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- เผยแพร่เมื่อ 21 พ.ค. 2024
- 這段影片分享了一位丈夫在妻子抗癌過程中的心情與經歷，記錄了他在陪伴妻子度過這段艱難時光時的所見所聞和感受。觀眾將感受到家屬面對癌症治療時的痛苦、無奈和愛，並希望藉此紀念他可愛的妻子。
This video shares a husband's emotional journey and experiences during his wife's battle with cancer, documenting his observations and feelings while supporting her through this difficult time. Viewers will feel the pain, helplessness, and love experienced by family members facing cancer treatment, and the video serves as a tribute to his beloved wife.
![[ไฮไลต์] แบดมินตันชาย SHI Yu Qi (จีน) vs วิว กุลวุฒิ (ไทย) รอบ 8 คน | โอลิมปิก 2024](http://i.ytimg.com/vi/f7z7taforOM/mqdefault.jpg)
吳醫師❤~
謝謝你~
真的，癌友病患真的要有自主權~
我也是肺腺癌四期病患~
我己經立下放棄急救書~
也在建保卡註冊了>
真的~沒有辦法了~
浪費健保資源~
病人也折磨啊！
我也支持安樂死的~
沒有經歷過的~
真的無法體會艱難和折磨~
不過我會加油下去~
為了我愛的人和愛的人支撐下去~
感恩你的分享~
感動了😊
真的很辛苦 我覺得身心靈的辛苦真的很嚴重
我贊成自主權，也不要被家人情緒勒索!
我的母親是腸癌離開的，其實後來醫師是建議安寧的，母親也是跟我說不想再繼續了，5年來反覆的手術化療放療，好辛苦的多活(苦)5年，多半是我在醫院陪病，所以我是贊成安寧的，但是兄姊們堅持要自費的標靶(說錢不是問題，唉!我認為問題不是錢)，長輩最後幾個月在醫院是非常辛苦的，我輩分小，說不上話，母親從來就是寧可自己受苦也不要小孩們失望，所以就配合繼續"拚看看"，最後幾個月在醫院裡真的好辛苦!!! 我覺得安樂死在台灣無法立法通過，真碰上我會自己存夠錢飛去瑞士。家族裡有肺癌乳癌跟腸癌+在癌症病房陪病那幾年，我會常常抬頭看看綠樹 看看天空，吃到好吃的東西，會提醒自己今天好幸福就夠了!
好好生活下去！認真😐謝謝您
或許安樂死通過，牽涉影響的產業太廣泛，只有出國安樂死了😢
謝謝吳醫師-不要難過-謝謝你的分享-👍👍👍❤️❤️❤️-
謝謝你
Thank you!
謝謝你
欣賞吳醫師的專業，也又站在家屬方的感受和想法。良醫濟世難能可貴👍👍👍👍
不同角度的感覺分享
吳醫師是一位善良的好醫生，謝謝你！
謝謝您
謝謝醫師的分享
不客氣😊
谢谢医师的分享。
謝謝
感谢吴医师的理解和爱心，我非常同意您的观点，
謝謝你
非常专业和善良的好医生🧑⚕️
謝謝你
Thanks for sharing your professional opinion 🙏
Great!
感謝醫生，有種無能為力的感覺☹️也想去看看這篇文章，謝謝醫生今天的影片🙏
去看看來分享
吳醫師是個有醫者父母心的好人！
謝謝你
從你的敘述中感受到你有深深的哀傷。你是個能對病人及家屬感同身受的好醫生
謝謝您
醫師這個頻道很有意義
感謝您
感謝🎉🎉🎉
不客氣
看完吳醫師的個案陳述，感到家人的悲傷，醫師能從理智的角度分析，也充份的表達他個人的仁心仁術地看待病人和家屬的感受，值得讚。
感謝您的分享
謝謝醫師一起加油努力生活
謝謝您
謝謝醫生，關於醫學知識部分的解說專業又親民，讓我們這些本來看熱鬧的圍觀群眾也收穫很多癌症治療相關常識。至於您對該文作者寬厚同理的態度，也讓人十分欽佩與感動。我之前讀完該文，感嘆妻子是這麼一個優秀努力要強的女性，不怕吃苦但被命運突然且狠毒打擊，相較之下丈夫無能且涼薄。但聽了您的說法是那麼慈悲與溫柔，真是有點慚愧我對於完全不理解的人的悲傷過多評判。 謝謝您。
可能是因為我不認識男方，也沒有陷入為主的一些想法，所以能夠比較客觀的來評論這件事情
感謝吳醫師分享！❤❤
不客氣
我覺得如果無藥可治＇沒有拖很久＇痛苦太久＇對病患可能是一種救贖
很辛苦
我就是egfr突變第四期，去年六月诊断的，在美國的MD Anderson癌症忠治療。我常說保我不在美國，可能就在了。我剛進院，腦部有58腫瘤，醫生驚惶地建議我做全腦電療，我拒绝了，要等基因檢查報告。關鍵是基因報告五天就出來了。現在在吃標靶藥，只是開始又有一點擴散。
哇！加油治療
吳醫師是少數將心比心的好醫生❤
我覺得大部分的醫師都可以這樣
感謝吳醫生！👍👍👍
不客氣
我妻之死 用在我身上也很貼切。
三年前老婆被診斷肺癌末期 exon 20ins，辛苦的她陪伴我跟小孩約有一年有餘！
至今想起其最後幾天躺在ICU的畫面，仍印象深刻 。
要救嗎？meta太多地方，她又必須受苦。
不救嗎？結縭五年多 怎能說斷就斷？
只能說一切都時無常啊！
癌症真是太可惡了 我這樣跟我女兒說。
期待未來有根治癌症的方式，它對病人及家屬 都是個折磨。
上次回院時 還巧遇當時醫治內人生的腫瘤科醫生病當面根其言謝。
他回問我們過的如何？
我只能苦笑說 只能漸漸適應這樣的生活。
總之 加油 要開心的活下去
培養小朋友長大成人
真的加油！
你的分享也讓人動容
我先生是小細胞肺癌，三個月就離開我們，這過程他非常的辛苦，真的如果是不可救治的疾病，就選擇安寧不要做積極治療，浪費資源，病人也受苦。
謝謝您痛心的分享
阿彌陀佛
謝謝
It was so kind of you to explain your medical points of views, that would bring some comforts to the husband and some patients and their families going through the same situations. I think there could be some communication issues, if her Dr could explain about the possibility of the the treatment in advance that would be helpful. The husband was still in denial phase of healing. Life is full of unknown, tomorrow will come, but we may not have control over tomorrow, Forgive, love, Hope, learn to live as today is your last day in life.
謝謝
My dad passed away from stage four non small cell lung cancer metastasis to brain in 2010 in Indiana.
He had no egfr and alk mutations. From the time he was diagnosed to his passing was only two months.
You’re absolutely right that there were no specific respiratory symptoms on my dad.
Maybe there was language barrier causing misunderstanding on the case you’re talking about.
Thanks for your comments. I am sorry for your father and I believe that nowadays the treatment for lung cancer has been largely improved over decades.
有些病,真的很惡毒,令家属很心痛,我也是走過來,但還沒,走出去
是啊….
謝謝吳醫師分享
想看這個文章但一直沒勇氣去看，我經歷過這種痛確實是一生無法承受的痛18年前醫療不優，當時我的愛人因高燒急診發現肺癌未期同時心臟也變大了，送去醫院前後三天走了當時他42他的家人無法理解我及他的醫師
聽完之後，我終於知道答案了，謝謝😢
真的！這個讓你難過了
深夜，看到吳醫師對這案件的分享，以各種的角度來分析，這家屬的分享的記錄
看到吳醫師對病家的不捨，以及用醫生的角度，來解釋一些家屬，對病程上的不了解以及誤會
我看到吳醫師心裡柔軟的一面，
這我非常的感動
因為我曾經也是肺癌病人的家屬，
我同樣有這些疑惑以及不懂
也沒有醫生能跟我這樣解釋
我只能每天很焦慮，很擔心
結果我家人也是走了
我對我自己也是不理解，為什麼我沒有辦法能夠好好照顧家人
不過我希望故事中的家屬，能看到吳醫師的解釋
能讓他趕快回歸到正常的生活，
不要再拿這些事情來責怪自己
畢竟過世的太太，也是希望他能好好的生活下去
對專業，我們不懂，非常慶幸醫生在百忙之中願意分享，讓我們更了解處在艱難環境中的病程，該怎麼樣解釋目前的狀況最適合的醫療？
安寧不見得差，只是當下，令人家屬無法接受
台灣醫生的職業如此高尚，就是非常專業的部分，貼近病人生死
非常感謝吳醫師的整理，讓我們更了解肺癌的不受控的困難
感謝你👍👍👍
感謝您的分享！
癌基因檢測，應該納入成人健保健康檢查...
有罹癌基因風險者，才能在還沒癌化前，就開始預防檢查追蹤。
這個目前還在努力
感謝吳醫師的分享說明。加拿大是聯邦政府，每個省份的適應症會不同，不說每個省份，省內各個區域的醫療資源也差很多。溫哥華來說，照個超音波等2週是基本，6-8週也可能。所有醫院CT/MRI申請會經由區域一個中心機構由影像學醫師(沒有腫瘤科介入)重新分類決定順序，除非緊急，等幾週到半年以上都常態。
類似英國公醫嗎？
@@peterwu4845 英國跟加拿大一樣，也是Universal Health Care,即政府提供的醫療服務。我看英國病友的說明感覺差不多，也是區域間有落差，不過也都是等很久。英國好像自費的服務選項多一點，自費照影像就不用排很久。
幾個月前加拿大BC省有一位甲狀腺癌癌患者，43歲的女性， Loni Atwood。她只等了一個月就開刀，算光速開刀，開刀時已知道無法完全除清，叫她等聯絡。但是沒有送她去腫瘤中心，體制上沒有referral是見不到任何專科醫師的。她等了5-6個月才看到非腫瘤科的專科醫師(我猜是手術醫師)，醫師說先觀察，三個月後她為了其他原因去急診室，急診室醫師告知她之前照的追蹤影像顯示癌大幅擴散，這才安排她去見腫瘤科醫師，她等了一個多月終於見到了腫瘤科醫師，醫師告知她已經太晚了，沒有可提供的治療，建議她安寧。 後來不知道怎麼樣也還是給她治療。
加拿大有法規不讓在網路分享新聞，不然我就直接貼給您看。用 BC Cancer Loni Atwood找新聞會有。可悲的是她不是唯一的悲劇。
加拿大不能在網路分享，這個還蠻奇怪的，在英國見到專科醫師真的也和慢的速度，我覺得甲狀腺癌，除非是非常惡惡性一般還有機會治療
@@peterwu4845 2023 加拿大政府通過Bill C 18, 禁止社交網路線上貼新聞，連Google/FB/X官方要貼都不行，2023 BC省有很大的山火，但是遍遠區域住民的疏散避難因為無法從網路上看到新聞而使得民眾不知所從。那位甲狀腺癌的女士五月開刀就知道無發清除乾淨，到了11月才看到了非medical oncologist ( surgeon?)得到確診，也沒轉她去腫瘤中心。等她開刀後十個月，發現大幅擴散又等了兩個月才排上腫瘤科醫師。腫瘤科醫師在這裡是很金貴的，BC的醫療體系正在全面開火招聘各科專科醫師喔！
我可以去嗎？笑哈哈
下週我也是低劑量電腦斷層的檢查，上次2月做，叫我去門診胸腔內科，醫生說3-6個月再做一次看有無變化，身體健康是最重要的，謝謝吳醫師的分享，獲益良多
加油
@@peterwu4845 請問如果沒問題需要3-6個月這麼頻繁的做嗎？
有懷疑就要
沒問題就不用
通常都是看到有小點需要追蹤
我想是家屬的難過大於理智暫時還沒平復下來
和肺癌戰鬥過後，我能認同加拿大醫師放手一博的做法，只是今天的結果是令人失望的，男主才會有這樣的質疑，期望男主能早日走出傷痛
台灣醫師可能也是拼一次
其实那个加拿大医生很棒了，也很努力在buy time，我觉得医生很常时候也希望病人和家属能理解，其实没有医生希望自己患者没办法治愈，也没有希望病人在做无效的用功而增加痛苦。。。。 所以我们应该尝试接触医学方面相关知识，互相谅解下现代科学的极限，和疾病的源由😢
真的也是盡力了
聽了以後我也很難過😢
感謝您，真的有點難過
我媽媽雖然最近惡化了，但幸運的多了近四年的時間…
腦轉移後，在做完加馬刀的放射治療後就失智了⋯⋯
我們沒選擇積極治療，因為媽媽目前身體狀況其實不差，吃得好睡得好，也能自己走路，當然我知道有一天她會突然惡化的很快，但我希望她是不很痛苦的離開，我們已經有好好的道別了。
四年其實很夠了，加上媽媽也逼近70歲，她的人生該做的都做了，不遺憾。
其實往往痛苦的都是年紀輕輕罹癌的人。
辛苦家人了！
請問吳醫師那我們平常怎麼保養肺部
肺部不知道怎麼保養吃什麼潤肺的
吃什麼潤肺的食物呢
謝謝吳醫師！
枇杷膏😀
吳醫生，可不可以做個視頻看如何處理放療化療引起的肺籤維化的問題，目前據說沒有辦法反轉，不過NIH 研究pentoxifylline 和Vitamin E, 台灣有小分子褐藻醣膠說可以放慢或反轉肺的籤維化. 真不希望倖存於肺癌，卻死於治療的副作用！
紀錄下來
25年前，我在英國讀書，去看感冒，跑了好幾家診所，都說要先預約，我說那就預約，沒想到預約的日期都是好幾個星期後，這讓我非常深刻，在英國生病只能自求多福，現在的英國NHS應該是比以前更爛了。
我老婆說，現在根本看不看醫師，都是電話看診
我妈妈也是肺，先在国内做了手术，割了一些，后来移民澳洲，应该有三年时间，其实我妈妈生命力非常强，我唯一不能理解就是澳洲医生对妈妈说的话，太直接，我个人对生病这个事情，特别是严重的病变，觉得个人意志非常重要，如果医生不是太直接，像国内医生说话比较小心，什么事情和家属商量，妈妈应该可以🈶更多时间，这些病就是天命，妈妈一生太辛苦，后来稍稍生活好些，却不能享受太多的福，就走了，非常可惜，我也看开了。。。我记得我以前13岁的时候，是专业武术运动员，后来体检时候，医生发现我的心脏有些大和早搏，我非常佩服那时的医生，他although改变我的命运，没有继续做运动员，但是我记得他的鼓励，让我一直治疗，后来心脏正常了，才让我退队，医生，我觉得，不但要有高超医术，也需要同理心，多点鼓励病人，positive，让病人不要倒下，既然有些事情不能改变，干脆鼓励病人，善意谎言，可能会出现奇迹。❤❤❤
嗯😐
我在澳洲住了超過三十年，發覺的醫療體系越來越脆弱，因為缺乏醫生，醫生的來源很多來自國外像是印度中東中國，我不是説這些海外醫生一定不好，但是素質真的參差不齊，不能跟在當地受多年受訓培養的醫生相比。幾年前發生過一個印度醫生醫死數十人之後，醫院還默不作聲，直到吹哨者報料，醫院還快速安排印度醫生離境，直到群情譁然，才引渡回澳判刑。近幾年來，我看很多家醫中心也都是這種醫生，實在沒太多信心。
沒想到澳洲也這樣
癌病找西醫就是沒救．那是病人自己經年累積的致癌物在體內發作．只自然斷食療法讓病人產生飢餓感．身體的自噬細胞就會去自己清除。就是這簡單．只是必需要有耐心．慢性病形成原因很是相對回復也是很長．。西醫治病癌病就是：刀毒、藥毒、化毒、標耙毒都是毒素．經過這程序後癌細胞全身亂跑只有死得更快。每年死癌病者超過五萬人以上。不進西醫院．就不會死得這麼快。。不要被恐嚇了．醫院、醫師都在搶病人。非常可悲。。受害只病人及家屬。。
又在聽你胡說八道啊！
國外華僑，有時生病，沒醫學的背景，和醫生溝通有時落差上會很大，病人常沒安全感；我看病都要拜菩薩希望碰到好的醫生。國外看病常常是有苦難言。希望女孩的家人跟和先生趕快走出傷痛，真的是很遺憾的消息。😢
真的是語言也是一大隔閡
@@nkl.1716 加拿大有為病人及家屬提供免費的中文翻譯服務
@@JL-bt6nl 謝謝🙏好溫暖,我是奧地利華僑.祝福🙏
感謝大家
有沒有想到是居住的石棉 石棉瓦的問題？ 我媽媽也是肺癌過世的，我們小時候租房子在台灣租日本式的房子廚房廁所是用石棉瓦蓋的.我前幾年在大陸北京承德發現大陸現在還在用石棉瓦. 石棉瓦是致癌率很高的建築材料很危險. 希望大家注意一下 石棉！
石綿的問題是非常舊的老房子才會，而且主要是因此肋膜癌，和肺癌比較沒關係
我覺得還是要拼拼看吧 因為疾病惡化很快搞不好他對治療非常敏感 星希亞剛確診的時候也滿嚴重的 多發腦轉移跟肺滿天星 但經過治療也是活了12年
是啊
真的好倒霉 居然剛好是對EGFR抑制劑效果最差的20插入 本來還以為會不會是ALK跟ROS1 現在來看就算兩種一起吃也不能扭轉病情
超倒楣
点解現在多麽人患癌什麼原因
因為 老化
雙鶴有個頂級靈芝醫生可以研究。 看看或許可以幫助更多人
雙鶴是什麼
聽了感覺很難過
我也是
这个丈夫英文不行，跟加拿大医生的沟通有问题，导致了一些理解上的偏差。
有可能！
哇，吴医生也说这个故事了，我们内地网上都在骂这个男的，女生太可怜了，哎
我最近才注意到，我不認識他們，但是，我覺得不應該雪上加霜吧
畢竟都是聽說
網路上無知的酸民很多，只會做不理性的發言，心臟真的要夠強，不要受影響才好
謝謝醫師的分享，我自己是癌症病患，治療過程是很辛苦的，病患, 家屬跟醫師都要有耐心溝通，這個例子即使結果不如預期，醫師也是盡了力，醫療人員的工作不容易的，感謝您們的辛勞
謝謝
文化的差异，我也在加拿大，父亲在医院的时候，我与父母也是讲不通，很烦的，以国内的思维处理问题，讲不通，别看那个先生很年轻，也是一根筋，国内知识分子的通病
知識的差異，文化傳統的差異，都會影響
知識不對等，有落差，醫院平日可以透過衛教宣傳5癌，我就是家人住院時，趁機在醫院了解5癌相關資訊。
是啊 謝謝
一般人不想去了解
加拿大講英文, 所以沒有辦法溝通吧, 文化不同.醫師也是跟台灣一樣,很強的, 也有健保 不發半毛錢.他們沒有身分.加拿大仁盡義至吧. 如果沒有貪心來這裡打2分工又生3個孩子(小孩是政府養),當然會短命了, 如果癌症是累出來的.以上是在加拿大生活了30年的想法. 每次看到為了領福利生了3 個以上的華人家庭, (聽說3個以上領最多/最大化)應該有3500 🇨🇦 每個月 真的媽媽癌症機會大. 因為完全沒有support, 加上華人家庭好寵壞小孩, 媽媽累死. 其他移民生更多但是他們文化女人不工作,小孩隨便帶. Good analysis! Great learning content as well.
唉
進展這麼快的肺癌應該X光已經看得到了吧⋯⋯應該是中國的空污造成的。癌症年輕化的個案感覺不少😢
真的很難！
＇
哈哈
去年的事情，是不是病人有打新冠疫苗？超多人打過之後，都發現罹癌，很快就過世了。
我一個朋友的親戚，也超年輕，打完之後，沒多久去爬山，人不舒服，去檢查說是腦癌，又過了不到一年，就過世了。
難道渦輪癌是真的？
我朋友的親戚小孩19歲，身體健康，也打了幾針，某天騎車自撞，但他被發現的很早，救護車來的也很快，但卻歐咖，最後也過世了。
自從新冠疫苗之後，
常看新聞，有人自撞，都馬上過世。
這些人也許沒有打疫苗也是會發生同樣事情！
大家都想要找個理由
@@peterwu4845 我想你是對的，這個人本身身上應該就有癌細胞了。也許因為打過針會讓癌症的進程加速，我猜這有許是有人說的渦輪癌。
我猜也會讓那些身上有血栓或其他疾病的人惡化。
我聽聞一個朋友對我說，他打了疫苗後，發覺他以前嚴重車禍受傷的地方，本來只能說是讓他成為氣象台而已，但打針過後，受傷的地方卻感到更嚴重了。
這都是猜測，您是醫生，應該會比我更加了解什麼的。
感謝您，其實您讓我有靈感再拍影片來說
被錯誤用藥毒死了 更早歸天
不會喔
这位医生应该不太了解加拿大医疗 真的很无语的
哈哈😄
這個問題無論在哪裡結局都一樣
如果我是家屬，會尊重加拿大醫生的臨終療法，而非責怪加拿大醫生。癌末就放手讓太太有尊嚴的走完人生。只能說男主人醫療知識的落差，導致他的不放手與怨懟，畢竟現代醫療再怎麼進步，還是有其侷限。與其浪費醫療資源或增加病人的痛苦，不如把握僅剩的時間，好好道愛說再見！
（台灣人，少人知道這連載的「我妻之死」文章，有興趣可以搜尋，就知道這位先生的「渣」。個人評論只是在腫瘤科醫生的專業知識外的個人想法）
你括號裡的內容我有看到，我也有看到很多網友對先生的評論，他們夫妻生活的方式，還有她先生的問題，我並沒有討論，原因有兩個，第一個是我是腫瘤科醫師，不是婚姻諮詢師，第二個原因是，我不太喜歡人云亦云，如果我認識本人，也許還有資格評價，如果只是道聽塗說，並不負責，而且我也沒辦法去查詢真實性，如果在網路上評論，也不太理想。
她不是你家人就說得興鬆，你又不認識人，怎可隨便說人「渣」!
😛
你说话怎么这么啰唆？5分钟能说完的，你卻说到20分钟，你让别人还敢找你看病吗？ 真是聽不下去了。
沒問題👍
这位网友好冲动，医生难得可以慢悠悠地讲个什么事情，这叫做有耐心。很多病人其实是很喜欢和医生交流的
哈哈😆他可能個性比較急吧
我不是性子急，是我很忙，不願意浪費時間；其次看了vc1⋯的留言，我恍然大悟，不是每個人都像我那麼珍惜時間或有我的理解能力，即說一次就夠。但是假如我是醫生的話，我會把重複的話語刪掉，即便是同一個意思也要用不同的詞語去表達，不明白的人可以重複聽，（新聞從業人員的建議哦）。抱歉了各位，請繼續，我將不回覆任何這一話題的留言了，謝謝你們表達不同的想法。
從什麼時候開始，「很忙」與「不想要浪費時間」可以理直氣壯地成為「沒有禮貌」或「沒有家教」的理由？
你很忙別人都不忙？留了一堆廢屁言你能有多忙？再忙也是你家的事，沒有人有義務聽你用鼻孔說話！人與人之間相互尊重的道理都不懂還能說自己的理解能力有多好？要給建議不會好好講能有多優秀？笑死😆😂😂😂
我聽了九分鐘，真的聽不下去了，你目的是為了流量吧，根本沒有說重點，都在忽攸拖時間。
感謝您支持，流量對我完全沒有價值，我分享我的感覺，沒什麼其他目的
如果您有高見也歡迎分享，我會非常支持
吴老师你好！ 我爱人得了胰腺癌肝转移 手术做不了。化疗方案紫衫醇+吉西他滨 已化疗6个疗程。我在哈萨克斯坦。病理学检查结果：低分化腺癌。免疫组化：ck19 ck7 (+) ca19-9 (+) cam5.2(+) ki67 %50 (+) 化疗实在忍不住了。请问下一步怎么办 ？谢谢吴老师！！
真的很難，可惜我幫不了您，太遠了！
Inch Weiss night. Too many other pieces of important news in the world to read.
謝謝
吳醫生，可不可以做個視頻看如何處理放療化療引起的肺籤維化的問題，目前據說沒有辦法反轉，不過NIH 研究pentoxifylline 和Vitamin E, 台灣有小分子褐藻醣膠說可以放慢或反轉肺的籤維化. 真不希望倖存於肺癌，卻死於治療的副作用！
超難，唉😔我很多病患出現這樣問題
目前台灣流行，不訪試試看，上 you tube 網站，搜尋: 葉子老師猿猴式超慢跑，靠運動的熱血修復身體。
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