Deus abençoe sua vida, tbm estou passando por um momento difícil, descobri uma doença autoimune, fiquei 10 dias sem enxergar, fui internada, estou fazendo tratamento com corticóides, graças a Deus estou melhorando, minha visão já está 80%.
Vou contar um pouco do que estou passando.. umas 6 semanas atrás eu acordei cedo e percebi que estava vendo umas imagens distorcidas uns pontinhos pretos achei estranho e comentei com minha mãe. Fiquei o dia inteiro assim, descidi procurar o oftalmologista porque achei que meu grau havia aumentado... Chegando lá ao fazer o exame ele disse que meu nervo óptico estava inflamado e que precisava de mais exames 1 semana depois fiz os exames e ele disse que eu precisava procurar um neurologista com urgência disse que era a Neurite óptica e tinha que descobrir o que estava causando isso. Fiquei desesperada principalmente quando ele disse que ele achava que poderia estar associado a esclerose múltiplas 😢😢 . No mesmo dia o neurologista me atendeu e tive que fazer 2 ressonância magnética onde foi descoberto que estou com hipertensão intracraniana, estou tomando 3 vezes ao dia o Diamox e estou fazendo regime foi essa doença esta associado a obesidade. Tenho medo da minha visão mudar o oftalmologista disse que isso pode acontecer até o momento esta tudo normal sinto um pequena dor no olho direito quando forço muito apenas isso. Daqui 3 semanas eu volto no oftalmologista e no neurologista acredito que nao devo parar o remédio tão cedo 😢 os efeitos colaterais são pessimos estou começando a me adaptar agora . Deus quiser minha visão vai ficar boa eu creio em nome de Jesus 🙏🙏🙌
Sua história é inclivel, parabens , voce teve muita pesistencia, eu estou no 10° período de fisioterapia e estou cuidando de um paciente com sequelas da NMO , eu tenho ajuda- lo para que ele tenha um bem estar no corpo, ele foi um grande capeao faxa preta em jiu-jitsu, e bela dua história tambem, e hoje se encontra nessa posicao , mais ouvindo sua história, há esperança..Em Jesus tudo ha esperança
Como vc esta atualmente ? Você conseguiu tratamento c algum medicamento, eu não consigo tratamento msm c plano de saúde pois a Anvisa não tem nenhum medicamento aprovado por ela 😢
Vc foi muito bem eu tenho a mesma só não pegou minha visão o resto todo igual eu ainda não ando fazem três meses talvez pela idade tbm não sei mais dou os parabéns para vc lutadora é terrível essa neuromielite eu sei porque estou passando bjs que vc continue assim
Oi, tudo bem? Tenho neuromielite óptica 2 anos No ano de 2020 tive meu primeiro surto Começou com uma fraqueza na perna direita e foi progredindo, durante uma semana, depois de perder as forças, tanto dos membros inferiores como superiores logo após muita dor na nuca, depois fui internada depois de vários exames tive covid, melhorei da doença, depois outro surto, e em 2021 outro surto, hoje em dia estou bem mulhor ando com ajuda de moletas...
Boa noite... eu inicei a 1 mes com o olho esquerdo com midriase. Fiz ressonancia, tomografia e nao deu nada. To agora fazendo os exames de sangue e se derem negativo, terei que colher o licor. Estou com muito medo.
Boa noite, me chamo Marcia tenho 42 anos e após um diagnóstico de enfisema a 9 meses entrei numa depressao muito grave, de 7 meses pra cá comecei a ficar com muita dor nas bolas dos olhos, a visão embaçada, muita fraqueza nos braços, nas pernas, no pescoço, eu estou desesperada pois devido a depressão me entreguei e fiquei uns 4 meses sem procurar ajuda, a 3 meses to tentando conseguir ajuda mais ate hj nao consegui em nenhum hospital, na clínica da familia disse que vai levar meses para encaminhamento sendo que os sintomas, visão, falta de equilíbrio, dificuldade de locomoção, pernas e braços muito pesados estao piorando demais... Estou desesperada de esta com EM OU NMO e de eu nao consegui reverter os sintomas e ter meus movimentos novamente, isso é possível de ter a força muscular e os movimentos normais novamente? Estou desesperada pois meu filho ta sofrendo e eu nao consigo me levantar dessa depressao tao grave mesmo tomando medicamentos receitado pelo psiquiatra... Estou tentando numa ong que eles possam me consultar... Gostaria de saber se mesmo passado tanto tampo ou seja 7 meses que venho com essas crises, esses sintomas que só vem se agravando tem possibilidade de se for esclerose eu conseguir o tratamento e com isso reverter os sintomas oi seja a condição que ja me encontro fazendo o tratamento da doença. Por favor me responda, 🙏 Desde já obrigada
Oieh, bom eu quero deixar aqui alguns relatos meus, eu comecei a sentir uma dor no olho direito a 3 semanas a trás, nas duas primeiras semanas eu tinha muita dor no olho e dor de cabeça, e tremor nas pálpebras. De lá pra cá diminuiu esses tremor, porém a dor e a dor de cabeça é impossível diminuir. Fora que quando dói de mais o meu olho fica inchada, e começou assim do nada, derrepente. Eu sinto a minha visão estranha, já errei cores, números, eu marquei com médico e vai demorar pra mim passar. Eu só n queria fazer altos exames e gastar pra n ser nada.... Meu corpo é mestre em n da nada nos exames.
Oi eu acabei de descobrir que tenho neuromielite, perdi a visão direita e fiquei internada devido a um surto na visão esquerda, eu estou tomando azatioprina, você toma alguma medicação continua ? Estou iniciando os tratamentos agora estou com muito medo de perder os movimentos
Oii, eu tomo azatioprina e corticóide contínuo. Estou a um pouco mais de dois anos sem um novo surto 🙏 Eu creio que vc ter iniciado o tratamento antes de ter perda motora é algo benéfico. Entendo completamente o medo que está sentindo, mas posso te aconselhar a tomar os remédios direitinho e cuidar da alimentação, já diminui as chances de piora clínica mais da metade. Melhoras 😘
Deus abençoe sua vida, tbm estou passando por um momento difícil, descobri uma doença autoimune, fiquei 10 dias sem enxergar, fui internada, estou fazendo tratamento com corticóides, graças a Deus estou melhorando, minha visão já está 80%.
Vou contar um pouco do que estou passando.. umas 6 semanas atrás eu acordei cedo e percebi que estava vendo umas imagens distorcidas uns pontinhos pretos achei estranho e comentei com minha mãe. Fiquei o dia inteiro assim, descidi procurar o oftalmologista porque achei que meu grau havia aumentado... Chegando lá ao fazer o exame ele disse que meu nervo óptico estava inflamado e que precisava de mais exames 1 semana depois fiz os exames e ele disse que eu precisava procurar um neurologista com urgência disse que era a Neurite óptica e tinha que descobrir o que estava causando isso. Fiquei desesperada principalmente quando ele disse que ele achava que poderia estar associado a esclerose múltiplas 😢😢 . No mesmo dia o neurologista me atendeu e tive que fazer 2 ressonância magnética onde foi descoberto que estou com hipertensão intracraniana, estou tomando 3 vezes ao dia o Diamox e estou fazendo regime foi essa doença esta associado a obesidade. Tenho medo da minha visão mudar o oftalmologista disse que isso pode acontecer até o momento esta tudo normal sinto um pequena dor no olho direito quando forço muito apenas isso. Daqui 3 semanas eu volto no oftalmologista e no neurologista acredito que nao devo parar o remédio tão cedo 😢 os efeitos colaterais são pessimos estou começando a me adaptar agora . Deus quiser minha visão vai ficar boa eu creio em nome de Jesus 🙏🙏🙌
Sua história é inclivel, parabens , voce teve muita pesistencia, eu estou no 10° período de fisioterapia e estou cuidando de um paciente com sequelas da NMO , eu tenho ajuda- lo para que ele tenha um bem estar no corpo, ele foi um grande capeao faxa preta em jiu-jitsu, e bela dua história tambem, e hoje se encontra nessa posicao , mais ouvindo sua história, há esperança..Em Jesus tudo ha esperança
Cheguei por aqui pelo de cordicoide. TE DESEJO O MELHOR QUE DEUS TE GUARDE EM SAUDE E ALEGRIA🕊
Estou com suspeita de NMO, não é uma diagnóstico fácil de aceitar, é assustador. Parabéns pelo seu relato.
Maravilhosa! Que seu relato possa trazer positividade e esperança a quem precisar. Deus te abençoe 😘🙏
Procure o tratamento com a Vit d, do dr. Cicero Coimbra
Como vc esta atualmente ? Você conseguiu tratamento c algum medicamento, eu não consigo tratamento msm c plano de saúde pois a Anvisa não tem nenhum medicamento aprovado por ela 😢
Parabens, Que Deus te ilumine e te abençoe que esse video possa incentivar outras pessoas . Deus te abençoe Linda .
Oi quantos tempo você ficou sem caminhar ❤❤❤
eu também sou adguinitinistada com essa doença Devk
Vc foi muito bem eu tenho a mesma só não pegou minha visão o resto todo igual eu ainda não ando fazem três meses talvez pela idade tbm não sei mais dou os parabéns para vc lutadora é terrível essa neuromielite eu sei porque estou passando bjs que vc continue assim
Tbm neuromielite óptica. Mais não afetou minha visão graças a Deus. Mais tô na cadeira de rodas. A três anos. Só pôr Deus 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Oi, tudo bem?
Tenho neuromielite óptica 2 anos
No ano de 2020 tive meu primeiro surto
Começou com uma fraqueza na perna direita e foi progredindo, durante uma semana, depois de perder as forças, tanto dos membros inferiores como superiores logo após muita dor na nuca, depois fui internada depois de vários exames tive covid, melhorei da doença, depois outro surto, e em 2021 outro surto, hoje em dia estou bem mulhor ando com ajuda de moletas...
Como você está hoje ?
🙏🏻
Boa noite... eu inicei a 1 mes com o olho esquerdo com midriase. Fiz ressonancia, tomografia e nao deu nada. To agora fazendo os exames de sangue e se derem negativo, terei que colher o licor. Estou com muito medo.
Boa noite, me chamo Marcia tenho 42 anos e após um diagnóstico de enfisema a 9 meses entrei numa depressao muito grave, de 7 meses pra cá comecei a ficar com muita dor nas bolas dos olhos, a visão embaçada, muita fraqueza nos braços, nas pernas, no pescoço, eu estou desesperada pois devido a depressão me entreguei e fiquei uns 4 meses sem procurar ajuda, a 3 meses to tentando conseguir ajuda mais ate hj nao consegui em nenhum hospital, na clínica da familia disse que vai levar meses para encaminhamento sendo que os sintomas, visão, falta de equilíbrio, dificuldade de locomoção, pernas e braços muito pesados estao piorando demais... Estou desesperada de esta com EM OU NMO e de eu nao consegui reverter os sintomas e ter meus movimentos novamente, isso é possível de ter a força muscular e os movimentos normais novamente? Estou desesperada pois meu filho ta sofrendo e eu nao consigo me levantar dessa depressao tao grave mesmo tomando medicamentos receitado pelo psiquiatra... Estou tentando numa ong que eles possam me consultar... Gostaria de saber se mesmo passado tanto tampo ou seja 7 meses que venho com essas crises, esses sintomas que só vem se agravando tem possibilidade de se for esclerose eu conseguir o tratamento e com isso reverter os sintomas oi seja a condição que ja me encontro fazendo o tratamento da doença.
Por favor me responda, 🙏
Desde já obrigada
Oieh, bom eu quero deixar aqui alguns relatos meus, eu comecei a sentir uma dor no olho direito a 3 semanas a trás, nas duas primeiras semanas eu tinha muita dor no olho e dor de cabeça, e tremor nas pálpebras. De lá pra cá diminuiu esses tremor, porém a dor e a dor de cabeça é impossível diminuir. Fora que quando dói de mais o meu olho fica inchada, e começou assim do nada, derrepente. Eu sinto a minha visão estranha, já errei cores, números, eu marquei com médico e vai demorar pra mim passar. Eu só n queria fazer altos exames e gastar pra n ser nada.... Meu corpo é mestre em n da nada nos exames.
Descobriu o que era ?
Oi eu acabei de descobrir que tenho neuromielite, perdi a visão direita e fiquei internada devido a um surto na visão esquerda, eu estou tomando azatioprina, você toma alguma medicação continua ? Estou iniciando os tratamentos agora estou com muito medo de perder os movimentos
Oii, eu tomo azatioprina e corticóide contínuo. Estou a um pouco mais de dois anos sem um novo surto 🙏 Eu creio que vc ter iniciado o tratamento antes de ter perda motora é algo benéfico. Entendo completamente o medo que está sentindo, mas posso te aconselhar a tomar os remédios direitinho e cuidar da alimentação, já diminui as chances de piora clínica mais da metade. Melhoras 😘
Bruna,minga irmã acabou de ter esse diagnóstico 😔
Busque ajuda com médico do protocolo Coimbra ♥️