Pues sí, no es solo cosa de mujeres. Me suena que uno de cada diez mujeres lo tenemos. Pero tampoco me hagas mucho caso con los números, que con la cabeza que tengo... 😅 Saludos!
Hola, te entiendo y es horrible yo estoy en grado 4 y es morir en vida..tienes razon en todo..al psiquiatra (pase lo q te pase)😢 y pastillas..y te quedas ,solo y sin fuerzas... tenemos que luchar nosotr@s y no tenemos fuerzas !! Aislad@s... lo has descrito muy bien...pero mientras mas reclamemos ...ojala sirva....y ojalá la sociedad empatize y los médicos empiezen a estudiar.no tienen empatía... saludos
Chus, recien hoy he visto tu testimonio, porque no quiero ver a otras personas que sufren lo mismo que yo. pero te contare mi historia. He tenido los primeros sintomas en año 1999 en vuelo de regreso a mi pais en Sud America desde Paris, dos medicos me atendieron a bordo uno argentino y el otro frances, el capitan del vuelo pidio pista en Madrid y alli me dejaron internado. Los medicos de la clinica, no se ponian de acuerdo, que era un sincope, otros que era stres por gran carga laboral y otros simple depresion, en cuanto pude regrese y entonces comenzo mi odisea, medicos y estudios de todo tipo, pero en esos años nadie sabia nada del SFC. En año 2005 volvi a Paris donde un medico me dignostoco. Segui trabajando hasta el 2009 pero no pude mas, no puedo ejercer mas mi profesion. Pude trabajar hasta ese año luego me han jubilado por incacidad absoluta. en el año 2010 he vuelto a Paris, sin resultados.Hoy tengo 65 años y luego de muchas internaciones cada vez mas asiduas, solo tengo una esperanza el aceite de canabis medicinal, pero por supuesto no sera una cura solo un paliativo. Tu tienes una familia y 20 años menos que yo, si algun dia puedo dejar mi baston o la silla de ruedas, ya sera un exito!!!! Bueno cuentas conmigo para lo sea y puedes hacer una blog en español sera muy bienvenido y sino puedes o no tienes fuerzas, busca a una que las tenga. Un gran abrazo, no estas solo desunidos!!!!!!!!
No estás solo. Aquí estoy yo en la misma lucha que tú, desde hace 10 años. Se cuan difícil es aún más para los hombres... Gracias por ayudarnos a hablar de esto.
Teacup and Roses Muchas gracias :) Pues mira, al principio no entendía el porqué de que fuera más complicado para nosotros, pero tiene sentido. Somos bastantes menos con este problema, y como la gente tiende a ser malpensada, pueden creer que uno va con el cuento. Así me está costando tanto conseguir lo más mínimo. Pero vamos, por lo que veo, más o menos a todo el mundo le pasa igual. Abrazote!
@@chusrama1169mira hermano acá en México se le llama fibromialgia y es 100% curable Yo sé que es difícil para ustedes creerlo p la medicina tradicional dice que no se cura pero en la medicina china dinamicina Greco árabe si tiene cura tarda entre un año y dos años sin ningún tipo de medicamento te voy a decir cuáles son los síntomas número uno caída de cabello neblina de memoria ojos muy lagañoso pérdida de fuerza músculos engarrotado inflamación de intestinos diarreas estreñimiento y así te puedo contar son muchos síntomas te voy a decir cómo surgió esta enfermedad número uno nos metieron el miedo que la sal era mala desde los años 60 número 26 embotellar el agua purificando la quitándole todos los electrolitos qué ocupa nuestro cuerpo nuestro cuerpo trabaja con electricidad igual que los animales y que nos da es electricidad los electrolitos el electrolito principal del cuerpo que equivale al 80% de sal de mar y el otro 20% es el bicarbonato de sodio y magnesio el potasio exetera en la medicina china y Greco árabe dicen que es exceso de agua y falta de electrolitos en el cuerpo por eso son muchos los síntomas del cuerpo que empiezan a fallar y por más estudios que te hagan nunca te va a salir algo malo Hola si haces lo que te voy a decir te vas a curar entre todos los líquidos que tomes a diario procura no tomar más de 2 litros ya sea jugoso das el caldo de la sopa sodas y por otro lado te vas a preparar un suero casero diario por un litro de agua le agregas 10 gramos de sal de mar yodatada y luego le pones 2 g de bicarbonato de sodio exprime 4 limones y te lo tomas en el transcurso del día todos los que tienen esta enfermedad orina transparente porque no tiene electrolitos el cuerpo pero cuando empiezas a tomar el suero casero poco a poco tú orina va a ir saliendo un poquito más amarilla y más o menos cada mes se te va a ir desapareciendo un síntoma y luego otro y luego otro poco a poco tú orina va a ir saliendo más amarilla intensa qué es cuando ya te vas curando entre menos líquidos de metas a tu cuerpo más rápido te curas igual si le vas aumentando cada 15 días un gramo de sal yodatada a litro de suero Hola sí pues en vez de sodas compras sueros fisiológicos cómo electrolit suero si hay muchas tipos y eso se los puedes tomar con la comida siempre y cuando le pongas 10 g de sal yodatada por litro de suero comercial y por Dios santo que te vas a curar igual que todas las personas que sigan está recomendación por eso son muchos los síntomas del cuerpo porque el cuerpo no tiene conductividad por falta de electrolitos cualquier cosa estoy a sus órdenes Yo soy de Monterrey nuevo León México
Tengo la misma enfermedad, es realmente muy duro convivir con ella, no solo por los síntomas molestos que limitan para llevar una vida normal si no por que la gente como la familia, amigos, médicos etc no creen los que nos pasa.
Desde squmaxumo respeto nuestra alma no enferma pero denoto que tú nunca sufres esta enfermedad porque sino no te expresarias en estos términos quienes la sufrimos créeme créeme no nos hemos suicidado precisamente porque somos consientes de esa alma. Pero no nos da la solución aqui y ahora❤❤😊
llevo 6 años con la fatiga crónica, este año recién pude enterarme de lo que padecía años buscándome una explicación, pero nadie nos entiende dicen que todo esta en la mente que uno es flojo.
Tengo una hija de 12 llevo meses en médicos y no le detectan nada pero no es capaz de levantarse ni llevar un ritmo normal. Es difícil y frustante para ambas y no encontramos apoyo solo trabas. Lo estamos pasando mal. Gracias por el video. Ánimo .
Es horrible. Estoy contigo en la lucha. Luchando, investigando...Fuerza. Habéis leído Medical Medium? SI hago algún avance os lo comparto. Mucha fuerza
No estás sólo. Hace 2 años que me diagnosticaron y aún sigo intentando compatibilizar mi enfermedad con una vida funcional. He tenido que cambiar totalmente algunas partes de mí misma y aprender a cuidarme. He tenido que encontrar el equilibrio entre descansar y obligarme a hacer cosas. Pero ante todo tengo la permanente sensación de estar dando palos de ciego y de que por más explicaciones que dé, la gente nunca se va a hacer a la idea. Así que he dejado de dar explicaciones y ahora tengo mucha más energía para cuidarme. Ánimos.
nyusca En eso estoy precisamente. Yo antes me forzaba a hacer más de lo que podía, y luego ya sabes lo que pasa. Pero es que para entonces no conocía bien la enfermedad. Yo igual que tú, me fuerzo todos los días a hacer cosas, pero conozco muy bien mis límites. Tengo que hacer las cosas despacio, sin esperarme, y hay algún día que no puedo hacer nada. Hay que aceptarlo e intentar disfrutar de ese día de otra manera. No nos queda otra :) Gracias por tus palabras y ánimos!
Ánimo no estás solo. Es una mierda de enfermedad y lo peor esque nadie la entiende. Tengo 25años y tengo fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. Es desesperante
Muchas gracias Amanda. Muchos ánimos y mucha paciencia con tu enfermedad y con la gente que te rodea. Que es verdad, hay personas que no la entienden. Y hasta entrelos médicos de familia hay bastante desconocimiento. Un abrazo muy grande.
Por casualidad ha llegado este vídeo a mi vida y queria compartir mi experienvopues sufro hace 15 años Por cadualidad como hoy di video de Tom a el le dio como a nosotros estudio y se informo no era dr con mucho tesón actualmente es naturopata mira lo bien que se encuentra emitiendo estos vidod es muy gentoso que haya compartido sus estudios pars ayudarnos en nuestra corazón pot fin alguien que da la cara por nosotros animo vean yo me he curado graciss a el❤❤
Tu 10 años. yo este año ya llevo 23 diagnoticado, antes ya me sentia raro y cansado,,ahora es el dolor neuropatico en las piernas es irresitible por dios
Yo llevo casi 13 años con está puta enfermedad, que me dejó destrozado sin apenas poder moverme con dolores de la muerte y tuve la "suerte" que no tarde mucho en que me la diagnosticarán y empecé con lyrica 75 MG cada 12 horas y la verdad apenas me hacía nada, al tiempo me doblaron la dosis a 150mg y ahi noté un cambio brutal, obviamente no soy ni sere el de antes, pero por lo menos tengo mucha mejor calidad de vida, luego cambie al neurontin que es lo que tomo ahora, y que es lo mismo, lyrica el compuesto es pregabalina y el neurontin es gabapentina!!! me gustaría que todo el mundo que padece está maldita enfermedad probara ese medicamento, porque a muchos le ayudaria un montón, saludos y fuerza
Te agradezco pero no debes de indicar tome esas medicamentos porque cada organismo actúa diferente manera es más tu lo haz dicho te mejora no cura estamos empastillado 24/7, y por ello se produce +,patologías microbiota no las destroza nos baja el sistema inmunologico Y lamentablemente las vacunas para covid que hemos permitido que nos administrarse nos a empeorado aún más yo ls sufro después de una cirugía sencilla que se complicó hallkx valgus juanete como decimos lamentablemente tuvieron que volver a operarme el mismo por supuestisimo tornillos en todos dedos titanio administraron tranquilizante o anestesia por poco me muero todo ello desencadenó mi gibromialgia yo desconocía todo esto me lo detectó desde urgencias Médicos saben porque ha sido reconocida como enfermedad pero no nos Dan una solución porque somos 5% a nivel mundial quienes padecemos ayuda las personas que tenemos a nuestro alrededor si empatiza pero mayoria de las veces no nos creen les imposible pensar tantos dolres no dormir ansiedad sensibilidad ruidos la luz perfumes a los alimentos. Etc Por ello desesperados se han suicidado muchos siii suicidándose por no poder soportar tanto dolor como nos marginsn apenas teniendo su escucha pues si que oyen peo no nos escuhan ánimos a todos desde aquí deseo pronto nos recuperemos de mostrándoles wue si podemos como el ave fénix Oir música que te relaje no excederte en realizar tareas qunos resultak imposibles delegar delegar y despacito poquito a poquito volveremos hacer lo entusiastas Enérgicos no dejemos que nuestra luz se apague pues es como un faro para todos los que con fe y esfuerzo vamos a superar juntos esta dura realidad que nos está tocando sobrellevar Nosotros somos más fuertes de lo que pensamos ❤❤❤❤
Yo tambien me lo diasnpticaron hace tiempo , paciencia que se acaba yo lo llevo ,lo peor que usted tiene que trabajar , pero escuchar a una doctora , usted esta muy bien , como la ban a dar ayuda de 2 horas ala semana
Yo cuando tenía 20 años tenía todos esos síntomas, anduve de médico en médico, cuando tenía 30 añis llegó el día en que no pude levantarme, me diagnosticaron depresión endógena grave. Comencé con medicamentos ,antidepresivos, ansiolíticos y medicamentos para inducir el sueño, ya que dormía y despertaba cansada y con dolores. Llevo muchos años con este tratamiento y no lo dejo por nada del mundo, me cambio la vida.
Hola! Siento todo lo que has tenido que parar. Me alegro que contigo encontrarán la manera de que todo funcionara mejor. Conmigo siguen y sigo buscando la manera de que algo mejore. Ánimos y gracias por escribirme.
A mi m pasa lo mismo desde hace 3 años y medio... Mi vida es un infierno y todo es una lucha diaria, nadie t ayuda ni creen.... Ojalá un día nos ayuden a vivir dignamente, ánimo
Igual llevo tres años y la vida se me volvió un cuadro.. Ya he intentado muchas cosas.. Pero no he logrado encontrarnos algo que elimine el patógeno causal de esta emfermedad.
7 ปีที่แล้ว +4
Hola, yo también la padezco y es terrible, ojala encuentren la causa y la cura. Un abrazo
Dela López Que encontraran la cura sería un milagro, porque hay muchos estudios pero nada claro de cómo curarlo. De todas maneras, en mi segundo video (no hace falta que lo veas entero, es demasiado largo :D ), hay link de un reportaje de la industria farmacéutica y... Desgraciadamente no es nada alagüeño :( , más bien triste, pero es la realidad. Un abrazo y a seguir luchando!
. Por lo que he estado mirando para estimular a las mitocondrias a generar energia deberías tomar zumos verdes, coenzima Q10, resveratrol, vit E, Acido alfa lipoico y N acetil carnitina. Tamb escuché a un doctor hablar de un suplemento llamado PQQ que estimula eficazmente en la biogénesis mitocondrial.
hola chus rama acabo de ver tu video y realmente me identifico estoy cansada todo el tiempo... (tomo pastillas para dormir) porque si no no lo hago ,,,, se me hace muy dificil levantarme por la mañana todo el dia puedo estar sentada en la computadora y por ratos me voy a hechar... hoy investigue un poco mas sobre esta enfermedad y le conte a mi madre y ella no cree en esta enfermedad( la mayoria de personas d emi alrededor piensan que soy floja) y no tienen idea d elo cansada que puedo estar tanto mentalmente como fisicamente...
melissa p También es común que la gente no crea en esta enfermedad, y está reconocida. A mi también me ha pasado en mi entorno familiar. No hay análisis específicos que te puedan decir que tienes la enfermedad. Hay médicos especializados para ello. Primero tienes que pedirle a tu médico de cabecera que te derive a un especialista de medicina interna. Éste valora si eres candidata para enviarte a una unidad de fatiga crónica, y si es el caso allí el especialista podrá decirte si tienes la enfermedad. Espero que te haya servido. Saludos.
melissa p De todas maneras, y no quiero que te agobies, pero te hacen dar bastantes vueltas hasta conseguirlo. Lo mejor es tomárselo con paciencia y como parte normal del proceso. Eh, pero que no todos los casos son iguales. Lo mismo tú lo vas consiguiendo todo a la primera, nunca se sabe :) Poco a poco, pero no te rindas que lo conseguirás.
Gracias. Siento no tener tiempo para ayudar más. Es muy dura la lucha. Ahora tengo más datos y fuerzas para grabar otro video. Espero que sirva de ayuda. Muchos ánimos!
Te comprendo perfectamente yo tengo a mi hijo con 20 desde los 12 padeciéndola y a parte como yo fibromialgia y si no fuera x lo privado aun seguiría buscando mucha fuerza y un besazo 💋💋
Yo estoy diagnosticada desde hace poco.. Llevo 2 meses de baja, no se qué pasará en el futuro pero cada día es una maldita lucha. No llego a los 30 años, me han robado la vida..
Lula M. Hola amiga. Te entiendo perfectamente. Es todo muy injusto. Eres joven, tu vida pensabas que iba a ser completamente de otra manera... Yo era un gran deportista, escritor, compositor, tocaba la guitarra...... Te aconsejo de todo corazón que aprendas a no frustrarte. Tenemos que aceptar lo que nos pasa, porque si no le hacemos caso al cuerpo, se pondrá peor. Te lo digo por experiencia. Tenemos que tomarnos las cosas con mucha calma. Te envío todo mi apoyo y bueno, en cuanto pueda seguiré poniendo consejos por aquí. Un abrazo.
De momento puedes seguir trabajando yo llevo 3 años encamado y gracias a que tomo unos 20 suplementos diarios mejoro pero muy lentamente, espero que mejores, un saludo
scott vpm, hola! Yo llevo bastantes años enfermo, pero no me habían diagnosticado todavía mi enfermedad. Puedo trabajar, pero tengo la suerte de trabajar en una empresa que tiene un buen sindicato de trabajadores y han conseguido que no tenga que hacer el trabajo más duro. Yo también tomo un montón de suplementos. Y sí, hay resultados pero van muy poco a poco. Lo mismo, ánimos y a darle mucha caña a esta enfermedad. Un abrazo.
Voy a ir acabando de contestar poco a poco vuestros mensajes, porque son muy de agradecer. Es que ni mucho menos fue buena idea contestarlos en el nuevo video, pero no tenía claro cómo hacerlo para tener tiempo. Buenas noches y hasta pronto.
Chus Rama animo campeón ....no deposites tu confianza en los medicos depositala en ti y en tu fé ..tu puedes conseguirlo .Se positvo y cree en ti ...no creas en esa etiqueta que un dia te puso un medico al darte un diagnostico como ese ...proclama al mundo que tu no as venido al mundo a sufrir y que esta no es la vida que quieres y no la vas a aceptar ....pon todo el amor y todo el entuciasmo mas toda la energía que depositas en la enfermedad enfocandote tanto en lo que te pasa y como te encuentras y depositala en las cosas que te apasionan como algun deporte, la musica , el baile o cualkier actividad, trabajo, o dedicacion que te aga sentir vivo ....cambia tu preocupasion y sufrimiento y la energía que inviertes en esos problema e invierte esa energía en lo que te apasiona,en tus sueños y tus metas y olvida tu enfermedad dale de lado prestale cero atención y ocupate en tus sueños y tus metas y veras como se va transformando tu vida .....asi lo hizo Lain garcia calvo el escritor de la saga betseller ( La voz de tu alma ) alguien que sufrio la misma enfermedad que tu siendo joven y estando undido por esa enfermedad ensima tuvo que ver como su pareja que iva con su mejor amigo ....en ese punto de desesperacion Laín supo escuchar a la voz de su alma ...esa voz interior que nos dice que no puede ser que no hemos venido a este mundo a sufrir y empezo a manejar su vida y a tomar el control en ella y dejo de ser un corcho flotando en el mar a la deriva y sin rumbo y se preparo estudiando e investigando de manera muy profunda hasta que escribio sus libros y no solo supero su enfermedad sino que ademas se volvio millonario haciendo lo que mas le gusta y ayudando a los demas enseñando estos principios que ayudaron a cambiar su vida y que ahora a cambiado la vida de miles de personas ....Lain garcia calvo es coach de superacion personal y esta dispuesto a ayudar a todas las personas que quieran cambiar sus vidas .Siguelo en youtube , en sus videos Laín explica como conseguir sus libros y sus cuentas en redes sociales para que puedas seguirle aparte de eso en todos sus videos da muchos consejos y habla de los principios que a estudiado y aprendido con todos sus estudios y demas y aparte tambien hace eventos increibles en los que las personas salen renovados de fuerzas y energía positiva y viendo la vida de otra manera...te prometo que si aplicas estos principios y sigues los consejos de este hombre tu vida cambiara y dara un giro de 360 grados ....no me creas compruebalo por ti mismo ... Te mando muchas bendiciones amigo y doy gracias a Dios y a la vida porque se que tu vida puede cambiar y lo conseguiras creelo que la fé mueve montañas ....animo amigo , un fuerte abrazo
te comprendo mucho.tengo fibromialgia pero desde hace unos dos años siemto ese cansancio y mas desde hace un mes..estoy fatal. estoy haciendo meditaciones guiadas de sanacion interior pues tambien creo que todo viene a nivel emocional.osea una de las causas es emocionales y aun ando buscando esa causa. tomo magnesio omega 3 voy a emoezar coenmiza Q10 y guarana,me dijeron q tambien gingsen. tomando todo de una vez a la hgora de comer me siento menos fatigada desde ace una semana. un beso espero mejroemos todos.porque esto es muy terrible la verdad. gracias por abrir tu corazon.
Siento contestar tarde, año duro. Yo siempre busqué en lo emocional durante muchos ánimos, y mi investigación llevó más a lo físico. Pero si creces interiormente, ayudas a llevarlo mejor. Ánimos!
Estoy como tu amigo, desesperada. Los médicos no me diagnostican. Dicen q es ansiedad, pero yo se que hay más. No puedo hacer vida normal. Me encuentro muy mal.
Mucho ánimo!!! Yo soy hombre con tu misma enfermedad. Es importante que busques una asociación que te apoye, y sobretodo vigila la alimentación. Nada de gluten, lácteos, etc.... acude a una dietista
Yo se lo que estás pasando, es horrible cada días más cansada y tirada en cama, esto deprime mucho sobre todo cuando eres una persona positiva y quieres ser productivo pero esto de verdad se los juro que no deja.
Saludos te entiendo muy bien, yo también lo padezco, lo peor es la incomprensión de los demás, a mi me ha ayudado mucho la alimentación y el doctor me recomendó hacer ejercicio suave, parece imposible para uno, pero si me a ayudado mucho, alimentos ricos en omega 3, triptofanos, vitamina b, zinc, y magnesio. Todo eso me ha ayudado muchísimo
Totalmente de acuerdo. Oh, el mensaje es de hace un año :( Ha sido duro este tiempo. Sí, tener esta enfermedad en la época en la que vivimos... Muy jodido. Ánimos!
Por lo que he estado mirando para estimular a las mitocondrias a generar energia debería tomar zumos verdes, coenzima Q10, resveratrol, vit E, Acido alfa lipoico y N acetil carnitina. Tamb escuché a un doctor hablar de un suplemento llamado PQQ que estimula eficazmente en la biogénesis mitocondrial.
Yo soy creyente si te ayuda el sufrimiento pero no mejora , y los medicos hay de todo aprender a vivir con el dolor y no domir el remate ya a veces yo pienso toda la vida asi que llevo tengo 76 años
Hola Chus,cómo estás? Si no lo has hecho, te recomiendo que veas el capítulo 1327 de Metabolismo tv dónde hablan del SFC. Investiga también sobre las megadosis de vitamina C y sobre el MMS. Saludos!
Pues yo quiero probar con el mms y la plata coloidal aunque tengo algo de miedo por lo que he leido.. llevo dos años intentando de todo pero nada me ha funcionado.. por ahora solo te puedo decir con certeza es que los suplementos naturales..como los probioticos, calostro bovino, vit c y d, y algun tipo de antimicrobiano ayudan mucho..pero no detienen la emfermedad... lei del mms pero dicen que funciona cuando la enfermedad empieza antes del primer año.. por eso no se si arriesgarme o no a tomar ese tipo de medicamentos..
Hola Jose Leonardo Triviño Osorio, no soy ni médico ni experto en esto, así que no puedo aconsejarte. Lo siento. La plata coloidal no la he probado y no sé demasiado bien que es. Infórmate todo lo que pueda y consulta tanto a especialistas de la medicina como a esoecialistas de terapias alternativas. Un saludo!
Con vuestro permiso quiero descargarme el vídeo y decir de dónde me lo descargué y compartirlo directamente en mi Facebook para crear conciencia para que la concentración que pienso hacer el día 12 de mayo, en mi pueblo sea todo un éxito. Espero su permiso
Te c comprendo perfectamente hace más de 10 años me detectaron síndrome de fatiga crónica la cual se fue agravando con el tiempo y me empezaron los dolores musculares intensos entonces me dijeron que era fibromialgia pero aún así estaba controlada y continúa con mi trabajo de un año a la fecha es cesado de trabajar estado en cama todo el tiempo y finalmente después de tantos estudios me dijeron que lo que tenía era enfermedad de lyme Tengo 7 meses con tratamiento con antibióticos el cual lo estoy tomando en México porque aquí en California está prohibido Pero créeme que aún muy lentamente he visto una mejoría porque yo Definitivamente ya no me levantaba de la cama ya lo único que yo pensaba era que mi cuerpo no iba a aguantar sí quizás iba a morir te deseo que estés Mucho mejor investigues un poco más Quizás tengas alguna otra condición como la que yo tuve saludos
Hola! Siento haber tardado tanto en contestar. Un año duro y desconectado casi de todo. Me alegro que hayas encontrado algo que alivie tanto mal. Yo lo he encontrado de otra manera. Lo comentaré en mi próximo video. Espero que estés aun mejor que cuando escribiste este mensaje :) Un abrazo!
Y aparte del suplemento creo que es vital no victimizarnos, aceptar nuestra naturaleza con valentía y no perder la fe, buscar la solución pero sin atormentarnos, no ponerlos la etiqueta porque somos mucho más que nuestra fatiga, con fe poco a poco encontraremos como vivir mejor con eso. Ánimo :)
Hola yo estoy parecido aún sin diagnosticar por seguridad social el problema es q ando hecha un lío con la medicina biológica y es un dineral. A mí me están hablando de disbiosis intestinal y acumulación de tóxicos como causa ( cándidas parasitosis...) habeís mirado por este camino? En mi caso creo q fue por exceso de antibiótico y problemas immunes no digo q el estress no influya pero uno sabe cuando la base no es psicológica. Me gustaría conocer alguna asociación o que la formáramos porque es muy importante el conocimiento y tb el apoyo. Saludos y suerte a todos!
Hola gente yo también estoy cansado de estar así,fatiga crónica inexplicable osea un malestar tremendo.a mi no me duelen los músculos pero el malestar es terrible.imsonio malos pensamientos.fui a un médico homeopata por primera vez y me reseto unos óvulos o esferitas,y me dijo que con eso se me va a pasar los sintomas.lo que me doy cuenta que mucha mucha gente pasa por esto.osea es una epidemia literal.pero crean en ustedes que vamos a salir de esto,mucha fuerza para todas,todos.no se rindan jamás.
Hola! Yo probé bastante en su día la homeopatía y la acupuntura, y no noté absolutamente nada. No quiere decir que no te vaya a funcionar. Hay a mucha gente que le funciona. Simplemente, a cada uno le funcionan cosas diferentes. Yo más que una epidemia diría que es algo que llevaremos en nuestro interior de manera latente, y el estrés, tanto químico como hay por todas partes... Lo activan. Muchos ánimos.
Chus Rama sigue adelante yo sufro de ansiedad es un problema mental y eh podido salir poco a poco se que tu problema es fatiga cronica pero confió en que podrás combatirla ánimo🙋🙋🙋🙋🙋
Fredd Blue Gracias por los ánimos. La ansiedad es también bastante mala, pero bueno, tu cura "es algo más fácil". Seguro que con fuerza de voluntad desaparece del todo. Ánimos!
Teacup and Roses Cierto, es una enfermedad autoimmune. Quizás no se nos verá tan alegres porque llevar esta carga no ayuda, pero si no tienes el ánimo que le tenemos que poner nosotros... apaga y vámonos. Mañana contesto más, que se me ha hecho tarde! :)
Yo, estoy reventada de cansancio. Siempre fui hiperactiva y deportista. Tengo 4 hijas y soy enfermera. No soy capaz de moverme ,solo lo justo y no puedo mas que decir que es muy limitante . Los mèdicos lo banalizan y creen que es psicológico y punto. Es terrible!!
Villagraezequiel Esa es la aptitud! Muy bien! Es un camino muy largo y complicado. Pero la respuesta es fácil... Quieres encontrarte siempre mal? Verdad que no? Muchos ánimos desde España. Un abrazo muy grande.
Hola yo soy de colombia...tambien estoy en las mismas.. espero que si alguno tiene algún tratamiento que le funcione..lo comparta...yo solo ahora estoy con suplementos...pero hace un mes empeore llevo casi dos años con SFC pero ahora se le sumo la fibromialgia...ahora quiero probrar el mms y la plata coloidal..no tengo mas ideas...
El problema de nuestra enfermedad es el nombrecito que le han puesto Síndrome de Fatiga Crónica y claro cuando uno lo dice a quién no entiende se cree que lo que tenemos es fatiga y claro fatiga tiene todo el mundo. Pero, eso no es lo que nosotros tenemos. Yo misma cuando tenía unos 20 años ahora tengo 57 vi un documental de una persona que tenía mi enfermedad y que no podía ni vestirse y yo me reía, si me reía, y le decía a la pantalla tu lo que tienes es que eres una floja. Y mira, por donde me tocó a mi. Pero, ¿por qué decía eso ?porque yo creía que lo que tenía esa persona era un fatiga. Y esta enfermedad, no es eso. Eso es el resultado de muchos trastornos en el organismo: trastornos neurológicos que nos impiden un sueño sano y reparador, trastornos digestivos (que nos impiden asimilar correctamente los nutrientes), etc.. etc.. Después, está la sociedad. La sociedad acepta la palabra del medico. Y si el medico no sabe, no va a decir, que no tiene ni idea, porque quedaría mal. Los médicos la mayoría son narcisistas, y se creen perfectos. Y después no olvidemos lo más importante: el dinero. Darnos lo que necesitamos, lo único que realmente pueden darnos, porque hasta el momento no hay cura, requeríria incapacidades permanentes. Y eso es mucho dinero para el Estado. El Estado tiene que mantener a asesores que ni siquiera acuden a sus despachos, a políticos muchos inútiles, etc. ¿Y cómo los van a mantener si nos pagan a nosotros lo que necesitamos? Tienen que buscar una excusa, y como nuestra enfermedad no se ve en ningún análisis o prueba médica se agarran a ello, para negarnos nuestros derechos y ponen a la sociedad y a nuestras familias en contra. ¿esto no es maltrato? A ningún enfermo se le trata con tan poca compasión y humanidad como a nosotros. Ningún enfermo tiene que luchar para que se le reconozca su enfermedad, cuando realmente ya está reconocida por la Organización Mundial de la Salud. Los médicos que se niegan a reconocerla ni siquiera la han estudiado en sus Universidad, por eso la niegan, porque no saben ni de qué van. La Organización Mundial de la Salud tiene todos los estudios, tiene investigadores, ensayos, pruebas, etc.. Y ella, nos la reconoce. A esto debemos agarrarnos. Cuando el Tribunal Médico diga esta enfermedad no se ve en análisis, nosotros tenemos que responderles que el criterio para diagnosticarla en el denominado Canadiense. Y que está reconocida por la Organización Mundial de la Salud. Un Saludo.
Me gustaria comunicarme contigo te comprendo muy bien ya que he sufrido por 20 anos con esos sintomas estoy en un tratamiento y me gustaria compartirlo contigo .
Lorena Quintanilla, hola! Eso es genial. Es precisamente lo que yo quiero hacer, compartir todo lo que sé por aquí, por si le sirve de ayuda a alguien. Voy a mirar a ver si se pueden enviar mensajes privados a través de TH-cam. Hasta pronto!
Lorena Quintanilla, se ve que no se puede. Si me dices cómo buscarte en Facebook te añado, o si quieres, por Chus Rama, me puedes encontrar. En la foto sale una niña disfrazada de Darth Vader con un tutú :D Es por no dejar mi email aquí visible. Saludos!
Hola. A mí me pasó de un día para el otro, al levantarme de la cama no podía pararme ni caminar. Todo el cuerpo me dolía. Decidí tomarlo con calma. Fui al médico y me recetó desinflamantes y pastillas para el dolor solamente. Le dije que estos medicamentos me destrozarían los riñones y el hígado y luego tendría más problemas que antes. Te aconsejo que te tomes la vida con calma y seas feliz dentro de lo que cabe. Es lo principal para que la enfermedad no avance más. Estuve viendo videos de Fibromialgia Solucion en TH-cam en donde habla un doctor sobre la contaminación y el daño que hace en nuestro cuerpo. Importante es lo que dice sobre el agua con cloro que tomamos a diario. Yo hervía el agua y la tomaba todo el día, pero me sentía mal. El doctor dice que el cloro mata las bacterias que tenemos en el estomago y luego, cuando comemos, no asimilamos los nutrientes. Nuestro cuerpo no absorbe minerales como el magnesio y zinc entre otros. Esto provoca muchas enfermedades.Habla sobre evitar el glutem y otros alimentos daniños. Te cuento que hace 3 días estoy tomando sólo agua embotellada y comiendo frutas y verduras con huevo cocido o pescado hervido. Sin azúcar ni sal. No debes usar ni tocar químicos como la lejía, el jabón, champú, maquillaje porque la piel absorve estos químicos y te contaminas. Algunos desodorantes pueden provocar cáncer. Estoy buscando productos naturales. Por ahora me baño sin jabón. RESULTADO: me bajó la hinchazón, sobre todo en las piernas. Ahora camino mejor. Ya no me duele la cabeza y ahora sí puedo pensar con lucidez. No siento hambre. Me levanto contenta y con más energía y hago mi trabajo de escritorio. Felizmente trabajo por teléfono y enviando mails. El celular lo uso lejos de mi cara, con audífonos y lo apago cuando no lo uso. Algunos médicos dirán que tu enfermedad es psicológica pero nosotros sabemos que es REAL. Recomiendo a todos este estilo de vida saludable y verán resultados. Luego háganse ver si tienen artritis, artrosis u otra enfermedad y tomen vitaminas y sobre todo minerales o micronutrientes. Averigüen sobre los superalimentos. Espero que esto les sirva y les deseo mejoría a todos
Miluska Fernández Hola Miluska. Soy de las personas que no paran de investigar y probar cosas. Prácticamente todo lo que me dices ya lo hago. Tengo hasta un equipo de ultra filtración de cuatro fases para el agua :D Lo único que no sabía es lo del zinc, porque magnesio ya tomo entro otros suplementos bastante buenos. También has de tener en cuenta que cada caso es un mundo. Y aun así, nunca me voy a rendir. Eso no es una opción :) Gracias por tus consejos.
Entonces debes desintoxicarte primero. Esto es de por vida. No usar nada de plástico, hervidores de metal y plásticos. Te aseguro que tu organismo está envenenado. Nada de gluten por que tapa los filtros naturales de tu cuerpo. Nada de cremas, perfumes, jabones. Suerte guapo!!
Hola. Se parece en parte. Del estrés físico suele aparecer también opresión en el pecho. Lo vendería que valorar un experto. Yo le pediría una derivación a la unidad de fatiga crónica más cercana, y que ellos dictaminanen si lo es o no. Espero que te sirva. Saludos.
Chus Rama Amigo la verdad que estoy muy apenado sabiendo que nunca me podré curar de esto, ya no tengo ni ganas de vivir, espero pueda encontrar algo que me ayude puesto que no creo que pueda vivir así.
Hay reconocer que la lucha es muy dura, pero hay cosas que ayudan. A mi esto me ayudó bastante: sfc-em-investigacion.com/viewtopic.php?t=4732 Parece ser que durante el sueño, nuestras celulas mitocondriales se recargan muy poco. Con este tratamiento se consigue alimentarlas. Ayuda en tu día a día. Muchos ánimos y fuerza. Un abrazo.
Hay ciertas cosas que no tomo :aceites esenciales, sílice y boro orgánico, iodone, -el paquete de metilacion: altas dosis de b12, vit b6 (piridoxal) 100 g, ácido folico 800 mcg. La verdad es que ahora no recuerdo porqué. Mi mujer sabe algo de medicina y química y me ayudó a elegir.
Hola Chus, te hss hecho alguna vez alguna prueba de Lyme? Yo viví tres años con un diagnóstico erróneo de fibromialgia y sfc. Te dejo un enlace para que eches un ojo,intento ayudar para que nadie vuelva a ser victima de la incompetencia médica. Abrazos y ánimo
Chus Rama de nada, estoy en un grupo de Lyme en facebook y también hay casos de Sfc. Ojalá encuentres la solución pronto, somos muchos luchando alrededor del globo para mejorar. Un abrazo guerrero
Esa prueba tambien me la hice pero negativo...la verdad sospecho mucho de algun tipo virus en especial el del epstein barrr que se vuelve cronico...espero por lo menos saber que me detono esta horrible mal.
Se puede curar! Vicente saavedra en barcelona! O mira los videos de health recovery que estuvo muuuuy jodido. Mira gente qse haya curado, se puede curarrrrr!!!!
Siento decir q estuve 6meses con la doctora Rigau y fue peor el remedio q la enfermedad.Desorganización y descontrol total en cuanto a mi informe y puesta al día.Venía de otros médicos privados,también después de casi 15 años y fue mejor pero solo en estabilizar y no medicina natural.Deposité demasiado mi esperanza en ella y me decepcionó profundamente.Para ser positiva en mi favor diré q quizá dependa del caso q cada enfermo es un mundo.Yo fui con SFC,FM en grados III-IV en ambos y Sensibilidad Química Múltiple,me diagnosticó Lyme y Epstein-Barr y tras su tratamiento me di cuenta q fue dinero tirado amla basura.Empezar a quitarme todos sus productos y seguir con la Nutrición ecológica q llevo hace años y fue toda una,volver al stand-by al menos de poder ir y hacer las cosas a mi ritmo.Y me alegro q contigo haya funcionado,al menos!Tomo muchos nutrientes y productos naturales q es lo q me da cierta estabilidad pero las recaídas vienen cuando quieren.Ya lo dice la palabra:Crónica.He pasado x todas las fases q enumeras tú y otros enfermos y en todo coincidimos.Saludos
Investiga con hipnosis clínica, espero y se de tu ayuda, al menos espero te aligere un poco la carga emocional. Te deseo paz y recuperación. Y nos es broma mi comentario incluso hay video muy profesionales sobre el hipnotismo en TED TALKS aquí en TH-cam puedes buscarlos. Suerte!
Oh, siento no haberlo visto antes. Ha sido una etapa muy dura. Debilidad extrema, imposibilidad de hacer esfuerzos físicos, cabeza espera, falta de memoria a corto plazo, posiblemente insomnio. Siento si llego tarde :( Ánimos!
Yo no tengo facebook pero me gustaria recomendarte q vieras victor Camacho cual es la causa de la epidemia de fatiga cronica es cortito y luego pasar a otro sitio Metabolismo tv episodio 244,414, 721 pormedio de esta informacion estoy viendo in rayo de esperanza si tienes preguntas aqui estoy.
Es verdad lo que dices sobre la vacuna de la gripe a mi me ha pasado de enfermarme cada año . Desde eclosiones de histamina a esta fatiga que no puedo hacer casi nada. Y en los manuales medicos figura como comprobado que la vacuna de la rabia puede llegar a producir esto y esta en estudio si la de la gripe tambien .
Debora Stikar Lamentablemente es habitual, a pesar de estar reconocido mundialmente. La primera vez que le comenté a mi doctora de esta enfermedad, me dijo que eso no existía. Hay médicos que en muchos casos creen que todo se debe a trastornos depresivos o de ansiedad. Mi doctora se debió estudiar o un poco el tema, y en la siguiente visita su argumento era distinto. Pero vamos, que ayudan muy poco. Espero que no sea tu caso. Muchos ánimos!
Tengo 18 años, llevo casi un año así y me acaban de diagnosticar hace 2 meses... Es gracioso que no lo toman en serio y muchos creen que es broma 😒 y que es dramatismo y que sólo eres una persona floja
Hola! Sí, es realmente absurdo. A la que la gente no entiende algo, no cree en ello. Y es algo muy serio teniendo en cuenta lo mal que lo pasamos. En vez de ayudarnos, nos hacen sentirnos peor. Yo he conseguido aprender a pasar de esa gente, sea quien sea. Muchos ánimos Marina. Un abrazo.
Siento no haber podido contestar antes. Espero que ya lo hayas descubierto tú mismo. Pedir derivación desde médico de cabecera a unidad de fatiga crónica más cercana. El médico tiene que facilitarlo. Muchos ánimos.
Quería preguntarte si entre los síntomas que tienes te cuesta respirar, estoy investigando porque los doctores en Colombia me mandan al psicólogo, no entienden que llevo meses así.
Cindy me encuentro en Bogotá al igual que tu y tengo demasiados síntomas que apuntan a esta cosa... Estoy investigando, si quieres podemos charlar ya que estamos en la misma ciudad, mi celu 3103397136
Hola Dios los llene de fuerzas mediante nuestro señor Jesucristo, como a mi me la das , Dice la palabra de Dios Clama ami y yo te responderé y te enseñaré cosas grandes y ocultas que tú no conoces"( Jeremías 33;3) Jesucristo es nuestro unico y suficiente Salvador, único Dios ( hechos 4:12.juan 3;16 y 1 Juan 5;20Yo También tengo , me siento muy muy cansada pero clamó a Dios y cuándo soy débil soy fuerte por qué todo lo puedo en Jesucristo que me fortalece "(felipenses 4;13) físicamente estoy sola y tengo quiero debo y Es Dios quien me da las fuerzas ,pues vivo solamente con mis 4 y por ellos dio me da las fuerzas,aún estan a tiempo de buscar a Dios, acérquese a El y El se acercara a ustedes, Jesucristo pronto viene ,
yo tomo tramadol es un opiode dicen que es malo pero prefiero estar parado que votado en cama con dolores y sin poderme mover amigo un saludo tengo 10 anos con este diagnostico
mauro fernandez Si en verdad te entiendo. En mi caso el insomnio me afecta muchísimo y también tengo que tomar pastillas que no es que sean muy buenas para la salud, pero dormir es imprescindible. Y aun así duermo lo justísimo... Ánimos amigo.
Yo estoy igual, y paso lo que mas temia, mi hígado saco la mano por ese maldito tramadol, un abuso de 7 años, tuve que quitarlo de golpe y ahora llevo unos 15 dias incapacitada por fatiga crónica y lo peor es que me dicen que esto ni tiene cura.
Estetica Moda Sobretodo, no te culpabilices por haber tomado esas pastillas. Nadie puede imaginar todo el dolor que tenemos que soportar. Solo nos queda ser lo más fuerte que podamos. Muchos ánimos.
Por si os sirve, he leído que la cúrcuma es un muy buen analgésico natural. Me acabo de comprar un kilo por 20 euros, y si va tan bien como dicen, vale la pena probarlo.
Si a alguno no le sienta bien determinado medicamento debe cambiarlo, ya que el SFC tiene asociadas otras dolencias como la fibromialgia o la intolerancia a ciertos químicos o campos electromagnéticos..
Hola chus no se si la enfermedad que a ti te han diagnosticado es lo mismo que tengo yo a mi me han dicho que tengo fibromislgia ...tengo hipotiroides ....Y llevo 38 años con diabetes y estoy echa una pena tengo 57 años y necesito trabajar porque yo estoy sola en mi casa y cobro 430 euros .pero mi familia me dicen que como voy a trabajar si no me puedo estar de pie hay día que estoy del sillón a la cama y eso me hace tener depresión pero mis hermano me dice que no será para tanto se piensan que te has vuelto vaga y que no te mueves porque ......no lo entienden como me siento
SIENTO MUCHO no haber contestado antes. Antes de nada, hola! Se me hace hasta difícil el contestar. Ya sabes lo que es esto. Siento mucho lo que estás pasando. Lo más triste es que la gente más cercana no sea capaz de entenderlo. Yo también lo he vivido. Yo a penas puedo trabajar. Como tengo una peque y tengo que estar por ella, he podido pedir reducción de jornada. Me pasa como a ti. La mayoría de días tengo que descansar para soportar las tristes dos horas y media que trabajo. Y se me hace una tortura. Cuando yo estando sano he llegado a hacer hasta 13 horas diarias... Aguanto el trabajo pero empastillado, y hay días que no sé cómo lo soporto. En fin, espero que tu situación haya mejorado algo. Muchos ánimos y un abrazo.
6 ปีที่แล้ว
Hola Amigo,Quise Ver Tu Video Por La Razon De Que He Estado Experimentando Algunos De Los Sintomas Que Tu Mencionaste En El Principio,Sin Embargo Soy Una Persona Que No Me Gustan Los Medicos,Me Gusta La Ciencia,Pero No Creo En Los Farmacos Como Una Solucion,Por Muchas Razones.Pero Lo Mas Importante Es Que No Le Hago Mucho Caso A Las Enfermedades,Mi Medicina Maxima Es La Fe,Soy Creyente En Jesucristo,Y Aunque No Veas Las Cosas En El Momento,Mucho Depende De Ti,Si El Señor Dice Que Todo Lo Puedo En Cristo Que Me Fortalece Y Yo Creo En El,Pues Eso Es Lo Que Debo De Hacer De Todo Corazon,La Clave Esta En Confiar,Creer En Dios Sin Dudar,Y Por Ultimo Te Recomiendo Que Leas Tu Biblia En El Libro De Hebreos Todo El Capitulo 11 Y Tendras Una Amplia Vision De Lo Que Es La Fe,Para Que Nos Sirve En Que Momentos O Circunstancias Se Hace Ver.Y Todo Lo Que Ha Sido Creado Fue Por Ella Misma.Te Deseo Mejoria Dia Con Dia,Sigue Mi Consejo Es La Unica Y Mejor Medicina.Un Abrazo A La Distancia.
Hola compi. A mi tampoco me gustan los medicamentos, pero tras doce años de insomnio y casi volverme loco por no poder dormir, tuve que acudir al médico. Ahora llevo 22 años de insomnio por mi enfermedad. Yo creo en Dios, pero no en las religiones. Respeto tus creencias, como al resto de opiniones que hay aquí. Yo la mayoría de cosas que tomo son naturales, pero no todo lo natural puede ayudar con ciertas cosas. Hace cientos de años, cuando no se conocía la medicina, habían personas que conociendo bien la naturaleza, podían sanar ciertos problemas de salud. Había mucha gente que por no conocer todo lo bueno que da la naturaleza, los tachaban de brujos. Muchos fueron condenados a cosas terribles. Y todo está documentado. Hoy en día, aprendiendo casi siempre de la naturaleza, se sintetizan las propiedades que nos da. En fin, creo que no hay que cerrarse totalmente en banda. Hay investigaciones que dicen que tener una creencia beneficiosa es saludable, pero creo que hasta cierto punto. No podemos dejar en manos de Dios todo. Eso sería demasiado fácil, y un buen padre quiere que sus hijos se valgan por si solos. Que luchen, que buscan, que aprendan por si mismos para encontrar nuevas y propias ideas que les hagan crecer y mejorar. Gracias por tus palabras. Hay que tener la mente abierta, porque ese sendero del señor, tiene más caminos que los que creemos... Con todo el respeto. Saludos y ánimos.
Hola a todas las personas que tienen Fibromialgia les diré yo tengo igual la enfermedas 6 les digo de verdad que la cura esta en uno mismo efectivamente es un problema emocional Tienen que soltar todo eso que les ase sentir mal ya sea moral emocional material y físico deben cuidar lo que comen cero café carnes rojas enbutidos y alcohol
hola! si n españa es un desastre a mi.me esta funciinando mucho muchisimo la.progesterona hay una condicion que se llama dominancia de estrogeno que los.hombres tambien sufren ya que el ambiente esta cargdo de xenoestrogenos (imitadores sinteticos del estrogeno) es muy importante mirar las hormonas de la.progesterona se crea el cortisol i cuando estas asi este esta muy bajo . tambien lo llaman fatiga adrenal . en fin no tiene una causa son varias . En especial hay que tratar el intestino es muy importante con probioticos i glutamina ... comer organico i muchas veces hay un virus d fondo tipo epstein bar . O te tratas tu o con suerte puedes encontrar un paicoinmunologo o un medico en medicina funcional.pero aqui n españa no abundan . No se si sabes ingles pero la informacion no esta en Español en ninguna parte . Ojala te ayude yo stoy cada dia mejor aunque con miomas etc .. El MSM( sulfuro) me a ido muy bien tmb . 🙂
Marta Moure Por esas vías voy tirando. Tomo pro y prebióticos. También glutamina. Yo tomo colágeno con magnesio, que creo que es parecido al MSM. Me hice un análisis para ver qué virus podía tener. Tengo el típico de los herpes y las berrugas, y es algo que fastidia bastante a los que tenemos SFC. Para ello tomo reishi. Está demostrado por la comunidad médica que este hongo mantiene a raya ese virus. Ahora solo tengo que esperar a los resultados. Por el momento está siendo duro. Muchas gracias por la información, de verdad. Saludos!
Chus Rama guai! el.msm es.sulfuro es un gran methilador i sube el cortisol con vitc funciona muy bien . Mirate lo de la.progesterona baja o excesso de estrogeno si puedes ! i si stas en catalunya hay algun buen medico de medicina funcional . tambien tomo yodo Qualquier cosa dime! Se passa muy mal i te sientes solo e incomprendido i no mola nada .las hierbas adaptogenicas tmb funcionan bien aswaghanda etc i regaliz Animoooo!
Marta Moure También tomo ashwaganda. Ya ves que hago los deberes :D La bacopa también va muy bien, pero es para mantener sano nuestro cerebro. Creo que lo de los estrenos no va a ser mi caso. Mi glándula suprarenal genera más cortisol de la cuenta, que también me da problemas. Así que voy servido :p Muchas gracias otra vez. Y muchos ánimos también para ti.
Chus Rama guai no te quiero agobiar yo te cuento lok se por si puede ayudar antes de petar del.todo como me paso a mi de cama dos años o mas el cortisol sube muchissimo la fatiga adrenal tiene diferentes fases i en la ultima despues de estar altisimo peta . por eso lo del del estrogeno progesterona .. ves con cuidado para que no te passe una vez alli tardas años n volver i cuesta mucho mas . Con todo lo que haces i con cuidado de no hacer crashes seguro puedes recuperarte !
Como te entiendo, has ido a algun medico destacado?Es una enfermedad que cada vez tiene mas gente solo que en este pais hay veces que ni se llega a diagnosticar
Pablo Garrido Alvarez En los últimos dos años, mi psicóloga (Mertxe Pasamontes Fito). Gran profesional y gran conocedora de la enfermedad. Y Josepa Rigau. No me gusta hacer mucha publicidad de nada, pero estas personas lo merecen. Yo no es que tenga mucho dinero. Podríais encontrar profesionales un poco más baratos, pero es que yo ya he pasado por demasiados. Y estas dos personas tienen muy buena formación y aciertan tanto en los diagnósticos como en las soluciones a utilizar. Y no digo que hayan de otros buenos profesionales. Es simplemente mi experiencia personal. Se pueden encontrar fácilmente en Internet.
La fibriomialgia y fatiga crónica es un negocio de la industria farmacológica, es un síntoma no una enfermedad: th-cam.com/video/5x-qYYfJ5bw/w-d-xo.html
Bendiciones para tí ... Lo emocional nos mata .... Te cuento con todo respeto sigue viviendo con amor, ojalá en una regresión vieras lo que te daño .... Levántate amando a el universo , a esa esposa y a esa hija ... Trata de ser feliz aunque tengas dolor .... Has como que no pasa nada .... Has como si fueras perfecto , desconéctate ..... Y vive el día a día .... No me digas que que sabré yo..... Pues si lo sé .... Y mucho .... No deseo sufras por mi .... Deseo seas feliz ! Aunque nos hagan vudú .... Hoy no me duele, ni mañana ni pasado .... Buen día !
He vivido casi toda mi vida el mundo espiritual. He creído en el poder de mi interior a ciegas, sin casi limitaciones. Le he puesto mi fé y mi fuerza de voluntad CADA DÍA en esas palabras de "mi cuerpo está sano y es perfecto... ". Cientos y cientos de visualizaciones como esa. Cómo no voy a disfrutar de mis dos soletes y nutrirme de ello?! :) También conozco muy bien las regresiones... Como yo suelo decir cuándo consejo algo, lo que me funcione a mi no tiene porqué funcionarte a ti, solo aconsejo. Porque cada vida es diferente, a cada uno le toca vivir cosas diferentes. Y a estas alturas, después de tanto estudio, vida espiritual y plena fé espiritual, no es que en ese sentido no haya hecho algo bien o no lo sintiera de corazón. Yo no lo sé todo, pero de eso he tenido demasiadas evidencias para tenerlo claro. Y aun así, con todo el dolor y demás, mi fé sigue, como mis afirmaciones positivas. Yo también me pasé muchos años pensando que mi problema era emocional. Tuve que descartarlo con miles de cosas que ya he probado. No todo tiene un único camino, y ya hay muchas evidencias TANGIBLES de que la enfermedad (el que la tiene de verdad) NO ES EMOCIONAL. Sigo en mi camino de luz :) Muchas gracias por tus palabras, y me alegro mucho que lo que tu hayas vivido, lo hayas podido llevar mejor a tu manera. Un abrazo muy grande.
Querido amigo te aconsejo que te pongas en contacto con este enlace www.medicinaintegral.es investigacion naturopatica by Saavedra. dolle. Tienen resultados extraordinarios en esta enfermedad y en otras tantas que para la medicina tradicional no tiene cura. Animo no te rindas, estoy segura que aqui esta tu esperanza
Francisco Vazquez Muchas gracias por tu sugerencia. Estoy recibiendo tratamiento de una de las doctoras más buenas en la SFC. Aun así tomo nota. Saludos.
Mira la configuración de tu ordenador o algo así, porque lo han visto casi 8000 personas y nadie ha mencionado ese problema. Sí, hablo bajo, pero se oye. Saludos.
Hola. Eres un hombre demasiado joven para seguir así. Primero debes desintoxicar tu cuerpo con la indicaciones que te doy en mi otro comentario. Luego nutrirlo bien y tomar Magnesio y Zinc. Por eso te sientes cansado. Toma agua filtrada o embotellada. Amaneces más cansado, tienes insomnio. Yo ya lo pasé. Por favor haz un cambio en tu vida y escríbeme para saber cómo te fue. Te deseo mucha SALUD.
Como me alegra que este testimonio sea relatado por un hombre. Para que vean que no es cosa de mujeres es de personas.
Pues sí, no es solo cosa de mujeres. Me suena que uno de cada diez mujeres lo tenemos. Pero tampoco me hagas mucho caso con los números, que con la cabeza que tengo... 😅
Saludos!
Hola, te entiendo y es horrible yo estoy en grado 4 y es morir en vida..tienes razon en todo..al psiquiatra (pase lo q te pase)😢 y pastillas..y te quedas ,solo y sin fuerzas... tenemos que luchar nosotr@s y no tenemos fuerzas !! Aislad@s... lo has descrito muy bien...pero mientras mas reclamemos ...ojala sirva....y ojalá la sociedad empatize y los médicos empiezen a estudiar.no tienen empatía... saludos
Gracias por escribirme.
Sí, nos toca seguir luchando y no lo van otros por nosotros. Así que muchos ánimos y a hacer todo lo que podamos.
Chus, recien hoy he visto tu testimonio, porque no quiero ver a otras personas que sufren lo mismo que yo. pero te contare mi historia. He tenido los primeros sintomas en año 1999 en vuelo de regreso a mi pais en Sud America desde Paris, dos medicos me atendieron a bordo uno argentino y el otro frances, el capitan del vuelo pidio pista en Madrid y alli me dejaron internado. Los medicos de la clinica, no se ponian de acuerdo, que era un sincope, otros que era stres por gran carga laboral y otros simple depresion, en cuanto pude regrese y entonces comenzo mi odisea, medicos y estudios de todo tipo, pero en esos años nadie sabia nada del SFC. En año 2005 volvi a Paris donde un medico me dignostoco. Segui trabajando hasta el 2009 pero no pude mas, no puedo ejercer mas mi profesion. Pude trabajar hasta ese año luego me han jubilado por incacidad absoluta. en el año 2010 he vuelto a Paris, sin resultados.Hoy tengo 65 años y luego de muchas internaciones cada vez mas asiduas, solo tengo una esperanza el aceite de canabis medicinal, pero por supuesto no sera una cura solo un paliativo. Tu tienes una familia y 20 años menos que yo, si algun dia puedo dejar mi baston o la silla de ruedas, ya sera un exito!!!! Bueno cuentas conmigo para lo sea y puedes hacer una blog en español sera muy bienvenido y sino puedes o no tienes fuerzas, busca a una que las tenga. Un gran abrazo, no estas solo desunidos!!!!!!!!
No estás solo. Aquí estoy yo en la misma lucha que tú, desde hace 10 años.
Se cuan difícil es aún más para los hombres...
Gracias por ayudarnos a hablar de esto.
Teacup and Roses Muchas gracias :)
Pues mira, al principio no entendía el porqué de que fuera más complicado para nosotros, pero tiene sentido. Somos bastantes menos con este problema, y como la gente tiende a ser malpensada, pueden creer que uno va con el cuento. Así me está costando tanto conseguir lo más mínimo. Pero vamos, por lo que veo, más o menos a todo el mundo le pasa igual.
Abrazote!
@@chusrama1169mira hermano acá en México se le llama fibromialgia y es 100% curable Yo sé que es difícil para ustedes creerlo p la medicina tradicional dice que no se cura pero en la medicina china dinamicina Greco árabe si tiene cura tarda entre un año y dos años sin ningún tipo de medicamento te voy a decir cuáles son los síntomas número uno caída de cabello neblina de memoria ojos muy lagañoso pérdida de fuerza músculos engarrotado inflamación de intestinos diarreas estreñimiento y así te puedo contar son muchos síntomas te voy a decir cómo surgió esta enfermedad número uno nos metieron el miedo que la sal era mala desde los años 60 número 26 embotellar el agua purificando la quitándole todos los electrolitos qué ocupa nuestro cuerpo nuestro cuerpo trabaja con electricidad igual que los animales y que nos da es electricidad los electrolitos el electrolito principal del cuerpo que equivale al 80% de sal de mar y el otro 20% es el bicarbonato de sodio y magnesio el potasio exetera en la medicina china y Greco árabe dicen que es exceso de agua y falta de electrolitos en el cuerpo por eso son muchos los síntomas del cuerpo que empiezan a fallar y por más estudios que te hagan nunca te va a salir algo malo Hola si haces lo que te voy a decir te vas a curar entre todos los líquidos que tomes a diario procura no tomar más de 2 litros ya sea jugoso das el caldo de la sopa sodas y por otro lado te vas a preparar un suero casero diario por un litro de agua le agregas 10 gramos de sal de mar yodatada y luego le pones 2 g de bicarbonato de sodio exprime 4 limones y te lo tomas en el transcurso del día todos los que tienen esta enfermedad orina transparente porque no tiene electrolitos el cuerpo pero cuando empiezas a tomar el suero casero poco a poco tú orina va a ir saliendo un poquito más amarilla y más o menos cada mes se te va a ir desapareciendo un síntoma y luego otro y luego otro poco a poco tú orina va a ir saliendo más amarilla intensa qué es cuando ya te vas curando entre menos líquidos de metas a tu cuerpo más rápido te curas igual si le vas aumentando cada 15 días un gramo de sal yodatada a litro de suero Hola sí pues en vez de sodas compras sueros fisiológicos cómo electrolit suero si hay muchas tipos y eso se los puedes tomar con la comida siempre y cuando le pongas 10 g de sal yodatada por litro de suero comercial y por Dios santo que te vas a curar igual que todas las personas que sigan está recomendación por eso son muchos los síntomas del cuerpo porque el cuerpo no tiene conductividad por falta de electrolitos cualquier cosa estoy a sus órdenes Yo soy de Monterrey nuevo León México
Tengo la misma enfermedad, es realmente muy duro convivir con ella, no solo por los síntomas molestos que limitan para llevar una vida normal si no por que la gente como la familia, amigos, médicos etc no creen los que nos pasa.
Es verdad ☹.eso lo q mas duele
Mas allá del dolor y del sufrimiento está nuestra alma y esa alma es nuestro ser verdadero que no enferma nunca.
Desde squmaxumo respeto nuestra alma no enferma pero denoto que tú nunca sufres esta enfermedad porque sino no te expresarias en estos términos quienes la sufrimos créeme créeme no nos hemos suicidado precisamente porque somos consientes de esa alma.
Pero no nos da la solución aqui y ahora❤❤😊
Solo te entendemos los que lo padecemos 😞
llevo 6 años con la fatiga crónica, este año recién pude enterarme de lo que padecía años buscándome una explicación, pero nadie nos entiende dicen que todo esta en la mente que uno es flojo.
Tristemente es así.
Espero que estés mejor.
Pronto colgaré un nuevo video, a ver si sirve de ayuda.
Un abrazo.
Tengo una hija de 12 llevo meses en médicos y no le detectan nada pero no es capaz de levantarse ni llevar un ritmo normal. Es difícil y frustante para ambas y no encontramos apoyo solo trabas. Lo estamos pasando mal. Gracias por el video. Ánimo .
Es horrible. Estoy contigo en la lucha. Luchando, investigando...Fuerza. Habéis leído Medical Medium? SI hago algún avance os lo comparto. Mucha fuerza
Que Dios te bendiga y te guarde!!!! Gracias por hacer este video. Que Dios te ayude a encontrar personas que te comprendan. Yo tengo lo mismo.
Muchas gracias. Igualmente, espero que estés mejor.
Un abrazo.
No estás sólo. Hace 2 años que me diagnosticaron y aún sigo intentando compatibilizar mi enfermedad con una vida funcional. He tenido que cambiar totalmente algunas partes de mí misma y aprender a cuidarme. He tenido que encontrar el equilibrio entre descansar y obligarme a hacer cosas. Pero ante todo tengo la permanente sensación de estar dando palos de ciego y de que por más explicaciones que dé, la gente nunca se va a hacer a la idea. Así que he dejado de dar explicaciones y ahora tengo mucha más energía para cuidarme. Ánimos.
nyusca En eso estoy precisamente. Yo antes me forzaba a hacer más de lo que podía, y luego ya sabes lo que pasa. Pero es que para entonces no conocía bien la enfermedad.
Yo igual que tú, me fuerzo todos los días a hacer cosas, pero conozco muy bien mis límites. Tengo que hacer las cosas despacio, sin esperarme, y hay algún día que no puedo hacer nada. Hay que aceptarlo e intentar disfrutar de ese día de otra manera. No nos queda otra :)
Gracias por tus palabras y ánimos!
Yo paso por la misma situación .como se tobiera ablando yo
@@chusrama1169 yo estoy en eso
Estamos todos igual con la misma lucha. Hay q buscar soluciones. Yo n voy a parar hasta estar bien d nuevo. Gracias
Ánimo no estás solo. Es una mierda de enfermedad y lo peor esque nadie la entiende. Tengo 25años y tengo fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. Es desesperante
Muchas gracias Amanda. Muchos ánimos y mucha paciencia con tu enfermedad y con la gente que te rodea. Que es verdad, hay personas que no la entienden. Y hasta entrelos médicos de familia hay bastante desconocimiento.
Un abrazo muy grande.
Eh, pero hay que seguir con fuerza, disfrutar lo que podamos y buscar cosas que nos ayuden a estar algo mejor.
Por casualidad ha llegado este vídeo a mi vida y queria compartir mi experienvopues sufro hace 15 años
Por cadualidad como hoy di video de Tom a el le dio como a nosotros estudio y se informo no era dr con mucho tesón actualmente es naturopata mira lo bien que se encuentra emitiendo estos vidod es muy gentoso que haya compartido sus estudios pars ayudarnos en nuestra corazón pot fin alguien que da la cara por nosotros animo vean yo me he curado graciss a el❤❤
Género generoso humilde ❤
Que hiciste parA curarte??
Tu 10 años. yo este año ya llevo 23 diagnoticado, antes ya me sentia raro y cansado,,ahora es el dolor neuropatico en las piernas es irresitible por dios
Yo llevo casi 13 años con está puta enfermedad, que me dejó destrozado sin apenas poder moverme con dolores de la muerte y tuve la "suerte" que no tarde mucho en que me la diagnosticarán y empecé con lyrica 75 MG cada 12 horas y la verdad apenas me hacía nada, al tiempo me doblaron la dosis a 150mg y ahi noté un cambio brutal, obviamente no soy ni sere el de antes, pero por lo menos tengo mucha mejor calidad de vida, luego cambie al neurontin que es lo que tomo ahora, y que es lo mismo, lyrica el compuesto es pregabalina y el neurontin es gabapentina!!! me gustaría que todo el mundo que padece está maldita enfermedad probara ese medicamento, porque a muchos le ayudaria un montón, saludos y fuerza
Te agradezco pero no debes de indicar tome esas medicamentos porque cada organismo actúa diferente manera es más tu lo haz dicho te mejora no cura estamos empastillado 24/7, y por ello se produce +,patologías microbiota no las destroza nos baja el sistema inmunologico
Y lamentablemente las vacunas para covid que hemos permitido que nos administrarse nos a empeorado aún más yo ls sufro después de una cirugía sencilla que se complicó hallkx valgus juanete como decimos lamentablemente tuvieron que volver a operarme el mismo por supuestisimo tornillos en todos dedos titanio administraron tranquilizante o anestesia por poco me muero todo ello desencadenó mi gibromialgia yo desconocía todo esto me lo detectó desde urgencias
Médicos saben porque ha sido reconocida como enfermedad pero no nos Dan una solución porque somos 5% a nivel mundial quienes padecemos ayuda las personas que tenemos a nuestro alrededor si empatiza pero mayoria de las veces no nos creen les imposible pensar tantos dolres no dormir ansiedad sensibilidad ruidos la luz perfumes a los alimentos. Etc
Por ello desesperados se han suicidado muchos siii suicidándose por no poder soportar tanto dolor como nos marginsn apenas teniendo su escucha pues si que oyen peo no nos escuhan ánimos a todos desde aquí deseo pronto nos recuperemos de mostrándoles wue si podemos como el ave fénix
Oir música que te relaje no excederte en realizar tareas qunos resultak imposibles delegar delegar y despacito poquito a poquito volveremos hacer lo entusiastas
Enérgicos no dejemos que nuestra luz se apague pues es como un faro para todos los que con fe y esfuerzo vamos a superar juntos esta dura realidad que nos está tocando sobrellevar
Nosotros somos más fuertes de lo que pensamos ❤❤❤❤
Yo tambien me lo diasnpticaron hace tiempo , paciencia que se acaba yo lo llevo ,lo peor que usted tiene que trabajar , pero escuchar a una doctora , usted esta muy bien , como la ban a dar ayuda de 2 horas ala semana
Muchas gracias por compartirlo 🙏
Yo cuando tenía 20 años tenía todos esos síntomas, anduve de médico en médico, cuando tenía 30 añis llegó el día en que no pude levantarme, me diagnosticaron depresión endógena grave. Comencé con medicamentos ,antidepresivos, ansiolíticos y medicamentos para inducir el sueño, ya que dormía y despertaba cansada y con dolores. Llevo muchos años con este tratamiento y no lo dejo por nada del mundo, me cambio la vida.
Hola! Siento todo lo que has tenido que parar.
Me alegro que contigo encontrarán la manera de que todo funcionara mejor. Conmigo siguen y sigo buscando la manera de que algo mejore.
Ánimos y gracias por escribirme.
Eres un guerrero! Animo que tú puedes!
Gracias! :) :)
Un abrazo muy grande.
A mi m pasa lo mismo desde hace 3 años y medio... Mi vida es un infierno y todo es una lucha diaria, nadie t ayuda ni creen.... Ojalá un día nos ayuden a vivir dignamente, ánimo
Igual llevo tres años y la vida se me volvió un cuadro.. Ya he intentado muchas cosas.. Pero no he logrado encontrarnos algo que elimine el patógeno causal de esta emfermedad.
Hola, yo también la padezco y es terrible, ojala encuentren la causa y la cura. Un abrazo
Dela López Que encontraran la cura sería un milagro, porque hay muchos estudios pero nada claro de cómo curarlo. De todas maneras, en mi segundo video (no hace falta que lo veas entero, es demasiado largo :D ), hay link de un reportaje de la industria farmacéutica y... Desgraciadamente no es nada alagüeño :( , más bien triste, pero es la realidad.
Un abrazo y a seguir luchando!
. Por lo que he estado mirando para estimular a las mitocondrias a generar energia deberías tomar zumos verdes, coenzima Q10, resveratrol, vit E, Acido alfa lipoico y N acetil carnitina. Tamb escuché a un doctor hablar de un suplemento llamado PQQ que estimula eficazmente en la biogénesis mitocondrial.
hola chus rama acabo de ver tu video y realmente me identifico estoy cansada todo el tiempo... (tomo pastillas para dormir) porque si no no lo hago ,,,, se me hace muy dificil levantarme por la mañana todo el dia puedo estar sentada en la computadora y por ratos me voy a hechar... hoy investigue un poco mas sobre esta enfermedad y le conte a mi madre y ella no cree en esta enfermedad( la mayoria de personas d emi alrededor piensan que soy floja) y no tienen idea d elo cansada que puedo estar tanto mentalmente como fisicamente...
una pregunta: que especialista ve esta enfermedad? quisier ahacerme analisis pero no se con que doctor debo ir gracias!
melissa p hola eso le pasaba a mi abuelito le decian peresozo y nadie lo entendio nunca esa misma enfermedad SE la paso a mi mama y tambien AMI
melissa p También es común que la gente no crea en esta enfermedad, y está reconocida. A mi también me ha pasado en mi entorno familiar.
No hay análisis específicos que te puedan decir que tienes la enfermedad. Hay médicos especializados para ello. Primero tienes que pedirle a tu médico de cabecera que te derive a un especialista de medicina interna. Éste valora si eres candidata para enviarte a una unidad de fatiga crónica, y si es el caso allí el especialista podrá decirte si tienes la enfermedad. Espero que te haya servido.
Saludos.
gracias!
melissa p De todas maneras, y no quiero que te agobies, pero te hacen dar bastantes vueltas hasta conseguirlo. Lo mejor es tomárselo con paciencia y como parte normal del proceso. Eh, pero que no todos los casos son iguales. Lo mismo tú lo vas consiguiendo todo a la primera, nunca se sabe :) Poco a poco, pero no te rindas que lo conseguirás.
Hoy me toca hablar del Sindrome. Tu video me ha ayudado mucho. Sigue peleando gran guerrero!!!
Gracias. Siento no tener tiempo para ayudar más. Es muy dura la lucha. Ahora tengo más datos y fuerzas para grabar otro video. Espero que sirva de ayuda.
Muchos ánimos!
Te comprendo perfectamente yo tengo a mi hijo con 20 desde los 12 padeciéndola y a parte como yo fibromialgia y si no fuera x lo privado aun seguiría buscando mucha fuerza y un besazo 💋💋
Muchos ánimos, nos hace falta :) Pronto colgaré otro video con progresos, a ver si pueden ayudar.
Un abrazo.
Lo peor de todo....la incomprensión
Yo estoy diagnosticada desde hace poco.. Llevo 2 meses de baja, no se qué pasará en el futuro pero cada día es una maldita lucha. No llego a los 30 años, me han robado la vida..
Lula M. Hola amiga. Te entiendo perfectamente. Es todo muy injusto. Eres joven, tu vida pensabas que iba a ser completamente de otra manera... Yo era un gran deportista, escritor, compositor, tocaba la guitarra...... Te aconsejo de todo corazón que aprendas a no frustrarte. Tenemos que aceptar lo que nos pasa, porque si no le hacemos caso al cuerpo, se pondrá peor. Te lo digo por experiencia. Tenemos que tomarnos las cosas con mucha calma.
Te envío todo mi apoyo y bueno, en cuanto pueda seguiré poniendo consejos por aquí.
Un abrazo.
Yo tampoco duro pq pienso en morirme cada dia, asi no puedo más
Cuando estoy en crisis tomo flores de Bach son buenasas
De momento puedes seguir trabajando yo llevo 3 años encamado y gracias a que tomo unos 20 suplementos diarios mejoro pero muy lentamente, espero que mejores, un saludo
scott vpm, hola! Yo llevo bastantes años enfermo, pero no me habían diagnosticado todavía mi enfermedad. Puedo trabajar, pero tengo la suerte de trabajar en una empresa que tiene un buen sindicato de trabajadores y han conseguido que no tenga que hacer el trabajo más duro.
Yo también tomo un montón de suplementos. Y sí, hay resultados pero van muy poco a poco.
Lo mismo, ánimos y a darle mucha caña a esta enfermedad.
Un abrazo.
Animo sigue Buscando Alternativas yo lo comprendo estube sin poder trabajar bien casi 3 años pero no hay q darse por vencidos
que clase de suplementos tomas acaso antioxidantes vitaminas supongo cuentanos como sigues !fuerza hermano¡
por favor cuenta como te incorporaste de nuevo
Voy a ir acabando de contestar poco a poco vuestros mensajes, porque son muy de agradecer. Es que ni mucho menos fue buena idea contestarlos en el nuevo video, pero no tenía claro cómo hacerlo para tener tiempo.
Buenas noches y hasta pronto.
Chus Rama animo campeón ....no deposites tu confianza en los medicos depositala en ti y en tu fé ..tu puedes conseguirlo .Se positvo y cree en ti ...no creas en esa etiqueta que un dia te puso un medico al darte un diagnostico como ese ...proclama al mundo que tu no as venido al mundo a sufrir y que esta no es la vida que quieres y no la vas a aceptar ....pon todo el amor y todo el entuciasmo mas toda la energía que depositas en la enfermedad enfocandote tanto en lo que te pasa y como te encuentras y depositala en las cosas que te apasionan como algun deporte, la musica , el baile o cualkier actividad, trabajo, o dedicacion que te aga sentir vivo ....cambia tu preocupasion y sufrimiento y la energía que inviertes en esos problema e invierte esa energía en lo que te apasiona,en tus sueños y tus metas y olvida tu enfermedad dale de lado prestale cero atención y ocupate en tus sueños y tus metas y veras como se va transformando tu vida .....asi lo hizo Lain garcia calvo el escritor de la saga betseller ( La voz de tu alma ) alguien que sufrio la misma enfermedad que tu siendo joven y estando undido por esa enfermedad ensima tuvo que ver como su pareja que iva con su mejor amigo ....en ese punto de desesperacion Laín supo escuchar a la voz de su alma ...esa voz interior que nos dice que no puede ser que no hemos venido a este mundo a sufrir y empezo a manejar su vida y a tomar el control en ella y dejo de ser un corcho flotando en el mar a la deriva y sin rumbo y se preparo estudiando e investigando de manera muy profunda hasta que escribio sus libros y no solo supero su enfermedad sino que ademas se volvio millonario haciendo lo que mas le gusta y ayudando a los demas enseñando estos principios que ayudaron a cambiar su vida y que ahora a cambiado la vida de miles de personas ....Lain garcia calvo es coach de superacion personal y esta dispuesto a ayudar a todas las personas que quieran cambiar sus vidas .Siguelo en youtube , en sus videos Laín explica como conseguir sus libros y sus cuentas en redes sociales para que puedas seguirle aparte de eso en todos sus videos da muchos consejos y habla de los principios que a estudiado y aprendido con todos sus estudios y demas y aparte tambien hace eventos increibles en los que las personas salen renovados de fuerzas y energía positiva y viendo la vida de otra manera...te prometo que si aplicas estos principios y sigues los consejos de este hombre tu vida cambiara y dara un giro de 360 grados ....no me creas compruebalo por ti mismo ...
Te mando muchas bendiciones amigo y doy gracias a Dios y a la vida porque se que tu vida puede cambiar y lo conseguiras creelo que la fé mueve montañas ....animo amigo , un fuerte abrazo
te comprendo mucho.tengo fibromialgia pero desde hace unos dos años siemto ese cansancio y mas desde hace un mes..estoy fatal. estoy haciendo meditaciones guiadas de sanacion interior pues tambien creo que todo viene a nivel emocional.osea una de las causas es emocionales y aun ando buscando esa causa. tomo magnesio omega 3 voy a emoezar coenmiza Q10 y guarana,me dijeron q tambien gingsen. tomando todo de una vez a la hgora de comer me siento menos fatigada desde ace una semana. un beso espero mejroemos todos.porque esto es muy terrible la verdad.
gracias por abrir tu corazon.
Siento contestar tarde, año duro.
Yo siempre busqué en lo emocional durante muchos ánimos, y mi investigación llevó más a lo físico. Pero si creces interiormente, ayudas a llevarlo mejor.
Ánimos!
Te recomiendo con mucho cariño, rinde a Dios el diagnóstico, los síntomas, el tratamiento y tu sanidad. Y estoy segura que Dios responde
Te doy mucho ánimo y espero que nos hagan caso besos
Muchas gracias! Igualmente.
Un abrazo muy grande.
Hola Chus, un abrazo muy fuerte!
Igualmente!
Estoy como tu amigo, desesperada. Los médicos no me diagnostican. Dicen q es ansiedad, pero yo se que hay más. No puedo hacer vida normal. Me encuentro muy mal.
Así es
Mucho ánimo!!! Yo soy hombre con tu misma enfermedad. Es importante que busques una asociación que te apoye, y sobretodo vigila la alimentación. Nada de gluten, lácteos, etc.... acude a una dietista
Yo se lo que estás pasando, es horrible cada días más cansada y tirada en cama, esto deprime mucho sobre todo cuando eres una persona positiva y quieres ser productivo pero esto de verdad se los juro que no deja.
Saludos te entiendo muy bien, yo también lo padezco, lo peor es la incomprensión de los demás, a mi me ha ayudado mucho la alimentación y el doctor me recomendó hacer ejercicio suave, parece imposible para uno, pero si me a ayudado mucho, alimentos ricos en omega 3, triptofanos, vitamina b, zinc, y magnesio. Todo eso me ha ayudado muchísimo
Estás en el camión correcto. Muy bien. A luchar con muchas fuerzas!
Hay un estudio sobre bacteria mycoplasma fermentans que causa esto que me ha ayudado.
Me lo apunto. Gracias!
Saludos.
Con todos mis respetos sera porque llevo 10 años yo no puedo hacet lo que tú apenas puedo articular palabrs pues el cansancio es extreemoooo
❤
Estoy igual... Te entiendo
no es normal estar adaptado i sano n un mundo profundamente toxico 😉 animoooooOOOOO!
Totalmente de acuerdo. Oh, el mensaje es de hace un año :( Ha sido duro este tiempo.
Sí, tener esta enfermedad en la época en la que vivimos... Muy jodido.
Ánimos!
Por lo que he estado mirando para estimular a las mitocondrias a generar energia debería tomar zumos verdes, coenzima Q10, resveratrol, vit E, Acido alfa lipoico y N acetil carnitina. Tamb escuché a un doctor hablar de un suplemento llamado PQQ que estimula eficazmente en la biogénesis mitocondrial.
Yo soy creyente si te ayuda el sufrimiento pero no mejora , y los medicos hay de todo aprender a vivir con el dolor y no domir el remate ya a veces yo pienso toda la vida asi que llevo tengo 76 años
Os recomiendo el cideo 'Nuria Roura. cómo sobrellevar una enfermedad crónica e incluso superarla'
animooooooo
Hola chus yo te entiendo perfectamente
Hola Chus,cómo estás?
Si no lo has hecho, te recomiendo que veas el capítulo 1327 de Metabolismo tv dónde hablan del SFC. Investiga también sobre las megadosis de vitamina C y sobre el MMS.
Saludos!
Pues yo quiero probar con el mms y la plata coloidal aunque tengo algo de miedo por lo que he leido.. llevo dos años intentando de todo pero nada me ha funcionado.. por ahora solo te puedo decir con certeza es que los suplementos naturales..como los probioticos, calostro bovino, vit c y d, y algun tipo de antimicrobiano ayudan mucho..pero no detienen la emfermedad... lei del mms pero dicen que funciona cuando la enfermedad empieza antes del primer año.. por eso no se si arriesgarme o no a tomar ese tipo de medicamentos..
Hola Jose Leonardo Triviño Osorio, no soy ni médico ni experto en esto, así que no puedo aconsejarte. Lo siento. La plata coloidal no la he probado y no sé demasiado bien que es.
Infórmate todo lo que pueda y consulta tanto a especialistas de la medicina como a esoecialistas de terapias alternativas.
Un saludo!
Con vuestro permiso quiero descargarme el vídeo y decir de dónde me lo descargué y compartirlo directamente en mi Facebook para crear conciencia para que la concentración que pienso hacer el día 12 de mayo, en mi pueblo sea todo un éxito. Espero su permiso
Te c comprendo perfectamente hace más de 10 años me detectaron síndrome de fatiga crónica la cual se fue agravando con el tiempo y me empezaron los dolores musculares intensos entonces me dijeron que era fibromialgia pero aún así estaba controlada y continúa con mi trabajo de un año a la fecha es cesado de trabajar estado en cama todo el tiempo y finalmente después de tantos estudios me dijeron que lo que tenía era enfermedad de lyme Tengo 7 meses con tratamiento con antibióticos el cual lo estoy tomando en México porque aquí en California está prohibido Pero créeme que aún muy lentamente he visto una mejoría porque yo Definitivamente ya no me levantaba de la cama ya lo único que yo pensaba era que mi cuerpo no iba a aguantar sí quizás iba a morir te deseo que estés Mucho mejor investigues un poco más Quizás tengas alguna otra condición como la que yo tuve saludos
Hola! Siento haber tardado tanto en contestar. Un año duro y desconectado casi de todo.
Me alegro que hayas encontrado algo que alivie tanto mal. Yo lo he encontrado de otra manera. Lo comentaré en mi próximo video.
Espero que estés aun mejor que cuando escribiste este mensaje :)
Un abrazo!
Así estoy yo, pero no me dijeron nada de Lyme, y apenas puedo salir de la cama
Ánimo compañero!!
Gracias! :)
Y aparte del suplemento creo que es vital no victimizarnos, aceptar nuestra naturaleza con valentía y no perder la fe, buscar la solución pero sin atormentarnos, no ponerlos la etiqueta porque somos mucho más que nuestra fatiga, con fe poco a poco encontraremos como vivir mejor con eso. Ánimo :)
Hola yo estoy parecido aún sin diagnosticar por seguridad social el problema es q ando hecha un lío con la medicina biológica y es un dineral. A mí me están hablando de disbiosis intestinal y acumulación de tóxicos como causa ( cándidas parasitosis...) habeís mirado por este camino? En mi caso creo q fue por exceso de antibiótico y problemas immunes no digo q el estress no influya pero uno sabe cuando la base no es psicológica. Me gustaría conocer alguna asociación o que la formáramos porque es muy importante el conocimiento y tb el apoyo. Saludos y suerte a todos!
Hola gente yo también estoy cansado de estar así,fatiga crónica inexplicable osea un malestar tremendo.a mi no me duelen los músculos pero el malestar es terrible.imsonio malos pensamientos.fui a un médico homeopata por primera vez y me reseto unos óvulos o esferitas,y me dijo que con eso se me va a pasar los sintomas.lo que me doy cuenta que mucha mucha gente pasa por esto.osea es una epidemia literal.pero crean en ustedes que vamos a salir de esto,mucha fuerza para todas,todos.no se rindan jamás.
Hola! Yo probé bastante en su día la homeopatía y la acupuntura, y no noté absolutamente nada. No quiere decir que no te vaya a funcionar. Hay a mucha gente que le funciona. Simplemente, a cada uno le funcionan cosas diferentes.
Yo más que una epidemia diría que es algo que llevaremos en nuestro interior de manera latente, y el estrés, tanto químico como hay por todas partes... Lo activan.
Muchos ánimos.
Si es fibromialjia todo eso nos dicen a veces quiero descansar del todo
animó bro !!!!
Fredd Blue, gracias! Un abrazo.
Chus Rama sigue adelante yo sufro de ansiedad es un problema mental y eh podido salir poco a poco se que tu problema es fatiga cronica pero confió en que podrás combatirla ánimo🙋🙋🙋🙋🙋
Esto no tiene que ver con el ''animo'', de hechos las personas que sufrimos estas enfermedad tenemos más animo que muchos sanos.
Fredd Blue Gracias por los ánimos. La ansiedad es también bastante mala, pero bueno, tu cura "es algo más fácil". Seguro que con fuerza de voluntad desaparece del todo. Ánimos!
Teacup and Roses Cierto, es una enfermedad autoimmune.
Quizás no se nos verá tan alegres porque llevar esta carga no ayuda, pero si no tienes el ánimo que le tenemos que poner nosotros... apaga y vámonos.
Mañana contesto más, que se me ha hecho tarde! :)
Me recomendaron agua de mar, salvia y maca... Lo intentaré. N se puede vivir así... Hay q intentar todo...
Yo, estoy reventada de cansancio. Siempre fui hiperactiva y deportista. Tengo 4 hijas y soy enfermera. No soy capaz de moverme ,solo lo justo y no puedo mas que decir que es muy limitante . Los mèdicos lo banalizan y creen que es psicológico y punto. Es terrible!!
Yo creo que tuve COVID persistente estuve fatal cansancio extremo, niebla mental, dificultad pensar, aumento peso sin explicación, insomnio,
Sabes yo también tengo lo mismo prueba la prinoterapia es buenaza para dormir
Soy otro más con sfc, me he jurado encontrar la cura o morir intentándolo. Fuerza desde Argentina.
Villagraezequiel Esa es la aptitud! Muy bien! Es un camino muy largo y complicado. Pero la respuesta es fácil... Quieres encontrarte siempre mal? Verdad que no? Muchos ánimos desde España. Un abrazo muy grande.
Hola yo soy de colombia...tambien estoy en las mismas.. espero que si alguno tiene algún tratamiento que le funcione..lo comparta...yo solo ahora estoy con suplementos...pero hace un mes empeore llevo casi dos años con SFC pero ahora se le sumo la fibromialgia...ahora quiero probrar el mms y la plata coloidal..no tengo mas ideas...
El problema de nuestra enfermedad es el nombrecito que le han puesto Síndrome de Fatiga Crónica y claro cuando uno lo dice a quién no entiende se cree que lo que tenemos es fatiga y claro fatiga tiene todo el mundo. Pero, eso no es lo que nosotros tenemos. Yo misma cuando tenía unos 20 años ahora tengo 57 vi un documental de una persona que tenía mi enfermedad y que no podía ni vestirse y yo me reía, si me reía, y le decía a la pantalla tu lo que tienes es que eres una floja. Y mira, por donde me tocó a mi. Pero, ¿por qué decía eso ?porque yo creía que lo que tenía esa persona era un fatiga. Y esta enfermedad, no es eso. Eso es el resultado de muchos trastornos en el organismo: trastornos neurológicos que nos impiden un sueño sano y reparador, trastornos digestivos (que nos impiden asimilar correctamente los nutrientes), etc.. etc.. Después, está la sociedad. La sociedad acepta la palabra del medico. Y si el medico no sabe, no va a decir, que no tiene ni idea, porque quedaría mal. Los médicos la mayoría son narcisistas, y se creen perfectos. Y después no olvidemos lo más importante: el dinero. Darnos lo que necesitamos, lo único que realmente pueden darnos, porque hasta el momento no hay cura, requeríria incapacidades permanentes. Y eso es mucho dinero para el Estado. El Estado tiene que mantener a asesores que ni siquiera acuden a sus despachos, a políticos muchos inútiles, etc. ¿Y cómo los van a mantener si nos pagan a nosotros lo que necesitamos? Tienen que buscar una excusa, y como nuestra enfermedad no se ve en ningún análisis o prueba médica se agarran a ello, para negarnos nuestros derechos y ponen a la sociedad y a nuestras familias en contra. ¿esto no es maltrato? A ningún enfermo se le trata con tan poca compasión y humanidad como a nosotros. Ningún enfermo tiene que luchar para que se le reconozca su enfermedad, cuando realmente ya está reconocida por la Organización Mundial de la Salud. Los médicos que se niegan a reconocerla ni siquiera la han estudiado en sus Universidad, por eso la niegan, porque no saben ni de qué van. La Organización Mundial de la Salud tiene todos los estudios, tiene investigadores, ensayos, pruebas, etc.. Y ella, nos la reconoce. A esto debemos agarrarnos. Cuando el Tribunal Médico diga esta enfermedad no se ve en análisis, nosotros tenemos que responderles que el criterio para diagnosticarla en el denominado Canadiense. Y que está reconocida por la Organización Mundial de la Salud. Un Saludo.
Llevo años sufriendolo y lo estoy pasando fatal
Te entiendo. Muchos ánimos y mucha fuerza, que no nos queda otra.
Estoy con vos Hace 5 años que estoy así Ni mi madre me entiende
Debora Stikar Eso es de lo peor la incomprensión. Nos tenemos que armar de muucha paciencia. Ánimos!
Si men la gente me dice que soy hipocondríaco...y los medicos que estamos deprimidos...que mal..
Me gustaria comunicarme contigo te comprendo muy bien ya que he sufrido por 20 anos con esos sintomas estoy en un tratamiento y me gustaria compartirlo contigo .
Lorena Quintanilla, hola! Eso es genial. Es precisamente lo que yo quiero hacer, compartir todo lo que sé por aquí, por si le sirve de ayuda a alguien.
Voy a mirar a ver si se pueden enviar mensajes privados a través de TH-cam. Hasta pronto!
Lorena Quintanilla, se ve que no se puede. Si me dices cómo buscarte en Facebook te añado, o si quieres, por Chus Rama, me puedes encontrar. En la foto sale una niña disfrazada de Darth Vader con un tutú :D Es por no dejar mi email aquí visible.
Saludos!
Yo también la parezco. Por favor ayudenme. Mi número 4845579937
Compartantalo con todos por favor, ayudemos entre todos, padecer esto es horrible :(
Hola. A mí me pasó de un día para el otro, al levantarme de la cama no podía pararme ni caminar. Todo el cuerpo me dolía. Decidí tomarlo con calma. Fui al médico y me recetó desinflamantes y pastillas para el dolor solamente. Le dije que estos medicamentos me destrozarían los riñones y el hígado y luego tendría más problemas que antes. Te aconsejo que te tomes la vida con calma y seas feliz dentro de lo que cabe. Es lo principal para que la enfermedad no avance más. Estuve viendo videos de Fibromialgia Solucion en TH-cam en donde habla un doctor sobre la contaminación y el daño que hace en nuestro cuerpo. Importante es lo que dice sobre el agua con cloro que tomamos a diario. Yo hervía el agua y la tomaba todo el día, pero me sentía mal. El doctor dice que el cloro mata las bacterias que tenemos en el estomago y luego, cuando comemos, no asimilamos los nutrientes. Nuestro cuerpo no absorbe minerales como el magnesio y zinc entre otros. Esto provoca muchas enfermedades.Habla sobre evitar el glutem y otros alimentos daniños. Te cuento que hace 3 días estoy tomando sólo agua embotellada y comiendo frutas y verduras con huevo cocido o pescado hervido. Sin azúcar ni sal. No debes usar ni tocar químicos como la lejía, el jabón, champú, maquillaje porque la piel absorve estos químicos y te contaminas. Algunos desodorantes pueden provocar cáncer. Estoy buscando productos naturales. Por ahora me baño sin jabón. RESULTADO: me bajó la hinchazón, sobre todo en las piernas. Ahora camino mejor. Ya no me duele la cabeza y ahora sí puedo pensar con lucidez. No siento hambre. Me levanto contenta y con más energía y hago mi trabajo de escritorio. Felizmente trabajo por teléfono y enviando mails. El celular lo uso lejos de mi cara, con audífonos y lo apago cuando no lo uso. Algunos médicos dirán que tu enfermedad es psicológica pero nosotros sabemos que es REAL. Recomiendo a todos este estilo de vida saludable y verán resultados. Luego háganse ver si tienen artritis, artrosis u otra enfermedad y tomen vitaminas y sobre todo minerales o micronutrientes. Averigüen sobre los superalimentos. Espero que esto les sirva y les deseo mejoría a todos
Miluska Fernández Hola Miluska. Soy de las personas que no paran de investigar y probar cosas. Prácticamente todo lo que me dices ya lo hago. Tengo hasta un equipo de ultra filtración de cuatro fases para el agua :D Lo único que no sabía es lo del zinc, porque magnesio ya tomo entro otros suplementos bastante buenos. También has de tener en cuenta que cada caso es un mundo. Y aun así, nunca me voy a rendir. Eso no es una opción :)
Gracias por tus consejos.
Entonces debes desintoxicarte primero. Esto es de por vida. No usar nada de plástico, hervidores de metal y plásticos. Te aseguro que tu organismo está envenenado. Nada de gluten por que tapa los filtros naturales de tu cuerpo. Nada de cremas, perfumes, jabones. Suerte guapo!!
Espero q Dios les ayude , vi el documental q está en Netflix , espero q los Doc y sobre todo él gobierno den la ayuda . Bendiciones
Aida Arciniega Desgraciadamente, el gobierno no quiere ofrecer ayudas.
Muchas gracias por tus palabras.
Saludos.
Como sale el titulo para buscarlo en nexflit
Un día llegue a mi casa y me sentía cansado y como si fuera a desmayarme, cree que sea fatiga crónica.
Hola. Se parece en parte. Del estrés físico suele aparecer también opresión en el pecho.
Lo vendería que valorar un experto. Yo le pediría una derivación a la unidad de fatiga crónica más cercana, y que ellos dictaminanen si lo es o no. Espero que te sirva.
Saludos.
Chus Rama Amigo la verdad que estoy muy apenado sabiendo que nunca me podré curar de esto, ya no tengo ni ganas de vivir, espero pueda encontrar algo que me ayude puesto que no creo que pueda vivir así.
Hay reconocer que la lucha es muy dura, pero hay cosas que ayudan.
A mi esto me ayudó bastante:
sfc-em-investigacion.com/viewtopic.php?t=4732
Parece ser que durante el sueño, nuestras celulas mitocondriales se recargan muy poco. Con este tratamiento se consigue alimentarlas. Ayuda en tu día a día.
Muchos ánimos y fuerza.
Un abrazo.
Hay ciertas cosas que no tomo :aceites esenciales, sílice y boro orgánico, iodone, -el paquete de metilacion: altas dosis de b12, vit b6 (piridoxal) 100 g, ácido folico 800 mcg.
La verdad es que ahora no recuerdo porqué. Mi mujer sabe algo de medicina y química y me ayudó a elegir.
Si vives en españa Vicente Saavedra ya! Mas por spuesto hayar causa emocional desencadenante que sieeeeempre la hay
Me lo apunto. Gracias!
Saludos.
Hola Chus, te hss hecho alguna vez alguna prueba de Lyme? Yo viví tres años con un diagnóstico erróneo de fibromialgia y sfc. Te dejo un enlace para que eches un ojo,intento ayudar para que nadie vuelva a ser victima de la incompetencia médica. Abrazos y ánimo
Nuria DV Mil gracias. Sí, ya lo he comprobado. No es mi caso. Yo también intento ayudar, aunque tengo que mejorar la forma de hacerlo :D
Un abrazo!
Chus Rama de nada, estoy en un grupo de Lyme en facebook y también hay casos de Sfc. Ojalá encuentres la solución pronto, somos muchos luchando alrededor del globo para mejorar. Un abrazo guerrero
Nuria DV Muchas gracias! Nos vemos por estos mundos :)
Nuria DV eres de México....tu te hiciste la prueba de Lyme???
Esa prueba tambien me la hice pero negativo...la verdad sospecho mucho de algun tipo virus en especial el del epstein barrr que se vuelve cronico...espero por lo menos saber que me detono esta horrible mal.
Se puede curar! Vicente saavedra en barcelona! O mira los videos de health recovery que estuvo muuuuy jodido. Mira gente qse haya curado, se puede curarrrrr!!!!
LALI LALI No, si tengo una muy buena doctora (dra. Rigau), y he hecho muchos cambios en mi vida. Pero nunca está de más nuevos consejos :)
Gracias!
Qué lástima mi reading no está nada mal, pero mi oído es puñeteramente malo :D Leeré acerca de la persona de Barcelona de la que hablas :)
Siento decir q estuve 6meses con la doctora Rigau y fue peor el remedio q la enfermedad.Desorganización y descontrol total en cuanto a mi informe y puesta al día.Venía de otros médicos privados,también después de casi 15 años y fue mejor pero solo en estabilizar y no medicina natural.Deposité demasiado mi esperanza en ella y me decepcionó profundamente.Para ser positiva en mi favor diré q quizá dependa del caso q cada enfermo es un mundo.Yo fui con SFC,FM en grados III-IV en ambos y Sensibilidad Química Múltiple,me diagnosticó Lyme y Epstein-Barr y tras su tratamiento me di cuenta q fue dinero tirado amla basura.Empezar a quitarme todos sus productos y seguir con la Nutrición ecológica q llevo hace años y fue toda una,volver al stand-by al menos de poder ir y hacer las cosas a mi ritmo.Y me alegro q contigo haya funcionado,al menos!Tomo muchos nutrientes y productos naturales q es lo q me da cierta estabilidad pero las recaídas vienen cuando quieren.Ya lo dice la palabra:Crónica.He pasado x todas las fases q enumeras tú y otros enfermos y en todo coincidimos.Saludos
Investiga con hipnosis clínica, espero y se de tu ayuda, al menos espero te aligere un poco la carga emocional. Te deseo paz y recuperación. Y nos es broma mi comentario incluso hay video muy profesionales sobre el hipnotismo en TED TALKS aquí en TH-cam puedes buscarlos. Suerte!
Muchas gracias. Ya probé en su día. Como suelo decir, todos somos distintos, y hay distintas cosas que nos van mejor o no.
Un abrazo.
Estoy viendo que el complejo de vitaminas (E)de Niacin ayuda con todos estos síntomas.busquen en TH-cam.abrazos a todos 🥺
Hola! Cuáles son tus síntomas? Es que creo que mi esposo tiene lo mismo
Oh, siento no haberlo visto antes. Ha sido una etapa muy dura.
Debilidad extrema, imposibilidad de hacer esfuerzos físicos, cabeza espera, falta de memoria a corto plazo, posiblemente insomnio. Siento si llego tarde :(
Ánimos!
Yo no tengo facebook pero me gustaria recomendarte q vieras victor Camacho cual es la causa de la epidemia de fatiga cronica es cortito y luego pasar a otro sitio Metabolismo tv episodio 244,414, 721 pormedio de esta informacion estoy viendo in rayo de esperanza si tienes preguntas aqui estoy.
Lorena Quintanilla Ole! Me lo apunto. De esto se trata, de ayudarnos entre nosotros, porque si tenemos que esperarlo por parte de sanidad... :S
te vacunaste antes de enfermar.yo igual desde la vacuna de la gripe.me he curado con dieta y mucha paciencia.plant based diet.
Es verdad lo que dices sobre la vacuna de la gripe a mi me ha pasado de enfermarme cada año . Desde eclosiones de histamina a esta fatiga que no puedo hacer casi nada. Y en los manuales medicos figura como comprobado que la vacuna de la rabia puede llegar a producir esto y esta en estudio si la de la gripe tambien .
a me olvidava a veces el "mold" afecta mucho humedad moho en general empeore mucho n inglaterra por.ejmplo n fin son muchas cosas pero se puede hacr
Marta Moure Mira, lo del moho no lo sabía. Y soy asmático, así que la humedad desde luego que me afecta.
mirate el msm para el.asma.i alergias va muy bien no se si hablas ingles sino te puedo passar unos links cuando pueda . saludos!
llevo 5 años y hoy en día mi médico me dice que no sabe nada de este síndrome
Debora Stikar Lamentablemente es habitual, a pesar de estar reconocido mundialmente. La primera vez que le comenté a mi doctora de esta enfermedad, me dijo que eso no existía. Hay médicos que en muchos casos creen que todo se debe a trastornos depresivos o de ansiedad.
Mi doctora se debió estudiar o un poco el tema, y en la siguiente visita su argumento era distinto. Pero vamos, que ayudan muy poco. Espero que no sea tu caso.
Muchos ánimos!
Ve un poderoso consejo del canal de metabolismo tv Síndrome de fátiga crónica.
Tengo 18 años, llevo casi un año así y me acaban de diagnosticar hace 2 meses... Es gracioso que no lo toman en serio y muchos creen que es broma 😒 y que es dramatismo y que sólo eres una persona floja
Hola! Sí, es realmente absurdo. A la que la gente no entiende algo, no cree en ello. Y es algo muy serio teniendo en cuenta lo mal que lo pasamos. En vez de ayudarnos, nos hacen sentirnos peor. Yo he conseguido aprender a pasar de esa gente, sea quien sea.
Muchos ánimos Marina.
Un abrazo.
Hola amigo como puedo buscar estas clínicas para el síndrome de fatiga crónica. Me gustaría saber como acudir
Siento no haber podido contestar antes. Espero que ya lo hayas descubierto tú mismo.
Pedir derivación desde médico de cabecera a unidad de fatiga crónica más cercana. El médico tiene que facilitarlo.
Muchos ánimos.
Como se diagnostica esa enfermedad.?
Siento contestar tan tarde, ha sido duro.
Derivación desde médico de cabecera a unidad de fatiga crónica más cercana.
Muchos ánimos!
Quería preguntarte si entre los síntomas que tienes te cuesta respirar, estoy investigando porque los doctores en Colombia me mandan al psicólogo, no entienden que llevo meses así.
Cogiste un virus recientemente? Te hiciste una prueba serologica?
@@Byemiek hola no es reciente, llevo 8 meses con mucho ahogo
Cindy me encuentro en Bogotá al igual que tu y tengo demasiados síntomas que apuntan a esta cosa... Estoy investigando, si quieres podemos charlar ya que estamos en la misma ciudad, mi celu 3103397136
Hola Dios los llene de fuerzas mediante nuestro señor Jesucristo, como a mi me la das , Dice la palabra de Dios Clama ami y yo te responderé y te enseñaré cosas grandes y ocultas que tú no conoces"( Jeremías 33;3) Jesucristo es nuestro unico y suficiente Salvador, único Dios ( hechos 4:12.juan 3;16 y 1 Juan 5;20Yo También tengo , me siento muy muy cansada pero clamó a Dios y cuándo soy débil soy fuerte por qué todo lo puedo en Jesucristo que me fortalece "(felipenses 4;13) físicamente estoy sola y tengo quiero debo y Es Dios quien me da las fuerzas ,pues vivo solamente con mis 4 y por ellos dio me da las fuerzas,aún estan a tiempo de buscar a Dios, acérquese a El y El se acercara a ustedes, Jesucristo pronto viene ,
oooooh 😢😢😢😢😢 mi apoyo
Catalina Muchas gracias. Esto es una continua lucha.
Un abrazo.
yo tomo tramadol es un opiode dicen que es malo pero prefiero estar parado que votado en cama con dolores y sin poderme mover amigo un saludo tengo 10 anos con este diagnostico
mauro fernandez Si en verdad te entiendo. En mi caso el insomnio me afecta muchísimo y también tengo que tomar pastillas que no es que sean muy buenas para la salud, pero dormir es imprescindible. Y aun así duermo lo justísimo...
Ánimos amigo.
Yo estoy igual, y paso lo que mas temia, mi hígado saco la mano por ese maldito tramadol, un abuso de 7 años, tuve que quitarlo de golpe y ahora llevo unos 15 dias incapacitada por fatiga crónica y lo peor es que me dicen que esto ni tiene cura.
Estetica Moda Sobretodo, no te culpabilices por haber tomado esas pastillas. Nadie puede imaginar todo el dolor que tenemos que soportar. Solo nos queda ser lo más fuerte que podamos. Muchos ánimos.
Por si os sirve, he leído que la cúrcuma es un muy buen analgésico natural. Me acabo de comprar un kilo por 20 euros, y si va tan bien como dicen, vale la pena probarlo.
Si a alguno no le sienta bien determinado medicamento debe cambiarlo, ya que el SFC tiene asociadas otras dolencias como la fibromialgia o la intolerancia a ciertos químicos o campos electromagnéticos..
¿En qué trabajas?
Ventas. Antes era mucho más duro. Por suerte ahora puedo con el trabajo que hago.
Saludos.
Hola chus no se si la enfermedad que a ti te han diagnosticado es lo mismo que tengo yo a mi me han dicho que tengo fibromislgia ...tengo hipotiroides ....Y llevo 38 años con diabetes y estoy echa una pena tengo 57 años y necesito trabajar porque yo estoy sola en mi casa y cobro 430 euros .pero mi familia me dicen que como voy a trabajar si no me puedo estar de pie hay día que estoy del sillón a la cama y eso me hace tener depresión pero mis hermano me dice que no será para tanto se piensan que te has vuelto vaga y que no te mueves porque ......no lo entienden como me siento
SIENTO MUCHO no haber contestado antes.
Antes de nada, hola!
Se me hace hasta difícil el contestar. Ya sabes lo que es esto.
Siento mucho lo que estás pasando. Lo más triste es que la gente más cercana no sea capaz de entenderlo. Yo también lo he vivido.
Yo a penas puedo trabajar. Como tengo una peque y tengo que estar por ella, he podido pedir reducción de jornada. Me pasa como a ti. La mayoría de días tengo que descansar para soportar las tristes dos horas y media que trabajo. Y se me hace una tortura. Cuando yo estando sano he llegado a hacer hasta 13 horas diarias... Aguanto el trabajo pero empastillado, y hay días que no sé cómo lo soporto.
En fin, espero que tu situación haya mejorado algo.
Muchos ánimos y un abrazo.
Hola Amigo,Quise Ver Tu Video Por La Razon De Que He Estado Experimentando Algunos De Los Sintomas Que Tu Mencionaste En El Principio,Sin Embargo Soy Una Persona Que No Me Gustan Los Medicos,Me Gusta La Ciencia,Pero No Creo En Los Farmacos Como Una Solucion,Por Muchas Razones.Pero Lo Mas Importante Es Que No Le Hago Mucho Caso A Las Enfermedades,Mi Medicina Maxima Es La Fe,Soy Creyente En Jesucristo,Y Aunque No Veas Las Cosas En El Momento,Mucho Depende De Ti,Si El Señor Dice Que Todo Lo Puedo En Cristo Que Me Fortalece Y Yo Creo En El,Pues Eso Es Lo Que Debo De Hacer De Todo Corazon,La Clave Esta En Confiar,Creer En Dios Sin Dudar,Y Por Ultimo Te Recomiendo Que Leas Tu Biblia En El Libro De Hebreos Todo El Capitulo 11 Y Tendras Una Amplia Vision De Lo Que Es La Fe,Para Que Nos Sirve En Que Momentos O Circunstancias Se Hace Ver.Y Todo Lo Que Ha Sido Creado Fue Por Ella Misma.Te Deseo Mejoria Dia Con Dia,Sigue Mi Consejo Es La Unica Y Mejor Medicina.Un Abrazo A La Distancia.
Hola compi. A mi tampoco me gustan los medicamentos, pero tras doce años de insomnio y casi volverme loco por no poder dormir, tuve que acudir al médico. Ahora llevo 22 años de insomnio por mi enfermedad.
Yo creo en Dios, pero no en las religiones. Respeto tus creencias, como al resto de opiniones que hay aquí.
Yo la mayoría de cosas que tomo son naturales, pero no todo lo natural puede ayudar con ciertas cosas.
Hace cientos de años, cuando no se conocía la medicina, habían personas que conociendo bien la naturaleza, podían sanar ciertos problemas de salud. Había mucha gente que por no conocer todo lo bueno que da la naturaleza, los tachaban de brujos. Muchos fueron condenados a cosas terribles. Y todo está documentado.
Hoy en día, aprendiendo casi siempre de la naturaleza, se sintetizan las propiedades que nos da. En fin, creo que no hay que cerrarse totalmente en banda.
Hay investigaciones que dicen que tener una creencia beneficiosa es saludable, pero creo que hasta cierto punto. No podemos dejar en manos de Dios todo. Eso sería demasiado fácil, y un buen padre quiere que sus hijos se valgan por si solos. Que luchen, que buscan, que aprendan por si mismos para encontrar nuevas y propias ideas que les hagan crecer y mejorar.
Gracias por tus palabras. Hay que tener la mente abierta, porque ese sendero del señor, tiene más caminos que los que creemos... Con todo el respeto.
Saludos y ánimos.
Hola a todas las personas que tienen Fibromialgia les diré yo tengo igual la enfermedas 6 les digo de verdad que la cura esta en uno mismo efectivamente es un problema emocional Tienen que soltar todo eso que les ase sentir mal ya sea moral emocional material y físico deben cuidar lo que comen cero café carnes rojas enbutidos y alcohol
hola! si n españa es un desastre a mi.me esta funciinando mucho muchisimo la.progesterona hay una condicion que se llama dominancia de estrogeno que los.hombres tambien sufren ya que el ambiente esta cargdo de xenoestrogenos (imitadores sinteticos del estrogeno) es muy importante mirar las hormonas de la.progesterona se crea el cortisol i cuando estas asi este esta muy bajo . tambien lo llaman fatiga adrenal . en fin no tiene una causa son varias . En especial hay que tratar el intestino es muy importante con probioticos i glutamina ... comer organico i muchas veces hay un virus d fondo tipo epstein bar . O te tratas tu o con suerte puedes encontrar un paicoinmunologo o un medico en medicina funcional.pero aqui n españa no abundan . No se si sabes ingles pero la informacion no esta en Español en ninguna parte . Ojala te ayude yo stoy cada dia mejor aunque con miomas etc .. El MSM( sulfuro) me a ido muy bien tmb . 🙂
Marta Moure Por esas vías voy tirando. Tomo pro y prebióticos. También glutamina. Yo tomo colágeno con magnesio, que creo que es parecido al MSM. Me hice un análisis para ver qué virus podía tener. Tengo el típico de los herpes y las berrugas, y es algo que fastidia bastante a los que tenemos SFC. Para ello tomo reishi. Está demostrado por la comunidad médica que este hongo mantiene a raya ese virus. Ahora solo tengo que esperar a los resultados. Por el momento está siendo duro.
Muchas gracias por la información, de verdad.
Saludos!
Chus Rama guai! el.msm es.sulfuro es un gran methilador i sube el cortisol con vitc funciona muy bien . Mirate lo de la.progesterona baja o excesso de estrogeno si puedes ! i si stas en catalunya hay algun buen medico de medicina funcional . tambien tomo yodo Qualquier cosa dime! Se passa muy mal i te sientes solo e incomprendido i no mola nada .las hierbas adaptogenicas tmb funcionan bien aswaghanda etc i regaliz Animoooo!
Marta Moure También tomo ashwaganda. Ya ves que hago los deberes :D La bacopa también va muy bien, pero es para mantener sano nuestro cerebro.
Creo que lo de los estrenos no va a ser mi caso. Mi glándula suprarenal genera más cortisol de la cuenta, que también me da problemas. Así que voy servido :p
Muchas gracias otra vez.
Y muchos ánimos también para ti.
Chus Rama guai no te quiero agobiar yo te cuento lok se por si puede ayudar antes de petar del.todo como me paso a mi de cama dos años o mas el cortisol sube muchissimo la fatiga adrenal tiene diferentes fases i en la ultima despues de estar altisimo peta . por eso lo del del estrogeno progesterona .. ves con cuidado para que no te passe una vez alli tardas años n volver i cuesta mucho mas . Con todo lo que haces i con cuidado de no hacer crashes seguro puedes recuperarte !
Como supiste que tenias esta enfermedad?.
Buf, investigando durante demasiados años.
Siento mi respuesta tan tardía, ha sido un año duro.
Espero que estés muy bien.
Saludos.
Como te entiendo, has ido a algun medico destacado?Es una enfermedad que cada vez tiene mas gente solo que en este pais hay veces que ni se llega a diagnosticar
Pablo Garrido Alvarez En los últimos dos años, mi psicóloga (Mertxe Pasamontes Fito). Gran profesional y gran conocedora de la enfermedad. Y Josepa Rigau. No me gusta hacer mucha publicidad de nada, pero estas personas lo merecen. Yo no es que tenga mucho dinero. Podríais encontrar profesionales un poco más baratos, pero es que yo ya he pasado por demasiados. Y estas dos personas tienen muy buena formación y aciertan tanto en los diagnósticos como en las soluciones a utilizar. Y no digo que hayan de otros buenos profesionales. Es simplemente mi experiencia personal. Se pueden encontrar fácilmente en Internet.
Tienes apnea del sueño?
Sí. Lo comentaré en mi nuevo video. Saludos!
La fibriomialgia y fatiga crónica es un negocio de la industria farmacológica, es un síntoma no una enfermedad: th-cam.com/video/5x-qYYfJ5bw/w-d-xo.html
Bendiciones para tí ... Lo emocional nos mata .... Te cuento con todo respeto sigue viviendo con amor, ojalá en una regresión vieras lo que te daño .... Levántate amando a el universo , a esa esposa y a esa hija ... Trata de ser feliz aunque tengas dolor .... Has como que no pasa nada .... Has como si fueras perfecto , desconéctate ..... Y vive el día a día .... No me digas que que sabré yo..... Pues si lo sé .... Y mucho .... No deseo sufras por mi .... Deseo seas feliz ! Aunque nos hagan vudú .... Hoy no me duele, ni mañana ni pasado .... Buen día !
He vivido casi toda mi vida el mundo espiritual. He creído en el poder de mi interior a ciegas, sin casi limitaciones. Le he puesto mi fé y mi fuerza de voluntad CADA DÍA en esas palabras de "mi cuerpo está sano y es perfecto... ". Cientos y cientos de visualizaciones como esa.
Cómo no voy a disfrutar de mis dos soletes y nutrirme de ello?! :) También conozco muy bien las regresiones... Como yo suelo decir cuándo consejo algo, lo que me funcione a mi no tiene porqué funcionarte a ti, solo aconsejo. Porque cada vida es diferente, a cada uno le toca vivir cosas diferentes. Y a estas alturas, después de tanto estudio, vida espiritual y plena fé espiritual, no es que en ese sentido no haya hecho algo bien o no lo sintiera de corazón. Yo no lo sé todo, pero de eso he tenido demasiadas evidencias para tenerlo claro.
Y aun así, con todo el dolor y demás, mi fé sigue, como mis afirmaciones positivas.
Yo también me pasé muchos años pensando que mi problema era emocional. Tuve que descartarlo con miles de cosas que ya he probado.
No todo tiene un único camino, y ya hay muchas evidencias TANGIBLES de que la enfermedad (el que la tiene de verdad) NO ES EMOCIONAL.
Sigo en mi camino de luz :)
Muchas gracias por tus palabras, y me alegro mucho que lo que tu hayas vivido, lo hayas podido llevar mejor a tu manera.
Un abrazo muy grande.
No se escucha
Si subes el volumen se oye perfectamente.
Querido amigo te aconsejo que te pongas en contacto con este enlace www.medicinaintegral.es investigacion naturopatica by Saavedra. dolle. Tienen resultados extraordinarios en esta enfermedad y en otras tantas que para la medicina tradicional no tiene cura. Animo no te rindas, estoy segura que aqui esta tu esperanza
Francisco Vazquez Muchas gracias por tu sugerencia. Estoy recibiendo tratamiento de una de las doctoras más buenas en la SFC. Aun así tomo nota. Saludos.
No se escucha nada.😑
Mira la configuración de tu ordenador o algo así, porque lo han visto casi 8000 personas y nadie ha mencionado ese problema.
Sí, hablo bajo, pero se oye.
Saludos.
Ey! He subido nuevo video:
th-cam.com/video/AAfxNxrQ_us/w-d-xo.html
Habrá segunda parte e intentaré responder a todos vuestros comentarios, vale? :)
Hola. Eres un hombre demasiado joven para seguir así. Primero debes desintoxicar tu cuerpo con la indicaciones que te doy en mi otro comentario. Luego nutrirlo bien y tomar Magnesio y Zinc. Por eso te sientes cansado. Toma agua filtrada o embotellada. Amaneces más cansado, tienes insomnio. Yo ya lo pasé. Por favor haz un cambio en tu vida y escríbeme para saber cómo te fue. Te deseo mucha SALUD.