Jedes mal wenn ich TH-cam öffne freue Ich mich ein neues Video von Ihnen zu finden, Sie helfen einem wahrlich den Stoff der Organischen Chemie zu verstehen, vielen Dank !
Richtig! Es wird ja gesagt, dass EtONa als Base reagiert, folglich wird HCl formal abgespalten, in der Gersamtstöchiometrie entsteht aus EtONa und HCl dann NaCl und EtOH. Das auch so hinzuschreiben, wäre besser gewesen. Danke also für den Hinweis.
Das in der ersten Reaktion gebildete primäre Carbeniumion könnte doch auch vom Ethanolat bzw. Ethanol nukleophil angegriffen werden, nach der Umlagerung, und es könnte ein Ether entstehen oder?
Nee, ein sekundäres Carbeniumion könnte - wie erläutert - gebildet werden, dann aber sehr schnelle Wagner-Meerwein-Umlagerung. Primäre Carbeniumionen kommen so gut wie nie vor, vielleicht in Supersäuren.
das tertiäre Carbeniumion kann unter Etherbildung reagieren, aber der entstehende Ether ist noch sterisch deutlich gehinderter als MTBE, und für dessen effektiver Produktion braucht es bereits höhere Drücke. Also Ether entsteht zwar in einer Gleichgewichtsreaktion, reagiert aber auch leicht zurück und letztlich hat die Oleinbidlung die Nase vorn.
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Würde bei der ersten Reaktion (Annahme: EtONa reagiert als Base) nicht Ethanol und NaCl als Produkte und nicht HCl entstehen?
Richtig! Es wird ja gesagt, dass EtONa als Base reagiert, folglich wird HCl formal abgespalten, in der Gersamtstöchiometrie entsteht aus EtONa und HCl dann NaCl und EtOH. Das auch so hinzuschreiben, wäre besser gewesen. Danke also für den Hinweis.
Das in der ersten Reaktion gebildete primäre Carbeniumion könnte doch auch vom Ethanolat bzw. Ethanol nukleophil angegriffen werden, nach der Umlagerung, und es könnte ein Ether entstehen oder?
Nee, ein sekundäres Carbeniumion könnte - wie erläutert - gebildet werden, dann aber sehr schnelle Wagner-Meerwein-Umlagerung. Primäre Carbeniumionen kommen so gut wie nie vor, vielleicht in Supersäuren.
Sorry hab mich verschrieben. Ich meinte natürlich tertiäres Carbeniumion. Nach der Umlagerung. Vor der Abspaltung des Wasserstoffs zur Doppelbindung
das tertiäre Carbeniumion kann unter Etherbildung reagieren, aber der entstehende Ether ist noch sterisch deutlich gehinderter als MTBE, und für dessen effektiver Produktion braucht es bereits höhere Drücke. Also Ether entsteht zwar in einer Gleichgewichtsreaktion, reagiert aber auch leicht zurück und letztlich hat die Oleinbidlung die Nase vorn.
Eine Säure als Katalysator einer chemischen Reaktion.
Was es alles gibt...
(bin Nichtchemiker)