Igual, lo mas fuerte es la primera vez que no te conoce. Ahi te das cuenta, que esa persona que está ahí, ya no es tu mamá. Estábamos solas y ella me preguntó por una casa y yo me di cuenta de que me confundía con mi madrina, que era una amiga suya de la infancia entonces le pregunté "quién crees que soy?" y efectivamente me respondió el nombre de esa persona. Entonces me fui a otra habitación y lloré como nunca y la sensación que tuve, fue que mi mamá me soltaba la mano. Después vino todo lo demás y el deterioro de mi papá que nunca terminó de comprender lo que le pasaba a ella. Mi mamá fue, hasta que ya no me conoció más, después era otra persona a la que tuve que ayudar y que me insumió un montón de años de no tomar vacaciones o tomar pocos días, y un montón de cosas hasta que ya no pudimos más entre todos cuidarla como lo precisaba y la tuvimos que institucionalizar, por suerte conseguimos un centro cerca de casa, íbamos todos los días , mi papa iba a almorzar con ella hasta que llegó la pandemia y no nos dejaron entrar más, nos dejaban verla por la ventana, vivió solo un mes más. Se murió durmiendo. Y fue lo mejor. No lloré, ya había llorado.
Graciass por compartir y darle visibilidad a esta enfermedad, también pase por esta situación con mi madre, lo más difícil es sentirse solo, sin red, es fundamental el sostén al paciente y también a los cuidadores, a los que acompañan, cada experiencia es única, también busque maneras creativas para atravesar cada día, recuerdo que un día no podía más y me puse a cantar con ella la vie est rose y ella se empezó a reír mientras la bañaba.. Hoy, ya no está en este plano y agradezco cada momento vivido porque aunque su mente está perdida su Alma y esencia estaban conmigo❤ Gracias de ❤
No sé quién es la entrevistada , pero dejo un gran mensaje para las personas que tienen familiares con esa enfermedad, es tan cruel que el cuidador pasa ha enfermarse junto a ellos Hay que ser muy fuerte de mente alma espíritu y físico. Gracias Novaresio por publicar está entrevista.👏👏👏😘
Cuánto amor familiar para esa mamá, no hay rechazo y abandono como en tantos casos, aunque duela. Es una nota triste, esclarecedora sobre el Alzheimer y a la vez plena de amor y de esperanza ante lo irreversible.
17 años fui única cuidadora de mi madre .Ella padecía demencia tipo alzheimer .Yo ..única hija .Se sufre muchísimo no sola como cuidadora y única hija sino toda la flia hablo de mis hijos y yo .Nadie más el resto de la flia se alejan al menos a mi me pasó así
Desparasitarla cada cambio de estación. Sácale los dulces y las harinas blancas. Busca al doctor ludwig Johnson que te dice cómo hacer .. Con aceite de coco y una vitamina.
Terrible enfermedad.....cerca de donde vivo....un sr...salio a buscar pan y nunca volvio era invierno...llego el verano hubo un incendio en un campo sercano ...encontraron sus restos creo que nunca voy a olvidar ese hecho....las flias..tienen que estar muy atentas...esta sra esta haciendo un gran trabajo por lo que cuenta.....❤️
Bueno , llegué hasta el minuto 14 . Soy cuidadora de mi madre , y la verdad que no limpio ni la caca ni el pis cantando ; honestamente es horrible hacer eso. A veces mi cuerpo no me responde porque las necesidades de la PCD (persona con discapacidad) superan la capacidad del cuidador; y a su vez el cuidador debe ser cuidado. Hice un curso gratuito de 1 mes en la UNQUI , para entender el tsunami que estábamos viviendo en casa, y de los traumas que va generando las enfermedades autoinmunes en los padres. Terminé yendo al psiquiatra por derivacion de un profesional ; y ahora puedo seguir siendo yo, y a labvez cuidando. Dios dirá que sigue, porque todo es un día a la vez. Saludos a todos.
Te entiendo, todavía no vi la nota, pero lo duro que es, me toco con 20 años primero mi papá después mi mamá, demencia y otra enfermedad mi papá degenerativa, tuve estrés post traumatico, ataques de ansiedad,etc.. cuando logre delegar y ubicarlos en un buen hogar ( estaba sola casi porque mis hermanos se borraron) logré un poco de tranquilidad,pero siempre fue durisimo
Podrían compartir las redes sociales de ella por favor!!! Creo que mi mamá está empezando a tener Alzheimer, quiero aprender y tener una noción de cómo es cuidar a una persona con esa enfermedad
Buenas tardes a todos, Fuerza Esmeralda!, creo que todos quienes tenemos familiares con su salud mental deteriorada, y ver que la luz se va apagando de a poquito, nos identificamos con vos. Abrazos hermosa!, Gracias Luis por la entrevista.😇🙏
Un tema que me toca muy de cerca ,con mi padre la cuidamos durante siete años y es durísimo. Con mucho cariño compartiría con alguien viviendo ésta misma situación el hecho de buscar ayuda en el cuidado de la persona ya que te deja agotado física y mentalmente. ❤
Tocó mi puerta con el ser que MÁS amé. Mi mamá pasó por eso. Y esas preguntas están y son repetitivas. Mi mamá tuvo un ACV. Y por más qué hicimos todo, Todo lo que hizo esta chica. Se llora mucho, se sufre mucho. La mía se durmió hace 15 años, en su casa, en su cama. Rodeada de AMOR. Pero se sufre muchísimo. Gracias Luis, cómo siempre.❤❤❤
No entiendo.... que hoy en día todavía no se sepa que existen análisis en los que te pueden detectar el problema....No es curable... pero se puede ir retrasando....
La enferma es la hija que no asume,la señora con Alzheimer está desconectada no sabe quién es.si la señora quiere ver TV qué la deje.ir a la manicura xdios.me hizo acordar a Esmeralda Mitre
No es un montón....esta acompañando paso a paso y con todo lo que pueda hacer....no es un montón...es la necesidad de estar intentando dar vuelta una realidad durisima. No es un montón....es Amor.
Tremendo lo que se vive .La primera vez que me dijo sra , lloré lloré y si....litros de lágrimas en tantos años
Igual, lo mas fuerte es la primera vez que no te conoce.
Ahi te das cuenta, que esa persona que está ahí, ya no es tu mamá.
Estábamos solas y ella me preguntó por una casa y yo me di cuenta de que me confundía con mi madrina, que era una amiga suya de la infancia entonces le pregunté "quién crees que soy?" y efectivamente me respondió el nombre de esa persona.
Entonces me fui a otra habitación y lloré como nunca y la sensación que tuve, fue que mi mamá me soltaba la mano.
Después vino todo lo demás y el deterioro de mi papá que nunca terminó de comprender lo que le pasaba a ella.
Mi mamá fue, hasta que ya no me conoció más, después era otra persona a la que tuve que ayudar y que me insumió un montón de años de no tomar vacaciones o tomar pocos días, y un montón de cosas hasta que ya no pudimos más entre todos cuidarla como lo precisaba y la tuvimos que institucionalizar, por suerte conseguimos un centro cerca de casa, íbamos todos los días , mi papa iba a almorzar con ella hasta que llegó la pandemia y no nos dejaron entrar más, nos dejaban verla por la ventana, vivió solo un mes más.
Se murió durmiendo.
Y fue lo mejor.
No lloré, ya había llorado.
Nos tocó con el papá de mis hijos, diagnosticado a los 57 años... Es muy duro. No todos tienen las mismas posibilidades....
Graciass por compartir y darle visibilidad a esta enfermedad, también pase por esta situación con mi madre, lo más difícil es sentirse solo, sin red, es fundamental el sostén al paciente y también a los cuidadores, a los que acompañan, cada experiencia es única, también busque maneras creativas para atravesar cada día, recuerdo que un día no podía más y me puse a cantar con ella la vie est rose y ella se empezó a reír mientras la bañaba..
Hoy, ya no está en este plano y agradezco cada momento vivido porque aunque su mente está perdida su Alma y esencia estaban conmigo❤ Gracias de ❤
No sé quién es la entrevistada , pero dejo un gran mensaje para las personas que tienen familiares con esa enfermedad, es tan cruel que el cuidador pasa ha enfermarse junto a ellos
Hay que ser muy fuerte de mente alma espíritu y físico. Gracias Novaresio por publicar está entrevista.👏👏👏😘
Ella es muy conocida más que nada en el ámbito de la fertilidad
Dolor tristeza fuerza, Gracias !!
Amo a Susy gracias Pany lloro!!!!!
Cuánto amor familiar para esa mamá, no hay rechazo y abandono como en tantos casos, aunque duela.
Es una nota triste, esclarecedora sobre el Alzheimer y a la vez plena de amor y de esperanza ante lo irreversible.
Muy buena nota
una muy buena hija, así deberían ser todos
Abrazo grande!!! Gracias por informar con tu experiencia cómo afrontaste esta enfermedad en tu ser querido.♡♡♡
17 años fui única cuidadora de mi madre .Ella padecía demencia tipo alzheimer .Yo ..única hija .Se sufre muchísimo no sola como cuidadora y única hija sino toda la flia hablo de mis hijos y yo .Nadie más el resto de la flia se alejan al menos a mi me pasó así
Lo estoy pasando con mi madre.Te super entiendo hoy soy su mami y ella mi hija!!!😊
Desparasitarla cada cambio de estación. Sácale los dulces y las harinas blancas. Busca al doctor ludwig Johnson que te dice cómo hacer ..
Con aceite de coco y una vitamina.
@@mariu.V79señora, deje de creer en pavadas, el Alzheimer no es reversible.
Impecable, conmovedora hasta la médula .
Q sanador, lo q hace esta hija. Q orgullo van a tener sus hijos de ella.
Hermosa hija sos divina persona
Terrible enfermedad.....cerca de donde vivo....un sr...salio a buscar pan y nunca volvio era invierno...llego el verano hubo un incendio en un campo sercano ...encontraron sus restos creo que nunca voy a olvidar ese hecho....las flias..tienen que estar muy atentas...esta sra esta haciendo un gran trabajo por lo que cuenta.....❤️
Bueno , llegué hasta el minuto 14 . Soy cuidadora de mi madre , y la verdad que no limpio ni la caca ni el pis cantando ; honestamente es horrible hacer eso. A veces mi cuerpo no me responde porque las necesidades de la PCD (persona con discapacidad) superan la capacidad del cuidador; y a su vez el cuidador debe ser cuidado. Hice un curso gratuito de 1 mes en la UNQUI , para entender el tsunami que estábamos viviendo en casa, y de los traumas que va generando las enfermedades autoinmunes en los padres. Terminé yendo al psiquiatra por derivacion de un profesional ; y ahora puedo seguir siendo yo, y a labvez cuidando. Dios dirá que sigue, porque todo es un día a la vez. Saludos a todos.
Te entiendo, todavía no vi la nota, pero lo duro que es, me toco con 20 años primero mi papá después mi mamá, demencia y otra enfermedad mi papá degenerativa, tuve estrés post traumatico, ataques de ansiedad,etc.. cuando logre delegar y ubicarlos en un buen hogar ( estaba sola casi porque mis hermanos se borraron) logré un poco de tranquilidad,pero siempre fue durisimo
impactantes estas notas llenas de vida de novaresio a gente comun
Que gran historia de amor!!❤❤❤
Excelente y Valiente entrevista🇺🇾
La escucharia hablar por horas, que tremenda historia
Duro. mucha verdad
Como siempre, ESPECTACULAR!!!
Pasé lo mismo con mi madre con demencia es muy triste 😔
Se lo que es, mi madre lo tuvo 😢❤
Podrían compartir las redes sociales de ella por favor!!! Creo que mi mamá está empezando a tener Alzheimer, quiero aprender y tener una noción de cómo es cuidar a una persona con esa enfermedad
Pany, sos lo más!!!❤
Me encantó éste reportaje
Buenas tardes a todos, Fuerza Esmeralda!, creo que todos quienes tenemos familiares con su salud mental deteriorada, y ver que la luz se va apagando de a poquito, nos identificamos con vos. Abrazos hermosa!, Gracias Luis por la entrevista.😇🙏
Un tema que me toca muy de cerca ,con mi padre la cuidamos durante siete años y es durísimo.
Con mucho cariño compartiría con alguien viviendo ésta misma situación el hecho de buscar ayuda en el cuidado de la persona ya que te deja agotado física y mentalmente. ❤
Gracias por semejante entrevista.
Cariños a Susana!!!♡♡♡
Excelente nota adoré
También la tiño y la pongo linda porqe era muy coqueta y le gustaban los colores claros .
Tocó mi puerta con el ser que MÁS amé.
Mi mamá pasó por eso. Y esas preguntas están y son repetitivas. Mi mamá tuvo un ACV.
Y por más qué hicimos todo, Todo lo que hizo esta chica.
Se llora mucho, se sufre mucho.
La mía se durmió hace 15 años, en su casa, en su cama. Rodeada de AMOR.
Pero se sufre muchísimo.
Gracias Luis, cómo siempre.❤❤❤
Lo qué pasa es que aunque intentes estimularla, con juegos, tele, charlas, la apatía les gana. O las preguntas repetitivas te cansan
Haciendo...Amar...
Vean una película llamada padre con Antony Hopkyns.
El dr Frank Suárez en sus videos tiene mucha ayuda para esta enfermedad y tantas otras
Habla como una actriz.
Ohh Pany..linda😊
Es algo muy triste
No entiendo.... que hoy en día todavía no se sepa que existen análisis en los que te pueden detectar el problema....No es curable... pero se puede ir retrasando....
❤
Cómo se llama el Instagram de la señora? Tuve a mi papa con Alzheimer y me gustaría ver sus videos
Panychama
Quién es?
Panychama
Esmeralda Mitre?
No es Esmeralda
Heavy
Diarios de una pasión
El hijo de mi novia.
La enferma es la hija que no asume,la señora con Alzheimer está desconectada no sabe quién es.si la señora quiere ver TV qué la deje.ir a la manicura xdios.me hizo acordar a Esmeralda Mitre
y usted señora que trastorno sufre?
El punto es que sigan conectados con la realidad, que interactúen. Ponerlos frente a una pantalla los anula más rápido
Queeee no asuuuumeee???!!! SABE DE QUÉ HABLA!! Asumí la empatia!
Buenooo pensar que podía curarla , es un montón , una pena
Creo que se nota que habla desde las ganas y la negación ante un diagnóstico tan fuerte.
No es un montón....esta acompañando paso a paso y con todo lo que pueda hacer....no es un montón...es la necesidad de estar intentando dar vuelta una realidad durisima. No es un montón....es Amor.