Panorama | Esclerose Múltipla | 30/08/2017
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- เผยแพร่เมื่อ 9 ก.ย. 2024
- Agosto é o mês de combate à Esclerose Múltipla, doença autoimune do sistema nervoso central cuja causa é ainda desconhecida. No Panorama de hoje, especialistas explicam o que é a Esclerose Múltipla, quais são seus principais sintomas, os tratamentos eficazes e formas de conviver bem com a doença, que, no Brasil, afeta mais de 35 mil brasileiros.
Para falar do assunto convidamos: Rodrigo Thomaz, neurologista do Hospital Albert Einstein e Gustavo San Martin, diretor da AME (Amigos Múltiplos pela Esclerose Múltipla)
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Estou sentindo os sintomas que vem e vão há quase 10 anos. Já passei por vários médicos e já tratei de labirintite, fibromialgia e depressão, já fiz inúmeros exames, mas nada que justifique os sintomas. Já havia desistido de procurar médicos, mas agora tive uma crise forte de neuralgia do trigêmeo, já tive várias crises, mas esse foi quase incapacitante, fui ao médico e ele pediu ressonância.
Boa noite é um prazer ouvir esta palestra sou portadora a 9 anos minha família não aceita isso é muito triste para mim minha família é a família e Laranjinha Deus abençoe a todos
Excelente matéria sobre a esclerose múltipla!!!!!
Obrigada!
Estou no início da EscleroseMúltipla
Tenho 56 anos. Tenho falta de equilíbrio, dormências nas mãos e pés com formigamentos. Estou tomando Tecfidera 240 mg.
Estou com 8 meses.
Eu acho q estou com essa doença já fui em vários médicos, tive tremores por 2 meses e depois sumiu, crise de labirintite falta de equilíbrio, dormência no braço, já fui em neurologista mas o doutor não citou essa doença. Alguém pode me ajudar essa doença se não for tratada da sequelas. Me ajudem
Vai em um neuro especialista em doenças degenerativas, pode sim deixar sequelas
Minha nora tb tem esse médico que vai falar é o médico dela ,ela meu fikho e minha neta estão no depoimento
Fui na oftalmologista ela falou que estou com esclerite nodular na vista esquerda esquerda, fiquei tratando. Tem dois meses que comecei a sentir uma dor forte no olho, minha face doe, dor no braço, fraqueza no braço. Já fui em vários médicos por indicações e exames e não acham nada. Os remédios que foram medicados já não estão fazendo efeitos, agora eu não sei o que fazer, fora que dá uma vontade de ir embora de casa, abandonar minha casa. Tô muito triste e com muita cansaço!
Estou nessa luta desde 2017 mas saiu meu diagnóstico Janeiro de 2019 😐
Força 💪
Ninguém fala sobre , os valores dos tratamentos, se o sus fornece ou ñ...se tem dificuldade para conseguir os remédios caso pegue pelo sus tem q falar sobre isso também...
Exatamente 👏👏
Verdade 😔
Pois é, os remédios custam no mínimo 7 mil por mês..... Estes "novos e maravilhosos" remédios que ele mencionou, custam até 80 mil a cada 6 meses..... A máfia branca é nojenta...
no meu caso nada melhora minha visão turva já fiz óculos 3 vezes até uma cirurgia de estrabismo que fiquei depois de adulta
Eu fiz cirurgia de catarata e depois de seis dias eu fiquei com pouca visão pode ser esclerose múltipla
Fui diagnosticada com esclerose múltipla aos 46 anos, com sintomas de paralisia nos braços e fraqueza muscular na perna esquerda, mas oito anos antes do diagnóstico eu tive uma labiritinte muito forte .
Fátima fiquei sabendo q tem um médico em Campinas Dr Wanderley q trata com alta doses de vitamina D vi vários vídeos depoimento q foi tratado com ele espero ter ajudado
Como assim é genética?Sou portadora a 25anos e os médios sempre me falaram que não era,O q mudou?
O que mudou é que a medicina não sabe o que fala ... A soberba dos médicos não lhes permite dizer "não sei" , " Nos equivocados" , "desculpa"... Conheço bem essa máfia .... Adoram um mimo dos laboratórios....
São possibilidades, sem evidência forte para que se possa afirmar concerteza. O colega ali foi agressivo sem necessidade...
Minha mãe foi diagnosticada com EM aos 34 anos hj aos 65 ela esta em uma cadeira de rodas ,eu comecei com sintomas na visão ,equilibrio , dormencia e choques nas maos ,dormência no lado esquerdo do rosto,espasmos musculares ,tenho contraçoes dos musculos sem relaxamento (doi muito),um medico q é aluno do dr.lair Ribeiro fez o diagnostico como esclerose mas n fiz ressonancia,preciso ir ao neuro para fazer tratamento mas tudo esta muito caro.
@@elianafernandes340 Tem um médico em Campinas que cuida dessa doença com alta doses de vitamina D já vi muito depoimento sobre ele só q e muito caro mas muita gente vai nele espero ter ajudado
O mais difícil é ter o diagnóstico e depois ter dinheiro para procurar um bom Neurologista particular porque o sus tá difícil
Fiquei sabendo que os médicos agora trata com alta doses de vitamina D muita gente melhorou