Tenía éste vídeo grabado y programado para dentro de dos semanas pero hoy justo Justin Bieber anunció que también padece Lyme, así que quería aprovechar el momento para darle un poquito más de voz a este mal que sufrimos muchos en silencio.
th-cam.com/video/_P5nrbI3I94/w-d-xo.html Te recomiendo mucho ver este vídeo y, sobre todo, animarte a escribir a esta mujer, bióloga molecular y nutricionista, que lo trata y ayuda a mejorar, desde su conocimiento y propia experiencia. Pasa consulta en Barcelona. Ánimo!
@@juadrok1157 Me pasaba algo así y afectaba a mis amigdalas. Fui a un otorrinolaringólogo y me dijo que era alérgico y tenía que vivir con eso (vivo en una zona donde el tipo de suelo es polvoso) o cambiarme de ciudad. Me dió un tratamiento de 3 meses para que funcionara durante 4 años y después de ese tiempo tenía que volver a que me recetara el mismo tratamiento.
@Ticdamar 7 gracias, me gustaria seguir pero ando reuniendo para un celular que me permita grabar y editar de mejor manera, y la verdad es algo dificil
No se cómo me topé con su vídeo. Lamento mucho por lo q ha pasado y oraré por ud. Uno d mis hijos cuando tenía 5 años comenzó a sangrar en la orina. En un momento llegó a ser sangre pura. Le realizaron todos los estudios posibles. No era infección. Sencillamente los riñones le estaban fallando. Después de un mes de sufrimientos decidí aferrarme a la fe por un milagro para mi niño. Sólo se que oré en el nombre de Jesús y lo sanó. Fue un milagro hermoso. Sus próximos exámenes arrojaron resultados normales. Dios me sorprendió. Hoy mi hijo tiene 35 años y una linda familia. Jamás ha vuelto a tener problemas con sus riñones. Su médico certificó su sanidad. Bendiciones.
Hola Kike, desde Miami un saludo. Soy enfermera y tuve la oportunidad de trabajar con un paciente que se hace sus terapias para vivir con la enfermedad de Lyme. De la única forma que puedes aliviar síntomas es matando la bacteria por dentro y se recomienda que tu mismo generes tu fiebre artificial acá debe de ser entre 102F a 103F por 10 minutos para activar tu sistema inmunológico. Este proceso necesita preparación porque debes de hacerlo con la ayuda de una persona, una tina de baño con tapón y llenar de agua caliente tu tina sin meterte a ella hasta que el agua tenga una temperatura de 108.50 F hasta 109.50 para que la puedas tolerar por 10 mins, necesitas 2 termómetros un timer y 2 botellas grandes de agua para que cuando estes sumergido en el agua la persona te pase agua para evitar que te deshidrates y esa persona tiene que impedir que el agua de la tina donde tu estás sumergido no baje de temperatura porque debes de lograr tener una fiebre entre los 102 F a 103 F que eso no se produce cuando recién te sumerges eso se produce después de sudar y soportar por lo menos 10 minutos y en ese tiempo irte tomando la temperatura y junto con el timer cuando llegues a la fiebre de 102 o 103 F mantenerla por 10 minutos sin bajarla porque si no no va a servir de nada. En fin hay más tela que contar pero nos podemos comunicar si tú lo deseas. Mi paciente vive con su enfermedad pero gracias a esas terapias lo Mantienen para que los síntomas se disminuyan y pueda estar en paz. Lo que haces es activar tu sistema inmunológico y que aniquile esa bacteria en ese periodo de 10 minutos de fiebre. No puede ser más de 103F porque es peligroso ni tampoco puede ser menos de 102 porque si no no resulta y no eliminarías las bacterias.
Es horrible! Lo tengo desde el año 2016 que vine a vivir a Cleveland Tennessee. Y asi me comenzo. Y desde el pasado año estoy con lis Dolores de garganta y oido. Y los Dolores del Cuerpo son muy fuertes. Acabo de regresar de vacaciones por 6 dias a Miami a ver a mi hija y estoy molida y sin voz arenas. No sabia que eso afectaba la voz y los oidos y ese refrigerator que nunca se va. Gracias mil amigo muy interesante que Dios te accompany, valorizo mucho tu 💖 esfuerzo para darn os este informative video. 💖 Thank you! Diana Capó
Hola Kike! Yo llevo muchísimos años con Lyme. Como tu, muchos años enferma sin saber porque. Yendo de un médico a otro sin que me hicieran la prueba de lyme. Me picó la garrapata en Galicia pero ningún médico le dio importancia. 14 años después de enfermar, me hicieron la prueba y di positivo. Como tú, he probado muchos tratamientos y no he conseguido mejorar. Pero sigo intentándolo! Ahora trato el cuerpo de manera holistica (hormonas, sistema inmune, metales pesados, parásitos, borrelia y coinfecciones, virus..) y parece que poco a poco voy mejorando. Creo que cuando llevas muchos años enfermo no vale con solo matar la borrelia porque hay mucho daño en el organismo. Has leído algún libro del herbalista Buhner? O conoces la visión de tratamiento del Dr Klinghardt? Supongo que si... pero por si acaso te los menciono ;) Un abrazo y muchísima suerte! Espero que consigas recuperar tu salud 🍀🍀
Deverían tratar de contactar a una cantante Mexicana llamada Thalia, ella igual contrajo esa enfermedad en New Jork lo contó en una entrevista y por lo que contó lo llevó por muchos años pero al final encontró un tratamiento con el que se curó
Se dieron cuenta que todos se contagiaron en NY? no recuerdo el link pero había un mapa donde mostraba los casos de infeccion y no se porque el lyme solo esta en esa zona de USA
Como lo siento lo que te pasa. Vivir con dolores e agotamiento es muy duro. Pero cuando los medicos empiezan a decirte que te lo imaginas, es para echarse a llorar. Mucho animo y fuerza.
Desconocia esta enfermedad por completo. Mucho ánimo y sobretodo mucha salud.
5 ปีที่แล้ว +328
Oye no me habria imaginado que padecieras esa enfermedad, creo que voy a valorar aun mas tus videos ya que los sigues haciendo con ese dolor del que hablas. Un genio y sigue siendo un crak
Cuanto te entiendo, llevo 10 años, empecé con estos dolores de garganta ganglios, dolor de cuerpo, yo no me enteré de que me picó. Me han quitado ganglios, tengo dolores articulares, hormigueros, cefaleas crónicas, Colón irritable y un largo etc. Este verano empecé de nuevo con dolores fuertes, y al empezar a hacer mil pruebas han salido anticuerpos lyme. Todavía no me han dicho nada pero viéndote, me siento un poco así. Mucho ánimo 😘
te puedo ayudar a informarte un poco mas acerca del uso de aceite CBD extraído del cannabis pero sin necesidad de sentirte drogado ''(esto lo hace el THC y unos cuantos componentes mas del cannabis)''
Yo convivo también con una enfermedad crónica. La primera "especialista" que me trató, lo hizo sin hacerme ninguna prueba. Yo como la vi mayor, pensé que desde la experiencia ya sabía por los síntomas, que podría tener. Me diagnosticó Artritis psoriasica, sin yo tener psoriasis, ni nadie de mi familia. Me mandó un montón de medicación, que lo único que hizo fue crearme mal estar, más dolor, con simplemente tocarme se me hacían moratones y ya el colmo fue que se me caía el pelo a mechones. Cuando la pedí que me mandase pastillas que me pudieran quitar los dolores tan graves que tenía, me mandó medicación para la depresión, que cuando fui a contárselo a mí médico de familia, el flipo y me dijo que no las tomase que era muy joven y encima no las necesitaba. En ese entonces yo tenia 21 años recién cumplidos. La doctora no era simpática, se negaba a darme el resultado de las analíticas y a quitarme o cambiarme la medicación que me estaba causando la caída de pelo. Esta doctora tenía 70 años y quiero remarcarlo, porque lleva toda una vida tratando así de mal a la gente. Tuve que cambiarme de doctora. Me tocó una chica que llevaba tan solo 3 años ejerciendo. Nada más ver el informe y lo mal que estaban todas las analíticas, dijo que no tenía nada sentido de lo que ponía en el informe. Me hizo un montón de pruebas y en tan solo dos meses, consiguió lo que la otra en un año y pico no pudo. Me diagnóstico una artritis poco común y muy dolorosa, que como tiene tantas palabras raras aún no me aprendí el nombre entero. La medicación no me consigue quitar todo el dolor, pero si puede frenar la enfermedad para que no vaya a más. Se lo que es convivir con el dolor. Se lo que es verte limitada y tener que cambiar algunas cosas de tu vida por ello. Y os cuento esto, porque vale si, tengo una enfermedad crónica... Y que? Ya que voy a convivir conmigo toda mi vida, que menos que aceptarla y llevarme lo mejor posible con ella? Ahora mismo tengo 23 añitos y puedo decir después de todo lo vivido, que enterarte que tienes una enfermedad crónica, al principio cuesta de asimilarlo, pero cuanto antes lo hagas mejor. Hablalo con tu gente, con gente que también la tenga, háblalo con un psicólogo, si ves que necesitas ayuda profesional para asimilarlo y normalizarlo, y lo más importante... No te hagas inútil a ti mismx, puedes seguir con tu vida normal y corriente, solo busca el como! No sé si alguien leerá este mensaje, pero si alguien lo lee, solo espero que le sirva de algo. Los crónicos no estamos solos y nos podemos apoyar unos a los otros. Así que un beso y un abrazo bien grande, para todas aquellas personas que lean este mensaje 💜 PD: Kike, gracias por este vídeo 💜
KassKessToma Es inspirador tu mensaje. La posición en que nos ponen los mata sanos es, al trabajar paralelamente con la industria farmacéutica sin importarles la mejoría del paciente, consiguen el objetivo que les mueve a cualquier industria y esto es enriquecerse más. Los medios para tal propósito son los médicos, que lamentablemente perdieron la ética y el sagrado juramento hipocrático. Amigo, esta es la verdad, vas donde ellos y te enfermas más. Menos mal que en mi país un buen porcentaje de médicos aún son honestos y, los que no queremos químicos acudimos a la medicina alternativa y natural.
KassKessToma me olvidaba usa biomagnetismo, plata coloidal y agua de mar. La naturaleza en su conjunto está al servicio de la humanidad. Si tienes dudas pregúntame, yo las consumo y mi estado de dolor eterno está empezando a retirarse de mi vida. Bendiciones
@Hector Mendoza La "doctora" que me lo mandó, no me daba explicaciones de nada aunque se las pidiese, con la excusa, de que había gente fuera esperando a ser atendidas, es decir, ella nunca me quisó dar un porque. Mi médico de familia no quería que las tomase, porque yo no daba señales de estar deprimida y porque no tenía sentido, que me mandase antidepresivos para quitarme los dolores. No sé si esto habrá resolvió alguna duda tuya, pero es tristemente lo que hubo 😂
No sabia de esta enfermedad tuya, solo te admiraba por tu trabajo fotográfico y tu forma de vida.... ahora pasas a un nivel superior para mi... te deseo mucha fuerza y que no dejes nunca de inspirarnos en todos los aspectos. Saludos de un trasplantado de hígado!!!
Eres uno de los mejores artistas que he conocido (no en persona) y enserio te deseo lo mejor y que está enfermedad no te afecte más. Espero que estés mejor
Hola Kike! Hay una bióloga molecular, Rosa López Monís de Huelva que padece la enfermedad y junto con su padre, endocrino, llevan años investigando. Tiene vídeos en TH-cam y un blog aunque no específicos pero es una persona sencilla y podrías contactarla sin problema. Espero te sea de utilidad esta información. Te he conocido a través de Los Mundo. Un saludo!
Cuando una enfermedad crónica se puede curar si se trata de una forma temprana, estos vídeos y otros métodos de información son de lo mejor que hay. Gracias :)
Llevó viendo tus vídeos de fotografía 7 meses y no sabía esto. Después de saber esto, me has cambiado la mente y si ya te admiraba ahora te admiró más. ❤
Hola Kike, veo casi todos tus vídeos y te admiro. Conozco la enfermedad. Mi mujer la contrajo hace 41 años y no se la detectaron hasta 15 años después. Se trató, pero la tiene crónica, y vive con ella desde hace 41 años ya. Con ánimo y buena compañía se soporta todo. Ánimo Kike, cuidate y sigue con los vídeos. Un abrazo.
Hola Kike, yo también tengo la Enfermedad de Lyme desde hace dos años y me la diagnosticaron este verano, la verdad es que te agradezco mucho lo que cuentas. Estoy un poco asustada y buscando maneras de quitármela de encima y lo que más me preocupa es pensar en que la voy a tener para siempre o en que con el tiempo va a empeorar. Entiendo perfectamente lo que cuentas y por lo que estás pasando y te mando mucho ánimo!
Muchas gracias Kike por informarnos de esta enfermedad. La desconocía totalmente, y en mi caso que salgo mucho al campo, estoy expuesto a picaduras de garrapatas. De hecho me han picado más de una vez, pero por suerte sin consecuencias. Muchas gracias y mucha fuerza para seguir conviviendo con esta enfermedad como lo haces tu.
Te entiendo completamente, yo vivo con esto. Llegue al 3er estado casi al punto de la muerte. Tan débil me encontré que perdí mi independencia, mi memoria mi voz. Pero un Dr. naturista cristiano me ayudó mucho cambiando mi dieta y recetándome suplementos y un estilo de vida mas activo, claro aplicándolo gradualmente a mi paso. Gracias a Dios puedo volver a cantar. Y caminar ahora trotar! Sigue adelante. Dios te fortalezca y levante! Gracias por compartir tu historia. ☝🏽🙂🤍🕊
Hola Kike, te entiendo perfectamente. Yo padezco fibromialgia y fatiga crónica. Es cierto que es una pesadilla vivir con una enfermedad crónica no muy conocida ni reconocida por los médicos, las instituciones y la sociedad en general... Hablar de ello, sobre todo, con personas que lo comprenden, ayuda mucho. Aceptar la enfermedad ayuda mucho, pero si has necesitado mucho tiempo desde que te empiezas a encontrar mal, consultar médicos, dar con la enfermedad.... acabas tan deshecho que nunca vuelves a ser la misma persona. Un saludo cariñoso para los que están todadillos con alguna cosa de estas... A los que estáis vivitos y coleando, felicitaciones: la salud es el bien más preciado para la vida.❤
Hola Carmen, yo otra igual que tú, con fibromyalgia, mures que no mueres. Fatal dolor crónico Cuantos años tienes con el diagnóstico? Y qué haces para sobrevivir?
Wow que irónica es la vida lamento mucho tu situación pero me pareces una persona muy fuerte; y digo irónico por que lo que más me gusta de ti es tu voz (me da paz) ANIMO !
Kike! He estado siguiendo con avidez sus videos y su trabajo desde que comenzamos a hacer planes para ir a Costa Rica. Y de repente me encontré con este video. Tengo 42 años y tuve fiebre por garrapatas cuando era niña y hasta hoy no tenía ni idea de la suerte que tenía. Me trataron bien y no tuve más síntomas. pero sentí la necesidad de decirte que le doy aún más valor al trabajo que haces por el esfuerzo y garra que implica. Soy portuguésa, solo hablo portunhol :) ¡Espero que Google haga un buen trabajo traduciendo este mensaje! ¡¡¡Sigo siguiendo !!!
Hola soy de México. Lamento tu situación siguele echando ganas a la vida tu puedes. A mi me recomendaron un Doctor, me hablo de que las emociones negativas dañan al cuerpo, trabajan con nutrientes, yo estudie naturismo así que les crei, me compuse de todos mis males, ya son 14 años que no tomo medicamentos. Así que haz todo lo posible para sanarte. Te mando Bendiciones.
Vi este video. Y me dormi y soñe con usted en el que se curaba y viajaba a un lugar con nieve en un atardecer con el cielo rosa. No si se alguna vez vi algun video suyo pero ya estaba suscrito
Gracias por compartir esto, Kike. Desde luego es algo que jamás habría asociado a ti viendo tus vídeos y eso me ha dejado pensativa. Vemos cada día personas en las redes sociales que no tenemos ni idea de las mochilas que llevan a cuesta, como se suele decir, solemos pensar que el césped es más verde al otro lado. Un abrazo fuerte y de verdad espero que encuentres mejoría.
Yo padezco desde hace 10 años síndrome de fatiga cronica y me identifico completamente contigo. Nadie sabe qué decirte, los medicos se supone que no pueden ayudarte, ni tampoco todas las terapias naturales y holísticas, ni mega dietas medicinales. En mi caso mi problema es que aunque estoy ya en tratamiento para la depresion con el psiquiatra y en psicoterapia con una psicologa maravillosos, no consigo hacer el duelo. No puedo, es superior a mí. Tengo además 2 niñas pequeñas y en mi vida, quitado de ellas solo veo negrura y, respecto a ellas, cuantísimas veces no puedo ocuparme y es horrible. Yo no puedo asumir no volver a ser la que fui. Tampoco asumo tener una enfermedad inca o discapacitante pero que casi ni se reconoce en los juzgador. El miedo a 'de qué voy a vivir!' ,si no puedo trabajar y ni la medicina ni la ley son capaces de entender y darle alguna solucion a esto. Es un puto drama. Yo lo siento pero puedo dar pocas esperanzas. Creo que no lo superaré nunca.
Todo un guerrero amigo, que buen ejemplo que das viviendo tu día a día con el mejor de los ánimos. No se si seas ateo o no, pero si tienes a Jehová Dios siempre como prioridad en tu vida, créeme que las cosas malas pasaran. Saludos desde Ecuador.
Kike Gracias por compartir tu caso, me sentí identificado y motivado. Yo tengo dermatitis atopica y siento que me limita mucho, al escuchar tu caso me hice consciente de que realmente no es una barrera si lo converso y busco ayuda profesional. Suelo pensar que es un problema muy grande pero haberte escuchado me hizo entender muchas cosas que no había querido ver. Gracias por tu ayuda! Mucha fuerza para ti!!
Sebastian Ovalles yo misma tengo dermatitis atópica y a día de hoy ya casi no me afecta y apenas me sale alergia. Busca ayuda profesional y la parte emocional es muy importante. Mucho ánimo.
Soy venezolano, poco tiempo tengo para consumir contenido de redes sociales incluyendo está, no obstante, hace un par de días hallé tu canal y tengo que admitir que quedé atrapado, me gusta mucho lo que haces y cómo lo haces y evidentemente no me había topado con este vídeo, pero lo conseguí hoy y me cayó como anillo al dedo, antes que cualquier cosa quisiera darte las gracias por tomarte el tiempo y hacerlo, también recordarte que a quienes nos agrada lo que haces estamos abiertos a consumir vídeos sobre cualquier tema y más aún si se trata de algo que hace parte de ti y con algo con lo que estás lidiando desde hace tiempo ya así como las distintas consecuencias que esto trae para tu día a día. Admiro el esfuerzo que realizas para seguir ejecutando tus actividades cada vez que tu cuerpo te lo permite, gracias por expresarlo con nosotros. Un abrazo desde este lado del mundo!
Muchas gracias por este video. Es muy importante hablar de las enfermedades no tan conocidas, y un testimonio da fuerza a la realidad, porque los libros científicos se quedan a veces en la mente muy abstractos. En tu testimonio sale muchas cosas que las enfermedades crónicas tienen en común: Aislamiento social, que puede dar un sentimiento de soledad, porque en la sociedad, la enfermedad debe ser evidente a vista de todos. Si no estas en silla de rueda, no tienes nada. Así que las comunidades son importantes, porque tienen gente que te pueden entender. 80% de las enfermedades crónicas no se ven. Como lo dices, aceptar es fundamental. Es todo un camino. Dar sentido a cada camino no es tan fácil…
Yo no te conozco como TH-camr solo me salió en recomendados me he metido y vi este video y me puso triste en fin quiero desearte suerte y espero que te cures y bueno me suscribiré
Desde niño he sufrido de cefaleas en rasimo y migrañas constantes, un ataque de estos puede ser provocado por muchas cosas, exponerme al sol, el calor, el frio ruidos muy fuertes etc. Me encanta la fotografía de paisaje, tengo la ilusión de ser fotografo de paisaje. pero por lo mismo no puedo hacerlo, con solo 20minutos o a veces menos puedo sufrir ataques de dolor intenso, siempre he querido conocer muchos lugares, por eso mismo me encanta este canal, asi puedo ver lugares con una perspectiva diferente a lo que canales de viaje ofrecen
Hola, ayer mire este video y si antes me gustaba tu trabajo, ahora me encanta y te admiro. De verdad que es maravilloso lo que haces en tu condición, espero que pronto puedas conseguir la cura y tengas calidad de vida y salud para que sigas generando buen contenido como hasta ahora. Felicitaciones por tu trabajo y Fe, que a uno nunca le falta Dios!
Cuanta razón a mi me detectaron helicobacter pylori y el tratamiento fue horrible pero bueno valió la pena, el problema de no tomar los tratamientos completos es que hacen las bacterias mas resistentes y por eso hoy te recetan cocteles mas poderosos para tratar enfermedades infecciosas.
@@ChikAnarKo aparte de eso a las vacas les inyectan cantidad de antibióticos para que no se enfermen y nosotros después comemos esas vacas y genera una "tolerancia" a los antibióticos que agrava más aún el problema. Hoy en día parece no tener importacia pero es un burbuja que tarde o temprano nos explotara en la cara.
Eso fue lo más tonto que hacen siempre los pacientes, abandonar la medicación cuando ya se sienten mejor o cuando les hace mal al estómago. Y feodues culpan al médico de las consecuencias de su irresponsabilidad.
Asumiendo que de verdad necesitas antibioticos. Por alguna razon hay medicos que te recetan antibioticos porque si y esa costumbre promueve el desarrollo de bacterias resistentes. Obviamente toma lo que necesites pero con antibioticos muchisimo cuidado con excederse.
Yo también estuve cinco años de médicos, de analíticas, de pruebas, de diagnósticos erróneos, de muchos medicamentos, en otros casos de...está todo bien y no te vamos a dar tratamiento...ufff que paciencia. Al final me dieron un diagnóstico pero tampoco sé si es definitivo porque con todos los anteriores cualquiera se fía. No es un tostón, nos estás facilitando una información que muchos profesionales desconocen. Gracias. Yo también creo que si me hubiesen recetado antibióticos al principio de sentirme con infección...no se me hubiese cronificado y también tengo limitaciones cuando me encuentro peor. Ánimo.
Me apareció en recomendados me ha agradado el como has comenzado a vivir con la enfermedad, es muy buena información ojalá en algún momento se te cure la enfermedad hermano, ánimo que estés muy bien
Muchas gracias por compartir tu situación. Estoy sufriendo unos síntomas similares hace unos meses y los medicos no encuentran que es. Pediré analisis de esta enfermedad para salir de dudas. Aprecio enormemente que hayas compartido tu experiencia ya que nos ayuda a muchos a conoces un poco mas de esta enfermedad.
Muchas gracias por compartirnos esto, la verdad nadie conoce las luchas del otro. Te admiro, no por tu enfermedad, si no por lo que haces en tu vida. Bendiciones Kike🖤, puedes con todo.
Hola mi amigo !! Yo tb padezco elhers-Danhlos (rarísima patología que te debilita y te come por dentro)... Si me permites un consejo de corazón muy muy importante que te ayudará: 1 que tú pareja acepte tu enfermedad es vital sino te hundirás del todo ... 2 intenta absorber la enfermedad como parte de ti ...se que es chungo pero creo que es la única manera. Yo así voy día a día tratando de hacer 'vida normal '. Trata de aceptarte (pero en verdad...) Un abrazo !!!
repetir antes de dormir me ayudó en curarme de úlceras y gastritis: "ya voy a mejorar, me estoy recuperando ,mi salud será más fuerte mañana! comeré mis comidas favoritas! y me olvidaré que tu estas anomalías pues no existen más en mi vida y cuerpo! llevo 6 años gracias a Dios sin los síntomas porque fue una decisión mía. sufrí de eso por 3 años con dolores y ardores, el solo tomar agua me hacía un caos!!! suerte que Dios les ayude pero empiezen ustedes mismos!! ✌️💙
Arriba Kike! Mira cuanto has logrado y cuánta gente te apoya en lo que haces. Y todo conviviendo con esa enfermedad. Sacarlo pa fuera para que adentro nazcan cosas nuevas dice una canción. Salud y buenas vibras!
Gracias Kike por tu testimonio y tus consejos.Todos tenemos una cruz. Pero como dices hay que seguir adelante. Me das ánimos para continuar. Mucha fuerza para ti. Mientras exista amor en nuestro corazón siempre hay esperanza. Dios te bendiga. Un fuerte abrazo Kike desde Arequipa Perú
kike , agradezco mucho que te hayas animado a compartir tu experiencia, llegue acá porque soy seguidora del medico médium dr Anthony William y hace unos días estoy leyendo su ultimo libro limpiar para sanar , estoy fascinada realizando los protocolos de limpieza y la verdad los síntomas comienzan a mejorar. por ejemplo los médicos afirman que la enfermedad de Lyne es producida por una bacteria que transmite la garrapata , con lo cual el tratamiento es a base de antibióticas, pero y si no fuera una enfermedad bacteriana y fuera vírica , entonces los antibióticos no servirían de mucho .... te invito a leer los libros de este medico médium y prueba limpiar tu organismo, tal vez es lo que necesitas . un abrazo y que tengas éxito en tu sanación .
Hola kike! yo también tengo una enfermedad crónica, tengo 21 años y artritis reumatoide... fue duro al principio, pero ya sabemos lo que son las enfermedades así! Muchísimo ánimo y que se nos haga el mundo pequeño!
Ánimo!!! Yo también tengo Artritis Reumatoide desde los 14 (Tengo 31) y sabemos que es bastante jodido. Mucho dolor y medicación. Un saludo y mucha fuerza!!!
Hola Kike, lamento mucho lo que estás pasando con esta enfermedad, pero quiero decirte que admiro todo lo que hacés a pesar de ello, Dios te bendiga y fortalezca. Tu vida, tus videos y tu enseñanza de fotografia son muy inspiradores para mí. un abrazo desde Argentina
Mucha fuerza Kike 💪🏽❤️ Y muchas gracias por compartirlo y tener en cuenta no sólo el Lyme sino englobarlo en un círculo más amplio, el de la cronicidad que desgasta mucho sobre todo a nivel anímico y psicológico. Un abrazo y mucho ánimo
Hola,hace unas 2 semanas me picaron 2 garrapatas una en la cabeza otra cerca del tobillo .La de la cabeza me sigue picando y se hincha un poco cuando me arrazco.Después de ver este video voy a ir al médico Gracias y q Dios te dé muchas fuerzas 🙏y q yo no me haya agarrado la enfermedad🤦♀️Desde Uruguay.
Me quedo con lo "aceptar lo que tienes y aprender que vas a vivir con ello " a mis 20 años me toca aceptar y he estado rayado un año . Gracias Kike estamos aquí :3
Les cuento que a mi me diagnosticaron Lyme hace unos 3 año recuerdo que recibí una picadura de garrapata En República Dominicana mi país natal. Llegue a estados unido y empecé a padecer síntomas muy extraños entre ellos neuropatia, mucho dolores musculares ,dolor de garganta , ansiedad ,mucha sensibilidad al frío y dolores en pie y manos que me impidieron trabajar de pie y hacer ejercicio . Empecé a investigar sobre el Neem y recordé que mi mamá y mi tía se curaron de fiebre tifoidea con el té de esta hoja. Entonces hice el té por 15 día tres veces por día y miren esto fue milagroso, en Par de días la mayoría mi síntomas desaparecieron, la fatiga y mucho otros síntomas desaparecieron, volví hacer ejercicio y mejoró la sensibilidad, con lo único que batallo es con la NEUROPATIA ahora , el té lo tome ya hace dos años y fue una mejoría de un 70% en los síntomas. Por favor traten medicina alternativa , esto no se cura con antibióticos . Espero que a ustedes le funcione también 🙏🏽
Bravo!! Gracias por compartir y dar voz a las personas que padecemos enfermedades crónicas, no siempre comprendidos y llevando el dolor en silencio 💚🙏😘
Buenas noches muchas gracias por tener el valor de compartir de manera tan clara que es está enfermedad como se trasmite y como afecta al cuerpo física mente y emocional y comentar como buscar ayuda profesional y hablar lo tan claro todo ánimo muchacho desde Buenavista de Cuéllar del Estado Guerrero con todo mi respeto joven lo voy a tener en mis oraciones respetando sus creencias .
Dios te bendiga Kike x alertarnos sobre esta enfermedad q" creo la mayoría desconocemos , fuerza y ojalá más temprano q' tarde ,des con un médico q' te ayude a erradicarlo 🙂
Que dura enfermedad,muchas gracias por informarnos,que Dios te ayude a enfrentar esa enfermedad y te aminore los síntomas,de verdad gracias por los consejos por qué realmente hay muy poco conocimiento sobre esa enfermedad, ánimo y a echarle ganas, bendiciones.
Tu video me ha sorpresa mucho no conocía esa enfermedad amigo y es muy bueno que lo compartas. Espero puedas seguir bien a pesar de ello y superes o sigas mejorando. Yo tuve por 6 años una enfermedad que cambió mi vida. Vi todos los médicos que pude 20 tal vez. Al fin aprendí a convivir con ella 6 años. Un día desapareció así como vino. No digo más que esto. Comparto contigo y gracias por compartir ❤
Sufro de 4 enfermedades crónicas y una condición médica de nacimiento, gran parte de mi vida la pase en hospitales con tratamientos que empeoraron mi condición, actualmente aprendí a vivir con esto, el dolor te hace más fuerte en cierta medida, es duro pero nadie dijo que sería fácil, habrán momentos maravillosos y otros dolorosos pero eso somos, llegará el momento en el que apreciarás haber pasado por tanto porque eso te hará mejor persona.
@The Unchosen no está romantizando en ningún momento el sufrimiento solo relata su experiencia y deja una pequeña moraleja que la verdad es muy cierta "el ser humano no aprecia su vida hasta que está a punto de perderla" Que ganas de joder
Yo sufro de tinnitus, para los que no sepan según la ciencia actual es un padecimiento o enfermedad en la cual escuchas un ruido ya sea un pitido o chillido muy fuerte en uno o ambos oídos los cuales no provienen de ninguna fuente externa, ya llevo casi dos años con este padecimiento y no me he curado, para mi fortuna solo lo tengo en mi oido derecho y mi oído izquierdo aun permanece normal, pero cabe destacar que es muy incomodo vivir con ello y mas cuando estas en casa o en tu habitación de noche y estas en puro silencio, el pitido en mi caso permanece y nunca se va por mas que intente que desaparezca, he bebido pastillas, consultado otorrinos y aun sigo como el primer día, pero bueno es una forma de vivir a la cual te tienes que adaptar una vez y ya sufres de esta enfermedad. Solo quise compartirles mi caso, saludos desde Republica Dominicana, bendiciones!!!
Te entiendo totalmente. Padezco de tinnitus en ambos oídos, en mi caso suena exactamente a un taser eléctrico. He sufrido este padecimiento desde los 10 años aproximadamente (actualmente tengo 20), luego de una obstrucción en la trompa de Eustaquio producida por la enfermedad de Menière. Es terrible a veces, yo soy músico amateur y hay veces que no soporto el sonido luego de usar auriculares al grabar, pero siempre intento mantenerme positivo. Si no tiene cura, no dejaré que me derrumbe y me acostumbraré al 100%. ¡Un saludo!
¿Cómo haces para dormir entonces? ¿ya te hiciste un tag radiografías o algo? ¿has pensado en qué te pudieron haber implantado algo o quizá sea un tumor en el oído que presiona y distorsiona tu oído interno efectuando el sonido.
Tambien lo tengo en mi oido izquierdo y llevo con ello quiza 8 o 9 años y quiza por padecer eso desde niño e llegado a acostumbrarme por completo y es algo normal para mi aunque claro incomodo algunas veces como sea no podria decir si es fuerte o no ya que usualmente viendo videos sin audifonos o en conversaciones escucho ese pitido o mas bien esos pitidos ya que escucho uno ligero y agudo y otro algo mas grave pero bueno a vivir con ello no podemos hacer nada al respecto Si alguien sufre de esto y no puede dormir musica suave en las noches puede servir o de ambiente si te es dificil dormir con musica
@@angeldelaverdad3122 No es nada de eso angel al menos esta "enfermedad" es relativamente comun y mas personas de las que creen padecen de eso Yo mas de 8 años como dijo otro comentario ya lleva 10 con ello y por el momento no hay algo como una cura y claramente no son tumores o algo por el estilo Cerca del 5% de los adultos padecen esto
Hola Kike, te sigo desde hace tiempo, cuando empecé con tus tutoriales de prisma tutoriales y he seguido parte de tu trayectoria de tus viajes. Y déjame decir, que es muy valiente de tu parte contar esto. No creo ser de gran ayuda de mi parte, pero se valora bastante que compartas lo que te pasa con tus seguidores. Un abrazo fuerte y muchos ánimos con la vida.
Yo tengo tambien una enfermedad crónica limitante, y con dolor, ciertamente es como dices, hay que aceptarse, ser optimista y paso a paso se llega a todo, y el compartir ayuda mucho. Gracias y sigue así, luchando y aprendiendo cada dia.
muchas gracias por tu motivacion, yo tambien tengo una enfermedad cronica, aunque tengo 54 años no pierdo ni por un momento la esperanza de autocurarme, ademas del tratamiento medico que llevo años y años.
Hace mucho había leído que una de mis cantantes favoritas llamada Avril Lavigne, la padece y debido a ello hizo una fundación para ayudar a otros que la padezcan, gracias a este vídeo eh entendido más que es la enfermedad, gracias y ánimo ❤💪❤
Hermano me llegó al corazon tu historia, lamento mucho lo que te toca vivir y realmente sos muy valiente en hacer público algo doloroso.. tu video suma mucho a las personas que padecen de una enfermedad crónica, gracias por compartirlo, y mucha fuerza, que como vos decis, la vida sigue y merece ser vivida como felicidad!! Vos podes y sos un ejemplo.
Tengo lupus y te entiendo.. Dale gracias al universo por tu sanidad como si ya estubieras sano. Pedire mucho por ti. Eres joven y muy guapo.. Sigue adelante 🙌
Hola Kike... wow, estoy en sintonía con todo esto que dices. Bueno que decir la historia de muchos y de todos nosotros los que sufrimos enfermedades invisibles. Sufro de Síndrome de Ehlers Danlos. Pero, más allá de eso, el universo wow, me se luce. No sabía quién eras ni de tu canal. Pero abro YT y me sales. Así que creo que por algo ha pasado. Gracias por tu historia, es de valientes exponerse así. A mí lo que más me ha ayudado es mí fuerza interior. Actitud positiva, no nos cura y claro que nos sigue doliendo, pero permite que nos riamos un poquito más. Fuerzas amigo!
Somos muchos los que vivimos con enfermedades cronicas es un tema muy importante para abordar y si tal cual vivir con una enfermedad cronica es muy dificil no queda otra que aceptar la enfermedad convivir con ella y luchar !!!
Mi mejor amigo acaba de enseñarme este vídeo y sólo quiero darte las gracias. No es el mismo caso; pero tus palabras me han ayudado mucho. Cuídate y te mando todo mi agradecimiento por tu aporte. Un placer haberte podido oír.
Un tema muy interesante y curioso, poco conocido por lo que veo, me alegro ahora de conocerlo. Mucho ánimo, a ti y a todos los que tengáis esta enfermedad, tiene que ser duro. Muchas gracias Kike por compartirlo, este tipo de información me parece muy necesaria de vez en cuando. Te mando mucha fuerza!💚💚🤗🥰🍃
Yo también tengo dolor cronico. Mi enfermedad no tiene nada que ver con la tuya, pero tenemos muchas cosas en común: los consejos para que sigas tratamientos alternativos extraños, los diagnósticos médicos contradictorios, estar enfermo todos los días, el dolor crónico minando tus fuerzas, el cansancio permanente, las limitaciones en la vida diaria... yo llevo años así (desde los 30 y tengo 61) y cada vez estoy peor. Vivo pensando en el ahora y me he reinventado varías veces. La enfermedad me ha robado mucho, hasta el trabajo, pero no pienso en lo que no puedo hacer, sino en lo que sí soy capaz de hacer. He perdido gente, pero he encontrado amigos que me quieren como soy. Te deseo mucha fuerza para seguir adelante, por lo que has contado, lo estás haciendo muy bien. Mucho ánimo y gracias por compartir tu historia de lucha. Ánimo!!
Hola Kike te saludo desde México y tuve Lyme también, desde entonces vivo con secuelas, también he recorrido por muchos doctores y conozco perfecto por lo que pasas… continuemos siendo resilientes y con la sonrisa desde el corazón. ✨😮💨🫶🏾
Muchas gracias por compartir también tengo lyme crónico, soy de Mexico y bueno me cuesta mucho porque pues en mí se tardaron 10 años en descubrirlo.. pero ver a alguien que lleva la vida pues normal me ayuda ..
Hola, apenas vi este video, también soy de México, y hace unos meses me detectaron Lyme. Animo y seguir adelante con esto. Yo me trato por medio de la "apiterapia " y me ha ayudado al menos a no desarrollar Artritis y los dolores me disminuyen muchísimo.
Y otra cosa, Kike: Sí algún día no tienes ganas de hablar y quieres solamente subir un vídeo con subtítulos... lo miraré de todas formas.
Muy de acuerdo!!!
yo también estoy de acuerdo.
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No se por que me ha salido esto en recomendados, pero tío simplemente decirte que mucho ánimo y que tengas suerte, ojalá se te cure esa enfermedad
Gonzalo Morales Velasco es cronica bro
Compa, la enfermedad no tiene cura
@@Oscarkpoful si, pero el mensaje solo motiva, no le busques lo malo
@@johanrojas8309 jajaja bro nadie le Está buscando lo malo, si, el mensaje motiva, pero es la verdad, la enfermedad no tiene cura, más nada que decir
@@Oscarkpoful precisamente porque es crónica dice: "ojala". O eso me imagino.
Es aterrador la cantidad de profesionales de la salud que no tienen idea de dónde están parados.
Tenía éste vídeo grabado y programado para dentro de dos semanas pero hoy justo Justin Bieber anunció que también padece Lyme, así que quería aprovechar el momento para darle un poquito más de voz a este mal que sufrimos muchos en silencio.
th-cam.com/video/_P5nrbI3I94/w-d-xo.html
Te recomiendo mucho ver este vídeo y, sobre todo, animarte a escribir a esta mujer, bióloga molecular y nutricionista, que lo trata y ayuda a mejorar, desde su conocimiento y propia experiencia. Pasa consulta en Barcelona. Ánimo!
Buff lo siento mucho kike, eres enorme y no te mereces eso... En fin, mucho ánimo, espero que encuentres alguna cura para ello, un saludo :D
Fuerza Kike, que Dios te dé fortaleza cada día, no te dejes vencer, gracias por el buen contenido que compartes en tu canal, saludos desde Ecuador 🇪🇨
Yo padesco lo mismo me dio un zumbido en el oído llevo viviendo 2 años y medio así padezco Lyme ami me atormenta el silencio
@@juadrok1157 Me pasaba algo así y afectaba a mis amigdalas. Fui a un otorrinolaringólogo y me dijo que era alérgico y tenía que vivir con eso (vivo en una zona donde el tipo de suelo es polvoso) o cambiarme de ciudad. Me dió un tratamiento de 3 meses para que funcionara durante 4 años y después de ese tiempo tenía que volver a que me recetara el mismo tratamiento.
Que recomendación mas random, que la fuerza te acompañe amigo.
Quiero resaltar la frase "que la fuerza te acompañe" xd
Star wars
Jajajajaja x2
@Ticdamar 7 hey, calmate un poco
@Ticdamar 7 gracias, me gustaria seguir pero ando reuniendo para un celular que me permita grabar y editar de mejor manera, y la verdad es algo dificil
No se cómo me topé con su vídeo. Lamento mucho por lo q ha pasado y oraré por ud. Uno d mis hijos cuando tenía 5 años comenzó a sangrar en la orina. En un momento llegó a ser sangre pura. Le realizaron todos los estudios posibles. No era infección. Sencillamente los riñones le estaban fallando. Después de un mes de sufrimientos decidí aferrarme a la fe por un milagro para mi niño. Sólo se que oré en el nombre de Jesús y lo sanó. Fue un milagro hermoso. Sus próximos exámenes arrojaron resultados normales. Dios me sorprendió. Hoy mi hijo tiene 35 años y una linda familia. Jamás ha vuelto a tener problemas con sus riñones. Su médico certificó su sanidad. Bendiciones.
🤲 Bendito sea El Señor
Bendito sea Jesús,amen
Amén! Dios es bueno
6:35 explicación de Lyme
Gracias
Gente como tu va al cielo
caiate y toma mi like :v
Gracias
Grache
Hola Kike, desde Miami un saludo. Soy enfermera y tuve la oportunidad de trabajar con un paciente que se hace sus terapias para vivir con la enfermedad de Lyme. De la única forma que puedes aliviar síntomas es matando la bacteria por dentro y se recomienda que tu mismo generes tu fiebre artificial acá debe de ser entre 102F a 103F por 10 minutos para activar tu sistema inmunológico. Este proceso necesita preparación porque debes de hacerlo con la ayuda de una persona, una tina de baño con tapón y llenar de agua caliente tu tina sin meterte a ella hasta que el agua tenga una temperatura de 108.50 F hasta 109.50 para que la puedas tolerar por 10 mins, necesitas 2 termómetros un timer y 2 botellas grandes de agua para que cuando estes sumergido en el agua la persona te pase agua para evitar que te deshidrates y esa persona tiene que impedir que el agua de la tina donde tu estás sumergido no baje de temperatura porque debes de lograr tener una fiebre entre los 102 F a 103 F que eso no se produce cuando recién te sumerges eso se produce después de sudar y soportar por lo menos 10 minutos y en ese tiempo irte tomando la temperatura y junto con el timer cuando llegues a la fiebre de 102 o 103 F mantenerla por 10 minutos sin bajarla porque si no no va a servir de nada. En fin hay más tela que contar pero nos podemos comunicar si tú lo deseas. Mi paciente vive con su enfermedad pero gracias a esas terapias lo
Mantienen para que los síntomas se disminuyan y pueda estar en paz. Lo que haces es activar tu sistema inmunológico y que aniquile esa bacteria en ese periodo de 10 minutos de fiebre. No puede ser más de 103F porque es peligroso ni tampoco puede ser menos de 102 porque si no no resulta y no eliminarías las bacterias.
Es horrible! Lo tengo desde el año 2016 que vine a vivir a Cleveland Tennessee. Y asi me comenzo. Y desde el pasado año estoy con lis Dolores de garganta y oido. Y los Dolores del Cuerpo son muy fuertes. Acabo de regresar de vacaciones por 6 dias a Miami a ver a mi hija y estoy molida y sin voz arenas. No sabia que eso afectaba la voz y los oidos y ese refrigerator que nunca se va. Gracias mil amigo muy interesante que Dios te accompany, valorizo mucho tu 💖 esfuerzo para darn os este informative video. 💖 Thank you! Diana Capó
Hola Kike!
Yo llevo muchísimos años con Lyme. Como tu, muchos años enferma sin saber porque. Yendo de un médico a otro sin que me hicieran la prueba de lyme. Me picó la garrapata en Galicia pero ningún médico le dio importancia.
14 años después de enfermar, me hicieron la prueba y di positivo.
Como tú, he probado muchos tratamientos y no he conseguido mejorar.
Pero sigo intentándolo!
Ahora trato el cuerpo de manera holistica (hormonas, sistema inmune, metales pesados, parásitos, borrelia y coinfecciones, virus..) y parece que poco a poco voy mejorando.
Creo que cuando llevas muchos años enfermo no vale con solo matar la borrelia porque hay mucho daño en el organismo.
Has leído algún libro del herbalista Buhner? O conoces la visión de tratamiento del Dr Klinghardt?
Supongo que si... pero por si acaso te los menciono ;)
Un abrazo y muchísima suerte! Espero que consigas recuperar tu salud 🍀🍀
Deverían tratar de contactar a una cantante Mexicana llamada Thalia, ella igual contrajo esa enfermedad en New Jork lo contó en una entrevista y por lo que contó lo llevó por muchos años pero al final encontró un tratamiento con el que se curó
Yo tengo 15 años y sufro de depresión aveces siento que mi vida de primer mundo no tiene sentido :'v
@@D.I.O666?
@@D.I.O666 Y si usas el Pacman siempre vas a tener depresión.
D.I.O con esa imagen cualquiera tendría depresión... ve a un médico, no te enorgullezca de tener depresión porque es el responsable de suicidios
Como justin, thalia y Avril Lavigne yo me enteré de la existencia de esta enfermedad por ellos, mucho cariño para el chico
@@leonidas2139 k?
@@wlady_xd1449 entra ahí si quieres descargar películas recientes
@@leonidas2139 puro spam :u
Se dieron cuenta que todos se contagiaron en NY? no recuerdo el link pero había un mapa donde mostraba los casos de infeccion y no se porque el lyme solo esta en esa zona de USA
@@lab5591 busque y la enfermedad se contagia por garrapatas de ciervo, osea que si el no hubiera ido, no se hubiera infectado
Como lo siento lo que te pasa. Vivir con dolores e agotamiento es muy duro. Pero cuando los medicos empiezan a decirte que te lo imaginas, es para echarse a llorar. Mucho animo y fuerza.
Desconocia esta enfermedad por completo. Mucho ánimo y sobretodo mucha salud.
Oye no me habria imaginado que padecieras esa enfermedad, creo que voy a valorar aun mas tus videos ya que los sigues haciendo con ese dolor del que hablas. Un genio y sigue siendo un crak
Cuanto te entiendo, llevo 10 años, empecé con estos dolores de garganta ganglios, dolor de cuerpo, yo no me enteré de que me picó. Me han quitado ganglios, tengo dolores articulares, hormigueros, cefaleas crónicas, Colón irritable y un largo etc. Este verano empecé de nuevo con dolores fuertes, y al empezar a hacer mil pruebas han salido anticuerpos lyme. Todavía no me han dicho nada pero viéndote, me siento un poco así. Mucho ánimo 😘
Aqui un epiléptico que sufre muchísimas convulsiones que me impiden viajar tanto como me gustaría. Unámonos entre todos y más podremos
Santi pero usa aceite de cannabis hijo
Ya intentaste una dieta baja en grasas y alta en proteínas? También el tratamiento con cannabis reduce los ataques
@@codytravers123 puede que sea ilegal pero he visto un niño con epileccia que con 2 gotitas dejaba de conbulcionar (sin drogarte)
Obvio tu medico no lo recomendaria si es ilegal pero salva la vida de muchos epilecticos
te puedo ayudar a informarte un poco mas acerca del uso de aceite CBD extraído del cannabis pero sin necesidad de sentirte drogado ''(esto lo hace el THC y unos cuantos componentes mas del cannabis)''
Yo convivo también con una enfermedad crónica. La primera "especialista" que me trató, lo hizo sin hacerme ninguna prueba. Yo como la vi mayor, pensé que desde la experiencia ya sabía por los síntomas, que podría tener. Me diagnosticó Artritis psoriasica, sin yo tener psoriasis, ni nadie de mi familia. Me mandó un montón de medicación, que lo único que hizo fue crearme mal estar, más dolor, con simplemente tocarme se me hacían moratones y ya el colmo fue que se me caía el pelo a mechones. Cuando la pedí que me mandase pastillas que me pudieran quitar los dolores tan graves que tenía, me mandó medicación para la depresión, que cuando fui a contárselo a mí médico de familia, el flipo y me dijo que no las tomase que era muy joven y encima no las necesitaba. En ese entonces yo tenia 21 años recién cumplidos. La doctora no era simpática, se negaba a darme el resultado de las analíticas y a quitarme o cambiarme la medicación que me estaba causando la caída de pelo. Esta doctora tenía 70 años y quiero remarcarlo, porque lleva toda una vida tratando así de mal a la gente. Tuve que cambiarme de doctora. Me tocó una chica que llevaba tan solo 3 años ejerciendo. Nada más ver el informe y lo mal que estaban todas las analíticas, dijo que no tenía nada sentido de lo que ponía en el informe. Me hizo un montón de pruebas y en tan solo dos meses, consiguió lo que la otra en un año y pico no pudo. Me diagnóstico una artritis poco común y muy dolorosa, que como tiene tantas palabras raras aún no me aprendí el nombre entero. La medicación no me consigue quitar todo el dolor, pero si puede frenar la enfermedad para que no vaya a más. Se lo que es convivir con el dolor. Se lo que es verte limitada y tener que cambiar algunas cosas de tu vida por ello. Y os cuento esto, porque vale si, tengo una enfermedad crónica... Y que? Ya que voy a convivir conmigo toda mi vida, que menos que aceptarla y llevarme lo mejor posible con ella? Ahora mismo tengo 23 añitos y puedo decir después de todo lo vivido, que enterarte que tienes una enfermedad crónica, al principio cuesta de asimilarlo, pero cuanto antes lo hagas mejor. Hablalo con tu gente, con gente que también la tenga, háblalo con un psicólogo, si ves que necesitas ayuda profesional para asimilarlo y normalizarlo, y lo más importante... No te hagas inútil a ti mismx, puedes seguir con tu vida normal y corriente, solo busca el como!
No sé si alguien leerá este mensaje, pero si alguien lo lee, solo espero que le sirva de algo.
Los crónicos no estamos solos y nos podemos apoyar unos a los otros. Así que un beso y un abrazo bien grande, para todas aquellas personas que lean este mensaje 💜
PD: Kike, gracias por este vídeo 💜
KassKessToma Es inspirador tu mensaje. La posición en que nos ponen los mata sanos es, al trabajar paralelamente con la industria farmacéutica sin importarles la mejoría del paciente, consiguen el objetivo que les mueve a cualquier industria y esto es enriquecerse más. Los medios para tal propósito son los médicos, que lamentablemente perdieron la ética y el sagrado juramento hipocrático. Amigo, esta es la verdad, vas donde ellos y te enfermas más. Menos mal que en mi país un buen porcentaje de médicos aún son honestos y, los que no queremos químicos acudimos a la medicina alternativa y natural.
KassKessToma me olvidaba usa biomagnetismo, plata coloidal y agua de mar. La naturaleza en su conjunto está al servicio de la humanidad. Si tienes dudas pregúntame, yo las consumo y mi estado de dolor eterno está empezando a retirarse de mi vida. Bendiciones
@@magdalenasuarez9552 Lamentablemente hay todo un comercio alrededor de la medicina/medicamentos. Ya no exiten los pacientes sinó clientes...
Ni te imaginas lo fuerte que eres, este mensaje tuyo ha hecho que me valore un poco más. Espero que te vaya bien a ti y a tu gente, ánimo
@Hector Mendoza La "doctora" que me lo mandó, no me daba explicaciones de nada aunque se las pidiese, con la excusa, de que había gente fuera esperando a ser atendidas, es decir, ella nunca me quisó dar un porque. Mi médico de familia no quería que las tomase, porque yo no daba señales de estar deprimida y porque no tenía sentido, que me mandase antidepresivos para quitarme los dolores. No sé si esto habrá resolvió alguna duda tuya, pero es tristemente lo que hubo 😂
No sabia de esta enfermedad tuya, solo te admiraba por tu trabajo fotográfico y tu forma de vida.... ahora pasas a un nivel superior para mi... te deseo mucha fuerza y que no dejes nunca de inspirarnos en todos los aspectos. Saludos de un trasplantado de hígado!!!
Eres uno de los mejores artistas que he conocido (no en persona) y enserio te deseo lo mejor y que está enfermedad no te afecte más.
Espero que estés mejor
Hola Kike! Hay una bióloga molecular, Rosa López Monís de Huelva que padece la enfermedad y junto con su padre, endocrino, llevan años investigando. Tiene vídeos en TH-cam y un blog aunque no específicos pero es una persona sencilla y podrías contactarla sin problema. Espero te sea de utilidad esta información. Te he conocido a través de Los Mundo. Un saludo!
Hola mi hijo tiene esa enfermedad me puedes decir como se llama esa muchacha para buscarla en you tube . Por favor .
6:37 explica lo que es el LYME
Mucha suerte y que la salud esté a tu favor
Cuando una enfermedad crónica se puede curar si se trata de una forma temprana, estos vídeos y otros métodos de información son de lo mejor que hay. Gracias :)
15:32 eso me dolio hasta ami
No te conozco pero gracias a este video lo hice, sos un capo total
Jajaja
En musica se dice da capo (a la cabeza) refiriendose al jefe. Es porque es italiano, no español.
Llevó viendo tus vídeos de fotografía 7 meses y no sabía esto. Después de saber esto, me has cambiado la mente y si ya te admiraba ahora te admiró más.
❤
Hola Kike, veo casi todos tus vídeos y te admiro. Conozco la enfermedad.
Mi mujer la contrajo hace 41 años y no se la detectaron hasta 15 años después. Se trató, pero la tiene crónica, y vive con ella desde hace 41 años ya. Con ánimo y buena compañía se soporta todo.
Ánimo Kike, cuidate y sigue con los vídeos. Un abrazo.
Dios, te bendiga siempre, y que pronto te mande la cura para tu enfermedad y para todo el que la padece. Un abrazo desde México.
Hola Kike, yo también tengo la Enfermedad de Lyme desde hace dos años y me la diagnosticaron este verano, la verdad es que te agradezco mucho lo que cuentas. Estoy un poco asustada y buscando maneras de quitármela de encima y lo que más me preocupa es pensar en que la voy a tener para siempre o en que con el tiempo va a empeorar. Entiendo perfectamente lo que cuentas y por lo que estás pasando y te mando mucho ánimo!
Prueba kambo, eso te puede ayudar.
Cuáles son tus síntomas ?
Busca dr ludwing jhonson el ayuda a lyme
Hola leí tu comentario yo estoy pasando por lyme ayuda por favor
Yo pasé por lyme. Hace 1 año. Y aún tengo los efectos
Un hombre valiente sin lugar a dudas. Gracias por compartir la información, no sabía la magnitud de una picadura de garrapata. Dios te bendiga
Muchas gracias Kike por informarnos de esta enfermedad. La desconocía totalmente, y en mi caso que salgo mucho al campo, estoy expuesto a picaduras de garrapatas. De hecho me han picado más de una vez, pero por suerte sin consecuencias.
Muchas gracias y mucha fuerza para seguir conviviendo con esta enfermedad como lo haces tu.
Te entiendo completamente, yo vivo con esto. Llegue al 3er estado casi al punto de la muerte. Tan débil me encontré que perdí mi independencia, mi memoria mi voz.
Pero un Dr. naturista cristiano me ayudó mucho cambiando mi dieta y recetándome suplementos y un estilo de vida mas activo, claro aplicándolo gradualmente a mi paso. Gracias a Dios puedo volver a cantar. Y caminar ahora trotar! Sigue adelante. Dios te fortalezca y levante! Gracias por compartir tu historia. ☝🏽🙂🤍🕊
Y cuáles fueron tus síntomas disculpa?
Hola Kike, te entiendo perfectamente. Yo padezco fibromialgia y fatiga crónica. Es cierto que es una pesadilla vivir con una enfermedad crónica no muy conocida ni reconocida por los médicos, las instituciones y la sociedad en general... Hablar de ello, sobre todo, con personas que lo comprenden, ayuda mucho. Aceptar la enfermedad ayuda mucho, pero si has necesitado mucho tiempo desde que te empiezas a encontrar mal, consultar médicos, dar con la enfermedad.... acabas tan deshecho que nunca vuelves a ser la misma persona. Un saludo cariñoso para los que están todadillos con alguna cosa de estas... A los que estáis vivitos y coleando, felicitaciones: la salud es el bien más preciado para la vida.❤
Hola Carmen, yo otra igual que tú, con fibromyalgia, mures que no mueres. Fatal dolor crónico
Cuantos años tienes con el diagnóstico? Y qué haces para sobrevivir?
Wow que irónica es la vida lamento mucho tu situación pero me pareces una persona muy fuerte; y digo irónico por que lo que más me gusta de ti es tu voz (me da paz) ANIMO !
Ana Luisa Servellon Panameño su voz relaja
Kike!
He estado siguiendo con avidez sus videos y su trabajo desde que comenzamos a hacer planes para ir a Costa Rica. Y de repente me encontré con este video. Tengo 42 años y tuve fiebre por garrapatas cuando era niña y hasta hoy no tenía ni idea de la suerte que tenía. Me trataron bien y no tuve más síntomas. pero sentí la necesidad de decirte que le doy aún más valor al trabajo que haces por el esfuerzo y garra que implica. Soy portuguésa, solo hablo portunhol :) ¡Espero que Google haga un buen trabajo traduciendo este mensaje! ¡¡¡Sigo siguiendo !!!
¡Fuerza! Y las mejores vibras... 💚
Es la misma enfermedad que tiene Bieber, le afectó mucho y lo juzgaron demasiado por su apariencia, y ahora está como nuevo
Hola soy de México. Lamento tu situación siguele echando ganas a la vida tu puedes. A mi me recomendaron un Doctor, me hablo de que las emociones negativas dañan al cuerpo, trabajan con nutrientes, yo estudie naturismo así que les crei, me compuse de todos mis males, ya son 14 años que no tomo medicamentos. Así que haz todo lo posible para sanarte. Te mando Bendiciones.
Si confías en JESUCRISTO El TE SANARÁ
Vi este video. Y me dormi y soñe con usted en el que se curaba y viajaba a un lugar con nieve en un atardecer con el cielo rosa. No si se alguna vez vi algun video suyo pero ya estaba suscrito
Gracias por compartir esto, Kike. Desde luego es algo que jamás habría asociado a ti viendo tus vídeos y eso me ha dejado pensativa. Vemos cada día personas en las redes sociales que no tenemos ni idea de las mochilas que llevan a cuesta, como se suele decir, solemos pensar que el césped es más verde al otro lado. Un abrazo fuerte y de verdad espero que encuentres mejoría.
Si no lo dices, ni me lo hubiera imaginado ya que eres un tío a tope, buena onda, optimista, etc. Te deseo pronta y completa recuperación 🤙🏼💪🏼🇵🇷🇪🇦
Yo padezco desde hace 10 años síndrome de fatiga cronica y me identifico completamente contigo. Nadie sabe qué decirte, los medicos se supone que no pueden ayudarte, ni tampoco todas las terapias naturales y holísticas, ni mega dietas medicinales. En mi caso mi problema es que aunque estoy ya en tratamiento para la depresion con el psiquiatra y en psicoterapia con una psicologa maravillosos, no consigo hacer el duelo. No puedo, es superior a mí. Tengo además 2 niñas pequeñas y en mi vida, quitado de ellas solo veo negrura y, respecto a ellas, cuantísimas veces no puedo ocuparme y es horrible.
Yo no puedo asumir no volver a ser la que fui. Tampoco asumo tener una enfermedad inca o discapacitante pero que casi ni se reconoce en los juzgador. El miedo a 'de qué voy a vivir!' ,si no puedo trabajar y ni la medicina ni la ley son capaces de entender y darle alguna solucion a esto.
Es un puto drama.
Yo lo siento pero puedo dar pocas esperanzas. Creo que no lo superaré nunca.
Te admiro de verdad por hablar así abiertamente de tu enfermedad e informar a gente como yo que no la conocía, muchísima fuerza ❣️
Todo un guerrero amigo, que buen ejemplo que das viviendo tu día a día con el mejor de los ánimos. No se si seas ateo o no, pero si tienes a Jehová Dios siempre como prioridad en tu vida, créeme que las cosas malas pasaran. Saludos desde Ecuador.
Kike Gracias por compartir tu caso, me sentí identificado y motivado. Yo tengo dermatitis atopica y siento que me limita mucho, al escuchar tu caso me hice consciente de que realmente no es una barrera si lo converso y busco ayuda profesional. Suelo pensar que es un problema muy grande pero haberte escuchado me hizo entender muchas cosas que no había querido ver. Gracias por tu ayuda! Mucha fuerza para ti!!
Sebastian Ovalles yo misma tengo dermatitis atópica y a día de hoy ya casi no me afecta y apenas me sale alergia. Busca ayuda profesional y la parte emocional es muy importante. Mucho ánimo.
Soy venezolano, poco tiempo tengo para consumir contenido de redes sociales incluyendo está, no obstante, hace un par de días hallé tu canal y tengo que admitir que quedé atrapado, me gusta mucho lo que haces y cómo lo haces y evidentemente no me había topado con este vídeo, pero lo conseguí hoy y me cayó como anillo al dedo, antes que cualquier cosa quisiera darte las gracias por tomarte el tiempo y hacerlo, también recordarte que a quienes nos agrada lo que haces estamos abiertos a consumir vídeos sobre cualquier tema y más aún si se trata de algo que hace parte de ti y con algo con lo que estás lidiando desde hace tiempo ya así como las distintas consecuencias que esto trae para tu día a día. Admiro el esfuerzo que realizas para seguir ejecutando tus actividades cada vez que tu cuerpo te lo permite, gracias por expresarlo con nosotros. Un abrazo desde este lado del mundo!
Muchas gracias por este video. Es muy importante hablar de las enfermedades no tan conocidas, y un testimonio da fuerza a la realidad, porque los libros científicos se quedan a veces en la mente muy abstractos. En tu testimonio sale muchas cosas que las enfermedades crónicas tienen en común: Aislamiento social, que puede dar un sentimiento de soledad, porque en la sociedad, la enfermedad debe ser evidente a vista de todos. Si no estas en silla de rueda, no tienes nada. Así que las comunidades son importantes, porque tienen gente que te pueden entender. 80% de las enfermedades crónicas no se ven. Como lo dices, aceptar es fundamental. Es todo un camino. Dar sentido a cada camino no es tan fácil…
Yo no te conozco como TH-camr solo me salió en recomendados me he metido y vi este video y me puso triste en fin quiero desearte suerte y espero que te cures y bueno me suscribiré
Desde niño he sufrido de cefaleas en rasimo y migrañas constantes, un ataque de estos puede ser provocado por muchas cosas, exponerme al sol, el calor, el frio ruidos muy fuertes etc. Me encanta la fotografía de paisaje, tengo la ilusión de ser fotografo de paisaje. pero por lo mismo no puedo hacerlo, con solo 20minutos o a veces menos puedo sufrir ataques de dolor intenso, siempre he querido conocer muchos lugares, por eso mismo me encanta este canal, asi puedo ver lugares con una perspectiva diferente a lo que canales de viaje ofrecen
Has probado con la coenzima Q10?
@@alfredoamaya769 investigare sobre el tema. Gracias por la información.
Hola, ayer mire este video y si antes me gustaba tu trabajo, ahora me encanta y te admiro. De verdad que es maravilloso lo que haces en tu condición, espero que pronto puedas conseguir la cura y tengas calidad de vida y salud para que sigas generando buen contenido como hasta ahora. Felicitaciones por tu trabajo y Fe, que a uno nunca le falta Dios!
Moraleja: Si te recetan antibióticos, tomatelos todos. No dejes de tomarlos cuando te sientas mejor.
Cuanta razón a mi me detectaron helicobacter pylori y el tratamiento fue horrible pero bueno valió la pena, el problema de no tomar los tratamientos completos es que hacen las bacterias mas resistentes y por eso hoy te recetan cocteles mas poderosos para tratar enfermedades infecciosas.
@@ChikAnarKo aparte de eso a las vacas les inyectan cantidad de antibióticos para que no se enfermen y nosotros después comemos esas vacas y genera una "tolerancia" a los antibióticos que agrava más aún el problema. Hoy en día parece no tener importacia pero es un burbuja que tarde o temprano nos explotara en la cara.
@@ChikAnarKo k es eso
Eso fue lo más tonto que hacen siempre los pacientes, abandonar la medicación cuando ya se sienten mejor o cuando les hace mal al estómago. Y feodues culpan al médico de las consecuencias de su irresponsabilidad.
Asumiendo que de verdad necesitas antibioticos. Por alguna razon hay medicos que te recetan antibioticos porque si y esa costumbre promueve el desarrollo de bacterias resistentes. Obviamente toma lo que necesites pero con antibioticos muchisimo cuidado con excederse.
Ojalá algún día se encuentre una cura para todas esas enfermedades. Un abrazo a todas las personas que sufren de estas enfermedades y ánimos.
Yo también estuve cinco años de médicos, de analíticas, de pruebas, de diagnósticos erróneos, de muchos medicamentos, en otros casos de...está todo bien y no te vamos a dar tratamiento...ufff que paciencia. Al final me dieron un diagnóstico pero tampoco sé si es definitivo porque con todos los anteriores cualquiera se fía. No es un tostón, nos estás facilitando una información que muchos profesionales desconocen. Gracias. Yo también creo que si me hubiesen recetado antibióticos al principio de sentirme con infección...no se me hubiese cronificado y también tengo limitaciones cuando me encuentro peor. Ánimo.
bro, gracias por informar a toda una comunidad
te deseo que te mejores y siempre con la cabeza a el frente.
te deseo suerte, salud, prosperidad
Me apareció en recomendados me ha agradado el como has comenzado a vivir con la enfermedad, es muy buena información ojalá en algún momento se te cure la enfermedad hermano, ánimo que estés muy bien
Muchas gracias por compartir tu situación. Estoy sufriendo unos síntomas similares hace unos meses y los medicos no encuentran que es. Pediré analisis de esta enfermedad para salir de dudas. Aprecio enormemente que hayas compartido tu experiencia ya que nos ayuda a muchos a conoces un poco mas de esta enfermedad.
Muchas gracias por compartirnos esto, la verdad nadie conoce las luchas del otro. Te admiro, no por tu enfermedad, si no por lo que haces en tu vida. Bendiciones Kike🖤, puedes con todo.
Hola mi amigo !! Yo tb padezco elhers-Danhlos (rarísima patología que te debilita y te come por dentro)...
Si me permites un consejo de corazón muy muy importante que te ayudará:
1 que tú pareja acepte tu enfermedad es vital sino te hundirás del todo ...
2 intenta absorber la enfermedad como parte de ti ...se que es chungo pero creo que es la única manera.
Yo así voy día a día tratando de hacer 'vida normal '.
Trata de aceptarte (pero en verdad...)
Un abrazo !!!
que sintomas tienes? como vives el sindrome? desde hace años pienso que puedo tener esa enfermedad.
svmy López ve a un lugar para que vean si lo tienes :/
Pero como lo detectas
Como lo tratas ?
repetir antes de dormir me ayudó en curarme de úlceras y gastritis: "ya voy a mejorar, me estoy recuperando ,mi salud será más fuerte mañana! comeré mis comidas favoritas! y me olvidaré que tu estas anomalías pues no existen más en mi vida y cuerpo!
llevo 6 años gracias a Dios sin los síntomas porque fue una decisión mía. sufrí de eso por 3 años con dolores y ardores, el solo tomar agua me hacía un caos!!! suerte que Dios les ayude pero empiezen ustedes mismos!! ✌️💙
Arriba Kike! Mira cuanto has logrado y cuánta gente te apoya en lo que haces. Y todo conviviendo con esa enfermedad. Sacarlo pa fuera para que adentro nazcan cosas nuevas dice una canción. Salud y buenas vibras!
Gracias Kike por tu testimonio y tus consejos.Todos tenemos una cruz. Pero como dices hay que seguir adelante. Me das ánimos para continuar. Mucha fuerza para ti. Mientras exista amor en nuestro corazón siempre hay esperanza. Dios te bendiga. Un fuerte abrazo Kike desde Arequipa Perú
kike , agradezco mucho que te hayas animado a compartir tu experiencia, llegue acá porque soy seguidora del medico médium dr Anthony William y hace unos días estoy leyendo su ultimo libro limpiar para sanar , estoy fascinada realizando los protocolos de limpieza y la verdad los síntomas comienzan a mejorar. por ejemplo los médicos afirman que la enfermedad de Lyne es producida por una bacteria que transmite la garrapata , con lo cual el tratamiento es a base de antibióticas, pero y si no fuera una enfermedad bacteriana y fuera vírica , entonces los antibióticos no servirían de mucho .... te invito a leer los libros de este medico médium y prueba limpiar tu organismo, tal vez es lo que necesitas . un abrazo y que tengas éxito en tu sanación .
Me ha impresionado tu valiente testimonio.
Mucho ánimo, seguro que con esto has ayudado a un montón de gente.
Yo vivo lo mismo amigo es terrible en las noches a la hora de dormir
@@porfiriocruz9039 por qué a la hora de dormir?
@@josephsilva2002 porque el silencio te vuelve loco escuchas que late tu corazón muy fuerte
Hola kike! yo también tengo una enfermedad crónica, tengo 21 años y artritis reumatoide... fue duro al principio, pero ya sabemos lo que son las enfermedades así! Muchísimo ánimo y que se nos haga el mundo pequeño!
Ánimo!!! Yo también tengo Artritis Reumatoide desde los 14 (Tengo 31) y sabemos que es bastante jodido. Mucho dolor y medicación. Un saludo y mucha fuerza!!!
Yo tengo 23 y soy Hipertensa Cronica y mi mejor amiga padece de Artritis Reumatoide desde los 15, Muchisimo animo y fuerza a ti tambien!!!!
Hola Kike, lamento mucho lo que estás pasando con esta enfermedad, pero quiero decirte que admiro todo lo que hacés a pesar de ello, Dios te bendiga y fortalezca. Tu vida, tus videos y tu enseñanza de fotografia son muy inspiradores para mí. un abrazo desde Argentina
Los dislike son de los médicos aprobechados 👏👏
Mucha fuerza Kike 💪🏽❤️ Y muchas gracias por compartirlo y tener en cuenta no sólo el Lyme sino englobarlo en un círculo más amplio, el de la cronicidad que desgasta mucho sobre todo a nivel anímico y psicológico. Un abrazo y mucho ánimo
Hola,hace unas 2 semanas me picaron 2 garrapatas una en la cabeza otra cerca del tobillo .La de la cabeza me sigue picando y se hincha un poco cuando me arrazco.Después de ver este video voy a ir al médico Gracias y q Dios te dé muchas fuerzas 🙏y q yo no me haya agarrado la enfermedad🤦♀️Desde Uruguay.
Como profesional eres de lo mejor que he conocido, y ahora como ser humano te admiro. Gracias por tu hacer..
Me quedo con lo "aceptar lo que tienes y aprender que vas a vivir con ello " a mis 20 años me toca aceptar y he estado rayado un año . Gracias Kike estamos aquí :3
Les cuento que a mi me diagnosticaron Lyme hace unos 3 año recuerdo que recibí una picadura de garrapata En República Dominicana mi país natal. Llegue a estados unido y empecé a padecer síntomas muy extraños entre ellos neuropatia, mucho dolores musculares ,dolor de garganta , ansiedad ,mucha sensibilidad al frío y dolores en pie y manos que me impidieron trabajar de pie y hacer ejercicio . Empecé a investigar sobre el Neem y recordé que mi mamá y mi tía se curaron de fiebre tifoidea con el té de esta hoja. Entonces hice el té por 15 día tres veces por día y miren esto fue milagroso, en Par de días la mayoría mi síntomas desaparecieron, la fatiga y mucho otros síntomas desaparecieron, volví hacer ejercicio y mejoró la sensibilidad, con lo único que batallo es con la NEUROPATIA ahora , el té lo tome ya hace dos años y fue una mejoría de un 70% en los síntomas. Por favor traten medicina alternativa , esto no se cura con antibióticos . Espero que a ustedes le funcione también 🙏🏽
Bravo!! Gracias por compartir y dar voz a las personas que padecemos enfermedades crónicas, no siempre comprendidos y llevando el dolor en silencio 💚🙏😘
te describo en tres palabras, HUMILDE , LUCHADOR , SENSATO
Buenas noches muchas gracias por tener el valor de compartir de manera tan clara que es está enfermedad como se trasmite y como afecta al cuerpo física mente y emocional y comentar como buscar ayuda profesional y hablar lo tan claro todo ánimo muchacho desde Buenavista de Cuéllar del Estado Guerrero con todo mi respeto joven lo voy a tener en mis oraciones respetando sus creencias .
Dios te bendiga Kike x alertarnos sobre esta enfermedad q" creo la mayoría desconocemos , fuerza y ojalá más temprano q' tarde ,des con un médico q' te ayude a erradicarlo 🙂
Que dura enfermedad,muchas gracias por informarnos,que Dios te ayude a enfrentar esa enfermedad y te aminore los síntomas,de verdad gracias por los consejos por qué realmente hay muy poco conocimiento sobre esa enfermedad, ánimo y a echarle ganas, bendiciones.
Tu video me ha sorpresa mucho no conocía esa enfermedad amigo y es muy bueno que lo compartas. Espero puedas seguir bien a pesar de ello y superes o sigas mejorando. Yo tuve por 6 años una enfermedad que cambió mi vida. Vi todos los médicos que pude 20 tal vez. Al fin aprendí a convivir con ella 6 años. Un día desapareció así como vino. No digo más que esto. Comparto contigo y gracias por compartir ❤
Sufro de 4 enfermedades crónicas y una condición médica de nacimiento, gran parte de mi vida la pase en hospitales con tratamientos que empeoraron mi condición, actualmente aprendí a vivir con esto, el dolor te hace más fuerte en cierta medida, es duro pero nadie dijo que sería fácil, habrán momentos maravillosos y otros dolorosos pero eso somos, llegará el momento en el que apreciarás haber pasado por tanto porque eso te hará mejor persona.
@The Unchosen no está romantizando en ningún momento el sufrimiento solo relata su experiencia y deja una pequeña moraleja que la verdad es muy cierta "el ser humano no aprecia su vida hasta que está a punto de perderla"
Que ganas de joder
Animo no estas solo y deseo que mejores cada dia
Actualmente también sufro de varias cositas crónicas, podemos contactarnos A O D V?
¡Hola! Me interesa contactarme contigo
Vaya huevos! Sigue asi, mucho animo y gracias por compartir esto y hacer que conozcamos esta enfermedad. Estamos contigo
Tu voz al hablar más bajo transmite paz, desde el primer video que vi me lo transmitió
Yo sufro de tinnitus, para los que no sepan según la ciencia actual es un padecimiento o enfermedad en la cual escuchas un ruido ya sea un pitido o chillido muy fuerte en uno o ambos oídos los cuales no provienen de ninguna fuente externa, ya llevo casi dos años con este padecimiento y no me he curado, para mi fortuna solo lo tengo en mi oido derecho y mi oído izquierdo aun permanece normal, pero cabe destacar que es muy incomodo vivir con ello y mas cuando estas en casa o en tu habitación de noche y estas en puro silencio, el pitido en mi caso permanece y nunca se va por mas que intente que desaparezca, he bebido pastillas, consultado otorrinos y aun sigo como el primer día, pero bueno es una forma de vivir a la cual te tienes que adaptar una vez y ya sufres de esta enfermedad.
Solo quise compartirles mi caso, saludos desde Republica Dominicana, bendiciones!!!
Te entiendo así parte de lo mío. Un zumbido que no deja de parar y siempre en diferentes frecuencias. En mi oído izquierdo.
Te entiendo totalmente. Padezco de tinnitus en ambos oídos, en mi caso suena exactamente a un taser eléctrico. He sufrido este padecimiento desde los 10 años aproximadamente (actualmente tengo 20), luego de una obstrucción en la trompa de Eustaquio producida por la enfermedad de Menière. Es terrible a veces, yo soy músico amateur y hay veces que no soporto el sonido luego de usar auriculares al grabar, pero siempre intento mantenerme positivo. Si no tiene cura, no dejaré que me derrumbe y me acostumbraré al 100%. ¡Un saludo!
¿Cómo haces para dormir entonces? ¿ya te hiciste un tag radiografías o algo? ¿has pensado en qué te pudieron haber implantado algo o quizá sea un tumor en el oído que presiona y distorsiona tu oído interno efectuando el sonido.
Tambien lo tengo en mi oido izquierdo y llevo con ello quiza 8 o 9 años y quiza por padecer eso desde niño e llegado a acostumbrarme por completo y es algo normal para mi aunque claro incomodo algunas veces como sea no podria decir si es fuerte o no ya que usualmente viendo videos sin audifonos o en conversaciones escucho ese pitido o mas bien esos pitidos ya que escucho uno ligero y agudo y otro algo mas grave pero bueno a vivir con ello no podemos hacer nada al respecto
Si alguien sufre de esto y no puede dormir musica suave en las noches puede servir o de ambiente si te es dificil dormir con musica
@@angeldelaverdad3122 No es nada de eso angel al menos esta "enfermedad" es relativamente comun y mas personas de las que creen padecen de eso
Yo mas de 8 años como dijo otro comentario ya lleva 10 con ello y por el momento no hay algo como una cura y claramente no son tumores o algo por el estilo
Cerca del 5% de los adultos padecen esto
Hola Kike, te sigo desde hace tiempo, cuando empecé con tus tutoriales de prisma tutoriales y he seguido parte de tu trayectoria de tus viajes. Y déjame decir, que es muy valiente de tu parte contar esto. No creo ser de gran ayuda de mi parte, pero se valora bastante que compartas lo que te pasa con tus seguidores. Un abrazo fuerte y muchos ánimos con la vida.
Yo tengo tambien una enfermedad crónica limitante, y con dolor, ciertamente es como dices, hay que aceptarse, ser optimista y paso a paso se llega a todo, y el compartir ayuda mucho.
Gracias y sigue así, luchando y aprendiendo cada dia.
Todo mi apoyo en forma de likes. Me he enterado de lo de Justin por las redes. Un abrazo, cuidate
Ánimo Kike, que bueno que sigas adelante feliz y haciendo lo que te gusta, te admiro mucho por ello! Saludos
muchas gracias por tu motivacion, yo tambien tengo una enfermedad cronica, aunque tengo 54 años no pierdo ni por un momento la esperanza de autocurarme, ademas del tratamiento medico que llevo años y años.
Me sabe muy mal que tengas que afrontar esta enfermedad injusta! Pero muy buen ejemplo a seguir, espero que todo te vaya bien y adelante ❤️
Hace mucho había leído que una de mis cantantes favoritas llamada Avril Lavigne, la padece y debido a ello hizo una fundación para ayudar a otros que la padezcan, gracias a este vídeo eh entendido más que es la enfermedad, gracias y ánimo ❤💪❤
Es cierto. Hace mucho tiempo se habló mucho de eso, con Avril, que ella lo padecía también.
Hermano me llegó al corazon tu historia, lamento mucho lo que te toca vivir y realmente sos muy valiente en hacer público algo doloroso.. tu video suma mucho a las personas que padecen de una enfermedad crónica, gracias por compartirlo, y mucha fuerza, que como vos decis, la vida sigue y merece ser vivida como felicidad!! Vos podes y sos un ejemplo.
Tengo lupus y te entiendo.. Dale gracias al universo por tu sanidad como si ya estubieras sano. Pedire mucho por ti. Eres joven y muy guapo.. Sigue adelante 🙌
A Dios
Muchas bendiciones querido Kike. Mientras te cuides y estes positivo, mas pronto te recuperaras. Eres un guerrero!!! 🙋🏻♀️👌🙏
Hola Kike... wow, estoy en sintonía con todo esto que dices. Bueno que decir la historia de muchos y de todos nosotros los que sufrimos enfermedades invisibles. Sufro de Síndrome de Ehlers Danlos.
Pero, más allá de eso, el universo wow, me se luce. No sabía quién eras ni de tu canal. Pero abro YT y me sales. Así que creo que por algo ha pasado. Gracias por tu historia, es de valientes exponerse así.
A mí lo que más me ha ayudado es mí fuerza interior. Actitud positiva, no nos cura y claro que nos sigue doliendo, pero permite que nos riamos un poquito más. Fuerzas amigo!
Hola, cuáles fueron tus síntomas?
Somos muchos los que vivimos con enfermedades cronicas es un tema muy importante para abordar y si tal cual vivir con una enfermedad cronica es muy dificil no queda otra que aceptar la enfermedad convivir con ella y luchar !!!
realmente no me imagino lo que estarás pasando, pero te deseo mucha suerte y lo mejor, en serio
🤟🏻🥺👑
Mi mejor amigo acaba de enseñarme este vídeo y sólo quiero darte las gracias. No es el mismo caso; pero tus palabras me han ayudado mucho. Cuídate y te mando todo mi agradecimiento por tu aporte. Un placer haberte podido oír.
Un tema muy interesante y curioso, poco conocido por lo que veo, me alegro ahora de conocerlo. Mucho ánimo, a ti y a todos los que tengáis esta enfermedad, tiene que ser duro.
Muchas gracias Kike por compartirlo, este tipo de información me parece muy necesaria de vez en cuando.
Te mando mucha fuerza!💚💚🤗🥰🍃
Gracias por compartir tu historia, deseo que se aliviane tus molestias, y ojalá muy pronto una cura, abrazos 🤗❤️
Yo también tengo dolor cronico. Mi enfermedad no tiene nada que ver con la tuya, pero tenemos muchas cosas en común: los consejos para que sigas tratamientos alternativos extraños, los diagnósticos médicos contradictorios, estar enfermo todos los días, el dolor crónico minando tus fuerzas, el cansancio permanente, las limitaciones en la vida diaria... yo llevo años así (desde los 30 y tengo 61) y cada vez estoy peor. Vivo pensando en el ahora y me he reinventado varías veces. La enfermedad me ha robado mucho, hasta el trabajo, pero no pienso en lo que no puedo hacer, sino en lo que sí soy capaz de hacer. He perdido gente, pero he encontrado amigos que me quieren como soy. Te deseo mucha fuerza para seguir adelante, por lo que has contado, lo estás haciendo muy bien. Mucho ánimo y gracias por compartir tu historia de lucha. Ánimo!!
Si te sigo desde Prisma Tutoriales, no me voy a pirar sin apoyarte!
Te deseo lo mejor, eres un gran inspirador y ojalá encuentres alguien que te pueda ayudar, un abrazo desde Costa Rica
Hola Kike te saludo desde México y tuve Lyme también, desde entonces vivo con secuelas, también he recorrido por muchos doctores y conozco perfecto por lo que pasas… continuemos siendo resilientes y con la sonrisa desde el corazón. ✨😮💨🫶🏾
Muchas gracias por compartir también tengo lyme crónico, soy de Mexico y bueno me cuesta mucho porque pues en mí se tardaron 10 años en descubrirlo.. pero ver a alguien que lleva la vida pues normal me ayuda ..
Suerte bro espero que te mejores
Hola, apenas vi este video, también soy de México, y hace unos meses me detectaron Lyme. Animo y seguir adelante con esto. Yo me trato por medio de la "apiterapia " y me ha ayudado al menos a no desarrollar Artritis y los dolores me disminuyen muchísimo.
Y Que síntomas tienen amigos ?
A mí me duele todo el tiempo la cabeza y la siento como dormida
@@mariadejesusrodriguezlopez5060 y que síntomas tienes amiga?