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Caregiver e Sclerosi Multipla: la testimonianza di Roberto
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- เผยแพร่เมื่อ 22 มี.ค. 2012
- Sono moltissimi i caregiver di persone con SM che ogni giorno affrontano la convivenza con la Sclerosi multipla. Esperienze, emozioni e storie personali possono essere di supporto e di aiuto.
Roberto e Anna raccontano la loro storia.
In più della metà dei casi le persone con SM sono assistite dal coniuge, dal compagno, dai figli o dai genitori (ovvero dai caregiver) nei diversi ambiti della vita quotidiana.
Cosa si intende per caregiver, di cosa si occupa e quali sono le sue principali difficoltà?
Attraverso questi video - promossi dall'Associazione Italiana Sclerosi Multipla - è possibile approfondire alcuni temi chiave per chi svolge questo ruolo.
Solidarietà a questo marito. Essere un caregiver è davvero dura.
Fortunata tua moglie ad averti..
Anch'io ho la SM e trovare un campagno che ti ami veramente è difficile..
Buongiorno. Sono anche il caregiver alla mia moglie. Ha la SM anche lei. Bravo Roberto!
Complimenti a questo marito
TUTTO VERO QUELLO CHE DICE ROBERTO, PURTROPPO E' COSI' E'MOLTO DIFFICILE...TRA L'ALTRO IO NON HO NESSUN AIUTO....COME DICE ROBERTO, E' UNA QUESTIONE ANCHE ECONOMICA,,,DOVREBBE ESSERE LO STATO, O AUSL AD AIUTARE LE FAMIGLIE CON QUESTE SITUAZIONI.
Il vero Amore. ❤
Anche Bruno mi aiuta il mio compagno questi Mariti sono Angeli 💗💗
coraggio alessandra☺😘coraggio al marito☺