Doença falciforme: como é conviver com a dor?
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 16 มิ.ย. 2022
- A Doença Falciforme é caracterizada pela alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica, tornam-se mais alongados, o que dificulta a circulação. Esse processo pode desencadear uma das consequências mais graves da doença: as crises de dor, ou Crise Vaso-Oclusivas (CVOs), responsáveis por intensos episódios de dor aguda e altamente debilitantes, que afetam a vida dos pacientes de várias maneiras.
Drauzio conversa com uma especialista e uma paciente para descobrir como é conviver com a doença.
Conteúdo produzido em parceria com a Novartis.
Site: www.drauziovarella.uol.com.br
Instagram: bit.ly/IGPortalDrauzio
Twitter: bit.ly/TWPortalDrauzio
Facebook: bit.ly/FBPortalDrauzio
Realização: Júpiter Conteúdo em Movimento
Assista também:
Comentando Comentários: bit.ly/3rh3i2t
Coronavírus: bit.ly/3tR5cZr
Drauzio Dichava: bit.ly/2Qsy0ZK
Escute nossos podcasts:
DrauzioCast: bit.ly/2NP7o4n
Outras Histórias: bit.ly/3rd2L1y
Por Que Dói?: bit.ly/2QpNfCH
Entrementes: bit.ly/3d5cnX4
Saúde Sem Tabu: bit.ly/3vYTBJQ - วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
Olá amigos do TH-cam! Vocês também podem saber mais sobre a doença falciforme na matéria: bit.ly/3y0JWFn #EquipeDV
Olá Drª, eu escolhi esse assunto como tema do meu TCC, gostaria de saber se existe muitos documentos que abordam sobre o tema e se é de fácil acesso
Amei a matéria, minha filha tem essa doença maldita, já fez 4 cirurgias, tirou o baço, as amigdalas, adenóide e vesícula, já teve um derrame pleuro, ficou na UTI dias internada lutando pela vida, tem depressão, crise de ansiedade, e as crises são constantes há cada 3 meses, inclusive ela tem problema na retina desde criancinha, ela troca de óculos há cada 8 meses por causa do grau que aumenta, ainda tem o problema no coração tudo causado por essa doença, faz tratamento desde quando nasceu. Hoje ela está com 19 anos, lutando pela vida todos os dias e focada nos estudos, passou em medicina em uma das maiores faculdade da minha cidade, mas ela quer a pública continua estudando por eu creio que Deus irá realizar o sonho dela.. que será uma grande médica pra ajudar vidas!
Que forte a sua menina. Não conheço vocês mas tenho fé que ela irá conseguir realizar o sonho dela e também viver longos anos com muita saúde, em nome de Jesus ❤️
Ela toma hidroxiureia
Que Deus abençoe sua filha!
Amém
@@leilacardoso1819 Sim!
Falciforme, é uma doença muito grave, são dores insuportáveis, até porque enquanto a dor não passa, a vida do ser humano é terrível, já tentei por 3 vezes concluir faculdade mais nunca consegui, vou tentar novamente este ano, se eu conseguir será uma grande vitória !
Uma vez vi uma moça chorando
Perguntei se estava tudo bem, ela falou que estava com muita dor, acompanhei ela ao hospital, era anemia falciforme.
Relatei os enfermeiros desvalidarem a dor da moça, fiquei chocada
Pois é tenho ANEMIA FALCIFORME estou com 44 anos, eu tbm tive diagnósticos errados com Reumatismo e até Leucemia. Uma médica paulista veio ver meu caso que ñ batia com as doenças q estavam diagnosticando então fizemos o Eletroforese e foi aí q tive o diagnóstico certo. Sofri muito , passei 1 ano internada, cansava de pedir a Deus para ser a última crise, depois q perdi dois amigos muito importante para mim procurei conhecer a fundo a doença , fiz enfermagem, embora ñ trabalhe na área por causa da retinopatia fiquei sem Enxergar por um bom tempo fiz cirurgia a laser e hj busco levar conhecimento a quem precisa pq nem todos os médicos entendem o q realmente é a falcemia, como funciona e como é tratada.
As vezes é muito frustrante. Mas saber q estou de pé é uma Vitória!
Eu tenho doença Falciforme SC! É terrível! Fisico e psicologicamente é terrível! A dor é terrível e os profissionais de saúde não são treinados para lidar com essa doença. Eu lido muito com profissionais achando que sou viciada em morfina, não sabem nem o que é anemia falciforme. Por muitas vezes eu tive que explicar o que era a doença e praticamente falar o tratamento para o médico . A maioria acha que dar um dipirona e mandar pra casa é suficiente! Nós precisamos de soro, hidratação e remédios fortes (infelizmente) . Eu tenho o número de celular da minha médica e é ela que me salva sempre ligando pro hospital e prescrevendo tudo pro médico plantonista! Infelizmente essa doença não tem a divulgação que deveria ter.
É verdade!
Estou estudando enfermagem e acho importante saber tudo sobre a doença.
Verdade também tenho
Verdade tenho anemia falciforme SS e tem médico que não ser aprofundar no assunto uma vez estava com dor cabeça muito forte me passou receita de dipirona e fui pra casa resumindo estava tendo um AVC isquêmico
Quais as dores que uma uma pessoa com anemia falciforme sente?
Que Deus abençoe todos que estão lendo esta mensagem! 👐👐
Que vídeo esclarecedor. Pode ter certeza que informação salva vidas! 👏👏👏
Hoje eu estou tão feliz pois a pessoa que está lendo meu comentário é muito abençoada e cheia de luz ❤️😍😍😍
KdrOi
Daniel
Amém 🙏🙌
CADA TIPO DE DOENÇA Q NOS DEIXA ATÉ 😢 TRISTE.
MISERICÓRDIA SENHOR DE TODOS NÓS🙌🙌🙌🙌
Essa é a minha médica. Uma médica incrível que trata muito bem os pacientes dela.Sou muito grato por tudo que ela faz por mim
Só deu-me vontade de chorar😭😭😭😭😭😭😭😭😭meu filho(sobrinho) sofre dias e dias com muita dor meu DEUS. Sinto muito por todas as pessoas que padecem com essa patologia. 😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭.
Para DEUS nada é impossível🙏🙏🙏tenho fé que dias melhores virão🙏
Eu tenho essa doença. Descobri ela por volta dos 11 anos de idade. Uma médica pediatra suspeitou que era algo relacionado ao sangue e me encaminhou para o hematologista que pediu o exame. Antes ninguém da família sabia o que era. Meus pais levaram um choque quando descobriram porque se assustaram com o que a médica disse. Que eu nunca teria uma qualidade de vida boa e que eu não poderia fazer muitas coisas na minha vida (e eu já fiz muitas coisas que ela disse que nunca conseguiria fazer). Em mim a doença não é tão forte ( nunca precisei fazer transfusão de sangue) mas nem por isso eu sofro menos. Esses dias eu tive outra crise de dor e foi muito sofrido esperar horas e horas no hospital até o médico me atender e eu finalmente ser medicada. Antes quando tinha essas dores, principalmente quando eu era criança ainda, eu me revoltava com Deus e vida me perguntando qual o motivo de todo esse sofrimento. Depois que cresci e ne tornei adulta comecei a me dedicar a evoluir espiritualmente, a ser uma pessoa melhor e descobrir o sentido da vida. Descobri então as leis espirituais que governam a todos nós. Comecei a estudar a fundo o espiritismo através do kardecismo, a conscienciologia e a projeção astral. A vida também me apresentou o amor verdadeiro. Aquele que faz você descobrir o motivo das estrelas continuarem nos céus e os homens caminharem sobre a terra. Então quando eu descobri que nada é castigo divino, mas sim a colheita de tudo o que plantamos (quem pela espada fere, pela espada será ferido). Que Deus não é vingativo, mas justo em sua infinita sabedoria e leis perfeitas, eu comecei a aceitar a doença e a viver melhor. E você não precisa sofrer pra pagar o mal que fez a outras pessoas, pois o amor cobre a multidão de pecados. Quando eu me revolto a dor dói mais, mas se eu procuro ficar calma e aceitar com resignação ela dói menos(claro que em uma crise de dor isso não ajuda totalmente. Mas você se desesperar e gritar e chorar cada vez mais alt,faz doer bem mais- e eu sei que é isso mesmo o fazemos quando sofremos essa dor terrível, mas tente aguentar firme e se acalmar no máximo possível). Isso serve pra qualquer tipo de doença. Só posso dizer para aqueles que sofrem que nada é por acaso. Deus quer te ver bem. O sofrimento não agrada a Deus. Um dia você vai ter todas as respostas, mas enquanto isso não viva em vão. Faça valer a pena com as ferramentas que você tem, se cuide e queira com a vontade da alma evoluir e ser melhor que você vai enfrenta bem. Não desanimem, todos nós somos filhos amados de Deus.
eu também tenho a doença Falciforme (SS). Só pra eu entender, na sua visão e segundo a sua crença, muitas pessoas sofrem por coisas ou males que fizeram em vidas passadas?
não estou te criticando, é apenas curiosidade mesmo
Você deve ter o traço
Amei a entrevista, eu sou portadora da doença falciforme SC e sempre sofri muito com crises dolorosas, cedo perdi minha vesícula, tenho problemas oculares , fora as crises dolorosas. Me vi no relato da moça aí. A falta de conhecimento médico em alguns hospitais é muito difícil. 😢😢😢
Dr. Draw, seu canal é extremamente necessário 🇧🇷
Que depoimento necessário e importante...
Nossa, eu nunca tinha ouvido falar! É coisa bem séria, hein! É muito bom ouvir depoimentos de pessoas afetadas pela doença e a opinião de médicos. Obrigada Dr Drauzio, por mais um aprendizado. Parabéns por seu belo trabalho. Abraços.
Ótima matéria !
👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
Parabéns, dr. Drauzio! Ótimo vídeo!
Dr Drauzio, seu olhar transmite empatia e acolhimento. O senhor é uma benção! Parabéns pelo seu incrível trabalho!
Muito obrigada Drs..por esses informações maravilhosa
Dr. Drauzio Varella sempre me perguntei porque razão nao se fala mais sobre esse assunto. Percebo que ainda há muitas pessoas que desconhecem.
A Dra Rita Cavalheiro foi a minha medica no hospital, SUS AMA Santa Marcelina..Por muitos anos , Excelente Medica...
Minha Anemia é a Blackfan-Diamont hj fasso acompanhamento com a Dra Vivian...no mesmo hospital ..❤❤
Dra, Rita Saudades e Muita Gratidão... Obg , por todos esses anos que cuidou de mim...🥰❤👩🏻⚕
pq o ministério da saúde não trabalha a informação sobre essa doença.
Não conhecia essa doença, gratidão por essa matéria doutor Dráuzio Varella.
Eu tenho. Eu compreendo tudo isso, porque já passei e passo por isso.
Amei muito obrigada, tenho um trabalho de alteração de anemia falciforme. Me ajudou muito 🙏🙏
Bom dia
Gostei do discurso
Na minha família nós temos os traços mas ninguém tem os sintomas graças à Deus 🙏🙏
NA MINHA FAMILIA TAMBÉM TEMOS O TRAÇO! E NÃO SENTIMOS NADA GRAÇAS A DEUS
Meu filho tem o traço casou com uma moça que tbm tem o traço minha netinha nasceu com anemia falciforme
Esse canal é muito importante. Obrigada Dr
A Dra Rita Cavalheiro foi minha médica no SUS AMA Santa Marcelina por muitos anos..Excelente Médica ❤ minha anemia ê a sindrome Blackfan-Diamont, hj fasso acompanhamento com a Dra Vivian no mesmo hospital..Dra Rita saudades e muita Gratidão por ter cuidado de mim por muitos anos..🥰❤👩🏻⚕
Ela é médica da minha filha
Minha filha se tratou com a doutora Sandra depois com a doutora Rita hoje ela ñ acompanha diz que ñ precisa
Boa noite gostei desse vídeo vcs sabe explica bem direitinho Eu também tenho essa doença só que faz muito tempo que não me atacou mais graça a Deus só que di vez em quando eu sinto muita dores na minha perna e cansaço
Eu tenho anemia falciforme + Beta talassemia. Já tive bastante problemas por causa dela. As crises de dores são a causa de não ter trabalhado e conquistado meus sonhos. As feridas nas pernas, necrose na cabeça do fêmur tbm faz parte do pacote dos falcemicos. Hj tenho 53 anos. 53 anos de sofrimento.
Fez cirurgia para necrose da cabeça do fêmur??? Como você esta hj?
Dro Drauzio Varella..faz uma matéria sobre a Síndrome Blackfan-Diamont.
Poucos conheçe...por favor obrigada ❤
Que matéria incrível.
Um depoimento com muito conhecimento de causa.
Parabéns doutor.
E infelizmente perde um sobrinho nessa segunda feira 😢😢😢😢 muito triste
carrego essa anemia desde o meu nacimento, hj tenho 23 anos mas meu banço nunca deu problema nunca precisei fazer cirurgias mas sinto as dores, nao tenho nenhuma deficiencia fisica porem sofro quando estou fraco, e nao consigo emprego mesmo entrando como pcd, isso me deixa muito triste pq eu queria muito trabalhar, com o tempo que fui crescendo as crise ficou mais fraca porem mais intenças ou seja ate meus 14 anos era frequente mas agora com 23 anos faz quase 4 anos que nao sinto nada de dor.
Faz outro exame , pode ser q nao dê mais nada. 😊
Minhas crises também, fazem 8 anos que não sinto nadaa 🙏🏻 sofri muito na infância 😢
Gratidão
Que matéria maravilhosa e esclarecedora, parabéns!
Minha filha sofre muito mas aque em Irecê não tem um acompanhamento tem que viajar pra Salvador sempre e muito sofrido a viagem
Olá Dr. Eu sou portadora de Anemia falciforme até já perdir o meu braço através de cirurgia
Eu tenho uma filha com essa doença é muito triste ver minha filha sofrer com com ela
misericórdia Jesus 🙌 que senhor possa cura sua filha ?
Amém
Descobri hoje que tenho essa doença, minha saúde sempre foi debilitada. Pensava mil coisas, mas agora as coisas se encaixam.
Eu perdi um colega pra essa doença o Cláudio.Ele parou o tratamento achando que estava curado.
😳😳 jesus tô abismada.. misericórdia eu acho que minha prima tem isso.ele tem dor direto no corpo 😔 e dia e noite 💤 coitada
Tenho 25 anos, falciforme Diagnosticada desde 1 ano e meio de idade, convivendo com essa doença desde então, vi esse vídeo e passou o filme na minha cabeça de todo esse sofrimento, faço tratamento mas só esse ano tive crise todos os meses até agora, queria ajuda, acredito que algo esteja errado
Será que a medicação não te ajudaria? Fale com seu hemato.
que triste! eu não conhecia essa doença. mais uma vez, muito obrigada Doutor, por compartilhar seus conhecimentos.
Minha filha tem esse doença e muito triste 😭 agora mesmo ela está com dor
Eu sofro com essa doença desde q nasci e descobri tarde isso, faço tratamentos e vivo com remédios desde os 15 anos mas a cada dia ela cresce, da pra vc viver se vc cuidar bem todo dia mas as dores causam muitos problemas tanto q hj tenho problemas ósseos principalmente nas pernas.
Olá! Minha criança tinha Anemia Falciforme ss; fez 3 transfusão de sangue; e estudava na creche era muito inteligente; mas corria muito com outras crianças sempre eu dava dipirona, tylenol; ibiprofeno receitado por pediatra! OBs: devido uma febre alta 39. 5 atendimento muito demorado; achavam que era choro de dengo de criança; ela faleceu por Hemoglobina 4. 9 e parada- cardio respiratória aos 4 aninhos e 7 meses!OBs: faleceu 22/ 03/2023 estou arrasada; só tinha ela se chamava Rebeca sempre cuidei muito bem dela; amamentei até 4 anos; ela nunca aceitou durmir sozinha e sempre comigo do nosso lado; era muito Amável! OBs: eu sou mãe só descobrir q tinha traço falciforme e meu esposo também depois do teste do pezinho! OBS: DOENÇA muito grave né, nunca consegui bolsa família e nem inss pra nos ajudar; a gente individava mas nunca faltou nada; intolerância lactose ela tinha também! Deus Abençoe todos vocês e todas as crianças falciforme!❤😭💔
Sendo o teste do pezinho MUITO IMPORTANTE, as futuras mamães deveriam saber disso. Exigir que a maternidade ou postinho de saúde faça. No entanto às mães desconhecem isso, se preocupam com os w, y, h, para o nome da criança.
Fui tentar doar sangue uma vez e a médica foi muito despreparada não soube informar exatamente oque eu tinha só falou q os meus glóbulos eram diferentes e que eu não podia doar sangue , tive meu filho e agora descobri q ele tem anemia hereditária !
Meu bebê foi diagnosticado que essa doença, tô desesperada 😢😢😢 que doença triste pra uma pessoa carregar pela vida toda 😭😭
Na data de hoje meu irmão esta no hospital ja há 10 dias com esta doença ...em Goiânia
Tive uma filha que ela tinha essa doença falciforme com dois meses ela faleceu 😢🥹
Meu filho tem já tô imaginando o que vou sofre ao vê as dores😭
EU tenho ELA e vivo na España e me fazen examen cada 4 meses o 5 un dolor horrivel. Nen me levanto da cama .
Uma doença horrível, só quem sofre com essa doença sabe
Parabéns um vídeo muito últil, tenho um BB com anemia falciforme infelizmente não sabia sobre a doença estamos aprendendo tudo agora e foi muito últil para mim obrigada
D qual lado gerou a falcifome seu ou do pai da criança
@@glaucienimachadoribeiro6779 boa tarde, os dois lados. Meu marido é traço S e eu sou traço C. Infelizmente nenhuma de nós sabia que tínhamos
Toda vez que dou crise álgicas me dá vontade de sumir pq e doença e dor que não desejo pro meu pior inimigo
Me identifiquei
Já passei por muitas coisas é muito sofrimento tenho 30 anos hoje e tomo hidroxiureia agora mais ainda passo mal de vez em quando
Eu sofro desde a infância, só descobri com 27 anos o diagnóstico...hoje tou em crise .,.não é fácil
Tbm só que no meu casso descobri com 30 hj tenho 35 as crises são horrivêis
O que vc sente? Meu exame deu positivo. Sinto cansaço, e há 6 meses tenho crise de dor na costela.
@@cotidianodapri4612eu tabm sinto isso
Muitos municípios não conhecem os médicos não dão atenção e muito dificil
Dr Dauzio, quero saber o que fazer quando tem PRIAPISMO que meu filho sofre muito com isso
Já teve minigite, várias pneumonia e é sofrimento demais eu sou mãe sofro demais em vê meu filho sofrendo com tanta dor😢
Olá Boa tarde!! Doutor pode tirar uma dúvida sobre um exame de sangue do meu bebê de um ano deu alterações e o resultado do exame tem assim..POIQUILOCITOSE hemácias em alvo microcitose anciocitose e hipocromicas o que pode ser??
Queria saber a diferença de anemias falciforme com traços falciforme pois minha neta de 8 anos te traços e tbm gostaria de saber os tratamento adequados para esse caso
Boa noite pra vocês é verdade mesmo eu também tenho anemia falcifome e sentia muita dor minha mãe pensava que era reumatismo descobrimos eu já rapaz já sofri muito com dor hoje em dia faço acompanhamento em salvador no hemoba e nem tudo posso fazer levo uma vida mais simple tenho medo de fazer farra e perder noite porque senti dor é problema como tem o ditado ninguém é perfeito cada um tem uma cruz pra carregar assim é a vida só da região da Bahia
Boa noite grande homem estou assistindo seu vídeo tenta mim tira uma duvida quem tem anemia falcifome pode sim enraiva
Essa semana morreu uma criança de 3 anos aqui perto de casa com essa doença.
Meus Netos tem Anemia falciforme
Minha filha 22 anos esta penando com essa doença cruel
Eu tenho um bb de 1 ano com falce forme a última crise eli inchou as mão muito triste
Tenho os traços de anemia falciforme, descobri ao fazer doação de sangue na fundação pró sangue. Posso ser doador de órgãos?
Eu sou portadora de traço de Anemia falciforme, e meu filho tem diagnóstico de Anemia falciforme ele tem 6 anos e o mesmo sofre muito com dores intensas nos ossos ,sempre tem as internações 😭😭 ele fez a retirada da vesícula com 3 anos, quando tem As crises de dores ele fala mamãe eu já ñ aguento mais 😭😭
Tenho um imã quê agora está cm esse sintomas dessa anemia. Ela vai ter quê pega os exames pra ver quê tipo de anemia ê. TALVES então é ESSA MEU DEUS CADA DOENÇA.😭
Ja eu Tenho essa doença chamada de .FIBLOLOGIA😢
Não desejo pra ngm as dores que agente sente....
Realmente é uma doença de trato difícil. O meu filho foi diagnosticado com anemia falciforme aos 9 meses, atualmente está com 2 anos e já transfundiu (sangue) por três vezes, e tem apresentado um quadro de febre muito alto e frequente. Alguém pode dar uma ajuda sobre as febres frequentes? atualmente ele está fazer o acido fólico diariamente.
Eu infelizmente tenho essa doença 😢isso é muito triste, não posso trabalhar 😔 hj msm estou muito mal 😢😢
Doutor eu tenho doença de Behcet Doutor cada vez eu tô pior eu queria ajuda Doutor o que eu faço me ajuda não sei mais o que fazer por favor
Perguntei portadora de falciforme
Minha filha sofre muito mim ajuda
Eu tenho essa doença 😢 so sinto muita fraqueza no corpo
Eu nunca me senti tão representado eu gritava de dor e nossa eu queria fazer tanta coisa porém não podia eu sei e uma dor horrível o meu tipo e SS
Meu filho tem ele tem 10 anos
@drauziovarela minha irmã descobriu que tem aos 43 anos, ela sofreu muito, quase morreu. E a filha dela não tem nem o trasso. É possível?
A filha tem o gene pra anemia falciforme porém esse gene não se apresenta, mas caso a mãe dela fosse casada com alguém que é portador da anemia falciforme e tivesse gerado uma criança a probabilidade de ela ter anemia falciforme é de 50%
Sim é possível , meu pai tinha a doença e meus 3 irmãos não tem nem o traço pq minha mãe não tinha , só eu vim com o traço .
meu none e jose ailto pois sou portador de anemia falçiforme e sinto muita dores no corpo por quando me deu grave essa anemia eu fiquei sem caminhar e sem falar minha medula parou de funçionar e horrivel sou de canoas rsrs
Hj estou com crises facilforme
Sai feridas também as úlcera eu tenho anemia falsiformi
Eu descobrir a doença depois de 52 anos depois de perder um olho sentir muita dor na juventude e os médicos não descobriu a doença
Eu tenho essa doença e eu tenho 14 anos e muito ruim ter essa doença é meu sonho é ser jogador de futebol mais eu acho que eu não vou conseguir por conta dessa doença é eu tenho mais 2 irmão mais só eu que tenho essa doença é muito ruim ter essa doença 💔😕
Tenho 2 irmãos também e só eu nasci com essa doença 😏
Obrigado senhor por tudo por todo livramento pai filho e espírito Santo de Deus amém glórias e glórias e aleluias ao altíssimo pai filho e espírito Santo de Deus amém gratidão gratidão sempre e sempre e para sempre amém.
Y otra fiz un plano de saude aquí na España cuando descobriran que EU tinha anemia falciforme me cancelaran .
Pessoal, quais são os riscos ou consequência de se relacionar com alguém que tem essa doença?
Gosto muito da jovem, mas ela nega ter algo comigo devido essa doença, diz ser melhor pra mim e procurar outra pessoa. Ela anda sempre triste devido esse problema de saúde.
Cara, tenho anemia falciforme não impossibilita ter relações amorosas é até bom ter uma pessoa que cuide e dê carinho principalmente na hora da dor. O motivo dela pode ser por causa do problema que ela não vai poder está sempre presente contigo sabe por conta das crises de dores mas se o amor for verdadeiro vai superar tudo isso. Minha namorada me ajuda muito na hora da dor estando junto ali comigo. Converse com ela brother
Se você ama ela tenha paciência e insista, estou com meu marido a 11 anos quando começamos a namorar eu vivia tendo crises , hoje tenho 25 anos temos um filho de 7 as crises amenizaram 🙏🏻🙏🏻
Deus me livre 🙏
Eu sou de Portugal tenho 14 anos e sofro com essa doença é muito forte as dores não dá pra suportar e tenho que ir ao hospital tomar medicamentos depois se não passar com esses medicamentos eu tenho que levar morfina.
Clama por Jesus, Ele pode te curar, a sua palavra diz que Jesus levou sobre Ele todas as nossas enfermidades . Livros de Isaías capítulo 53, leia.
Senhor Deus eu profetizo que Nádia Rosalino será curada no poder que há no nome do Senhor Jesus Cristo, amém
Tem alguma mãe que tem anemia falciforme aqui ?
Me tira uma duvida, encomparaçao com a pior crise que vc teve na vida com o momento que vc deu a luz, qual foi a pior dor ?
A crise pra mim é pior , até Porq a criança sai e a dor passa, agora a dor da anemia é torturante .
essa estatistica esta um pouco equivocada.. minha cidade e bem pequena c0m cerca de 25 mil habitantes e no que eu sei conversando com os medicos que faco acompanhamento tem apenas 2 casos de doenca falciforme tipo SS e SC....ah nao ser que eles consideram as pessoas que possuem apenas o traco... ai no caso minha irma tem , minha vizinha tem ....
Hoje infelizmente fiquei sabendo do filho,da minha amiga 😭😭😭23/12/2022
E gostaria muito de saber se é normal essa doença ter mudado a minha forma física. Por favor
Tudo bem? O que aconteceu com vc?
Meu Deus, devo ter essa doença, ontem não suportava de dor 😊
❤ peço a Deus que não
Tenho 1 filho que tem essa doença maldita, ele toma HIDROXIUREIA todos os dias toma ácido fólico e analgésico e vive com dores,,
Eu tenho doença falciforme S beta Zero talasemia 😢
Jesus
A minha neta Lorena Cristina tem o traço da falsiforme porque a família do pai dela tem
Minha filha tem a anemia falciforme 😔
Estou com a garganta ardendo, e nariz ardendo, posso tomar vacina? Por favor me oriente falta tomar a quarta dose
Doutor não temos casos dessa doença e os filhos podem ter?
Sim