Ich sehe es wie die Reporterin. Habe den Bluttest machen lassen mit anschließender Chorionzottenbiopsie. Bin nun in der 38. Ssw und unser Sohn kommt mit dem Downsyndrom zur Welt. Bei Trisomie 13 oder 18 hätte ich mich aber schweren Herzens für einen Schwangerschaftsabbruch entschieden. Für mich war der Schock anfänglich groß und bis zur Feindiagnostik hatte ich Panik wegen eventuell organischen Schäden. Mich darauf vorbereiten zu können, war gut für mich. Nun freue ich mich auf meinen Sohn, wie zuvor auf meine Töchter.
Ich finde es völlig in Ordnung. Ob man den Test macht und wie man mit dem Ergebnis umgeht ist die Entscheidung der Eltern und von sonst niemand. Wie anmaßend muss man sein, um anderen vorschreiben zu wollen, ob die das machen dürfen oder nicht?
Sie entwickeln sich langsam, ok Aber trotzdem brauchen sie 24 Stunden Betreuung, finde den Fehler!!! Jeder soll selber für sich entscheiden, man sollte sich aber im Klaren sein, dass man sein eigenes Leben zurück stellen muss und nicht nur 18 Jahre sondern so lang man lebt. Außer man gibt es dann später in eine Wohngruppe.
Aber das stimmt so nicht. Es gibt durchaus Kinder mit Down-Syndrom die sich mit entsprechender förderung zu vollkommen selbstständigen Erwachsenen entwickeln. Es gibt auch gesunde erwachsene die nicht in der Lage sind ihr Leben vernünftig selbstständig zu führen. Außerdem gibt es noch viele Wohnformen znbin einer WG die den Menschen ein freies, eigenständiges leben mit einem kleinen bisschen unterstung bietet.
Wie es im Beitrag richtig gesagt wird: es gibt den Test ja sowieso. Es konnte ihn sich bisher nur nicht jeder leisten. Sollte Kassenleistung sein. Punkt.
Gegenfrage: Wenn Schwangerschaftsabbruch erlaubt ist, weil die Frau das Recht hat, zu bestimmen, ob ihr Körper eine Schwangerschaft durchmachen muss oder nicht, wo ist dann die Rechtfertigung bei einem behinderten Kind? Schwanger werden wollte sie ja? Dann geht es um ihr weiteres Leben. Da wird ihre Entscheidung aber seltsamerweise nicht mit der des Vaters gleich gesetzt. Es entscheidet trotzdem die Mutter allein. Sie kann gegen den Willen des Vaters ein behindertes Kind austragen und er muss dann sogar mehr Unterhalt bezahlen als für ein gesundes Kind. Es geht eben bei einem Abbruch auf Grund von Behinderung gerade nicht um die körperliche Selbstbestimmtheit der Frau oder um die Ablehnung einer Schwangerschaft. Es geht um die Ablehnung eines bestimmten Kindes auf Grund seiner Genetik. Das ist Selektion und auch Diskriminierung. Die Frage ist eben, was mehr wiegt: Das Recht auf Diagnostik oder die Nicht Diskriminierung von Menschen mit Beeinträchtigung. Und darüber kann man streiten ✌
Ich finde, dass viele Eltern, die sich nach ausführlicher Diagnostik für eine Abtreibung entscheiden, dies nicht aus Selbstliebe sondern aus Liebe zum Kind tun. Sie möchten ihren Kindern das Leid ersparen.
Nicht jedes Kind mit einer Behinderung leidet so, dass es lieber tot wäre. Viele Leben mit Behinderung haben ein schönes Leben. Mit ihrer Begründung möchte man sich Abtreibungen eher schönreden.
@@juliethasagun8026 sie hat ja auch eindeutig gesagt "viele" Eltern und nicht "alle". Aber je nach Diagnostik kann man davon ausgehen, dass ein enormer Leidensweg als Prägung des Lebens unvermeidlich ist und von dort aus abwägen. Ich denke nicht, dass sich somit jemand Abtreibung schönredet, schon gar nicht, wenn man selbst vor der Entscheidung steht.
@@mariemuller7435 Es ist ja nun mal so dass viele Eltern ihr Kind aufgrund einer Behinderung abtreiben mit der Begründung. Dem Kind Leid ersparen zu wollen. Allerdings sind die Ausmaße der Behinderung in der Regel nicht prognostizierbar. Nach aussen hin hört es sich natürlich besser zu sagen, man möchte dem Kind leid ersparen als das Kind ist nicht das ist, welches ich mir gewünscht habe. So erlebe ich es und so empfinde ich es. Daher ist es für mich schönreden.
Ich habe den Bluttest der für alle Kassenleistung ist in Anspruch genommen.(Bin übrigens 23 Jahre alt.) Ich würde einfach gerne wissen auf was ich mich einstellen kann. Hat es das Down Syndrom möchte ich das gerne vorher wissen und mehr darüber erfahren. Mein Freund und ich haben bewusst gesagt sowas ist kein Abtreibungskriterium. Den Test hätten wir übrigens aus Finanziellen Gründen vor der Kassenleistungsthematik gar nicht machen können. Schließlich ist das alles so schon eine Kostenintensive Zeit.
Ich bin mit meinem 2ten Kind Schwanger und habe die ganzen Tests nicht machen lassen... Klar die Vorsorgeuntersuchungen aber keine besonderen Tests. Es hätte nichts an meiner Entscheidung geändert und wollte die Ss ohne schlimme Gedanken genießen.
Ich finde die Testmöglichkeit als Kassenleistung gut. Die Familie kann es sich finanziell leisten 2 Kinder mit Downsyndrom aufzuziehen, aber Andere vielleicht nicht. Wobei die Eltern noch "Glück" hatten und die Einschränkungen (geistig/ körperlich) sind nicht so extrem. Es heißt immer "So süß und niedlich die Downies", aber im Teenageralter und als Erwachsene kann es problematisch werden, wenn sie dann aggressiv etc. werden. Des Weiteren ist es nicht immer nur eine Entwicklungsverzögerung. Viele Betroffenene benötigen ihr Leben lang intensive Betreuung.
Danke, lieber HR, danke liebe Frau Engel, dass Sie dieses Video hochgeladen und zur Vefügung gestellt haben. Ich bin ein Relilehrer aus Niedersachsen und habe seit Jahren nach einem Video gesucht, in dem eine Trisomiebejahende, die Einschränkung nicht generell ablehenende Position deutlich wird....und nie etwas Schülernahes gefunden. Nun aber habe ich die Möglichkeit, zum ersten Mal eine Position vorzustellen, in der ein Ja zum Leben Behinderung gesprochen wird. Ich finde dies für unsere heutige Gesellschaft unendlich wichtig. Ein herzliches Vergelts Gott
Relilehrer und nutzt seinen vollen Namen als Username, checks out! Ein Glück stirbt Religion langsam aus. Diejenigen von uns, die wissenschaftlich denken, nehmen gerne neue Entwicklungen und diagnostische Optionen an. Wer sich dann trotzdem fürs Kind mit Behinderungen entscheiden will, ist dann immerhin vorbereitet.
Ich habe bis jetzt noch nie eine Doku gesehen, in der Eltern bewusst eine Abtreibung aufgrund einer Trisomie durchgeführt haben und damit zufrieden waren. Entweder, die Eltern haben das Kind bekommen oder bereuen ihre Entscheidung. Als Religionslehrer solltest du trotzdem neutral bleiben und deinen Schülern auch beibringen, dass jede Familie individuell entscheiden muss, was sie möchte. Lebensbejahend ist nun leider nicht immer lebensbejahend.
Lebenbejahend ist nur die Hälfte der Wahrheit. Man darf nicht verschweigen, dass das Kind besondere Pflege braucht und damit lässt es sich nicht mit einem Vollzeitjob kombinieren. Wer soll den Spaß finanzieren? Alles auf den Staat zu schieben ist leider realitätsfern, da der Staat längst nicht alle Anträge bewilligt und man in finanzielle Ruine getrieben werden kann
Selbstverständlich muss jeder selber entscheiden dürfen, ob er sich das zutraut. Gerade Familien mit weniger gutem wirtschaftlichen Background dürften da Schwierigkeiten bekommen, weil beide arbeiten müssen. Eventuell haben die Eltern eigene Einschränkungen. Na klar muss so ein Test Kassenleistung sein für die, die ihn wollen. Ich selber habe damals keinen Test gemacht, weil ich wusste, dass ich sowieso nicht abtreiben würde.
Ich bin Ende 10 Woche Schwanger mit dem 2 Kind & soll mich bis zum nächsten FA Termin entscheiden ob ich ein Ersttrimesterscreening machen möchte oder nicht. Ich finde um so mehr Untersuchungen man macht um so ängstlicher & verrückter macht man sich. Ich finde aber auch in der heutigen Gesellschaft haben es Menschen mit Behinderungen nicht einfach ☹️.
Menschen mit Behinderung hatten es nie einfach und es gab kein früher, weil Menschen mit Syndromen schon während der Schwangerschaft verstorben sind oder anschließend auf Grund mangelnder Behandlungsmöglichkeiten. Wahrscheinlich wurden manche Kinder auch gezielt getötet.
Im Gegenteil: Ich finde, es war noch nie so leicht innerhalb der Gesellschaft. Wann war es denn schon mal einfacher bzw besser? Wann gab es denn in der Geschichte Deutschlands schon mal mehr Unterstützung?
Ich finde es traurig das man von perfekten Menschen redet ... wir reden hier von Menschen mit einer Behinderung, wo man nie weiß: ist es lebensfähig, wird es vielleicht nach kurzer zeit sterben, traut man sich das Leben mit solch einem menschen zu. Das und viele fragen gehen einem da im Kopf rum. Das hat dann nichts mit dem perfekten Menschen zu tun. Das ist eine Entscheidung fürs Leben. Auch im Interesse für das Kind... das ist nicht einfach... und ich glaube das trifft keiner leichtfertig... :( natürlich sollte man es kritisch betrachten, aber eine Behinderung und das man ein perfektes Kind will ... das stimmt einfach nicht überein...weil das damit nichts zu tun hat in meinen Augen
Aber du hast bei einer Geburt nie die Garantie für ein gesundes Kind. Was ist denn wenn während der Geburt etwas passiert? Lässt du das Kind dann im Krankenhaus? Tötest es dann danach?
Lesen Sie hier mal die Kommentare. Von wegen nicht leichtfertig. Das ist es ha, was mich hier stört. Ich finde schon, dass viele Eltern die Abtreibungsentscheidung zu leichtfertig treffen.
@@juliethasagun8026kann ich in den Kommentaren nicht herauslesen. Keiner entscheidet das leichtfertig, sondern eher nach reiflicher Überlegung und mit Pro-Contra-Abwägung.
@@spicykikyo Sie haben Recht, dass es in diesem Thread mit aktuell 64 Kommentaren nicht zu solchen Aussagen gekommen ist. Mein Versehen. Lese aktuell einige dieser Posts auch von anderen Vlogs. Ich habe es der falschen Story zugeordnet. Inhaltlich zum Thema stimmt es jedoch. Häufig haben Mütter geschrieben, wie froh sie über diese Entscheidung waren. 2 kenne ich in meinem privaten Umfeld. Also wenn sie ähnliche Storys/ Vlogs lesen/ sehen werden sie viele Kommentare finden von Frauen, die sich auch bereits im Vorfeld deutlich und klar positionieren, dass sie ein Kind mit Behinderung sofort abtreiben würden. Die Entscheidung steht bereits vor reiflicher Pro- Kontra Abwägung.
@@juliethasagun8026 Ich gehöre zu diesen Menschen. Und sowas sollte man sich überlegen bevor man schwanger wird, spätestens aber vor einem Test. Auf ein Ergebnis muss ja eine Konsequenz folgen. Ich habe mir mit meinem Partner lang vorher Gedanken gemacht und wir sind zu dem Entschluss gekommen, kein Kind mit einer so starken Behinderung bekommen zu wollen. Wir trauen uns dieses Leben nicht zu. Und ich traue mir nicht zu, 9 Monate ein Kind auszutragen, dessen Verlust ich nach wenigen Tagen oder Wochen verkraften muss (im Falle einer T13/18). Ich kenne trotzdem viele glückliche Familien mit T21-Kindern und bewundere diese. Ich bin froh, dass wir die Entscheidungsgewalt haben.
Sehr voreingenomme Meinung in dieser Reportage! Katastrophe. Was ist mit den Behinderungen, bei denen das Kind nach wenigen Monaten verstirbt?!? Darüber habt ihr kein Satz gefällt. Es ist aber viel schwieriger für die Eltern es im 5en Lebensmonat, als im 5en Schwangerschaftsmonat zu verlieren.
Für die Krankenkassen ist das finanziell eher ein Vorteil. Es wurde ja auch gesagt, das 9 von 10 Eltern lieber abtreiben würden, wenn das Kind das Downsyndrom hat. Was die Kasse dadurch an Geld spart. Lieber ein Test für ein paar hundert Euro am Anfang, als später die ganzen Therapie und Krankenhausaufenthalte bezahlen zu müssen. Traurig aber leider war. Zum Glück kann niemand zu diesem Test oder einer Abtreibung gezwungen werden
Naja kommt drauf an. Wenn Krankenkassen dadurch weniger Spezialbehandlungen von besonderen Kindern bezahlen müssen, könnte es sich auch für sie finanziell „lohnen“.
Weniger Menschen, die nicht Arbeiten in die Kassen aufnehmen und schon würden die Kosten gesenkt werden. Dann müsste man nicht wie jetzt bereits andere Voruntersuchungen rausstreichen.
Was ist eure Meinung dazu?
Schreibt's in die Kommentare!
Die Doku könnt ihr euch schon hier anschauen: 1.ard.de/ef-Bluttest_fuer_Schwangere?yt=k
Ich sehe es wie die Reporterin. Habe den Bluttest machen lassen mit anschließender Chorionzottenbiopsie. Bin nun in der 38. Ssw und unser Sohn kommt mit dem Downsyndrom zur Welt. Bei Trisomie 13 oder 18 hätte ich mich aber schweren Herzens für einen Schwangerschaftsabbruch entschieden.
Für mich war der Schock anfänglich groß und bis zur Feindiagnostik hatte ich Panik wegen eventuell organischen Schäden. Mich darauf vorbereiten zu können, war gut für mich. Nun freue ich mich auf meinen Sohn, wie zuvor auf meine Töchter.
Ich finde es völlig in Ordnung.
Ob man den Test macht und wie man mit dem Ergebnis umgeht ist die Entscheidung der Eltern und von sonst niemand.
Wie anmaßend muss man sein, um anderen vorschreiben zu wollen, ob die das machen dürfen oder nicht?
Sie entwickeln sich langsam, ok Aber trotzdem brauchen sie 24 Stunden Betreuung, finde den Fehler!!! Jeder soll selber für sich entscheiden, man sollte sich aber im Klaren sein, dass man sein eigenes Leben zurück stellen muss und nicht nur 18 Jahre sondern so lang man lebt. Außer man gibt es dann später in eine Wohngruppe.
Aber das stimmt so nicht. Es gibt durchaus Kinder mit Down-Syndrom die sich mit entsprechender förderung zu vollkommen selbstständigen Erwachsenen entwickeln. Es gibt auch gesunde erwachsene die nicht in der Lage sind ihr Leben vernünftig selbstständig zu führen.
Außerdem gibt es noch viele Wohnformen znbin einer WG die den Menschen ein freies, eigenständiges leben mit einem kleinen bisschen unterstung bietet.
Wie es im Beitrag richtig gesagt wird: es gibt den Test ja sowieso. Es konnte ihn sich bisher nur nicht jeder leisten. Sollte Kassenleistung sein. Punkt.
Warum wird das eine Mal "mein Körper, meine Entscheidung geschrien" und das andere Mal wieder abfällig über Selektion geredet?
Gegenfrage:
Wenn Schwangerschaftsabbruch erlaubt ist, weil die Frau das Recht hat, zu bestimmen, ob ihr Körper eine Schwangerschaft durchmachen muss oder nicht, wo ist dann die Rechtfertigung bei einem behinderten Kind? Schwanger werden wollte sie ja?
Dann geht es um ihr weiteres Leben.
Da wird ihre Entscheidung aber seltsamerweise nicht mit der des Vaters gleich gesetzt. Es entscheidet trotzdem die Mutter allein.
Sie kann gegen den Willen des Vaters ein behindertes Kind austragen und er muss dann sogar mehr Unterhalt bezahlen als für ein gesundes Kind.
Es geht eben bei einem Abbruch auf Grund von Behinderung gerade nicht um die körperliche Selbstbestimmtheit der Frau oder um die Ablehnung einer Schwangerschaft.
Es geht um die Ablehnung eines bestimmten Kindes auf Grund seiner Genetik. Das ist Selektion und auch Diskriminierung. Die Frage ist eben, was mehr wiegt: Das Recht auf Diagnostik oder die Nicht Diskriminierung von Menschen mit Beeinträchtigung.
Und darüber kann man streiten ✌
Ich finde, dass viele Eltern, die sich nach ausführlicher Diagnostik für eine Abtreibung entscheiden, dies nicht aus Selbstliebe sondern aus Liebe zum Kind tun. Sie möchten ihren Kindern das Leid ersparen.
Nicht jedes Kind mit einer Behinderung leidet so, dass es lieber tot wäre. Viele Leben mit Behinderung haben ein schönes Leben.
Mit ihrer Begründung möchte man sich Abtreibungen eher schönreden.
@@juliethasagun8026 sie hat ja auch eindeutig gesagt "viele" Eltern und nicht "alle". Aber je nach Diagnostik kann man davon ausgehen, dass ein enormer Leidensweg als Prägung des Lebens unvermeidlich ist und von dort aus abwägen. Ich denke nicht, dass sich somit jemand Abtreibung schönredet, schon gar nicht, wenn man selbst vor der Entscheidung steht.
@@mariemuller7435 Es ist ja nun mal so dass viele Eltern ihr Kind aufgrund einer Behinderung abtreiben mit der Begründung. Dem Kind Leid ersparen zu wollen. Allerdings sind die Ausmaße der Behinderung in der Regel nicht prognostizierbar. Nach aussen hin hört es sich natürlich besser zu sagen, man möchte dem Kind leid ersparen als das Kind ist nicht das ist, welches ich mir gewünscht habe. So erlebe ich es und so empfinde ich es. Daher ist es für mich schönreden.
@@juliethasagun8026 dann ist das Ihre subjektive Empfindung, meine ist eben eine andere :)
@@mariemuller7435 Genau. Ist ja auch ok.
Ich habe den Bluttest der für alle Kassenleistung ist in Anspruch genommen.(Bin übrigens 23 Jahre alt.) Ich würde einfach gerne wissen auf was ich mich einstellen kann. Hat es das Down Syndrom möchte ich das gerne vorher wissen und mehr darüber erfahren. Mein Freund und ich haben bewusst gesagt sowas ist kein Abtreibungskriterium.
Den Test hätten wir übrigens aus Finanziellen Gründen vor der Kassenleistungsthematik gar nicht machen können. Schließlich ist das alles so schon eine Kostenintensive Zeit.
Ich bin mit meinem 2ten Kind Schwanger und habe die ganzen Tests nicht machen lassen... Klar die Vorsorgeuntersuchungen aber keine besonderen Tests. Es hätte nichts an meiner Entscheidung geändert und wollte die Ss ohne schlimme Gedanken genießen.
@@celinaceli9854 und ist alles gut gelaufen?:)
Ich finde die Testmöglichkeit als Kassenleistung gut. Die Familie kann es sich finanziell leisten 2 Kinder mit Downsyndrom aufzuziehen, aber Andere vielleicht nicht.
Wobei die Eltern noch "Glück" hatten und die Einschränkungen (geistig/ körperlich) sind nicht so extrem. Es heißt immer "So süß und niedlich die Downies", aber im Teenageralter und als Erwachsene kann es problematisch werden, wenn sie dann aggressiv etc. werden. Des Weiteren ist es nicht immer nur eine Entwicklungsverzögerung. Viele Betroffenene benötigen ihr Leben lang intensive Betreuung.
Danke, lieber HR, danke liebe Frau Engel, dass Sie dieses Video hochgeladen und zur Vefügung gestellt haben. Ich bin ein Relilehrer aus Niedersachsen und habe seit Jahren nach einem Video gesucht, in dem eine Trisomiebejahende, die Einschränkung nicht generell ablehenende Position deutlich wird....und nie etwas Schülernahes gefunden. Nun aber habe ich die Möglichkeit, zum ersten Mal eine Position vorzustellen, in der ein Ja zum Leben Behinderung gesprochen wird. Ich finde dies für unsere heutige Gesellschaft unendlich wichtig.
Ein herzliches Vergelts Gott
Relilehrer und nutzt seinen vollen Namen als Username, checks out! Ein Glück stirbt Religion langsam aus. Diejenigen von uns, die wissenschaftlich denken, nehmen gerne neue Entwicklungen und diagnostische Optionen an. Wer sich dann trotzdem fürs Kind mit Behinderungen entscheiden will, ist dann immerhin vorbereitet.
Ich habe bis jetzt noch nie eine Doku gesehen, in der Eltern bewusst eine Abtreibung aufgrund einer Trisomie durchgeführt haben und damit zufrieden waren. Entweder, die Eltern haben das Kind bekommen oder bereuen ihre Entscheidung.
Als Religionslehrer solltest du trotzdem neutral bleiben und deinen Schülern auch beibringen, dass jede Familie individuell entscheiden muss, was sie möchte. Lebensbejahend ist nun leider nicht immer lebensbejahend.
Lebenbejahend ist nur die Hälfte der Wahrheit. Man darf nicht verschweigen, dass das Kind besondere Pflege braucht und damit lässt es sich nicht mit einem Vollzeitjob kombinieren. Wer soll den Spaß finanzieren? Alles auf den Staat zu schieben ist leider realitätsfern, da der Staat längst nicht alle Anträge bewilligt und man in finanzielle Ruine getrieben werden kann
Respekt. Ich weiß nicht wie ich in ihrem Fall gehandelt hätte…
Selbstverständlich muss jeder selber entscheiden dürfen, ob er sich das zutraut. Gerade Familien mit weniger gutem wirtschaftlichen Background dürften da Schwierigkeiten bekommen, weil beide arbeiten müssen. Eventuell haben die Eltern eigene Einschränkungen. Na klar muss so ein Test Kassenleistung sein für die, die ihn wollen. Ich selber habe damals keinen Test gemacht, weil ich wusste, dass ich sowieso nicht abtreiben würde.
Ich bin Ende 10 Woche Schwanger mit dem 2 Kind & soll mich bis zum nächsten FA Termin entscheiden ob ich ein Ersttrimesterscreening machen möchte oder nicht. Ich finde um so mehr Untersuchungen man macht um so ängstlicher & verrückter macht man sich. Ich finde aber auch in der heutigen Gesellschaft haben es Menschen mit Behinderungen nicht einfach ☹️.
Menschen mit Behinderung hatten es nie einfach und es gab kein früher, weil Menschen mit Syndromen schon während der Schwangerschaft verstorben sind oder anschließend auf Grund mangelnder Behandlungsmöglichkeiten. Wahrscheinlich wurden manche Kinder auch gezielt getötet.
Im Gegenteil: Ich finde, es war noch nie so leicht innerhalb der Gesellschaft. Wann war es denn schon mal einfacher bzw besser? Wann gab es denn in der Geschichte Deutschlands schon mal mehr Unterstützung?
Wie hast Du Dich eigentlich entschieden, wenn ich fragen darf?
@@Olgasonson So sehe ich das auch.
Danke für die Reportage! ❤
Ich finde es traurig das man von perfekten Menschen redet ... wir reden hier von Menschen mit einer Behinderung, wo man nie weiß: ist es lebensfähig, wird es vielleicht nach kurzer zeit sterben, traut man sich das Leben mit solch einem menschen zu. Das und viele fragen gehen einem da im Kopf rum. Das hat dann nichts mit dem perfekten Menschen zu tun. Das ist eine Entscheidung fürs Leben. Auch im Interesse für das Kind... das ist nicht einfach... und ich glaube das trifft keiner leichtfertig... :( natürlich sollte man es kritisch betrachten, aber eine Behinderung und das man ein perfektes Kind will ... das stimmt einfach nicht überein...weil das damit nichts zu tun hat in meinen Augen
Aber du hast bei einer Geburt nie die Garantie für ein gesundes Kind. Was ist denn wenn während der Geburt etwas passiert? Lässt du das Kind dann im Krankenhaus? Tötest es dann danach?
Lesen Sie hier mal die Kommentare. Von wegen nicht leichtfertig. Das ist es ha, was mich hier stört. Ich finde schon, dass viele Eltern die Abtreibungsentscheidung zu leichtfertig treffen.
@@juliethasagun8026kann ich in den Kommentaren nicht herauslesen. Keiner entscheidet das leichtfertig, sondern eher nach reiflicher Überlegung und mit Pro-Contra-Abwägung.
@@spicykikyo Sie haben Recht, dass es in diesem Thread mit aktuell 64 Kommentaren nicht zu solchen Aussagen gekommen ist. Mein Versehen. Lese aktuell einige dieser Posts auch von anderen Vlogs. Ich habe es der falschen Story zugeordnet. Inhaltlich zum Thema stimmt es jedoch. Häufig haben Mütter geschrieben, wie froh sie über diese Entscheidung waren. 2 kenne ich in meinem privaten Umfeld. Also wenn sie ähnliche Storys/ Vlogs lesen/ sehen werden sie viele Kommentare finden von Frauen, die sich auch bereits im Vorfeld deutlich und klar positionieren, dass sie ein Kind mit Behinderung sofort abtreiben würden. Die Entscheidung steht bereits vor reiflicher Pro- Kontra Abwägung.
@@juliethasagun8026 Ich gehöre zu diesen Menschen.
Und sowas sollte man sich überlegen bevor man schwanger wird, spätestens aber vor einem Test. Auf ein Ergebnis muss ja eine Konsequenz folgen.
Ich habe mir mit meinem Partner lang vorher Gedanken gemacht und wir sind zu dem Entschluss gekommen, kein Kind mit einer so starken Behinderung bekommen zu wollen. Wir trauen uns dieses Leben nicht zu. Und ich traue mir nicht zu, 9 Monate ein Kind auszutragen, dessen Verlust ich nach wenigen Tagen oder Wochen verkraften muss (im Falle einer T13/18).
Ich kenne trotzdem viele glückliche Familien mit T21-Kindern und bewundere diese. Ich bin froh, dass wir die Entscheidungsgewalt haben.
Finde ich gut und richtig. 👍🏻
Sehr voreingenomme Meinung in dieser Reportage! Katastrophe. Was ist mit den Behinderungen, bei denen das Kind nach wenigen Monaten verstirbt?!? Darüber habt ihr kein Satz gefällt. Es ist aber viel schwieriger für die Eltern es im 5en Lebensmonat, als im 5en Schwangerschaftsmonat zu verlieren.
Wie kann man sowas zwei mal machen?🤦♀️ Und wer zahlt's?
2024: Ist der Test jetzt wirklich Kassenleistung für Alle geworden? Meines Wissens nicht.
Doch ist er. Ich hab einen gezahlt bekommen von der kasse
Leider wird eins vergessen
Wird das von den Krankenkassen übernommen steigen wieder die Beiträge und Leistungen werden gestrichen
Für die Krankenkassen ist das finanziell eher ein Vorteil. Es wurde ja auch gesagt, das 9 von 10 Eltern lieber abtreiben würden, wenn das Kind das Downsyndrom hat. Was die Kasse dadurch an Geld spart. Lieber ein Test für ein paar hundert Euro am Anfang, als später die ganzen Therapie und Krankenhausaufenthalte bezahlen zu müssen. Traurig aber leider war. Zum Glück kann niemand zu diesem Test oder einer Abtreibung gezwungen werden
Naja kommt drauf an. Wenn Krankenkassen dadurch weniger Spezialbehandlungen von besonderen Kindern bezahlen müssen, könnte es sich auch für sie finanziell „lohnen“.
Weniger Menschen, die nicht Arbeiten in die Kassen aufnehmen und schon würden die Kosten gesenkt werden. Dann müsste man nicht wie jetzt bereits andere Voruntersuchungen rausstreichen.
Hr. Putz 👍🏻
Min. 24 ❤
Nachbarschaft ist manchmal laut😂😂😂😂😂😂😂😂😂😂🎉😂😂
wiederholt sich.. wer gibt sowas frei? :D
Vorgeglüht für Pfingsten? :D
Was wiederholt sich?
Wie ist gemeint:Wer gibt sowas frei?
my life my body, my decision, and abortion rules in USA