Lunchseminarium: Att lösa de olösta - diagnostik av barn med IF och syndrom

Lunchseminarium om precisionsmedicin i sjukvården. Ann Nordgren, professor, överläkare, Klinisk genetik, Karolinska universitetssjukhuset och Avdelningen för Laboratoriemedicin, Göteborgs universitet och Helene Cederroth, Willefondens grundare och ordförande berättar om "Att lösa de olösta - diagnostik av barn med intellektuell funktionsnedsättning och syndrom" den 24 maj 2024.
Under våren 2024 fortsätter Genomic Medicine Sweden (GMS) med seminarieserie om precisionsmedicin och dess implementering i sjukvården. Målgruppen är läkare och annan vårdpersonal som är intresserad av att lära sig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken.