Una en un Millón, Atrofia Muscular Espinal - Teleantioquia
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- เผยแพร่เมื่อ 7 พ.ค. 2019
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Veronica es una mujer feliz con su primer hijo, pero algo raro empezó a presentarse en el comportamiento de su hijo, los síntomas sumado a que David no podía gatear consultaron con los médicos para determinar su rara enfermedad.
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Yo tengo una niña como el mismo problema es muy doloroso ella empezó alos 3 años ahora ya tiene 8 años y yo le doy mucho amor y le dedico 100 por 100 de mi tiempo Amen asus hijos que los tienen bien con salud ..
Larga vida al Rey David!! Que niño tan bello con esos padres tan maravillosos y valientes. Y la maestra y Sofy son un amor. Dios les bendiga y con todo respeto a los médicos que aquí aparecen, la última palabra la tiene Dios. Un saludo a todos desde Ecuador
Muchas gracias por esas palabras tan lindas, no había visto el mensaje, soy Verónica la mamá de David. Dios te bendiga
Todos los niñitos con esas enfermedades raras, deberian tener como Davicito un equipó multidisciplinario atendiendolos asi es mas llevadera la enfermedad.. Gracias a Dios Davicito tiene unos padres maravillosos.
Hermoso David que Dios te bendiga. ¿Qué se sabe de David en 2024?
Tirarse a morir no es una opción para las familias con niños especiales, dejarnos llevar por la intuición nos dan el poder para ir contra todo pronóstico y ayudarlos a ser felices ya que ELLOS NOS ENSEÑAN A VIVIR. Hermosa criatura 😍
Hermoso, precioso asi es papi mente positiva estaras en este mundo hasta que DIOS quiera no cuando un diagnostico lo diga. Lindos y guerreros tus padres los 3 son super valientes .
MUCHAS FELICIDADES DAVID POR ECHARLE TANTAS GANAS!!! 👏🏻👏🏻🤗
Se perfectamente que los medicos no lo saben todo pero, me quedo impresionada de lo indolentes insensibles soberbios etc que son muchisimos de ellos. No tienen que mentir solo no matar las esperanzas ni acabar la vida de nadie ya que muchos olvidan no son dioses. Esto aplica con las educadoras y me pongo feliz cuando veo muchas tan adorables y sensibles a los problemas de sus pupilos.
Bendicionra
Ojalá Dios le ayude y un día no muy lejano lo veamos caminar y jugar por la calle son los deseos de Enriqueta segura
Que padres más hermosos
una sanación para su cuerpo
La música de fondo muy fuerte .no logro escuchar bien ..
Esta sorda... ojo con eso porqur hay si
@@ninoscuriosos7622 Si escucha la música muy fuerte es porque precisamente no está sorda. Como música de fondo, su volumen está alto. Coincido.
que triste historia ojalá se mejore
Ellos no mejoran lamentablemente al contrario se deterioran más y más con el paso de los años pobre angelito
La SPINRAZAA es lo mejor para esta condición. Todas las personas mejoran rápidamente y la movilidad que parecía perdida se recupera. El asunto que es carísima. Aquí un video de una niña que usa el tratamiento camina mucho mejor
th-cam.com/video/bWYJl0cyFUM/w-d-xo.html
Qué enfermedad tan rara... David.. Dios te bendiga.. En el nombre de Cristo Jesús... Y te de su salud.. Para Jesucristo nada hay imposible por eso el es. Dios... David hermoso nombre. 🙋♀️
Y el Spinrasa y el solgesma?????que le digan que el costo es alto ...pero no lo desaucien ,,,,que cosa Colombia, Argentina es el único país de Latinoamérica que le paga el tto a chicos extranjeros ?
El Zolgensma es para multimillonarios. Es una dosis única, q tengo entendido debe aplicarse al paciente antes de los 2 años de edad..su costo es de mas de 2 millones de dólares..No sé si algún gobierno pueda costear ese tratamiento.
En México tampoco lo dan.