SEMPRE LE SOLITE ! METRE TUTTO IL RESTO E' SM???? FACCIO UN' ESEMPIO ANNI FA LA SM ERA UNA SOLA ! ADESSO SONO ARRIVA A DUE POI A TRE POI???? A GIA' ORA SE COLPISCE LA PAROLA E IL NERVO OTTICO ( COME E' SUCCESSO A ME PER 3 VOLTE DURANTE LE RICADUTE COME FARSELA addosso non camminare non riuscire ad allacciarsi vestiti eccecc)))) COME LA CHIAMERETE ? A GIA' DUNQUE IL DOLORE NEUROPATICO NELLA SM L' HANNO SCOPERTO DA POCO ...DIREI 4/5 ANNI A DIRLA TUTTA la fatica metti scopert da una 10 anni poi ancora ...la fisioterapia ! Cavoli quanti soldi ci fanno ora !! MA COM' E' CHE IO PEGGIORAVO CON QUELLA SIA NEL 1998 CHE NEL 2019 ???? ME L' HANNO INTERROTTA 3 VOLTE ! INTENDIAMOCI FISIOTERAPISTI PER LA SCLEROSI MULTIPLA!! IO FACCIO UNA DOMANDA SEMPLICE SEMPLICE ? SE LA MIELINA DEI NERVI E' DANNEGGIATA PARECCHIO E VIENE RICOSTRUITA CON DELLE TOPPE QUANDO PASSANO GLI IMPULSI NERVOSI CREANO ATTRITO! ( SCOSSE ELETTRICHE ! CONTINUE) QUINDI DOLORE!! LA FISIOTERAPIA : I NERVI COMANDANO I MUSCOLI !! SE I MIEI NERVI NON COMANDANO I MUSCOLI DOPO 2 PICCOLI ESERCIZI , ANZI MJ PEGGIORANO COME LA CHIAMIAMO? NON SERVE A NULLA!!! E' TUTTA FUFFA !!! SONO QUASI 30 ANNI ORMAI CHE CI CONVIVO LA CONOSCO MEGLIO IO DI TANTI MALATI CHE DELEGANO E DI TANTI NEUROLOGI !! QUESTO E'! PER QUELLI CHE HANNO LA RECIDIVANTE REMMITENTE L' UNICA CURA SONO I BOLI DI CORTISONE CHE NON FANNO ALTRO CHE AIUTARE IL TUO SISTEMA IMMUNITARIO A ACCELLERARE LA COSTRUZIONE DELLA PLACCA! E' ALLORA CHE TU MALATO PUOI COMINCIARE PIAN PIANO A RIPRENDERE IN MANO LA TUA VITA . MENTRE E' IN ATTO NON SI CE LA FA MA DOPO SI L' HO FATTO PER ANNI ( LA DIFFICOLTA' STA NEL NON CADERE DALL' ALTRA PARTE LA DEPRESSIONE) SENNO' NON TI FANNO PIU' NE ' CORTISONE NE' CI SALTI FUORI ! 😂 MAI DELEGARE LA SM AD ALTRI SE NON PATTI CHIARI CON IL TUO NEUROLOGO E CONOSCERLA SCENTIFICAMENTE MA TU SAI BENISSIMO COM' È! ( SEMPRE SE LO VUOI SAPERE!) VERAMENTE!😂
Piccolo appunto. Molti sintomi li abbiamo indipendentemente da una ricaduta o meno. Purtroppo stanchezza, rigidità muscolare, dolori muscolari, capogiri, problemi di memoria, concentrazione ecc sono con noi ogni giorno. 😃😃😃 ma non si molla e si va avanti!
Tu hai fratelli o sorelle e per caso anche loro sono affetti?
@@SophieVill per ora sono l'unica. E va bene così. 😇😇 Mia sorella ha avuto problemi ad una mano ma la risonanza magnetica non ha rilevato nulla
@@elisasaja ti ringrazio per la risposta ❤️
@@elisasaja scusa che problemi alla mano?
@@SophieVill io si insieme a mia sorella
Solo chi ha questa malattia lo può capire.
Tra 3 ore ho la maturità, questo video mi aiuta tanto a ripetere perché la sm è l' argomento principale della mia tesina
Grazie grazie grazie 🧡
Ciao😉Mia mamma ce l'ha e sai cosa manca a questo video? Spesso la sclerosi multipla viene confusa con la sla e molti non ne conoscono la differenza. Sarebbe carino un video spiegandone la differenza cosicché le persone la comprendino .
Comunque sono fantastici i tuoi video , vai avanti cosi
Auguro tanta forza a tua mamma.
La gente è pigra e ignorante
❤i tuoi video sono utili.grazie...
❤❤
ciao.
Ti devo fare i miei complimenti. Spiegazione chiara e concisa. Da quello che hai detto, ho capito di essere una su 10000 ad avere contratto la SM, senza avere parenti, per lo meno a me vicini, che l'abbia avuta.
Io soffro di SMRR ad elevata attività dal dicembre del 2011 e successiva diagnosi ad aprile 2013.
Non me la vivo benissimo, data l'aggressività, che ogni anno mi riconduce ad una ricaduta quasi scontata.
Adesso sono in terapia con Mavenclad, e spero che finalmente sia la cura di stazionamento adatta a me.
Detto questo, ti porgo i miei migliori auguri.
Ciao Francesca, sono passati due anni da quando hai assunto Mavenclad per la prima volta. Ci sai dire come sta andando a questo punto? Sono diminuite le ricadute? Ti senti meglio?
Grazie!
Mio padre ha perso la vita dopo un lungo calvario a causa della Sclerosi Amiotrofica. I medici che nel 2011 lo avevano in cura non conoscevano ancora questa malattia e non avevano cure a disposizione (come tutt'ora). Grazie per questo video che aiuta a capire meglio come avvengono queste patologie davvero terribili, con la speranza che un giorno possa esistere una cura!
Anche io ho perso un amica per la amiotrofica .. mia figlia invece ha la sclerosi multipla ...Mi dispiace per tuo papà
@@stefaniaio299 Anche a me dispiace per la tua amica e per tua figlia. Un abbraccio 💛
Non confondere sclerosi multipla con ka sla
Tutto molto interessante e tecnico, ma proprio per questo, per chi non è del settore, ma semplice spettatore che vuole informarsi a riguardo, perpiacere, spiegate lentamente e scandite bene le parole, prendete fiato, perché è difficile starvi dietro! E continuare a mandare indietro il video, anche di poco, diventa pesante. Grazie
È quello che pensavo anche io! Io ho la SM da 14 anni e si è trasformata da recidivante/remittente (piccolo appunto: non recidivante O remittente) a primariamente progressiva (altro appunto: è frequente la trasformazione da RR a PP) e per me è tutto già conosciuto, ma nonostante ciò ci sono dei passaggi tecnici che dovrò rivedere per capire meglio. Mi sono immaginata di fare vedere il video a parenti e amici per far capire loro come funziona, ma me li sono immaginati confusi... Tante informazioni, molto veloci. Però stai facendo proprio un bel lavoro!! Grazie!!!
complimenti per il video. molto semplice ed esaustivo.
❤il video è bello,però un conto è averla ,un conto è dire..questo o quello..ognuno.. è a se..con i propri problemi...e fastidi..comunque grazie lo stesso...almeno non mi sento solo..😢😢
Ciao ottimi video! Ma vorrei farti alcuni appunti: il dato iniziale di 60mila persone colpite dalla SM in Italia risulta vecchio:dati ufficiali oggi ne segnalano oltre 119mila! In secondo luogo una delle forme ella SM è la SM recidivante remittente e non o remittente (ho una recidiva seguita da una remissione). Infine hai mancato di parlare della forma secondariamente progressiva come evoluzione della SMRR ma forse per brevità di trattazione.
ADESSO SONO 3PLICATI COM 'È?! BASTA UNA RISONANZA EHHH VIA!😂😂😂😂😂😂
Porco troia 60mila persone in Italia e ce l'ho era più probabile che vincevo al Superenalotto
un ottimo lavoro!!! continuate cosi
Grazie del video. Potreste farne un altro più approfondito magari dei suggerimenti su come controllare questo disturbo ?
Ciao @IL CORPO UMANO posso farti una domanda che mi frulla in testa da un po'?ho la SM da 20 anni, ultimamente faccio tisabry,ma ho notato una cosa a mio parere strana, quando faccio la RMN di controllo mi fanno solo encefalo e non più midollo come prima, dato che ormai è così mi sai dire perché?il midollo è a suo modo colpito dalla malattia in egual modo,vedi le mie lesioni che mi ha lasciato la SM, grazie mille
Te lo spiego io il perché ' sono 28 che ho la sm . Prima recidivante remitt. Poi secondariamente progressiva , infine progressiva. Adesso la si potrebbe definire già allora primariamente progressiva . Le cure che ho fatto tutte ! Da immmosoppressori a immunomodulatori, non mi hanno fatto un cavolo ! Visto che ho avuto tantissime ricadute in poco tempo. Era un continuo però ho fatto moltissimo cortisone che mi ha sempre salvato non peggiorando la situazione!!! L' unico farmaco che funziona perché accelera la ricostruzione del danno! Non a tutti ne fanno così tanto come ho fatto io, perché? Perché x prima cosa NON BISOGNA SOFFRIRE DI DEPRESSIONE!. Tantissimi malati non sanno distinguere quali è il danno vero e proprio della malattia e invece quello depressivo! Inanzi tutto la maggior parte delega ad altri la sua malattia! Non la conoscono veramente perché ne hanno paura , è un dato di fatto , quindi il cortisone in genere ne fanno molto meno. MA RISPONDO ALLA TUA DOMANDA: E' molto semplice, la risonanza magnetica NON E' QUELLA CHE DETERMINA LA MALATTIA SE NON HAI UNA MACCHINA DI RISONZA ALL' AVANGUARDIA ! IN ITALIA CE NE SONO SOLO 3. Nelle altre non si vedono le placche perché son troppo piccole e soprattutto., tante non hanno il pezzo per il tronco encefalico e midollo spinale. Quindi per prassi fanno solo l' encefalo . Che tra la macchina che non vede e personale non adatto il danno e' fatto . Nel senso CHE NON È FONDAMENTALE QUESTO E' UN MITO DA SFATARE ! PRIMO PERCHE' PRIMA DICEVANO CHE LE PACCHE SI VEDEVANO SOLO SULLA PARTE BIANCA ,POI ANCHE NELLA PARTE NERA., PPRIMA ANCORA CHE ERANO SOLO NELL' ECEFALO E ORA DICONO CHE LE PEGGIORI SONO NEL MIDOLLO! AISM HA CONTRIBUITO A CREARE CONFUSIONE NEI MALATI. SEMPLICEMENTE LE PLACCHE CHE SI VEDONO O NO POSSONO ESSERE ANCHE DI QUALSIASI ALTRA MALATTIA ...QUINDI RICAPITOLANDO LA RISONANZA CHE A ME FANNO SEMPRE TUTTI GLI ANNI ALL' ENCEFALO ( I PRIMI ANNI 2 ME LE HANNO FATTE ANCHE AL TRONCO ENCEFALICO E AL MIDOLLO, I DANNI ERANO LI') SONO DI PRASSI DICIAMO PROGRAMMA! NON DETERMINANO NE ' IL PEGGIORAMENTO NE' IL MIGLIORAMENTO ! PER SAPERE L'E NTITA' DEL DANNO DEVI FARE UNA RISONANZA A TESLA ALTA CON IL GADOLINIO E CON UN ESPERTO DI SM.
@@annarosagaspari1078 per me è fondamentale perché ho 16 lesioni al midollo e vorrei capire se sto peggiorando (come immagino perché le gambe sono peggiorate) oppure no....dove ero prima facevo la Tesla 3,e li mi controllavano tutto,ora non più....auguri cmq 😉😉😉 grazie per la risposta
@@albertopastore5142 la tesla 3 è la solita
@@annarosagaspari1078 la più forte che ho visto è la 3.....dove sono ora faccio la 1.5
@@albertopastore5142 ce ne sono altre ma a me non me l'hanno fatta neanche se pagavo....agli sclerotici come noi adesso anzi ci fanno 1,5 . Io ho provato il 7 ma non me l'hanno fatta...
Istruttivo e di mio gradimento.
Continua così 👍
bello il video, ma il titolo non mi piace molto, per chi ce l'ha è davvero poco confortante leggere "è così temibile"
ma non ho capito, visto che molti dicono che se presa in tempo è facilmente controllabile. a sentire il ragazzo non c'è molto da fare, la malattia avanzerà lo stesso inerosabilmente. ho capito bene?
th-cam.com/video/EHVXJpDBcmU/w-d-xo.html
In this video, Alan Macdonald, FCAP, A pathologist from Florida, and a
well respected researcher goes over some impressive findings regarding
Spinal Fluids of patients with Multiple Sclerosis.
In particular, nematode worms observed under Dark Field microscopy, or
even with the naked eye.
La malattia è, e resta degenerativa, il fatto di prenderla il prima possibile ti consente di rallentarne il decorso e farti vivere meglio ritardando e procrastinando negli anni la disabilità grave (non è detto sarà grave per tutti), molti arrivano in là con gli anni mantenendo una buona autonomia, certo... Non è scontato e non è per tutti uguale, non tutti adoperano stesse terapie proprio perché ognuno reagisce diversamente ad un farmaco oppure ha una forma più o meno aggressiva, ma scoprirlo presto è comunque un 'vantaggio'. Ad oggi esistono terapie, molte, ma non una cura, tuttavia queste consentono in parecchi casi (non tutti), una certa autonomia e qualità di vita. Noi malati speriamo arrivi presto una cura.
Complimenti!
❤io ce l'ho..ma non l'ho accettata...sono 9 anni..😢😢😢😢😮
Grazie mille
Io mi sento uno schifo, ho dolori da tutto il corpo e mi sento debole, una volta (frequente) mi si bloccarlo le gambe per più di un'ora con un dolore atroce durante la messa, mesi prima svenno.
Ho fatto controlli su controlli ma non esce nulla...
Mia madre ha la Sclerosi Multipla e vorrei fare anche io i controlli per vedere se l'ho.
Francy Ardi Ti capisco, anche io sto cosí. Fai la risonanza
Ciao ,ho fatto una risonanza perché avevo i piedi addormentati e mi hanno trovato delle piccole lesioni nella colonna data dalla mancanza di mielina, volevo sapere visto che nel cervello nn mi hanno trovato altre lesioni pensi che possa sviluppare la schlerosi multipla ?
Purtroppo si...anche a me e iniziata così ..ma spero di no x te ovviamente
Bravissimo
Qualcuno sa se è vero che la sclerosi multipla diagnosticata in età avanzata non viene curata? E come si manifesta?
Grazie
come mai una paralisi tonico clonica e non flaccida? I pazienti sono rigidi.
Piccola precisazione: la paralisi é di tipo spastico, tonico-clonico é una forma di attacco epilettico.
Detto questo, la paralisi è di questo tipo perché, detto brevemente, viene intaccato il sistema nervoso centrale e quindi la trasmissione degli impulsi volontari, per cui al livello periferico rimangono attivi tutti i meccanismi di riflesso e mantenimento del tono (un muscolo rilassato è in realtà sempre contratto) che, non venendo più gestiti, si amplificano dando rigidità.
Ebv non causa gli orecchioni
Mononucleosi
❤
Non male, non male. Un po' parziale, ma in 5 minuti, una discreta infarinatura. 👍 👍 👍
io SMSP + Copaxone...
Pari poco delle progressive.. comunque grazie.
LA RISONANZA RICORDATEVI CHE VA FATTA AD ALTISSIMA FREQUENZA ...TESLA ALTI MOLTO ALTI
Dunque ho la sm dal 1996 e ho direi avuto fino al 2008 continue ricadute anche 3 in un anno con riprese di qualche mese ho fatto tutte le cure possibili immaginabili allora le piu' forti compreso inteferene b azioteprina e mitoxantrone ...quintali di boli cortisonici ....poi ad un certo punto sembrava rallentare ...nel senso senza ricadute ma un continuo lento progressione ....COME LA VOGLIAMO CHIAMARE ORA ???? CHE VADO CON IL CARRELLO USO LA CARROZZINA E HO DOLORI NEUROPATICI CRONICI DA 10 ANNI !!! FACCIO FATICA ANCHE A LAVARMI ECC.... DALLA RISONANZA CI SONO 2 PLACCHE SEMPRE LE SOLITE ! METRE TUTTO IL RESTO E' SM???? FACCIO UN' ESEMPIO ANNI FA LA SM ERA UNA SOLA ! ADESSO SONO ARRIVA A DUE POI A TRE POI???? A GIA' ORA SE COLPISCE LA PAROLA E IL NERVO OTTICO ( COME E' SUCCESSO A ME PER 3 VOLTE DURANTE LE RICADUTE COME FARSELA addosso non camminare non riuscire ad allacciarsi vestiti eccecc)))) COME LA CHIAMERETE ? A GIA' DUNQUE IL DOLORE NEUROPATICO NELLA SM L' HANNO SCOPERTO DA POCO ...DIREI 4/5 ANNI A DIRLA TUTTA la fatica metti scopert da una 10 anni poi ancora ...la fisioterapia ! Cavoli quanti soldi ci fanno ora !! MA COM' E' CHE IO PEGGIORAVO CON QUELLA SIA NEL 1998 CHE NEL 2019 ???? ME L' HANNO INTERROTTA 3 VOLTE ! INTENDIAMOCI FISIOTERAPISTI PER LA SCLEROSI MULTIPLA!! IO FACCIO UNA DOMANDA SEMPLICE SEMPLICE ? SE LA MIELINA DEI NERVI E' DANNEGGIATA PARECCHIO E VIENE RICOSTRUITA CON DELLE TOPPE QUANDO PASSANO GLI IMPULSI NERVOSI CREANO ATTRITO! ( SCOSSE ELETTRICHE ! CONTINUE) QUINDI DOLORE!! LA FISIOTERAPIA : I NERVI COMANDANO I MUSCOLI !! SE I MIEI NERVI NON COMANDANO I MUSCOLI DOPO 2 PICCOLI ESERCIZI , ANZI MJ PEGGIORANO COME LA CHIAMIAMO? NON SERVE A NULLA!!! E' TUTTA FUFFA !!! SONO QUASI 30 ANNI ORMAI CHE CI CONVIVO LA CONOSCO MEGLIO IO DI TANTI MALATI CHE DELEGANO E DI TANTI NEUROLOGI !! QUESTO E'! PER QUELLI CHE HANNO LA RECIDIVANTE REMMITENTE L' UNICA CURA SONO I BOLI DI CORTISONE CHE NON FANNO ALTRO CHE AIUTARE IL TUO SISTEMA IMMUNITARIO A ACCELLERARE LA COSTRUZIONE DELLA PLACCA! E' ALLORA CHE TU MALATO PUOI COMINCIARE PIAN PIANO A RIPRENDERE IN MANO LA TUA VITA . MENTRE E' IN ATTO NON SI CE LA FA MA DOPO SI L' HO FATTO PER ANNI ( LA DIFFICOLTA' STA NEL NON CADERE DALL' ALTRA PARTE LA DEPRESSIONE) SENNO' NON TI FANNO PIU' NE ' CORTISONE NE' CI SALTI FUORI ! 😂 MAI DELEGARE LA SM AD ALTRI SE NON PATTI CHIARI CON IL TUO NEUROLOGO E CONOSCERLA SCENTIFICAMENTE MA TU SAI BENISSIMO COM' È! ( SEMPRE SE LO VUOI SAPERE!) VERAMENTE!😂