Als Betroffene kann ich mich für diesen Beitrag nur bedanken. Wir brauchen endlich mehr Öffentlichkeit um die Situation ME-Erkrankter in den Fokus zu rücken
Ich lieg flach Eine Krankheit muss man erst gar nicht festhalten. Ein pharmagesteuertes Krankheitssystem ist kein Gesundheitssystem. ÄrztInnen kümmern sich um Krankheiten, Gesundheit kann man sich nur selber erarbeiten. Gesundheit ist menschenartgerechte pflanzliche Ernährung-Entgiften-Energetik. Der Frankfurter Internist Dr.Lothar Wendt stellte bereits in den 1940er-Jahren fest: tierisches Eiweiß (Fleisch, Milchprodukte, Eier, Fisch) verdickt die Basalmembranen in den Blutgefäßen, Nährstoffe und Sauerstoff können immer weniger zugeführt, Abfallstoffe nicht mehr abtransportiert werden. Es entstehen Durchblutungsstörungen, Entzündungen, Diabetes, Schlaganfall, Herzinfarkt, Rheuma..bis Krebs. Leber, Nieren, Darm..wollen durch hochwertige Bitterkräutertees zwischen den Mahlzeiten getrunken gereinigt sein, davon profitiert auch unser Gehirn. Es sollten wieder wie früher vermehrt Linsen, Bohnen, Kichererbsen.. Samen, (eingeweichte) Nüsse.. Beeren..Pilze gegessen werden. Die Unmengen von genmanipuliertem Tierfutter von Übersee kosten viel fremde Ackerböden und erzeugen unsagbares Tierleid wie auch immer mehr Krankheiten.
@@patmanpatmanson Kälte und Hitze sind für ME/CFS-Patienten untolerierbarer Stress, der zum Crash führen kann. Außerdem haben viele Probleme mit der Temperatur-Anpassung. Kann sein, dass z.B. Arthrose-Patienten von der Kältetherapie profitieren, für ME/CFS-Patienten ist das leider ein no go.
@@patmanpatmanson Hat mit abgehärtet gar nichts zu tun. Im Übrigen hört man dir dein "theoretische Wissen" leider nur zu deutlich an. Informiere dich lieber einmal über die Krankheit ME/CFS, bevor du gefährliche Ratschläge, die zu einer enormen Krankheitsverschlechterung führen kann, erteilst. Patienten müssen vor solchen Leuten wie dir geschützt werden.
Danke! Ein sehr guter Beitrag. Wir - ca 300.000 ME/CFS Patienten in Deutschland und ca. 17 Mill. weltweit - brauchen dringend Unterstützung und Anerkennung.
vielen Dank für die gelungen Odysso-Sendung. schade dass sie bei youtube nur in kleinen Abschnitten eingestellt ist. denn die Moderation von Dennis Wilms ist großartig und sehr emphatisch. und es wird die gesamte Bandbreite dargestellt - nicht nur die Krankheit an sich sondern auch die sozialen, finanziellen und medizinischen Auswirkungen. Es gab im letzten Jahr einige gute Berichte, diese ganze Sendung fand ich nun das I-Tüpfelchen. Klar wird es immer was geben, was vermisst wird oder die Sache mit dem Wort "Müdigkeitssyndrom". Aber insgesamt werden die Berichte nicht nur häufiger sondern auch qualitativ besser und hier merkt man, dass sich einer wirklich mit der Krankheit und auch den Menschen befasst hat und ein ehrliches Interesse und Mitgefühl mitbringt. Danke an die 3 ME-Erkrankten die sich zur Verfügung gestellt haben. Ihr wart großartig !
Sehr guter Beitrag! Es ist so wichtig, dass die Öffentlichkeit endlich über ME/CFS informiert wird. Es muss dringend in die Forschung investiert werden, so dass die medizinische Versorgung der Betroffenen gewährleistet werden kann. 🙏🏼
Danke für diesen Beitrag! Ich bin auch erkrankt, wir brauchen so dringend mehr Öffentlichkeit und endlich zielgerichtete Forschung wie die von Dr. Prusty.
Obwohl der Beitrag sorgfältig recherchiert und gut gemacht ist, kommt das immense Leid, das diese Krankheit verursacht nicht wirklich rüber. Der tägliche Kampf, die Verzweiflung, die Ignoranz der Behörden und leider oft auch die der Ärzte...Das alles kann die Kamera nicht wirklich einfangen. Ich würde mir wünschen, dass mal ein Beitrag eine/n der vielen Betroffenen zeigt, die allein gelassen, ohne Pflegegrad und ohne Hilfe, finanziell am Ende, zu Hause vor sich hin vegetieren, weder die Wohnung sauber halten, noch sich selbst versorgen können. Das ist in vielen Fällen das wahre Gesicht dieser Krankheit. Trotzdem danke.
Vollkommen richtig. Das ist aber leider kaum realisierbar, weil die Schwerstbetroffenen keine Filmaktivitäten überstehen würden. Das ist auch das Problem, weshalb die Politik etc nicht verstehen was das für eine Krankheit ist. Schlimmer als AIDS im Endstadium! Die verheerendste Krankheit unserer Zeit. So wird sie wahrscheinlich im Nachhinein beschrieben werden, wenn die Leute das Ausmaß endlich begreifen.
Googelt mal nach La Vita....das schafft es bis in die Zellen....so kann ich mich wenigstens versorgen....brauche auch Pausen und manchmal möcht ich nicht aufstehen weil ich platt bin ....versucht es
@@dinoland9010 bei Bärbel Drexel gibt's was Ähnliches (Mikronährstoffe)...guck da mal...das ist ,,günstiger,,und hält länger....hab ich auch erst kürzlich entdeckt....schmeckt etwas mehr nach Kräuter als La Vita....die Breite an Nährstoffen ist eben wichtig, was du nimmst kenn ich noch nicht aber da mach ich mich mal schlau😊 Wie geht's dir denn damit?
💜 vielen Dank für den Bericht 💜 wir wollen endlich wieder leben. Ihr tragt einen Teil dazu bei, dass wir gesehen und gehört werden. Das ist dringend notwendig, damit die Ärzte und Politiker endlich aufwachen, wir brauchen Hilfe, Forschungsgelder, Pflegegrad und ein soziales Netz das uns auffängt.
Danke für den Beitrag, leider zu wenig! Forscht mehr ins Detail, macht eine Serie, unterstützt uns, denn wir ertragen weder das Ärztehopping, noch die Lösungen selber zu generieren. Und gesund werden ist nicht wie dargestellt eine simple Entscheidung! Wir wollen endlich wieder am Leben teilnehmen!!!!
Vielen Dank für diesen sehr guten Beitrag! Meiner Meinung nach sollte man auch den Begriff Müdigkeits- bzw Erschöpfungssyndrom abschaffen und auch nicht verwenden, da es maßgeblich zur Verwirrung, Stigmatisierung und dem nicht Ernst genommen werden beiträgt. Denn oft hört man Kommentare wie: "ich hab das auch, ich bin auch immer müde!" Dabei ist das eine ganz andere, nicht vergleichbare Art von Erschöpfung. Und mit Müdigkeit hat es bei den wenigsten zu tun. Aber es ist wichtig, dass darüber berichtet wird, und das qualifiziert und richtig - und das tun Sie hier! Also Danke!!
Oh ja, neben der Psysomatikschiene gibt es auch etliche Ärzte, die meinen CFS zu kennen, da sie denken, dass es einfach chronisches Fatigue wäre (wie der Name ja leider vermuten lässt), das sie ja auch von Patienten mit z.B. Krebs oder Autoimmunerkrankungen kennen. Dabei sind [chronisches] Fatigue und und das „chronische Fatigue Syndrom“ zwei komplett unterschiedliche Paar Schuhe.. (Erst vor ein paar Tagen noch sagte meine Schmerztherapeutin während eines Kontrolltermins, dass es CFS ja auch bei vielen anderen Erkrankungen gäbe, obwohl ich ihr sogar extra mal Infomaterial zu ME/CFS gegeben habe und sie mich auch schon relativ lange kennt...) Fatigue ist ein Symptom, CFS ist eine komplexe Erkrankung, bei der Fatigue eben auch nur eins von vielen Symptomen ist. Der Name ist da leider total irreführend und es ist vor allem in soweit problematisch, dass man bei „normalem“ Fatigue zu Bewegungstherapie rät, bei CFS aber dringend davon abzuraten ist, da es die Erkrankung noch verschlimmern kann.
Ich habe eine Fibromyalgiediagnose nach jahrelanger Ärzteodyssee.Bei mir fühlt es sich auch wie eine Dauergrippe.Ich dachte der unterschied zwischen Fibromyalgie und CFS ist,das Fibromyalgie mit Schmerzen verbunden ist und CFS nicht. Danke für den Beitrag.
Danke für diesen Beitrag! Ich werde nicht ernst genommen. Ich muss selbst Arzttermine immer wieder verschieben weil ich zu erschöpft bin um mich auf den Weg zu machen. Dann kommt schon mal sowas wie " sie müssen schon ihre Termine einhalten!" vom Arzt. Oder:" Dann trinken sie halt mal einen Kaffee bevor sie sich auf den Weg machen!" Ich bin völlig ratlos und fühle mich nicht ernst genommen. Alles Liebe für Mitbetroffene!
Mir hat das Gupta Programm sehr weiter geholfen. Viele CFS Betroffene wollen davon nichts wissen und man wird regelrecht gesteinigt, wenn man von seinen positiven Erfahrungen erzählt. Ich kann nur sagen: Gebt dem Programm eine Chance und probiert es aus :) Lasst euch von der Kritik, die gegen das Programm geäußert wird, nicht verunsichern. Ich kenne inzwischen viele Menschen, die ihr CFS dadurch heilen konnten und darunter waren echt schwerwiegende Fälle.
Vielleicht wollen sie es deswegen nicht, weil sie sowieso ganz viel dagegen haben irgendetwas psychologisches zu machen und NLP geht in eine ähnliche Richtung.... Ich persönlich finde es sehr gefährlich, dass jetzt zwei Lager sich auftun entweder man sieht sich selber als depressiver Patient oder man sieht sich selber als CFS Patient und möchte sich dann komplett von der anderen Seite abgrenzen. Das wird dazu führen dass es immer mehr falsch positive Ergebnisse gibt
@SWR Bei ME/CFS gibt es einen ganzen Katalog voller Symptome die Typisch sind.Die starke Erschöpfung ist nur eines der Leitsymptome,welche übrigens klar definiert sind in den kandadischen Konsensuskriterien oder den internationalen Konsenskriterien für ME/CFS.
Ich persönlich finde es sehr gefährlich das MC/CFS dazu führt dass vermehrt Patienten sich von der psychiatrischen Lehre abgrenzen weil sie sehr stigmatisiert ist mit Zusätzen: "man hat versucht mich in die Psychiatrie abzuweisen" - und statt dass es herausgefunden wird geht man jetzt nur noch diese einen Richtung nach nämlich MC. Das kann auch zu vielen "falsch positiv Erkrankungen" führen
@@empathy-and-sea es heisst ME /CFS. Ich versteh nicht ganz was Du meinst.. ME ist eine Autoimmunerkrankung,mit der Psyche hat die Krankheit nichts zu tun ,ausser vielleicht ib die Psyche staek genug ist all die schweren Symptome 24/7 auszuhalten.
@@StartFromScratch1 hast du irgendeine Ahnung von der Diagnostik und Medizin? In der Medizin geht es darum, dass man Ausschlussdiagnosen vornimmt. Und wenn das nicht ideal klappt dann gibt es viele falsch positive Ergebnisse. Das hat es im Zuge der Testung von Corona auch gegeben. Falsch positiv gehört in der Medizin dazu. Aber die Frage ist wie kann man das niedrig halten. Alleine schon deiner Aussage, das es nichts damit zu tun habe, zeigt mir dass du dich nicht damit auseinandergesetzt hast. Erstens gibt es natürlich Begleiterscheinungen psychischer Natur und natürlich ist diese Krankheit auch komorbid. Aber darum geht es doch nicht einmal. Die Frage ist wie kommt es zu dieser Krankheit, auch wenn es eine autoimmunerkrankung ist? Und die andere Frage ist, wie kann man das von vorne hinein abgrenzen. Es geht ja um die Diagnostik und nicht darum diese Krankheit zu rechtfertigen.
@@empathy-and-sea ↗️ Die strukturelle Gewalt des "Man hat versucht ..." war in diesen Fällen geschehen. - Und ging oft mit Leid und relativer Verarmung einher.
Buch : Dr. med. Bodo Kuklinski Mitochondrien: Symptome, Diagnose und Therapie ... selbst lesen und dann angehen. Da steht auch die kurzfristige Hilfe mit der D-Ribose.
Sehr interessant. Die Frau eines Freundes hat seit Jahren ähnliche Symptome und niemand konnte ihr bislang helfen - dies hier könnte eine neue viel versprechende Spur sein.
Das Wort "wegrationalisiert" habe ich auch verwendet als ich vom milden ins moderate Stadium gekommenen bin. Ich habe z. B. Schmuck tragen und Lidschatten auftragen wegrationalisiert. Nebenbei ist mein Leben zusammengebrochen. Als ich durch Überanstrengung ins schwere Stadium gekommen bin ging es dann daran das Baden 🛀 wegzurationalisieren
Bei mir ist ironischwerweise der Diabetes Typ 1 der Grund, weshalb Überanstrengung messbar und ohne jeglichen Zweifel ausgebremst wird, da ich dann sofort lebensgefährliche Blutzuckerschwankungen kriege und dann unbedingt Ruhe haben MUSS!!!
Ich wünsche allen Betroffenen, dass sie jemanden an ihrer Seite haben. Habt ihr vielleicht einen Verein gegründet? Gibt es einen in München? Wäre sehr dankbar für die Info.
Mein Sohn ist mit 11 Jahren an CFS erkrankt - bis hin zur Schulunfähigkeit. Es folgte eine 4 Jahre lange, schlimme Ärzte-Odyssee bis zur Diagnosestellung. Eine Behandlung mit hochdosierten Immunglobulinen und Nahrungsergänzungsmitteln hat dann innerhalb von 8 Wochen zur Genesung geführt!
Millions Messing! Anerkennung, Aufklärung! Forschung jetzt! Ich bin auch schwer betroffen. 24h im Bett, seit 2 Jahren ein Pflegfall, nach einer normalen Infektion. Diese Zeilen tippen, ist neben Nahrungsaufnahme, meine Herausforderung für den Tag. Daher danke für die Öffentlichkeitsarbeit.
Mir hilft La Vita, schafft es bis in die Zellen....googelt mal....so kann ich mich wenigstens versorgen...Brauch auch meine Pausen aber bin überzeugt ohne dieses Konzentrat wäre ich schon aufgeschmissen
@@claudiakern532 Ich bin momentan in Monat 7 meiner Genesung mit Gupta sowei einem ähnlichen Programm. Diese Therapien basieren auf dem wissenschaftlich fundiertem Prinzip der Neuroplastizität und hat mit Psychoschiene nun wirklich gar nichts zu tun. Alles ist logisch erklärt und macht Sinn, auch das Phänomen der "Crashes" welche eine Re-Traumatisierung des limbischen Systems / der Amygdala sind.
Man sieht nicht oft so information. Bin froh habe dieses Video gefunden. Damit leben ist extrem schwierig, arbeiten ist das schlimmste für mich als Putzfrau. Alles ist einfach zu anstrengend. Einer Zeit habe ich auch gedacht, es lohnt sich nicht so zu leben... jetzt geht es mir besser aber den Alttag ist einfach immer schlecht. Vor allem glaubt Leute nicht, das man krank ist weil man nichts von ausen sieht
Ich bin seid 1973 krank habe auch von vielen Ärzten beleidigt bin faul will nicht arbeiten Sol ich mir ein freund zu legen und es würde mir besser gehen. Habe oft an Selbstmord gedacht aber ich habe an meiner kinder gedacht was meine n sie was sie fühlen die kinder wenn eine mutter sich um leben lang Vorwürfe das ist kein gutes gefühl. Ich hoffe für die jüngere Generation das irgendwann ein bessere Behandlung gibt. Ich wünsche euch allen gute Besserung und gute Ärzte gibt in die Zukunft
Bei mir ist Stress win riesen Auslöser. Eigentlich sind mit der Zeit und viel Magnesium weniger geworden aber braucht es nur ein wenig Stress und nicht nur bin ich voll kaput, habe dann auch Nerven schmerzen. Bleibt stark 💪💪💝
Schade, dass nicht gesagt wird, wodurch es Katharina etwas besser geht. So klingt es, als müsse man nur beschließen, so nicht mehr leben zu wollen und ab und zu etwas D-Ribose einnehmen, und schon kann man wieder in Teilzeit arbeiten und mit dem Rad zum Einkaufen fahren. Schön wär´s...
Serkan Çakıroğlu und dadurch hast du sie überwunden? Positives mindset oder was? Denn die Verschlechterung nach Aktivität ist halt das Hauptproblem, dazu dann POTS was für Kreislaufprobleme sorgt. Mir erschließt sich nicht wie man da „sich einfach mal nicht so anstellen soll“.
@@cratter13 die Krankheit verschwindet bei einem Teil der Menschen wieder und kann aber auch wieder ausbrechen, er kann auch einfach nur Glück gehabt haben. Auch gibt es Beobachtungen in beide Richtungen. Es gibt Fälle die erholen sich soweit dass diese wieder arbeiten gehen könne und es gibt fälle die rutschen tiefer rein.
@Serkan Çakıroğlu Wahrscheinlich hattest du gar kein ME/CFS, sondern nur einen Burnout oder eine depressive Verstimmung. Hinterher mit dem Finger auf andere zeigen ist einfach nur erbärmlich.
Bei mir wurde Rheuma diagnostiziert im 2014 und ich hatte auch unvorstellbare Muskelschmerzen, Erschöpfungszustände und Tage an denen ich einfach nur noch sterben wollte. Ich habe nach langem Leidensweg auf eine vegane Ernährung umgestellt und mir ging es von Tag zu Tag wieder besser. Ich nehme kein Cortison und auch generell keine Schmerztabletten mehr zu mir. Ich koche viel mit Kurkuma und Ingwer weil diese Gewürze sehr gesund sind und entzündungshemmende Eigenschaften haben. Allen Patienten jeglicher Krankheiten gute Besserung 🙏💐.
So gehts mir seit 11 Jahren und keiner kann mir helfen.... ich weis nicht hat es bei mir mit Mastzellen zu tun ,oder ME /CFS oder beides....jeder Tag Hölle....wo bekomme ich Hilfe? bin nähe Straubing...
@@fuchsfranz4541 Dann wünsche ich dir nur das Beste. Mir ging es auch lange Zeit schlecht, war dann bei Dr. Strunz in Roth bei einer Ausführlichen Blutanalyse. Das Ergebnis war Pfeiffersches Drüsenfieber, mein Körper war durch den Infekt so geschwächt, dass ich von Lebensqualität nur träumen konnte. Jetzt bin ich zwar noch nicht 100% fit, kann aber wieder in Vollzeit arbeiten und auch 5km joggen in gemütlichen Tempo ist möglich. Alles gute und lass dich nicht unterkriegen wünscht dir ebenfalls ein Niederbayer🤝
D-Ribose, gibt es in Pulverform, Monatspackung ca. 25 EUro. Ich nehme es seit ein paar Tagen und kurzfristig hilft es sehr. Muskel- und Gelenkschmerzen, brain fog, Kurzatmigkeit und Erschöpfung sind weg, allerdings hält der Effekt bei mir nur ca. 60 min
Der Unterschied ist riesig. Bei Burn Out ist es beispielsweise gut sich zu bewegen bei cfs ist es das schlechteste was du machen kannst. Außerdem hat Burn Out wenige Symptome und CFS eine Reihe von sehr kuriosen. Burn Out heilt sich von selbst in 100% der Fällen. CFS kann Jahrzehnte dauern.
Obwohl ich sogar selber Psychologin bin und das jetzt seit einigen Stunden versuche rauszufinden kann ich dir die Antwort gar nicht geben und merke aber dass deine Frage extrem wichtig ist. Du bist auch irgendwie die einzige die diese Frage stellt aber diese Frage muss gestellt werden denn sonst kann es dazu führen dass man am Ende aufgrund von Abneigung gegen die psychiatrische lehre der Depression keine Chance mehr gibt. Burnout in dem Sinne gibt es tatsächlich nicht man nennt es in der psychiatrischen Lehre Depressionen. Ich persönlich finde es sehr gefährlich das MC/CFS dazu führt dass vermehrt Patienten sich von der psychiatrischen Lehre abgrenzen weil sie sehr stigmatisiert ist mit Zusätzen: "man hat versucht mich in die Psychiatrie abzuweisen" - und statt dass es herausgefunden wird geht man jetzt nur noch diese einen Richtung nach nämlich MC. Das kann auch zu vielen "falsch positiv Erkrankungen" führen
@@kommentarschreiber1611 also das was du behauptest stimmt einfach defacto nicht. Die Depressionen hat eine ganze Reihe von ganz individuellen Symptomen. Und ob das Bewegen am Ende dem Menschen der der Depressionen hat gut tut und dem der CFS hat nicht gut tut das kann man ja auch so klassisch nicht von Anfang an sagen Punkt man muss ja auch vieles erst einmal ausprobieren. Wer kein Psychopharmaka zu sich nimmt, kann doch nicht für sich hundertprozentig das ausschließen
@@empathy-and-sea ihr Psychologen sollt mich auf jeden Fall in Ruhe lassen. Alleine durch klaren Menschenverstand kommt man weiter als mit euren Therapien. Hast du schon mal die Bewertungen von euren Einrichtungen gelesen? 2 Sterne und weniger. Die Leute werden fixiert und mit harten Medikamenten zwangsweise voll geballert. Wenn man sich Studien anschaut sieht man wie wenig diese drecks Psychopharmaka bringen. Wirklich schreckliche Drogen sind das. Die werden gegeben um mehr Serotonin im Gehirn anzureichern. Allerdings würde das auch ohne Nebenwirkungen durch eine Zugabe von Tryptophan erzielt werden. Das ist die Vorstufe und der Körper kann sich so viel nehmen wie er braucht. Häufig sind selbst Leuten die Depressionen haben bei euch nicht gut aufgehoben. Durch eur Studium seht ihr die Realität verzerrt und noch nach auswendig gelernten Schemata, allerdings ist das Leben viel vielschichtiger. Edit: Und natürlich kann man es so sagen, dass bei CFS Bewegung nicht nur schlecht ist, sondern tödlich sein kann. Du hast CFS wirklich überhaupt nicht verstanden. Allerdings verstehe ich das. Diese Krankheit ist einfach unvorstellbar schrecklich.
Wie heißt das Mittel was sie einnimmt? Entweder ich verstehe es immer noch nicht richtig oder sie spricht es falsch aus. Meint sie vielleicht Dextrose?
Gemeint ist D-Ribose. Einige Patienten erhalten dadurch ein wenig mehr Energie, das funktioniert aber nicht bei jedem. Leider lässt der Beitrag es so erscheinen, als bräuchte man nur ein bisschen D-Ribose und schon könnte man wieder Fahrradfahren. So ist es in der Tat aber nicht.
Der Bericht ist ja gut, bloß ich frag mich ist es wirklich ME/CFS oder Nebnniereninsuffizienz....macht genau das selbe Akku leer Cortisolmangel.... alles was Sie beschreibt hab ich unter Nebenniereninsuffizienz was bei mir ja bestättigt ist... der Körper kämpft ständig mit Allergien und Entzündungen weil Cortisol fehlt....
Nun begegne ich Ihnen zufrieden in diesem weiteren Beitrag erneut: hatte Sie vor ein paar Wochen angeschrieben und auch meine Tel.Nr.mitgeteilt, um mich wichtig für mich wegen Cortisolausstoß nach wie vor unklar bei mir auszutauschen. Leider kam kein Anruf oder Antwort dann mehr von Ihnen. Wie sieht's aus mit Austausch kurz darüber am besten alles in einem über's Telefon
@@juliaraschke374 Hallo Julia ich hab nichts bekommen, wo haben Sie ihre Telefonnummer genannt? würde dich sicherlich anrufen... mir gehts zur Zeit leider sehr schlecht...
Weiss nicht was hier los ist, meine Tel.Nr.und E Mail Adresse hatte ich an Sie nun mehrmals inzwischen gesendet und meine Nachrichten verschwinden hier nach irgendeiner Zeit wieder damit. Haben Sie sie denn kein einziges Mal hier lesen können?? Verstehe ich alles nicht. Wer sollte extra meine Daten wegnehmen?
Hatte zuletzt vorgeschlagen, dass Sie mir eine E-Mail auf meine E-Mail Adresse hin schreiben, dann könnten wir intern normal Kontakt aufnehmen und auch telefonieren wie schon längst vorgehabt...
Leider sind sehr viele nicht offen für diesen Ansatz, ich wurde selbst schon sehr angefeindet als ich positiv darüber berichtete. Jeder der dieses oder ein ähnliches Programm absolviert hat weiß dass es niemals eine Pille für CFS geben wird.
Einen eindeutigen Bluttest o.ä. gibt es zur Zeit noch nicht. Diagnostiziert wird ME nach den Kanadischen oder den Internationalen Konsenskriterien (CCC oder ICC).
In einem anderen Video-Beitrag habe ich gesehen, dass eine "belastbare" Diagnose deutschlandweit lediglich von der Berliner Charité gestellt werden kann. Der Andrang von ME/CFS-Leidenden dort war scheinbar derart groß, dass mittlerweile nur noch Patienten aus Berlin angenommen werden.
Nein eben nicht. Es sei denn man hat jetzt vielleicht eindeutig covid-19 gehabt oder andere vorige Infekte Punkt aber wenn man das nicht einmal hatte dann finde ich es diese Krankheit überhaupt gar nicht eindeutig zu diagnostizieren und das ist doch das Gefährliche daran... Ich persönlich finde es sehr gefährlich das MC/CFS dazu führt dass vermehrt Patienten sich von der psychiatrischen Lehre abgrenzen weil sie sehr stigmatisiert ist mit Zusätzen: "man hat versucht mich in die Psychiatrie abzuweisen" - und statt dass es herausgefunden wird geht man jetzt nur noch diese einen Richtung nach nämlich MC. Das kann auch zu vielen "falsch positiv Erkrankungen" führen
@@empathy-and-sea nein, da die Allgemeinheit CFS gar nicht kennt und man eine sehr lange Zeit massiv gelitten haben muss um im Internet drauf zu stoßen. Außerdem sind die Kriterien eben schon eindeutig und wenn diese erfüllt sind hat man zu einer sehr hohen Wahrscheinlichkeit CFS. Nur weil man erschöpft ist würde man nicht behaupten es zu haben.
Guten Tag, wie kann ich endlich meine Diagnose bekommen? Seit 4,5 Jahren leide ich daran und alle schicken mich zum nächsten Arzt, obwohl ich schon alles durch habe! Im Internet gelesen, dass ich evtl an eine Uniklinik soll. Dann war ich bei einer und auch dort konnte mir nicht geholfen werden. Ich bin einfach nur noch hilflos.
@robson ponte Hallo! Wir bedauern sehr, dass Sie oft abgewiesen wurden. Dennoch sollten Sie es wiederholt bei geeignetem Fachpersonal versuchen. Für so sensible Themen ist es immer wichtig, sich auf offizielle Angaben zu verlassen. Wir wünschen Ihnen alles Gute, Ihr SWR.
Ich war mittlerweile bei über 15 Ärzten. Alles wurde ausgeschlossen, doch eine Diagnose bekam ich nie. Warum? Weil Die Ärzte sich mit dieser Krankheit nicht auskennen und deshalb diese Diagnose nicht stellen. Die Frage ist, wo gibt es Ärzte, die das tun?!
Ich hätte vielleicht eine Idee was dieses permanentes müde und sich total erschöpft fühlen erklären könnte des Problem.....es kann nicht gestoppt werden....
Das Essen beider Erkrankter enthält wenig Gemüse. Pommes und Hähnchen und vermutlich Spaghetti Bolognese. Zu beidem müsste Salat gegessen werden. Ohne Training funktiniert auch die Kaumuskulatur nicht gut. Gerade sitzen beim Essen trainiert auch die Muskeln. Eine junge Frau braucht so ein Rad nicht, sie könnte noch eins mit Hänger fahren, das trainiert die Balance und die Muskulatur..
@@technofeeling2462 ganz einfach. CFS ist eine hochkomplexe Krankheit bei der der Körper nichts abkann. Wenn man nun Drogen einnimmt schadet es dem Körper enorm. Natürlich kann es sein, dass die körperlichen Beschwerden währrend des Trips ausgeblendet sind.
Nein stellt sich nicht. Solche Pauschalaussagen sind extrem unnötig bei CFS, da diese Krankheit sehr individuell auftritt und somit auch die Behabdlung individueller Natur sein mussm
@@kommentarschreiber1611 Aus eigener Erfahrung, im Gegensatz zu dir wahrscheinlich, bestätige ich, dass sich nach 14 Tagen täglicher Wildkräutersmoothies eine DEUTLICHE BESSERUNG einstellt. Also behaupte nicht, dass es nicht stimmt!
@@claudiaschiel2232 liebe Claudia, ich sage ja nicht dass es bei dir nicht stimmt, sonder dass es bei anderen CFS erkrankten nicht unbedingt auch positiv wirkt. Freue mich dass es dir besser geht.
@@kommentarschreiber1611 Vielen Dank, deshalb hatte mich deine Pauschalaussage, dass es nicht stimmt beim ersten Post so geärgert. Lass die Leute es doch selber ausprobieren, ohne es gleich kaputt zu reden.
@@claudiaschiel2232 Ich bin mir sehr sicher dass 99 % aller Betroffenen davon absolut null profitieren. Bei dieser Krankheit ist man dauerhaft im paraysmpathischen Nervensystem "gefangen"... der Körper absorbiert nur Bruchteile von den Vitaminen und Nährstoffen... weiterhin haben viele auch Mastzellen-Probleme, da sind Bananen absolut keine gute Idee.
Ich will euch nicht frustrieren, aber dieses Kräfte einteilen haben etliche chronisch kranke jeden Tag 😬 Die Löffeltheorie ist hier sehr interessant zu.
Die Löffeltherorie ist vielen von uns bekannt. Hier soll es jedoch nicht um das gegen einander messen, wer kränker ist oder nicht kränker ist gehen. Der Punkt ist, das für ME keine Forschungsgelder zur Verfügung stehen und die Patienten auf sich allein gestellt sind und auch durch alle sozialen Raster fallen, einem nicht geglaubt wird und es zu Fehlbehandlungen kommt, welche den Zustand weiter verschlechtern können. Viele wissen nicht einmal das sie es haben, weil sie falsch diagnostiziert wurden. Aber an Deinem Kommentar wird deutlich, das du das Ausmaß der Erkrankung nicht verstanden hast. Hier im Bericht kommen Protagonisten zu Wort welche moderat ( wobei moderat bei ME schon bedeutet nur noch 50% der vom 100% der Kraft zur Verfügung zu haben). Es gibt da aber noch schwer und schwerst Betroffene. Manche können gar nicht mehr laufen, weder Nahrung kauen, nicht mehr sprechen. Man kann, wenn die Erkrankung immer weiter fortschreitet daran sterben. Anfänglich erklärt die Protagonistin auch, das sie sich in der Vergangenheit nur noch auf allen 4ren fortbewegen konnte. Bei ihr ist es wieder besser geworden, was in ihrem Falle gut, aber leider seltener der Fall ist.
@@SusiSonnenkalb kleine Korrektur: bereits mild erkrankt bedeutet, dass man weniger als 50% der Energie eines Gesunden zur Verfügung hat. Für Leute, die beispielsweise aus diesem Zustand in Remission kommen und bei 60-70% sind könnten wir den Ausdruck "sehr mild erkrankt" verwenden
"Das Gefühl, erschöpft zu sein und sich nicht mehr konzentrieren zu können, kennt fast jeder. Bei vielen Krankheiten, etwa Depressionen, Burnout oder auch Krebs und Multiple Sklerose hält diese Schwäche lange an. Doch daneben gibt es noch eine wesentlich ausgeprägtere Erschöpfung, das chronische Erschöpfungssyndrom (CFS für „chronic fatigue syndrome“) oder Myalgische Enzephalomyelitis (ME)." Dr. C. Scheibenbogen
@Elliieeify, neben der Erschöpfung hat ME/CFS noch Symptome wie ständige starke Muskelschmerzen und Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Schwindel, Benomenheit und einige andere die besonders bei schwer und schwerst Betroffenen unerträglich werden. Schwerst Betroffene können zum Beispiel durch dir Muskelschwäche nicht mehr selbst essen oder sprechen und sich durch die orthostatische Intoleranz nicht mehr aus dem liegen aufsetzen. "Es ist wie eine starke Grippe die nicht mehr aufhört und Jetlag zugleich" - das war vielleicht die treffendste Beschreibung. Diese Beschreibung würde gut für moderat Betroffene wie mich passen. Schwerst betroffene hingegen leiden unsäglich. Ja und das schlimmste ist, dass die Krankenkassen keine Behandlung übernehmen. Die wichtigste Ursache für all diese Defizite liegt in der Schädigung der Mitochondrien. Googeln Sie mal #Mitochondriopathie! Seit der Forschungen über ME/CFS weiß man nun, dass es neben angeborener auch erworbene Mitochondriopathie gibt.
Als Betroffene kann ich mich für diesen Beitrag nur bedanken. Wir brauchen endlich mehr Öffentlichkeit um die Situation ME-Erkrankter in den Fokus zu rücken
Stimmt allerdings.
Als Betroffener wird man leicht in die Psychoecke gesteckt und falsch behandelt.
Mir hilft La Vita...das schafft es bis in die Zellen....googelt mal
Das ist wahrscheinlich eine borreliose, wen da Schmerzen dabei sind,hab selbst eine borreliose
Ich hab doch die gleichen symphtome und hab eine borreliose
@@bladerunnerlutz3065 Die Diagnostik von ME/CFS ist bis heute eine reine Ausschlussdiagnostik, natürlich wird da Borreliose auch geprüft.
Das ist ein sehr schöner Beitrag geworden!
Gerade die Forschung von Dr. Prusty macht mir Hoffnung für die Zukunft als ME/CFS Betroffener.
Darfst gerne Werbung für #GOfundMECFS machen ;) wir sind für jeden Cent dankbar.
Gute Besserung!!
Ich lieg flach
Eine Krankheit muss man erst gar nicht festhalten.
Ein pharmagesteuertes Krankheitssystem ist kein Gesundheitssystem. ÄrztInnen kümmern sich um Krankheiten, Gesundheit kann man sich nur selber erarbeiten. Gesundheit ist menschenartgerechte pflanzliche Ernährung-Entgiften-Energetik.
Der Frankfurter Internist Dr.Lothar Wendt stellte bereits in den 1940er-Jahren fest: tierisches Eiweiß (Fleisch, Milchprodukte, Eier, Fisch) verdickt die Basalmembranen in den Blutgefäßen, Nährstoffe und Sauerstoff können immer weniger zugeführt, Abfallstoffe nicht mehr abtransportiert werden. Es entstehen Durchblutungsstörungen, Entzündungen, Diabetes, Schlaganfall, Herzinfarkt, Rheuma..bis Krebs.
Leber, Nieren, Darm..wollen durch hochwertige Bitterkräutertees zwischen den Mahlzeiten getrunken gereinigt sein, davon profitiert auch unser Gehirn. Es sollten wieder wie früher vermehrt Linsen, Bohnen, Kichererbsen.. Samen, (eingeweichte) Nüsse.. Beeren..Pilze gegessen werden. Die Unmengen von genmanipuliertem Tierfutter von Übersee kosten viel fremde Ackerböden und erzeugen unsagbares Tierleid wie auch immer mehr Krankheiten.
@@patmanpatmanson Kälte und Hitze sind für ME/CFS-Patienten untolerierbarer Stress, der zum Crash führen kann. Außerdem haben viele Probleme mit der Temperatur-Anpassung. Kann sein, dass z.B. Arthrose-Patienten von der Kältetherapie profitieren, für ME/CFS-Patienten ist das leider ein no go.
@@patmanpatmanson Hat mit abgehärtet gar nichts zu tun. Im Übrigen hört man dir dein "theoretische Wissen" leider nur zu deutlich an. Informiere dich lieber einmal über die Krankheit ME/CFS, bevor du gefährliche Ratschläge, die zu einer enormen Krankheitsverschlechterung führen kann, erteilst. Patienten müssen vor solchen Leuten wie dir geschützt werden.
Danke! Ein sehr guter Beitrag. Wir - ca 300.000 ME/CFS Patienten in Deutschland und ca. 17 Mill. weltweit - brauchen dringend Unterstützung und Anerkennung.
Serkan Çakıroğlu Schwachsinn. Es gibt unfassbar viele Betroffene die ohne Hilfe dastehen.
@Serkan Çakıroğlu Troll woanders.
Endlich ein Beitrag der die Krankheit realistisch darstellt, vielen Dank dafür!
vielen Dank für die gelungen Odysso-Sendung. schade dass sie bei youtube nur in kleinen Abschnitten eingestellt ist. denn die Moderation von Dennis Wilms ist großartig und sehr emphatisch.
und es wird die gesamte Bandbreite dargestellt - nicht nur die Krankheit an sich sondern auch die sozialen, finanziellen und medizinischen Auswirkungen.
Es gab im letzten Jahr einige gute Berichte, diese ganze Sendung fand ich nun das I-Tüpfelchen. Klar wird es immer was geben, was vermisst wird oder die Sache mit dem Wort "Müdigkeitssyndrom". Aber insgesamt werden die Berichte nicht nur häufiger sondern auch qualitativ besser und hier merkt man, dass sich einer wirklich mit der Krankheit und auch den Menschen befasst hat und ein ehrliches Interesse und Mitgefühl mitbringt.
Danke an die 3 ME-Erkrankten die sich zur Verfügung gestellt haben. Ihr wart großartig !
Sehr guter Beitrag! Es ist so wichtig, dass die Öffentlichkeit endlich über ME/CFS informiert wird. Es muss dringend in die Forschung investiert werden, so dass die medizinische Versorgung der Betroffenen gewährleistet werden kann. 🙏🏼
Danke für den Beitrag! Wir brauchen jede Bekanntmachung und jeden Fortschritt in der Forschung und Versorgung!!
Super, Danke für den Einblick im Leben der Patientin und der Forschung in Würzburg 🙏🙏🙏🙏🙏
Danke für diesen Beitrag! Ich bin selbst CFS-Patient.
Mir hilft La Vita...Google mal
Danke für diesen Beitrag!
Ich bin auch erkrankt, wir brauchen so dringend mehr Öffentlichkeit und endlich zielgerichtete Forschung wie die von Dr. Prusty.
Obwohl der Beitrag sorgfältig recherchiert und gut gemacht ist, kommt das immense Leid, das diese Krankheit verursacht nicht wirklich rüber. Der tägliche Kampf, die Verzweiflung, die Ignoranz der Behörden und leider oft auch die der Ärzte...Das alles kann die Kamera nicht wirklich einfangen.
Ich würde mir wünschen, dass mal ein Beitrag eine/n der vielen Betroffenen zeigt, die allein gelassen, ohne Pflegegrad und ohne Hilfe, finanziell am Ende, zu Hause vor sich hin vegetieren, weder die Wohnung sauber halten, noch sich selbst versorgen können. Das ist in vielen Fällen das wahre Gesicht dieser Krankheit.
Trotzdem danke.
Vollkommen richtig. Das ist aber leider kaum realisierbar, weil die Schwerstbetroffenen keine Filmaktivitäten überstehen würden. Das ist auch das Problem, weshalb die Politik etc nicht verstehen was das für eine Krankheit ist. Schlimmer als AIDS im Endstadium! Die verheerendste Krankheit unserer Zeit. So wird sie wahrscheinlich im Nachhinein beschrieben werden, wenn die Leute das Ausmaß endlich begreifen.
Es reicht wenn man von uns schwer betroffenen nur ein Bild zeigt und den Rest die Pflegeperson erzählt
Googelt mal nach La Vita....das schafft es bis in die Zellen....so kann ich mich wenigstens versorgen....brauche auch Pausen und manchmal möcht ich nicht aufstehen weil ich platt bin ....versucht es
@@Claudia-zv6sk Das kann ich mir finanziell leider nicht leisten...Dann nehme ich lieber D-Ribose Pulver. Aber danke für den Tipp! Alles Liebe!
@@dinoland9010 bei Bärbel Drexel gibt's was Ähnliches (Mikronährstoffe)...guck da mal...das ist ,,günstiger,,und hält länger....hab ich auch erst kürzlich entdeckt....schmeckt etwas mehr nach Kräuter als La Vita....die Breite an Nährstoffen ist eben wichtig, was du nimmst kenn ich noch nicht aber da mach ich mich mal schlau😊
Wie geht's dir denn damit?
Ein gesunder Mensch hat 1000 Wünsche ein kranker nur 1nen. #millionsmissing
💜 vielen Dank für den Bericht 💜 wir wollen endlich wieder leben. Ihr tragt einen Teil dazu bei, dass wir gesehen und gehört werden. Das ist dringend notwendig, damit die Ärzte und Politiker endlich aufwachen, wir brauchen Hilfe, Forschungsgelder, Pflegegrad und ein soziales Netz das uns auffängt.
Vielen Dank für diesen Beitrag! Ich hoffe, dass es bald noch mehr Aufmerksamkeit für uns gibt!
Vielen lieben Dank für den gelungenen Beitrag
@Martina Gregorius Sehr gerne!
Danke für den Beitrag, leider zu wenig! Forscht mehr ins Detail, macht eine Serie, unterstützt uns, denn wir ertragen weder das Ärztehopping, noch die Lösungen selber zu generieren. Und gesund werden ist nicht wie dargestellt eine simple Entscheidung! Wir wollen endlich wieder am Leben teilnehmen!!!!
Danke für den Beitrag!
Vielen Dank für diesen sehr guten Beitrag! Meiner Meinung nach sollte man auch den Begriff Müdigkeits- bzw Erschöpfungssyndrom abschaffen und auch nicht verwenden, da es maßgeblich zur Verwirrung, Stigmatisierung und dem nicht Ernst genommen werden beiträgt. Denn oft hört man Kommentare wie: "ich hab das auch, ich bin auch immer müde!" Dabei ist das eine ganz andere, nicht vergleichbare Art von Erschöpfung. Und mit Müdigkeit hat es bei den wenigsten zu tun.
Aber es ist wichtig, dass darüber berichtet wird, und das qualifiziert und richtig - und das tun Sie hier! Also Danke!!
ME-bedingte bleierne 'Müdigkeit' übersetzt:
*Krankheitsgefühl (schwer/schwerst) (ähnlich schwerer Infekt)
*Entzündungsgefühl im Kopf (gesamter Körper)
*neurokognitive Dysfunktion
*beinahe Kollaps/Synkope
*verminderte Hirndurchblutung
*überwältigendes Schlafbedürfnis
*muskuläre Erschöpfung
*sensorisch überreizt
-> 'Energiegewinnung' kurzzeitig durch Adrenalinausstoss und Pacing.
Oh ja, neben der Psysomatikschiene gibt es auch etliche Ärzte, die meinen CFS zu kennen, da sie denken, dass es einfach chronisches Fatigue wäre (wie der Name ja leider vermuten lässt), das sie ja auch von Patienten mit z.B. Krebs oder Autoimmunerkrankungen kennen.
Dabei sind [chronisches] Fatigue und und das „chronische Fatigue Syndrom“ zwei komplett unterschiedliche Paar Schuhe..
(Erst vor ein paar Tagen noch sagte meine Schmerztherapeutin während eines Kontrolltermins, dass es CFS ja auch bei vielen anderen Erkrankungen gäbe, obwohl ich ihr sogar extra mal Infomaterial zu ME/CFS gegeben habe und sie mich auch schon relativ lange kennt...)
Fatigue ist ein Symptom, CFS ist eine komplexe Erkrankung, bei der Fatigue eben auch nur eins von vielen Symptomen ist. Der Name ist da leider total irreführend und es ist vor allem in soweit problematisch, dass man bei „normalem“ Fatigue zu Bewegungstherapie rät, bei CFS aber dringend davon abzuraten ist, da es die Erkrankung noch verschlimmern kann.
Ich habe eine Fibromyalgiediagnose nach jahrelanger Ärzteodyssee.Bei mir fühlt es sich auch wie eine Dauergrippe.Ich dachte der unterschied zwischen Fibromyalgie und CFS ist,das Fibromyalgie mit Schmerzen verbunden ist und CFS nicht.
Danke für den Beitrag.
Danke für diesen Beitrag! Ich werde nicht ernst genommen. Ich muss selbst Arzttermine immer wieder verschieben weil ich zu erschöpft bin um mich auf den Weg zu machen. Dann kommt schon mal sowas wie " sie müssen schon ihre Termine einhalten!" vom Arzt. Oder:" Dann trinken sie halt mal einen Kaffee bevor sie sich auf den Weg machen!" Ich bin völlig ratlos und fühle mich nicht ernst genommen. Alles Liebe für Mitbetroffene!
@Dinoland Ihnen auch alles Gute! 😊
Vielen dank für den Beitrag - wo bekommt man Hilfe dafür - was kann man dagegen tun damit es etwas leichter wird
Mir hat das Gupta Programm sehr weiter geholfen. Viele CFS Betroffene wollen davon nichts wissen und man wird regelrecht gesteinigt, wenn man von seinen positiven Erfahrungen erzählt. Ich kann nur sagen: Gebt dem Programm eine Chance und probiert es aus :) Lasst euch von der Kritik, die gegen das Programm geäußert wird, nicht verunsichern. Ich kenne inzwischen viele Menschen, die ihr CFS dadurch heilen konnten und darunter waren echt schwerwiegende Fälle.
Vielleicht wollen sie es deswegen nicht, weil sie sowieso ganz viel dagegen haben irgendetwas psychologisches zu machen und NLP geht in eine ähnliche Richtung....
Ich persönlich finde es sehr gefährlich, dass jetzt zwei Lager sich auftun entweder man sieht sich selber als depressiver Patient oder man sieht sich selber als CFS Patient und möchte sich dann komplett von der anderen Seite abgrenzen. Das wird dazu führen dass es immer mehr falsch positive Ergebnisse gibt
@@empathy-and-sea Wie meinen Sie "falsch positive Ergebnisse"?
Hallo, liebe Katharina, was hat dir geholfen? Hast du Vitamine eingenommen?
Wir brauchen Forschung!!!! 💪 #stopmecfs
@SWR
Bei ME/CFS gibt es einen ganzen Katalog voller Symptome die Typisch sind.Die starke Erschöpfung ist nur eines der Leitsymptome,welche übrigens klar definiert sind in den kandadischen Konsensuskriterien oder den internationalen Konsenskriterien für ME/CFS.
Ich persönlich finde es sehr gefährlich das MC/CFS dazu führt dass vermehrt Patienten sich von der psychiatrischen Lehre abgrenzen weil sie sehr stigmatisiert ist mit Zusätzen: "man hat versucht mich in die Psychiatrie abzuweisen" - und statt dass es herausgefunden wird geht man jetzt nur noch diese einen Richtung nach nämlich MC.
Das kann auch zu vielen "falsch positiv Erkrankungen" führen
@@empathy-and-sea es heisst ME /CFS.
Ich versteh nicht ganz was Du meinst.. ME ist eine Autoimmunerkrankung,mit der Psyche hat die Krankheit nichts zu tun ,ausser vielleicht ib die Psyche staek genug ist all die schweren Symptome 24/7 auszuhalten.
@@StartFromScratch1 hast du irgendeine Ahnung von der Diagnostik und Medizin? In der Medizin geht es darum, dass man Ausschlussdiagnosen vornimmt. Und wenn das nicht ideal klappt dann gibt es viele falsch positive Ergebnisse. Das hat es im Zuge der Testung von Corona auch gegeben. Falsch positiv gehört in der Medizin dazu. Aber die Frage ist wie kann man das niedrig halten. Alleine schon deiner Aussage, das es nichts damit zu tun habe, zeigt mir dass du dich nicht damit auseinandergesetzt hast. Erstens gibt es natürlich Begleiterscheinungen psychischer Natur und natürlich ist diese Krankheit auch komorbid.
Aber darum geht es doch nicht einmal. Die Frage ist wie kommt es zu dieser Krankheit, auch wenn es eine autoimmunerkrankung ist? Und die andere Frage ist, wie kann man das von vorne hinein abgrenzen. Es geht ja um die Diagnostik und nicht darum diese Krankheit zu rechtfertigen.
@@empathy-and-sea
↗️ Die strukturelle Gewalt des "Man hat versucht ..." war in diesen Fällen geschehen. - Und ging oft mit Leid und relativer Verarmung einher.
Buch :
Dr. med. Bodo Kuklinski Mitochondrien: Symptome, Diagnose und Therapie ... selbst lesen und dann angehen. Da steht auch die kurzfristige Hilfe mit der D-Ribose.
Ja habe ich auch. Dort schreibt er aber nicht, dass es 100 pro heilbar ist. Nur, dass es so viel wahrscheinlicher ist.
Sehr interessant. Die Frau eines Freundes hat seit Jahren ähnliche Symptome und niemand konnte ihr bislang helfen - dies hier könnte eine neue viel versprechende Spur sein.
Bin auch betroffen durch Corona.. bin 28 Jahre.. hoffe endlich mal auf Medikamente oder Heilung 🙏🏻🙏🏻🙏🏻 Durchhalten ist angesagt!
Das Wort "wegrationalisiert" habe ich auch verwendet als ich vom milden ins moderate Stadium gekommenen bin. Ich habe z. B. Schmuck tragen und Lidschatten auftragen wegrationalisiert. Nebenbei ist mein Leben zusammengebrochen. Als ich durch Überanstrengung ins schwere Stadium gekommen bin ging es dann daran das Baden 🛀 wegzurationalisieren
Maria H. ,ich wünsche dir und allen CFS/ME Patienten gute Besserung! Die Hoffnung auf Genesung dürfen wir nicht verlieren ✨🍀💐
Bei mir ist ironischwerweise der Diabetes Typ 1 der Grund, weshalb Überanstrengung messbar und ohne jeglichen Zweifel ausgebremst wird, da ich dann sofort lebensgefährliche Blutzuckerschwankungen kriege und dann unbedingt Ruhe haben MUSS!!!
Oh nein :( ich wünsche dir alles alles Gute und vor allem ganz viel Kraft! Ich hoffe, dass es dir mal besser gehen wird, das würde mich sehr freuen!
Cfs könnte ein vergiftungsschaden von vorherigen Behandlungen sein, der dann als psychosomatische
Erkrankung bezeichnet wird
Ich wünsche allen Betroffenen, dass sie jemanden an ihrer Seite haben. Habt ihr vielleicht einen Verein gegründet? Gibt es einen in München? Wäre sehr dankbar für die Info.
Wo ist ein guter Arzt in Sachsen?
Was ist Deriwose? Dieses Pulver, das Katharina genommen hat. Ich konnte online nichts darüber finden.
D-ribose Energiegewinnung für Mitochondrien 💕
Mein Sohn ist mit 11 Jahren an CFS erkrankt - bis hin zur Schulunfähigkeit. Es folgte eine 4 Jahre lange, schlimme Ärzte-Odyssee bis zur Diagnosestellung. Eine Behandlung mit hochdosierten Immunglobulinen und Nahrungsergänzungsmitteln hat dann innerhalb von 8 Wochen zur Genesung geführt!
tudoacabaemsamba ,ich freue mich wahnsinnig für eurer Sohn und natürlich auch für Sie!!! Wünsche euch alles alles gute 🍀✨✊👍
Warte was? 8 Wochen?? Das ist ja super!! Welche NEMs waren dass denn?
Wow das ist super! Ich wüsste auch gerne, welche NEMs :)
Und haben sie die Immunglobuline selber bezahlt?:)
Was für Produkte? Wäre hilfreich zu wissen
Millions Messing! Anerkennung, Aufklärung! Forschung jetzt! Ich bin auch schwer betroffen. 24h im Bett, seit 2 Jahren ein Pflegfall, nach einer normalen Infektion. Diese Zeilen tippen, ist neben Nahrungsaufnahme, meine Herausforderung für den Tag. Daher danke für die Öffentlichkeitsarbeit.
Probiere mal das Gupta-Programm aus.
@@lou7976 Um Himmelswillen, bloß nicht. Gupta ist voll auf der Psychoschiene.
Mir hilft La Vita, schafft es bis in die Zellen....googelt mal....so kann ich mich wenigstens versorgen...Brauch auch meine Pausen aber bin überzeugt ohne dieses Konzentrat wäre ich schon aufgeschmissen
@@claudiakern532 Ich bin momentan in Monat 7 meiner Genesung mit Gupta sowei einem ähnlichen Programm. Diese Therapien basieren auf dem wissenschaftlich fundiertem Prinzip der Neuroplastizität und hat mit Psychoschiene nun wirklich gar nichts zu tun. Alles ist logisch erklärt und macht Sinn, auch das Phänomen der "Crashes" welche eine Re-Traumatisierung des limbischen Systems / der Amygdala sind.
@@Kaazzaam88 Schön, dass du dich damit gut fühlst. ME hattest du aber mit 99%iger Sicherheit nicht.
Merciii
@chronisch_ehrlich hat einen Account extra für chronisch Erkrankte! Sie ist toll!!
Prusty war Hammer! Charité kommt nicht aus der Hefe. Die stellen jetzt Sachen fest, die Kuklinski schon vor 20 Jahren gesagt hat!
Wie heisst das Mittel für die Energie Steigerung u.wie bekomme ich das bitte
D ribose
Ich fühle mit allen betroffen.
Man sieht nicht oft so information. Bin froh habe dieses Video gefunden. Damit leben ist extrem schwierig, arbeiten ist das schlimmste für mich als Putzfrau.
Alles ist einfach zu anstrengend. Einer Zeit habe ich auch gedacht, es lohnt sich nicht so zu leben... jetzt geht es mir besser aber den Alttag ist einfach immer schlecht.
Vor allem glaubt Leute nicht, das man krank ist weil man nichts von ausen sieht
Ich bin seid 1973 krank habe auch von vielen Ärzten beleidigt bin faul will nicht arbeiten Sol ich mir ein freund zu legen und es würde mir besser gehen. Habe oft an Selbstmord gedacht aber ich habe an meiner kinder gedacht was meine n sie was sie fühlen die kinder wenn eine mutter sich um leben lang Vorwürfe das ist kein gutes gefühl. Ich hoffe für die jüngere Generation das irgendwann ein bessere Behandlung gibt. Ich wünsche euch allen gute Besserung und gute Ärzte gibt in die Zukunft
So schrecklich. Kann es so gut nachvollziehen. Bin 17 und schon seit 2 Jahren krank. Mit der schule unmöglich.
Bei mir ist Stress win riesen Auslöser. Eigentlich sind mit der Zeit und viel Magnesium weniger geworden aber braucht es nur ein wenig Stress und nicht nur bin ich voll kaput, habe dann auch Nerven schmerzen.
Bleibt stark 💪💪💝
Schade, dass nicht gesagt wird, wodurch es Katharina etwas besser geht. So klingt es, als müsse man nur beschließen, so nicht mehr leben zu wollen und ab und zu etwas D-Ribose einnehmen, und schon kann man wieder in Teilzeit arbeiten und mit dem Rad zum Einkaufen fahren. Schön wär´s...
Heide Hase das stimmt. Hab mich auch gefragt, was Katharina geholfen hat.
Serkan Çakıroğlu haha. Guter Witz. Das kann man nur sagen wenn man die Krankheit nicht selbst hat.
Serkan Çakıroğlu und dadurch hast du sie überwunden? Positives mindset oder was? Denn die Verschlechterung nach Aktivität ist halt das Hauptproblem, dazu dann POTS was für Kreislaufprobleme sorgt. Mir erschließt sich nicht wie man da „sich einfach mal nicht so anstellen soll“.
@@cratter13 die Krankheit verschwindet bei einem Teil der Menschen wieder und kann aber auch wieder ausbrechen, er kann auch einfach nur Glück gehabt haben. Auch gibt es Beobachtungen in beide Richtungen. Es gibt Fälle die erholen sich soweit dass diese wieder arbeiten gehen könne und es gibt fälle die rutschen tiefer rein.
@Serkan Çakıroğlu Wahrscheinlich hattest du gar kein ME/CFS, sondern nur einen Burnout oder eine depressive Verstimmung. Hinterher mit dem Finger auf andere zeigen ist einfach nur erbärmlich.
Bei mir wurde Rheuma diagnostiziert im 2014 und ich hatte auch unvorstellbare Muskelschmerzen, Erschöpfungszustände und Tage an denen ich einfach nur noch sterben wollte.
Ich habe nach langem Leidensweg auf eine vegane Ernährung umgestellt und mir ging es von Tag zu Tag wieder besser. Ich nehme kein Cortison und auch generell keine Schmerztabletten mehr zu mir. Ich koche viel mit Kurkuma und Ingwer weil diese Gewürze sehr gesund sind und entzündungshemmende Eigenschaften haben.
Allen Patienten jeglicher Krankheiten gute Besserung 🙏💐.
Was nimmt sie genau wie heißt das Medikament
D-Ribose, ist ein Einfachzucker und gibt es als Nahrungsergänzung in Pulverform zu kaufen
Danke für den Beitrag. CFS/ME muss dringend bekannter werden. Weltweit sind 17 Mio Menschen betroffen, aber kaum ein Arzt kennt diese Krankheit.
Weil die Ärzte diese "Krankheit" mit ihren Medikamenten oftmals verusachen.
So gehts mir seit 11 Jahren und keiner kann mir helfen.... ich weis nicht hat es bei mir mit Mastzellen zu tun ,oder ME /CFS oder beides....jeder Tag Hölle....wo bekomme ich Hilfe? bin nähe Straubing...
Geht mir genauso. Gibt leider (noch) keine Hilfe.
@@tryptophan5313 Nein , aber am 25ten hab ich einen Tewrmin beim Endo....ich glaub das bei mir die Nebennieren nicht mehr richtig arbeiten...
@@fuchsfranz4541 Dann wünsche ich dir nur das Beste. Mir ging es auch lange Zeit schlecht, war dann bei Dr. Strunz in Roth bei einer Ausführlichen Blutanalyse. Das Ergebnis war Pfeiffersches Drüsenfieber, mein Körper war durch den Infekt so geschwächt, dass ich von Lebensqualität nur träumen konnte. Jetzt bin ich zwar noch nicht 100% fit, kann aber wieder in Vollzeit arbeiten und auch 5km joggen in gemütlichen Tempo ist möglich. Alles gute und lass dich nicht unterkriegen wünscht dir ebenfalls ein Niederbayer🤝
@@tryptophan5313 Hey a Niederbayer vieleicht ruf ich diesen Strunz an wäre das eine gute Idee?
@@tryptophan5313 Privatarzt wahrscheinlich wieder Sauteuer.....
Wie bitte heißt das Mittel, was Sie beim Einkauf einnimmt? LG Petra
D-Ribose, gibt es in Pulverform, Monatspackung ca. 25 EUro. Ich nehme es seit ein paar Tagen und kurzfristig hilft es sehr. Muskel- und Gelenkschmerzen, brain fog, Kurzatmigkeit und Erschöpfung sind weg, allerdings hält der Effekt bei mir nur ca. 60 min
@@malu2172Hey, ich wünsche dir gute Besserung ❤ Gibt‘s neues?
Wo kann man sich diagnostizieren lassen?
Charite
top
Wo ist der Unterschied zu burn out das würde mich interessieren????
Der Unterschied ist riesig. Bei Burn Out ist es beispielsweise gut sich zu bewegen bei cfs ist es das schlechteste was du machen kannst. Außerdem hat Burn Out wenige Symptome und CFS eine Reihe von sehr kuriosen. Burn Out heilt sich von selbst in 100% der Fällen. CFS kann Jahrzehnte dauern.
Obwohl ich sogar selber Psychologin bin und das jetzt seit einigen Stunden versuche rauszufinden kann ich dir die Antwort gar nicht geben und merke aber dass deine Frage extrem wichtig ist. Du bist auch irgendwie die einzige die diese Frage stellt aber diese Frage muss gestellt werden denn sonst kann es dazu führen dass man am Ende aufgrund von Abneigung gegen die psychiatrische lehre der Depression keine Chance mehr gibt. Burnout in dem Sinne gibt es tatsächlich nicht man nennt es in der psychiatrischen Lehre Depressionen.
Ich persönlich finde es sehr gefährlich das MC/CFS dazu führt dass vermehrt Patienten sich von der psychiatrischen Lehre abgrenzen weil sie sehr stigmatisiert ist mit Zusätzen: "man hat versucht mich in die Psychiatrie abzuweisen" - und statt dass es herausgefunden wird geht man jetzt nur noch diese einen Richtung nach nämlich MC.
Das kann auch zu vielen "falsch positiv Erkrankungen" führen
@@kommentarschreiber1611 also das was du behauptest stimmt einfach defacto nicht. Die Depressionen hat eine ganze Reihe von ganz individuellen Symptomen. Und ob das Bewegen am Ende dem Menschen der der Depressionen hat gut tut und dem der CFS hat nicht gut tut das kann man ja auch so klassisch nicht von Anfang an sagen Punkt man muss ja auch vieles erst einmal ausprobieren.
Wer kein Psychopharmaka zu sich nimmt, kann doch nicht für sich hundertprozentig das ausschließen
@@empathy-and-sea wow danke fürs Antworten❤❤❤❤
@@empathy-and-sea ihr Psychologen sollt mich auf jeden Fall in Ruhe lassen. Alleine durch klaren Menschenverstand kommt man weiter als mit euren Therapien. Hast du schon mal die Bewertungen von euren Einrichtungen gelesen? 2 Sterne und weniger. Die Leute werden fixiert und mit harten Medikamenten zwangsweise voll geballert. Wenn man sich Studien anschaut sieht man wie wenig diese drecks Psychopharmaka bringen. Wirklich schreckliche Drogen sind das. Die werden gegeben um mehr Serotonin im Gehirn anzureichern. Allerdings würde das auch ohne Nebenwirkungen durch eine Zugabe von Tryptophan erzielt werden. Das ist die Vorstufe und der Körper kann sich so viel nehmen wie er braucht. Häufig sind selbst Leuten die Depressionen haben bei euch nicht gut aufgehoben. Durch eur Studium seht ihr die Realität verzerrt und noch nach auswendig gelernten Schemata, allerdings ist das Leben viel vielschichtiger.
Edit: Und natürlich kann man es so sagen, dass bei CFS Bewegung nicht nur schlecht ist, sondern tödlich sein kann. Du hast CFS wirklich überhaupt nicht verstanden. Allerdings verstehe ich das. Diese Krankheit ist einfach unvorstellbar schrecklich.
Wie heißt das Mittel was sie einnimmt? Entweder ich verstehe es immer noch nicht richtig oder sie spricht es falsch aus. Meint sie vielleicht Dextrose?
One comment understood D-Ribose
Gemeint ist D-Ribose. Einige Patienten erhalten dadurch ein wenig mehr Energie, das funktioniert aber nicht bei jedem. Leider lässt der Beitrag es so erscheinen, als bräuchte man nur ein bisschen D-Ribose und schon könnte man wieder Fahrradfahren. So ist es in der Tat aber nicht.
@@claudiakern532
Daran sieht man auch wie ernst sie es nehmen 🤦
Der Bericht ist ja gut, bloß ich frag mich ist es wirklich ME/CFS oder Nebnniereninsuffizienz....macht genau das selbe Akku leer Cortisolmangel.... alles was Sie beschreibt hab ich unter Nebenniereninsuffizienz was bei mir ja bestättigt ist... der Körper kämpft ständig mit Allergien und Entzündungen weil Cortisol fehlt....
Nun begegne ich Ihnen zufrieden in diesem weiteren Beitrag erneut: hatte Sie vor ein paar Wochen angeschrieben und auch meine Tel.Nr.mitgeteilt, um mich wichtig für mich wegen Cortisolausstoß nach wie vor unklar bei mir auszutauschen. Leider kam kein Anruf oder Antwort dann mehr von Ihnen. Wie sieht's aus mit Austausch kurz darüber am besten alles in einem über's Telefon
@@juliaraschke374 Hallo Julia ich hab nichts bekommen, wo haben Sie ihre Telefonnummer genannt? würde dich sicherlich anrufen... mir gehts zur Zeit leider sehr schlecht...
@@juliaraschke374 wo ist die Telefonnummer? ich hätte schon lange angerufen...
Weiss nicht was hier los ist, meine Tel.Nr.und E Mail Adresse hatte ich an Sie nun mehrmals inzwischen gesendet und meine Nachrichten verschwinden hier nach irgendeiner Zeit wieder damit. Haben Sie sie denn kein einziges Mal hier lesen können?? Verstehe ich alles nicht. Wer sollte extra meine Daten wegnehmen?
Hatte zuletzt vorgeschlagen, dass Sie mir eine E-Mail auf meine E-Mail Adresse hin schreiben, dann könnten wir intern normal Kontakt aufnehmen und auch telefonieren wie schon längst vorgehabt...
Gupta ist das beste.
Leider sind sehr viele nicht offen für diesen Ansatz, ich wurde selbst schon sehr angefeindet als ich positiv darüber berichtete. Jeder der dieses oder ein ähnliches Programm absolviert hat weiß dass es niemals eine Pille für CFS geben wird.
kann man diese krankheit eindeutig diagnostizieren ?
Einen eindeutigen Bluttest o.ä. gibt es zur Zeit noch nicht. Diagnostiziert wird ME nach den Kanadischen oder den Internationalen Konsenskriterien (CCC oder ICC).
In einem anderen Video-Beitrag habe ich gesehen, dass eine "belastbare" Diagnose deutschlandweit lediglich von der Berliner Charité gestellt werden kann. Der Andrang von ME/CFS-Leidenden dort war scheinbar derart groß, dass mittlerweile nur noch Patienten aus Berlin angenommen werden.
Nein eben nicht. Es sei denn man hat jetzt vielleicht eindeutig covid-19 gehabt oder andere vorige Infekte Punkt aber wenn man das nicht einmal hatte dann finde ich es diese Krankheit überhaupt gar nicht eindeutig zu diagnostizieren und das ist doch das Gefährliche daran...
Ich persönlich finde es sehr gefährlich das MC/CFS dazu führt dass vermehrt Patienten sich von der psychiatrischen Lehre abgrenzen weil sie sehr stigmatisiert ist mit Zusätzen: "man hat versucht mich in die Psychiatrie abzuweisen" - und statt dass es herausgefunden wird geht man jetzt nur noch diese einen Richtung nach nämlich MC.
Das kann auch zu vielen "falsch positiv Erkrankungen" führen
@@empathy-and-sea nein, da die Allgemeinheit CFS gar nicht kennt und man eine sehr lange Zeit massiv gelitten haben muss um im Internet drauf zu stoßen. Außerdem sind die Kriterien eben schon eindeutig und wenn diese erfüllt sind hat man zu einer sehr hohen Wahrscheinlichkeit CFS. Nur weil man erschöpft ist würde man nicht behaupten es zu haben.
Guten Tag,
wie kann ich endlich meine Diagnose bekommen?
Seit 4,5 Jahren leide ich daran und alle schicken mich zum nächsten Arzt, obwohl ich schon alles durch habe!
Im Internet gelesen, dass ich evtl an eine Uniklinik soll. Dann war ich bei einer und auch dort konnte mir nicht geholfen werden.
Ich bin einfach nur noch hilflos.
@robson ponte Hallo! Wir bedauern sehr, dass Sie oft abgewiesen wurden. Dennoch sollten Sie es wiederholt bei geeignetem Fachpersonal versuchen. Für so sensible Themen ist es immer wichtig, sich auf offizielle Angaben zu verlassen. Wir wünschen Ihnen alles Gute, Ihr SWR.
@@SWR Die Frage ist nur, wo gibt es dieses geeignete Fachpersonal?
@robson ponte Ärzte und Mediziner zum Beispiel. Diese können Sie dann weiterleiten, falls kein "physischer" Ursprung zu finden ist.
Ich war mittlerweile bei über 15 Ärzten. Alles wurde ausgeschlossen, doch eine Diagnose bekam ich nie. Warum? Weil Die Ärzte sich mit dieser Krankheit nicht auskennen und deshalb diese Diagnose nicht stellen. Die Frage ist, wo gibt es Ärzte, die das tun?!
Wenn ihr uns helfen wollt schreibt jeden Mittwoch zwischen 21 und 22 uhr einen Tweet mit dem #meawarenesshour. Danke Weltweiter Protest auf Twitter
Zz sieht man viele Berichte in die Richtung
Mir geht es auch so ich kann auch nicht lange spazieren gehen und keiner versteht das
Ich höre hier das erste Mal von den Forschungsergebnissen. Das bringt Hoffnung für alle Betroffenen.
Weiter unten wird gesagt, es sollte anerkannt werden, siehe Video bei 5,50min, !es ist! und das seit 50 Jahren
Bei der Ernährung ist es noch viel schlimmer!!
Du bist was du isst!!!
Pflanzen in großen Mengen sind unverzichtbar für das Wohlbefinden!!
Ich bewundere jeden,der nicht aufgibt durch suizid, ich bin schwer depressiv, ich könnte so nicht leben
Was nimmt die da um ihre "Zellen zu aktivieren" ?
D ribose
Wie heilt man das
D-Ribose für alle die wie ich es erst gar nicht verstanden haben
Ich hätte vielleicht eine Idee was dieses permanentes müde und sich total erschöpft fühlen erklären könnte des Problem.....es kann nicht gestoppt werden....
Das Medikament bc 007 sollte die Dringende Notzulassung kriegen!
♥️
Dr Bieger in München ist ein experte für CFS
Impfschaden ?
Das Essen beider Erkrankter enthält wenig Gemüse. Pommes und Hähnchen und vermutlich Spaghetti Bolognese. Zu beidem müsste Salat gegessen werden. Ohne Training funktiniert auch die Kaumuskulatur nicht gut. Gerade sitzen beim Essen trainiert auch die Muskeln.
Eine junge Frau braucht so ein Rad nicht, sie könnte noch eins mit Hänger fahren, das trainiert die Balance und die Muskulatur..
9
Magic mushrooms könnten helfen
Lol dümmer geht's nicht
@@kommentarschreiber1611 erklär mal deinen Kommentar
@@technofeeling2462 ganz einfach. CFS ist eine hochkomplexe Krankheit bei der der Körper nichts abkann. Wenn man nun Drogen einnimmt schadet es dem Körper enorm. Natürlich kann es sein, dass die körperlichen Beschwerden währrend des Trips ausgeblendet sind.
Ich hatte das auch. Es ist schlimm aber ich behaupte es ist / war psychosomatisch.
Hhgg
Jeden Tag Wildkräuter mit Äpfeln oder Bananen ( je nach Geschmack) mixen. Nach 2 Wochen stellt sich eine DEUTLICHE VERBESSERUNG ein.
Nein stellt sich nicht. Solche Pauschalaussagen sind extrem unnötig bei CFS, da diese Krankheit sehr individuell auftritt und somit auch die Behabdlung individueller Natur sein mussm
@@kommentarschreiber1611 Aus eigener Erfahrung, im Gegensatz zu dir wahrscheinlich, bestätige ich, dass sich nach 14 Tagen täglicher Wildkräutersmoothies eine DEUTLICHE BESSERUNG einstellt. Also behaupte nicht, dass es nicht stimmt!
@@claudiaschiel2232 liebe Claudia, ich sage ja nicht dass es bei dir nicht stimmt, sonder dass es bei anderen CFS erkrankten nicht unbedingt auch positiv wirkt. Freue mich dass es dir besser geht.
@@kommentarschreiber1611 Vielen Dank, deshalb hatte mich deine Pauschalaussage, dass es nicht stimmt beim ersten Post so geärgert. Lass die Leute es doch selber ausprobieren, ohne es gleich kaputt zu reden.
@@claudiaschiel2232 Ich bin mir sehr sicher dass 99 % aller Betroffenen davon absolut null profitieren. Bei dieser Krankheit ist man dauerhaft im paraysmpathischen Nervensystem "gefangen"... der Körper absorbiert nur Bruchteile von den Vitaminen und Nährstoffen... weiterhin haben viele auch Mastzellen-Probleme, da sind Bananen absolut keine gute Idee.
Psychosomatisch.
Ich will euch nicht frustrieren, aber dieses Kräfte einteilen haben etliche chronisch kranke jeden Tag 😬
Die Löffeltheorie ist hier sehr interessant zu.
Die Löffeltherorie ist vielen von uns bekannt. Hier soll es jedoch nicht um das gegen einander messen, wer kränker ist oder nicht kränker ist gehen. Der Punkt ist, das für ME keine Forschungsgelder zur Verfügung stehen und die Patienten auf sich allein gestellt sind und auch durch alle sozialen Raster fallen, einem nicht geglaubt wird und es zu Fehlbehandlungen kommt, welche den Zustand weiter verschlechtern können. Viele wissen nicht einmal das sie es haben, weil sie falsch diagnostiziert wurden. Aber an Deinem Kommentar wird deutlich, das du das Ausmaß der Erkrankung nicht verstanden hast. Hier im Bericht kommen Protagonisten zu Wort welche moderat ( wobei moderat bei ME schon bedeutet nur noch 50% der vom 100% der Kraft zur Verfügung zu haben). Es gibt da aber noch schwer und schwerst Betroffene. Manche können gar nicht mehr laufen, weder Nahrung kauen, nicht mehr sprechen. Man kann, wenn die Erkrankung immer weiter fortschreitet daran sterben. Anfänglich erklärt die Protagonistin auch, das sie sich in der Vergangenheit nur noch auf allen 4ren fortbewegen konnte. Bei ihr ist es wieder besser geworden, was in ihrem Falle gut, aber leider seltener der Fall ist.
@@SusiSonnenkalb kleine Korrektur: bereits mild erkrankt bedeutet, dass man weniger als 50% der Energie eines Gesunden zur Verfügung hat.
Für Leute, die beispielsweise aus diesem Zustand in Remission kommen und bei 60-70% sind könnten wir den Ausdruck "sehr mild erkrankt" verwenden
"Das Gefühl, erschöpft zu sein und sich nicht mehr konzentrieren zu können, kennt fast jeder. Bei vielen
Krankheiten, etwa Depressionen, Burnout oder auch Krebs und Multiple Sklerose hält diese Schwäche lange an.
Doch daneben gibt es noch eine wesentlich ausgeprägtere Erschöpfung, das chronische Erschöpfungssyndrom
(CFS für „chronic fatigue syndrome“) oder Myalgische Enzephalomyelitis (ME)." Dr. C. Scheibenbogen
@@regulas.9472 "Erschöpfung" (eher Kraftlosigkeit, Schwäche) ist aber nur eines von vielen Symptomen bei ME.
@Elliieeify, neben der Erschöpfung hat ME/CFS noch Symptome wie ständige starke Muskelschmerzen und Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Schwindel, Benomenheit und einige andere die besonders bei schwer und schwerst Betroffenen unerträglich werden. Schwerst Betroffene können zum Beispiel durch dir Muskelschwäche nicht mehr selbst essen oder sprechen und sich durch die orthostatische Intoleranz nicht mehr aus dem liegen aufsetzen. "Es ist wie eine starke Grippe die nicht mehr aufhört und Jetlag zugleich" - das war vielleicht die treffendste Beschreibung. Diese Beschreibung würde gut für moderat Betroffene wie mich passen. Schwerst betroffene hingegen leiden unsäglich.
Ja und das schlimmste ist, dass die Krankenkassen keine Behandlung übernehmen.
Die wichtigste Ursache für all diese Defizite liegt in der Schädigung der Mitochondrien. Googeln Sie mal #Mitochondriopathie!
Seit der Forschungen über ME/CFS weiß man nun, dass es neben angeborener auch erworbene Mitochondriopathie gibt.
Vielen Dank für den gelungenen Beitrag!