Hice todo la primaria y secundaria con un compañero no vidente, acompañado por su maestra integradora en algunas situaciones puntuales. Hoy es un gran abogado. Es clave la inclusión en el aula, no solo para la persona con discapacidad y su familia, sino para los pares. Siento que crecimos tomando la situación como lo cotidiano, lo familiar, nos permitió crecer a todos dejando muchos prejuicios de lado. Te mando un abrazo Elizabeth, amé escucharte. Gracias por compartir tu historia.
La claridad de Elizabeth es espectacular, qué buena invitada, qué importante es visibilizar esta temática y desde su mirada super acertiva y llena de experiencia
Me encantó este episodio tengo una hija con discapacidad en el área intelectual.de.21.años !!!y me.siento TAN IDENTIFICADA.! Gracias ! Por compartir estas..experiencias ❤
Que clara y q responsable para comunicar.. quien tiene alguien con discapacidad sabe lo complejo q es.. si ser mamá de alguien "sin problemas" es complejo.. imagínate con alguien quien necesita el apoyo 100%.. q admiración y q ovarios❤
La dra. Aimar es una la de mejores docentes, siempre agradecido por todo la enseñaza que nos brindo en sus clases, dar esa vista de realidad en dd.hh. que los derechos no son palabras escritas en un papel, si no son personas que estan afectadas, eso transmite que sus futuros colegas tengamos esa sensibilidad que pocos tienen, sobre todo en estos temas tan sensibles, siempre pero siempre agradecido y al dia de hoy aplico dia a dia lo enseñado por la dra. , es un lujo por tener la posibilidad de escucharla en esta entrevista.
Dios mio ... Me veo tan reflejada en ella... Yo llevo 20 años en la discapacidad de mí hijo y es así ... También lo negaron de colonias de vacaciones ..de colegios ...y es luchar y luchar hasta que pensas en la muerte y ahí me asusté y ahora veo que es normal que nos pase . Graciassssss por hablar de esto❤❤
Hola b noches yo tuve eclampsia en el año 1993 en la M.Sarda con convulsiones en la guardia del hospital y x suerte y gracias a Dios vivimos los 2 Mi hijo tiene 31 años y no tuvo ninguna secuela!
La discapacidad nos interpela a todos desde el modelo social, depende de todos nosotros que la sociedad sea un lugar más amable y con menos barreras para ellos. Hermoso escuchar esta historia ❤
Dos semanas seguidas de madres que me pusieron la piel de gallina. Que importante escucharlas, me encantó lo compartido en este episodio. Visibilizar es fundamental 👏
Siempre se puede aprender más y mejor. Esa es la vibra que siento en cada episodio. Hacer visible, exponer, preguntar, y lo sobre todo: escuchar. Escuchar de verdad. Pero para eso, hay que saber preguntar, y preguntar bien. La curiosidad, esa esponja de predisposición que llevamos dentro, se activa mejor cuando sabemos cómo llegarle. Gracias Migue, gracias Olga, y gracias a todos los que hacen La Cruda. Ojalá cambien de opinión y tengamos Cruda para rato. ❤
Hay dios mio!! Cuanto te entiendo y que difícil es tomar tu decisión, yo tengo un hijo con discapacidad ahora jubilada, y estoy muy difícil pensar en quien lo va a cuidar cuando yo no este, buscar hogares y centros de día que puedan entender todo lo que hiciste....yo tengo 2 hijos más, se que tienen mucho para reprocharme pero bueno es todo tan difícil programar para el bienestar del hijo....te felicito.
Trabajo en inclusión escolar, y me encuentro con dificultades de adaptación de las instituciones educativas todo el tiempo. Las leyes cambiaron, pero faltan mas personas que comuniquen sobre la discapacidad para cambiar el chip del diferente. Al fin y al cabo todos lo somos. Elizabeth es una grande que no solo se quedo con lo que le pasaba, sino que busco herramientas para sostenerlo ; no solo a su hijo, sino para luchar y acompañar otras familias. Y si bien tiene la posibilidad económica de brindar apoyo como para la independencia de su hijo, hay familias con mas recursos que no lo pueden ver asi. En definitiva es el chip de los incomodos. Gran episodio y gracias por visibilizar ❤
Completamente identificada!!! Salvando las distancias, me vi reflejada , identificada . Maravilloso Felicito a Elizabeth por su claridad para transmitir. Algun dia contare mi propia histori! Gracias por compartir la tuya !! :)
Gracias por ocuparte. Hay muchas personas en la misma situación socio-económica que no hizo nada. Tu acción permite que otras personas en una situación socio-económica más ajustada tenga más oportunidades.
Me encantó esta entrevista! Muy clara al explicar todo por lo que pasamos quienes tenemos familiares con discapacidad❤ gracias por brindarle este espacio
Excelente nota!!! Hay que visibilizar muchísimo mas estas problemáticas. Lamentablemente hay mucha desinformación al respecto, aun estando en 2024. La lucha de millones de padres contra el sistema es desgastante, no tendría que ser así!!! Es urgente que existan políticas publicas por la inclusión!!! Trabajo en el sector de discapacidad (salud/educacion) hace años y se de lo que transitan las familias con las trabas de la sociedad. Los abrazo fuerte!
Uffffg, q difícil, hay cosas q me chocan, pero también me digo , q se to q hubiera echo si yo no estoy en el lugar de los padres. Hacen lo que creen q es mejor para sus hijos. Excelente nota.para reflexionar
Que fuerza esta mujer .. NO hay nada que cause mas dolor en el ser humano que vivir una vida que no queremos vivir. NO hay nada que cause mas enfermedad que vivir una vida que no queremos vivir.
Hermosisima entrevista! cuantas veces me he sentido sola y aun lo siento... diferentes intereses con el entorno de esa época e incluso con familiares directos...tener un hijo con discapacidad es como una especie de repelente...se alejan de uno con mucha facilidad por el hecho de q cambian los intereses y uno no está disponible para la vida anterior. Con respecto a la inclusión, creo haber encontrado un equilibrio aunque esto es un día a día y depende del entorno también. Falta mucho en el sentido q se estan perdiendo derechos... cada vez mas pasan al modelo de educación especial por fallas en la común pero en la especial no se le da importancia a la alfabetización por ende involucionamos. Soy una mamá de una nena de 12 años con síndrome de down que salió de la modalidad de escuela especial para ser alumna solo de común, con un equipo externo q acompaña, asistiendo 8 horas al cole sin acompañate terapéutico. Es posible? siiii pero me lleva mucho esfuerzo y no se puede en épocas de flaqueza, tener contención por la comunidad educativa por justo esto... prejuicios que vienen del temor o de la indiferecia y situaciones muy incómodas... La discapacidad nos atraviesa todos y no podemos seguir mirando a un costado.
Una genia, admirable mamá y mujer! El comienzo me hizo llorar, mi hijo nació de 32 semanas (por suerte no fue extremo) y fueron 6 semanas de Neo con complicaciones, con posibilidades negativas de todo tipo, sin ninguna certeza de nada, sin entender nada. En pandemia con otras mamás aisladas, aferradas a nuestros bebés... Hoy estamos bien, pero te cambia visión de la vida. ❤
Migue, felicitaciones por la valentía de afrontar la discapacidad desde la verdad y a esa madre hay que hacerle un monumento, me llegó al alma y muy acertadas todas las preguntas❤
gracias por esta nota... soy docente y trabajo con niños y este tema es un TEMA para las familias y la sociedad, lo cual no deberia ser asi... ojala que todo cambie y la discapacidad sea una capacidad mas. besos los felicito!
Tengo una hija ciega, y que usa silla de ruedas.... Ella y su melliza estuvieron tres meses en NEO porque nacieron prematuras.... Me senti tan identificada.... Describe con inmensa claridad todo lo que nos pasa!!! Mi vida cambio. Nuestra vida cambio....
Muy piola la nota. Sabés que me pasó algo particular el año pasado con Uds. Yo tengo una discapacidad visceral Migue, me acerqué a preguntarles a vos y y Luqui por el Movistar Arena, me dijeron que me iban a contactar, Gony me dijo que le escriba en la semana, Reich me comentó que les hizo llegar mi inquietud y que me iban a escribir de la producción, nunca sucedió, la verdad que me quedó una sensación rara, medio fulera y este capítulo me despertó todo eso, de nuevo. Es algo que vivimos los que no tenemos una discapacidad física, motriz, "visible". Bueno, ojalá me leas Migue. Gracias, buenas noches.
Me encantó Elisabeth! Por más gente así! Que arme de una experiencia personal una causa común ❤ súper valioso. Gracias Migue! Porque veo tu humildad y hasta vergüenza a veces cuando te metes en temas incómodos para vos, amo que tomes el desafío ❤❤❤
Soy acompañante terapéutico y lo mas difícil al principio fue ver este lado de la vida. La gente siempre se compadece del discapacitado y no de la familia. Complicadísimo ! El espectro es muy amplio pero es difícil en todos los casos. Que bueno que le den visibilidad al tema, aunque ahora hagan inclusión aún es un tabú ! Saludos
Excelente episodio! Ojalá haya cada día más difusión y testimonios de las familias que atraviesan por este tipo de situaciones que enseñan y cambian miradas enormemente.
Si bueno..., no es pozo sin fondo el estado, si deberian cambiar michas cosas, pero el capital es finito y si se tiene que aguantar a cada enfermo de argentina no hay estado que aguante
Gracias mamá, siempre pense en eso, el nacio prematiro y tuvo esta descapacidad. Pero quien esta seguro q en cualquier momento tengamos un accidente y lo tengamos❤
Totalmente! Es increíble como las personas que no están en contacto directo con alguien con discapacidad no caen en q todos podemos pasar por eso en cualquier momento
Qué bueno que tuvo recursos económicos para darle tanta atención como que tenga una casa aparte con asistentes Eso no suele ser lo común Ella estudió, trabaja. Hagan una entrevista a quien la vida le fue peor, por falta de recursos
Tengo un síndrome congénito. El cual de haberlo sabido, mí vieja, no me hubiera tenido. Y pienso como ella. Traer a alguien a este mundo con qué objetivo?
La violencia obstétrica...no entiendo si a los medicos no les enseñan q tienen q tener un minimo de empatía o se insensibilizan la cuestion es q es un desastre es maltrato
Soy terapeuta... Nosotros también tenemos una vida, tenemos turnos dados, tenemos una organización por horarios y es complejo dejar de lado a otras personas que nos esperan porque el paciente llega tarde porque existe una obligación aparte de parte de ellos o sus familias... En mi caso, cuando se pacta un turno, es básicamente teniendo en cuenta los horarios del paciente
Tal cual. Me encantó escuchar a la mamá, me parecen muy inteligentes sus decisiones para priorizar su salud mental y fomentar la autonomía de su hijo. Pero los terapeutas también están trabajando, no tenemos la obligación de resolver todas las preocupaciones e inconvenientes de los papás en su proceso.
![NISAMANEE - TADA (ท้าดา) [ OFFICIAL MV ]](http://i.ytimg.com/vi/hcQHEPMmJpU/mqdefault.jpg)
Hice todo la primaria y secundaria con un compañero no vidente, acompañado por su maestra integradora en algunas situaciones puntuales. Hoy es un gran abogado. Es clave la inclusión en el aula, no solo para la persona con discapacidad y su familia, sino para los pares. Siento que crecimos tomando la situación como lo cotidiano, lo familiar, nos permitió crecer a todos dejando muchos prejuicios de lado. Te mando un abrazo Elizabeth, amé escucharte. Gracias por compartir tu historia.
Daredevil?
Yo tengo una discapacidad y comparto todo lo que decís,
No digas "no vidente". Decís ciego, como corresponde, que vidente es el que ve el futuro.
La claridad de Elizabeth es espectacular, qué buena invitada, qué importante es visibilizar esta temática y desde su mirada super acertiva y llena de experiencia
Me encantó este episodio tengo una hija con discapacidad en el área intelectual.de.21.años !!!y me.siento TAN IDENTIFICADA.! Gracias ! Por compartir estas..experiencias ❤
Fue mí profe en la facu de Derecho! Es muy capa, busquenla, tiene un gran recorrido, su libro los incómodos es espectacular
Que clara y q responsable para comunicar.. quien tiene alguien con discapacidad sabe lo complejo q es.. si ser mamá de alguien "sin problemas" es complejo.. imagínate con alguien quien necesita el apoyo 100%.. q admiración y q ovarios❤
La dra. Aimar es una la de mejores docentes, siempre agradecido por todo la enseñaza que nos brindo en sus clases, dar esa vista de realidad en dd.hh. que los derechos no son palabras escritas en un papel, si no son personas que estan afectadas, eso transmite que sus futuros colegas tengamos esa sensibilidad que pocos tienen, sobre todo en estos temas tan sensibles, siempre pero siempre agradecido y al dia de hoy aplico dia a dia lo enseñado por la dra. , es un lujo por tener la posibilidad de escucharla en esta entrevista.
Que claridad la de esta madre!!! Migue: excelentes tus preguntas y tus tiempos respetuosos de escucha ❤
Dios mio ... Me veo tan reflejada en ella... Yo llevo 20 años en la discapacidad de mí hijo y es así ... También lo negaron de colonias de vacaciones ..de colegios ...y es luchar y luchar hasta que pensas en la muerte y ahí me asusté y ahora veo que es normal que nos pase . Graciassssss por hablar de esto❤❤
Hola b noches yo tuve eclampsia en el año 1993 en la M.Sarda con convulsiones en la guardia del hospital y x suerte y gracias a Dios vivimos los 2
Mi hijo tiene 31 años y no tuvo ninguna secuela!
La discapacidad nos interpela a todos desde el modelo social, depende de todos nosotros que la sociedad sea un lugar más amable y con menos barreras para ellos. Hermoso escuchar esta historia ❤
Excelente Migueeeee!!!!!!!! Sorprendes cada día más con estas notas increíbles!!!!! Te felicito!!!!! ❤ Y a vos también luquiiiiiiiiii
Dos semanas seguidas de madres que me pusieron la piel de gallina. Que importante escucharlas, me encantó lo compartido en este episodio. Visibilizar es fundamental 👏
Aguante las madres
Siempre se puede aprender más y mejor. Esa es la vibra que siento en cada episodio. Hacer visible, exponer, preguntar, y lo sobre todo: escuchar. Escuchar de verdad. Pero para eso, hay que saber preguntar, y preguntar bien. La curiosidad, esa esponja de predisposición que llevamos dentro, se activa mejor cuando sabemos cómo llegarle.
Gracias Migue, gracias Olga, y gracias a todos los que hacen La Cruda. Ojalá cambien de opinión y tengamos Cruda para rato. ❤
Hay dios mio!! Cuanto te entiendo y que difícil es tomar tu decisión, yo tengo un hijo con discapacidad ahora jubilada, y estoy muy difícil pensar en quien lo va a cuidar cuando yo no este, buscar hogares y centros de día que puedan entender todo lo que hiciste....yo tengo 2 hijos más, se que tienen mucho para reprocharme pero bueno es todo tan difícil programar para el bienestar del hijo....te felicito.
Hermoso!! Soy papá de Martino, autista, y yo Nicolas, paraplejico luego de grave accidente, saludos desde Mendoza!!❤
Solo quienes vivimos con hijos con discapacidad sabemos la lucha que es día a día y la mirada ajena
Los que trabajamos en discapacidad también.
Que increible la sinceridad de esta mujer! fortaleza pura
Trabajo en inclusión escolar, y me encuentro con dificultades de adaptación de las instituciones educativas todo el tiempo. Las leyes cambiaron, pero faltan mas personas que comuniquen sobre la discapacidad para cambiar el chip del diferente. Al fin y al cabo todos lo somos. Elizabeth es una grande que no solo se quedo con lo que le pasaba, sino que busco herramientas para sostenerlo ; no solo a su hijo, sino para luchar y acompañar otras familias. Y si bien tiene la posibilidad económica de brindar apoyo como para la independencia de su hijo, hay familias con mas recursos que no lo pueden ver asi. En definitiva es el chip de los incomodos. Gran episodio y gracias por visibilizar ❤
Te abrazo fuerte Elizabeth
Me alegra que visibilicen estos temas. La señora una genia 🙌🏽
Completamente identificada!!! Salvando las distancias, me vi reflejada , identificada . Maravilloso Felicito a Elizabeth por su claridad para transmitir. Algun dia contare mi propia histori! Gracias por compartir la tuya !! :)
Me lloré todo . El mejor capítulo . ❤
Gracias por ocuparte. Hay muchas personas en la misma situación socio-económica que no hizo nada. Tu acción permite que otras personas en una situación socio-económica más ajustada tenga más oportunidades.
Me parece super valioso lo sincera que es
Esta charla no puede tener MEJOR título que esté LA CRUDA... Increíble . Sin palabras .
Que lindo que hagan estas entrevistas, no solo los familiares sino también estaría buena que sea una persona con discapacidad
Muy pero muy interesante.....gracias alos 2 NOTON!!!!
Me encantó esta entrevista! Muy clara al explicar todo por lo que pasamos quienes tenemos familiares con discapacidad❤ gracias por brindarle este espacio
Excelente nota!!! Hay que visibilizar muchísimo mas estas problemáticas. Lamentablemente hay mucha desinformación al respecto, aun estando en 2024. La lucha de millones de padres contra el sistema es desgastante, no tendría que ser así!!! Es urgente que existan políticas publicas por la inclusión!!!
Trabajo en el sector de discapacidad (salud/educacion) hace años y se de lo que transitan las familias con las trabas de la sociedad. Los abrazo fuerte!
Escuchandola , q claro está lo discapacitada q esta la sociedad para acompañar a estas personas ❤
Uffffg, q difícil, hay cosas q me chocan, pero también me digo , q se to q hubiera echo si yo no estoy en el lugar de los padres. Hacen lo que creen q es mejor para sus hijos. Excelente nota.para reflexionar
Es tan cierto lo que dice, esto es visibilizar e informar sin romantizar.
Temátizando cada programa y haciendo preguntas que la mayoría le haría en el momento y manera adecuada, unos visionarios! Muy bueno 👌
Todos nos preguntamos q haría si..... Excelente charla
Cuando uno elije ser madre o padre debe estar preparado para todo...hermosa entrevista! muchas gracias
Gracias!!! Ame este podcast!
Que fuerza esta mujer ..
NO hay nada que cause mas dolor en el ser humano que vivir una vida que no queremos vivir.
NO hay nada que cause mas enfermedad que vivir una vida que no queremos vivir.
Gran capitulo!!.... Necesario..
Gracias 🙏
Excelente.Necesitamos hablar de discapacidad 🙏
Hermosisima entrevista! cuantas veces me he sentido sola y aun lo siento... diferentes intereses con el entorno de esa época e incluso con familiares directos...tener un hijo con discapacidad es como una especie de repelente...se alejan de uno con mucha facilidad por el hecho de q cambian los intereses y uno no está disponible para la vida anterior. Con respecto a la inclusión, creo haber encontrado un equilibrio aunque esto es un día a día y depende del entorno también. Falta mucho en el sentido q se estan perdiendo derechos... cada vez mas pasan al modelo de educación especial por fallas en la común pero en la especial no se le da importancia a la alfabetización por ende involucionamos. Soy una mamá de una nena de 12 años con síndrome de down que salió de la modalidad de escuela especial para ser alumna solo de común, con un equipo externo q acompaña, asistiendo 8 horas al cole sin acompañate terapéutico. Es posible? siiii pero me lleva mucho esfuerzo y no se puede en épocas de flaqueza, tener contención por la comunidad educativa por justo esto... prejuicios que vienen del temor o de la indiferecia y situaciones muy incómodas... La discapacidad nos atraviesa todos y no podemos seguir mirando a un costado.
Pedazo de episodio. Me llegó al alma.
Una genia, admirable mamá y mujer! El comienzo me hizo llorar, mi hijo nació de 32 semanas (por suerte no fue extremo) y fueron 6 semanas de Neo con complicaciones, con posibilidades negativas de todo tipo, sin ninguna certeza de nada, sin entender nada. En pandemia con otras mamás aisladas, aferradas a nuestros bebés... Hoy estamos bien, pero te cambia visión de la vida. ❤
Migue, felicitaciones por la valentía de afrontar la discapacidad desde la verdad y a esa madre hay que hacerle un monumento, me llegó al alma y muy acertadas todas las preguntas❤
gracias por esta nota... soy docente y trabajo con niños y este tema es un TEMA para las familias y la sociedad, lo cual no deberia ser asi... ojala que todo cambie y la discapacidad sea una capacidad mas. besos los felicito!
Tengo una hija ciega, y que usa silla de ruedas.... Ella y su melliza estuvieron tres meses en NEO porque nacieron prematuras.... Me senti tan identificada.... Describe con inmensa claridad todo lo que nos pasa!!! Mi vida cambio. Nuestra vida cambio....
Que buen episodio... Felicitaciones a todo el equipo y a Elizabeth por su aporte para que tod@s aprendamos un poco mas sobre estos temas. Fercho
Una idea: un capítulo de la cruda sobre la violencia obstétrica
No me parece violento hay que interpretar lo que te dice el médico. Si te dice que no va a caminar como le preguntas si va a jugar al fútbol
Me parece muy bueno. Hay mucho para hablar de esa conducta y sus consecuencias
Es excelente esta entrevista😊
Cuánta sensatez! Celebro que te hayas habilitado para todo.. seguramente vas a inspirar otras madres que transitan por lo mismo!
Muy piola la nota.
Sabés que me pasó algo particular el año pasado con Uds.
Yo tengo una discapacidad visceral Migue, me acerqué a preguntarles a vos y y Luqui por el Movistar Arena, me dijeron que me iban a contactar, Gony me dijo que le escriba en la semana, Reich me comentó que les hizo llegar mi inquietud y que me iban a escribir de la producción, nunca sucedió, la verdad que me quedó una sensación rara, medio fulera y este capítulo me despertó todo eso, de nuevo.
Es algo que vivimos los que no tenemos una discapacidad física, motriz, "visible".
Bueno, ojalá me leas Migue.
Gracias, buenas noches.
Me parece super interesante su sinceridad y mostrar las cosas desde otro lugar
Gracias Migue, mucho que aprender la sociedad...
Llore desde el comienzo! Gracias Migue y Mamá por visibilizar sin romanticismo esta cuestión tan compleja y de la que se habla tan poco. ❤🫂
Excelente está cruda
Cuanta falta hace visibilizar estos temas. Gran entrevista!
Me encantó Elisabeth! Por más gente así! Que arme de una experiencia personal una causa común ❤ súper valioso. Gracias Migue! Porque veo tu humildad y hasta vergüenza a veces cuando te metes en temas incómodos para vos, amo que tomes el desafío ❤❤❤
Soy acompañante terapéutico y lo mas difícil al principio fue ver este lado de la vida. La gente siempre se compadece del discapacitado y no de la familia. Complicadísimo ! El espectro es muy amplio pero es difícil en todos los casos. Que bueno que le den visibilidad al tema, aunque ahora hagan inclusión aún es un tabú ! Saludos
Aguante Juan! Toda mi admiracion para ese muchacho estudiante e 'Independiente'
Excelente episodio! Ojalá haya cada día más difusión y testimonios de las familias que atraviesan por este tipo de situaciones que enseñan y cambian miradas enormemente.
mama de un bebe de 1 año, me pone la piel de gallina, llore toda la nota
GRACIAS!!!❤
Gran entrevista, gran historia! Felicitaciones x como trataron el tema! Excelente Migue preguntando! Gracias❤👏
Excelente entrevista!
Excelente entrevista , Admiro la inteligencia de la mujer
TREMENDO MIGUE gracias!
Gracias por esta perspectiva y por el respeto a todas las personas involucradas
Qué crack está mujer!
Mi profe de Contratos en la UBA! Una genia
Que maravilla esta mujer!!
Me senti muy identificada!!!
El estado debería proveer todo para el bienestar y calidad de vida de estas familias. Debe ser tremendo😢
Si bueno..., no es pozo sin fondo el estado, si deberian cambiar michas cosas, pero el capital es finito y si se tiene que aguantar a cada enfermo de argentina no hay estado que aguante
Admirable! Gracias🫂
Tremendo capitulo Migueee! Excelente
Gracias mamá, siempre pense en eso, el nacio prematiro y tuvo esta descapacidad. Pero quien esta seguro q en cualquier momento tengamos un accidente y lo tengamos❤
Totalmente! Es increíble como las personas que no están en contacto directo con alguien con discapacidad no caen en q todos podemos pasar por eso en cualquier momento
Hermoso gracias aprendí
Que inteligente está mujer. Que claridad de pensamiento tiene
Graciias Migue por apoyar la inclusión ✨🙌🏻
La sociedad es para todos ❤
muy buen cap
GRACIAS!!!
hermoso, gracias💕
Excelente nota.
muy bueno!
Que fuerte somos las mujeres
Gracias a tu hijo. Él también aportó lo suyo... él es el origen de todo el cambio.
Excelente entrevista!!!! Muy buena!!!! 😊😊😊
Me encanta❤
Tremendo ❤
Qué bueno que tuvo recursos económicos para darle tanta atención como que tenga una casa aparte con asistentes
Eso no suele ser lo común
Ella estudió, trabaja.
Hagan una entrevista a quien la vida le fue peor, por falta de recursos
impecable.
Qué fuerte! Excelente entrevista
Tuve muchos momentos de llanto. Me quedo con lo de preguntar.
Me encanto!
Qué mujer tan hermosa 💖
Tengo un síndrome congénito. El cual de haberlo sabido, mí vieja, no me hubiera tenido. Y pienso como ella. Traer a alguien a este mundo con qué objetivo?
No se si lo que contas es cierto, pero si, me pregunto para que generar tanto sufrimiento?
La violencia obstétrica...no entiendo si a los medicos no les enseñan q tienen q tener un minimo de empatía o se insensibilizan la cuestion es q es un desastre es maltrato
psicotecnico.
Malísima la manera d comunicar el medico
Divina esta mujer
Soy terapeuta... Nosotros también tenemos una vida, tenemos turnos dados, tenemos una organización por horarios y es complejo dejar de lado a otras personas que nos esperan porque el paciente llega tarde porque existe una obligación aparte de parte de ellos o sus familias... En mi caso, cuando se pacta un turno, es básicamente teniendo en cuenta los horarios del paciente
Tal cual. Me encantó escuchar a la mamá, me parecen muy inteligentes sus decisiones para priorizar su salud mental y fomentar la autonomía de su hijo. Pero los terapeutas también están trabajando, no tenemos la obligación de resolver todas las preocupaciones e inconvenientes de los papás en su proceso.
Por eso decidi no tener hijos, tengo panico que pase algo asi ... ahora hay tantos niños con autismo, que me da miedo.
@@marunicole1 presente!
Gracias por visibilizar ❤