C'est une remarque intéressante. Il ne faut pas oublier que, à chaque fois que l'on s'éloigne d'un cran du carbone asymétrique, on perd de la priorité. Ainsi, COO n'est pas comparé à CCC : Il faut comparer, dans les 4 branches, les atomes liés au C asymétrique, à la même distance ! CCC est comparé à CHH, donc il gagne. Au stade SUIVANT (donc plus loin, donc moins prioritaire), on a COO. Mais à ce stade, CCC a déjà pris la priorité n°1
bonjour, en ce qui concerne la carvone , pour la configuration S , en admettant que H soit devant , la configuration S ne devrait elle pas devenir R ? Sinon très bonnes explications ! merci
Bonjour ! Votre remarque sur la fin du nom est tout à fait juste, en nomenclature IUPAC le nom que l’on préférera pour cette molécule est 2-Methyl-5-(prop-1-èn-2-yl)cyclohex-2-èn-1-one. Cependant le nom donné dans la vidéo est lui aussi correct bien qu’il ne suive pas les règles de nomenclature IUPAC plus strictes. La molécule principale est le cyclohex-2-en-1-one, le méthyl est l'un substituant de cette molécule. On commence par celui-ci car il porte le numéro le plus petit.
Franchement merci 2024🎉 2eme de chimie la vidéo m’a beaucoup aidé
On adore vs expliquez tres bien continuez ainsi
Super vidéo! Merci beaucoup ça m'a beaucoup aidée!
Merci Beaucoup
Très intéressant, merci.
merci beaucoup c'est intéressant
Je pense qu il ya une faute dans la numérotation CCO est numéro 1 et CCC est numéro 2
Snn merci
C'est une remarque intéressante.
Il ne faut pas oublier que, à chaque fois que l'on s'éloigne d'un cran du carbone asymétrique, on perd de la priorité. Ainsi, COO n'est pas comparé à CCC :
Il faut comparer, dans les 4 branches, les atomes liés au C asymétrique, à la même distance ! CCC est comparé à CHH, donc il gagne.
Au stade SUIVANT (donc plus loin, donc moins prioritaire), on a COO. Mais à ce stade, CCC a déjà pris la priorité n°1
super merci ...
Merci
Toooopppppp j adore
bonjour, en ce qui concerne la carvone , pour la configuration S , en admettant que H soit devant , la configuration S ne devrait elle pas devenir R ? Sinon très bonnes explications ! merci
😊😊😊
bonjour!
Pour le nom vous n'avez pas oublié le -2-èn-1-one à la fin ? pourquoi on commence par le 2-methyl et pas par le 5-(1-méthyléthènyl) ? Merci
Bonjour ! Votre remarque sur la fin du nom est tout à fait juste, en nomenclature IUPAC le nom que l’on préférera pour cette molécule est 2-Methyl-5-(prop-1-èn-2-yl)cyclohex-2-èn-1-one. Cependant le nom donné dans la vidéo est lui aussi correct bien qu’il ne suive pas les règles de nomenclature IUPAC plus strictes.
La molécule principale est le cyclohex-2-en-1-one, le méthyl est l'un substituant de cette molécule. On commence par celui-ci car il porte le numéro le plus petit.
on peut aussi faire le carbon 2 le 1 on choisit la double liaison sur le carbon qui est a gauche cette fois
je vous aime
(y)