Wie läuft eine Stammzellspende wirklich ab? Und lässt sich Ari typisieren? || PULS Reportage
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 5 ก.พ. 2019
- Stammzellspende. Diesem besonderen Thema widmet sich Ari in der neuen PULS Reportage. Bisher hat sie das Thema Stammzellspende immer vor sich hergeschoben - der Grund: Angst. Angst vor der Stammzellspende, Angst vor den Risiken als Stammzellspenderin und Angst vor dem Ablauf einer Stammzellspende. Und genau deswegen hat sich Ari bislang nicht typisieren lassen. Doch ist die Angst wirklich begründet? Um das herauszufinden, trifft Ari zwei Menschen: Paul, der zum Stammzellspender wird und sich von Ari bei seiner Stammzellspende begleiten lässt und Nora, deren Leben durch eine Stammzellspende gerettet wurde. Können diese Geschichten Ari davon überzeugen, doch auch potenzielle Stammzellspenderin zu werden? Viel Spaß bei der neuen PULS Reportage.
WANN WIRD EINE STAMMZELLTRANSPLANTATION DURCHGEFÜHRT?
Stammzellen sitzen im Knochenmark des Menschen. Aus diesen Stammzellen bildet der Körper permanent frische Blutzellen. Bei Menschen mit Blutkrebs ist diese normale Blutbildung gestört. Es kommt so zur unkontrollierten Vermehrung von bösartigen Blutzellen. Dadurch kann das Blut seine lebensnotwendigen Aufgaben nicht mehr ausführen - zum Beispiel Infektionen bekämpfen oder Sauerstoff transportieren. Blutkrebspatienten kann häufig nur mithilfe einer Stammzellspende durch einen passenden Spender geholfen werden.
WIE FUNKTIONIERT DIE REGISTRIERUNG ZUR STAMMZELLSPENDE?
Ari war bei einer Registrierungsaktion des „AIAS Deutschland e.V. - Studierende gegen Blutkrebs“. Aber auch die DKMS und andere Träger führen entsprechende Aktionen durch. Dort werden dann mit einem Wattestäbchen Abstriche von der Wangenschleimhaut genommen und zur Analyse an ein Labor geschickt. Weltweit werden so Spender und Empfänger gematcht. Jeder der sich registrieren lässt, hat eine Wahrscheinlichkeit von 0,1 bis 1 Prozent tatsächlich Stammzellspender*in zu werden.
WIE LÄUFT EINE STAMMZELLSPENDE AB?
In ca. 80 Prozent der Fälle werden die Stammzellen aus der Blutbahn entnommen. Die Spender*in bekommt vor der Stammzellspende über vier bis fünf Tage ein spezielles Medikament. Dieses Medikament reichert die Stammzellkonzentration in der Blutbahn an. Die Stammzellen können anschließend auch über die Blutbahn entnommen werden. Bei diesem Verfahren ist keine Operation notwendig.
Bei den restlichen 20 Prozent der Spender wird der Spender*in unter Vollnarkose mit einer Punktionsnadel aus dem Beckenkamm Knochenmark (nicht aus dem Rückenmark) entnommen. Die Wunde ist sehr klein und kann mit wenigen Stichen genäht werden. Die Entnahme von Stammzellen dauert ca. 60 Minuten. Der Aufenthalt im Krankenhaus nach einer Stammzellentnahme dauert ca. drei Tage
DARF ICH DEN PATIENTEN*IN KENNENLERNEN BZW. DARF ICH MEINEN SPENDER*IN TREFFEN?
Die deutschen Richtlinien sehen vor, dass sich Spender*in und Patient*in erst zwei Jahre nach der Spende persönlich kennenlernen dürfen. In der Zwischenzeit können Spender*in jedoch bereits anonym Kontakt zum Patienten*in aufnehmen.
Wer mehr über die Stammzellspende, den genauen Ablauf einer Stammzelltransplantation und die Risiken einer Stammzellspende erfahren möchte, kann sich hier bei der DKMS informieren:
www.dkms.de/de
Viel Spaß bei der neuen PULS Reportage, rund um das Thema Stammzellspende.
Redaktion: Lukas Hellbrügge / Hendrik Rack
Kamera: Lukas Hellbrügge
Schnitt: Lukas Hellbrügge
Grafik: Felix Holderer
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Ich habe zwar unfassbar Angst vor medizinischen Eingriffen, aber trotzdem typisiert und würde jederzeit spenden. Ebenso Organspendeausweis. Wir Menschen müssen uns gegenseitig helfen.
Mehr LIEBE!
@CharlyRabbitGaming meinst du jetzt nach der Spende oder generell?
Wo wohnst du? Dann kann ich kommen und deine Organe ernten.
Absolute Frechheit.
Krankenkassen bezahlen den Pharmakonzernen Milliarden und Paul bekommt dafür einen feuchten Händedruck? Was würde denn Bayer pro Milligramm Stammzellen verlangen, wenn sie künstlich hergestellt werden könnten? Fällt jemandem nur ein Grund ein, warum der Aufwand den Paul hatte, sowie die Zellen die er spendet, außer dem idellen Wert nicht auch einen monetären Wert haben sollten?
Das machst du doch nur damit deine Zellen/Organe den Körper des anderen übernehmen und du so unsterblich wirst...
Hab mich als ich 18 wurde direkt bei der DKMS als Spender gemeldet, hoffe wirklich ich kann irgendwann jemandem das Leben retten 😊
Ich auch ☺️
SUPER!
Wenn ich 18 bin, werde ich mich auch direkt als Spender anmelden.
Wenn ich es richtig in Erinnerung habe kann man sich schon vor dem 18 Lebensjahr registrieren lassen 😇 alles andere wäre dann erst ab 18 möglich.
wünsch dir doch lieber, dass dein genetischer Zwilling gesund bleibt:)
Heftig das Sie so dicke backen von dem Kortison bekommen hat. Und viel geiler wie positiv und selbstbewusst sie damit umgeht. Wuensche alles gute. Du bist wunderschön.
Das nennt sich das cushing Syndrom. Kortison ist zwar ein tolles Medikament hat aber auch echt krasse Nebenwirkungen. Die Backen müssten abet nach Absetzten weggehen, da es meistens Wassereinlagerungen sind. Ich hoffe für sie dass es ihr bald gut geht :)
Sieht echt lustig aus :D
Hatet mich jetzt nicht, ist einfach so ^^
@@whiteprivilegedguy3444
Das ist ja witzig. Du schreibst "Hatet mich jetzt nicht." Daraus schließe ich, dass du weißt, dass dein Kommentar einfach nur unangebracht war. Die Frau hat eine Lebensbedrohliche Krankheit hinter sich und alles was dir einfällt, ist, dass sie "lustig aussieht". 🤦🏽♂️🤦🏽♂️🤦🏽♂️🤦🏽♂️
@@JMelns Hast ja auch vollkommen Recht.
Sieht trotzdem lustig aus :)
Mein Arzt sagte mal zu meiner Mutter "Kortison ist ein Wundermittel, aber es kann die Hölle sein wenn man es falsch anwendet". In ihrem Fall ist es nicht falsch aber halt sehr viel deswegen passt das Zitat nur so semi😅😂
Eine grandiose Reportage, die mit Vorurteilen aufräumt und super gut aufklärt. Lieben Dank, allen Beteiligten für euren Einsatz!
❤
>_
Mich hat es überzeugt, mich testen zu lassen :)
@@yusurihibaka5737
Ist doch nichts dabei.
Ob man spenden will oder nicht, darf man doch sowieso entscheiden.
Bin gestern 17 geworden und mit das erste was ich gemacht habe, erstmal bei Dkms registriert🙈
Versucht doch nach 2 Jahren Paul und den Empfänger wiederzutreffen. Wäre bestimmt interessant😊
Ja wäre super cool
Man darf sich nicht treffen ;)
@@leni8744 Nach 2 Jahren , wenn beide zustimmen , darf man sich treffen. Nur in Ländern wie z.B. Spanien ist das nicht zugelassen
@@leni8744 warum eigentlich?
@@leni8744 Doch, nach 2 Jahren.
Wurde im Video auch erwähnt.
Ich war vor einigen Jahren bereits Spender, mein Patient verstarb leider wenige Tage vor der geplanten Spende.
Heute habe Ich erneut Post bekommen, man hat wieder jemanden gefunden der kompatibel ist.
Ich wünsche dir viel Glück und finde es super das du das machst😊🤗
Gut, dass es dich gibt! und ich hoffe das beste für den/die Erkrankte/n
Oh ich wünsche dir so sehr von Herzen ganz viel Kraft! Du bist großartig ❤💪❤💪❤
boa das ist Krass das du gleich zwei mal passt. Echt traurig das der Patient keine Chance hatte mithilfe deiner Stammzellen eventuell geheilt zu werden. Hoffentlich klappt es diesmal das du jemanden Helfen kannst.
Wahnsinn, dass du ein zweites Mal kompatibel bist, schade aber, dass dein erster Empfänger verstorben ist. Ich wünsche dir für die Spende alles Gute! Danke, dass du dich engagierst!
Ich fände es toll, wenn ihr uns mal über Nora im laufenden halten könntet :)
Danke, Ari, für diesen Film und dafür, dass du uns an deiner Entscheidungsfindung hast teil haben lassen! Jeder muss/sollte natürlich für sich entscheiden...finde es aber wichtig, dass man sich Gedanken darüber macht - genau wie beim Organspende-Ausweis. Ich selbst habe wegen Erkrankungen in der eigenen Familie nicht lange gezögert! Alles Liebe, Frank
Die Frage kannst du dazu mal ein Video machen? Wäre sicherlich mega interessant ^^
Wer ist Frank
Hi, ich bin Frank! Ich bin mega neugierig und stelle mir wahnsinnig viele Fragen! 😊 Schau doch mal auf meinem Kanal vorbei...
Ich habe eine Frage, wenn man diese Spritze 4 oder 5 Tage nimmt ist das nicht gefährlich?🤔
@@vharringer Hallo Valentin, ich habe selbst vor ein paar Jahren gespendet und auch diese spritzen genommen. Die waren für mich absolut ungefährlich, man fühlt sich vielleicht etwas schlapp oder hat ein paar Gliederschmerzen, aber dagegen kann man bei Bedarf Schmerztabletten nehmen. Ich habe alles mit nur einer Tablette überlebt 😉 und nach der Spende war ich auch gleich wieder fit.
Mein Bruder hat mir auch Stammzellen gespendet. Wenn er nicht die gleichen Stammzellen gehabt hätte, dann hätte ich nicht überlebt. Gut das ihr das Thema ansprecht :)
Eh nicht
@@hastduhummelnimsack5314 warum nicht??
@@natalie9216 weil:
Internet - TH-cam - Puls (Funk) - Kommentarspalte - Elena Rizzo
@@tydendurler9574 ahha e
@@natalie9216 pkk okeh
Meine Grossmutter ist vor 4 Jahren an Leukämie erkrankt. Nur durch eine Stammzellentransplantation lebt sie heute noch und ist heute wieder munter und fit. Ich bin dem Spender/der Spenderin, wer auch immer das war, bis heute so unendlich dankbar für seine/ihre Hilfe. Heute sagt meine Grossmutter, dass sie seit der Transplantation zwei Geburtstage hat: der Tag, an dem sie auf die Welt kam und der Tag, als sie eine neue Lebenschance durch die Transplantation bekam. Ich finde das ein sehr schöner Gedanke.❤️
"Samstag fast den ganzen Tag nur geschlafen" - "ist doch auch gut" 😂
habe selber Blutkrebs gehabt und war auf eine stammzellspende angewiesen. toll dass Paul das gemacht hat❤️
Ich hoffe dir geht es wieder besser
Wenn man mit Blut anzapfen innerhalb von 5 Stunden vielleicht ein Leben retten kann nimmt man die Strapazen gerne auf sich
@@paulrosskamp9388 Man hat, aber davor noch jede Menge Voruntersuchungen.
Ari, ich hatte genau dieselben "Vorurteile" bez. einer Stammzellenspende!
Danke fürs Erleuchten!
Ich war im Oktober zum Spenden in Berlin.. Es ist einfach so eine gute Sache. Du kriegst quasi einen Kurzurlaub von der DKMS mit schönem Hotel und Verpflegung spendiert und kannst gleichzeitig einem Menschen das Leben retten.
Eine Erkältung ist 1000x schlimmer als eine Stammzellspende. Würde ich immer wieder so machen!
Willst du den Patienten treffen?
@@pulsreportage Also meine Empfängerin war ein 7 jähriges Schulmädchen aus Indien, ich persönlich hätte nichts dagegen, aber eventuell lässt man dem etwas mehr Zeit als 2 Jahre :-)
Ich hab letzes Jahr in Nürnberg gespendet und ich würde es auch immer wieder gerne machen ;) Allerdings würde ich die 4 Tage davor nicht mehr Arbeiten, das war mir durch die Spritzen zu anstrengend :P
„1000x weniger schlimm als eine Erkältung“
Eine Freundin von mir hat auch gespendet, ihr ging es extrem beschissen mit hohem Fieber und so weiter.
Nur weil es bei Dir nicht so war, läuft das nicht bei allen gleich ab. deswegen fände ich es echt cool, wenn mal so ein Fall gezeigt wird. Ansonsten denken nämlich alle, dass man davon auf keinen Fall beeinträchtigt wird
Ich hab panische Angst vor Spritzen, kann man, wenn man ausgewählt wird, auch Betreuung während den Tagen davor bekommen ?
Mund auf, Stäbchen rein, Spender sein!
Ich bin registriert, aber froh um jeden Tag an dem kein Brief kommt, denn so lange geht es meinem DNS-Zwilling gut.
Beeindruckend, dass so was überhaupt möglich ist
Auf jeden Fall!!
Ich bin erst vor ein paar Tagen 17 geworden, habe mich aber sofort typisieren lassen. Falls der Fall eintreten soll muss man aber noch warten bis ich 18 bin. Alles in allem eine super Sache. Vor allem wenn man überlegt wie wenig geopfert werden muss um ein Leben zu retten.
Super cool!
Same, bin auch 17 und hab mich registrieren lassen :) unheimlich wichtig das Ganze...
Sehr cool, dass ihr eure Reichweite nutzt um auf wichtige Sachen / Organisationen aufmerksam macht. Auch dass ihr einfach "echt" bleibt und Sorgen/ Bedenken äußert und nicht nur "Werbung"macht sondern von verschieden Standpunkten an die Themen herangeht ist super.
Dankeschön für so viele Tolle Reportagen liebes PULS Team
Hast du gut gemacht! Ich habe Dezember 2016 in Dresden, gar nicht so weit weg von eurem Drehort, Stammzellen für eine 65 jährige Frau aus den USA gespendet. Die Frist ist vorbei und wir haben nun seit drei Wochen Kontakt. Ich freue mich wirklich sehr das 9 Enkelkinder noch eine Weile etwas von ihrer Oma haben. Sie hat mir geschrieben, das meine Stammzellen besonders gut von ihrem Körper angenommen wurden und sie bedeutend schneller gesund wurde als andere auf ihrer Abteilung. Ich bin schon ein bisschen stolz auf mich. Vielleicht fliege ich Ende des Jahres auch mal rüber und lerne sie persönlich kennen. Mich hatte dieses Medikament damals komplett ausgeknockt, euer Interviewpartner war da ja echt gelassen. Mir fehlt noch der Link zur DKMS in eurer Videobeschreibung. :) Macht weiter so !
Das muss ein echt schönes Gefühl zu sein dass Leben eines Menschen verlängert zu haben ☺️.
Ich wollte mal ein ganz großes Danke an euch schreiben. Ich bin ein riesen Fan von eurem Kanal geworden und schaue diese auch sehr interessiert an. Ihr macht die Dokumentationen echt extrem interessant und freue mich schon auf die nächsten. Ihr seid die Besten. VIELEN DANK
COOL! Hast du ein Thema, dass dich besonders interessieren würde?
Wenn ich eine Idee habe werde ich sie sofort äußern 😊. Danke ❤
Könnt ihr mal was über Motocross machen oder? So also wenn es geht were echt cool von euch.
Macht doch Mal einen Beitrag über Rheuma. Mit Klischees aufklären ( in Sachen nur alte Leute ) und Aufmerksamkeit schaffen!
Aber echt toller Beitrag zum Thema Knochenmarkspende!
Islands May oh jaa ... bin auch bertoffen
@@maikesommer7402 informiere dich über Robert Franz :)
Sehr wichtig! Autoimmunerkrankungen sind nicht selten gerade bei jungen Frauen
Fänd ich auch super!! (Ebenfalls betroffen) 🌞
Meine Mutter lebt nur noch dank eines Spenders. Sobald ich 18 bin, lasse ich mich registrieren. Ich hoffe dass Ari auch jemandem helfen kann
Marlene Rausch du kannst dich auch schon mit 17 registrieren lassen darfst allerdings erst mit 18 spenden. Früher registrieren lassen ist aber sinnvoll dann haben sie deine Daten schon
Hello Guys Danke, dass du mich darauf hinweist. Dann kann ich das schon in einem halben Jahr machen 👍🏻
Vielleicht hättet ihr einmal eindeutig erwähnen sollen, warum man nur so selten als Spender ausgewählt wird. Es liegt ja leider nicht daran, dass es zu viele Spender unter diesen Massen an Spendern gibt, sondern einfach daran, dass man Genetisch mit dem Empfänger/Spender kompatibel sein muss und dies passiert leider nur recht selten.
Moritz Becker hä aber ich hab das jz schon so verstanden,also dass man nur selten zusammen passt
Klasse Film!
Ich durfte 2016 meine Stammzellen spenden. Ich kann nur jedem Empfehlen sich typisieren zu lassen!
Mein "genetischer Zwilling" ist leider ein Jahr nach der Transplantation gestorben und ich durfte Sie nie kennenlernen. :( Aber ich hoffe, ich konnte Ihr und Ihrer Familie noch ein paar schöne Momente schenken.
Lukas Schädler Respekt dafür
Ja hast auch mein Respekt!
Sterben werden wir leider alle.. aber bereit sein jemandem ein neues Leben zu schenken ist eine große Sache
Hast du bei dir selbst nach der Spende noch irgendwelche Symptome gemerkt oder alles top fitt
Danke für diesen Ruckler, ich habe es mir schon lange irgendwie überlegt, aber mich nie typisieren lassen (Großteils aus Faulheit). Werde mich jetzt auf jeden Fall informieren, wie die konkreten Schritte ablaufen
Du kannst auf www.dkms.de/de/spender-werden ganz einfach ein Paket zu dir senden lassen. Stäbchen und Anleitung liegen drin, ab mit dem Stäbchen in den Mund und wieder zurück schicken. Es ist wirklich super easy und schnell gemacht (perfekt für Faulenzer wie uns), super dass du dich dazu entscheiden willst!
@@kupkak1421 ich lebe leider in Frankreich, ich weiß nicht, ob die auch hierher senden. Trotzdem danke :)
Koboldmensch die DKMS ist eine deutsche Organisation. Ich weiß nicht, ob es möglich ist, sich dort zu registrieren, wenn man im Ausland wohnt
Als ich 18 wurde, war das eines der ersten Dinge die ich gemacht habe. Das ist auf den Tag vier Jahre her. Wär schön, wenn ich so jemandem helfen kann
Bin auch seit gut 2 Jahren bei der DKMS registriert, Blutspenden geh ich auch regelmäßig, einen Organspendeausweis hab ich auch 👍 Versuche quasi, mit meinem Körper maximal viel Gutes zu tun 👍
Mir wurde selbst durch eine Knochenmarktransplantation mein Leben gerettet und ich kann nur sagen wie dankbar ich meinem Spender bin und wie wichtig es ist sich typisieren zu lassen. Leben retten ist so einfach 💪🏼
Macht ihr mal einen Beitrag über die "hidden disease" Endometriose. Niemand kennt sie aber 10 % alle Gebärfähigen Frauen sind betroffen. Und viele, wie ich, erfahren erst von dieser Krankheit wenn sie betroffen sind.
Iron Green
Gute Idee. Aber bezieht bitte auch Kritiker ein, die gegen eine hormonelle Standard Therapie sind, aus diversen Gründen wie zb. Unverträglichkeit und welche Möglichkeiten es außerdem gibt.
Besonders andere Methoden wären interessant
Die Diagnose Endometriose ist bei mir noch nicht bestätigt worden aber mir wurde trotzdem mehrmals versucht die Pille anzudrehen obwohl mehrere Gründe gegen eine hormonelle Behandlung sprechen ... und vllt auch Methoden die nicht nur Ernährung und weitere „Standardmaßnahmen“ umfassen
Oh ja bitte! Bei mir hat es 7 Jahre gedauert, bis endlich ein Arzt sagen konnte, was mir fehlt. Von Männern hört man oft „Ach das bisschen Unterleibschmerzen, stell dich nicht so an“ etc. und auch Frauen wissen oft nicht, was es ist. Meine eigene Mutter wusste absolut nichts.
@@e.k.1190
Kerle haben meist eh keinen Plan vom weiblichen Körper. Nur die Nudel reinstecken, das können sie.
Danke, liebes Puls-Team. Danke, für diese wichtigen Themen. Alles Gute für Nora und dass sich ihr Immunsystem schnell an die neuen Stammzellen gewöhnt.
Ich habe mich vor ca. 7 Jahren bei einer Aktion in meiner Schule typisieren lassen. Ich hatte nicht eine Sekunde Zweifel daran oder habe meine Entscheidung bereut (bis jetzt habe ich noch keine Stammzellen gespendet). Obwohl ich panische Angst vor Nadeln habe und nicht mal hinschauen kann, wenn ich mir ausversehen in den Finger schneide, hat der Gedanke daran, jemandem mit so etwas für mich selbstverständlichem wie meinem eigenen Blut/Stammzellen das Leben retten zu können, gesiegt.
Letztes Jahr habe ich einen Brief der DKMS bekommen, indem es lediglich um eine Formsache ging. Aber als ich das Logo auf dem Umschlag gesehen habe war ich plötzlich komplett aufgeregt und habe mich gefreut, bei dem Gedanken daran, dass jemand der sehr krank ist bald wieder normal sein Leben leben könnte. Vielleicht werde ich eines Tages ein geeigneter Spender sein, bis dahin hoffe ich einfach, dass noch mehr Leute bereits sind sich typisieren zu lassen. Mund auf, Stäbchen rein - Spender sein.
Mir wird schon schwindelig beim Zusehen.
Mir leider auch ☹️
Oh schade
Ja mir auch aber ich werde es trotzdem machen.
Hab bei dem Nadelteil ne Hand vors Display gehalten.
Ein klasse Kerl dieser Paul! Toll, dass es solche Menschen wie ihn gibt und er sich die Zeit nimmt um zu spenden! Sowas macht mich stolz!
Ich habe mich vor gut 3 Jahren typisieren lassen als eine Aktion die von einem Schüler geleitet wurde. Dessen bester Freund brauchte eine Stammzellspende und es haben sich über 1000 Leute durch diese Aktion registrieren lassen. Ein passender Spender wurde sogar gefunden. Ich finde es eine sehr gute Sache und kann wirklich helfen.
Verrückt jetzt sehe ich gerade dass ihr in Freiberg wart. Ich studiere dort und hätte euch gerne getroffen. ;))
Coole Aktion!😊
So war es bei mir auch, hab mich mit 17 registriert und seit meinem 18. Lebensjahr kann ich wirklich effektiv helfen :)
Ich habe mit meinem Biokurs in der Schule eine Regestrierungsaktion gemacht 😊
Cool. Haben sich viele registriert?
PULS Reportage Ja, aber ich glaube es hätten sich noch mehr angemeldet, wenn man sich nicht erst ab 17 registrieren lassen darf…
@@kionanaumann1591 War bei uns genauso.
KaffeeistCool Wieso ?
Das ist cool sowas solte es an jeder schule geben
Ari ist echt die beste Reporterin aus eurem Kanal. Bitte mehr Videos mit ihr☺️
*Mund auf Stäbchen rein Spender sein*
Hallo
Vanessa Brunner Tschüss
Spender ist man nicht, wenn man sich die Stäbchen rein steckt.
@@davidsp598
Aber es ist ein vermutlicher Anfang.
@@davidsp598 Stimmt eigentlich.
So hab ich noch nie über den Slogan nachgedacht xD
Ich muss sagen, dass ich mich auch lange vor dem Thema gesträubt habe, aber wenn man sich mal informiert und erfährt wie das wirklich alles ist und abläuft ist es wie Ari gesagt hat, es gibt nichts was dagegen spricht!
Daher finde ich es gut, dass ihr euch dieses Thema ausgesucht habt um eine Reportage drüber zu machen.
Ich hoffe das weiterhin viele Menschen sich typisieren lassen und somit auch wirklich vielen Menschend das Leben gerettet werden kann.
Stimmt das schreiben anstrengen ist
Vor 4 Monaten habe ich selber gespendet und einem Menschen ein neues Leben geschenkt. Super Gefühl und war auch nicht schlimm und ganz ohne Komplikationen. Echt toll, dass Ihr auf das Thema aufmerksam macht.
Ich hatte selbst Leukämie und brauchte zum Glück keine Spende, aber so einfach könnt ihr jemandem helfen! Danke an alle die sich typisieren lassen, wegen euch habe ich einige Freunde die sonst nicht mehr da wären vieleicht ❤
Ich bin schon lange typisiert und kann nicht nachvollziehen, wie man sich dagegen entscheiden kann.
Im Zweifelsfall kann man sich ja auch noch dagegen entscheiden wenn man als Spender in Frage kommt.
Man sollte immer daran denken, dass man selbst auch einmal in der Lage des bedürftigen kommen kann.
anna wst und was ist mit Menschen, die eine Spritzenphobie haben?
"Im Zweifelsfall kann man sich ja auch noch dagegen entscheiden wenn man als Spender in Frage kommt"
- wenna ich jetzt schon weiß, dass mich das momentan zu psychisch fertig machen würde...warum muss ich mir dann noch selbst ein schlechtes Gewissen antun? Als wäre es einfach eine Spende abzulehnen, wenn man weiß, dass man kompatibel mit jemandem ist. Dann warte ich lieber bis meine Psyche gesünder ist und akzeptiere die Spende dann auch.
Ich habe so eine Phobie... Ich denke, das ist ne gute Möglichkeit die Angst zu überwinden :D
@@emiw9006 Dann gehst du in Narkose und die Sache hat sich erledigt oder du stellst dich nicht so an.
Melnyx Narkose ist auch immer mit Spritzen verbunden
Ich bin überrascht, dass der Fakt, das man eine Spritze in den Rücken bekommt, nicht stimmt.
Weniger von dem Fakt an sich, sondern mehr, weil sich wahrscheinlich irgendwann irgendjemand sich das ausgedacht hat um nicht spenden zu gehen und vllt auch andere davor abzuschrecken.
Dabei ist das so wichtig!!
Ich glaube eher, dass da wirklich einfach Leute was mit Mark hören und es sofort mit Rückenmark assoziieren. Aber ich werde auch super wütend wenn ich höre, dass Leute diese Falschinformation verbreiten weil "ich hab da mal gehört". Bei dem Thema geht es um Leben oder Tod und jede gesunde Person mit Internetzugang braucht sich zur 10 Minuten zu nehmen, um sich zu informieren. Aufgrund diesen Unfugs vermeiden viele Menschen die Registrierung und potentielle Spender gehen verloren. Spender, die man vielleicht selbst mal brauchen wird.
Naja, frag mal Ari wegen der Spritze in Wirbelsäule, wenn sie in den Wegen liegt.
Erst kürzlich habe ich mich registrieren lassen, und schon kommt PULS und macht da rüber einen Beitrag :D
Ich finde Paul super. Er ist sympathisch und ich mag sein denken ☺️
Sehe ich genau so
Um ehrlich zu sein war mir immer etwas mulmig bei dem Thema, daher habe ich es vor mir weggeschoben. Aber dieses Video hat mich überzeugt und ich habe mich nun angemeldet, um mich typisieren zu lassen.
Wenn ich damit jemandem das Leben retten kann, wäre das ein großes Geschenk.
Toller Beitrag! Tatsächlich habe ich exakt die selben Sorgen wie Ari gehabt, also Spritze in Rücken ggf. Querschnittslähmung - da sieht man wie wichtig es ist sich zu informieren!
Ich bin seit etwa 5 Jahren typisiert und finde es toll, dass du (und hoffentlich auch das restliche Team) das jetzt auch gemacht haben 💕
Ganz toll, dass ihr auch solche Themen aufgreift! ♥️
Danke Ari
Ich finde es echt richtig richtig gut dass ihr uns über dieses wichtige Thema informiert!❤️
Wow, toll das ihr das eurem Publikum näher bringt. Ihr habt auch meine Hemmschwelle überwunden! Super
Ihr seid Hammer ❤ Vielen vielen Dank für das tolle Video zu diesem ultra wichtigen Thema. Ich selbst kann diesen Kommentar auch nur schreiben, da ich im April 2015 selbst eine Stammzellentransplantation bekommen habe. Ich hatte da AML (akute myeloische Leukämie) und ohne neue Stammzellen wäre es wahrscheinlich auch schwierig geworden.
Jetzt fast vier Jahre später gehts mir gut und deswegen setze ich mich sehr dafür ein, dass so viele Leute wie möglich sich typisieren. Am wichtigsten ist es dafür die Leute aufzuklären. Weil meistens die Leute nicht genau Bescheid wissen oder sich einfach gar nicht mit dem Thema beschäftigt haben und sich deswegen noch nicht typisiert haben. Deswegen ist sowas wie euer Video unglaublich wichtig. Denn wenn man es den Leuten erklärt, sind sie meistens so wie Ari für eine Typisierung am Start. Und selbst wenn sie nach der Aufklärung nein sagen, haben sie diese Entscheidung bewusst und informiert getroffen, was ich vollkommen respektiere. Nur ein "weiß ich nichts drüber und will ich auch nicht", das akzeptiere ich nicht ;). Dafür ist das Thema zu wichtig!
Wow.. Danke liebes Puls Team.. Super Beitrag❤️
Sehr cooles Thema und super informatives Video! Weiter so liebes Puls Team 😊🤗
Ich finde eure Videos unheimlich toll das unterstützt man gerne
Ich finde es super, dass ihr über so wichtige Themen informiert!
Super Film, wichtiges Thema! Danke dafür, liebes Puls-Team. Ich schiebe es schon viel zu lange vor mir her... Aber ganz ehrlich: Der Beitrag hat mir noch mehr gezeigt, dass ich es jetzt in den nächsten Wochen angehe.
7:43 Unglaublich toll was bereits heute alles möglich ist! Wie genial ist das denn :)
Legenden besagen man bekommt ein Herz wenn man früh dran ist ☺️
Liebe euch 💖💕
Legenden leben länger!
Dein echtes Leben besagt, dass dir mit Herz-gelikete-YTKommentare einen Scheiß bringen und du dir um Wichtigeres Gedanken machen solltest.
Danke für das tolle Video! Ich denke ihr könnt damit vielen Leuten die Angst vor der Registrierung nehmen. Ich finde es sehr wichtig sich typisieren zu lassen, auch wenn die Chance Spender zu werden gering ist
Danke danke danke für diesen Beitrag. Ich habe lange auf Informationen zu diesem Thema gewartet. Auch ich hatte Angst mich typisieren zu lassen und auch vor der Lähmung die Ari angesprochen hatte. Nach einer Beratung habe ich auch gemerkt dass dies gar nicht stimmt und habe es gemacht. Es ist so wichtig anderen Menschen so das Leben zu retten. Und es ist ziemlich einfach. Schön wie fortgeschritten die Wissenschaft ist und dass es zu solchen Zwecken eingesetzt wird. Aber es ist jedem natürlich völlig frei ob er noch Bedenken hat und es nicht macht. Aber super dass ihr so informiert.
Diese Reportage war ausschlaggebend dafür, dass ich mich endlich typisieren lasse. Danke dafür!
Ich hab mich mit 18 sofort typisieren lassen,wenn ich Nora sehe weiß ich wofür.Ich wünsche ihr ein langes und hoffentlich gesundes Leben.
Super auch von Paul das er sich typisieren lassen hat und spendet.
Danke für den tollen Einblick,in der Hoffnung das viel mehr Menschen sich typisieren lassen und spenden ❤️
Danke, ich habe das mit dem querschnittsgelähmt gehört und hatte bedenken deswegen gehabt, aber durch dein Video reizt es mich jetzt dazu es zu machen. Und damit mehr zutun als nur Blutspenden zu gehen.
Ich finde es sehr wichtig, dass ihr solche Themen ansprecht. Meiner Meinung nach sollte jeder sich typisieren lassen, da man so einfach Leben retten kann. Ich hoffe aber auch, dass durch die entfallenen Risikogruppen jetzt noch mehr Leute einen Spender finden. 😊 Ihr macht super Videos, die immer interessant sind. Macht weiter so. 😀👍🏻
10:34 Das Graffiti ist aber passend! 😂
Danke, für diesen tollen Beitrag. Gucke mich gleich mal um wo ich spenden kann !
Ich bin euch so dankbar, dass ihr über solche Themen Reportagen macht, dadurch bin ich echt am überlegen, ob ich mich typisiere.
Vielen Dank
Nicht überlegen - machen ;)
Danke für diesen tollen Beitrag!
Tolles Vorbild, Ari!
Ich bin ultra krank und das Video ist dass beste was passieren könnte!!! ❤️❤️❤️
Gute Besserung!
Dankeschön ❤️
Gute Besserung 💪🏼
Respekt an den und an allen Spender. Ihr seit Lebensretter!
Ich finde es unglaublich dass ihr so welche Dokumentationen macht. Ich habe mich durch euch dafür entschieden Stammzell Spenderin zu werden und einen Pass zu erstellen wenn ich sterbe dass meine Organe verwendet werden
Ich finde es super dass ihr so toll informiert, liebe eure Reportagen. Danke dass es euch gibt🌈😍😁
Danke. Hast du ein Thema, dass dich besonders interessiert?
Uhhii, danke für eure Antwort😊Ich fände es interessant mal was über Narkolepsie zu hören und noch mehr über Nachhaltigkeit (versuche selber Nachaltig und Minimalistisch zu leben, habe durch eure Reportagen Inspiration gefunden) aber ich freue mich auf alle eure Videos😂😍
Ich freue mich ,dass du das Thema für junge Leute ansprechend gestaltet und dich selbst registriert hast ,ich bin seit meinem 18 Lebensjahr typisiert
Ich finds so super, dass ihr euch auch mit solchen Themen beschäftigt und dem jüngeren Publikum näher bringt. Ich selbst darf wegen einer Autoimmunerkrankung nicht spenden, dafür hab ich mir aber damals nach eurem Beitrag einen Organspendeausweis geholt. :)
Gleich unkompliziert zur typisierung registriert und nun warte ich auf Post. Ich danke euch, dass ihr auf diese Krankheit aufmerksam gemacht habt.
10:35 haha wie da einfach ARI steht😂🥳
Guter und wichtiger Beitrag! Ich finde allerdings, dass ihr eventl. noch mehr zur operativen Stammzellenentnahme (8:20)hättet sagen können. Gerade dies ist ja der Teil der einige verunsichert.
Danke! Danke für den Beitrag und danke dass ihr dem Thema Aufmerksamkeit schenkt!
Klasse Aufklärungsarbeit, Ari!!!:) Das Thema ist so so wichtig, hoffe ihr habt mit eurem Beitrag Leute dazu motiviert, sich auch typisieren zu lassen. Ich bin selber seit meinem 17. Geburtstag registriert, Spende regelmäßig Blut und habe einen Organspendeausweis! Leben retten kann so einfach sein Leute! Wir müssen uns gegenseitig helfen!😊
Ehrenmenschen!! Respekt an Paul und Ari 💪❤🔥
Ich bin noch keine 18, aber habe schon einen Plan für die ersten Tage mit 18. Ich werde um Punkt 00:00 Uhr meinen Organespendeausweis ausfüllen und dann nach 2 Tagen (nach dem der ganze Alkohol aus dem Blut ist 😂) werde ich mich als Stammzellen- und Blutspender registrieren lassen. Sehr gutes Video von euch 👏👏
Einen Organspendeausweis kannst du mit 16 ausfüllen🤗
@@adminservice3639 Achso ist ja noch besser Dankeschön
Du kannst auch schon vorher dich registrieren lassen als Stammzellenspender, nur spenden geht erst ab 18 :)
Man kann sich ab 17 Jahren registrieren lassen bei der DKMS
Vom Organspendeausweis würde ich abraten!
Danke für Eure tollen Reportagen. Ihr habt mir wirklich Denkanstöße gegeben.
Super Video! Hab mich erst gestern zum ersten mal richtig darüber informieren wollen und euer Video fasst alles super zusammen! Ich persönlich hatte auch gedacht, dass Querschnittlähmung ein Resultat sein kann, was mich immer abgeschreckt hat. Jetzt aber möchte ich mich unbedingt als Spender registrieren lassen sobald ich 18 bin. Danke für diese supertolle Aufklärung!
Sehr interessante Reportage!
Hey, ich hab einen riesen Respekt vor allen Leuten die das machen! Ihr seid wahre Helden! Ich habe mir auch schon öfter überlegt zu spenden, egal ob Blut oder Stammzellen, aber ich hab saumäßig Angst vor spritzen. Allein eine kleine Impfung sorgt bei mir für Angst!
Vielleicht mach ich es ja trotzdem noch irgendwann!
Hatte ich früher auch, definitiv darfst du hier professionelle Hilfe beanspruchen. Eine Phobie ist nicht nur eine Angst, sondern wirklich eine Krankheit. Man kann aber da raus kommen :)
Wichtiges Thema welches mehr Aufmerksamkeit braucht. Super Reportage, Danke dafür! Ich werde mich jetzt auch typisieren lassen.
Großes Lob - wie eigentlich immer. Aber diese Reportage - WOW! Sehr sehr sehr sehr sehr wichtiges Thema.
Ich lass mich typisieren! Danke Ari! :*
Ich habe mich bereits mit 18 typisieren lassen (also schon ein paar Jährchen her...) und lege es jedem ans Herz.
Klar, wichtiges Thema und immer gut, wenn Menschen anderen Menschen helfen. Aber es ist halt eben nicht einfach nur "Stäbchen rein, Spender sein". Nicht, dass das alles jetzt so ein riesen Akt ist, aber irreführend ist die Werbung auf jeden Fall.
Trotzdem super, dass ihr auf das Thema aufmerksam macht.
Danke für das Video! Bei uns gab es damals in der Schule auch eine Typisierungsaktion. Genau wie du Ari war mir auch nicht ganz so wohl dabei, aber ich dachte, ich komme sowieso nie dran... Ein Jahr später, mit 18, durfte ich dann spenden! Und alle meine Bedenken waren verschwunden. Obwohl mir recht viel entnommen wurde und ich auch per Narkose spenden musste, war das überhaupt nicht schlimm!! Und das Gefühl, jemandem das Leben gerettet zu haben, ist unbeschreiblich. Meinem Patienten, der damals 16 war, geht es jetzt wieder gut. Dafür bin ich einfach unheimlich dankbar. Und es ist ein cooler Gedanke, dass mein Blut jemandem am anderen Ende der Welt zu einem neuen Leben verholfen hat.
Wahnsinnig guter Beitrag. Er hat alles was man braucht und behandelt ein so wichtiges Thema
Danke für das Video! Ich bin leider erst 15 und kann mich deshalb noch nicht typisieren lassen. Dafür habe ich meiner Mutter und ihrer Freundin das Video gezeigt und jetzt lassen sie sich typisieren🙂👍🏼
Respekt ❤️❤️❤️
DANKE!!! Das es Euch Spender Gibt DANKE!!!!
Sehr sympathische und emphatische Einstellung! Lg 🤗😊👍🏼
Habt ihr das Graffiti bei 10:34 angesprüht?? Wann kommt mal wieder was mit meini?
Ne das ist schon seit letzen sommer da xd wohne in der gegend
Ich wollte das schon immer mal fotografieren und Ari schicken, wenn ich da vorbei fahre 😅
Wie sie das so einfach kommentarlos mit eingebaut haben. Genial *_*
super Thema bin auf die Reportage gespannt :)
Wieder mal ein super Video! Habe mich auch schon vor ein paar Jahren typisieren lassen und hoffe, dass durch dieses Video der ein oder andere den Entschluss fasst, es ebenso zu machen!
Super, dass ihr darüber berichtet! Ich bin schon viele Jahre bei der DKMS registriert.