Ojo, en la asignación te equivocas, ya que en fisher cuando el grupo -H (4) está en la horizontal es como si estuviera por encima del plano y entonces hace que el giro en el sentido de las agujas del reloj sea S y no R
En la última parte casi , donde le agregas los números para saber el orden , por qué le pones al R como segundo lugar , ese radical no es solo un carbono? , y el carbono tiene 6 de número atómico . No deberia ir el R en tercer lugar y el CH3 en el segundo ?
Hola! la abreviatura R en la estructura se le asigna arbitrariamente para simplificar el esquema, equivale a los C3 y C4 de la estructura, no es un sólo carbono, por lo que tiene mayor proridad que un sólo CH3
CARLITOS ya entendí, graciassss😭🔥
Muy didactica la explicacion y son lo mas esos modelos moleculares 😀
Ojo, en la asignación te equivocas, ya que en fisher cuando el grupo -H (4) está en la horizontal es como si estuviera por encima del plano y entonces hace que el giro en el sentido de las agujas del reloj sea S y no R
Buenardo el video, muy bien explicado!
Grande carlitos
Que programa usaste para mostrar las imágenes una por una?
En la última parte casi , donde le agregas los números para saber el orden , por qué le pones al R como segundo lugar , ese radical no es solo un carbono? , y el carbono tiene 6 de número atómico . No deberia ir el R en tercer lugar y el CH3 en el segundo ?
Hola! la abreviatura R en la estructura se le asigna arbitrariamente para simplificar el esquema, equivale a los C3 y C4 de la estructura, no es un sólo carbono, por lo que tiene mayor proridad que un sólo CH3
muy buen videoo!
Hola. Das clases particulares?
Crack
Por qué, si el maximo de estereoisomeros posibles es 4, hay 4 disteroisomeros y 2 enantiomeros? No serian 6?
Hola! Hay dos pares de enantiomeros, total 4 estereoisómeros. Luego cuando se comparan por ej 1 y 3 , entre ellos son diásteros