Bonjour, En toute rigueur, vous avez raison : il s'agit d'un cétal, puisqu'on l'obtient à partir d'une cétone, et que le carbone "rouge" n'a pas de liaison avec un H, seulement avec des O et des C. Cependant, la nomenclature IUPAC définit le groupe des cétals comme un sous-groupe des acétals. Donc ce n'est pas vraiment une erreur de qualifier ce composé d'acétal.
Non 2 alcools au maximum. Si on part d'une aldéhyde : avec 1 alcool fixé, on obtient un hémiacétal, avec 2 alcools fixés, on obtient un acétal. Si on part d'une cétone : avec 1 alcool fixé, on obtient un hémicétal, avec 2 alcools fixés, on obtient un cétal.
Principe de LeChatelier, concernant la partie du déplacement d'équilibre, merci pour tous ces bon cours !
c'est quoi le nom de la molécule de départ
De quelle réaction parlez-vous ?
en 9:45 on a obtenu un cetal et pas un acetal puisqu on a un cyclohexanone
Bonjour,
En toute rigueur, vous avez raison : il s'agit d'un cétal, puisqu'on l'obtient à partir d'une cétone, et que le carbone "rouge" n'a pas de liaison avec un H, seulement avec des O et des C.
Cependant, la nomenclature IUPAC définit le groupe des cétals comme un sous-groupe des acétals.
Donc ce n'est pas vraiment une erreur de qualifier ce composé d'acétal.
Il faut donc 3 alcool au total ?
Non 2 alcools au maximum.
Si on part d'une aldéhyde : avec 1 alcool fixé, on obtient un hémiacétal, avec 2 alcools fixés, on obtient un acétal.
Si on part d'une cétone : avec 1 alcool fixé, on obtient un hémicétal, avec 2 alcools fixés, on obtient un cétal.
Merci
Et merceee