Gracias universo por escucharme y mandarme este video. Es justo lo que buscaba para poder orientar a mi familia acerca de mi espectro. Hay muchos videos pero ninguno tan didáctico, preciso y corto. ❤
@psicología animada Este es uno de los mejores vídeos cortos que he visto explicando el TEA. Sin embargo me gustaría que se siguiera mejorando y hay dos puntos que me gustaría aclarar por si se puede corregir ;-) Por un lado se dice que tenemos dificultades en comprender las emociones de los demás... Aquí habría que matizar porque hay quien lo interpreta como que no entendemos los sentimientos de los demás. Sí endentemos sus sentimientos y normalmente somos muy empáticos, pero no lo demostramos igual que otras personas. Esto lo podríamos englobar dentro de las dificultades en la comunicación e interacción social. Otra forma de interpretar esa dificultad en comprender las emociones de los demás puede ser que nos cuesta interpretar correctamente los gestos, las miradas, las caras de los demás... Esto también se engloba dentro de la comunicación e interacción social. El otro punto que me gustaría matizar es que se dice que es más común en niños que en niñas... Es cierto que se diagnostica más en niños que en niñas. Hay varias cuestiones para que esto sea así. Habitualmente la niñas y mujeres "disimulamos" mejor nuestros rasgos o síntomas, otro hecho es que algunos rasgos o síntomas son diferentes entre hombres y mujeres y se le suma que un mismo comportamiento se interpreta de forma diferente si es un niño o una niña. Todo esto para decir que muy posiblemente no exista una predisposición hacia el género masculino, sino que hay un infradiagnóstico en el femenino ;-(
Yo tengo TEA, al nacer empecé a tener ataques de epilepsia, desde los cuatro años que ya no tengo ataques, pero me tienen prohibido un medicamento por si acaso, me cuesta mucho ser independiente y eso me estresa mucho porque la gente ve mal que alguien a mi edad aun no sea independiente
Excelente video, lo único que corregiría (como madre de niño autista) es cuando habla de síntomas, ya que el síntoma se refiere a enfermedad y por ende a una cura. El autismo es un trastorno, de por vida, no es una enfermedad y no hay curas. Es para que no preste a confusión ya que desde que mi hijo tuvo el diagnostico varias personas me han hablado de distintas "curas", como si el estuviera enfermo y estuviera mal. Eso debe dejar de pasar, se debe aceptar y continuar adelante por el bien de la persona autista, para que su vida pueda ser muy feliz!
Pasa que en realidad si son signos y síntomas, en el DSM que es manual de diagnóstico de trastorno se explica que un trastorno es un conjunto de signos y síntomas
El autismo es una alteración principalmente neurológica progresiva y de múltiples etapas del desarrollo del cerebro, que abarca casi toda la vida prenatal, la evidencia genética dice que puede comenzar ya en el primer y segundo trimestre con una interrupción de la proliferación y diferenciación celular, continúa con interrupción de la migración neuronal, desorganización laminar, alteración de la maduración neuronal y crecimiento de neuritas, interrupción de la sinaptogénesis y funcionamiento reducido de la red neuronal, y no sólo esto sino también que muchos de esos genes son pleiotrópicos, es decir no sólo intervienen en la formación del cerebro sino también de otros tejidos como el intestino , con lo cual tenemos un trastorno complejísimo, con una clínica sumamente heterogénea. Se conoce que hay alrededor de 130 genes involucrados, cuya modificación provocan todos estos defectos tanto estructurales como metabólicos con serias consecuencias afectan seriamente la calidad de vida del individuo que la padece , cuando una alteración afecta la estructura o el funcionamiento de una parte o la totalidad del cuerpo con la consecuente aparición de signos y síntomas específicos estamos ante una ENFERMEDAD; que no tenga cura ( aún) no es motivo para no considerarle una enfermedad, existen muchas patologías sin cura con las que viven (con limitaciones) millones de seres humanos como la diabetes, enfermedad de Crohn , asma etc., es hora de hablar del autismo como lo que es, no todos los autistas progresan ni tienen un buen pronóstico o calidad de vida, específicamente los que padecen el trastorno de forma moderada o severa , ellos necesitan que se investigue este trastorno en profundidad y que se divulgue la información sin edulcorarla , mientras más rápido sepamos a lo que nos enfrentamos es posible que más pronto podamos hacer algo por los más vulnerables dentro del espectro.
@@marcelahabran168 completamente de acuerdo contigo. Muchos "profesionales" parecen más dedicados a endulzar los términos que de verdad a encontrar mecanismos de integración social, causas, tratamiento o (siendo optimistas) una cura. Claro que hay que aceptar e integrar a las personas con autismo, pero se le debe dar peso a las investigaciones para que el futuro sea prometedor y tengan una mejor calidad de vida.
Me gustaría comentar algo que considero muy importante, antes de dar por hecho el autismo sería bueno revisar que no tengan problema de frenillo lingual corto, ya que mi experiencia fue que mi hijo nació con ese tipo de frenillo que le impedía mover la lengua, pues la tenía completamente pegada a la base y nunca habló en 3 años de vida, ni con terapia de lenguaje, solo decía si o no con su cabeza. Por lo que decidimos a los 3 años hacerle el corte del frenillo y ese mismo día empezó a hablar y desde ahí su desarrollo empezó a ser normal, siempre fue un niño sociable y amoroso y el no poder hablar le estaba generando problemas realmente serios en su desarrollo y afectando todas las áreas de su vida, de verdad que si lo hubiéramos llevado a la operación desde que nació, otra hubiera sido su vida pero por temor a que le fuera a pasar algo en la anestesia general lo atrasamos en su desarrollo global. Hoy tiene 4 años, es un niño normal pero considero que si desde que nació le hubiéramos realizado el corte del frenillo, no la hubieramos pasado tan mal durante sus primeros 3 años de vida, pues hasta los familiares lo veían como un niño mal, loquito y enfermito (a si se referían conmigo respecto a él) incluso su propio papá, se llegaba a avergonzar de él, gracias a dios yo lo amo, siempre lo acepte aún con las sospechas de que pudiera ser algo distinto, yo le enseñaba lo que en la escuela y todo lo hacía bien, todo lo comprendía y siempre vi que el se sintiera amado y protegido por mí, siempre traté que su autoestima esté bien, le ayudo a seguir desarrollando sus habilidades de acuerdo a su edad, hoy por hoy después de su cirugía de frenillo es un niño normal que habla hasta por los codos, me ama, me besa y prefiere mi compañía por encima de cualquier otra persona en el mundo.
Hola, soy madre de 3, gemelas y un varón. Actualmente mi segunda hija tiene 34 años de edad y un grado 2 en autismo. La mayor (gemela 1) falleció hace 17 años en un ataque de epilepsia( era grado 3). El menor que tiene 25 años es grado 1(anteriormente Asperger) Es muy diferente cada uno, aún con mis gemelas idénticas. Tengo mi grupo de apoyo en Puerto Rico, llamado Gaviotas del Este. Agradezco estas oportunidades para llevar la información de autismo a las demás personas en una forma sencilla de explicar.
Mi propio hijo es autista; más específicamente Asperger. Y aunque tiene un C.I. de 120 y entró completamente becado a la octava universidad más importante de USA, no pudo sino terminar dos años de su carrera, antes de retirarse. El no poder sobrellevar el estrés y las dificultades de comunicación e interacción social, no le permitieron continuar. Hoy en día vive con su madre y le cuesta muchísimo trabajar en cualquier empresa. Es difícil la convivencia y la única manera de abordarla es con amor y comprensión, pero no siempre se logra.
Hola 👋 a todos disculpen la molestia. He creado un e-book sobre el autismo y voy a ir creando más e-book de diferentes materias me gustaría saber sus opiniones que les parece la idea también estoy buscando personas que deseen promover el e-book es muy asequible si desean saber más información Escríbeme creo que les puede interesar quiero crear más proyectos saludos nuevamente
Hay tres niveles, seguramente estés hablando de un autista de tercer nivel. Por lo regular es la forma de comunicación que conocen y en este y todos los casos se requiere de terapia y educación especial para ayudarles y aprendan otros métodos de comunicación y autoregulación.
Hola buenas noches disculpen la hora pero hoy me enteré que mi niño mi nieto que lo quiero mucho como mi hijo tiene autismo lo amo y lo quiero muchísimo y me da tristeza que niños como el de tres años tengan una enfermedad como esta y no haya cura por dios que tristeza tengo gracias perdón y disculpen pero es algo triste buenas noches
Una duda. Como es que alguien con TEA sabe y es conciente de lo que tiene entonces hay cura? Puesto que conoce síntomas , es conciente de su comportamiento.... Que alguien me explique porfa
El autismo no se cura simplemente nacemos así y no siempre somos concientes que lo tenemos (quizás hasta mucho después) pero si solemos tener la sensación de que algo es diferente en nosotros comparado al resto, por eso buscamos respuestas a que se deben esas diferencias hasta que damos con la posibilidad de que seamos neurodivergentes A veces la gente no nota que tenemos autismo debido a que nos vimos obligados aprender a ocultar nuestros rasgos (lo cual a la larga acumula estrés y ansiedad y como consecuencia nos da depresión y un desapego a nuestra identidad), por eso es ofensivo decirnos que no parecemos autistas
Porque los muñecos se ven tan tristes , aunque la explicación esté más o menos , transmite mucha tristeza , transmite como que esten enfermos , transmiten como si fueran una carga , como si fuese malo , no se , no me ha gustado
Para aclarar, ahora no se le dice “síndrome de asperger” ya que el término “Asperger” es el apellido de un N4z1 que en la 2da guerra mundial m4tó a muchos niños y niñas autistas, lo que quiero decir es que ahora se le dice “Autismo de alto funcionamiento” ya que lo de Asperger sería más o menos discriminación (por así decir) a los niños y niñas autistas que necesitan menos ayuda
También aclaro que lo de “síndrome” suena más a una enfermedad, y el Autismo no lo es, si no que es una condición neuronal la cual no se da por arte de magia o por algún tipo de enfermedad o discapacidad
Gracias universo por escucharme y mandarme este video. Es justo lo que buscaba para poder orientar a mi familia acerca de mi espectro. Hay muchos videos pero ninguno tan didáctico, preciso y corto. ❤
Ánimos. A algunos les cuesta entender. No eres diferente. Eres común. Una persona real con tus propias características.
@psicología animada Este es uno de los mejores vídeos cortos que he visto explicando el TEA. Sin embargo me gustaría que se siguiera mejorando y hay dos puntos que me gustaría aclarar por si se puede corregir ;-) Por un lado se dice que tenemos dificultades en comprender las emociones de los demás... Aquí habría que matizar porque hay quien lo interpreta como que no entendemos los sentimientos de los demás. Sí endentemos sus sentimientos y normalmente somos muy empáticos, pero no lo demostramos igual que otras personas. Esto lo podríamos englobar dentro de las dificultades en la comunicación e interacción social. Otra forma de interpretar esa dificultad en comprender las emociones de los demás puede ser que nos cuesta interpretar correctamente los gestos, las miradas, las caras de los demás... Esto también se engloba dentro de la comunicación e interacción social. El otro punto que me gustaría matizar es que se dice que es más común en niños que en niñas... Es cierto que se diagnostica más en niños que en niñas. Hay varias cuestiones para que esto sea así. Habitualmente la niñas y mujeres "disimulamos" mejor nuestros rasgos o síntomas, otro hecho es que algunos rasgos o síntomas son diferentes entre hombres y mujeres y se le suma que un mismo comportamiento se interpreta de forma diferente si es un niño o una niña. Todo esto para decir que muy posiblemente no exista una predisposición hacia el género masculino, sino que hay un infradiagnóstico en el femenino ;-(
este video esta CASI bien ,pero tiene muchos detalles que des informan
Yo tengo TEA, al nacer empecé a tener ataques de epilepsia, desde los cuatro años que ya no tengo ataques, pero me tienen prohibido un medicamento por si acaso, me cuesta mucho ser independiente y eso me estresa mucho porque la gente ve mal que alguien a mi edad aun no sea independiente
No importa la edad q tengas. Tu puedes. Trabaja en ser independiente y lo lograrás. No te preocupes por la gente. Eres genial.
Siiiiii
Es triste q canales con gran información y con guía de profesionales tengan tan poca audiencia (likes)
Muchas Gracias por la informacion. Aprecio Mucho. ❤
Excelente video, lo único que corregiría (como madre de niño autista) es cuando habla de síntomas, ya que el síntoma se refiere a enfermedad y por ende a una cura. El autismo es un trastorno, de por vida, no es una enfermedad y no hay curas. Es para que no preste a confusión ya que desde que mi hijo tuvo el diagnostico varias personas me han hablado de distintas "curas", como si el estuviera enfermo y estuviera mal. Eso debe dejar de pasar, se debe aceptar y continuar adelante por el bien de la persona autista, para que su vida pueda ser muy feliz!
Pasa que en realidad si son signos y síntomas, en el DSM que es manual de diagnóstico de trastorno se explica que un trastorno es un conjunto de signos y síntomas
El autismo es una alteración principalmente neurológica progresiva y de múltiples etapas del desarrollo del cerebro, que abarca casi toda la vida prenatal, la evidencia genética dice que puede comenzar ya en el primer y segundo trimestre con una interrupción de la proliferación y diferenciación celular, continúa con interrupción de la migración neuronal, desorganización laminar, alteración de la maduración neuronal y crecimiento de neuritas, interrupción de la sinaptogénesis y funcionamiento reducido de la red neuronal, y no sólo esto sino también que muchos de esos genes son pleiotrópicos, es decir no sólo intervienen en la formación del cerebro sino también de otros tejidos como el intestino , con lo cual tenemos un trastorno complejísimo, con una clínica sumamente heterogénea. Se conoce que hay alrededor de 130 genes involucrados, cuya modificación provocan todos estos defectos tanto estructurales como metabólicos con serias consecuencias afectan seriamente la calidad de vida del individuo que la padece , cuando una alteración afecta la estructura o el funcionamiento de una parte o la totalidad del cuerpo con la consecuente aparición de signos y síntomas específicos estamos ante una ENFERMEDAD; que no tenga cura ( aún) no es motivo para no considerarle una enfermedad, existen muchas patologías sin cura con las que viven (con limitaciones) millones de seres humanos como la diabetes, enfermedad de Crohn , asma etc., es hora de hablar del autismo como lo que es, no todos los autistas progresan ni tienen un buen pronóstico o calidad de vida, específicamente los que padecen el trastorno de forma moderada o severa , ellos necesitan que se investigue este trastorno en profundidad y que se divulgue la información sin edulcorarla , mientras más rápido sepamos a lo que nos enfrentamos es posible que más pronto podamos hacer algo por los más vulnerables dentro del espectro.
@@marcelahabran168 completamente de acuerdo contigo. Muchos "profesionales" parecen más dedicados a endulzar los términos que de verdad a encontrar mecanismos de integración social, causas, tratamiento o (siendo optimistas) una cura. Claro que hay que aceptar e integrar a las personas con autismo, pero se le debe dar peso a las investigaciones para que el futuro sea prometedor y tengan una mejor calidad de vida.
Me gustaría comentar algo que considero muy importante, antes de dar por hecho el autismo sería bueno revisar que no tengan problema de frenillo lingual corto, ya que mi experiencia fue que mi hijo nació con ese tipo de frenillo que le impedía mover la lengua, pues la tenía completamente pegada a la base y nunca habló en 3 años de vida, ni con terapia de lenguaje, solo decía si o no con su cabeza. Por lo que decidimos a los 3 años hacerle el corte del frenillo y ese mismo día empezó a hablar y desde ahí su desarrollo empezó a ser normal, siempre fue un niño sociable y amoroso y el no poder hablar le estaba generando problemas realmente serios en su desarrollo y afectando todas las áreas de su vida, de verdad que si lo hubiéramos llevado a la operación desde que nació, otra hubiera sido su vida pero por temor a que le fuera a pasar algo en la anestesia general lo atrasamos en su desarrollo global. Hoy tiene 4 años, es un niño normal pero considero que si desde que nació le hubiéramos realizado el corte del frenillo, no la hubieramos pasado tan mal durante sus primeros 3 años de vida, pues hasta los familiares lo veían como un niño mal, loquito y enfermito (a si se referían conmigo respecto a él) incluso su propio papá, se llegaba a avergonzar de él, gracias a dios yo lo amo, siempre lo acepte aún con las sospechas de que pudiera ser algo distinto, yo le enseñaba lo que en la escuela y todo lo hacía bien, todo lo comprendía y siempre vi que el se sintiera amado y protegido por mí, siempre traté que su autoestima esté bien, le ayudo a seguir desarrollando sus habilidades de acuerdo a su edad, hoy por hoy después de su cirugía de frenillo es un niño normal que habla hasta por los codos, me ama, me besa y prefiere mi compañía por encima de cualquier otra persona en el mundo.
Hola, soy madre de 3, gemelas y un varón. Actualmente mi segunda hija tiene 34 años de edad y un grado 2 en autismo. La mayor (gemela 1) falleció hace 17 años en un ataque de epilepsia( era grado 3). El menor que tiene 25 años es grado 1(anteriormente Asperger)
Es muy diferente cada uno, aún con mis gemelas idénticas. Tengo mi grupo de apoyo en Puerto Rico, llamado Gaviotas del Este.
Agradezco estas oportunidades para llevar la información de autismo a las demás personas en una forma sencilla de explicar.
No dice como ayudarlos?
Hola disculpe como me puedo comunicar con usted? Me sería de ayuda conversar sobre su experiencia del grupo de apoyo
Muchas gracias por este video.
Mi propio hijo es autista; más específicamente Asperger. Y aunque tiene un C.I. de 120 y entró completamente becado a la octava universidad más importante de USA, no pudo sino terminar dos años de su carrera, antes de retirarse. El no poder sobrellevar el estrés y las dificultades de comunicación e interacción social, no le permitieron continuar. Hoy en día vive con su madre y le cuesta muchísimo trabajar en cualquier empresa. Es difícil la convivencia y la única manera de abordarla es con amor y comprensión, pero no siempre se logra.
Podrían hablar del transtorno orgánico de la personalidad.
😊😊😊😊😊😊😊😊😊❤❤bien 😢
Gracias por la informacion❤
❤❤❤❤❤❤❤❤
Hola 👋 a todos disculpen la molestia. He creado un e-book sobre el autismo y voy a ir creando más e-book de diferentes materias me gustaría saber sus opiniones que les parece la idea también estoy buscando personas que deseen promover el e-book es muy asequible si desean saber más información Escríbeme creo que les puede interesar quiero crear más proyectos saludos nuevamente
Que buenos videos. 👍
Excelente video
yo tengo ese trastorno pero estoy bien.
Una pregunta porque hay niños que no ablan son agresivos tiene que ver con la alimentación gracias por compartir información sobre la salud
Hay tres niveles, seguramente estés hablando de un autista de tercer nivel. Por lo regular es la forma de comunicación que conocen y en este y todos los casos se requiere de terapia y educación especial para ayudarles y aprendan otros métodos de comunicación y autoregulación.
Tienes mal balanceado el audio de la voz, todo a la izquierda...
Hola buenas noches disculpen la hora pero hoy me enteré que mi niño mi nieto que lo quiero mucho como mi hijo tiene autismo lo amo y lo quiero muchísimo y me da tristeza que niños como el de tres años tengan una enfermedad como esta y no haya cura por dios que tristeza tengo gracias perdón y disculpen pero es algo triste buenas noches
Una duda. Como es que alguien con TEA sabe y es conciente de lo que tiene entonces hay cura? Puesto que conoce síntomas , es conciente de su comportamiento.... Que alguien me explique porfa
El autismo no se cura simplemente nacemos así y no siempre somos concientes que lo tenemos (quizás hasta mucho después) pero si solemos tener la sensación de que algo es diferente en nosotros comparado al resto, por eso buscamos respuestas a que se deben esas diferencias hasta que damos con la posibilidad de que seamos neurodivergentes
A veces la gente no nota que tenemos autismo debido a que nos vimos obligados aprender a ocultar nuestros rasgos (lo cual a la larga acumula estrés y ansiedad y como consecuencia nos da depresión y un desapego a nuestra identidad), por eso es ofensivo decirnos que no parecemos autistas
este video necesita correcciones en el guion, no parece hecho por alguien con experiencia con autosmo
Tengo una sobrina con TEA leve q trabaja en una oficina y estudia, está casada.
Yo tengo TEA me lo detectaron ahora en este año
Uuf 33 años y apenas me di cuenta que fui autista soy aún. Ya sabía que era rarito
Porque los muñecos se ven tan tristes , aunque la explicación esté más o menos , transmite mucha tristeza , transmite como que esten enfermos , transmiten como si fueran una carga , como si fuese malo , no se , no me ha gustado
A vos te parece que es algo super feliz!?
El que???
Sidrome de Asperger
Para aclarar, ahora no se le dice “síndrome de asperger” ya que el término “Asperger” es el apellido de un N4z1 que en la 2da guerra mundial m4tó a muchos niños y niñas autistas, lo que quiero decir es que ahora se le dice “Autismo de alto funcionamiento” ya que lo de Asperger sería más o menos discriminación (por así decir) a los niños y niñas autistas que necesitan menos ayuda
También aclaro que lo de “síndrome” suena más a una enfermedad, y el Autismo no lo es, si no que es una condición neuronal la cual no se da por arte de magia o por algún tipo de enfermedad o discapacidad
La información es casi correcta.
Lo malísimo es el VIDEO.
Poco talento.😮
Se puede dar info del TEA,poniéndole MÁS
ESPERANZA????.
SALUDOS
Pensé lo mismo, vaya rostro le ponen a los niños ....da lugar a malinterpretación
En el mi cole hay un niño con autismo y tiene 11 años
Vengo del vídeo Mark Roben xd
Yo tengo autismo 😮
Si yo conozco a un niño de 8 años
Q
XD tda y tdah