Un internat pour jeunes épileptiques 1/5 - Le Magazine de la Santé
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- เผยแพร่เมื่อ 30 พ.ค. 2021
- L'internat de Toul Ar Hoat de Châteaulin prend en charge des jeunes épileptiques, trop souvent stigmatisés.
Dans cet épisode, nous partons à la rencontre de Clément et Marianne, patients épileptiques et élèves dans cette école pas comme les autres.
#Epilepsie #Itep #LeMagdelaSanté
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Je comprends pas du tout ceux qui jugent une personne épileptique ou malade, mais dans quel monde on vit 🤮
Bien vrai ....
C'est exactement ce que je me suis dit. Depuis quand on se moque d'une personne malade ? Je ne comprends vraiment pas, ça me dégoûte !
@@laventine2204 LES GENS SE MOQUE BIEN DES PEDOPHILE PORTAN SES UNE MALADIE MENTALE
@@gentillekawaii2513
Mais les pedophiles :
1. Font du mal aux autres, donc même si c'était totalement psychologique ça n'a rien a voir avec de pauvres crises d'epilepsie qui ne regardent personne d'autre que la personne concernée
2. Il n'a pas encore été prouvé que les pédophiles ne puissent pas se retenir.
Cette maladie n'est pas connue
Heureusement qu'il y a des établissements spécialisés
Oui en effet mais le mieux c'est de garder leurs enfants proches des parents après c mon avis
@Stem Boston elle a pas dit que ça les guérit mais adapter a leurs probleme de sante
@Stem Boston Sauf qu'en fait c'est pas pour les guérir mais pour les aider à gérer les crises sans ""problème"" parce que les établissements qui ne savent pas les gérer vont + être dangereux pour eux qu'autre chose, mais bon apparemment le bien être des autres c'est au dessus de toi
@Stem Boston le but premier n’est pas simplement de les guérir mais de les accompagner aux mieux lors de leur crises, les familles sont souvent démunies et ne savent pas comme gérer au mieux. Dans ces établissements ils peuvent avoir accès aux soins et aux professionnels de santé plus rapidement et facilement que chez eux. Ils sont également là bas pour leur sécurité et celle de leurs proches, si les professionnels jugent que la situation s’améliore ils peuvent mettre en place un accompagnement personnalisé au sein de la famille.
@Stem Boston « deja apprend à écrire... ». L’hôpital qui se fout de la charité. T’écris comme un analphabète mon gars 😆
Des enfants courageux, une structure fantastique. Bon courage à eux tous.
Ce qui est honteux c'est qu'il y ait des jugements de les structures scolaires traditionnelles, mais bon ça date pas d'hier.
Plutôt que de les isoler, il serait bon pour eux d'apprendre aussi aux autres enfants (qui pourraient se moquer) ce que peuvent vivre ces jeunes épileptiques.
Mais bon en attendant qu'il y ait une évolution la dedans, la structure adapté est une super idée et bien aménagée visiblement.
@@chleuhz6735 @@chleuhz6735 T'es un rigolo toi.
Inutile ton commentaire, si ce n'est faire le mariole derrière ton écran.
@@zictayprod5561 jpp il assume pas
@@Maxvnce Oui, les plaisirs d'internet avec les Jean-Anonymes. Dommage, mais dans tous les cas la discussion avec lui n'aurait pas volé bien haut je pense.
@@zictayprod5561 il avait dit quoi ?
@@berah._e4352 "wee, mais racontes pas ta vie non plus" un truc du genre
Courage à cette jeune filles et tout ces enfants
Mercie
@@ti_tans7532 ?
@@MA-kr9gt ???
@@ti_tans7532 ?
@@ti_tans7532 pourquoi tu dis "mercie" ?
Bravo et un grand respect aux personnels qui aident nos enfants avec leur handicap !!!🙏🙏🙏
@dolita windo o Cx dssxvgzpcw
Oui ta bien dis
Vous avez tous resons.
@dolita windo j'ai aussi le crise épileptique
Moi je épileptique
En CM2 j'avais une fille elle aussi était épileptique et elle nous a fait un exposé sur ça maladie et franchement elle a du courage de parler de ça maladie a route une classe
Mais c’est génial d’avoir créé une telle école vous rendez un heureux service à tout ses enfants et aux parents bravo et merci
Moi la seul école comme ça que j’ai connu c l’hôpital 😢
@@kawtharboulahrouz7292 malheureusement dans le passé les personnes atteintes de troubles mentaux étaient destinés aux hôpitaux ce qui est honteux heureusement les choses ont changé
C’est une école extraordinaire. Très beau projet et d’excellent professeurs .
Bravo à vous!!
C'est madis
Le jour où chacun aura de la compassion de la tolérance et de la compréhension envers son prochain quel qu'il soit ce sera tellement plus simple pour tout le monde...
Nous sommes tous différents,que nous ayons ou pas,une pathologie.
Je vais casser ton opinion (qui est très bien) en un mot: humain 😰
@@blackcat-xv9fd ❤😃
Moi je vois un personnage je derai même pas deferent je le considérai humaine tous comme on et née et meurt humaine cet jeute NOS actions bonne ou mouvaise qui compteront et kon laisse derrière et avec nous amdoulha MAIS DOMMAGE DOMMAGE LES RÉSEAUX RÉSEAUX SOCIAUX MÉDIAS NOUS AVEUGLÉ PAR L'APPARENCE HUMAIN ET OUBLIER LE RESTE SURTOUT DES SÉRIES TV INUTILE ET HONTEUX POUR L'AVENIR DES NOUS ENFANTS
On a pas forcement de la compassion mais pour autant on peut les respecter et ce pour toutes maladies
Je suis épileptique, ma maladie guérie petit à petit et je suis bientôt guérie, je comprends le stress des parents et l'esprit des enfants. Courage, cela va s'améliorer !
Oh ma pauvre j’espère tu guérie 🥺😢
J’ai fait des crises d’épilepsie de l’âge de 2 ans à 8-9 ans. Mes crises étaient très violentes et elle survenait à n’importe quel moment. Suite à une crise plus violente que d’habitude on m’a mis sous traitement et depuis que j’ai arrêté ce traitement vers l’âge de 8-9 ans je n’ai plus fait une seule crise. J’ai actuellement 15 ans et ça fait du bien de ne plus faire d’épilepsie :)) courage à toutes les personnes qui en font ♡
Bon courage à toi de tout coeur avec toi
Je suis heureux pour toi j'espère suivre le même chemin j'ai commencé l'epilepsie a 14 15ans aujourd'hui j'en ai 17 et mon neurologue m'a dit que ça pourrait disparaître j'ai plus qu'à prié
@@kostasmitroglou9688 moi aussi suite à un décès
@@kostasmitroglou9688 courage à toi
@@kostasmitroglou9688 il faut en parler c est mieux
Perso je suis aussi épileptique. Je le suis depuis mes 8 ans et là j'ai bientôt 17 ans. 15 crises par mois c'est beaucoup trop, force et courage à eux 💪
Courage à toi, j’espère que ça va au quotidien ❤️❤️
Merci beaucoup ! ❤️❤️❤️ En général je vais bien, j'en fais moins de 10 par mois
@Lovel Crose je suis épileptique aussi mais moi plus 1 par an, moins grave
@Lovel Crose et j’ai un traitement adapter qui marche bien : keppra renseigne toi il est très utiliser contre l’epilepsie
@@h1_noehip_z116 team de la képra mdr
Je suis épileptique depuis mes 16 ans depuis je suis tombé en dépression avec des médicaments et courage a tous les personnes épileptiques comme moi
Courage à toi aussi épileptique depuis 8ans à cause d'une maladie auto-immune ces pas facile tout les jours les traitements sont lourds nous font changer de corps pour ma part je suis passé de 55kg à 95kg
Ne décourage pas j'ai 39 ans sa fait 20 ans je fais des crise et les Médoc ne fonctionne pas je vais surement avoir une opération inch'Allah 🤲 toujours garder espoir Moral courage courage 💪💪💪
Pareil crise d’épilepsie depuis mes 15ans j’en ait 27 c’est surtout les troubles co qui sont assez embêtant
Ils font mal au cœur c’est magnifique enfants ❤️❤️❤️❤️❤️❤️je leurs souhaites tout tout le bonheur du monde 🌍 !!!!!
C'est cool de faire un reportage, c'est une maladie peut évoquer, même sur Internet et sur TH-cam beaucoup de gens font des vannes dessus sans se rendre compte que c'est dur a vivre. Merci
Mon frère ainé est passé par là (1ère crise à 18 ans ce qui est relativement tard pour une 1ère). Il faisait régulièrement des crises et des absences. Les médicaments le fatiguaient beaucoup (il ne veillait jamais tard). A un moment, on lui a dit que les médicaments lui causeraient probablement une hépatite du foie. Et puis, il y a une douzaine d'années, il a eu des examens et on lui a proposé d'être opéré du cerveau avec un diagnostic très incertain. Heureusement tout s'est très bien déroulé et depuis, plus de crises, plus d'absences.
je vous souhaite le meilleur les enfants, à tous sans exception. c'est vraiment bien d'avoir créé une structure spécialisée comme ça.
J'ai une épilepsie pharmaco-resistante...c'est à dire qu'elle résiste à tout les médicaments. Donc j'ai un traitement et une dizaine de crises pr toujours.le quotidien est particulier et jsuis heureuse de savoir qu'il y a des établissements pr aider les jeunes en souffrance...courage à tous 😘
Plein d'ondes positives 👍👍
@@lilopipo6896 merci beaucoup 😚
Salut, je poste peu de commentaires, mais là je tenais à le faire… J’avais aussi le diag d’épilepsie pharmaco résistante (idiopathique), beaucoup d’échecs / de très mauvaises réactions aux traitements, finalement on avait gardé celui qui avait le moins d’effets secondaires et faisait un peu effet quand même… et puis d’une façon inattendue, après des années d’une hygiène de vie irréprochable, et peut être l’âge aidant aussi, je n’ai plus aucune crise depuis 4 ans que je ne peux expliquer par PLUSIEURS facteurs déclencheurs simultanés (écarts à l’hygiène de vie, alcool, sommeil, gros stress, dépenses physiques excessives etc, tu dois connaître la liste par coeur ahah)… et je peux compter mes crises sur les doigts d’une main depuis ! Donc ne perds pas espoir, l’avenir peut réserver des surprises… il y a pas de fatalité biologique :)
Plein de soutien !
@@acisrok merci pour ton soutien 👍 c'est vraiment bon de savoir aussi que tout peut changer, je n'attends que ça 🙏 je vais continuer de respecter toutes les règles et...affaire à suivre...en tout cas c'est génial que ça ait fonctionné pr toi et encore merci pr ton msg 😚
Courage je suis épileptique idiopathique
Maladie très triste et encore très mystifiée, j' avais 12 ans quand j'ai vu un jeune garçon en faire, très très spectaculaire, ça vous soulève le coeur. A souhaiter à personne, j'espère que le monde chirurgical sera trouver de plus en plus d'opérations adaptée aux diverses formes épileptiques. Ca doit être une angoisse de chaque secondes pour ces pauvres personnes.
J'ai un ami épileptique, le premier jour qu'il est arrivé dans mon lycée je suis direct venu vers lui et depuis on s'entend super bien
Courage et force à cette jeune fille moi aussi je fais des crise d'épilepsie depuis tout petit et je en fais encore 😭
Quand je vois ça , ça met des larmes aux yeux , surtout que des personnes se moquent et ne se rendent pas compte de leur souffrance à vivre cette maladie, vraiment et de tout mon cœur je leur souhaite bon courage ❤
Oh moi aussi habite à Brest. Pour une fois que l’on entend parler de cet endroit dans un reportage.
Et courage à tous ces enfants ❤️
Courage pour tous les enfants pas facile d'avoir des maladies qui empêche de vivre normalement ❤️
Je souhaite du courage aux personnes qui ont cette maladie qui est difficile à gérer. Ce sont des warrior ❤️😇
Courage à cette jeune fille et tout ces enfants
Grace a cette établissement j'ai accepté mon épilepsie.
Je suis entré dans l'établissement en 2007 et j'en suis repartie en 2009
Sa m’arrache le coeur je revois mon frère faire des crises devant moi. C’est tellement impressionnant sa fait mal au coeur pck on est impuissant face à sa 😞
Je te comprend..
Rohlala quel courage.. Respect aux personnes qui travaillent pour les aider ❤️
C avec ce genre de vidéo ,que l on comprend que nos petits problèmes de touts les jours ne sont pas si grave. Que l on arrête de ce plaindre de ce qu on a pas, mais plutôt de ce réjouir de ce qu on a, même si sa nous semble "basique " sa serait un rêve pour quelqu'un d autre. ( exemple :la vue . Les aveugles ne verront Jamais LA VIE , les couleurs, les paysages.... il faut en prendre conscience).
J’ai pas la même maladie neurologique mais force à vous les kidou, et force à notre système médical qui est quand même exceptionnel ❤️ merci aux soignants ❤️
A tous les parents ou proches concernés par des enfants qui connaissent ces troubles, je vous salue chaleureusement et vous dis Courage et Foi. L'être humain est constitué d'atomes et donc est un *champ d'énergie*. Un grand scientifique prix Nobel (dont je vous laisse le soin de chercher le nom) a écrit cette formule scientifique suivante: *E=mC²* Cette formule est également valable pour le corps humain, autrement dit en compréhension simple *SI TU CHANGES L'ÉNERGIE, TU CHANGES LA MATIÈRE*. Si vous décider de faire l'effort de bien comprendre ce que signifie cette formule et comment elle fonctionne sur le corps humain, et que vous faites preuve *d'ouverture d'esprit* avant de rejeter ou critiquer alors, vous verrez qu'il ya des solutions scientifiques naturelles aujourd'hui pour non seulement apaiser définitivement ces crises épileptiques mais redonner un bon organisme à vos enfants.
Moi qui a fait 15 crises dans une nuit et partit en soin intensif... on m'a tout fait... des claques, un cahiller dans la bouche, on m'a meme dit que je fesais avec volonté et que c'était pour attiré l'attention que c'était psychologique mais bonne nouvelle depuis 1 an je n'ai plus rien... donc ne bessez pas les bras ✌❤
Pareille sa fait plus d'une semaine j'en fais plus en sachet que j'en fais plus 😄
Courage à tout les enfant et à Clément
Étant Autiste Asperger je connais pas cet maladie mais je souhaite du courage à ces enfants et adultes, ce genre de situation en salle de sport je ne paniquerai pas, j'aurai fais comme l'éducatrice, je rassurerai l'enfant et surtout je veillerai qu'il aille mieux mais bon pas tous aurai fais cela :/
MOI JE SUIS AUTISTE J AIS SA JE SUIS CARDIQUE ET TOUS MAIS SES MEDCIN INCOMPTEN METES DES MILINAIRE A ME DIGNOSTIQUER DES TRUCK QUE MOI MEME J AVES CAPTER
Mickaël
Tu as de la chance de ne pas être épileptique alors car 40% des VRAIS autistes asperger et autres formes d'autisme sont épileptiques car l'autisme et les épilepsies sont fortement liés. Moi même autiste asperger et épileptique sévère photosensible touchée par plusieurs formes d'épilepsies et c'est fatiguant et moi c'est surtout l'après crise qui me fait peur. Je dis VRAIS autistes asperger car les autistes asperger diagnostiqués adultes ne sont pas autistes pour beaucoup. Ma neurologue se bat pour qu'il y ait des gens compétents pour diagnostiquer les vrais autistes asperger. Les vrais autistes asperger sont ceux comme moi diagnostiqués à l'enfance pour ma part 5ans et j'étais déjà diagnostiquée épileptique dès ma naissance... Il y a certes de vrais autistes asperger diagnostiqués adultes mais c'est rare comme dit aussi Josef Shovanec... Dans la rue quand je fais une crise d'épilepsie que ce soit atonique, absences avec ou sans pilote automatique, grand mal ou myoclonies etc, les gens se moquent de toi et disent des méchancetés et quand j'ai des crises dû à mon autisme, les gens se moquent aussi, déjà qu'ils se moquent de mon casque antibruit imposant et mes lunettes de soleil car toutes les lumières me font extrêmement mal aux yeux, je reçois des moqueries et des méchancetés. Je souffre de prosopagnosie à cause de mon autisme comme beaucoup d'autistes... Les gens sont méchants. J'ai d'autres pathologies emmerdxxxxx sedh et spa avec psoriasis, uvéites, osteopenie et dépression chronique.... Il y a même des gens qui ont une de tes pathologies bon on va prendre les épilepsies par exemple et vont dire qu'ils font seulement 1 crise par an et ont une vie normale et un traitement bas léger donc ça signifie que tous les épileptiques doivent être comme eux et doivent bosser comme eux, que c'est pas 1 maladie invalidante... Ces gens ne comprennent pas qu'il y a différents épileptiques, qu'il y a des épileptiques sévère et sont inapte au travail à vie avec plusieurs traitements lourds et donc shootés donc très fatigués voire des légumes donc pour eux c'est bien une maladie invalidante vu qu'ils sont sévères.... Ces gens là qui ne comprennent pas sont inhumains.... Vraiment triste :(.... Des fois, j'entends des gens qui disent qu'ils détestent les handicapés, pourquoi ils ont des places handicapées (surtout que pour eux handicapé = fauteuil roulant. Seulement 5% des handicapés sont en fauteuil roulant donc 95% ont des maladies invisibles) et cetera. Ils racontent n'importe quoi... Merci de nous aider alors si tu nous vois faire une crise d'épilepsie au lieu de se moquer et dire des méchancetés sur nous.... C'est gentil :) et bon courage pour ton autisme ;)
@@gentillekawaii2513
Entièrement d'accord avec toi. On dit souvent que les handicapés peu importe la ou les pathologies savent ce qu'ils ont mais les médecins ne les écoutent pas donc soit tu auras un faux diagnostic soit tu auras 1 dizaine voire vingtaine voire + d'années d'errance médicale... Vraiment malheureux. Bon courage à toi ;)
@Erdan 711
Tout à fait ;). J'espère que tu as la santé ;)
@@SM-gh3qs sauf que j'étais diagnostiqués à l'âge de 12 ans par un professeur spécialiste en autisme 😉
Plein d amour a vous petite ames fragile...je suis heureuse que aujourd'hui il y est des centre pour épileptiques de france.j ai pas eu cette chance à mon adolescence . Je vous rassure j ai une vie Plutôt tranquille et une fille manifique qui prend soin de moi du haut de mes 36 ans. Elle sait quand je suis en crise et part calmement me trouver de l aide humaine. Tout les jours je remercie ma fille 👍🙏🌈 merci a vous soyons heureux.
Je suis également épileptique et en lisant les commentaires, je me rends compte à quel point 1 patient = 1 épilepsie c'est impressionnant ! Il y en a qui déclare cette maladie très jeune, d'autres plus tard.. Des personnes qui font énormément de crises, d'autres presque pas... C'est juste fou, peut-être qu'en continuant à m'informer ça m'aidera à accepter la mienne. J'ai fais ma 1ère crise à 19/20 ans et j'en ai actuellement 25. J'ai fais 4 crises convulsives dont la dernière il y a 1 semaine et celle-là je suis dans le déni. Je n'arrive pas à appeler mon neurologue pour le prévenir et qu'il me fasse faire un electroencephalogramme... J'ai perdu espoir à l'idée de pouvoir me passer de traitement un jour. En tout cas ça rassure de voir que je ne suis pas seule.
Une maladie moins connu , tous mes soutiens à ces jeunes épileptiques et à l'organisme.🥰
Force à vous, vous êtes des gens normaux, ce n est pas cette triste maladie qui vous fera perdre confiance en vous on vous aime 🥰
Je me rappelle avoir assisté à des crises épileptiques convulsives chez un gars et une non-convulsive chez une fille. C'est très impressionnant!!!
Félicitations Aux système de sante français qui à fait un pensionnat qui est vraiment très bien adapté pour ses enfants épileptiques
Heureusement ce genre de centre existe , courage au personnels merci pour vos efforts
Et courage à ces enfants face à leur maladie .
Je suis épileptique aussi, depuis mes 28 ans j en ai 33 . C dur surtout quand on en fait bcp et qu aux urgences on entend encore elle qui fait des crises . Pffff
Il ont résumé ma vie en une vidéo bravo.
PS courage à eu sa peut être très dur parfois
Je suis heureux que ces enfants aient un endroit où ils peuvent s'occuper d'eux. Je suis épileptique et je sais que ce n'est pas une maladie facile
Merci pour ceux que vous faites pour ses enfants en souffrance et surtout mals compris dans notre société.
Je vous suis très admirative du travail effectué aux enfants
Que Dieu vous protège et vous donne la force d aidé les enfants avec beaucoup d'amour.
🥰 Tenez bien
Super initiative! Courage à tous ces jeunes ❤️
Grosse grosse force à tous ces enfants qui ont cette maladie qui est très compliqué 🤲❤️😔
Ta mère me fait 15 pipes par mois
Moi je fesait des crises d'épilepsie quand j'étais plus petit mais la j'ai plus rien du tout Hamdoullilah
Que Dieu la garde et la protège, amen
Courage a tous les enfants qui on des maladies ✋❤️
Ce complexe est génial 😃. J'adore, courage à tout ces enfants, y sont trop adorable ❤
Courage à eux que Dieu les protèges ❤️
Incroyable ce reportage est très intéressant mais aussi très humain on sent vraiment que c’est jeunes personnes sont bienveillantes et pleine de positivité maigres leurs difficulté
courage , qu'ils gardent la tete haute. ils en sont capables
C'est très difficile, j'ai déjà vécu ça auparavant il y'a quelques années, au jour d'aujourd'hui grâce à dieu je vais beaucoup mieux , courage a toutes les personnes qui subissent les mêmes crises ❤️
Courage à cette jeune filles et tout ces enfans ❤️
Je souhaite courageuse à tout c est gens enfants comme adulte. Depuis le covid dans mon école il y a plus de crise d épilepsie. Et les gens entourent la personnes ne la laisse pas "respirer", ils sont curieux. Et ça embête et n aide pas la personne en "crise". Les gens qui se moquent je comprends pas. Ce qui on écrit courage dans les commentaires, mais qui se moques n écrivez pas, laissez moins de commentaires mais des sincères. J ai 13 ans mais 1 chose que je suis sûre c est que tout le monde est différents d une manière ou une autre alors pourquoi se moquer de CERTAINE Personne. Ne vous moquer pas. De personne.
Vraiment beaucoup de gens sont plus fort qu ils en paraissent.
Je pense tous se que j ai dis.
Devoir se séparer si jeune pour une maladie, c'est terrible
Ces enfants ( et toutes personnes atteintes de maladies) sont les plus courageux d'entre nous
Je suis moi même épileptique et je peut vous assurer ses vraiment pas facile de vivre avec dans un établissement scolaire pour enfants normal courage à tout les épilepsie
je suis bien contente de ne plus faire de crises. cette maladie m'a clairement rendue anxieuse et surtout me fait peur.
J'en suis a 20 ans de crises je suis très content pour toi 👍💪
Mon père n'a pas fait de crise depuis presque 30 ans alors qu'il en faisait régulièrement avant ma naissance et celle de ma sœur. Notre médecin traitant est toujours étonnés quand ils en parlent. Peut être que passé un certains âge le cerveau compense et permet parfois de guérir les malades ? Après il reste très loin de tout flashs lumineux ou de mouvements rapides tous de mêmes par simple habitude ou par angoisse a l'idée d'en refaire une j'imagine.
Un formidable établissement.. Qu'elle courage chez ces enfants.. Force a eux. 🙏🥺
courage à ces enfants ça me fait mal de les voir comme ça
Ils ont du courage et s aident entre eux ses bonnes équipes
J'ai été dans se centre pendant 2 ans ses un centre en or avec une équipe super
Je suis une ancienne épileptique, toujours suivie, je ne savais pas réellement que l'épilepsie causait des troubles pour l'apprentissage, j'avais remarqué le changement de mon côté, pourtant on me disait que cela n'avait rien à voir
La chose qu on peut faire pour aider ces heros là ,c est d apprendre et essayer de recolter plus d info sur cette maladie et comment agir devant une crise ❤ courage à eux et à leurs parents ❤
Quand une personne fait une crise, la première chose à faire est de retirer tout ce qui se trouve autour d'elle comme une table, des chaises, etc. Lorsqu'on fait une crise et qu'on perd connaissance on peut se débattre et se cogner dans ces objets et se blesser. Si on est en présence d'une personne dont on sait qu'elle est malade épileptique ne pas forcément appeler les secours. Les secours nous emmènent aux urgences où l'attente est longue et on se fatigue. Après une crise on a énormément besoin de repos voir de dormir. Si on n'a pas connaissance que la personne est épileptique il faut évidemment appeler les secours car ça peut-être sa première crise. J'ai fais ma première crise totale (c'est à dire avec perte de connaissances) à l'âge de 38 ans. Jusqu'alors je n'avais fais que des crises partielles avec seulement des hallucinations visuelles sans malaise. Regarder aussi dans ses papiers si la personne n'a pas un document qui spécifie qu'elle est sujet aux crises. Moi j'ai une petite carte en évidence dans mon portefeuille qui indique que je suis malade épileptique sur laquelle j'ai indiqué mon traitement.
@@sls32 justement suite a une perte de connaissance faut l'emmener au urgence le cerveau peut manquer d'oxygène et ça peut devenir catastrophique , et j'en sais quelque choses je fais des syncope avec crise épilepsie et moi en m'emmène toujours au urgence car mon cerveau peut manquer d'oxygène et je peut en mourir
@@nekosan7366 merci pour cette information importante que j'ignorais. Lors de mes deux crises avec perte de connaissance je me suis retrouvé aux urgences avec hospitalisation d'une journée. Aujourd'hui mon traitement me stabilise et je ne fais plus de crises.
Courage à tous le monde . Bonne chance à tous les èleves
Mon petit frère en avait fait une l’année dernière un jour après son anniversaire mtn il vas bcp mieux et il vas à l’hôpital plusieurs fois et il vas bcp bcp mieux mtn
On espère qu'il va mieux ! Et si il va mieux j'en suis Content de l'apprendre dans ce cas ^^
Force à elle ! J’espère qu’un jour vous vous en sortirez tous inch’Allah
@Stem Boston que des dislikes sur ta chaîne aucun like miskine va dormir personne t'aime
Bon courage à tout ses enfants et’c bien qu’il y ait des gens pour les aider et aimer ❤❤
Juste bravo ! courage, face à cette maladie.
Je me rappel au college javais une amie qui faisais 1 crise par jour en moyenne des plus ou moins grosse cetais impressionnant
J'ai connu cette maladie, aux mêmes âges (13 ans)
Heureusement pour moi, j'ai guéri (14 ans plus tard) car oui, on peut en guérir (cela dépend évidemment de la forme/gravité)
Ce qui est impressionnant c'est que, alors que j'ai une mémoire de poisson rouge, je me souvient de manière limpide ce que je faisait avant toutes mes crises, 30 ans après.
Je suis très contente pour toi !
C'est une maladie chronique donc à vie. C'est rare d'en guérir. Mais c'est bien pour toi Karl ;).. Moi c'est formes sévère donc ça s'aggrave, ça fait 42 ans que je suis épileptique touchée par plusieurs formes d'épilepsies et j'ai 42ans dont 3 arrêts cardiaques.... Ai dit aux médecins pour mon prochain arrêt cardiaque, arrêtez de me réanimer 😄 que je puisse en finir ;)
@@akacaroline2478 Merci ! 🙏🏼
@@SM-gh3qs J'ai eu la forme dit "infantile" : elle peut apparait et disparaitre 😉 Mon neurologue m'a dit qu'ils ne savent pas trop encore comment ça marche.
Je peux comprendre ton état d'esprit, force et honneur ! 💪
@@KarLKoX
Tu es gentil. Je suis contente pour toi vraiment ;). Prends soin de toi. Le problème d'être pharmaco résistante c'est qu'on résiste aux médicaments et c'est surtout les effets indésirables qui vont fonctionner malheureusement mais bon, c'est comme ça. Les neurologues en apprennent tous les jours sur cette maladie compliquée... 💋
Courage à tous les enfants et leurs parents vraiment c'est triste.
Je déteste voir un enfant malade.
Force et honneur à tout c'est enfant et adolescents
ma mère es épileptique et elle a fait énormément de crise en ma présence depuis toute petite et ça m'a appris a ne pas jugée les maladies.
Je trouve qu'il y a un manque d'information énorme. Au début de l'année j'ai dû prévenir tous mes profs et aussi quelques amies que j'avais cette maladie. Mais amies ne savaient même pas ce qu'est l'épilepsie...Ce sont des sujets trop important pour les négliger.
Pendant le confinement j'étais à 13 crises pour 15jours. La seule "chance" que j'ai c'est que pour l'instant je ne fais que des crises convulsives nocturnes avec pertes de connaissance. Donc le fait qu'elle soit pendant la nuit ça m'évite le regard des gens dans la rue, au lycée, etc...
Exactement, c'est encore un sujet incompris ou sous-estimé par les gens car ils trouvent la maladie inoffensive alors qu'elle peut-être très dangereuse.
Je comprend totalement (j'ai une maladie et je dois égalementà chaque fois prévenir tout le monde, mais ils ne connaissent pas bien la maladie ) , je te souhaite bon courage ❤
Slt, moi mon fils souffre des mêmes crises et ce n'est qu'à l’âge de 7 ans que l'on s'en est rendu compte par sa première crise, et le suivit n'a pas été rapide car ici au Gabon dans mon pays, la maladie n'a pas autant d'attention, mais je vous remercie déjà pour cet astuce qui va largement me servir, encore que nous n'avons pas de service à appeler pendants les crises vu que nous sommes en province
Ooh😥 merci de les accompagner comme ça
Merci a cest gens qui font sa pour ces enfants
Courage
Courage à tout les enfants qui on cette maladie
Grosse force à eux 🔥💪🏼💪🏼💪🏼
Bravo aux parents qui font de leurs mieux! Courage aux enfants.
Moi aussi j’ai déjà fait 2 crise d’épilepsie a 9 ans courage et force a eux et j’espère que sa vous s’arrivera plus 🥰😉force
Bravo à vous et on souhaite pleins de bonheurs à tous ces belles personnes 😉🙏🏼😘❤️
exagere pas
Je travail dans un lycée avec des gosses épileptique ou avec comme problème la spasmophilie maladie moins connu,
Les surveillante ne savent pas toujours traiter le problème qui parviens souvent avec une accélération nerveuse du système
( après un effort physique ou intellectuel)
Il y’a des fois les élèves en question qui en classe tombe, ou dans les couloirs,
Le mieux et d’attendre que cela passe ne pas brusquer la personne laisser la crise finir puis l’isoler 5 mn dans un coin sans personne afin qu’elle puisse ce poser un moment au calme
Courage à tous ces enfants 🌻
Très très bon et établissement courage à tous les épileptiques
😢😢😢ce sont tous et toutes des anges ❤❤❤❤
Les choses ont tout de même bien évoluées. J aurais vraiment voulue avoir une structure qui s adapte à mon épilepsie. Ça m aurait évité bien des traumatismes à l école. Car même le corps enseignant n est cool avec les épileptiques. Ce fût mon cas... privé des activités extra scolaire si je n avais pas quelqu un qui venait que pour moi.
Courage a tous ses enfants c'est bien pour eux cet internat
Dommage quand j'étais mineur,il n'y avait pas d'écoles pour épileptiques en France.Parce que j'étais moi même pas soigner de mes crises d'épilepsie quand j'étais mineur.
Que Dieu lui vienne en aide ça fait mal au cœur....
@Stem Boston non mal au cœur de la peine
@Stem Boston tg
J'en fais depuis plus de 10 ans, FORCE A LUI
Courage α lui je le connais !! Il était dans la même école primaire que moi , je suis heureuse pour lui qu’il aie trouver une école comme sa ☺️
Moi ma petite sœur a une maladie très grave et fais énormément de grise d'épilepsie... elle a 11ans et son espérance de vie etais 4ans ans donc je souhaite a toute les personnes qui en fond un gros bonne chance pour supporter ceci
Mais ce n'est pas a cause de ses crises d'épilepsies que son espérance de vie était de 4 ans ?
@@raphael5932 nn cest sa maladie qui provoque ca
@@raphael5932 enfaite elle peut plus rien faire... donc manger par la bouche, marcher ou encore parler c'est impossible
@@rosymarechet8781 Ah d'accord, courage a toi, ta sœur et a vos proches et votre famille.
@@rosymarechet8781... Gardez surtout la foi, un miracle est possible. Le nom de Jésus-Christ est puissant. Beaucoup de courage à vous. Je vous recommande la chaîne chrétienne du club 700 et prières inspirées de emci. Dieu n'a pas dit Son dernier mot, ta sœur peut guérir. Beaucoup de ❤️ à ta sœur.
Bonne initiative bravo continuer 😘
Moi je fais des crises partielles simples. C'est beaucoup moins grave que les crises tonico clonique. Mais je comprends sa difficulté, l'année dernière j'en faisais plusieurs de suite chaque semaines. C'était horrible. Je lui souhaite force et courage !!
Tu t’es déjà évanouie ?
Je suis épileptiques et je ne savais pas que de établissement comme celui ci excister ,j'ai du mal à comprendre j'écris vite mais après j'ai cette chance de ne pas être jugé par les autres malgré m'a différences