excelente video muy bien explicado con respecto a las diferentes patologías nos explica cada una de ellas como actuar y como hacer el diagnostico diferencial y que pruebas de laboratorio pedir para llegar al buen diagnostico y el tratamiento que da a una de ellas. estos son las diferentes enfermedades Insuficiencia corticosuprarrenal, Síndrome de Cushing, Hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn), Hiperaldosteronismo, Tumor suprarrenal detectado de forma accidental (incidentaloma). Carcinoma suprarrenal, Tumores secretores de catecolaminas.
muy buena explicación de los trastornos de las glándulas suprarrenales , estos provocan el síndrome de Cushing, exceso de glucocorticoides, (cortisol bajo y ACTH suprimida).Hiperaldosteronismo: Se trata de un síndrome asociado a la hipersecreción de aldosterona, en la hiperaldosteronismo primaria la causa de la hipersecreción se encuentra en la misma glándula suprarrenal, mientras que en el secundario el estímulo es extrasuprarrenal, también Hiperandrogenismo: Se caracterizada por niveles excesivos de andrógenos. Es una condición endócrina común en el sexo femenino en edad reproductiva. Un feocromasitoma, cuando hay un elevación de catecolaminas, exelente video
Las patologías más frecuentes de las glándulas adrenales: • Síndrome de Cushing: surge por tener demasiada hormona cortisol en el organismo. • Hiperandrogenismo: Se caracterizada por niveles excesivos de andrógenos. Es una condición endócrina común en el sexo femenino en edad reproductiva. • Insuficiencia suprarrenal: es un trastorno en el que la corteza no produce suficientes hormonas esteroides. • Feocromocitoma: es un tipo de tumor que se desarrolla en la medula suprarrenal, la parte interna de la glándula suprarrenal. Esta produce adrenalina, lo cual deriva en niveles altos de esta hormona en el organismo. • Hiperaldosteronismo: Este trastorno ocurre cuando el cuerpo produce demasiada aldosterona, una hormona que controla la presión arterial y regula los niveles de sal y potasio en el organismo. • Incidentaloma: es un tumor en una o ambas glándulas suprarrenales.
Muy interesante el video; entre las patologías más resaltantes de las glándulas adrenales se encuentran, aquellas que suelen afectar gravemente a la persona y/o animal afectado, y en muchos casos la repercusión es tan grave que conlleva a la muerte: Insuficiencia corticosuprarrenal. Síndrome de Cushing. Hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn) Hiperaldosteronismo. Tumor suprarrenal detectado de forma accidental (incidentaloma) Carcinoma suprarrenal. Tumores secretores de catecolaminas.
La función suprarrenal normal es importante para regular la respuesta inmunitaria, la presión arterial, el volumen vascular, los electrolitos, y las características sexuales secundarias en el sexo femenino. Aunque poco frecuentes, existen diversas patologías que pueden producir afectación ya sea por hipo o hiperfunción glandular. Es importante la realización de un diagnóstico rápido y preciso del síndrome y la localización exacta de la lesión; para ello se dispone de diversos test funcionales, así como pruebas de imagen específicos en cada patología. La insuficiencia suprarrenal (primaria y secundaria), crisis addisoniana o insuficiencia corticosuprarrenal aguda, síndrome de Cushing, síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primario y secundario), son algunas patologías de las glándulas adrenales.
Cuando se habla de la glándula suprarrenal se tiene mucha importancia en cuanto a la regulación de respuestas inmunitarias, también sobre el torrente sanguíneo y sobre todo influye sobre el carácter sexual de forma secundaria en el sexo femenino. Existen diversos factores que van a afectar la función de la glándula suprarrenal, este órgano cumple una gran función con relación al síndrome de Cushing, síndrome de con, hiperaldosteronismo. El uso indiscriminado de los glucocorticoides debe de frenarse y como médicos veterinarios debemos de comprender el porqué, si controlamos el uso de corticoides evitaremos causar mas afecciones en el organismo de los animales así como también evitaremos la presencia de más síndromes.
excelente video nos explica sobre las enfermedades muy importantes cómo son enfermedades que afectan a las glándulas adrenales como la insuficiencia cortico suprarrenal el síndrome de Cushing y el hiperaldosteronismo primario o también llamado síndrome de Conn el el caso del tumor suprarrenal detectado de forma accidental incidentalom, carcinoma suprarrenal y tumores secretores de catecolaminas. hay también otras formas del síndrome de Cushing incluyen el síndrome de Cushing exógeno y el síndrome de Cushing causado por un tumor suprarrenal, en este caso el síndrome de Cushing ectópico se diferencian en que la enfermedad de Cushing es causada cuando hay un exceso de ACTH y este proviene de la hipófisis.
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL Hablamos de insuficiencia suprarrenal para referirnos al déficit de producción de hormonas esteroideas suprarrenales. Esta insuficiencia, puede ser primaria (afecta a la glándula suprarrenal) presentando un déficit en la producción de mineral corticoides y glucocorticoides; bien secundaria (cuando afecta a la hipófisis [déficit de ACTH]) o terciaria (cuando afecta al hipotálamo [déficit de CRH]) produciéndose en las dos últimas un déficit de glucocorticoides, pero con producción normal de mineral corticoides. INSUFICIENCIA SUPRARRENAL PRIMARIA - Destrucción anatómica de la glándula o enfermedad de Addison. Afecta por igual a hombres y mujeres y puede aparecer a cualquier edad siendo menos frecuente en ancianos y preadolescentes. Para que se manifieste clínicamente debe verse afectada hasta el 90% de la glándula. INSUFICIENCIA SUPRARRENAL SECUNDARIA En este caso el daño no se produce en la glándula suprarrenal sino en hipotálamo o en la hipófisis alterándose el eje hipotálamo-hipofisario y de manera indirecta la secreción hormonal de la suprarrenal. CRISIS ADDISONIANA O INSUFICIENCIA CORTICOSUPRARRENAL AGUDA. La causa más frecuente se debe a una supresión brusca de esteroides en pacientes con atrofia de la glándula suprarrenal, secundaria a la administración crónica de estos. Es decir, pacientes tratados con corticoides de manera continuada por diversas patologías (asma, enfermedades inflamatorias, etc.), en los que súbitamente se suspende la administración de los mismos. SINDROME DE CUSHING (HIPERFUNCIÓN DE LA CORTEZA SUPRARENAL) Es la causa más frecuente de hipercorticismo endógeno espontáneo en la edad adulta, siendo tres veces más frecuente en mujeres con un pico de presentación entre los 20 y 40 años. Existen dos tipos; uno ACTH dependiente y otro independiente. - ACTH Dependiente o Excesiva producción de ACTH de origen hipofisario (microadenoma): Causa endógena más frecuente de Cushing en adultos y niños mayores de 7 años. - ACTH Independiente o Iatrogénico: por administración de corticoides de forma mantenida y a dosis altas; es la causa más frecuente de Cushing en la población general. SÍNDROME DE NELSON Consiste en la aparición de un tumor hipofisario secretor de ACTH tras la suprarrenalectomía total bilateral. Clínicamente cursa con hiperpigmentación y la presencia de una masa intraselar expansiva. Para su diagnóstico se usa ACTH como marcador útil y que no suele inhibirse tras la administración de dexametasona. HIPOALDOSTERONISMOS SELECTIVOS La característica común de todos ellos es la incapacidad de aumentar la secreción de aldosterona adecuadamente tras la restricción de sal. La causa más frecuente es el hipoaldosteronismo hiporreninemico sobre todo en adultos con diabetes leve e insuficiencia renal leve, en los que la hiperpotasemia y la acidosis metabólica son desproporcionadas con respecto al grado de afectación renal. HIPERALDOSTERONISMO Se trata de un síndrome asociado a la hipersecreción de aldosterona, en el hiperaldosteronismo primario la causa de la hipersecreción se encuentra en la misma glándula suprarrenal, mientras que en el secundario el estímulo es extrasuprarrenal. FEOCROMOCITOMA Son tumores del sistema nervioso simpático desarrollados a partir de células cromafines, encargadas de la producción, almacenamiento y secreción de catecolaminas no sujeta a estímulos nerviosos. Se presentan predominantemente en mujeres jóvenes, aunque en la infancia y los de localización centro torácico son más frecuentes en varones. INCIDENTALOMA SUPRARRENAL Se llama así al encuentro casual mediante TAC de masas suprarrenales. En el 90% de los casos no son funcionales. En pacientes con neoplasias malignas extrasuprarrenal existe una probabilidad entre el 30-50% de que sea una metástasis del tumor primario, en los casos de ausencia de una neoplasia extrasuprarrenal la probabilidad de que sea un carcinoma suprarrenal es inferior al 0,01%.
La atrofia suprarrenal puede resultar de trastornos de la hipófisis con disminución de la producción de ACTH. El exceso de secreción de cortisol que conduce al síndrome de Cushing es causado por hiperplasia suprarrenal bilateral (mediada por ACTH) o neoplasias corticales benignas o malignas de la corteza.
La causa más común de la patología de las glándulas adrenales es la hiperplasia adrenocortical (56%), pero los tumores, tanto adenomas (16%) como adenocarcinomas (26%), tienen la posibilidad de ser además una causa bastante común. La metástasis de esta clase de tumores ni siquiera es habitual, no obstante, ciertos de ellos tienen la posibilidad de ser bastante invasivos localmente y crecer en el interior de vasos sanguíneos como la vena cava o en órganos cercanos al tumor primario. A diferencia del Cushing canino, la adrenalopatía en los hurones se caracteriza por la hipersecreción de una o más hormonas sexuales como androstenediona, sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEA), estradiol o 17 alfa-hidroxiprogesterona (17-0HP). El desarrollo de la patología se ha referente con la temprana edad a la que son esterilizados los hurones, pues luego de la castración cesa la producción de hormonas sexuales y, como resultado, desaparece el impacto de retroalimentación negativo para frenar la formación del resto de las hormonas en la hipófisis, en especial la hormona luteinizante (LH) y la folículoestimulante (FSH). Este constante exceso de LH estimula la glándula adrenal y con la era resulta en cualquier cambio celular (células hiperplásicas o tumorales). Esto, junto con la existencia de células gonadales ni siquiera diferenciadas relacionadas con la glándula suprarrenal, gracias a la edad temprana a la que se hace la castración, tienen la posibilidad de originar la llamada patología adrenal del hurón. Otros componentes que contribuyen tienen la posibilidad de ser la endogamia genética, ciertos alimentos comerciales y la falta de la exposición a fotoperiodos normales.
Los trastornos de las glándulas suprarrenales provocan que sus glándulas produzcan demasiadas o no suficientes hormonas. En el síndrome de Cushing, hay demasiado cortisol, mientras que en la enfermedad de Addison, hay muy poco. Algunas personas nacen sin la capacidad de producir suficiente cortisol.
Hiperfunción de la corteza suprarrenal (hiperadrenalismo) Debido a que existen tres tipos principales de corticosteroides elaborados por la glándula suprarrenal, los síndromes de hiperfunción también se dividen en tres: hipercortisolismo (síndrome de Cushing), hiperaldosteronismo (síndrome de Conn) y los síndromes adrenogenitales o virilizantes. Hipercortisolismo (síndrome de Cushing) Se denomina síndrome de Cushing al conjunto de signos y síntomas provocados por una elevación de las concentraciones de cortisol. Existen cuatro probables causas del exceso de cortisol, la causa más frecuente es yatrogénica, secundaria a la administración terapéutica de glucocorticoides exógenos (síndrome de Cushing exógeno independiente de la ACTH). Las otras tres causas corresponden a síndromes de Cushing endógenos, los cuales se pueden clasificar de acuerdo con los niveles de ACTH. Anticuerpos bloqueantes de ACTH. El síntoma principal de esta enfermedad es la astenia, que se presenta de manera progresiva. Es característica la hiperpigmentación de piel y mucosas. La ACTH al no ser captada por la gandula suprarrenal se divide en CLIP (corticotropin-like intermediaria) y MSH(hormona estimulante de melanocitos) esta última mediante su acción estimulante de los melanocitos del paciente produce el característico bronceado permanente de estos. Otros síntomas comunes, por orden de frecuencia de aparición serían: pérdida de peso, anorexia, nauseas, vómitos, dolor abdominal, hipotensión postural, diarreas y sincope.
Las glándulas suprarrenales son pequeñas glándulas ubicadas en la parte superior de cada riñón. Estas producen hormonas imprescindibles para la vida, incluyendo hormonas sexuales y cortisol. este ayuda a responder al estrés entre otras funciones importantes Las patologías de las glándulas suprarrenales provocan que se produzcan demasiadas o insuficiencia de hormonas. En el síndrome de Cushing, hay demasiado cortisol, en comparación a la enfermedad de Addison donde no hay mucho cortisol. Las causas de los trastornos de las glándulas suprarrenales incluyen: Mutaciones genéticas, tumores incluyendo feocromocitomas, infecciones o un problema en otra glándula, como la pituitaria que ayuda a regular la glándula suprarrenal. El tratamiento dependerá del tipo de problema que tenga; La cirugía o los medicamentos pueden tratar muchos trastornos de las glándulas suprarrenales.
Dentro de las patologías más frecuentes a nivel de las glándulas suprarrenales tenemos: *Hiperaldosteronismo: Es el aumento de la producción y secreción de la aldosterona. *Insuficiencia Suprarrenal: Déficit de producción de hormonas esteroideas suprarrenales. Esta insuficiencia, puede ser primaria (afecta a la glándula suprarrenal) presentando un déficit en la producción de mineralcorticoides y glucocorticoides o bien secundaria cuando afecta a la hipófisis (déficit de ACTH) o terciaria cuando afecta al hipotálamo (déficit de CRH). *Anticuerpos bloqueantes de ACTH enfermedad de Addison: Esta enfermedad se refiera a la hiperpigmentación de las mucosas y piel *Síndrome de Cushing: Es causada cuando el exceso de ACTH proviene de la hipófisis, provocada por un exceso de la hormona cortisol en el cuerpo. El cortisol es una hormona secretada normalmente por las glándulas suprarrenales. *Hiperplasia suprarrenal congénita: Trastorno en el cual las glándulas suprarrenales, las cuales carecen de una enzima necesaria para producir hormonas. *Feocromocitomas: Son tumores ubicados en las glándulas suprarrenales, caracterizados por producir, almacenar y secretar catecolaminas.
Los trastornos de la glándula suprarrenal son variados debido a sus características histológicas y funcionales. Y las enfermedades más frecuentes son: El síndrome de Cushing que es causada por un exceso de glucocorticoides y son de origen exógeno (corticoterapia en altas dosis) y endógena (aumento de secreción de cortisol en las glándulas suprarrenales); La hiperaldosteronismo caracterizada por una sobreproducción y secreción de la hormona aldosterona por parte de las glándulas suprarrenales, lo cual conlleva a niveles disminuidos de potasio en el plasma sanguíneo y, en muchos casos a hipertensión arterial; Hiperandrogenismo que es causado por una hiperplasia o adenoma suprarrenal, síndrome de ovario poliquístico e hiperplasia SR congénita clásica y se caracteriza por una elevación de la testosterona, androstenediona y DHEA-S, oligomenorrea o anovulación); Y la feocromocitoma caracterizada por un tumor que producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas.
las patologías mas comunes en las glándulas adrenales son : 1. síndrome de Cushing es el exceso de glucocorticoides , exógeno o iatrogénico 2. insuficiencia suprarrenal : disminución de glucocorticoides , entre sus causas tenemos enfermedad hipotalámica hipofisiaria , administración de esteroides , adrenalitis inmunitaria los síntomas es debilidad perdida de peso entre otros . 3. hiperaldosteronismo : presenta hipertensión severa , y se da por la excesiva producción y secreción aldosterona . 4. incidentaloma : tumor en ambos glándulas suprarrenales. 5.hiperandrogenismo : Es la producción excesiva de andrógenos en el sexo femenino, causado por hiperplasia suprarrenal , síndrome de ovario poliquístico . 6. feocromocitoma: tumor en la medula suprarrenal.
Las patologías más frecuentes de las glándulas adrenales son: • Feocromocitoma: Tumor que secreta hormonas y que se puede producir en las glándulas suprarrenales. • Hiperaldosteronismo: trastorno metabólico caracterizado por una sobreproducción y secreción de la hormona aldosterona por parte de las glándulas suprarrenales, lo cual conlleva a niveles disminuidos de potasio en el plasma sanguíneo y, en muchos casos a hipertensión arterial. • Hiperandrogenismo: condición médica caracterizada por niveles excesivos de andrógenos y la exacerbación de sus efectos asociados en el cuerpo. • Incidentaloma: es un tumor inesperado en una o ambas glándulas suprarrenales. • Insuficiencia suprarrenal: trastorno en el que la corteza no produce suficientes hormonas esteroides. • Síndrome de Cushing: se produce debido a la exposición a altos niveles de cortisol durante un tiempo prolongado.
Las glándulas suprarrenales son pequeñas glándulas ubicadas en la parte superior de cada riñón. Estas producen hormonas imprescindibles para la vida, incluyendo hormonas sexuales y cortisol. El cortisol ayuda a responder al estrés y tiene muchas otras funciones importantes. Los trastornos de las glándulas suprarrenales provocan que sus glándulas produzcan demasiadas o no suficientes hormonas. Las patologías más frecuentes de las glándulas adrenales son: • Síndrome de Cushing: surge por tener demasiada hormona cortisol en el organismo. • Feocromocitoma: es un tipo de tumor que se desarrolla en la medula suprarrenal, la parte interna de la glándula suprarrenal. Esta produce adrenalina, lo cual deriva en niveles altos de esta hormona en el organismo. • Hiperandrogenismo: Se caracterizada por niveles excesivos de andrógenos. Es una condición endócrina común en el sexo femenino en edad reproductiva. • Insuficiencia suprarrenal: es un trastorno en el que la corteza no produce suficientes hormonas esteroides. • Incidentaloma: es un tumor en una o ambas glándulas suprarrenales. • Hiperaldosteronismo: Este trastorno ocurre cuando el cuerpo produce demasiada aldosterona, una hormona que controla la presión arterial y regula los niveles de sal y potasio en el organismo.
Mi nombre es Diego tengo las glándulas suprarrenales calcificadas hace tres años y mi vida cambio demasiado no puedo teabajar por los constantes mareos y debilidad en el cuerpo por ese problema me pueden calificar en mi fondo de pensiones
Enfermedades de la glándula adrenal: Hipoadrenocorticalismo: es un síndrome que se produce como consecuencia de la secreción deficiente de glucocorticoides y/o mineralocorticoides a nivel de la corteza adrenal. La insuficiencia adrenocortical primaria (enfermedad de Addison) se produce por un trastorno de la propia glándula adrenal, este suele causar una deficiencia de ambos tipos de corticosteroides. La insuficiencia adrenocortical secundaria se produce por una secreción insuficiente de hormona adrenocorticótropa (ACTH) hipofisiaria, que resulta en una deficiencia de glucocorticoides Factores predisponentes: razas con mayor riesgo (Gran danés, Rottweiler, Caniche mediano, Wheaten terrier), la edad (la mayoría < 7 años; intervalo de 4 meses a 14 años), sexo (predisposición en hembras hasta un 70%) Hiperadrenocorticalismo: la hiperfunción espontanea de la corteza adrenal canina (síndrome de Cushing) hace a la referencia a la sintomatología y a las alteraciones bioquímicas que se producen como resultado de una exposición crónica a un exceso de glucocorticoides. Factores predisponentes: el hiperadrenocorticalismo es principalmente un trastorno de perros adultos o viejos; aunque la vida varia entre los 6 meses a los 17 años o más, existen predisposición en Dachshund, Boston terier y Boxer, pero puede afectar a todas las razas, no existe predisposición en cuanto al sexo en el origen hipofisario. Feocromocitoma: es un tumor de las células cromafines, la mayoría se originan en la medula adrenal, pero también pueden producirse feocromocitomas extraadrenales a o largo de las cadenas simpáticas. Los signos de esta enfermedad suelen ser generales, inespecíficos y se confunden fácilmente con otros trastornos mas frecuentes. De esta forma, raramente se diagnostica una feocromocitoma antemórtem. Los animales afectados suelen ser perros viejos; no existe predisposición en cuanto raza o sexo.
Insuficiencia corticosuprarrenal. Síndrome de Cushing. Hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn) Hipoaldosteronismo. Tumor suprarrenal detectado de forma accidental (incidentaloma) Carcinoma suprarrenal. Tumores secretores de catecolaminas.
Las patologías de las glándulas adrenales más frecuentes son las siguientes: Síndrome de Cushing: Cuando el organismo presenta exceso de glucocorticoides, esto se da por el cortisol bajo porque hay una ingesta, hay una vía de administración exógena. Insuficiencia suprarrenal: Cuando la corteza suprarrenal no produce suficientes hormonas esteroideas; su síntoma característico tanto en la primaria como en la secundaria es la debilidad, hipoglucemia, pérdida de peso. Hiperaldosteronismo: Cuando existe un exceso de la producción y secreción de aldosterona, hay una hipertensión severa, hipopotasemia. Incidentaloma: Es un tumor inesperado en una o ambas glándulas suprarrenales. Hiperandrogenismo: Es la producción excesiva de andrógenos en el sexo femenino. Que es causado por: hiperplasia, adenoma suprarrenal, síndrome de ovario poliquístico. Feocromocitoma: Es un tumor en la médula suprarrenal, Este tumor provoca la secreción de demasiada epinefrina y norepinefrina, hormonas que controlan la frecuencia cardíaca, el metabolismo y la presión arterial.
Las patologías mas frecuentes de las glándulas adrenales son: El síndrome de Cushing: Se produce cuando el cuerpo está expuesto a altos niveles de la hormona cortisol durante mucho tiempo, puede ser consecuencia del uso de medicamentos con corticoesteroides orales. La enfermedad también puede producirse cuando el cuerpo genera demasiado cortisol por sí solo. El síndrome de Addison: Es una enfermedad poco frecuente que afecta a los caninos y felinos, se produce como consecuencia de una disminución anormal de las hormonas mineralocorticoides y glucocorticoides producidas por las hormonas suprarrenales que se encuentran cerca de los riñones. Hiperaldosteronismo: Se trata de un síndrome asociado a la hipersecreción de aldosterona, en la hiperaldosteronismo primaria la causa de la hipersecreción se encuentra en la misma glándula suprarrenal, mientras que en el secundario el estímulo es extrasuprarrenal Feocromocitoma: Son tumores del sistema nervioso simpático desarrollados a partir de células cromafines, encargadas de la producción, almacenamiento y secreción de catecolaminas no sujeta a estímulos nerviosos
excelente video muy bien explicado con respecto a las diferentes patologías nos explica cada una de ellas como actuar y como hacer el diagnostico diferencial y que pruebas de laboratorio pedir para llegar al buen diagnostico y el tratamiento que da a una de ellas. estos son las diferentes enfermedades Insuficiencia corticosuprarrenal, Síndrome de Cushing, Hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn), Hiperaldosteronismo, Tumor suprarrenal detectado de forma accidental (incidentaloma). Carcinoma suprarrenal, Tumores secretores de catecolaminas.
Saludos wee... Video épico... Ya nostálgico "
Jajaja maravilloso, me encantó la forma de explicar, los dibujos y la historia del borrego, buen video
muy buena explicación de los trastornos de las glándulas suprarrenales , estos provocan el síndrome de Cushing, exceso de glucocorticoides, (cortisol bajo y ACTH suprimida).Hiperaldosteronismo: Se trata de un síndrome asociado a la hipersecreción de aldosterona, en la hiperaldosteronismo primaria la causa de la hipersecreción se encuentra en la misma glándula suprarrenal, mientras que en el secundario el estímulo es extrasuprarrenal, también Hiperandrogenismo: Se caracterizada por niveles excesivos de andrógenos. Es una condición endócrina común en el sexo femenino en edad reproductiva. Un feocromasitoma, cuando hay un elevación de catecolaminas, exelente video
Después de 3 años me sigo riendo con el intro, dibujos y demás xD
Las patologías más frecuentes de las glándulas adrenales:
• Síndrome de Cushing: surge por tener demasiada hormona cortisol en el organismo.
• Hiperandrogenismo: Se caracterizada por niveles excesivos de andrógenos. Es una condición endócrina común en el sexo femenino en edad reproductiva.
• Insuficiencia suprarrenal: es un trastorno en el que la corteza no produce suficientes hormonas esteroides.
• Feocromocitoma: es un tipo de tumor que se desarrolla en la medula suprarrenal, la parte interna de la glándula suprarrenal. Esta produce adrenalina, lo cual deriva en niveles altos de esta hormona en el organismo.
• Hiperaldosteronismo: Este trastorno ocurre cuando el cuerpo produce demasiada aldosterona, una hormona que controla la presión arterial y regula los niveles de sal y potasio en el organismo.
• Incidentaloma: es un tumor en una o ambas glándulas suprarrenales.
Muy interesante el video; entre las patologías más resaltantes de las glándulas adrenales se encuentran, aquellas que suelen afectar gravemente a la persona y/o animal afectado, y en muchos casos la repercusión es tan grave que conlleva a la muerte:
Insuficiencia corticosuprarrenal.
Síndrome de Cushing.
Hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn)
Hiperaldosteronismo.
Tumor suprarrenal detectado de forma accidental (incidentaloma)
Carcinoma suprarrenal.
Tumores secretores de catecolaminas.
La función suprarrenal normal es importante para regular la respuesta inmunitaria, la presión arterial, el volumen vascular, los electrolitos, y las características sexuales secundarias en el sexo femenino. Aunque poco frecuentes, existen diversas patologías que pueden producir afectación ya sea por hipo o hiperfunción glandular. Es importante la realización de un diagnóstico rápido y preciso del síndrome y la localización exacta de la lesión; para ello se dispone de diversos test funcionales, así como pruebas de imagen específicos en cada patología. La insuficiencia suprarrenal (primaria y secundaria), crisis addisoniana o insuficiencia corticosuprarrenal aguda, síndrome de Cushing, síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primario y secundario), son algunas patologías de las glándulas adrenales.
Cuando se habla de la glándula suprarrenal se tiene mucha importancia en cuanto a la regulación de respuestas inmunitarias, también sobre el torrente sanguíneo y sobre todo influye sobre el carácter sexual de forma secundaria en el sexo femenino. Existen diversos factores que van a afectar la función de la glándula suprarrenal, este órgano cumple una gran función con relación al síndrome de Cushing, síndrome de con, hiperaldosteronismo.
El uso indiscriminado de los glucocorticoides debe de frenarse y como médicos veterinarios debemos de comprender el porqué, si controlamos el uso de corticoides evitaremos causar mas afecciones en el organismo de los animales así como también evitaremos la presencia de más síndromes.
excelente video nos explica sobre las enfermedades muy importantes cómo son enfermedades que afectan a las glándulas adrenales como la insuficiencia cortico suprarrenal el síndrome de Cushing y el hiperaldosteronismo primario o también llamado síndrome de Conn el el caso del tumor suprarrenal detectado de forma accidental incidentalom, carcinoma suprarrenal y tumores secretores de catecolaminas. hay también otras formas del síndrome de Cushing incluyen el síndrome de Cushing exógeno y el síndrome de Cushing causado por un tumor suprarrenal, en este caso el síndrome de Cushing ectópico se diferencian en que la enfermedad de Cushing es causada cuando hay un exceso de ACTH y este proviene de la hipófisis.
Hahahah te mamaste con lo del borrego
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL
Hablamos de insuficiencia suprarrenal para referirnos al déficit de producción de hormonas esteroideas suprarrenales. Esta insuficiencia, puede ser primaria (afecta a la glándula suprarrenal) presentando un déficit en la producción de mineral corticoides y glucocorticoides; bien secundaria (cuando afecta a la hipófisis [déficit de ACTH]) o terciaria (cuando afecta al hipotálamo [déficit de CRH]) produciéndose en las dos últimas un déficit de glucocorticoides, pero con producción normal de mineral corticoides.
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL PRIMARIA
- Destrucción anatómica de la glándula o enfermedad de Addison.
Afecta por igual a hombres y mujeres y puede aparecer a cualquier edad siendo menos frecuente en ancianos y preadolescentes. Para que se manifieste clínicamente debe verse afectada hasta el 90% de la glándula.
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL SECUNDARIA
En este caso el daño no se produce en la glándula suprarrenal sino en hipotálamo o en la hipófisis alterándose el eje hipotálamo-hipofisario y de manera indirecta la secreción hormonal de la suprarrenal.
CRISIS ADDISONIANA O INSUFICIENCIA CORTICOSUPRARRENAL AGUDA.
La causa más frecuente se debe a una supresión brusca de esteroides en pacientes con atrofia de la glándula suprarrenal, secundaria a la administración crónica de estos. Es decir, pacientes tratados con corticoides de manera continuada por diversas patologías (asma, enfermedades inflamatorias, etc.), en los que súbitamente se suspende la administración de los mismos.
SINDROME DE CUSHING (HIPERFUNCIÓN DE LA CORTEZA SUPRARENAL)
Es la causa más frecuente de hipercorticismo endógeno espontáneo en la edad adulta, siendo tres veces más frecuente en mujeres con un pico de presentación entre los 20 y 40 años. Existen dos tipos; uno ACTH dependiente y otro independiente.
- ACTH Dependiente o Excesiva producción de ACTH de origen hipofisario (microadenoma): Causa endógena más frecuente de Cushing en adultos y niños mayores de 7 años.
- ACTH Independiente o Iatrogénico: por administración de corticoides de forma mantenida y a dosis altas; es la causa más frecuente de Cushing en la población general.
SÍNDROME DE NELSON
Consiste en la aparición de un tumor hipofisario secretor de ACTH tras la suprarrenalectomía total bilateral. Clínicamente cursa con hiperpigmentación y la presencia de una masa intraselar expansiva. Para su diagnóstico se usa ACTH como marcador útil y que no suele inhibirse tras la administración de dexametasona.
HIPOALDOSTERONISMOS SELECTIVOS
La característica común de todos ellos es la incapacidad de aumentar la secreción de aldosterona adecuadamente tras la restricción de sal. La causa más frecuente es el hipoaldosteronismo hiporreninemico sobre todo en adultos con diabetes leve e insuficiencia renal leve, en los que la hiperpotasemia y la acidosis metabólica son desproporcionadas con respecto al grado de afectación renal.
HIPERALDOSTERONISMO
Se trata de un síndrome asociado a la hipersecreción de aldosterona, en el hiperaldosteronismo primario la causa de la hipersecreción se encuentra en la misma glándula suprarrenal, mientras que en el secundario el estímulo es extrasuprarrenal.
FEOCROMOCITOMA
Son tumores del sistema nervioso simpático desarrollados a partir de células cromafines, encargadas de la producción, almacenamiento y secreción de catecolaminas no sujeta a estímulos nerviosos. Se presentan predominantemente en mujeres jóvenes, aunque en la infancia y los de localización centro torácico son más frecuentes en varones.
INCIDENTALOMA SUPRARRENAL
Se llama así al encuentro casual mediante TAC de masas suprarrenales. En el 90% de los casos no son funcionales. En pacientes con neoplasias malignas extrasuprarrenal existe una probabilidad entre el 30-50% de que sea una metástasis del tumor primario, en los casos de ausencia de una neoplasia extrasuprarrenal la probabilidad de que sea un carcinoma suprarrenal es inferior al 0,01%.
La atrofia suprarrenal puede resultar de trastornos de la hipófisis con disminución de la producción de ACTH. El exceso de secreción de cortisol que conduce al síndrome de Cushing es causado por hiperplasia suprarrenal bilateral (mediada por ACTH) o neoplasias corticales benignas o malignas de la corteza.
La causa más común de la patología de las glándulas adrenales es la hiperplasia adrenocortical (56%), pero los tumores, tanto adenomas (16%) como adenocarcinomas (26%), tienen la posibilidad de ser además una causa bastante común. La metástasis de esta clase de tumores ni siquiera es habitual, no obstante, ciertos de ellos tienen la posibilidad de ser bastante invasivos localmente y crecer en el interior de vasos sanguíneos como la vena cava o en órganos cercanos al tumor primario.
A diferencia del Cushing canino, la adrenalopatía en los hurones se caracteriza por la hipersecreción de una o más hormonas sexuales como androstenediona, sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEA), estradiol o 17 alfa-hidroxiprogesterona (17-0HP).
El desarrollo de la patología se ha referente con la temprana edad a la que son esterilizados los hurones, pues luego de la castración cesa la producción de hormonas sexuales y, como resultado, desaparece el impacto de retroalimentación negativo para frenar la formación del resto de las hormonas en la hipófisis, en especial la hormona luteinizante (LH) y la folículoestimulante (FSH). Este constante exceso de LH estimula la glándula adrenal y con la era resulta en cualquier cambio celular (células hiperplásicas o tumorales). Esto, junto con la existencia de células gonadales ni siquiera diferenciadas relacionadas con la glándula suprarrenal, gracias a la edad temprana a la que se hace la castración, tienen la posibilidad de originar la llamada patología adrenal del hurón.
Otros componentes que contribuyen tienen la posibilidad de ser la endogamia genética, ciertos alimentos comerciales y la falta de la exposición a fotoperiodos normales.
Los trastornos de las glándulas suprarrenales provocan que sus glándulas produzcan demasiadas o no suficientes hormonas. En el síndrome de Cushing, hay demasiado cortisol, mientras que en la enfermedad de Addison, hay muy poco. Algunas personas nacen sin la capacidad de producir suficiente cortisol.
Hiperfunción de la corteza suprarrenal (hiperadrenalismo)
Debido a que existen tres tipos principales de corticosteroides elaborados por la glándula suprarrenal, los síndromes de hiperfunción también se dividen en tres: hipercortisolismo (síndrome de Cushing), hiperaldosteronismo (síndrome de Conn) y los síndromes adrenogenitales o virilizantes.
Hipercortisolismo (síndrome de Cushing)
Se denomina síndrome de Cushing al conjunto de signos y síntomas provocados por una elevación de las concentraciones de cortisol. Existen cuatro probables causas del exceso de cortisol, la causa más frecuente es yatrogénica, secundaria a la administración terapéutica de glucocorticoides exógenos (síndrome de Cushing exógeno independiente de la ACTH). Las otras tres causas corresponden a síndromes de Cushing endógenos, los cuales se pueden clasificar de acuerdo con los niveles de ACTH.
Anticuerpos bloqueantes de ACTH.
El síntoma principal de esta enfermedad es la astenia, que se
presenta de manera progresiva. Es característica la hiperpigmentación de piel y mucosas. La ACTH al no ser captada por la gandula suprarrenal se divide en CLIP (corticotropin-like intermediaria) y MSH(hormona estimulante de melanocitos) esta última mediante su acción estimulante de los melanocitos del paciente produce el característico bronceado permanente de estos. Otros síntomas comunes, por orden de frecuencia de aparición serían: pérdida de peso, anorexia, nauseas, vómitos, dolor abdominal, hipotensión postural, diarreas y sincope.
Las glándulas suprarrenales son pequeñas glándulas ubicadas en la parte superior de cada riñón. Estas producen hormonas imprescindibles para la vida, incluyendo hormonas sexuales y cortisol. este ayuda a responder al estrés entre otras funciones importantes
Las patologías de las glándulas suprarrenales provocan que se produzcan demasiadas o insuficiencia de hormonas. En el síndrome de Cushing, hay demasiado cortisol, en comparación a la enfermedad de Addison donde no hay mucho cortisol.
Las causas de los trastornos de las glándulas suprarrenales incluyen: Mutaciones genéticas, tumores incluyendo feocromocitomas, infecciones o un problema en otra glándula, como la pituitaria que ayuda a regular la glándula suprarrenal.
El tratamiento dependerá del tipo de problema que tenga; La cirugía o los medicamentos pueden tratar muchos trastornos de las glándulas suprarrenales.
Dentro de las patologías más frecuentes a nivel de las glándulas suprarrenales tenemos:
*Hiperaldosteronismo: Es el aumento de la producción y secreción de la aldosterona.
*Insuficiencia Suprarrenal: Déficit de producción de hormonas esteroideas suprarrenales. Esta insuficiencia, puede ser primaria (afecta a la glándula suprarrenal) presentando un déficit en la producción de mineralcorticoides y glucocorticoides o bien secundaria cuando afecta a la hipófisis (déficit de ACTH) o terciaria cuando afecta al hipotálamo (déficit de CRH).
*Anticuerpos bloqueantes de ACTH enfermedad de Addison: Esta enfermedad se refiera a la hiperpigmentación de las mucosas y piel
*Síndrome de Cushing: Es causada cuando el exceso de ACTH proviene de la hipófisis, provocada por un exceso de la hormona cortisol en el cuerpo. El cortisol es una hormona secretada normalmente por las glándulas suprarrenales.
*Hiperplasia suprarrenal congénita: Trastorno en el cual las glándulas suprarrenales, las cuales carecen de una enzima necesaria para producir hormonas.
*Feocromocitomas: Son tumores ubicados en las glándulas suprarrenales, caracterizados por producir, almacenar y secretar catecolaminas.
Pero cushing dijo que era por cortisol bajo
Los trastornos de la glándula suprarrenal son variados debido a sus características histológicas y funcionales. Y las enfermedades más frecuentes son: El síndrome de Cushing que es causada por un exceso de glucocorticoides y son de origen exógeno (corticoterapia en altas dosis) y endógena (aumento de secreción de cortisol en las glándulas suprarrenales); La hiperaldosteronismo caracterizada por una sobreproducción y secreción de la hormona aldosterona por parte de las glándulas suprarrenales, lo cual conlleva a niveles disminuidos de potasio en el plasma sanguíneo y, en muchos casos a hipertensión arterial; Hiperandrogenismo que es causado por una hiperplasia o adenoma suprarrenal, síndrome de ovario poliquístico e hiperplasia SR congénita clásica y se caracteriza por una elevación de la testosterona, androstenediona y DHEA-S, oligomenorrea o anovulación); Y la feocromocitoma caracterizada por un tumor que producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas.
las patologías mas comunes en las glándulas adrenales son :
1. síndrome de Cushing es el exceso de glucocorticoides , exógeno o iatrogénico
2. insuficiencia suprarrenal : disminución de glucocorticoides , entre sus causas tenemos enfermedad hipotalámica hipofisiaria , administración de esteroides , adrenalitis inmunitaria los síntomas es debilidad perdida de peso entre otros .
3. hiperaldosteronismo : presenta hipertensión severa , y se da por la excesiva producción y secreción aldosterona .
4. incidentaloma : tumor en ambos glándulas suprarrenales.
5.hiperandrogenismo : Es la producción excesiva de andrógenos en el sexo femenino, causado por hiperplasia suprarrenal , síndrome de ovario poliquístico .
6. feocromocitoma: tumor en la medula suprarrenal.
Las patologías más frecuentes de las glándulas adrenales son:
• Feocromocitoma: Tumor que secreta hormonas y que se puede producir en las glándulas suprarrenales.
• Hiperaldosteronismo: trastorno metabólico caracterizado por una sobreproducción y secreción de la hormona aldosterona por parte de las glándulas suprarrenales, lo cual conlleva a niveles disminuidos de potasio en el plasma sanguíneo y, en muchos casos a hipertensión arterial.
• Hiperandrogenismo: condición médica caracterizada por niveles excesivos de andrógenos y la exacerbación de sus efectos asociados en el cuerpo.
• Incidentaloma: es un tumor inesperado en una o ambas glándulas suprarrenales.
• Insuficiencia suprarrenal: trastorno en el que la corteza no produce suficientes hormonas esteroides.
• Síndrome de Cushing: se produce debido a la exposición a altos niveles de cortisol durante un tiempo prolongado.
Las glándulas suprarrenales son pequeñas glándulas ubicadas en la parte superior de cada riñón. Estas producen hormonas imprescindibles para la vida, incluyendo hormonas sexuales y cortisol. El cortisol ayuda a responder al estrés y tiene muchas otras funciones importantes.
Los trastornos de las glándulas suprarrenales provocan que sus glándulas produzcan demasiadas o no suficientes hormonas.
Las patologías más frecuentes de las glándulas adrenales son:
• Síndrome de Cushing: surge por tener demasiada hormona cortisol en el organismo.
• Feocromocitoma: es un tipo de tumor que se desarrolla en la medula suprarrenal, la parte interna de la glándula suprarrenal. Esta produce adrenalina, lo cual deriva en niveles altos de esta hormona en el organismo.
• Hiperandrogenismo: Se caracterizada por niveles excesivos de andrógenos. Es una condición endócrina común en el sexo femenino en edad reproductiva. • Insuficiencia suprarrenal: es un trastorno en el que la corteza no produce suficientes hormonas esteroides.
• Incidentaloma: es un tumor en una o ambas glándulas suprarrenales.
• Hiperaldosteronismo: Este trastorno ocurre cuando el cuerpo produce demasiada aldosterona, una hormona que controla la presión arterial y regula los niveles de sal y potasio en el organismo.
Mi nombre es Diego tengo las glándulas suprarrenales calcificadas hace tres años y mi vida cambio demasiado no puedo teabajar por los constantes mareos y debilidad en el cuerpo por ese problema me pueden calificar en mi fondo de pensiones
por cierto que paso con la ñiña del feocromatisoma?
Se puede vivir sin suprarenales?
Enfermedades de la glándula adrenal:
Hipoadrenocorticalismo: es un síndrome que se produce como consecuencia de la secreción deficiente de glucocorticoides y/o mineralocorticoides a nivel de la corteza adrenal.
La insuficiencia adrenocortical primaria (enfermedad de Addison) se produce por un trastorno de la propia glándula adrenal, este suele causar una deficiencia de ambos tipos de corticosteroides.
La insuficiencia adrenocortical secundaria se produce por una secreción insuficiente de hormona adrenocorticótropa (ACTH) hipofisiaria, que resulta en una deficiencia de glucocorticoides
Factores predisponentes: razas con mayor riesgo (Gran danés, Rottweiler, Caniche mediano, Wheaten terrier), la edad (la mayoría < 7 años; intervalo de 4 meses a 14 años), sexo (predisposición en hembras hasta un 70%)
Hiperadrenocorticalismo: la hiperfunción espontanea de la corteza adrenal canina (síndrome de Cushing) hace a la referencia a la sintomatología y a las alteraciones bioquímicas que se producen como resultado de una exposición crónica a un exceso de glucocorticoides.
Factores predisponentes: el hiperadrenocorticalismo es principalmente un trastorno de perros adultos o viejos; aunque la vida varia entre los 6 meses a los 17 años o más, existen predisposición en Dachshund, Boston terier y Boxer, pero puede afectar a todas las razas, no existe predisposición en cuanto al sexo en el origen hipofisario.
Feocromocitoma: es un tumor de las células cromafines, la mayoría se originan en la medula adrenal, pero también pueden producirse feocromocitomas extraadrenales a o largo de las cadenas simpáticas.
Los signos de esta enfermedad suelen ser generales, inespecíficos y se confunden fácilmente con otros trastornos mas frecuentes. De esta forma, raramente se diagnostica una feocromocitoma antemórtem.
Los animales afectados suelen ser perros viejos; no existe predisposición en cuanto raza o sexo.
Las patologías que afectan a las glándulas suprarrenales son:
• Síndrome de Cushing.
• Insuficiencia suprarrenal.
• Insuficiencia suprarrenal primaria (enfermedad de Addison)
• Hiperaldosteronismo primario.
• Incidentaloma.
• Síndrome de Conn.
• Hiperandrogenismo
• Feocromocitoma.
Insuficiencia corticosuprarrenal.
Síndrome de Cushing.
Hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn)
Hipoaldosteronismo.
Tumor suprarrenal detectado de forma accidental (incidentaloma)
Carcinoma suprarrenal.
Tumores secretores de catecolaminas.
Las patologías de las glándulas adrenales más frecuentes son las siguientes:
Síndrome de Cushing: Cuando el organismo presenta exceso de glucocorticoides, esto se da por el cortisol bajo porque hay una ingesta, hay una vía de administración exógena.
Insuficiencia suprarrenal: Cuando la corteza suprarrenal no produce suficientes hormonas esteroideas; su síntoma característico tanto en la primaria como en la secundaria es la debilidad, hipoglucemia, pérdida de peso.
Hiperaldosteronismo: Cuando existe un exceso de la producción y secreción de aldosterona, hay una hipertensión severa, hipopotasemia.
Incidentaloma: Es un tumor inesperado en una o ambas glándulas suprarrenales.
Hiperandrogenismo: Es la producción excesiva de andrógenos en el sexo femenino. Que es causado por: hiperplasia, adenoma suprarrenal, síndrome de ovario poliquístico.
Feocromocitoma: Es un tumor en la médula suprarrenal, Este tumor provoca la secreción de demasiada epinefrina y norepinefrina, hormonas que controlan la frecuencia cardíaca, el metabolismo y la presión arterial.
Wey, te amo
Insuficiencia suprarrenal.
Síndrome de Cushing.
Hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn)
Hipoaldosteronismo.
Las patologías mas frecuentes de las glándulas adrenales son:
El síndrome de Cushing: Se produce cuando el cuerpo está expuesto a altos niveles de la hormona cortisol durante mucho tiempo, puede ser consecuencia del uso de medicamentos con corticoesteroides orales. La enfermedad también puede producirse cuando el cuerpo genera demasiado cortisol por sí solo.
El síndrome de Addison: Es una enfermedad poco frecuente que afecta a los caninos y felinos, se produce como consecuencia de una disminución anormal de las hormonas mineralocorticoides y glucocorticoides producidas por las hormonas suprarrenales que se encuentran cerca de los riñones.
Hiperaldosteronismo: Se trata de un síndrome asociado a la hipersecreción de aldosterona, en la hiperaldosteronismo primaria la causa de la hipersecreción se encuentra en la misma glándula suprarrenal, mientras que en el secundario el estímulo es extrasuprarrenal
Feocromocitoma: Son tumores del sistema nervioso simpático desarrollados a partir de células cromafines, encargadas de la producción, almacenamiento y secreción de catecolaminas no sujeta a estímulos nerviosos
Jajajajaja no me importa si tienes razón para contradecirme 😂
Dar dexa como tratamiento agudo como tal no es el problema, la patología que se describe en estos casos habla de uso crónico de co's .
Sí, pero hay médicos que ese -agudo- es cada dos o tres semanas y es un abuso de corticoides.
Que comentario tan desagradable lo del borrego y todavía lo dices
Aquí nos toco vivir rosita 🌋👹