No dia 05 de outrubro de 2018, nascia me segundo filho!! Acompanhei todo o processo, desde o parto!! Tive um pressentimento ao trocar o primeiro olhar com o Pedro, automaticamente uma sensação de medo tomou conta de mim, fiquei quieto, guardei para mim. Por minha esposa ser mestiça , me causou uma duvida, talvez seje por isso. Mais essa duvida persistia e aconteceu ao londo de 3 dias, mais continuei guardando para mim. Com o passar do tempo fui tendo uma certeza, mais preferi continuar quieto. Nosso pediatra que havia acompanhado desde o Nascimento da Natalia (filha), não pode fazer o acompanhamento desde o parto. Então a primeira consulta veio ao completar 1 mês e tudo corria normalmente, logo apos a pesagem e as medições o pediatra abriu a mãozinha dele e comparou com a da Natália, ele nao falou do que se tratava mais eu mesmo sendo leigo, ja sabia, voltei naquela primeira sensação que tivera a um mes atras, ele continuo sem falar do que se tratava, pediu para fazermos o exame de carotipia, exame que demorou 32 dias para ficar pronto, agonizantes esses dias, uma espera sem fim!! Nos seres humanos, pais e maes olhamos para nossos filhos esperando a perfeição máxima, é do ser humano, mais sentia que uma grande oportunidade estaria começando. Eu ja sabendo do que se tratava fui conversando aos poucos com minha esposa, tentando colocar a informação que eu ja tinha de forma sutil. Mais o luto era e foi inevitável, vieram dias difíceis de muita angustia, medo, solidão, pq ja sabia que o chão iria sumir, afinal esperamos os 9 meses e estava tudo normal e dentro do programado.Foram pelo menos tres meses de escuridão, nao havia um dia ou noite sequer, que nao chorávamos juntos. Mais graças a Deus, aos poucos, com o passar dos dias, tudo foi se acamando, hoje passados 5 meses e 23 dias, sou muito grato a Deus por essa possibilidade que ele esta nos dando, de crescimento e a cada dia, cada sorriso, sinto o verdadeiro significado da palavra Amor. Hoje tenho certeza que O T21 nada mais é do que uma oportunidade de olhar o diferente como semelhante e aceitar o semelhante diferente....Meu nome é Kleber, sou casado com a Keila, somos ricos por que temos a Natalia e o Pedro....Estamos felizes e de peito aberto, para enfrentar o que vier, com muita calma, um dia de cada vez!!! Parabens e grande abraço!!!
Mas após.o nascimento tem um pediatra na sala de parto que avalia a criança e mesmo não tendo diagnóstico eles tem uma noção. Não entendi pq não te disseram . Eu descobri no domingo a síndrome do meu filho . Mas a pediatra viria na segunda me falar que ele tinha características da síndrome de down. Pq no sábado quando meu filho nasceu era meu aniversário. Ela respeitou essa data .
Estou gravida do mei segundo filho,no 4 mês de gestação,na primeira ultrassom ja deu alteração,médico solicitou a morfológica de primeiro trimestre,resultado foi a SD,fiquei arrasada,com muito medo,sem entender muito,hoje estou confiante em Deus,ainda com medo ,mais crendo que Ele sabe de todas as coisas e a vontade DELE é boa,perfeita e agradável,tbm estou lendo e pesquisando bastante sobre a síndrome buscando entender mais.Que Deus continue cuidando e abençoando a mim e essa criança que está no meu ventre que já é muito amada,e a todas as mamães e papais que estão passando por algo semelhante
Nosso filhinho também é T21, descobrimos também após o nascimento. O que sinto falta é um pouco mais de humanidade por parte dos profissionais que fazem este tipo de comunicado para os pais... depois que passa o susto, são só bençãos.
Medo do desconhecido né ? ❤️ Minha irmã descobriu a SD no ultrassom de 20 semanas. Ele tinha cardiopatia 💔 Nasceu de 32 semanas, um milagre. Criança adorável, muito amada. Aguardamos durante meses o momento "certo" para a cirurgia de correção do seu ❤️ Mas aos 9 meses Deus o recolheu 💔 Hoje está fazendo 1 mês do seu falecimento...a tristeza é enorme. Tínhamos tantos planos ... Mas Deus quis assim. Aproveite todos os momentos com a Bela, a ame muito e sejam muito felizes. Deus abençoe 🙏
Eu entendo seu choro e seu que não é de tristeza , mas sim uma forma de desabafo ! Aos vinte anos tive a Duda durante a gestação nada foi detectado, mas após 4 meses de nascida descobrimos que ela tinha paralisia cerebral , e entendo bem quando vc fala que o mundo desabou ..::e não é por não desejar aquela criança e pela incerteza do que vai acontecer daqui para frente...: chorei muito por meses , mas DEUS me acalmou ! Num determinado dia estava na igreja e o sermão o partir disse por que ficar se pergunto por que comigo , e não se perguntar par que ! Foi aí que deixei de questionar e compreender que minha Duda veia pra me ensinar algo e me ensina até hoje ! No último dia 14 ela completou 19 anos e é minha benção ! Parabéns mamãe que o SENHOR guarde a Bela e abençoe sua família 🥰
Parabéns amiga Deus te presentiou com um anjo maravilhoso. Aproveitem muito este anjo porque é a coisa mais bela que temos. A tua história é quase idêntica a minha. Foi o presente mais belo que recebemos de Deus e só agradecemos. Curitiba PR.
Como vc é incrível! Deus abençoe grandemente sua vida. Estou com 48 anos e descobri que eu grávida! Creio na Palavra do Senhor e ela diz: Há tempo de nascer, tempo de morrer... Por isso, nunca questionei a minha gravidez. Muitas mulheres desejam estar no meu lugar, e não conseguem gerar um filho. Por isso, louvado seja Deus eternamente! Às vezes , como humana que sou, vem o medo de ter uma criança especial, devido o fator da idade. Mas Deus sabe o que faz! E a Sua vontade é boa, perfeita e agradável! Deus abençoe a sua familia! Vcs são pais incríveis! Deus abençoe a Bela sempre!!!
Oi Bruna Passei por isso a três meses atrás, jamais esquecerei aquele momento só descobrimos na hora em q minha BB saiu do meu ventre foi difícil chorei bastante mas Deus tinha me preparado para aquele momento. Minha filha e meu tudo é um amor incondicional Bjs
Minha filha nasceu dia 23 06 22 hoje fazem 5 dias que ela chegou ao mundo . Vendo esse vídeo estou revendo essa data 23 pq foi do mesmo jeito que aconteceu comigo. Agora estou eu aqui cuidando do maior amor do mundo de Deus me deu. Não está sendo nada fácil é confortante ouvir relatos assim ajuda demais.
Oi Bruna, tudo bem? Eu desde criança tinha vontade de ter um filho com síndrome de down, mas não meu mesmo, gostaria que fosse adotado. Só que minhas condições ainda não me permite isso e não sei se futuramente também, pois eu quero dar todo o apoio pra criança de todos os aspectos, e com a profissão que eu decidi seguir (Biologia) não sei se será possível, mas enfim. Na realidade vim aqui pra dizer que comecei seguir a Bela, pois sempre que eu olho as fotinhas dela, me traz um conforto não sei bem explicar, ela tem um rostinho tão angelical e acolhedor, que minha vontade mesmo era de sair da tela e ir dar um mega abraço nela e passar o dia brincando com ela. Alguns podem achar que to falando isso meio que da boca pra fora ou pra chamar atenção que seja, mas não ligo, pois o que eu digo é de coração. #RealOficial E sempre que vejo essa família linda e me dá muita felicidade, pois vocês tem um carinho e amor tão grande com a filha de vocês, o que muitas vezes não acontecem nas famílias que descobrem o down. Hoje o preconceito ainda existe, mas é algo que graças a Deus está minimizando, mas ainda assim tem. E eu já conheci várias pessoas com Down e sério sou muito grata por esses momentos e o meu maior desejo era que que essas pessoas preconceituosas conhecessem alguém com Down para ver que são os ser mais puros e amoroso. Desculpa o textão, mas me senti com muita vontade de escrever, pois desde o começo do vídeo eu fiquei muito arrepiada e acabei chorando junto com você. E sempre que vejo nos stories do Insta as conquistas dela eu fico feliz junto com vocês e só desejo luz no caminho dessa princesa.
Gabriela Guimarães tá doida? Teoria e tudo lindo, na prática e muita dor e muita luta. Eu acho que Deus tinha que dar pra gente como vc, nessa viagem doida sua. Aff cada pessoa que vejo.
Já sigo a Belinha pelo Instagram a muito tempo, e só agora vi esta história por esse canal. Eu tenho uma irmã com síndrome de Down e a história é bem parecida, minha mãe teve uma gravidez normal e qdo chegamos no berçário pra visitá-la que eu a vi, logo notei que tinha síndrome de Down. Entendo perfeitamente o que vc passou, pq com a minha mãe foi assim. A Bela é abençoada primeiro por ser quem é, e segundo pq tem pais maravilhosos, cheios de amor e graça e Deus nesta vida! Amo assistir essa família linda! 💕😍🌊
Sou avó do ARTHUR ele tem 1mes de vida e tem daw ainda estamos na fase angustiante descobrimos só depois do nascimento agradeço suas palavras de nós ensinar a conviver com tudo isso jamais falarei coitadinho aprendi com você que foi pega de surpresa como nós todos amo e amarei sempre Deus abençoe e nos capacite para cuidar fazer tudo é um pouco mais
Chorei, chorei, chorei... Como nossas histórias são parecidas. Quando o Rafa nasceu antes da medica me falar eu também já sabia. Dói, mas não por amarmos nossos filhos. Mas por termos medo do diferente. No final a alegria que nos dão supera tudo. Adoro vocês!!!! Beijos
Chorei muito... Nossas histórias são muito parecidas e como você sofri também por um período de 6 meses ... Mas pedi a Deus forças e que capacitasse como uma boa mãe., e o Senhor tem operado milagres em nossas vida... A Brenda é uma alegria em nossas vidas... Fabiana .. mãe da Brenda.
Que história linda, sua filha é uma benção de Deus. Um presente de Deus sem sombra de dúvidas! Deus só dá um filho especial para pais ainda mais especiais. Que Deus continue os abençoar e que a Bella sempre seja o motivo da alegria de vocês todos os dias.
Chorei junto ! Meus pais tbm descobriram depois que nasceu e passaram por todo esse processo e era a primeira gravidez , hj ela tem 31 anos, falante , esperta!
Nossa, estou bem impressionada com a sua história passei exatamente por isso. A diferença é que a minha bebê ficou 25 dias na UTI para ganho de peso e ficou se alimentando por sonda. Fizemos o exame para ter certeza se ela tem mesmo a síndrome Dow estou aguardando o resultado sai no final de abril. Só mudamos de endereço por que a história é idêntica ! Muito bom você ter compartilhado isso é muito importante para quem passa pela mesma situação ! Estou apaixonada e encatada pela Bela ! A minha irá completar 1 mês amanhã .
Me emocionei muito com esse vídeo, como eu choreiiii. Eu não sou mãe ainda, mas creio que tudo é no tempo de Deus. Eu acompanho muito a Bela no insta, me encanta muito, mostro minha mãe, minha sogra, falo; olha que fofa! Sua filha é benção do Senhor. Que ela seja muito feliz e tenha muita saúde nome de Jesus 🙏 sejam abençoados.
Obrigado, tomei um baqui antes, e olha que minha esposa trabalhou na APAE anos e fui voluntário também, e temos dois filhos e agora com essa gravidez descobrimos que esse filho tem a Síndrome, estamos esperançosos , e com medo ,mas dar tudo certo em nome de Jesus
Que bate papo lindo e gostoso! ❤ Descobrimos a síndrome do meu sobrinho Orlandinho quando minha irmã e ele desceram para o quarto. Lá na sala de parto, a obstetra "jogou" essas palavras no ar: "mas esse menino nunca poderia ter nascido de parto normal, ele tem síndrome". (Fizeram fórceps). E horas depois que colocaram ele no colo da minha irmã. Ficamos apavorados, minha irmã tinha aquele olhar de derrota, parecia um luto mesmo, que durou uns 20 dias. Mas superou, e está com a psicóloga até hoje. A sua notícia foi muito delicada, parabéns pelo tato dessa equipe. ❤ Hoje ele está com 2 meses e lindo, e fofinho, e gostosinho ❤ Um bju
Aqui em Angola é tudo muito limitado, tem poucos especialistas que precisamos, e também fala-se pouco sobre a t21, o meu príncipe tem apenas 2 meses, preciso muito da vossa ajuda, em relação a dicas de como seguir em frente, minha oração é que o meu filho cresça e seja independente. Obrigada pelo vídeo ,com migo foi exatamente assim.
Muito emocionante Bruna!! Diferente de vcs, tivemos a suspeita na gravidez ainda, com o exame da translucência nucal. E realmente isso fez com que eu não aproveitasse tanto a minha gestação. Era uma mistura de tristeza, angústia, medo... Mas tbm nos deu tempo de procurarmos informarmacoes sobre a SD previamente. Se tivesse todo conhecimento que tenho hoje no período da gestação não teria sofrido tanto com ctz. Minha filha é a luz da minha vida! Parabéns pela linda família!
Que historia linda..como Deus é MARAVILHOSO ele nos avisa e ja nos prepara para situações como esta e o AMOR É ACIMA E TUDO..PARABÉNS PELA FAMILIA LINDA E ABENÇOADA 💜💓💜💓💜
Olá Bruna minha história e bem parecida com a sua, e muito bonito a fé q vc tem nosso Deus e maravilhoso eu sou grata a Deus por tudo e por ter me dado minha princesa Lunna. Eu acompanho vcs no Instagram e a bela e uma princesa 😍😘 Deus abençoe sempre vcs 🙏
Tbm tive diagnóstico do meu filho da síndrome após o parto. No dia que ele nasceu a pediatra muito amorosamente nos mostrou que ele tinha prega palmar única, que aquilo podia indicar alguma síndrome. Eu confesso que por dias neguei essa possibilidade, dizia que meu coração de mãe falava que ele era normal. Eu fiz o exame do cariótipo quando ele tinha 4 dias, mas o resultado demorou a sair. O dia da descoberta foi terrível, choramos muito. Muita coisa passa na cabeça. Descobrimos num sábado e todo o final de semana foi um vale de lágrimas. Lembro até que uns dias antes de receber o diagnóstico ainda comentei se não estava me enganando e não querendo ver. Mas estamos superando e vivendo um dia de cada vez. Nosso filho é um presente lindo, Deus me permitiu ter essa bênção na minha vida. Tbm não quero que vejam ele como um coitado, ele é um bebê como qualquer outro: mama, dorme, faz xixi e cocô e tem todo amor que precisa pra se desenvolver e ser o que ele quiser ser.
Que história linda e emocionante! Que benção ver como são felizes e abençoados! Bela é uma princesa, tem um futuro lindo pela frente! Que Deus continue abençoando e amparando a família de vocês! Um beijo 😘❣️
Que lindo! Me emocionei ao ver esse vídeo! Acompanho vocês pelo Instagram, e sou apaixonada pela Bella, admiro você Bruna, como mãe! E uma coisa eu tenho convicção e certeza "Deus da filhos especiais para Pais especiais" ♥️♥️ Deus abençoe vocês, família linda!
A minha história é parecida com a sua. Descobrir que meu filho tinha síndrome de Down só depois que nasceu. É desse jeito mesmo, no início ficamos sem chão, mas Deus nos dá forças além pra nos ajudar a lidar com a situação.
Ahhhh que vídeo mais lindo! 😍❤️Não me emocionei porque você se emocionou Bruna, me emocionei com suas últimas frases e com esse seu orgulho da sua filha, a sua Bela! Ela é uma criança SENSACIONAL e a família de vocês é LINDA!Fiquem com Deus! 😘
Ela sempre foi desejada... por isso a princesa é tão especial! Amo essa família 😍
7 ปีที่แล้ว +7
Que história sensível, cheia de amor e superação! Seu depoimento foi muito emocionado e com certeza um estímulo positivo pra muitos. Deus abençoe sua família!
Chorei um monte aqui.. Tenho a Maria Flor ❤e foi o dis msis difícil descobrir a síndrome e elz foi a o melhor presente wue que Deus podia ter me dado..A gente não entende na hora,mas dps ,qdo sentimos o amor de Deus triplicado naquela criança, entrndemos como Deus ams cada um de forma especial ❤❤❤❤te amo tanto Maria Flor❤❤❤
Oi querida minha gestação foi super tranquila meu pequeno Lucas estava se desenvolvendo super bem e eu descobri no parto foi um choque choramos muito hj ele tem 1 ano e 11 meses e eu nem me lembro que ele tem síndrome de down super esperto e muito ativo louvo a Deus pela benção que tenho
Menina, que história... Me emocionei de ouvir, com certeza a Bela é um presente de Deus na vida de vcs. E que lindo deve ter sido o momento em que vcs oraram a Deus quando descobriram tudo.
Estou chorando ainda...tive uma gravidez normal, todas as ultrassom normal, um parto perfeito meu filho nasceu bem cheio de saúde ,e agora aos 7 meses de vida veio o diagnóstico que ele tem síndrome de down ainda estamos em choque ,mas é uma benção em nossaaa vidas ainda estamos perdidos mas com fé em.deus tdo vai ficar bem...e sobre as características dele são mínimas quase não se percebe ,agora que está crescendo que aparenta mas...meu BB é lindo ..A bela é linda
Tenho uma filha que chama tbm Isabela, hoje com 15 anos ,ela nasceu com a síndrome de addison.hoje ela ta super bem e linda ,faz acompanhamento com endoc.
Todo o seu depoimento foi o que vivemos a Dois anos atrás, mas sabe que é igualzinho, mas igualzinho mesmo em tudo desde os exames os dia de antecedência do nascimento, a notícia tudo tudo tudo ... Acabei de viver uma retrospectiva.
Oi Bruna! Lindo o seu depoimento, sou apaixonada por sua princesa, ela é demais!!! Parabéns pela linda família. Que Deus continue derramando bênçãos na vida de vocês. Bjs
A Bela, com certeza é um ser abençoado e vcs escolhidos por DEUS,. DEUS, capacita os escolhidos e ela com certeza é um presente que aprende mas também ensina a vcs o verdadeiro significado do amor. Bjs
cada um tem um jeito de espressar seu luto do filho perfeitamente saudavel, agora aceitar e outra coisas ainda bem que descobrimos antes , forca pr avc ai maeizinha te admiro
Nossa como a história da Bela se parece com a do meu filho, com duas diferenças; após o parto de emergência Yan ficou na UTI 22 dias devido o sufoco, ele ficou com hipertensão pulmonar e sopro cardíaco, mas graças a Deus deu tudo certo e ele está com 2 meses e está bem. Já em relação a síndrome, só soube após a cirurgia ainda na mesa de parto, mas assim como vc o Espírito Santo já havia me avisado de algo especial, então pra mim foi tranquilo até porque sempre sonhei em ter um filho especial mesmo que fosse adotado. Tanto eu como Meu esposo recebemos a notícia com tranquilidade e assim como você nos acreditamos que foi projeto de Deus em nossas vidas. Tudo tem um propósito. Deus abençoe a sua família mais e mais.
Alguém me da um lencinho estou chorando mas é de emoção Mãe a Bela tem a maior sorte de ter vcê ao lado dela e vcês de terem essa Anjinha nas suas vidas 🙌🙌
Eu descobri no dia que ela naceu! Ela naceu prematura e foi direto para uti! O corocaosinho dela tem duas aberturas! Passou 27 dias entubada! Hoje ela completou 11 mes! Esta aqui linda! Nao vejo a hora ver ela andando correndo pela casa
Cai nesse vídeo de paraquedas e tive curiosidade de conhecer a Bela ..fui nos outros vídeos ver ela..que criança mais lindaaaaaa Parabéns ela é muito linda e simpática ❤
não tem como não se emocionar vendo o vídeo. Quem acompanha a bella, sabe como ela é criança amável e como qualquer outra criança, ela brinca, ela entende e ela tem a pureza de todas as crianças 💗
Oi Bruna eu tambem descobri a SD na minha filha depois do nascimento e tambem acho que foi melhor assim porque tambem curti muito minha gravidez e acho que se tivesse descoberto antes teria passado a gravidez toda preocupada, passei pelos mesmos medos que voce, tambem chorei rios de lagrimas mas hoje ela ja tem 13 anos e como voce disse ela faz tudo o que as outras meninas da idade dela fazem e ela so me da amor e muitas mas muitas alegrias.
E Deus segue usando a história de vcs pra abençoar outras vidas! Parabéns pelo canal, mais uma etapa pra que mais e mais pessoas sejam alcançadas pela Bela história dessa bonequinha linda! Deus é fiel e nunca nos abandona! Aleluia! Beijos
Eu me vi no seu vídeo, não é fácil receber a notícia, meu pre natal tudo ok ao nascer tbm mas coração de mãe não se engana né... solicitei o exame cariótipo e 47 cromossomos, foi um baque mas aos poucos mais sabendo lhe dar com a situação.. nosso bebê é um presente de Deus..
Me emocionei demais ! Tbm descubri no nascimento,e eu nao mudaria nada , pois foi e continua sendo a melhor coisa que Deus me Deu. Voce é uma mae maravilhosa, sempre acompanharei voces. @princesadown_ ❤
História de vida linda,me emocionei bastante pois tbm tenho uma bella down,só que no meu caso descobri em uma consulta ao pediatria um mês dps do nascimento,pra mim tbm foi muito difícil pois demorei aceitar a realidade derrepente pelo fato de estar sozinha, pois minha bella foi regeitada pelo pai, mais minha força veio do Deus pai todo poderoso e se foi permissão dele quem sou eu pra questionar amo e cuido da minha vida com td as minhas forças e nc vou desistir dela, Parabéns pela sua princesa ela é linda e perfeita aos olhos do Pai 💕💕❤
Chorei horrores Bruna.... no início é realmente difícil de assimilar ainda mais da forma que foi dito. Mais com eles você aprende amar de uma forma inexplicável digo por experiência própria pois tenho uma tia com SD e eu nem sei explicar esse amor e eu acho a Bela linda e me divirto nos stories que vc faz cada descoberta cada aprendizado eu vibro junto... já sei que vou chorar muito com esse canal beijos
Sua história é muito parecida com a minha. A única diferença é que meu filho nasceu de parto normal... e no hospital, apesar das mesmas estranhezas que você passou não me disseram nada. Fui ter certeza 4 meses depois com o cariótipo porque eu desconfiei e pedi ao médico. De resto idêntico... Meu filho morreu aos três anos de catapora. Sinto muita saudade dele. Queria ele aqui do jeitinho que era.
Maravilhosaaaaa... que mãe incrível, que família abençoada. És minha inspiração. Faz mais vídeos assim, além do que acompanhamos no insta. Nos sentimos ainda mais pertinho de vocês com essa junção. Que Deus abençoe imensamente 😘
Que história linda! Parabéns pela Bela!!! Meu bebê quando nasceu também tinha características de síndrome de Down, devido a minha idade 40 anos. O pediatra que atendeu ele no nascimento falou isso ainda na sala de parto enquanto o obstetra tirava a placenta. Puxa, ele poderia ter falado isso depois, de uma maneira mais humana. Não tive médicos assim tão sensíveis e carinhosos para dar a notícia. Nem exames específicos fizeram no meu bebê ( deveria ter sido feito porque ele poderia ter nascido cardiopata). Enfim, fui embora totalmente insegura, triste, amargurada e totalmente perdida! Fiz o cariótipo e depois de 50 dias saiu o resultado negativa para a Síndrome de Down. Mas sei bem o que você passou!
@@irene4463 tinha olhos bem puxados e orelha baixa. Os olhos eram só inchados, depois de um tempo desinchou e desapareceu essa característica. Entre no meu face para conversar comigo se precisar. Eudilene M Brasil
Chorei muito vendo seu vídeo eu tbm sou mãe de uma princesa especial está com um mês e quinze dias, descobri depois que ela nasceu, fiz tds exames na gravidez e dava td normal.
Vc falou tdo, Deus sabe como contar pra cada mãe o que é, quando eu recebi o diagnóstico de autismo do meu filho, recentemente, meu filho já estava com 5 anos, verbal e super funcional, autismo leve. Se fosse por volta de um ano eu sofreria mto mais pq eu era ignorante no assunto, só conhecia o autismo clássico. Eu acho divinoso as crianças com síndrome de down, eles são encantadores. 😍
Amei o seu vídeo ....descobri hj pelo exame amniocentese, nosso bebê arco íris está chegando, nossa Melissa Vitória, estou com 5 mês , sei bem que Deus escolhe pais especiais
Estou com 33 semanas de gestação ,está com suspeita de síndrome de down ...quero meu bebê,é agora mas do que nunca ,meu José Arthur. Ainda estou apreensiva,a forma que vcs souberam no meu modo de pensar ,pra mim seria melhor ,pois ficamos bem mal .ainda ñ sabemos realmente se meu bebê realmente tem síndrome,porém já o amamos e o queremos de mais ,ele terá 5 irmãos,sendo 4 meus e um do meu esposo ,todos o amando de mais .obrigado por ter acalentado o meu coração,família linda ........bela 💛
Deus tbm presentou a minha família , com a minha irmãzinha , que nasceu com down , mais é o que vc falou , o amor só aumentou , parabéns pelo vídeo e pela união da sua família . Dica pros próximos videos , contando sobre o acompanhamento da bela , se foi desde de muito pequena. Bjoos
Bênção de Deus! Confesso que chorei junto kkk. Que história linda. Acredito muito nos planos de Deus, e acredito que a Bela escolheu vocês para serem os pais dela. ❤😍 Ela é uma princesaaaa, não existe possibilidade de não se apaixonar. Minha tia tem SD, ela já tem uma certa idade, infelizmente meus avós não tinham uma condição muito boa e não puderam proporcionar o melhor. Mas de fato, ensinaram a amar e só lhe digo, é uma explosão de amor que eles tem a oferecer! 👐
Não só vcs como todos nós amamos a Bela!! Ela é apaixonante, maravilhosa, esperta, uma fofura, minha Alice ama ela demais tb, vc já viu nos stories!! Amo vcs 😘
Estamos com 13 semanas e no exame ja deu alterado TN e o cardiopatia. Mesmo sabendo dos riscos vamos fazer que da para detectar alguma anomalia na genetica, realmente processo mto dolorido para mulher, eu como pai, estou tentando nesse momento de dor, angustia e medo ser a estrutura, mas nao e facil. Mto lindo seu depoimento, estou preparado para tudo.
Bruna que testemunho liindo impossível não se emocionar !! Nossa vc falando eu lembrei do meu filho que tbm tem Síndrome de down, nossa cada palavra que vc falou eu voltava no tempo ..Hoje o Davi faz 1 ano e 11 meses é nosso maior tesouro 💙 sigo vcs no Instagram amooo seus stories, fotinhas da Bella ..Parabéns vcs são ums pais e tanto pra bella Que Deus abençoe vcs ainda mais ❤💙
Lindo seu testemunho. Vcs são abençoados. Uma médica me disse q a TN do meu segundo filho tinha dado alterada e q era quase ctz de ser SD, passei uma gravidez q ñ desejo a ninguém. Até q ele nasceu pq eu tive síndrome hellp e prematuro. Ñ tem a SD. Foi melhor vc ficar sabendo após o parto.
Estou com 6 meses e descobri q o meu bebê tem 85% de chance de ter SD meu coração estar super apertado pois desejo q venha com muita saúde e esperteza mas em dizer e não estou preocupada e mentira
Olá, é assim mesmo. Esse começo de incertezas é bem comum e normal, com o passar do tempo vc perceberá que é muito mais simples do que imaginamos. Contem comigo pro que precisar. Temos uma conta no instagram @fofuricesdeBela . Lá mostramos o nosso dia a dia, vc vai poder acompanhar e perceber que não tem nada de muito diferente de outras familias. bjs
Também fiz todo pré natal, só soube da SD um dia depois do nascimento do meu bebê, mas logo depois do parto a pediatra chamou meu esposo de canto e conversou com ele, mas ele não me contou nada, quando perguntei a ele o que a pediatra tinha falado e ele respondeu que foi sobre os olhinhos que estavam inchados que iria desinchar ( meu bebê também teve sofrimento fetal) mas no horário de visita minha irmã estava com ele no colo e senti a mesma coisa que você sentiu (ele é especial) , mas não falei nada. No outro dia a pediatra foi examinar ele no quarto e me contou e disse que tinha falado com meu esposo, chorei muito pois ele teve que ficar internado pra fazer o ecocardiograma pois o hospital que ganhei foi pelo Sus e o médico só faria o exame se ele estivesse internado na neonatal, e o Dr só iria passar após 4 dias nesse decorrer de tempo descobrimos que ele teve plaquetas baixa e o que seria 4 dias de internação foi pra mais de 15 dias. Quebrei a dieta foram dias e noites longas, mas graças a Deus hoje ele está super saudável, no próximo dia 25 ele irá completar 5 meses ❤
Eu me apaixonei por ela desde a primeira foto que vi no Instagram. Criança linda, bem cuidada e fofíssima ♡♡ Ela tem sorte de ter pais tão especiais quanto ela! Deus abençoe sua família!
No dia 05 de outrubro de 2018, nascia me segundo filho!! Acompanhei todo o processo, desde o parto!! Tive um pressentimento ao trocar o primeiro olhar com o Pedro, automaticamente uma sensação de medo tomou conta de mim, fiquei quieto, guardei para mim. Por minha esposa ser mestiça , me causou uma duvida, talvez seje por isso. Mais essa duvida persistia e aconteceu ao londo de 3 dias, mais continuei guardando para mim. Com o passar do tempo fui tendo uma certeza, mais preferi continuar quieto. Nosso pediatra que havia acompanhado desde o Nascimento da Natalia (filha), não pode fazer o acompanhamento desde o parto. Então a primeira consulta veio ao completar 1 mês e tudo corria normalmente, logo apos a pesagem e as medições o pediatra abriu a mãozinha dele e comparou com a da Natália, ele nao falou do que se tratava mais eu mesmo sendo leigo, ja sabia, voltei naquela primeira sensação que tivera a um mes atras, ele continuo sem falar do que se tratava, pediu para fazermos o exame de carotipia, exame que demorou 32 dias para ficar pronto, agonizantes esses dias, uma espera sem fim!! Nos seres humanos, pais e maes olhamos para nossos filhos esperando a perfeição máxima, é do ser humano, mais sentia que uma grande oportunidade estaria começando. Eu ja sabendo do que se tratava fui conversando aos poucos com minha esposa, tentando colocar a informação que eu ja tinha de forma sutil. Mais o luto era e foi inevitável, vieram dias difíceis de muita angustia, medo, solidão, pq ja sabia que o chão iria sumir, afinal esperamos os 9 meses e estava tudo normal e dentro do programado.Foram pelo menos tres meses de escuridão, nao havia um dia ou noite sequer, que nao chorávamos juntos. Mais graças a Deus, aos poucos, com o passar dos dias, tudo foi se acamando, hoje passados 5 meses e 23 dias, sou muito grato a Deus por essa possibilidade que ele esta nos dando, de crescimento e a cada dia, cada sorriso, sinto o verdadeiro significado da palavra Amor. Hoje tenho certeza que O T21 nada mais é do que uma oportunidade de olhar o diferente como semelhante e aceitar o semelhante diferente....Meu nome é Kleber, sou casado com a Keila, somos ricos por que temos a Natalia e o Pedro....Estamos felizes e de peito aberto, para enfrentar o que vier, com muita calma, um dia de cada vez!!! Parabens e grande abraço!!!
Passei pela msm coisa que vcs no começo foi dificil mas agora agradeço a Deus por tudo
🙏🏻❤️👏🏻
💜💜💜💜💜 Deus abençoe vcs! Estamos nessa fase inicial por aqui e isso nos dá força!!
Mas após.o nascimento tem um pediatra na sala de parto que avalia a criança e mesmo não tendo diagnóstico eles tem uma noção. Não entendi pq não te disseram . Eu descobri no domingo a síndrome do meu filho . Mas a pediatra viria na segunda me falar que ele tinha características da síndrome de down. Pq no sábado quando meu filho nasceu era meu aniversário. Ela respeitou essa data .
Parabéns, um exemplo a ser seguido, o amor vence tudo. DEUS ABENÇOA SUA FAMÍLIA.
Estou gravida do mei segundo filho,no 4 mês de gestação,na primeira ultrassom ja deu alteração,médico solicitou a morfológica de primeiro trimestre,resultado foi a SD,fiquei arrasada,com muito medo,sem entender muito,hoje estou confiante em Deus,ainda com medo ,mais crendo que Ele sabe de todas as coisas e a vontade DELE é boa,perfeita e agradável,tbm estou lendo e pesquisando bastante sobre a síndrome buscando entender mais.Que Deus continue cuidando e abençoando a mim e essa criança que está no meu ventre que já é muito amada,e a todas as mamães e papais que estão passando por algo semelhante
Nosso filhinho também é T21, descobrimos também após o nascimento. O que sinto falta é um pouco mais de humanidade por parte dos profissionais que fazem este tipo de comunicado para os pais... depois que passa o susto, são só bençãos.
Boa noite , estou a ver o seu depoimento
A sua filha merece ter todo o amor do mundo .
É uma criança especial .
Felicidades
Beijinhos
Medo do desconhecido né ? ❤️
Minha irmã descobriu a SD no ultrassom de 20 semanas. Ele tinha cardiopatia 💔
Nasceu de 32 semanas, um milagre.
Criança adorável, muito amada. Aguardamos durante meses o momento "certo" para a cirurgia de correção do seu ❤️
Mas aos 9 meses Deus o recolheu 💔
Hoje está fazendo 1 mês do seu falecimento...a tristeza é enorme.
Tínhamos tantos planos ... Mas Deus quis assim.
Aproveite todos os momentos com a Bela, a ame muito e sejam muito felizes.
Deus abençoe 🙏
Eu entendo seu choro e seu que não é de tristeza , mas sim uma forma de desabafo !
Aos vinte anos tive a Duda durante a gestação nada foi detectado, mas após 4 meses de nascida descobrimos que ela tinha paralisia cerebral , e entendo bem quando vc fala que o mundo desabou ..::e não é por não desejar aquela criança e pela incerteza do que vai acontecer daqui para frente...: chorei muito por meses , mas DEUS me acalmou ! Num determinado dia estava na igreja e o sermão o partir disse por que ficar se pergunto por que comigo , e não se perguntar par que ! Foi aí que deixei de questionar e compreender que minha Duda veia pra me ensinar algo e me ensina até hoje ! No último dia 14 ela completou 19 anos e é minha benção ! Parabéns mamãe que o SENHOR guarde a Bela e abençoe sua família 🥰
Como que vc desconfiou?
Vejo as pessoas falando assim. Gente uma família que recebe um filho com Síndrome de down,recebe uma bênção!! Eles vem pra ensinar.
Me senti tao representada.. Obrigada por se dispor a mostrar sua familia pra todo mundo e contar teu testemunho.
Parabéns amiga Deus te presentiou com um anjo maravilhoso. Aproveitem muito este anjo porque é a coisa mais bela que temos. A tua história é quase idêntica a minha. Foi o presente mais belo que recebemos de Deus e só agradecemos. Curitiba PR.
Como vc é incrível! Deus abençoe grandemente sua vida.
Estou com 48 anos e descobri que eu grávida! Creio na Palavra do Senhor e ela diz: Há tempo de nascer, tempo de morrer...
Por isso, nunca questionei a minha gravidez. Muitas mulheres desejam estar no meu lugar, e não conseguem gerar um filho. Por isso, louvado seja Deus eternamente!
Às vezes , como humana que sou, vem o medo de ter uma criança especial, devido o fator da idade.
Mas Deus sabe o que faz! E a Sua vontade é boa, perfeita e agradável!
Deus abençoe a sua familia! Vcs são pais incríveis!
Deus abençoe a Bela sempre!!!
Como vc esta?
Oi Valéria! Como foi a sua gravidez? Seu bebê nasceu bem? Teve alguma síndrome ou complicação?
Você é incrível 👏🏼 e a Bela uma belezura, princesinha 💕 (Mariaph, tenho Síndrome de kallmann,tentante RJ)
Oi Bruna
Passei por isso a três meses atrás, jamais esquecerei aquele momento só descobrimos na hora em q minha BB saiu do meu ventre foi difícil chorei bastante mas Deus tinha me preparado para aquele momento.
Minha filha e meu tudo é um amor incondicional
Bjs
Minha filha nasceu dia 23 06 22 hoje fazem 5 dias que ela chegou ao mundo . Vendo esse vídeo estou revendo essa data 23 pq foi do mesmo jeito que aconteceu comigo. Agora estou eu aqui cuidando do maior amor do mundo de Deus me deu. Não está sendo nada fácil é confortante ouvir relatos assim ajuda demais.
Oi Bruna, tudo bem?
Eu desde criança tinha vontade de ter um filho com síndrome de down, mas não meu mesmo, gostaria que fosse adotado.
Só que minhas condições ainda não me permite isso e não sei se futuramente também, pois eu quero dar todo o apoio pra criança de todos os aspectos, e com a profissão que eu decidi seguir (Biologia) não sei se será possível, mas enfim.
Na realidade vim aqui pra dizer que comecei seguir a Bela, pois sempre que eu olho as fotinhas dela, me traz um conforto não sei bem explicar, ela tem um rostinho tão angelical e acolhedor, que minha vontade mesmo era de sair da tela e ir dar um mega abraço nela e passar o dia brincando com ela.
Alguns podem achar que to falando isso meio que da boca pra fora ou pra chamar atenção que seja, mas não ligo, pois o que eu digo é de coração. #RealOficial
E sempre que vejo essa família linda e me dá muita felicidade, pois vocês tem um carinho e amor tão grande com a filha de vocês, o que muitas vezes não acontecem nas famílias que descobrem o down.
Hoje o preconceito ainda existe, mas é algo que graças a Deus está minimizando, mas ainda assim tem. E eu já conheci várias pessoas com Down e sério sou muito grata por esses momentos e o meu maior desejo era que que essas pessoas preconceituosas conhecessem alguém com Down para ver que são os ser mais puros e amoroso.
Desculpa o textão, mas me senti com muita vontade de escrever, pois desde o começo do vídeo eu fiquei muito arrepiada e acabei chorando junto com você. E sempre que vejo nos stories do Insta as conquistas dela eu fico feliz junto com vocês e só desejo luz no caminho dessa princesa.
Gabriela Guimarães tá doida? Teoria e tudo lindo, na prática e muita dor e muita luta. Eu acho que Deus tinha que dar pra gente como vc, nessa viagem doida sua. Aff cada pessoa que vejo.
Concordo c vc gabriela.
Eles não são puros não mas são muito fofos como toda pessoa normal deve existir um ruim infelizmente
Deus te abençoe
@@shi_tav3534 kkkkkkkkk as pessoas falam cada uma não tem noção não sim na teoria é uma coisa na prática e outra
Já sigo a Belinha pelo Instagram a muito tempo, e só agora vi esta história por esse canal. Eu tenho uma irmã com síndrome de Down e a história é bem parecida, minha mãe teve uma gravidez normal e qdo chegamos no berçário pra visitá-la que eu a vi, logo notei que tinha síndrome de Down. Entendo perfeitamente o que vc passou, pq com a minha mãe foi assim. A Bela é abençoada primeiro por ser quem é, e segundo pq tem pais maravilhosos, cheios de amor e graça e Deus nesta vida! Amo assistir essa família linda! 💕😍🌊
Sou avó do ARTHUR ele tem 1mes de vida e tem daw ainda estamos na fase angustiante descobrimos só depois do nascimento agradeço suas palavras de nós ensinar a conviver com tudo isso jamais falarei coitadinho aprendi com você que foi pega de surpresa como nós todos amo e amarei sempre Deus abençoe e nos capacite para cuidar fazer tudo é um pouco mais
Chorei, chorei, chorei... Como nossas histórias são parecidas. Quando o Rafa nasceu antes da medica me falar eu também já sabia. Dói, mas não por amarmos nossos filhos. Mas por termos medo do diferente. No final a alegria que nos dão supera tudo. Adoro vocês!!!! Beijos
Deus abençoe vcs
Chorei muito...
Nossas histórias são muito parecidas e como você sofri também por um período de 6 meses ... Mas pedi a Deus forças e que capacitasse como uma boa mãe., e o Senhor tem operado milagres em nossas vida...
A Brenda é uma alegria em nossas vidas... Fabiana .. mãe da Brenda.
Que história linda, sua filha é uma benção de Deus. Um presente de Deus sem sombra de dúvidas! Deus só dá um filho especial para pais ainda mais especiais. Que Deus continue os abençoar e que a Bella sempre seja o motivo da alegria de vocês todos os dias.
Chorei junto ! Meus pais tbm descobriram depois que nasceu e passaram por todo esse processo e era a primeira gravidez , hj ela tem 31 anos, falante , esperta!
❤️
Nossa, estou bem impressionada com a sua história passei exatamente por isso. A diferença é que a minha bebê ficou 25 dias na UTI para ganho de peso e ficou se alimentando por sonda. Fizemos o exame para ter certeza se ela tem mesmo a síndrome Dow estou aguardando o resultado sai no final de abril. Só mudamos de endereço por que a história é idêntica ! Muito bom você ter compartilhado isso é muito importante para quem passa pela mesma situação ! Estou apaixonada e encatada pela Bela ! A minha irá completar 1 mês amanhã .
E aí? Qual foi o resultado do exame?
Caí aqui de paraquedas! E estou amando! Que quartinho divo!! Que mamãe maravilhosa!! 😍
Me emocionei muito com esse vídeo, como eu choreiiii.
Eu não sou mãe ainda, mas creio que tudo é no tempo de Deus. Eu acompanho muito a Bela no insta, me encanta muito, mostro minha mãe, minha sogra, falo; olha que fofa! Sua filha é benção do Senhor. Que ela seja muito feliz e tenha muita saúde nome de Jesus 🙏 sejam abençoados.
Obrigado, tomei um baqui antes, e olha que minha esposa trabalhou na APAE anos e fui voluntário também, e temos dois filhos e agora com essa gravidez descobrimos que esse filho tem a Síndrome, estamos esperançosos , e com medo ,mas dar tudo certo em nome de Jesus
Que bate papo lindo e gostoso! ❤
Descobrimos a síndrome do meu sobrinho Orlandinho quando minha irmã e ele desceram para o quarto. Lá na sala de parto, a obstetra "jogou" essas palavras no ar: "mas esse menino nunca poderia ter nascido de parto normal, ele tem síndrome". (Fizeram fórceps). E horas depois que colocaram ele no colo da minha irmã. Ficamos apavorados, minha irmã tinha aquele olhar de derrota, parecia um luto mesmo, que durou uns 20 dias. Mas superou, e está com a psicóloga até hoje. A sua notícia foi muito delicada, parabéns pelo tato dessa equipe. ❤
Hoje ele está com 2 meses e lindo, e fofinho, e gostosinho ❤
Um bju
Aqui em Angola é tudo muito limitado, tem poucos especialistas que precisamos, e também fala-se pouco sobre a t21, o meu príncipe tem apenas 2 meses, preciso muito da vossa ajuda, em relação a dicas de como seguir em frente, minha oração é que o meu filho cresça e seja independente. Obrigada pelo vídeo ,com migo foi exatamente assim.
Muito emocionante Bruna!! Diferente de vcs, tivemos a suspeita na gravidez ainda, com o exame da translucência nucal. E realmente isso fez com que eu não aproveitasse tanto a minha gestação. Era uma mistura de tristeza, angústia, medo... Mas tbm nos deu tempo de procurarmos informarmacoes sobre a SD previamente. Se tivesse todo conhecimento que tenho hoje no período da gestação não teria sofrido tanto com ctz. Minha filha é a luz da minha vida! Parabéns pela linda família!
Linda história
Que historia linda..como Deus é MARAVILHOSO ele nos avisa e ja nos prepara para situações como esta e o AMOR É ACIMA E TUDO..PARABÉNS PELA FAMILIA LINDA E ABENÇOADA 💜💓💜💓💜
Com certeza a Bella é um presente de Deus, ela foi escolhida para trazer muita alegria e amor em suas vidas. Vocês são exemplos de pais. ❤️
Olá Bruna minha história e bem parecida com a sua, e muito bonito a fé q vc tem nosso Deus e maravilhoso eu sou grata a Deus por tudo e por ter me dado minha princesa Lunna. Eu acompanho vcs no Instagram e a bela e uma princesa 😍😘 Deus abençoe sempre vcs 🙏
Me senti totalmente identificada!!! Muito obrigada pelo seu depoimento
Muitas felicidades para toda a sua família 💕🙏
Tbm tive diagnóstico do meu filho da síndrome após o parto. No dia que ele nasceu a pediatra muito amorosamente nos mostrou que ele tinha prega palmar única, que aquilo podia indicar alguma síndrome. Eu confesso que por dias neguei essa possibilidade, dizia que meu coração de mãe falava que ele era normal. Eu fiz o exame do cariótipo quando ele tinha 4 dias, mas o resultado demorou a sair. O dia da descoberta foi terrível, choramos muito. Muita coisa passa na cabeça. Descobrimos num sábado e todo o final de semana foi um vale de lágrimas. Lembro até que uns dias antes de receber o diagnóstico ainda comentei se não estava me enganando e não querendo ver. Mas estamos superando e vivendo um dia de cada vez. Nosso filho é um presente lindo, Deus me permitiu ter essa bênção na minha vida. Tbm não quero que vejam ele como um coitado, ele é um bebê como qualquer outro: mama, dorme, faz xixi e cocô e tem todo amor que precisa pra se desenvolver e ser o que ele quiser ser.
Que história linda e emocionante! Que benção ver como são felizes e abençoados! Bela é uma princesa, tem um futuro lindo pela frente! Que Deus continue abençoando e amparando a família de vocês! Um beijo 😘❣️
Que lindo! Me emocionei ao ver esse vídeo!
Acompanho vocês pelo Instagram, e sou apaixonada pela Bella, admiro você Bruna, como mãe! E uma coisa eu tenho convicção e certeza "Deus da filhos especiais para Pais especiais" ♥️♥️ Deus abençoe vocês, família linda!
A minha história é parecida com a sua. Descobrir que meu filho tinha síndrome de Down só depois que nasceu. É desse jeito mesmo, no início ficamos sem chão, mas Deus nos dá forças além pra nos ajudar a lidar com a situação.
Ahhhh que vídeo mais lindo! 😍❤️Não me emocionei porque você se emocionou Bruna, me emocionei com suas últimas frases e com esse seu orgulho da sua filha, a sua Bela! Ela é uma criança SENSACIONAL e a família de vocês é LINDA!Fiquem com Deus! 😘
Ela sempre foi desejada... por isso a princesa é tão especial! Amo essa família 😍
Que história sensível, cheia de amor e superação! Seu depoimento foi muito emocionado e com certeza um estímulo positivo pra muitos. Deus abençoe sua família!
Chorei um monte aqui..
Tenho a Maria Flor ❤e foi o dis msis difícil descobrir a síndrome e elz foi a o melhor presente wue que Deus podia ter me dado..A gente não entende na hora,mas dps ,qdo sentimos o amor de Deus triplicado naquela criança, entrndemos como Deus ams cada um de forma especial ❤❤❤❤te amo tanto Maria Flor❤❤❤
Oi querida minha gestação foi super tranquila meu pequeno Lucas estava se desenvolvendo super bem e eu descobri no parto foi um choque choramos muito hj ele tem 1 ano e 11 meses e eu nem me lembro que ele tem síndrome de down super esperto e muito ativo louvo a Deus pela benção que tenho
Menina, que história...
Me emocionei de ouvir, com certeza a Bela é um presente de Deus na vida de vcs. E que lindo deve ter sido o momento em que vcs oraram a Deus quando descobriram tudo.
Minha lindaaaaaaa que benção na vida de vcs!!!! Chorei ao assistir!!! Ela realmente foi um presente enviando por Deus!
Oi querida, conheci o seu canal hj nesse exato momento,tenho uma bebê de 1ano com síndrome de Dauw...ela é minha riqueza,super esperta.
Estou chorando ainda...tive uma gravidez normal, todas as ultrassom normal, um parto perfeito meu filho nasceu bem cheio de saúde ,e agora aos 7 meses de vida veio o diagnóstico que ele tem síndrome de down ainda estamos em choque ,mas é uma benção em nossaaa vidas ainda estamos perdidos mas com fé em.deus tdo vai ficar bem...e sobre as características dele são mínimas quase não se percebe ,agora que está crescendo que aparenta mas...meu BB é lindo ..A bela é linda
Quantos anos vc tinha quando engravidou, Eliane?
Parabéns!!! Deus já deu a resposta p vcs do pq aconteceu c vcs. Vocês são luz, e só pessoas iluminadas cuidam de anjos. 😚
Tenho uma filha que chama tbm Isabela, hoje com 15 anos ,ela nasceu com a síndrome de addison.hoje ela ta super bem e linda ,faz acompanhamento com endoc.
Todo o seu depoimento foi o que vivemos a Dois anos atrás, mas sabe que é igualzinho, mas igualzinho mesmo em tudo desde os exames os dia de antecedência do nascimento, a notícia tudo tudo tudo ... Acabei de viver uma retrospectiva.
Oi Bruna! Lindo o seu depoimento, sou apaixonada por sua princesa, ela é demais!!! Parabéns pela linda família. Que Deus continue derramando bênçãos na vida de vocês. Bjs
A Bela, com certeza é um ser abençoado e vcs escolhidos por DEUS,. DEUS, capacita os escolhidos e ela com certeza é um presente que aprende mas também ensina a vcs o verdadeiro significado do amor. Bjs
cada um tem um jeito de espressar seu luto do filho perfeitamente saudavel, agora aceitar e outra coisas ainda bem que descobrimos antes , forca pr avc ai maeizinha te admiro
Nossa como a história da Bela se parece com a do meu filho, com duas diferenças; após o parto de emergência Yan ficou na UTI 22 dias devido o sufoco, ele ficou com hipertensão pulmonar e sopro cardíaco, mas graças a Deus deu tudo certo e ele está com 2 meses e está bem. Já em relação a síndrome, só soube após a cirurgia ainda na mesa de parto, mas assim como vc o Espírito Santo já havia me avisado de algo especial, então pra mim foi tranquilo até porque sempre sonhei em ter um filho especial mesmo que fosse adotado. Tanto eu como Meu esposo recebemos a notícia com tranquilidade e assim como você nos acreditamos que foi projeto de Deus em nossas vidas. Tudo tem um propósito. Deus abençoe a sua família mais e mais.
Alguém me da um lencinho estou chorando mas é de emoção Mãe a Bela tem a maior sorte de ter vcê ao lado dela e vcês de terem essa Anjinha nas suas vidas 🙌🙌
Eu descobri no dia que ela naceu!
Ela naceu prematura e foi direto para uti! O corocaosinho dela tem duas aberturas! Passou 27 dias entubada! Hoje ela completou 11 mes! Esta aqui linda! Nao vejo a hora ver ela andando correndo pela casa
Cai nesse vídeo de paraquedas e tive curiosidade de conhecer a Bela ..fui nos outros vídeos ver ela..que criança mais lindaaaaaa Parabéns ela é muito linda e simpática ❤
não tem como não se emocionar vendo o vídeo. Quem acompanha a bella, sabe como ela é criança amável e como qualquer outra criança, ela brinca, ela entende e ela tem a pureza de todas as crianças 💗
Oi Bruna eu tambem descobri a SD na minha filha depois do nascimento e tambem acho que foi melhor assim porque tambem curti muito minha gravidez e acho que se tivesse descoberto antes teria passado a gravidez toda preocupada, passei pelos mesmos medos que voce, tambem chorei rios de lagrimas mas hoje ela ja tem 13 anos e como voce disse ela faz tudo o que as outras meninas da idade dela fazem e ela so me da amor e muitas mas muitas alegrias.
E Deus segue usando a história de vcs pra abençoar outras vidas! Parabéns pelo canal, mais uma etapa pra que mais e mais pessoas sejam alcançadas pela Bela história dessa bonequinha linda! Deus é fiel e nunca nos abandona! Aleluia!
Beijos
Aleluia
Quando devolvemos nossos filhos ao verdadeiro dono, Ele cuida de tudo❤
Eu me vi no seu vídeo, não é fácil receber a notícia, meu pre natal tudo ok ao nascer tbm mas coração de mãe não se engana né... solicitei o exame cariótipo e 47 cromossomos, foi um baque mas aos poucos mais sabendo lhe dar com a situação.. nosso bebê é um presente de Deus..
Me emocionei demais !
Tbm descubri no nascimento,e eu nao mudaria nada , pois foi e continua sendo a melhor coisa que Deus me Deu.
Voce é uma mae maravilhosa, sempre acompanharei voces.
@princesadown_ ❤
Nossa chorei aqui com vc 💕 linda sua menina🌸 e sua família mtas bênçãos Flor🌺🌻🌹🌷
História de vida linda,me emocionei bastante pois tbm tenho uma bella down,só que no meu caso descobri em uma consulta ao pediatria um mês dps do nascimento,pra mim tbm foi muito difícil pois demorei aceitar a realidade derrepente pelo fato de estar sozinha, pois minha bella foi regeitada pelo pai, mais minha força veio do Deus pai todo poderoso e se foi permissão dele quem sou eu pra questionar amo e cuido da minha vida com td as minhas forças e nc vou desistir dela, Parabéns pela sua princesa ela é linda e perfeita aos olhos do Pai 💕💕❤
Chorei horrores Bruna.... no início é realmente difícil de assimilar ainda mais da forma que foi dito. Mais com eles você aprende amar de uma forma inexplicável digo por experiência própria pois tenho uma tia com SD e eu nem sei explicar esse amor e eu acho a Bela linda e me divirto nos stories que vc faz cada descoberta cada aprendizado eu vibro junto... já sei que vou chorar muito com esse canal beijos
Sua história é muito parecida com a minha. A única diferença é que meu filho nasceu de parto normal... e no hospital, apesar das mesmas estranhezas que você passou não me disseram nada. Fui ter certeza 4 meses depois com o cariótipo porque eu desconfiei e pedi ao médico. De resto idêntico...
Meu filho morreu aos três anos de catapora. Sinto muita saudade dele. Queria ele aqui do jeitinho que era.
Inspiradora. Eu acho ela linda e abençoada por Deus , sua princesa é escolhida ! Amo muito ❤️🙏🏿
Que história linda! Gostei da sinceridade. A Bela é perfeita e tem os melhores pais que poderia ter! 😊😊
Maravilhosaaaaa... que mãe incrível, que família abençoada. És minha inspiração.
Faz mais vídeos assim, além do que acompanhamos no insta. Nos sentimos ainda mais pertinho de vocês com essa junção. Que Deus abençoe imensamente 😘
Que história linda! Parabéns pela Bela!!! Meu bebê quando nasceu também tinha características de síndrome de Down, devido a minha idade 40 anos. O pediatra que atendeu ele no nascimento falou isso ainda na sala de parto enquanto o obstetra tirava a placenta. Puxa, ele poderia ter falado isso depois, de uma maneira mais humana. Não tive médicos assim tão sensíveis e carinhosos para dar a notícia. Nem exames específicos fizeram no meu bebê ( deveria ter sido feito porque ele poderia ter nascido cardiopata). Enfim, fui embora totalmente insegura, triste, amargurada e totalmente perdida! Fiz o cariótipo e depois de 50 dias saiu o resultado negativa para a Síndrome de Down. Mas sei bem o que você passou!
Edilene que característica seu filho tinha??? Pois estou no msm processo que vc
@@irene4463 tinha olhos bem puxados e orelha baixa. Os olhos eram só inchados, depois de um tempo desinchou e desapareceu essa característica. Entre no meu face para conversar comigo se precisar. Eudilene M Brasil
Nossa sua história foi igual a minha , estou sem palavras ,mas parabéns ele e linda
Chorei muito vendo seu vídeo eu tbm sou mãe de uma princesa especial está com um mês e quinze dias, descobri depois que ela nasceu, fiz tds exames na gravidez e dava td normal.
Quantos anos vc tinha quando engravidou?
Vc falou tdo, Deus sabe como contar pra cada mãe o que é, quando eu recebi o diagnóstico de autismo do meu filho, recentemente, meu filho já estava com 5 anos, verbal e super funcional, autismo leve. Se fosse por volta de um ano eu sofreria mto mais pq eu era ignorante no assunto, só conhecia o autismo clássico. Eu acho divinoso as crianças com síndrome de down, eles são encantadores. 😍
Amei o seu vídeo ....descobri hj pelo exame amniocentese, nosso bebê arco íris está chegando, nossa Melissa Vitória, estou com 5 mês , sei bem que Deus escolhe pais especiais
a Bela é muito esperta ❤ ta ensinando certinho papai e mamãe 😍 muita fofura a Isa
Parabéns pelo seu depoimento. História emocionante.
Estou com 33 semanas de gestação ,está com suspeita de síndrome de down ...quero meu bebê,é agora mas do que nunca ,meu José Arthur. Ainda estou apreensiva,a forma que vcs souberam no meu modo de pensar ,pra mim seria melhor ,pois ficamos bem mal .ainda ñ sabemos realmente se meu bebê realmente tem síndrome,porém já o amamos e o queremos de mais ,ele terá 5 irmãos,sendo 4 meus e um do meu esposo ,todos o amando de mais .obrigado por ter acalentado o meu coração,família linda ........bela 💛
MEU nome é Luciana ,só que estou no face do meu marido ,desculpe .
Deus tbm presentou a minha família , com a minha irmãzinha , que nasceu com down , mais é o que vc falou , o amor só aumentou , parabéns pelo vídeo e pela união da sua família .
Dica pros próximos videos , contando sobre o acompanhamento da bela , se foi desde de muito pequena. Bjoos
Laila Castro meu irmãozinho nasceu dia 24/04/18 e tem down nosso amor tbm só aumentou
Bênção de Deus! Confesso que chorei junto kkk. Que história linda. Acredito muito nos planos de Deus, e acredito que a Bela escolheu vocês para serem os pais dela. ❤😍 Ela é uma princesaaaa, não existe possibilidade de não se apaixonar. Minha tia tem SD, ela já tem uma certa idade, infelizmente meus avós não tinham uma condição muito boa e não puderam proporcionar o melhor. Mas de fato, ensinaram a amar e só lhe digo, é uma explosão de amor que eles tem a oferecer! 👐
Minha irmã tbm foi assim!E dizemos que ela tem a síndrome do amor!!Amei vcs!!
Rogeria Cristina.
Linda sua atitude . Amamos a Maria Eduarda ❤️❤️❤️❤️
Eu gosto muito de músicas dos Anos 50, 60, 70, 80, 90, 2000, etc
Que linda sua história...chorei junto!!!
Lindo o depoimento! REAL! Parabéns! Que pais abençoados!!!
Eu gosto muito de músicas românticas internacionais e de músicas românticas nacionais às vezes
Chorei muito
Também tenho uma irmã com síndrome de down foi igual reação da minha mãe
Eu queria ver mais vídeos da Bela ela é muito linda e fofa...😍😍😍
A Bela é Linda! A Bela é Luz!! É um anjinho!!
Descobri que meu filho Noah tem síndrome, tá sendo uma experiência nova pra mim, mais sei que Deus tem um propósito para nossas vidas. 🙌
Que lindaaaaaaaaaaaaa,Bela é o presente de Deus na vida de vcs.... Parabéns pela Família lindaaa!!!!
Não só vcs como todos nós amamos a Bela!! Ela é apaixonante, maravilhosa, esperta, uma fofura, minha Alice ama ela demais tb, vc já viu nos stories!! Amo vcs 😘
Estamos com 13 semanas e no exame ja deu alterado TN e o cardiopatia. Mesmo sabendo dos riscos vamos fazer que da para detectar alguma anomalia na genetica, realmente processo mto dolorido para mulher, eu como pai, estou tentando nesse momento de dor, angustia e medo ser a estrutura, mas nao e facil. Mto lindo seu depoimento, estou preparado para tudo.
Deu tudo certo?
Bruna que testemunho liindo impossível não se emocionar !! Nossa vc falando eu lembrei do meu filho que tbm tem Síndrome de down, nossa cada palavra que vc falou eu voltava no tempo ..Hoje o Davi faz 1 ano e 11 meses é nosso maior tesouro 💙 sigo vcs no Instagram amooo seus stories, fotinhas da Bella ..Parabéns vcs são ums pais e tanto pra bella
Que Deus abençoe vcs ainda mais ❤💙
Quantos anos vc tinha quando engravidou?
Lindo seu testemunho. Vcs são abençoados. Uma médica me disse q a TN do meu segundo filho tinha dado alterada e q era quase ctz de ser SD, passei uma gravidez q ñ desejo a ninguém. Até q ele nasceu pq eu tive síndrome hellp e prematuro. Ñ tem a SD. Foi melhor vc ficar sabendo após o parto.
Estou com 6 meses e descobri q o meu bebê tem 85% de chance de ter SD meu coração estar super apertado pois desejo q venha com muita saúde e esperteza mas em dizer e não estou preocupada e mentira
Olá, é assim mesmo. Esse começo de incertezas é bem comum e normal, com o passar do tempo vc perceberá que é muito mais simples do que imaginamos. Contem comigo pro que precisar. Temos uma conta no instagram @fofuricesdeBela . Lá mostramos o nosso dia a dia, vc vai poder acompanhar e perceber que não tem nada de muito diferente de outras familias. bjs
Estamos investigando esse diagnóstico no meu filho que hj tem 4 meses... eu estou sem chão...chorando junto... obrigada por compartilhar
Também fiz todo pré natal, só soube da SD um dia depois do nascimento do meu bebê, mas logo depois do parto a pediatra chamou meu esposo de canto e conversou com ele, mas ele não me contou nada, quando perguntei a ele o que a pediatra tinha falado e ele respondeu que foi sobre os olhinhos que estavam inchados que iria desinchar ( meu bebê também teve sofrimento fetal) mas no horário de visita minha irmã estava com ele no colo e senti a mesma coisa que você sentiu (ele é especial) , mas não falei nada. No outro dia a pediatra foi examinar ele no quarto e me contou e disse que tinha falado com meu esposo, chorei muito pois ele teve que ficar internado pra fazer o ecocardiograma pois o hospital que ganhei foi pelo Sus e o médico só faria o exame se ele estivesse internado na neonatal, e o Dr só iria passar após 4 dias nesse decorrer de tempo descobrimos que ele teve plaquetas baixa e o que seria 4 dias de internação foi pra mais de 15 dias. Quebrei a dieta foram dias e noites longas, mas graças a Deus hoje ele está super saudável, no próximo dia 25 ele irá completar 5 meses ❤
Como tá o BB agora?
Família linda e abençoada amém 🙏🙏🙏
Estou na sua situação t ouvir foi renovo, minha filha nasceu a 2 meses, não passamos pelo pé ainda, estou em processo de negação confesso
Parabéns, história linda!😍
Eu me apaixonei por ela desde a primeira foto que vi no Instagram. Criança linda, bem cuidada e fofíssima ♡♡ Ela tem sorte de ter pais tão especiais quanto ela! Deus abençoe sua família!
Linda , chorei com vc mas feliz em ver quanto Bela e amada 😍
Oii, tbm descobri quase da mesma forma, só Deus mesmo pra nós dar força
Me sentindo confortável com esse vídeo ❤
Você é maravilhosa. Parabéns por tudo. Isabela é linda e eu sou cada vez mais apaixonada por ela. ❤