Mi hijo nació con esta patología, tipo 3.. Fue operado de urgencia al segundo día de vida, deshidratado, con hambre, y se banco 2 meses en Terapia Intensiva y Terapia Intermedia.. Hoy tiene 9 meses, pesa 12kg y mide 67 centímetros, es un Pacman el gordo!
Buenas noches, mi bebé nació con Atresia tipo 1 pero a diferencia del tratamiento en esta conferencia a mi bebé le hicieron la gastrostomia a los 3 días de nacido y la Cirujia de Foker a los 2 meses, le están estirando su esófago y tiene programada la anastomosis para el 5 de febrero. El espacio es de 4 vértebras. Sigue en la Unidad de cuidados intensivos y el post operatorio hasta el momento esta estable, si ha tenido complicaciones por la intubación e infección en los pulmones pero poco a poco y con la ayuda de Dios lo está superando.
Hola cómo le fue? Mi bebé tiene lo mismo, le hicieron la gastro, me indicaron que lo van a operar a los 3 meses porque quieren darle chance que crezca el esófago, como está ahora tu bebé ?
Gracias por la explicación. A mi hija la operaron hace 10 años de atresia traqueoesofagica Tuvo muchas complicaciones y en 9 meses por fin la pude llevar a casa. Va a cumplir 11 años el 23 de julio. Su problema siempre ha sido el reflujo. Estoy teniendo dificultades con su alimentación, porque a pesar que procuro alimentarla sanamente, ella insiste en la mínima oportunidad en comer comida chatarra. Tengo pendiente un examen con su gastroenterólogo de una endoscopia seria la primera desde que salió de su hospitalización. Es muy delicada su alimentación. Nos ha ayudado mucho la papaya. Saludos.
Hola recien veo el video por lo visto esta hace rato mi nene nacio con la atresia de esofago tipo 2 y la verdad que venimos hace 3 años dandole lucha es el unico nene con atresia 2 por el momento aca en el hospital que estamos hace 10 meses le hicieron un asenso gastrico y tiene sonda transpirolica pero todo lo que come se aspira 😔
Asta cuando toma su leche la vomita y se aspira los pulmones estuvo en la neo desde que nacio le hicieron una gastro y esofagotoma en el cuello venia super bien asta que empezo con dificultad respiratoria y alos 6 meses de vida entro a terapia intensiva nuevamente asta el año y medio estuvo un año en terapia la paso malisimo asta que lo tenian que desconectar porque no habia mas por hacer asta que le hisieron una tomagrafia con contraste y vieron que tenia una bolsa de liquido desde el cuello asta abajo todo por detras del torax asta que sacaron esa bolsa y resulta que era una duplicacion esafagica
Osea que todo el esofago que le faltava crecio al lado pero estava todo podrido ya y tambien traqueo malacia y mucha anastomosis por eso se dilata cada tanto
La bolsa de su estomago es mui chuiquita y no hace la funcion que tiene que hacer queda quieta esa bolsa y tarda en bajar su comida ojala pronto puedan encontrar una solucion y poder disfrutar y irnos a casa ...
Buenas noches mi bebé igual nació con atresia esofagica lo acaban de operar pero me dice el doctor que le preocupa los parámetros de sus pulmones son altos está el 25/80 necesita de una máquina que lo hace respirar y lo tienen que aspirar por su moquitos mi pregunta es si normal que tenga ese problema de su recuperación porque no quiere dejar el oxígeno sigue entubado mi bebé.
Mi hijo nació con esta patología, tipo 3.. Fue operado de urgencia al segundo día de vida, deshidratado, con hambre, y se banco 2 meses en Terapia Intensiva y Terapia Intermedia.. Hoy tiene 9 meses, pesa 12kg y mide 67 centímetros, es un Pacman el gordo!
Buenas noches, mi bebé nació con Atresia tipo 1 pero a diferencia del tratamiento en esta conferencia a mi bebé le hicieron la gastrostomia a los 3 días de nacido y la Cirujia de Foker a los 2 meses, le están estirando su esófago y tiene programada la anastomosis para el 5 de febrero. El espacio es de 4 vértebras. Sigue en la Unidad de cuidados intensivos y el post operatorio hasta el momento esta estable, si ha tenido complicaciones por la intubación e infección en los pulmones pero poco a poco y con la ayuda de Dios lo está superando.
Hola tengo una Nina nació igual que el tu bb ya tiene 5 años
De donde eres
@@mayracerrud8534de dónde eres
@@mayracerrud8534 buenos días, y cómo está su niña ? Mi sobrinita nació con lo mismo está internada aún tiene 1 mes de nacida.
Hola cómo le fue? Mi bebé tiene lo mismo, le hicieron la gastro, me indicaron que lo van a operar a los 3 meses porque quieren darle chance que crezca el esófago, como está ahora tu bebé ?
Gracias por la explicación. A mi hija la operaron hace 10 años de atresia traqueoesofagica Tuvo muchas complicaciones y en 9 meses por fin la pude llevar a casa. Va a cumplir 11 años el 23 de julio. Su problema siempre ha sido el reflujo. Estoy teniendo dificultades con su alimentación, porque a pesar que procuro alimentarla sanamente, ella insiste en la mínima oportunidad en comer comida chatarra. Tengo pendiente un examen con su gastroenterólogo de una endoscopia seria la primera desde que salió de su hospitalización. Es muy delicada su alimentación. Nos ha ayudado mucho la papaya. Saludos.
Me encantanto, exactamente bien explicado ❤
Bonita la explicacion y bien detallada 💯💯💯💯
Excelente!!! Sigan así
Gracias por la informacion desde 🇦🇷
Mi hija tiene atresia tipo 2 . Muy buena la info te agradezco mucho.
Algún video que recomiendes para ese tipo...tengo el mio y grave dsps de operación x mocosidad flemas etc dificultades respiratorias
Excelente vídeo, súper didáctico
Graciasss... me alegra que te haya servido
Excelente información practico. gracias por compartir
Hola recien veo el video por lo visto esta hace rato mi nene nacio con la atresia de esofago tipo 2 y la verdad que venimos hace 3 años dandole lucha es el unico nene con atresia 2 por el momento aca en el hospital que estamos hace 10 meses le hicieron un asenso gastrico y tiene sonda transpirolica pero todo lo que come se aspira 😔
Asta cuando toma su leche la vomita y se aspira los pulmones estuvo en la neo desde que nacio le hicieron una gastro y esofagotoma en el cuello venia super bien asta que empezo con dificultad respiratoria y alos 6 meses de vida entro a terapia intensiva nuevamente asta el año y medio estuvo un año en terapia la paso malisimo asta que lo tenian que desconectar porque no habia mas por hacer asta que le hisieron una tomagrafia con contraste y vieron que tenia una bolsa de liquido desde el cuello asta abajo todo por detras del torax asta que sacaron esa bolsa y resulta que era una duplicacion esafagica
Osea que todo el esofago que le faltava crecio al lado pero estava todo podrido ya y tambien traqueo malacia y mucha anastomosis por eso se dilata cada tanto
La bolsa de su estomago es mui chuiquita y no hace la funcion que tiene que hacer queda quieta esa bolsa y tarda en bajar su comida ojala pronto puedan encontrar una solucion y poder disfrutar y irnos a casa ...
Hola creele mucho a Dios mi hija nació así pero la de ella era pura tiene 6 anos hay vamos
Exelente exposicion del
Dr. Miguel guelfand, quisiera saber su tel. Para preguntarle algo sobre el tema.
Quien es el Dr. Miguel?
Hola, el reflujo gastroesofagico, en que tipo de atresia es más frecuente?
Óptimo 👌
Muchas gracias
Buenas noches mi bebé igual nació con atresia esofagica lo acaban de operar pero me dice el doctor que le preocupa los parámetros de sus pulmones son altos está el 25/80 necesita de una máquina que lo hace respirar y lo tienen que aspirar por su moquitos mi pregunta es si normal que tenga ese problema de su recuperación porque no quiere dejar el oxígeno sigue entubado mi bebé.
Excelente video
Gracias
Cordial saludo, tengo una hija de 3 años con gastrotomia resien nacida le diagnosticaron tresia de esófago y quisiera preguntarle cómo procedo
Buenísimo
Excelente explicación 😃😃😃
Gracias
Muy Didáctico
Gracias, mañana hago mi examen
Bien!
Mi hijita nacio con tipo 3 pero ahora tose mucho a cada rato cuando nebulizo se calma