MPS I - Témoignage d’Emilie

"J’ai été diagnostiquée Mucopolysaccharidose à 4 mois. J’ai été greffée à 14 mois, mon donneur était mon frère."
Emilie fait partie des rares patients atteints de MPS I, une maladie génétique rare de surcharge lysosomale. La MPS I est progressive et touche plusieurs organes. Chaque patient est unique et l’évolution de cette maladie est propre à chacun. Découvrez le parcours de vie d’Emilie, son engagement, son énergie.
En France, 8 nouveaux cas de MPS I sont diagnostiqués chaque année.
Plus d’informations : www.sanofi.fr/...
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