J'en suis malade !!!
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 19 ต.ค. 2023
- Aujourd'hui, je vous parle de ce que je traverse depuis 2 ans et qui me causent des ennuis de santé !
MA BOUTIQUE AMAZON:
www.amazon.fr/shop/laurette
________________________________________________________
✘ G A G N E Z D E L' A R G E N T...I C I ✘
* I-GRAAL: GAGNEZ 10€ de CASHBACK TOUT DE SUITE au lieu de 3€ ainsi que de l'argent sur vos achats en ligne en vous inscrivant ici:
fr.igraal.com/parrainage?parr...
__________________________________________________________
✘ R E J O I N S M O I....I C I ✘
/ laurette.and.co
/ laurette_officiel
_________________________________________________________
MERCI à tous les gens qui contribuent à rendre cet "espace public" agréable pour tout le monde.
#laurette
Cette vidéo n'est pas sponsorisée ! - แนวปฏิบัติและการใช้ชีวิต
![ความรักของยักษ์เขียว (ทศกัณฐ์) - เดี่ยว ไออุ่น [OFFICIAL MUSICVIDEO 4K]](http://i.ytimg.com/vi/yCCy-QVHqK8/mqdefault.jpg)
![ภาพนี้ก็ฮาเหมือนกันนะเนี้ย #1 SS8 [ พากย์นรก MEME.EXE ] | easy boy](http://i.ytimg.com/vi/Ytc50m91QK8/mqdefault.jpg)
Coucou Laurette, je suis infirmière à l’hôpital de Perpignan, et je te conseille de prendre contact avec le service de médecine interne et générale. Il est spécialisé dans la recherche des maladies peu communes, rares, auto immunes etc, ou alors tout à fait « banale » mais que d’autres médecins n’ont pas réussi à diagnostiquer ! J’espère que cela t’aidera 🥰
Excellent conseil, la médecine interne est habituée à diagnostiquer les pathologies dont les symptômes ne sont. pas franchement parlant, une fièvre qui traine, une fatigue permanente, et toutes sortes de troubles fonctionnels.
C'est terrible de s'entendre dire, il n'y a rien aux analyses ou aux examens et on reste avec ses troubles, un peu comme si on nous disait, rien de grave, vous ne nous intéressez pas ! Circulez !
Pour les maladies auto immunes il y a aussi des examens de sang qui permettent d'en éliminer pas mal (j'ai fait des tests car j'ai le vitiligo)
Salut laurette j'ai j'ai exactement la même chose je suis ballonné surtout je gonfle comme une baudruche quand je mange de l'ail et des yaourts à des jours différents je me suis aperçue que je gonflé donc du coup faut regarder aussi du côté de votre vésicule qui peut être gonflé ou vous avez du mal à digérer .?prenez rdv avec un gastro-entérologue qui vous donnera des médoc de soulagement vous pouvez être aussi allergique à un aliment que vous aimez courage😊
Bonjour, est-ce qu'on vous a fait une coloscopie? Si vous pensez que c'est plutôt gynécologique, est-ce que la gynécologue vous a fait un contrôle par le vagin et au delà du col de l'utérus donc contre l'utérus?
Bon courage.
J ai été suivie pendant 15 ans par un interniste à Nîmes il m a fait tous les examens nécessaires pour savoir d ou venait mes uvéites.j ai eu pas mal d examen
Bonsoir Laurette ,
Je te suis depuis des années mais je n’ai jamais commenté .. j’ai 64 ans et je souffre depuis 15 ans de ballonnements qui me font un mal de chien ! Comme toi j’ai fais tous les examens possibles et inimaginables, colposcopie, radio , scanner , prise de sang, analyse des intolérances alimentaires bref 15 ans d’errance Medicale . Je pensais être aussi intolérante au gluten , ça n’apparaît pas dans les analyses , aux sucres , idem , et bien qu’ayant supprimé ces aliments , rien n’y a fait jusqu’à il y a 12 jours ou enfin un médecin m’a dit : syndrome de l’intestin irritable , régime Fodmaps obligatoire. Depuis c’est une révélation, plus de ballonnements et une pêche d’enfer !! Regarde de ce côté là, je pense que tu peux trouver une piste , et si tu as besoin de plus , n’hésites pas à me le faire savoir .
Courage
Bonsoir à vous🌷
J'ai lu votre commentaire, je souffre également de ce syndrome. J'ai laissé un commentaire à Laurette. 🌷
Je connaissais pas le régime FODMAP... je suis surprise...aucun médecin ne ma parlé de cela mais c'est Super de lire que cela vous a changé la vie et permis de retrouver la patate.
Je vais des demains lire tout ce que je peut la dessus et mettre en place ce régime du mieux possible.
Merci à vous Madame en tout cas.
Je vous souhaite une très bonne santé et suel dure le plus longtemps possible. C'est tellement important 🙏
Paix sur vous et tous ceux qui passeront par ici..🌷❤️😘🙏💜
Bonsoir Laurette . Si c’est de l’endométriose tu dois avoir des règles abondantes et hyper hyper douloureuses , je n’ai jamais souffert de ballonnements sauf depuis quelques années depuis que je suis ménopausée et effectivement avoir enceinte de 6 mois j’en peux plus . Parfois c’est moins parfois c’est plus mais je ne sais toujours pas pourquoi j’ai diminué le lactose radicalement et quand je m’y tiens je vois une différence ainsi que le gluten . Rien ne ressort non plus de mes prises de sang hormis une carence en vitamine D et des soucis de thyroïde mais qui sont traités . Je ne peux pas faire grand chose mais si ce que je t’ai dis pour les règles est juste ne te pose plus question c’est sûrement l’endométriose, courage et j’espère que tu trouvera vite ton remède ❤
Je suis québécoise et c'est la première fois que j'entend ce mot. J'ai eu le temps de lire et il répond effectivement aux aliments que j'ai retiré. Cependant le charbon actif m'aide beaucoup.@@audrey5961
@@audrey5961 Même chose pour moi, j'ai aussi laissé un commentaire à Laurette ;) Je suis le régime Fodmap et pour moi aussi çà été une révélation, je ne fais presque plus de crises sauf si je mange un aliment riche en Fodmap, mais aujourdhui je sais ce que je peux manger pour éviter les problèmes. Par contre, je vous conseille de vous faire suivre par une diététicienne formée au syndrome de l'intestin irritable au début car çà peut être dangereux avec les évictions qui sont assez radicales au début. Bonne continuation à vous et surtout bonne santé (Valérie) ;)
@@secondevie-valdespres9679
Bonjour Valérie, 🙂
Merci pour le conseil et en effet il ne faut pas de démarrage brutal, au risque de faire un crash métaboliques. J'ai de très bonnes connaissances nutritionnels et métaboliques du coup et malgré cela je conte voir un diététicien.
C'est plus qu'une très bonne chose à faire pour toute personne dans cette situation vous avez raison Valérie. 🌷
Merci à vous pour ce message.
Je vous souhaite plein de douceur dans votre vie et une santé à toute épreuve 🧡
Prenez bien soin de vous Valérie.
😚😚😚
Exactement comme moi Laurette, j ai un ventre énorme et comme toi on dirait que je suis enceinte de six mois , et comme toi problème gastronomique ulcère et un problème au foie, moi aussi je me sentais seule , et les moqueries n arrangé rien . Je me suis vraiment reconnue dans ton témoignage qui m a vraiment touchée beaucoup, courage Laurette je sais ce que tu vis en ce moment 💋
Un sibo?
Bon courage j’espère que ça va aller et qu’ils vont vite trouver ce que tu as 🙏
Laurette, le conseil que je te donne c'est de prendre rdv avec un gastro-entérologue. Car il faut aller inspecter ton estomac, ton foie et tes intestins. Demande à ton médecin de te faire une ordonnance afin de passer une fibroscopie et une coloscopie sous anesthésie surtout car sans ça fait très mal. Ne négliges pas ta carence en Vit. D car le manque peut être dangereux! Je suis de tout coeur avec toi ma Laurette😘
Lurette bonjour j'espère controuvera vrainent bon courage et controuvera un traitement des pour les douleur et aussi se que serra courge à toi Catherine de laval😘😘💞
Elle a fait une colposcopie et fibroscopie
Bonjour Laurette,
Si la piste de l’endométriose ne donne rien, Je rebondie sur le microbiote intestinal, il faudrait envisager une transplantation fécale. Parles en à ton médecin ce n’est pas très répandu mais c’est pourtant très efficace depuis le 5e siècle en Chine. J’ai fait ma thèse là dessus 😊 bon courage ❤️🩹
Je pensais peut-être à la maladie de l' intestin irritable
@@louise9055 Transplantation Fécale 😮 Wahooouu ! je ne connaissaissais pas
tu est tellement solaire que l'on ne ce doute pas que derrière il y a toute cette souffrance j'espères que l'on va trouver ce que tu as prend soin de toi .
*Plein de courage et j'espère pour toi que le domaine médicale va vite trouver et soulager/voir résoudre ce problème de santé. plein d'énormes gros bisous et de soutient*
Bonjour Laurette, je ne commente pas souvent vos vidéos mais je suis une adepte depuis fort longtemps 😊 J’écris aujourd’hui car je traverse le même type de problématique depuis 2 ans, où je subis des symptômes divers dont aucun médecin ne trouve la cause. Je voulais juste vous dire que vous n’êtes pas seule, et qu’il faut garder espoir. La médecine progresse chaque jour, aussi chaque matin est une chance de découvrir le problème ☺️ Courage à vous et merci pour tout votre travail qui rend nos journée plus belles 😄
Syndrome du colon irritable ? J'en ai souffert pendant des années a partir de l'adolescence... De grosses douleurs au ventre quotidiennes, ballonnements, envies intempestives d'aller aux toilettes... Un enfer ! Ça a entraîné chez moi des problèmes d'anxieté. Et puis du jour au lendemain, ça s'est calmé... 🤷♀️ Aujourd'hui ca va mieux ! Ce qui me soulageait a l'époque c'etait le charbon vegetal, si jamais tu n'as pas encore essayé !
Alors là je suis totalement d’accord avec ta démarche : c’est en parlant de son problème qu’on finit par tomber sur quelqu’un qui a, à défaut de solution, une piste à suivre.
C’est peut être le SIBO non ?
Pleins de petits cœurs pour toi laurette ❤❤❤❤❤❤ bcp de courage et de patience, j'espère que tu auras un diagnostic
Courage Laurette
J espère que tu auras des pistes de guérison dans tous ces messages ❤
J'ai le syndrome du colon irritable (appelé aussi syndrome de l'intestin irritable), j'avais le même sentiment que toi et les mêmes problèmes. Je ne dis pas que tu as la même chose, je viens juste te donner de l'espoir parce que moi aussi j'ai eu beaucoup d'errance médicale ❤️
Cc j’ai penser à la même chose que toi ça y ressemble beaucoup courage
@mirgot49 , Je pensais à la même chose que vous, car j'ai eu le syndrome du colon irritable.
Les symptômes sont identiques.
Laurette, Je pense aussi à autre chose, avec des symptômes identiques.
Après avoir eu le syndrome du colon irritable, un ulcère de l'estomac,
"La stéatose hépatique", c'est la maladie du fois gras
J'ai un ventre gonflé de femme enceinte , douleur et autres symptômes. Cette maladie peut évoluer en cancer du foie ou cyrose si pas pris à temps.
C'est peut-être pas ça et j'espère pas. Après , c'est en vérifiant tout que votre médecin finira par trouver
Bon courage à vous
Bonjour Laurette, j'ai été formée en micronutrition et je voulais te donner quelques pistes qui j'espère pourront t'aider ! Deja si tes ballonnements surviennent après les repas, renseigne toi sur la maladie intestinale qui s'appelle Sibo (seulement si cela survient après les repas). Ensuite je t'entends parler d'ulcère à l'estomac. Si tu es sous IPP cela flingue complètement la flore intestinale, et peut générer des problèmes de ballonnements (comme il n'y a plus d'acidité dans l'estomac à cause du médicament les protéines ne sont plus digérées). Je t'entends dire que tu as fait un traitement pour la flore pendant 1 mois ce qui n'est clairement pas suffisant il faudrait le faire sur minimum 4 mois pour avoir des résultats probants. Ensuite cela peut être une intolérance au Fodmaps, renseigne toi sur ce régime qui consiste à retirer certaines catégories d'aliments pendant qq semaines puis les réintégrer un par un semaine par semaine pour voir lequel peut te causer une intolérance.
Essaye de faire en laboratoire une analyse de ton microbiote intestinal (non remboursé mais cela peut détecter des choses invisible avec des examens classiques). Si tu es en carence de vitamines D, supplémente toi également en magnésium car la vitamine D a besoin de magnésium pour être active et nous sommes tous en carence. De plus si tu es sous IPP faudrait vérifier également ton taux de vitamine B12 qui est probablement en carence également. Il y a des solutions naturelles qui existent pour remplacer les IPP qui sont très nocifs pour les intestins. Enfin voilà pas facile de conseiller via un commentaire mais j'espère que ces pistes pourront t'aider bon courage à toi 😘
Merci pour votre commentaire, ma petite fille souffre des mêmes symptômes ! 🙏💖
Bonjour Laurette, Comme Manon, j'ai pensé au SIBO. Je vous embrasse, toute Belle. J'espère que vous allez trouver vite et que vous irez beaucoup Mieux! bAvec toute ma tendresse.
Pardon! C'est Attak trempette! Bises à vous, Attak!
Très complet , j'ai appris plein de chose. Sous ipp depuis très longtemps j'aimerais temps trouver par quoi le remplacer .
Quel traitement ou solution pour remplacer les IPP. Merci
Courage ❤
Salut Laurette ! J'avais déjà laissé un comm sur la vidéo Skims mais je me permets de remettre mon expérience ici vu que la vidéo y est dédiée :)
J'ai tous les symptômes que tu décris et pour ma part pareil tous les exams possibles sont ressortis normaux y compris les allergies alimentaires ! J'ai eu des médocs à tester pour les ballonnements, le microbiote toussa toussa qui ont eu peu voire 0 effets sur moi. Puis un jour un médecin m'a dit d'essayer le régime sans "Fodmaps" qui est le régime pour le syndrome de l'intestin irritable. C'est un régime dans lequel tu retires TOUT gluten, lactose, légumineuses, une bonne partie de fruits et légumes et certaines céréales (la liste des aliments ok à consommer est dispo facilement sur le net). Si vraiment tu es désespérée comme je l'ai été, ça ne coûte rien de le tenter. C'est assez radical mais en vrai en 1 semaine pour ma part j'ai déjà vu une amélioration ! C'était assez flagrant (et c'est pas forcément définitif comme régime, petit à petit tu peux réintroduire des aliments en les testant pour voir s'ils te provoquent des douleurs et/ou inconforts). Franchement j'y croyais pas quand le médecin m'a dit ça. Je me suis dit "oh la mode du sans gluten, sans lactose blablablabla" bah c'est ce qui marche le mieux pour moi aujourdhui à tel point que c'est devenu mon régime quotidien ! 😅 vraiment le soulagement aussi de pouvoir mettre des mots sur ce que j'ai "le syndrome de l'intestin irritable". Ca me fait penser aussi que y'a pas longtemps, j'ai vu un reportage d'Arte dispo sur youtube où ça parlait de l'augmentation croissante des personnes intolérantes au gluten entre autre et nos modes d'agriculture en serait responsable...bref je pense qu'on est de plus en plus nombreux et nombreuses (car apparemment selon ma médecin ce genre de problème touche plus les femmes que les hommes) à être désespérées de se retrouver face à une médecine qui n'arrive pas à diagnostiquer ces troubles. Et par ailleurs, si ton problème se révèle gynécologique et que tu as de l'endométriose pareil bon courage pour obtenir un diagnostic (mais ce serait vraiment une honte que ce soit de l'endométriose et que personne parmi tous les médecins/ gynécos que tu as vu n'y ai pensé après tout le tintouin que les féministes font pour qu'enfin se soit pris en compte comme une vraie maladie et mieux diagnostiquer 😠).
Bref j'espère vraiment que tu trouveras ce qui te cause ces problèmes de ventre ! Je t'envoie plein de courage ! 💪 je sais à quel point c'est horrible ! 😢
Courage Laurette, on est toutes et tous derrière toi ! Je croise les doigts pour qu'ils trouvent vite ce que tu as 🤞❤
J'ai immédiatement pensé à l'endométriose. Ma petite sœur de 36 ans vient d'être diagnostiquée après des années de douleurs. Seul l'IRM peut diagnostiquer l'endométriose. Malgré le diagnostic, il faut pouvoir trouver un mode de vie permettant de soulager les douleurs. Courage à toi !
Pareil de mon côté !!❤ Courage à ta sœur et à toutes ces femmes qui GALÈRENT à obtenir un diagnostic
Les échographies aussi… Pour tous ces examens il faut que ce soit des spécialistes
J'ai pensé à ça direct
J'ai pensé idem !
Malheureusement parfois même avec l IRM on peut passer à côter. La solution est d opérer, c est pour ça qu on nous fait tourner en rond, mais il faut opérer avec tout ce que ça implique. Mais quand on souffre pendant des années au bout d un moment l'opération devient la seule solution et surtout on prend le risque à cause de la douleur. Quand la douleur est telle qu une opération parait un soulagement c est quand meme grave.
Ils ont fait une percé au niveau de l endométriose, apparement il y aurait une corrélation avec une bactérie. Ils parlent d antibiotiques... Je vulgarise, il suffit d aller voir pour internet pour ceux que ça intéresse. Quand j ai su qu il y avait une percée, j ai pleuré, alors que je ne suis pas atteinte. J ai des douleurs de règle abominable mais je ne suis pas à plaindre quand je vois mes amies vomir de douleur, mon problème est que je me mets en danger à cause de mon SPM. On a prescrit la pillule... parce qu il y a que ça à faire.
J ai vécu l errance médicale, le "c est le stress", je vis toujours les médecins incompétents.
Mais c est un tel soulagement que des recherches soient entreprises pour l endométriose.
Faites vous confiance, poussez les médecins, cherchez en d autres si on ne vous écoute pas. C est épuisant je sais, mais sur les 50 pourcents de médecins incompétents et horribles, il y a l autre moitié. Il y a des médecins qui se battent pour leurs patients. Mais surtout ce n est pas parce qu ils ont une blouse blanche qu ils ont la science infuse, posez des questions et si on vous regarde de haut pour ça partez en courant, un bon medecin ne vous regarde pas de haut quand vous souhaitez comprendre.
Coucou Laurette !
J'ai entendu parlé de la maladie du SIBO (pullulation bactérienne de l'intestin grêle en français).
Je te conseille vivement d'écouter la vidéo intitulé "C'est quoi le SIBO, cette maladie méconnue (et très gênante) des intestins ?" sur Konbini
J'espère que ça t'aidera, courage à toi Laurette ❤❤
@laurette je n'ai pas l'habitude de commenter mais je suis tombée sur cette vidéo et j'ai commencé à la regarder en pensant à toi th-cam.com/video/bAcky2dg418/w-d-xo.htmlsi=YW-665C0KG7wMwZf, elle a écrit un livre, son histoire a l'air similaire à la tienne. Maintenant que je commente, j'en profite pour t'envoyer plein de force et merci pour tes vidéos qui sont de vraies échappées ! ❤❤❤
Laurette tu es un rayon de soleil ! J espere que tu vas trouver et aller mieux ❤
Courage ils vont finir par trouvé ! Tu es forte
Coucou j’ai le syndrome du colon irritable, on m’avait dit qu’on pouvait rien y faire. J’ai été voir une Naturopathe et elle m a beaucoup aidé. J’avais des inflammations dans la prise de sang mais ils savaient ps pourquoi. Je suis intolérante à certains aliments mais pas allergique. Jai déjà fait des crises à en pleurer, j’ai faillit en mourir d’ailleurs car j’ai fait une énorme appendicite ( quasi péritonite)et j’ai cru que c’était une de ces fameuses crises. Problème de microbiote aussi, mais grâce à des cachets naturels je me sens mieux.
Je te rejoins Leslie le syndrome du colon irritable également avec des douleurs... Après fibroscopie et prise de sang la réponse du gastro syndrome du colon irritable et donc? Pas de traitement m'avait ton dit à part pour soigner les symptômes je me suis reconvertie à la naturopathie et heureusement je revis maintenant. J'ai du faire un arrêt strict pr ma part du gluten et du lactose pendant 6 mois avant d'enfin avoir des résultats plus d'autre chose bien sûr et quand je remange un peu trop de gluten ça revient et je ne suis pas intolérante pourtant non plus... Mais dans les faits c'est autre chose... Plein de courage ce n'est pas dans nos têtes comme certains médecins m'ont dit...
On m'a dit la même chose "ce doit être le colon irritable, parce que je ne vois rien d'autre, mais il n'y a rien à faire..." Alors merci pour votre témoignage qui donne espoir 🙏🏻
Moi pour le diagnostic de colon irritable mon gastro entérologue m’a prescrit le régime FODMAP. Je sais désormais ce que je ne supporte pas (le pain blanc, le sucre, les oignons en grande quantité etc…). Ça vaut le coup d’essayer!
Je suis dans le même cas que vous et c'est vrai que la naturopathie aide bien. 😊
J'ai le côlon irritable et je dois surveiller mon l'alimentation, beaucoup d'aliments à éviter, comme les produits laitiers, le sucre , la charcuterie, le stress et j'en passe. J'ai dû faire beaucoup de teste avec les aliments pour savoir lesquels ne me font pas de bien , 3 mois minimum sans mangé un aliment pour voir les effets.
Bon courage Laurette ❤️ j'ai l'endométriose + adénomyose (douleurs depuis mes 13 ans et diagnostiquée à mes 23 ans seulement. J'en ai 31 maintenant) Je suis gonflée très souvent : j'ai eu des atteintes digestives, rectale, dans les uretères, ligaments utéro sacré, etc. Continue à te battre à chercher ! 🤞💪 passe des IRM aussi. Depuis des années j'ai mis des choses en place (notamment médecine douce, kiné, ostéo, cbd..) qui m'aide à gérer la douleur.
Courage Laurette adorée. ❤
Tres emouvant , merci de partager avec nous des choses aussi intimea te concernant, courage ❤
Courage Laurette,nous sommes toutes avec toi.❤Sabrina ❤
Comme d’autres commentaires ce que tu as me ferait penser au syndrome du colon irritable. Une copine l’a eu et les médecins quelles a consulté n’ont pas trouvé et ont dit que c’était psychologique. Chacun doit trouver l’alimentation qui la soulage. Vraiment triste que cela et touche. Nous sommes de tout cœur avec toi ❤
"Syndrome du colon irritable" c'est le tiroir ou ont met la maladie quand on ne sait pas ce que sait. Soyons notre propre médecin (alimentation, sport ....) et nous nous en porterons mieux
Cet endometriose... J'ai l'impression que c'est enfin la parole des femmes qu'on "écoutent" et qu'on prend en considération... Je suis de tout coeur avec celles qui en souffrent. Laurette, merci pour ton partage 🙏🏻 j'espere que le diagnostic va être trouvé pour que tu puisses te soigner. ❤
Que je te comprends Laurette. J’ai des problèmes intestinaux un peu du même style. Et je ne compte plus le nombre de fois ou après des bilans, on me sort en gros: oh vous êtes angoissée, peut être que vous avez le syndrome du colon irritable. Rien de précis en soit, et on me renvoie chez moi. C’est la que tu vois qu’en tant que femme, la recherche et les soins sont encore trop loin de nos réalités. Parce que la douleur elle, est bien présente. Tes symptômes me font en effet penser à l’endométriose… tiens nous au jus, et prends soin de toi!
J’allais dire la même chose .. ça me fait penser à de l’endométriose
et seulement s'en rendre compte aussi tardivement? Laurette aurait eu des douleurs avant, non? Ce n'est pas à son âge qu'elles se déclarent. Les copines qui en ont ont toujours eu mal de ce côté depuis quasi leurs 1e règles.
Laurette Mercie pour
cette vidéo et prend soins de toi car je t'apprécie beaucoup j'espère que l'on g va trouvé se que tu a bisous
@@Veroniky effectivement j'ai eu de l'endrometriose , mes règles étaient Hypers doloureuses duraient 1 semaine et les 3 premiers jours véritable hémoragie 😢à mon époque pas de Nom pour cette Maladie, on disait presque que c'était "Normal" que chaque femme étaient différentes . j'ai pû mettre un nom lorsque après plusieurs années à vouloir un enfant sans succès, j'ai eu des examens plus poussés
@@anne6042 cette maladie commence seulement à être mieux connue mais pas tjs envisagée. Une de mes collègues venait travailler, elle était pliée en deux sur sa chaise en essayant d'enseigner normalement car être malade une semaine par mois, est inenvisageable dans l'enseignement. Elle s''est fait opérer vers l'âge de 45 ans car les douleurs devenaient de plus en plus aigues. Elle n'a jamais eu d'enfants donc la question de fertilité ne s'est pas posée. Beaucoup trop de médecins pensent qu'on est des femmes 'hystériques'. J'ai dû taper le poing sur le bureau de beaucoup de médecins ou j'ai encore dû déposer plainte contre eux tellement c'était l'horreur. Quand j'avais des migraines due au canal d'Arnold, le neurologue que j'avais consulté à l'époque m'a demandé de fermer les yeux et de tendre les bras et il m'a dit 'psychologique' hé bam 70 balles. C'est un doc de famille qui m'a dirigée vers un ostéopathe et il a fallu des années pour en arriver au bout. Dire qu'on est au 21e siècle...Laurette a l'air d'être bien écoutée par ses docteurs. J'espère qu'elle trouvera une piste dans tous nos commentaires. J'ai noté en vrac ce que j'avais eu au fur et à mesure que les souvenirs me revenaient et j'en ai sans doute oublié. J'ai 52 ans et ça fait 52 ans que j'ai des problèmes intestinaux...à passer parfois la nuit sur le WC pliée en 2...et parfois à hurler alors que mon seuil de douleur est élevé. L'anxiété et le stress peuvent aussi jouer mais pas aussi longtemps. Ca m'arrivait les jours précédents la reprise du boulot quand je travaillais avec une cheffe horrible...Pas facile d'être en galère depuis autant de temps.
Courage on est de tout cœur avec toi 😘❤️
Grand grand courage à vous. Très bonne journée. A bientôt 😮
Coucou Laurette. Bon courage et merci pour cette vidéo ! J’ai le meme problème récurrent que toi … tout mes test reviennent négatif .. et rien ne s’améliore… j’ai les meme douleurs que toi ! C’est très dure ! J’espère que tu iras mieux bientôt. Continue les videos c’est tellement bien bisous 😘
Bonjour Laurette , j espère de tout cœur que tu trouveras le mal dont tu souffres et que tu pourras enfin te guérir.❤ En attendant je ( on , nous tous ta communauté) on t envoi des milliers de bonnes ondes ❤️❤️❤️ 😘❤️
Bon courage ! Ne lâche rien ! J'ai des douleurs au niveau du bas ventre avec des ballonnements depuis mes 10 ans au point de ne pouvoir parfois pas me lever pour aller a l'école puis adulte au travail médecins gynécologues tous ont dit a moi et ma mère que je n'avais rien rien ne ressortait aux examens ! S'en est suivie des année de souffrance physique et psychologique et personne ne me croyais quant je parlais d'endométriose puisque j'avais eu des enfants facilement et naturellement. Un jour au travail je suis tomber de douleurs mon mari a dû quitter son travail venir le chercher m'emmener au urgences... On me dit que je fait des crises de colopathie ok... Bon je mange bien etc sports mais rien n'y fait j'en étais rendue à me droguer a la codéine pendant mes cycles pour pouvoir survivre un minimum m'occuper de mes enfants. Et un jour après un nouveau discours de gynecologue de non c'est pas ça blabla j'ai craquer j'ai pris rendez vous avec un gynécologue endocrinologue reconnue dans les problèmes gynéco qui m'a dit je vous crois je vais vous aider on va trouver ce qu'il se passe ! Enfin ! fait faire des examens chez la crème de la crème en échographie etc... Sa m'a coûter une fortune mais !!!! Il s'avère que depuis tout ce temps j'avais de l'adenomiose ! A 31 ans enfin j'ai su mais j'ai du me battre pour savoir et pousser toutes les portes ! Comme quoi il faut s'écouter !
Je me demande si c’est pas se que j’ai depuis que j’ai 12 ans. J’ai des douleurs épouvantables et j’ai du être hospitalisé mais à chaque fois. J’ai rien. Et pas de difficulté pour ma grossesse.😢
Bonjour, j’ai régulièrement des énormes ballonnements. C’est très douloureux le temps que les gaz descendent (suivent tout le trajet des instestins jusqu’à la sortie !). J’ai une rectocolite hémorragique ce qui ne semble pas être ton cas. Bon courage 🥰
Cc on durait mon histoire moi endo et adenomiose découvert seulement à l’âge de 44 ans 👏🏻 alors qu’avant même d’être réglée je souffrais de gros mots de ventre qui n’ont fait qu’augmenter après avoir été réglé et après chaque année de ma vie, des kystes, aux fibromes qu’on m’a retiré en 2022 ( par césarienne moi qui n’ai jamais eut d’enfant…😢) j’ai tout eut presque « gynecologuement » parlant même (des verrues génitales ) causé par le papillomavirus bref tout cela pour dire que le « c’est dans votre tête » que l’on dit très vite aux femmes ( j’ai vu et lu de nombreux témoignages // au milieux medicale où la culture de la femme « hystérique » est très présent même chez certaines de nos congères les femmes médecins.
Prompt rétablissement à toutes personnes souffrantes ❤🤍♥️.
Magdalena
J'ai également de l'adenomiose, je suis H24 ballonnet, enfin principalement le ventre gonflé. J'ai découvert ça y'a 2 mois mtn... 32 ans et je me dis qu'à côté de vous, je ne suis pas à plaindre, même si je douille pendant mes règles... C'est fou quand même qu'on a mit autant de temps a trouver (moi j'ai eu énormément de chance, le médecin m'a prescrit l'IRM direct) alors que bon une prescription ne coûte rien quoi... Bon courage 💪
Ma soeur a mis plus de 20 ans a être diagnostiquée aussi ! Je crois que malgré qu'on en parle plus cette maladie reste encore trop méconnue...
Courage, j'espère qu'ils vont trouver.
J'ai lu quelque commentaires et je suis abasourdie de voir que tant de femmes souffrent dans l'indifférence générale (c'est peut-être un peu fort comme terme, quoique...)
On représente quand même la moitié des humains, c'est hallucinant. Et comme tu dis , tu as de la chance d'avoir accès aux soins, aux examens.
Je t'embrasse bien fort ainsi que toute la communauté
Coucou Laurette, je te suis depuis très longtemps, J'espère que l'on trouvera très vite la cause de ces douleurs. Courage
courage Laurette, je comprends ton désarroi car c'est compliqué de souffrir d'un mal invisible pour les autres ... ils ne comprennent pas. Je suis dans le cas pour d'autres douleurs
Courage Laurette ! J'ai aussi des ballonnements très souvent mais moi c'est du au stress apparemment. C'est peut-être du à l'endométriose effectivement, je te souhaite de découvrir très vite le mal qui te ronge car c'est très stressant de ne pas savoir ... Courage à toi , je suis de tout coeur avec toi. Merci pour tes vidéos et continue de nous faire sourire. ❤❤❤
Courage Laurette j'espère que rien de grave ça ira après la pluie le beau temps 🌈
Bonjour Laurette, je regarde tes vidéos depuis un moment maintenant mais je n'écris que rarement des commentaires. Courage a toi je compatis énormément je suis actuellement dans la même situation mais au niveau gynéco alors force a toi ça va aller, prend soin de toi
Les douleurs abdominales sont épuisantes, je vous souhaite beaucoup de courage Laurette.
Quelle chance qu'un médecin ne t'ai pas dit que c'était psychologique car quand ils ne savent pas c'est ce qu'ils disent en général. Courage ma pauvre Laurette😘
Vrai!
Malheureusement oui. Ça ou le surpoid. Ce sans faire d'examens parfois... à croire que ce sont les seules explications à leur ignorance. Une question d'ego je pense.
quand ils ne savent pas c'est exactement ça, c'est tellement facile et ça leur évite de dire qu'ils sont incapables de dire ce qu'on a
@@franny-sz4es mais parfois ils peuvent avoir raison J'ai perdu 20 kgs avec l hypnose tout simplement en évacuant" mes problèmes qui me gonflaient "
Un sopk peut être
Salut Laurette, plein de courage ❤
Courage Laurette ! 🫶🏻
Coucou Laurette !! Ce que tu décrits me fait penser à l'endometriose. En effet parfois la maladie envahit les intestins. J'espère que trouveras vite ce que tu as car l'errance médicale est très difficile à supporter. Je l'ai moi-même subit. Plein de bisouxxx !!! 💚💗💚
habituellement l'endrometriose se caractérise par des règles douloureuses , longues et abondandantes donc à voir ..
@@anne6042 oui,exact . Mais ça peut s'étendre et attaquer les intestins . C'est une vraie cochonnerie. 😟😟😟
@@anne6042oui. Ça s’étend aux intestins, au diaphragme … Por ma part 20 cm d’intestin en moins et une parie du rectum.
@@benedictegarcia381 exact , il y a aussi l endométriose digestive
@@anne6042 l'endo peut être partout
Courage à vous Laurette, c'est toujours extrêmement difficile de vivre avec un mal qui n'est pas compris/identifié.
Vous êtes courageuse, quand la maladie vous saisit on est si facilement enclin à s éloigner, à maudire l injustice qui nous touche. Au contraire vous tendez la main et partagez pour comprendre et avancer. Je suis de tout cœur avec vous et vous envoie toute mon affection. Patricia
Courage 😥 ❤
Coucou Laurette, j’ai eu l’impression de m’entendre 🥺 Mêm vécu, mêmes douleurs, même désespoir…. Exactement le même parcours que toi : ça a commencé par des crises au ventre, douleurs abdominales, gaz, ballonnements… J’ai fini aux urgences plus d’une fois. Toujours les mêmes résultats : rien d’anormal, à part un possible « syndrome de l’intestin irritable ».
Des années de errance médicale jusqu’à ce que d’autres symptômes arrivent (sciatiques, inflammation du thorax…). J’avais fait une IRM pour l’endométriose : négative. Une échographie pelvienne : tout va bien. Puis j’ai décidé de consulter un VRAI spécialiste. Le problème c’est qu’en France on est pas bien formés à l’endométriose, que ce soit pour la traiter ou même la détecter. J’ai consulté Dr Éric Petit au centre de l’endométriose à Paris. Il faut voir un radiologue spécialisé qui a fait des recherches sur le sujet si tu veux une vraie réponse… Perso j’étais tellement à bout que j’ai traversé la France pour aller le voir ! Avec une simple échographie il a pu observer mes lésions, expliquer les douleurs digestives.
Et pour ce qui est d’apaiser les douleurs, je rejoins un commentaire qui parle de régime sans Fodmaps. Ça m’a sauvé la vie ! C’est dur à mettre en place, faut se faire accompagner, mais RIEN n’a fonctionné à par ça pour moi, surtout sur mes douleurs digestives et ballonnements. Ça inclus effectivement le gluten, à couper totalement car c’est un aliment inflammatoire, et l’endométriose une malade inflammatoire. Ça ne fait donc pas bon ménage… J’ai encore des douleurs et ballonnements de temps en temps, mais c’est vivable désormais.
Courage à toi, je suis passée par là et je sais à quel point on se sent seule ❤️
Il faut que tu fasses les tests SIBO Laurette voir avec ton médecin s il n y a pas des spécialistes a l’hôpital de Perpignan. Et exige un IRM pour endo quitte a changer de gygy. Courage ❤
Très bonne idée
Une galere pour trouver une gyneco à Perpi, les bons ne prennent plus de patients 😔
Ça se voit aussi au scanner en principe …
Bon courage Laurette. J’espère qu’ils trouveront une solution 😘
Courage Laurette 💪💪
Ma belle, j'espère que tu auras une réponse à tes pbs de santé. Ta communauté est là pour te soutenir et peut-être t'apporter une solution 🤞🤞
Courage Laurette! Ne te laisse pas abattre, la solution va arriver quand tu ne t’y attendras pas. Bises
Bon courage ma grande j’ai mis 4ans pour savoir ce que j’avais les toubibs me disait que c’était moi qui vrillé mais un jour j’ai changé de gyneco en urgence et il a découvert des kistes de la grosseur d’une mandarine ( j’avais un ventre énorme comme toi d’une femme enceinte…) et qd ont a opéré depuis plus de douleurs plus de gros ventre et je ravie ce n’était pas moi qui psychote mais je reste persuadé que l’ont connais notre corps et les signes qu’il nous envoie je te souhaite de trouver (refoula shelema complète et rapide)😘😘😘😘
Bon courage Laurette de tout coeur
Courage ma belle Laurette. ❤
coucou Laurette, d'abord je t'apporte tout mon soutien et ma compassion. Tes symptômes font effectivement penser à l'endométriose ou au syndrome du côlon irritable oui. Courage❤
J'espère que tu trouveras la solution à ton problème je te souhaite le meilleur 🧡
Bonjour Laurette. J'espère qu'on va trouver ce qui te fait souffrir. Courage
Bon courage Laurette
Force à toi Laurette. Tiens nous au courant stppppp ❤
Courage Laurette, ne baisse surtout pas les bras ❤
Prends soin de toi Laurette 💐💐💐
coucou Laurette, j'espère que tu vas vite avoir une réponse à tes maux qui pourra t'aider à les soulager. Tu est très forte, prends soin de toi, belle journée à toi et ta maman💟
😢😢 bon courage Laurette on est tous avec toi on t'aime le bonjour à la famille ❤❤❤
Courage Laurette, j’espère que tu finiras par trouver des réponses à tes questions.💙
Bon courage Laurette et je suppose malheureusement que ça ne doit pas etre évident à vivre ....Suis de tout cœur avec toi 🤔😔❤😘
Courage 😘
Je suis atteinte d'endométriose et j'ai été enfin diagnostiquée en janvier après 10 ans d'errance médicale... Courage à toi Laurette ❤️❤️
bonjour Manon, pouvez vous nous indiquer quels sont les sympthomes de l'endométriose dont vous souffrez et avez vous eu un traitment ? cela peut aider d'autres. merci
@@frivolefutile bonjour,
Oui vous avez raison c'est important d'en parler, j'ai commencé a avoir des symptômes à 18 ans, ou mes douleurs de règles étaient tellement fortes que je devais poser un arrêt maladie pendant 2 à 3 jours tous les mois (j'étais en apprentissage)
J'étais sous pilule et je pensais alors que je ne la supportais pas, je suis donc passée à un implant contraceptif ce qui a effectivement calmé mes symptômes car je n'avais plus de règles. Cependant au bout d'un an j'ai dû l'enlever car il m'a donné des règles en continu. J'ai choisi de ne plus utiliser de contraception car je n'en avais pas le besoin à ce moment de ma vie. Mes symptômes sont revenus encore plus fort et avec des règles hémorragiques. Malgré cela les gynécologues me disaient que cela pouvait arriver chez certaines femmes, et que mes échographies ne montraient rien d'anormal.
Quelques années plus tard j'ai décidé de reprendre la pilule pour arrêter mes règles car je ne les supportais plus, mais après deux ans j'ai à nouveau fait un rejet de ma contraception et j'ai donc à nouveau arrêté d'en prendre une. Mes douleurs ont atteint un stade ou je ne pouvais plus rien faire pendant 2 jours, avec des douleurs chroniques qui ont commencé à s'installer pendant l'ovulation, puis tout au long de les cycles, je ne dormais plus correctement la nuit et je faisais des "contractions" pendant mes règles. Dès que je mangeais quelque chose mon ventre se gonflait et je pouvais prendre facilement 2 tailles de pantalon en un seul repas, puis j'ai commencé à ne plus "dégonfler" entre les repas. J'ai pris quasiment 2 tailles en bas et 1 taille en haut alors que mon hygiène de vie n'avait pas évolué (je suis sportive avec une bonne hygiène de vie)
Mais malgré tout cela mes gynécologues (j'ai essayé d'avoir plusieurs avis) me disaient que je n'avais rien puisque mes échographies ne montraient rien.
Un jour je me suis retrouvée si mal que mon mari m'a conduite aux urgences. Ils m'ont fait une échographie et l'interne qui l'a analysée m'a dit une chose qui m'a frappée : "on dirait que vos ovaires sont presque polykystiques". Je ne comprenais pas comment on pouvait avoir "presque" une maladie, j'ai essayé d'insister mais elle n'a pas donné plus de détails.
Après plusieurs jours de recherche sur internet, et voyant de plus en plus souvent passer des infos sur l'endométriose, j'ai fini par regarder les symptômes de cette maladie et je me suis rendue compte que je cochais presque toutes les cases ! J'ai donc décidé de prendre les choses en main par moi même comme personne ne m'aidait, et j'ai contacté le secrétariat d'un professeur au CHU de Bordeaux. Je remercierai toujours la secrétaire de sa gentillesse, qui a écouté toute mon histoire et a accepté de me donner un rendez-vous. On m'a enfin fait passer un IRM qui a confirmé une endométriose superficielle sur les deux ovaires.
Le corps médical parait avoir été incompétent dans mon histoire mais j'ai appris ensuite que les gynécologues n'ont pas eu l'endométriose dans leur programme d'études général jusqu'à l'année dernière ! Jusqu'alors c'était une spécialisation qu'il fallait demander. Je pense que cela explique les nombreux cas d'errance médicale pour les personnes atteintes de cette maladie. Si vous pensez que vous avez les symptômes de cette maladie, insistez pour faire un IRM, et même si l'IRM ne donne rien faites un scanner, elle peut être dure à détecter.
Voilà pour mon expérience, c'est un roman mais j'espère que cela pourra aider quelqu'un ☺️
Courage à VOUS je connais cette MERDE et son enfer. A bordeaux clinique Tivoli un service est spécialisé dans cette maladie existe👍😉
@@manon.poussinette3404 wouah quel parcours que vous avez eu, je suis sure que d'autres femmes se reconnaitront dans ce témoignage. Encore merci
@@manon.poussinette3404 wow, merci d'avoir partagé ton expérience, elle nous apprend beaucoup de choses !
Tu n'avais pas besoin de te justifier et pourtant tu as pris quelques minutes pour t'expliquer. Je pense que la communauté apprécie ce partage et de manière générale on a toujours aimé ton honnêteté !
En espérant qu'on puisse te soigner, BON COURAGE LAURETTE 💪❤️
(soigne toi bien qu'on puisse te voir encore longtemps sur TH-cam 😉)
❤ votre commentaire est adorable. Ça fait du bien de vous lire
Bon courage Laurette ! J'espère que tu trouveras et surtout que ce n'est pas grave ❤
Moi c'est mon traitement qui me donne des ballonnements et des maux de ventre...
Tiens nous au courant ❤
Courage Laurette, pas facile de subir des douleurs sans pouvoir mettre en face une cause, un traitement, j'espère qu'on finira par trouver ce qui te donne ces douleurs! J'imagine que ça doit te faire du bien (psychologiquement) d'exprimer publiquement ce qu'il t'arrive. J'ai un petit peu connu cette situation, enfin presque, juste que j'ai eu un symptôme de sclérose en plaque mais le neuro n'était pas encore convaincu à 100% pendant 4 ans, et puis j'ai fini par développer le seul marqueur qu'il manquait, mais pendant 4 ans j'étais dans le flou. Maintenant que j'en suis sûre, ça aurait pu me faire peur mais en fait je suis soulagée de mettre un nom sur ma pathologie.
Ton histoire me fait penser à ma mère qui a cherché pendant des années ce qu'elle avait. Après des mois d'errance médicale, elle avait un cancer de la main ( c'était très rare). Alors c'est pas la même chose que toi, mais il ne faut jamais renoncer quant on a mal
Bonsoir Laurette bon courage à toi et prends bien soin de toi ! J'ai 1 sœur qui souffre aussi de maux de ventre et cela lui nuit énormément, elle fait comme toi beaucoup d'examens sans résultats et j'espère bien qu'à 1 moment elle comme toi allez trouver une amélioration...
Pas top tout ça... bon courage et à bientôt ❤❤
Je viens de m abonner à ta chaîne TH-cam ❤et courage à toi ❤
J'avoue qu'à l'évocation de tes symptomes, j'ai revu une connaissance à moi atteinte d'endométriose :( Sois forte mama Laurette
Sa gyneco l'aurait vu
Mon papa est très malade mais personne n'arrive à mettre un nom sur ce qu'il a. Il y a des suppositions de choses graves mais c'est tout. Et c'est le flou depuis quasiment 3 ans. C'est très long et très compliqué d'être perdu face à tout ça. Alors ça n'a rien à voir avec ton problème mais je comprends ce que tu ressens dans la difficulté de ne pas savoir. J'espère du fond du cœur que tu auras des réponses à tes questions 🙏🏻 courage pour la douleur ❤
Bonjour Laurette j aime beaucoup vos vidéos je vous trouve très agréable souriante je suis atteinte d endometriose avec les mêmes symptômes et plus je dois effectuer une IRM en décembre je vous soutien vraiment cette médecine ne comprend pas les patientes comme nous 😊
De tout coeur avec toi Laurette ❤🙏❤
🙄 c'est dingue de devoir chercher seule ce qui nous gâche la vie!!! Courage ma belle tiens nous au courant surtout 😻 Marie🌷🌷
J’en ai une meilleure à vous proposer : j’ai écouté un podcast sur rtl hier qui racontait l’histoire d’un ado soudainement atteint de divers troubles. D’urgence en hospitalisation, aucun médecin n’arrivait à mettre un diagnostic sur ses symptômes. Finalement, les parents ont tapé la liste des symptômes sur Google et hop ! Le diagnostic est tombé … et c’était le bon !!!
J'espère que tu ira mieux vite maman youtube et j'espère surtout que tu seras vite soulagé ❤
De tout coeur avec vous
Courage ❤ j'espère qu'il vont trouvé pour tout soulager et enlever ❤
Bonjour Laurette, je me permets de partager mon expérience au delà des examens de santé : l’éviction totale.
En gros j’ai mangé pendant 1 semaine un aliment de base. Et ensuite j’ai commencé à réintroduire des aliments (bruts), et à noter les réactions aux aliments.
Puis les combinaisons d’aliments.
C’est très fastidieux MAIS ça permet de faire le tri de voir si il y a des aliments qui accentuent le phénomène.
Courage ❤️
Coucou Laurette, j’ai exactement les mêmes soucis que toi depuis plus de 2 ans. J’ai fais toutes sortes d’examen également sans jamais rien trouver. Je suis allée voir un gastroentérologue qui m’a diagnostiqué un syndrome du colon irritable. Il faut juste revoir un petit peu son alimentation et savoir ce qui te rends malade particulièrement.
Bon courage ! ❤️
Coucou Laurette, j’espère qu’il trouverons vite ce que tu as car j’imagine comment se doit être difficile et douloureux, j’espère que des personnes pourront te donner des pistes 🙏😘
Cc laurette , je te comprends tellement dans ton désarroi, j'ai moi aussi certains symptômes depuis 3 ans , douleur chronique au niveau de l'aine et des crises plus douloureuse à être couché pendant 3 jours après plusieurs examens rien.
Maintenant je vis avec car personne ne vois d'où sa peut venir. J'espère que tu trouveras vite qqchose pour te soulager. Un gros bisous, j'adore tes vidéos 😊😊
Bonjour j’espère que le fat d’en avoir parlé avec nous t’a permis en parti te soulager car porter une maladie seule n’est pas simple. Merci pour cette confiance. Beaucoup de courage à toi .
Bon courage Laurette L'errance médicale c'est horrible, parce que temps que tu n'as pas de résultat, tu n'a "officiellement" rien ! C'est super frustrant, et tu souffre inutilement longtemps. Je te souhaite d'arrivé aussi rapidement que possible au terme de cette errance et que le confort revienne dans ta vie.
Courage Laurette. Moi aussi j'ai des souci de ballonnements. Quand je suis dans une certaine posture, je ressens une douleur, comme si les boyaux se tordaient à l'intérieur, je suis également ballonnée constamment.
Je prends ça avec patience et courage, car pour l'instant aucun diagnostic réel.
Coucou Laurette, je te comprends tellement, depuis mes 10 ans j ai d énormes douleurs et une très grosses fatigue chronique, j ai enchaîné les rdv pendant 10 ans, j allai abandonnée les recherches, puis j ai appris l année dernière que j ai la maladie de Chron (qui est belle est bien la depuis une dizaine d annee dapres les medecins..)et une potentielle polyarthrite... maintenant j enchaîne les eches avec les traitements et je souffre énormément. Tous les medecins me disait "tiens, prend du spasfon, ca ira mieux" ou alors "je pense que vous devriez aller voir un psy.."
Et pourtant...je me retrouve à 21 ans à pas pouvoir sortir de chez moi à cause de la fatigue et des douleurs...
L errance médicale ça fait des ravages, tu as raison d en parler à ta communauté, il ya forcément des personnes qui pourront t aider, on peut pus compter sur les médecins maintenant..
Courage, j ai hâte d avoir des nouvelles de tes prochains rdv, hâte que tu trouves une réponse.. et que tu arrêtes de souffrir... 😒❤️
Ca me fait penser aussi a l’endométriose par ce que c’est une maladie tellement inconnu et tellement compliqué qu’on peut l’avoir mais ne pas la diagnostiquer facilement
J’espère que tu sauras rapidement ce que tu as et que tes souffrances prendront fin ❤ courage maman youtube
L'endometriose était" inconnue" il y a quelques années mais plus ,depuis que laeticia Milot en a parler, comme quoi il faut des Personnes "Connues" pour faire bouger des choses "Inconnues" 🤨 De Nombreuses femmes en souffrent depuis des siècles , mais Maladie pas assez Importantes au yeux de la Science pour s'y intéresser, Avant on disait aux femmes que c'était "Normal" 🙄 mais là on est en 2023
Il faut faire des examens plus poussés : scanner, IRM...ou
Changer de médecin, aller voir spécialistes : gastro, gynéco
L endometriose ne se voit pas à l échographie.
Pas possible qu' on trouve pas
Ne lâche rien. Courage Laurette
@@mdagod7471 elle a fait une IRM. en ce qui concerne l'échographie oui et non ,ça dépend ou est placé l'endrometriose. moi je n'ai pas eu d'échographie direct. une cœlioscopie 😏 et on n'a rien vu 'on plus
Hello ! Ce petit commentaire pour dire que je connais exactement ces symptomes depuis de nombreuses années, et finalement après maintes examens, c'est une diététicienne qui a mis le doigt dessus, je suis atteinte du syndrome de l'intestin irritable sous forme de constipation pour ma part mais çà peut se faire aussi avec l'inverse ;) Depuis je suis un regime sans FODMAP et çà m'a changé la vie !!! Il y a de plus en plus de diététiciens(nes) formés à cette pathologie, n'hésites pas à te renseigner. Bon courage pour la suite, pensée amicale (Valérie)
J'ai bien aimé ta vidéo courage à toi j'espère qu'on trouvera se que ta bisous ❤
Coucou bon courage. Je comprends !
Hello Laurette!! Je suis tellement navrée d’apprendre cela. Ma fille de 26 ans a une colopathie. Alors s’est un peu bizarre car elle peu avoir le ventre gonflé mais ensuite des diarrhées qui surviennent à tout moment, tellement fortes qu’elle est obligée de sortir du métro, par exemple et vite aller dans un bar pour aller aux wc. La seule chose qui lui fait du bien ce sont des probiotiques qu’elle achète en pharmacie (non remboursés même si prescrits) Lactiplus du labo Pilege. Je ne sais pas si cela te fera du bien mais pour elle cela fonctionne. Si cela peut aider d’autres personnes. Prends soin de toi gros bisous à toi ta maman et tes animaux 😽😽😽
Bonjour, a-t-elle cherché par prise de sang si elle avait des intolérances alimentaires ?
Faut qu elle regarde du cote du lactose, gluten etc prise de sang à faire effectivement ! Bon courage
Moi aussi un période difficile, c est plus gynécologue. J ai mon contrôle, il est avéré que j ai le papillons virus. Je m y attendais pas du tout, mais ça peut expliquer mes infections à repition ultra violente, ventre gonflé. Courage tu vas trouvé. Après je ne sais pas si tu adepte maus un energeticien (un bon, un vrai bien sur) peut aider à trouver le pb, affaire à suivre laurette, courage bichette
@@sou2478 Plutôt une prise de sang d'intolérances alimentaires (ils testent environ 400 aliments, pas seulement le lactose ou le gluten).
Intestin irritable et colopathie c'est pareil donc?
J’espère que tu trouveras, je suis de tout cœur avec toi ça ne doit pas être facile mais tu es forte ne l’oublie pas ❤
Courage Laurette ❤ et j’ai pense aussi à l’endométriose maladie super compliquée a diagnostiquer 🫶🫶🫶
Bonjour Laurette, ce que tu décris c'est tout ce que je ressens depuis très longtemps avec des douleurs vives que personne, ni même les médecins ne comprenaient. Les analyses diverses n'ont jamais rien donné. Un jour j'ai été opéré et ils ont découvert que l'endométriose n'était pas au niveau génital mais bien plus haut. L'opération m'a permis d'être tranquille 20 ans. Malheureusement ça revient exactement comme tu le décris 😢
Courage à toi ❤️
Je suis atteinte du syndrome de la vessie douloureuse (autrefois appellée cystite interstitielle). Du temps avant de poser un véritable diagnostique. J'ai une cystite tous les jours de l'année car la paroi interne de ma vessie est enflammée, à l'analyse d'urine aucune bactérie donc les antibiotiques ne servent à rien. Aucun traitement ne fonctionne sur moi. Je fais pipi jusqu'à parfois 30 fois dans la journée, la vie sociale est devenue difficile, il est très dur de trouver des endroits où se soulager. Pour supprimer l'inflammation j'ai quasiment supprimé gluten et lactose, ça fonctionne un peu mais ce n'est pas le top non plus. Il est très difficile d'être porteur d'une maladie "invisible", les gens ne nous prennent pas au sérieux. Je te souhaite énormement de courage et j'espère qu'on trouvera une solution à te proposer.
Bonjour, j'en suis également atteinte. Savez-vous que la science démontre un lien direct avec une candidose intestinale ? ( c'est mon cas ) peut-être pour cela que l'alimentation vous soulage un peu...il y'a matière à creuser. Courage...je sais comme c'est pénible.
Bonjour. Alors par expérience le fait d'avoir banni les produits laitiers de vache, chèvre, brebis, m a beaucoup amélioré la santé. Je faisais des cystites à répétition. L enfer. Je n en fais plus depuis 2 ans. Je bois du lait végétal et c'est tout. De l eau minérale aussi bien sûr. Bonne continuation
Je suis ravie que vous aillez trouvé une solution, le pouvoir de l'alimentation est incroyable mais encore faut-il trouver celle qui nous convient.
@@brigitte-annedeparceveaux2910 Merci pour votre retour. Je consomme essentiellement des produits végétaux, sauf parfois un peu de gruyère râpé et quelques raclettes en famille l'hiver.
L'ennui est que ce ne sont pas des cystites bactériennes qu'on peut traiter à l'aide d'une prise d'antibiotiques mais le fait que la paroi interne de ma vessie est continuellement enflammée. J'ai éliminé le café, le thé, l'alcool, le fait de ne quasiment plus consommer gluten et lactose m'aide aussi beaucoup.
@@anyestsaghik9139 Merci du renseignement, je vais essayer de creuser de mon côté. Etes-vous soulagée au niveau vésicale aujourd'hui que vous avez fait le lien ?