Não há hidrogênio no átomo de carbono quaternário para que ocorra uma substituição para entrada do bromo e se houvesse o impedimento estérico não permitiria a entrada do halogênio devido à repulsão eletrônica.
O átomo central não tem hidrogênio porque cada ligação com um carbono da 2 eletrons para formar o octeto e sãoo 4 ligações.Na figura o terc-butil está ligado a um grupo metil.Mesmo se houvesse átomos de hidrogênio ali , a repulsão eletrônica dos átomos de carbono impediriam a aproximação do bromo com consequente substituição nucleofílica 2.Se a reação funcionar tem que ser uma Sn1.
Sim eu pensei que o cara tava falando sobre uma reação sn2, mas na verdade é uma sn1 em que o solvente isola o tercbutil que fica estável devido ao fenômeno da hiperconjugação com os carbonos adjacentes
Deus ainda vai abençoar muito vcs do v.o. ajudam mta gente, serio mesmo, q Deus retorne triplicado pra vcs
"Sou de Exatas, n de Artes". kkkkkk. Gostei.
Não há hidrogênio no átomo de carbono quaternário para que ocorra uma substituição para entrada do bromo e se houvesse o impedimento estérico não permitiria a entrada do halogênio devido à repulsão eletrônica.
carbono *quaternario. o terciario possui 1 hidrogenio
Ops, falei errado, mas o carbono do terc-butil é quternário
O átomo central não tem hidrogênio porque cada ligação com um carbono da 2 eletrons para formar o octeto e sãoo 4 ligações.Na figura o terc-butil está ligado a um grupo metil.Mesmo se houvesse átomos de hidrogênio ali , a repulsão eletrônica dos átomos de carbono impediriam a aproximação do bromo com consequente substituição nucleofílica 2.Se a reação funcionar tem que ser uma Sn1.
Sim eu pensei que o cara tava falando sobre uma reação sn2, mas na verdade é uma sn1 em que o solvente isola o tercbutil que fica estável devido ao fenômeno da hiperconjugação com os carbonos adjacentes
Agora que percebi que você que é dono do canal.Qual livro você tá usando para estudar química orgânica?Eu uso o Solomons.