Genau so muss man ein Kind lieben und nicht anders. Engin ist ein so hübsches Baby und es geht mir das Herz auf, wenn ich sehe, wie sehr sich die Eltern über genau dieses Kind freuen. So sollten alle Eltern ihre Kinder lieben
Unglaublich berührend. Die Eltern schaffen es , entgegen dem mittlerweile leider Mainstream, diesen prächtigen Jungen auszutragen und mit überschwänglicher Liebe zu begleiten. So ein tolles Paar . Durch sie sehen es selbst die Kardiologen mal aus einer anderen Perspektive Die Eltern sind ein Geschenk für Engin und er ist eins für Eltern und Verwandte. Großartig
Ein wertvoller Film. Die gezeigten Eltern sind so sympathisch, mutig, stark, liebevoll. Auch die Verwandtschaft so positiv. Möge der Film viele andere Eltern ermutigen. Bei allen Diagnosen nicht vergessen, es geht um Menschenkinder, die leben möchten. Wie konnte es dazu kommen, dass die Gesellschaft über das Leben Behinderter entscheidet? Der Mensch ist Mensch von Anfang an, einzigartig. Kein Zellgewebe. Jeder Mensch hat eine Seele und einen unermesslichen Wert.
So wunderbare Eltern! Was ein süßes, tapferes Baby! Eine Geschichte voller Liebe und Glück, ich habe mitgeweint. Genau so hätte ich es auch gemacht. Niemals hätte ich mein Kind sterben lassen, nur weil es nicht der Norm entsprechen könnte! ❤
Einer der schönsten Filme, die ich je gesehen habe. Wunderbare Menschen, warmherzig und so gescheit. Eine grosse Freude! ❤ Danke vielmals, tut einfach gut. Hoffe, der Kleine ist nun schon ein Grosser und er ist wohlauf. Alles Liebe und Gute wünsche ich dieser tollen Familie. 😢
Ich finde es toll dass ihr das nicht abgetrieben hat der ist so wunderschön und so süß ich wünsche euch alles Gute mit eurem Baby und ich hoffe dass man noch etwas von euch hört wie es weitergeht❤❤❤❤❤
Ja das Stimmt, wir standen auch vor der Entscheidung und haben uns für das Kind entschieden, den Link zu dem Kanal findest du in der Videobeschreibung.
Einfach toll, wir haben auch ein 15 jährigen Sohn mit Downsyndrom. Es gab höhen und aber auch tiefen in seiner Entwicklung. Jetzt ist er in der Pupertät , auch nochmal ein schwieriges kaliber..☺aber er ist unser Goldstück..😍
So wunderbar zu sehen, wie Eltern ihr Kind so bedingungslos lieben! Ich finde, kein Mensch hat das Recht über Leben und Tod anderer zu entscheiden. Auch wenn das Baby noch nicht geboren ist. Was macht es für einen Unterschied ob man das Kind im oder außerhalb des Mutterleibes umbringt. Für mich keinen. Nur das das eine vom Gesetzt her legal gemacht wurde und das andere tatsächlich als Mord benannt wird. Ich verstehe diese Logik nicht. Gott segne euch und euren Kleinen Schatz! Ihr seid eine starke Familie!
❤ was für ein süßer kleiner Schatz 😍 Er hat wirklich großes Glück, euch als Eltern zu haben und er wird seinen Weg ganz sicher gehen...🥰 Ich wünsche euch von ganzem Herzen ein wunderschönes Leben ❤ ❤ ❤
Sorry, das ist Unsinn, ich habe im Jugendamt gearbeitet; was ich da an Eltern erlebt habe ist ein Graus, die Kinder haben sich diese Eltern bestimmt nicht ausgesucht
Stelle Euch einfach mal einen Moment vor, die hätten sich gegen ihm entschieden ….. Dann gäbe es dieses kleine und gleichzeitig große Wunder nicht. Die Eltern sind gleichzeitig durch Ihre Geschichte zu erzählen vielleicht eine Hilfe für andere Menschen in der gleichen Situation und wenn dieses Kind irgendwann selbst diese Doku sieht, weiß er nochmals bestätigt wie lieb seine Eltern ihm haben. Neun Monate wurden wir 😊als Eltern nahegelegt das unser Sohn nicht lebensfähig ist, wurde zigmal geraten ihm abzutreiben, aber wir wollten dieses Kind haben. Erstens ist für uns jedes Kind ab Beginn der Schwangerschaft ein Leben. Soll die gesunde große Schwester gewollt sein und das kranke Kind soll entsorgt werden? Nein das wollten und konnten wir nicht. Nach 9 Monate bangen, kam unser Sohn gesund zur Welt!!! Er hatte ein paar Start Schwierigkeiten und es können ihm laufe seines Lebens Spätfolgen auftreten als Nachwirkung der Krankheit von mir und die Chemotabletten, aber er ist gesund und hat sich super altersgerecht entwickelt. Was will man mehr… Er ist wie seine große Schwester ein so wertvolles Geschenk für uns
Bayreuth - genau hier sitze ich gerade auf Station 44F und sehe meiner Maus beim Schlafen zu... ❤ sie hat auch das Down Syndrom und entwickelt sich hier prächtig (kein Wunder bei der tollen und einfühlsamen Umsorgung hier). Ich kann es kaum erwarten, dass sie mit nach Hause darf ... Alles Liebe Euch
Es es würde mich interesieren,wei es Engin heute geht.Ich hoffe natürlich gut.Vielleicht hat jemand aktuelle Infos.Ich würde mich darüber sehr freuen.Ich wünsche dieser goldigen Alles Gute und vorallem Gottes Segen. ❤
Wir wussten es nicht vor der Geburt und die Ärzte waren super schrecklich !!! Finn ist jetzt 11 Jahre und nichts von dem negativem Gelaber ist eingetroffen ❤alles Gute für euch und den süßen ❤ Finn ist Definitiv eine Bereicherung und viele „vermeintlich gesunde“ könnten sich eine Scheibe abschneiden von ihm
@@sonjalorenz2624Hätte das Kind deiner Meinung nach nach der Geburt getötet werden sollen oder was? Ich kann nur hoffen, dass es sich bei dir um einen "Troll handelt, der provozieren will. Alles andere wäre traurig, wenn Menschen in diesem Land wirklich so denken sollten bzw. den Drang verspüren, so etwas gegenüber Betroffenen zu verbalisieren.
@@sonjalorenz2624Was sind Sie bloß für eine asoziale Person. Sie sollten sich schämen. Sehr schlimm ihr Kommentar. Für solche Menschen mit Behinderung zahle ich sehr gerne Steuern. Diese Menschen hab ich auch lieber um mich als so abartige Person wie Sie es zu sein scheinen.
ist das schön, wie bedingungslos er geliebt wird, ein wunderbares Paar, dass diese Herausforderung mit Liebe annimmt und meistert, meinen grössten Respekt, aber er ist auch wahnsinnig süss !!
bin mir fast sicher, dass mein kommentar gelöscht wird, weil ich nicht die Meinung habe, die hier vermutlich gewünscht wird... aber probieren wir es mal.... ich muss ganz ehrlich sagen, wenn mir der Arzt sagen würde, ich würde ein kind mit down Syndrom bekommen, ich würde es entfernen lassen vom Arzt und wenn die Schwangerschaft schon zu weit fortgeschritten wäre, würde ich es selbst wegmachen, gibt gewisse pflanzen, die zu einer Fehlgeburt führen... wenn die Frucht abgetötet ist müssen die ärzte es entfernen da es sonst mein leben in Gefahr bringt daher muss man es mit den pflanzen nur abtöten, der rest macht dann der Arzt! aber ich akzeptiere es auch, wenn menschen sich für so ein baby entscheiden! daher möchte ich, dass man auch meine Entscheidung, es nicht zu bekommen, akzeptiert...
@@maximilianmaurer1609 ja das ist der heutige Zeitgeist und einfach schlimm zu sehen wie egoistisch wir sind, zum Glück hat diese Familie den guten weg gewählt und ich Wünsche ihnen liebe Menschen an ihrer Seite.
@@maximilianmaurer1609 ja verstehe dich ...ist kein Zeitgeist sondern ich denke auch so...dieses Kind ist sein Leben lang auf mich angewiesen ..irgendwann will man mal wieder frei sein
@@maximilianmaurer1609 Das Problem ist, dass man selbst mit dem NIP-Test heute die Diagnose Trisomie 21 nicht vor der 15., 16. Woche erhalten kann. Das ist ein Zeitpunkt, wo man eine Schwangerschaft nicht mehr einfach "entfernen" kann. Ich bin absolut pro choice eingestellt. Wegen einer Behinderung abtreiben - das finde ich schwierig. Ändert nichts daran, dass sicherlich viele deine Meinung teilen, es werden ja kaum Kinder ausgetragen nach einer Diagnose. Alles legitim. Nur mit so Vokabukar wie "entfernen" und der sprachlichen Brutalität (die Ärzte "müssen" es das entfernen etc.) nimmst du Menschen mit Beeinträchtigung ein wenig ihre Würde. Das muss nicht sein.
Ich bin heil und erziehungspfleger und arbeite viel mit Leuten mit Down-Syndrom. Sie sind unglaublich tolle Menschen und wenn man sie gut begleitet ist das später auch überhaupt gar kein Problem..
Was für ein zauberhaftes Menschlein. ❤ Vielen Dank für diesen tollen Bericht. Ich arbeite mit Menschen mit Beeinträchtigungen und am liebsten mit Menschen mit Down Syndrom. Sie geben einem so unendlich viel zurück. Alles Liebe für Euch ❤
Ich mag diese Kinder. Ich habe mit ihnen zusammen in einer Behindertenwerkstatt gearbeitet. Dort habe ich ein Praktikum in der Küche absolviert. Der Kontakt zu ihnen war sehr gut. Sie waren nett und freundlich zu mir. freundlich zu mir
Sie hat einen liebevollen Mann und eine Familie die ihr Rückhalt gibt aber was ist, wenn die Frau alleine ist? Ich war alleine, ich weiß nicht wie ich mich in dieser Situation entschieden hätte.
Solch eine Diagnose ist ein Schock😢 Aber auch diese Kinder haben es Verdient auf die Welt zu kommen und finde es bemerkenswert wie stark die Familie ist und den Rückhalt von allen anderen Menschen hat ❤❤❤
Herzlichen Glückwunsch zu der Entscheidung das der kleine Prinz auf die Welt kommt, jetzt ist gerade Weihnachten und ihr habt ein echtes Christkind Zuhause. Der liebe Gott wird euch helfen und ganz viel Segen schenken. Wir haben 2 Trisomie Kinder in der Familie und sie sind eine grosse Bereicherung für alle.
Du wirst dein Kind lieben! Habt Mut, euch wird ein Engel auf Erden begleiten! Ich bin die zwei Jahre ältere Schwester eines Bruders mit Trisomie 21, und ich liebe ihn über alles, werde immer für ihn da sein. Er ist so wertvoll für mich, habe so viel von ihm geschenkt bekommen.
Ist ja schön und gut dass sie sich dafür entschieden haben und alles. Ich selbst arbeite in einer Werkstatt für Menschen mit Behinderung u.a. Auch downsyndrom und trotzdem wöllte ich das einfach nicht. Ich bin selbst schwer psychisch krank und hätte gar nicht die Kraft mich um ein behindertes Kind zu kümmern denn das ist ein Vollzeitjob egal wie schön man sich das redet. Man weiß nie was sie lernen können und was nicht und wie schwer die Behinderung ist. Respekt an alle die sich für so ein Kind entscheiden trotzdem bin ich dankbar dass es mittlerweile den bluttest gibt. Und ich kann nicht verstehen das diese anti abtreibungsmenschen immer so dagegen schießen. Ist ja schön und gut wenn ihr so ein Kind lieben würdet und alles aber keiner von euch nimmt mir mein krankes Kind ab wenn ich mich dafür entscheide 🤷♀️ keiner von euch anti abtreibern würde mir dann mit dem Kind helfen also.. immer schön vor der eigenen Tür kehren. Und die Entscheidung anderer akzeptieren auch wenn ihr euch anders entscheiden würdet
@@Naturemary2023 Und wie viele behinderte Kinder haben Sie aufgenommen? Um wieviele kümmern Sie sich ehrenamtlich? Jeder Frau sollte selbst entscheiden können ob sie das kranke Kind austragen möchte. Das aufgezwunge schwangerschaft und Geburt kann sehr traumatisch sein. Kümmern Sie sich um ihre eigene Kinder, in den Angelegenheiten fremden Menschen haben Sie nichts zu suchen! Punkt.
Ich finds schon auch schlimm dass man wegen Down-Syndrom bis zum 9.Monat abtreiben darf .Die ersten 3 Monate,ok..egal aus welchem Grund(auch wenns gesund ist).Und OHNE Grund treibt keiner ab .Aber so spät ist es Mord,dann sollte man sich früher entscheiden..Diese Kinder können ja ein ausgefülltes glückliches Leben haben und oft auch mit etwas Unterstützung selbstständig leben.WIE schlimm/ausgeprägt das DS ist sieht man ja vor der Geburt nicht,nur ob vorhanden oder nicht.Ich find wenn man sich ein Kind gewünscht hat sollte man es auch so nehmen wie es kommt.Kinder sind keine Ware die man bestellt und bei Nicht-Gefallen wieder zurück schickt.Also von daher kann ich's eher akzeptieren wenn jemand ein UNGEPLANTES Kind nicht bekommt als deswegen wenn man sich eigentlich eins gewünscht hat.Aber vermutlich darf man keinem Vorwürfe machen,die Entscheidung ist auch so sicher schwer genug.
Kinder mit Down Syndrom sind ein Geschenk. Toll das ihr euch so oder so für euer Kind entschieden habt. Und die Förderungen für die Kinder mit Down Syndrom sind schon groß gegeben.
Aber sie sind auch eine Belastung, in meinen Augen und wenn die Eltern nicht mehr da sind, wird es schwierig .Mit Belastung meine ich, dass ich mir so ein Leben nicht vorgestellt hätte .Ich hätte abgetrieben.
@@downsyndromdeutschlanddas verstehe ich auch nicht... Das Kind hat ein Recht auf Leben.. Es sind so liebenswerte Menschen..eine Bereicherung für alle.. Alles Liebe für dich..😘🍀🥰
Ich finde jedes Paar hat das Recht zu entscheiden, ob sie ein Kind mit Downsyndrom bekommen wollen oder nicht. Hier werden Leute kritisiert, die dagegen sind und die gelobt, die dafür sind ein Kind mit Downsyndrom zu bekommen. Toleranz ist nur echte Toleranz, wenn sie für jeden gilt.
@@zoep.2891Manchmal kommt es aber auf die Wortwahl an und auf Rücksichtnahme auf betroffene Familien. Zudem wird häufig über den Wert eines anderen Lebens gewertet. Das halte ich für sehr fragwürdig. Ich kann grundsätzlich auch verstehen, wenn man sich die Verantwortung für ein behindertes Kind nicht zutraut. Aber ich denke manchmal, man sollte nur Kinder in die Welt setzen wenn man sein Kind auch grundsätzlich akzeptiert. Jedes eigene Kind sollte akzeptiert sein von den Eltern und nicht nur das designte Wunschbaby. Das hatten wir mal im 3. Reich. Man kann es ja auch ganz lassen.
Engine, mit "e" am Ende ist Englisch und bedeutet auf deutsch Motor. Google: "Engin ist ein türkischer männlicher Vorname (in seltenen Fällen auch ein weiblicher Vorname) mit der Bedeutung weit, endlos, grenzenlos ausgedehnt..."
@@downsyndromdeutschland Nein, ich sag nur die blanke Wahrheit. Das Down Kind muß leben mit allen Konsequenzen. Ich würde nicht so leben wollen, denn sie sind nicht so blöd, daß sie nichts merken.
@@knuddelchenmertens2938 So unterscheiden sich die Meinungen. Ich würde meinem Kind so ein Leben eher ersparen und rechtzeitig die Schwangerschaft beenden, natürlich so früh wie möglich.
@@sbirkho menschenverachtend, da hat wahrscheinlich das ein oder andere Kind mit DS einen höheren IQ, wie hier manch einer uns sehr wohl fühlen Menschen mit DS ganz genau wie das Umfeld auf sie reagiert
Genau so muss man ein Kind lieben und nicht anders.
Engin ist ein so hübsches Baby und es geht mir das Herz auf, wenn ich sehe, wie sehr sich die Eltern über genau dieses Kind freuen.
So sollten alle Eltern ihre Kinder lieben
Schon 7 Jahre online und jetzt erst entdeckt, diesen Schatz von Video.
Was für lebensfrohe, lebensbejahende Menschen die Eltern sind! 💞💞
Auf den Kanal www.youtube.com/@sp3cialeffects gibt es noch weitere Videos zu dem Thema.
@@downsyndromdeutschland danke für den Hinweis, schaue ich mir gleich mal an 😃
Unglaublich berührend.
Die Eltern schaffen es , entgegen dem mittlerweile leider Mainstream, diesen prächtigen Jungen auszutragen und mit überschwänglicher Liebe zu begleiten.
So ein tolles Paar .
Durch sie sehen es selbst die Kardiologen mal aus einer anderen Perspektive
Die Eltern sind ein Geschenk für Engin und er ist eins für Eltern und Verwandte.
Großartig
Ein wertvoller Film. Die gezeigten Eltern sind so sympathisch, mutig, stark, liebevoll. Auch die Verwandtschaft so positiv. Möge der Film viele andere Eltern ermutigen. Bei allen Diagnosen nicht vergessen, es geht um Menschenkinder, die leben möchten. Wie konnte es dazu kommen, dass die Gesellschaft über das Leben Behinderter entscheidet? Der Mensch ist Mensch von Anfang an, einzigartig. Kein Zellgewebe. Jeder Mensch hat eine Seele und einen unermesslichen Wert.
Schau mal auf dem TH-cam Kanal @sp3cialeffects dort gibt es weitere Videos zum Thema Down-Syndrom.
JEDES Kind ist ein einzigartiges Geschenk! Ich wünsch Euch nur das Beste für die Zukunft!
So wunderbare Eltern! Was ein süßes, tapferes Baby!
Eine Geschichte voller Liebe und Glück, ich habe mitgeweint.
Genau so hätte ich es auch gemacht. Niemals hätte ich mein Kind sterben lassen, nur weil es nicht der Norm entsprechen könnte! ❤
Sehr berührend. Auch die Eltern ❤️alles Liebste für euch 🤲
Sooooo schön das zu sehen. Eure liebe hat mich zu Tränen gerührt. Alles alles gute für Ihre kleine Familie ❤
Ich habe mich auch für mein Kind entschieden ❤❤. Das beste was uns passierte❤❤❤
Einer der schönsten Filme, die ich je gesehen habe. Wunderbare Menschen, warmherzig und so gescheit. Eine grosse Freude! ❤ Danke vielmals, tut einfach gut. Hoffe, der Kleine ist nun schon ein Grosser und er ist wohlauf. Alles Liebe und Gute wünsche ich dieser tollen Familie. 😢
Bewundernswert. So tolle Eltern mit einem großartige Kind.
So eine tolle Familie. Ich würde auch gern wissen, was der kleine Super Held heute macht
Jedes Kind ist ein Abbild Gottes, seine Barmherzigkeit zu uns Menschen. ❤Dieser Familie alles liebe und gute!
Eine wunderschöne Doku voller Liebe. Ich wünsche eurer Familie alles Glück dieser Erde ❤❤❤❤❤
Das ist wunderschön. Habe selbst ein Jungen mit Down syndrom bekommen vor einem halben Jahr. Es ist ein großes Glück ihn zu haben!
Schau mal bei dem TH-cam Kanal @sp3cialeffects vorbei, die haben selbst auch ein Kind mit Trisomie 21.
Ich finde es toll dass ihr das nicht abgetrieben hat der ist so wunderschön und so süß ich wünsche euch alles Gute mit eurem Baby und ich hoffe dass man noch etwas von euch hört wie es weitergeht❤❤❤❤❤
Ja das Stimmt, wir standen auch vor der Entscheidung und haben uns für das Kind entschieden, den Link zu dem Kanal findest du in der Videobeschreibung.
So ein süsses hübsches Kind ❤die eltern sind einfach tolle Menschen.Alles Liebe und Gute für euch .❤
Einfach toll, wir haben auch ein 15 jährigen Sohn mit Downsyndrom. Es gab höhen und aber auch tiefen in seiner Entwicklung. Jetzt ist er in der Pupertät , auch nochmal ein schwieriges kaliber..☺aber er ist unser Goldstück..😍
Pubertät ist wenn dir Eltern schwierig werden
Frage mich wie es dieser sympathischen und tollen Familie heute geht☺️
Danke, dass du die Doku hochgeladen hast👍💜
Gerne, schau mal auf den Kanal @downsyndrom21 vorbei....
Ihr seid eine großartige Familie. Ich wünsche euch alles Glück dieser Welt ❤️
So wunderbar zu sehen, wie Eltern ihr Kind so bedingungslos lieben!
Ich finde, kein Mensch hat das Recht über Leben und Tod anderer zu entscheiden. Auch wenn das Baby noch nicht geboren ist. Was macht es für einen Unterschied ob man das Kind im oder außerhalb des Mutterleibes umbringt. Für mich keinen. Nur das das eine vom Gesetzt her legal gemacht wurde und das andere tatsächlich als Mord benannt wird. Ich verstehe diese Logik nicht.
Gott segne euch und euren Kleinen Schatz! Ihr seid eine starke Familie!
Leben oder nicht Leben keine Frage, es ist ein Kind das genau wie jedes Kind liebe braucht toll wie ihr das macht
Das Kind ist totaaaaaaal süssssss❤❤❤❤❤
Soo eine tolle Familie und sooo ein wunderbares Kind 🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰 DANKE dass ihr das Leben so schätzt!
❤ was für ein süßer kleiner Schatz 😍 Er hat wirklich großes Glück, euch als Eltern zu haben und er wird seinen Weg ganz sicher gehen...🥰
Ich wünsche euch von ganzem Herzen ein wunderschönes Leben
❤ ❤ ❤
Mein Sohn Tobias, hat auch das Down Syndrom. Ich liebte Ihn vom ersten Moment an. Er ist der große Sonnenschein in der Familie.
❤🍀🌝
Ist das entzückend! Ihr seid so eine tolle Familie.
Ganz lieben Dank!
Bemerkenswert, die Einstellungen der Eltern ist so toll.
Keiner kann sicher sein, dass sein Kind immer gesund bleibt. ❤❤
Toller Beitrag :) wäre schön, nochmal etwas von dieser lieben Familie zu sehen :)
Was für eine tolle Mami 🐣
Da hat sich der süße Knopf wirklich wundervolle Eltern ausgesucht! Ich hoffe, es geht ihnen heute gut!!!
Ihr seit Helden, in der heutigen Zeit Mangelware.
Was für eine wundervolle Familie. Engin ist ein ganz zauberhafter Junge, es wäre schön zu erfahren wie er sich weiter entwickelt entwickelt
Das ist eine super Familie mit einer tollen Einstellung,die heute leider sehr selten zu finden ist.
Ach was eine tolle Familie ♥️
Wäre so schön zu erfahren, wie es der Familie und vor allem Engin heute geht!
Alles Gute!
Euer Kind ist so goldig. Ich freue mich für euch und drücke euch für alles ganz fest die Daumen😊❤
Wunderbare Eltern dass ist schön dass die Kinder solche Eltern haben . Es heisst ja jeder Kind sucht sich seine Eltern aus
Sorry, das ist Unsinn, ich habe im Jugendamt gearbeitet; was ich da an Eltern erlebt habe ist ein Graus, die Kinder haben sich diese Eltern bestimmt nicht ausgesucht
Einfach toll! Ihr seid großartig! Alles Gute euch!♥️♥️♥️♥️♥️
Engin hat sich tolle Eltern ausgesucht 🥰 😍 ............und ich bin sehr zuversichtlich das wird eine tolle Familie 🙂👍
Einfach nur schön ❤
Ihr seid ganz tolle Menschen ❤❤
Zuckersüß das Baby! Ein richtiger kleiner Goldschatz. 😍😍😍😍😍❤️❤️❤️❤️❤️💋💋💋💋💋💋💋
Ja das Stimmt, schau mal in den TH-cam Kanal in der Beschreibung.
ihr seid Engel 💛💛💛
Stelle Euch einfach mal einen Moment vor, die hätten sich gegen ihm entschieden ….. Dann gäbe es dieses kleine und gleichzeitig große Wunder nicht. Die Eltern sind gleichzeitig durch Ihre Geschichte zu erzählen vielleicht eine Hilfe für andere Menschen in der gleichen Situation und wenn dieses Kind irgendwann selbst diese Doku sieht, weiß er nochmals bestätigt wie lieb seine Eltern ihm haben.
Neun Monate wurden wir 😊als Eltern nahegelegt das unser Sohn nicht lebensfähig ist, wurde zigmal geraten ihm abzutreiben, aber wir wollten dieses Kind haben. Erstens ist für uns jedes Kind ab Beginn der Schwangerschaft ein Leben. Soll die gesunde große Schwester gewollt sein und das kranke Kind soll entsorgt werden? Nein das wollten und konnten wir nicht. Nach 9 Monate bangen, kam unser Sohn gesund zur Welt!!! Er hatte ein paar Start Schwierigkeiten und es können ihm laufe seines Lebens Spätfolgen auftreten als Nachwirkung der Krankheit von mir und die Chemotabletten, aber er ist gesund und hat sich super altersgerecht entwickelt. Was will man mehr… Er ist wie seine große Schwester ein so wertvolles Geschenk für uns
Ich wünsche euch drei von ganzem Herzen alles Gute für eure Zukunft.
Ihr seid ganz tolle Eltern, wunderschön, dass der kleine Spatz leben darf ❤❤❤
Schau gerne mal auf unseren Hauptkanal vorbei www.youtube.com/@sp3cialeffects
❤Sooo schön zu sehen! So eine klasse Familien wünscht man jedem Kind. Er word es gut haben!
So liebe Menschen! Ihnen alles Glück der Welt❤❤❤
ihr seit ne tolle familie.... freu mich riesig für euch
Vielen lieben Dank
Seit ist eine Zeitangabe. Ihr seid, sie sind…..
19:20 Dieser Moment wenn man nach so langer Zeit im kh sein Kind endlich mit nehmen kann😭 ....kann mich noch gut erinnern ...unbeschreiblich ❤💞❤
Bayreuth - genau hier sitze ich gerade auf Station 44F und sehe meiner Maus beim Schlafen zu... ❤ sie hat auch das Down Syndrom und entwickelt sich hier prächtig (kein Wunder bei der tollen und einfühlsamen Umsorgung hier). Ich kann es kaum erwarten, dass sie mit nach Hause darf ... Alles Liebe Euch
Wen meinst Du mit Maus ? Ein Kind ?
@@dickesbraunespferd4268 mein Kind, genau
Eine wunderbare Reportage von einer großartigen Familie...... Liebe und Glück für diese Menschen ❤
Ein wunderschöner Junge . Euch alles Glück der Welt. Ihr seit so tolle liebe Menschen.
Es es würde mich interesieren,wei es Engin heute geht.Ich hoffe natürlich gut.Vielleicht hat jemand aktuelle Infos.Ich würde mich darüber sehr freuen.Ich wünsche dieser goldigen Alles Gute und vorallem Gottes Segen. ❤
so eine tolle Familie ich wünsche euch alles Glück dieser Welt
Was für wunderbare Menschen❤
Ein wunderbarer Beitrag. Tolle Menschen. Ich wünsche euch von Herzen alles Gute 😍
Ganz lieben Dank!
Der kleine ist so süß 😊❤ich wünschte der Familie alles unendlich Liebe ❤für die Zukunft
Wir wussten es nicht vor der Geburt und die Ärzte waren super schrecklich !!!
Finn ist jetzt 11 Jahre und nichts von dem negativem Gelaber ist eingetroffen
❤alles Gute für euch und den süßen ❤
Finn ist Definitiv eine Bereicherung und viele „vermeintlich gesunde“ könnten sich eine Scheibe abschneiden von ihm
Und wir dummen Steuerzahler sollen dafür zahlen wenn ihr dummes Pack nicht arbeiten könnt
@@sonjalorenz2624Hätte das Kind deiner Meinung nach nach der Geburt getötet werden sollen oder was? Ich kann nur hoffen, dass es sich bei dir um einen "Troll handelt, der provozieren will. Alles andere wäre traurig, wenn Menschen in diesem Land wirklich so denken sollten bzw. den Drang verspüren, so etwas gegenüber Betroffenen zu verbalisieren.
@@sonjalorenz2624Was sind Sie bloß für eine asoziale Person. Sie sollten sich schämen. Sehr schlimm ihr Kommentar. Für solche Menschen mit Behinderung zahle ich sehr gerne Steuern. Diese Menschen hab ich auch lieber um mich als so abartige Person wie Sie es zu sein scheinen.
💖💖💖 wunderbar 😉 alles Gute dieser tollen Familie
Welch ungemein starke Eltern!!! Ich zolle ihnen meine höchste Anerkennung. ❤️🩹
Absolut!
❤❤omg ist der süss. Alles gute für euch ❤❤❤
Schwieriges Thema..
Ist ja nicht nur die Entscheidung,sondern auch der Gedanke,wie es weiter geht,wenn die Eltern nicht mehr da sind...
toll das es auch solche Eltern bekommt !
Tolle Eltern: Lehrmeister für die Apparatemedizin
ist das schön, wie bedingungslos er geliebt wird, ein wunderbares Paar, dass diese Herausforderung mit Liebe annimmt und meistert, meinen grössten Respekt, aber er ist auch wahnsinnig süss !!
"....wenn man es richtig fördert, es überhaupt keinen Grund gibt es ab zutreiben!"Danke für diesen Satz! Danke dass es Leben darf!
Ist wirklich so…
bin mir fast sicher, dass mein kommentar gelöscht wird, weil ich nicht die Meinung habe, die hier vermutlich gewünscht wird...
aber probieren wir es mal....
ich muss ganz ehrlich sagen, wenn mir der Arzt sagen würde, ich würde ein kind mit down Syndrom bekommen, ich würde es entfernen lassen vom Arzt und wenn die Schwangerschaft schon zu weit fortgeschritten wäre, würde ich es selbst wegmachen, gibt gewisse pflanzen, die zu einer Fehlgeburt führen... wenn die Frucht abgetötet ist müssen die ärzte es entfernen da es sonst mein leben in Gefahr bringt daher muss man es mit den pflanzen nur abtöten, der rest macht dann der Arzt!
aber ich akzeptiere es auch, wenn menschen sich für so ein baby entscheiden! daher möchte ich, dass man auch meine Entscheidung, es nicht zu bekommen, akzeptiert...
@@maximilianmaurer1609 ja das ist der heutige Zeitgeist und einfach schlimm zu sehen wie egoistisch wir sind, zum Glück hat diese Familie den guten weg gewählt und ich Wünsche ihnen liebe Menschen an ihrer Seite.
@@maximilianmaurer1609 ja verstehe dich ...ist kein Zeitgeist sondern ich denke auch so...dieses Kind ist sein Leben lang auf mich angewiesen ..irgendwann will man mal wieder frei sein
@@maximilianmaurer1609 Das Problem ist, dass man selbst mit dem NIP-Test heute die Diagnose Trisomie 21 nicht vor der 15., 16. Woche erhalten kann. Das ist ein Zeitpunkt, wo man eine Schwangerschaft nicht mehr einfach "entfernen" kann.
Ich bin absolut pro choice eingestellt. Wegen einer Behinderung abtreiben - das finde ich schwierig.
Ändert nichts daran, dass sicherlich viele deine Meinung teilen, es werden ja kaum Kinder ausgetragen nach einer Diagnose. Alles legitim. Nur mit so Vokabukar wie "entfernen" und der sprachlichen Brutalität (die Ärzte "müssen" es das entfernen etc.) nimmst du Menschen mit Beeinträchtigung ein wenig ihre Würde. Das muss nicht sein.
Ich bin heil und erziehungspfleger und arbeite viel mit Leuten mit Down-Syndrom. Sie sind unglaublich tolle Menschen und wenn man sie gut begleitet ist das später auch überhaupt gar kein Problem..
Ein sehr nettes kind
Das Video ist ja schon 8 Jahre alt.
Wie geht es euch jetzt??
Die Videos sind Teilweise noch älter. In der Down-Syndrom Szene hat sich viel verändert und viele haben sich auch aus der Öffentlichkeit gezogen.
Was für ein zauberhaftes Menschlein. ❤ Vielen Dank für diesen tollen Bericht. Ich arbeite mit Menschen mit Beeinträchtigungen und am liebsten mit Menschen mit Down Syndrom. Sie geben einem so unendlich viel zurück. Alles Liebe für Euch ❤
Ich finde es immer toll, wenn man sieht, wie die Eltern sich in ein Kind verlieben! Alles Gute für die Familie!
+SunriseViewer Finde ich auch, schau mal auf www.Laura21.de
was soll die Werbung?
Wie gehts heute der Familie,?
Wenn jedes Kind soviel Liebe bekommen würde, wie der kleine Engin!❤❤❤
Wichtig ist die Stärkung der Zungenmuskulatur. Absolut tolle Familie!
Liebe pur
Das Video versüßt mir meinen Tag.Alles Liebe❤❤❤❤❤❤❤❤
Ich mag diese Kinder.
Ich habe mit ihnen zusammen in einer Behindertenwerkstatt gearbeitet.
Dort habe ich ein Praktikum in der Küche absolviert.
Der Kontakt zu ihnen war sehr gut.
Sie waren nett und freundlich zu mir. freundlich zu mir
Wie geht die Geschichte weiter 😊
Schau gerne mal hier th-cam.com/users/SP3CIALEffectS vorbei.
@@annaweber26 um was kümmert sich der Steuerzahler, um deine Kommentare die nicht angebracht sind?
@@downsyndromdeutschlandwo finde ich hier etwas zu dieser Geschichte???
@@whatsthestorymorningglory96weiter oben in den Kommentaren ist ein Kanal verlinkt.
Weiß man was aus der Familie geworden ist?
Sie hat einen liebevollen Mann und eine Familie die ihr Rückhalt gibt aber was ist, wenn die Frau alleine ist? Ich war alleine, ich weiß nicht wie ich mich in dieser Situation entschieden hätte.
Sie sind schlau und ich persönlich finde diese kinder süss
❤
❤🍀
❤❤❤❤
Hallo, gibt es noch einen zweiten Teil das Video erscheint mir relativ alt 🥰
Nein gibt es nicht.
Solch eine Diagnose ist ein Schock😢
Aber auch diese Kinder haben es Verdient auf die Welt zu kommen und finde es bemerkenswert wie stark die Familie ist und den Rückhalt von allen anderen Menschen hat ❤❤❤
Es gibt schlimmere Diagnosen als Down Syndrom.
Down Syndrom Menschen sind meistens sehr fit und freundlich und können sich mitteilen
Herzlichen Glückwunsch zu der Entscheidung das der kleine Prinz auf die Welt kommt, jetzt ist gerade Weihnachten und ihr habt ein echtes Christkind Zuhause. Der liebe Gott wird euch helfen und ganz viel Segen schenken. Wir haben 2 Trisomie Kinder in der Familie und sie sind eine grosse Bereicherung für alle.
Hab selbst auch ein Kind mit Trisomie 21, die Videos findest du auf dem @sp3cialeffects TH-cam Kanal.
Weiß jemand, was aus dieser Familie geworden ist??
Jede Familie entscheidet für sich
So einfach ist das leider nicht.
Süss die Drei!
Hat nix mit d3m Thema zu tun: die sachen in der Auslage sehen so lecker aus
Wir haben vor einer Woche die gleiche Diagnose bekommen. Heute steht der dritte Feinultraschall an.
Ich habe so eine Panik.
Wünsche dir und deinem Kind alles Liebe! Liebe statt Panik möge überwiegen!!! ❤️
Du wirst dein Kind lieben! Habt Mut, euch wird ein Engel auf Erden begleiten! Ich bin die zwei Jahre ältere Schwester eines Bruders mit Trisomie 21, und ich liebe ihn über alles, werde immer für ihn da sein. Er ist so wertvoll für mich, habe so viel von ihm geschenkt bekommen.
@@carmcarr9358 Wie Wundervoll! 🧡💜❤️💛💚💙
Wie gehts euch?
Und geht's super. Der Kleine ist jetzt fünf Monate alt am 17.08. ❤️
Ist ja schön und gut dass sie sich dafür entschieden haben und alles. Ich selbst arbeite in einer Werkstatt für Menschen mit Behinderung u.a. Auch downsyndrom und trotzdem wöllte ich das einfach nicht. Ich bin selbst schwer psychisch krank und hätte gar nicht die Kraft mich um ein behindertes Kind zu kümmern denn das ist ein Vollzeitjob egal wie schön man sich das redet. Man weiß nie was sie lernen können und was nicht und wie schwer die Behinderung ist. Respekt an alle die sich für so ein Kind entscheiden trotzdem bin ich dankbar dass es mittlerweile den bluttest gibt. Und ich kann nicht verstehen das diese anti abtreibungsmenschen immer so dagegen schießen. Ist ja schön und gut wenn ihr so ein Kind lieben würdet und alles aber keiner von euch nimmt mir mein krankes Kind ab wenn ich mich dafür entscheide 🤷♀️ keiner von euch anti abtreibern würde mir dann mit dem Kind helfen also.. immer schön vor der eigenen Tür kehren. Und die Entscheidung anderer akzeptieren auch wenn ihr euch anders entscheiden würdet
Dann verhüte mal immer schön. Ich finde es wichtig, dass auch behinderte Kinder leben dürfen . Dazu gibt es Möglichkeiten von Adoption❤
Der Bluttest ist das letzte. Es ist Aussortietung von Menschen
@@Naturemary2023
Und wie viele behinderte Kinder haben Sie aufgenommen? Um wieviele kümmern Sie sich ehrenamtlich?
Jeder Frau sollte selbst entscheiden können ob sie das kranke Kind austragen möchte.
Das aufgezwunge schwangerschaft und Geburt kann sehr traumatisch sein. Kümmern Sie sich um ihre eigene Kinder, in den Angelegenheiten fremden Menschen haben Sie nichts zu suchen! Punkt.
Ich finds schon auch schlimm dass man wegen Down-Syndrom bis zum 9.Monat abtreiben darf .Die ersten 3 Monate,ok..egal aus welchem Grund(auch wenns gesund ist).Und OHNE Grund treibt keiner ab .Aber so spät ist es Mord,dann sollte man sich früher entscheiden..Diese Kinder können ja ein ausgefülltes glückliches Leben haben und oft auch mit etwas Unterstützung selbstständig leben.WIE schlimm/ausgeprägt das DS ist sieht man ja vor der Geburt nicht,nur ob vorhanden oder nicht.Ich find wenn man sich ein Kind gewünscht hat sollte man es auch so nehmen wie es kommt.Kinder sind keine Ware die man bestellt und bei Nicht-Gefallen wieder zurück schickt.Also von daher kann ich's eher akzeptieren wenn jemand ein UNGEPLANTES Kind nicht bekommt als deswegen wenn man sich eigentlich eins gewünscht hat.Aber vermutlich darf man keinem Vorwürfe machen,die Entscheidung ist auch so sicher schwer genug.
Kinder mit Down Syndrom sind ein Geschenk.
Toll das ihr euch so oder so für euer Kind entschieden habt.
Und die Förderungen für die Kinder mit Down Syndrom sind schon groß gegeben.
Ein Geschenk? Weil sie so lieb sind? Diese Menschen leiden doch auch an ihren Schäden.
Aber sie sind auch eine Belastung, in meinen Augen und wenn die Eltern nicht mehr da sind, wird es schwierig .Mit Belastung meine ich, dass ich mir so ein Leben nicht vorgestellt hätte .Ich hätte abgetrieben.
❤
oh
Man sollte aber erwähnen, was wird mit meinem kind wenn uns was passiert. Nein ich würde es nicht auf die Welt bringen
Warum?
Was passiert mit einem gesunden Kind, wenn den Eltern was passiert??? Das Risiko besteht doch immer
@@downsyndromdeutschlanddas verstehe ich auch nicht...
Das Kind hat ein Recht auf Leben..
Es sind so liebenswerte Menschen..eine Bereicherung für alle.. Alles Liebe für dich..😘🍀🥰
Ich finde jedes Paar hat das Recht zu entscheiden, ob sie ein Kind mit Downsyndrom bekommen wollen oder nicht.
Hier werden Leute kritisiert, die dagegen sind und die gelobt, die dafür sind ein Kind mit Downsyndrom zu bekommen.
Toleranz ist nur echte Toleranz, wenn sie für jeden gilt.
@@zoep.2891Manchmal kommt es aber auf die Wortwahl an und auf Rücksichtnahme auf betroffene Familien.
Zudem wird häufig über den Wert eines anderen Lebens gewertet. Das halte ich für sehr fragwürdig.
Ich kann grundsätzlich auch verstehen, wenn man sich die Verantwortung für ein behindertes Kind nicht zutraut. Aber ich denke manchmal, man sollte nur Kinder in die Welt setzen wenn man sein Kind auch grundsätzlich akzeptiert. Jedes eigene Kind sollte akzeptiert sein von den Eltern und nicht nur das designte Wunschbaby. Das hatten wir mal im 3. Reich.
Man kann es ja auch ganz lassen.
Engin - der Motor
Engine, mit "e" am Ende ist Englisch und bedeutet auf deutsch Motor.
Google:
"Engin ist ein türkischer männlicher Vorname (in seltenen Fällen auch ein weiblicher Vorname) mit der Bedeutung weit, endlos, grenzenlos ausgedehnt..."
Schau gerne mal auf unseren Hauptkanal vorbei www.youtube.com/@sp3cialeffects
Das Problem dabei ist, dass die Eltern mal nicht mehr da sind und dann darf der Staat wieder mal einspringen...
mein Gott, was soll denn das , dafür arbeite ich gerne, es gibt andere Einsparmöglichkeiten, das kann und muss eine Gesellschaft leisten...
Wobei ich die Eltern eher so einschätze, daß sie sehr fleißig sind und bestimmt gut vorsorgen werden.
Hauptsache sie werden mal nicht krank und brauchen Hilfe. Ihr Kommentar ist mehr als unangebracht.
widerlich ihr Kommentar, kommt mir fast so vor, als müsste der Staat auch für die einspringen und nachhelfen oder aufkommen
Ja und?????
Egoismus von Eltern, die nicht loslassen können. Mir tun diese armen Down Kinder leid, die mit all den Schäden dann durchs Leben gehen müssen.
Der einzige Egoismus ist dein Kommentar.
@@downsyndromdeutschland Nein, ich sag nur die blanke Wahrheit. Das Down Kind muß leben mit allen Konsequenzen. Ich würde nicht so leben wollen, denn sie sind nicht so blöd, daß sie nichts merken.
@@downsyndromdeutschland Bist du das auf deine Profilbild?
Sei mir nicht böse aber sie sind egoistisch. Auch die Kinder haben ein Recht zu leben...
@@knuddelchenmertens2938 So unterscheiden sich die Meinungen. Ich würde meinem Kind so ein Leben eher ersparen und rechtzeitig die Schwangerschaft beenden, natürlich so früh wie möglich.
Immer aufpassen wie auf ein Kleinkind😢...lieber kein Kind als ein DS
Warum?
und jetzt stell dir vor ein Mensch mit Trisomie 21 findet irgendwann deinen Kommentar - was glaubst du löst das in einer Person mit Downsyndrom aus?
Das ist ein Kind wie jedes andere,,es ist besonders und einfach wundervoll ❤ Alles gute dieser tollen Family ❤❤😂😂😂
@@rebornbabyseelentrosternichts.... das raffen nur 2 Prozent mit ds und die werden das nicht unbedingt sehen...
@@sbirkho menschenverachtend, da hat wahrscheinlich das ein oder andere Kind mit DS einen höheren IQ, wie hier manch einer uns sehr wohl fühlen Menschen mit DS ganz genau wie das Umfeld auf sie reagiert