El síndrome de Noonan, una de las miles de enfermedades raras detectadas | Escúchame

[@missevoletube4639]

mi tita nació hace 50 años con esta enfermedad, no sabían nada sobre esta enfermedad rara y no le daban espectativas de vida. Aún así estuvo con nosotros 25 años hasta que falleció por una complicación. Me alegra saber que hoy día hay formas de controlar la enfermedad e ir tratando las complicaciones. Mucho ánimo!!!

[@Ruth-uv9fc]

Mi hijo acaba de ser diagnosticado Alós 8 años pero no tiene patología solo talla baja

[@marioandrescastro]

Acaban de decirme que mi bebé tiene esta enfermedad😢