Hola excelente video, muchas gracias. Tengo 2 dudas espero me puedas apoyar ya que estoy por realizar curva de crecimiento bacteriano de 24 horas de E. coli 1. ¿Entre cada medición del inoculo, calibrabas con blanco? y si es así como registrabas ese dato 2. Después de las 24 horas de incubación, se inicia la medición en el espectofotómetro, o bien comentantes que a las 16 o 18 horas se toma una muestra para tener la fase exponencial, me pudieras asesorar en este paso. Agradezco el apoyo
Cuando analizaste cada dia le restabas el blanco, que seria el agua conteniendo el medio pero en los tiempos siguientes de la medición al medir la absorbancia este considera al organismo mas el medio aunque los nutrientes ya este disminuyendo?
En este caso (nefelometria) la partícula deber ser de preferencia menor a 3/2 de la longitud de onda ,(5% menor , para dispersión simétrica o de rayleigh, lo que nose es , específicamente que se detecta a esas longitudes, en mi apunte dice que se utilizan lambas 490 nm y 660 nm, pero nose cual componente que produce la dispersión, a esas longitudes. tiene que estar presente tanto en células vivas como muertas .
Hola excelente video, muchas gracias. Tengo 2 dudas espero me puedas apoyar ya que estoy por realizar curva de crecimiento bacteriano de 24 horas de E. coli
1. ¿Entre cada medición del inoculo, calibrabas con blanco? y si es así como registrabas ese dato
2. Después de las 24 horas de incubación, se inicia la medición en el espectofotómetro, o bien comentantes que a las 16 o 18 horas se toma una muestra para tener la fase exponencial, me pudieras asesorar en este paso.
Agradezco el apoyo
Cuando analizaste cada dia le restabas el blanco, que seria el agua conteniendo el medio pero en los tiempos siguientes de la medición al medir la absorbancia este considera al organismo mas el medio aunque los nutrientes ya este disminuyendo?
que medio de cultivo usaste
Agar nutritivo
Como determinaste la longitud de onda?
En este caso (nefelometria) la partícula deber ser de preferencia menor a 3/2 de la longitud de onda ,(5% menor , para dispersión simétrica o de rayleigh, lo que nose es , específicamente que se detecta a esas longitudes, en mi apunte dice que se utilizan lambas 490 nm y 660 nm, pero nose cual componente que produce la dispersión, a esas longitudes. tiene que estar presente tanto en células vivas como muertas .